СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.9

Prutz, Walter A.
'Chemical repair' in irradiated DNA solutions containing thiols and/or disulphides. Further evidence for disulphide radical anions acting as electron donors [Text] / Walter A. Prutz // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 56, N 1. - P21-33 . - ISSN 0020-7617
Перевод заглавия: "Химическая репарация" в облученных растворах ДНК, содержащих тиолы и/или дисульфиды. Дальнейшее доказательство действия анион-радикалов дисульфидов в качестве доноров электронов
Аннотация: С помощью спектрофлуориметрии исследовано влияние циклического дисульфида дитиана (DS[2]) и дитиотрейтола (D(SH)[2]) на степень радиационного повреждения ДНК в р-рах в аноксических и оксигенированных условиях. Установлен значительный радиозащитный эффект соединений в аноксических условиях и снижение его в присутствии О[2]. Предположено, что образующиеся при Обл радиационноиндуцированные анион-радикалы дисульфидов эффективно участвуют в "хим. репарации" повреждений ДНК по схеме: DNA+D/SSDNA+DS[2]. Объяснено снижение радиозащитного действия DS[2] и DSH[2] в присутствии О[2]; О[2] акцептирует электроны с образовавшихся анион-радикалов дисульфидов. Библ. 46.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ХИМИЧЕСКАЯ РЕПАРАЦИЯ
ДОНОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ТИОЛЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
КИСЛОРОД
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.642

Antituberkulotika lill. Na jadrech substituovane dipyrazinyldisulfidy, S-pyrazinylestery 2-pyrazin-karbothiove kyseliny a dipyrazinylsulfony [Text] / K. Dlabal [et al.] // Farm. obz. - 1990. - Vol. 59, N 6. - С. 249-256 . - ISSN 0014-8172
Перевод заглавия: Противотуберкулезные средства. LIII. Замещенные дисульфиды и сульфоны дипиразина, эфиры S-пиразина и 2-пиразинтиокарбоновой кислоты

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ДИПИРАЗИН
ДИСУЛЬФИДЫ
СУЛЬФОНЫ
ПИРАЗИН*S-
ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dlabal, K.; Palat, K.; Machacek, M.; Odlerova, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.023

Prutz, W. A.
Catalytic reduction of Fe (III)-cytochrome-c involving stable radiolysis products derived from disulphides, proteins and thiols [Text] / W. A. Prutz // Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 61, N 5. - P593-602 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Каталитическое восстановление Fe(III)цитохрома-c с участием стабильных продуктов радиолиза дисульфидов, белков и тиолов
Аннотация: В опытах применяли 3 системы водных р-ров: 1. Индикаторная, с Fe(III)-цитохромом с, N[2]-насыщенная. 2. Испытываемая, облучавшаяся 'гамма'-лучами {6}{0}Co: а) в дозе 100 Гр и содержащая дисульфиды и тиолы - цистамин, (ЦисГли)[2], ДТТ[o][к][и][с], GSSC, (Мет-Гли); б) в дозе 1 кГр и содержащая белки - 'альфа'-химотрипсин, ВSА, 'альфа'-лактальбумун, РНК-азу, термолизин. Насыщение р-ров проводилось N[2], N[2]O или O[2]. 3. Активационная, содержащая тиолы - GSH, цистеамин, цистеин, ДТТ[в][с], PenSH, эрготион. Насыщение р-ра проводили азотом. Три системы сливались последовательно после Обл., в результате к-рого образовывались стабильные продукты, способные стимулировать восстановление Fe (III)-цитохрома с при взаимодействии с глутатионом или другими тиолами. Стимулирующая активность исчезает в течение 20-60 мин, но потеря активности была невелика, если облученные р-ры выдерживались в течение нескольких дней при 4'ГРАДУС' С. Дисульфиды (напр. цистамин) инактивируются в основном ОН-радикалами, дисульфидсодержащие белки - в основном e{-}[a][g][p], а тиолы (напр. цистеин) - фактически всеми радикалами воды. Радиолитич. активация, лишь частично предупреждаемая О[2], м. б. приписана генерированию следовых кол-в высших сульфидов и персульфидов (RSSSR, RSSSSR и RSSH). Эти в-ва стимулируют восстановление Fe(III)-цитохрома с в цепной р-ции. Радиолитич. стимуляция каталитической активности тиолов в дисульфидов может играть роль в облученных биол. системах и м. б. использована для индикации облученных белков с Fe(III)-цитохромом с в качестве детектора. Германия, Inst. of Biophysik u. Strahlenbiologie, Univ. Freiburg, Albertstr. 23, D-7800 Freiburg. Библ. 41.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИТОХРОМ С
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПРОДУКТЫ РАДИОЛИЗА
СТАБИЛЬНЫЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ТИОЛЫ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
РАДИОЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.01-04В4.174

Kotsira, Vicky Ph.
Chemical modification of barley root oxalate oxidase shows the presence of a lysine, a carboxylate, and disulfides, essential for enzyme activity [Text] / Vicky Ph. Kotsira, Yannis D. Clonis // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 356, N 2. - P117-126 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Химическая модификация оксалатоксидазы из корней ячменя свидетельствует о присутствии лизина, карбоксилата и дисульфидов, важных для активности фермента
Аннотация: Используя химическую модификацию оксалатоксидазы (ОкО) из корней ячменя, исследовали структуру и функциональную роль аминок-т. Arg и Tyr модифицировали 2,3-бутандиолом, 1,2-циклогександиолом и N-ацетилимидазолом, соотв., и показали, что оба остатка не важны для активности. Модификация His диэтилпирокарбонатом выявила наличие его связи с нужным для активности металлом. Инактивация ОкО в присутствии 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимидов и кинетический анализ выявили присутствие одной карбоксилатной группы, необходимой для активности фермента. Lys модифицировали 2,4,6-тринитробензенсульфоновой к-той. С учетом данных спектроскопии сделали вывод о наличии одного важного для катализа остатка Lys. 5,5-дитио-бис-2-нитробензойная к-та (модификатор Cys) инактивировала ОкО на 85%. Используя HgCl[2] и 8-гидроксихинолин, показали, что ОКО - металлофермент, причем металл может участвовать в механизме окисления. Греция, Enzyme Technology Lab., Dep. Agr. Biotechnology, Agr. Univ. Athens, GR-118 55 Athens. Библ. 63

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.25.15
Рубрики: ОКСАЛАТОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛИЗИН
КАРБОКСИЛАТ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Clonis, Yannis D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.78

Cytosolic CD38 protein forms intact disulfides and is active in elevating intracellular cyclic ADP-ribose [Text] / Yong Juan Zhao [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 25. - P22170-22177 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образование дисульфидов цитозольным белком CD38 и активность его в повышении внутриклеточного содержания циклической АДФ-рибозы
Аннотация: Созданная новая растворимая форма CD38 может оказывать каталитическое действие в цитоплазме, используя находящийся в цитозоле НАД в качестве субстрата для внутриклеточного образования циклической АДФ-рибозы. Активность CD38 может понижаться при мутации каталитического остатка Glu-226 или, напротив, может повышаться при двойной мутации E146A/T221F. Созданная форма CD38 способна формировать важные дисульфидные связи Cys254-Cys275, необходимые для ферментной активности. Китай [H.C. Lee], The Univ. of Hong Kong, Hong Kong. E-mail:leehc@hku.hk. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АДФ-РИБОЗА
БЕЛКИ
CD38
ДИСУЛЬФИДЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yong Juan; Zhang, Hong Min; Lam, Connie Mo Ching; Hao, Quan; Lee, Hon Cheung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.60

Elevated glutathione accelerates oxidative damage to erythrocytes produced by aromatic disulfide [Text] / Yoshimitsu Maede [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P312-317 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Повышение содержания глутатиона ускоряет окислительное повреждение эритроцитов, индуцируемое ароматическими дисульфидами
Аннотация: Изучали действие окислителей ацетилфенилгидразина (I) и 4-аминофенилдисульфида (II) на эритроциты (Э) собак с наследств. повышением содержания восстановл. глутатиона (ВГ) и Э контрольных животных. После инкубации с 30 мМ I содержание телец Гейнца было выше в контрольных Э по сравнению с Э с высокой конц-ией ВГ. Напротив, индуцированное I увеличение конц-ии мет-Hb было одинаковым в обоих типах Э собак. Когда Э инкубировали с II, кол-во телец Гейнца и образование мет-Hb было большим в Э собак с повышенным содержанием ВГ. Кроме того, инкубация с II приводила к более интенсивному образованию O2] в Э с высоким содержанием ВГ. Сделан вывод, что ВГ препятствует окислит. повреждению Э, индуцированному I, и одновременно ускоряет разрушение клеток, инициируемое ароматич. дисульфидами типа II. Эффект II связан с генерацией О2] в Э через окислительно-восстановит. р-цию с участием ВГ. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ГЛУТАТИОН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Maede, Yoshimitsu; Kuwabara, Mikinori; Sasaki, Akira; Inaba, Mutsumi Hiraoka Wakako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.183

Evidence that insulin stimulation of adipocyte glucose transport involves a two-step mechanism [Text] / G. Cherqui [et al.] // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P475А
Перевод заглавия: Очевидно, что стимуляция инсулином транспорта глюкозы в адипоциты включает двухэтапный механизм
Аннотация: Изучали стимулированный инсулином транспорт глюкозы в адипоциты, используя ингибиторы протеинкиназы С (сфингозин и стауроспорин) и дитиоловый реагент, блокирующий транспорт глюкозы, активируемый инсулином (фениларисиноксид). Показано, что инсулин активирует транспорт глюкозы в адипоциты, действуя по механизму, зависимому от протеинкиназы С с участием клеточных дисульфидов, так по механизмам, независимым от протеинкиназы С. Франция, Laboratoire de Biochimie, Faculte de Medicine St-Antonine, Paris.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ
АДИПОЦИТЫ
ИНСУЛИН
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Cherqui, G.; Caron, M.; Wieek, D.; Melin, B.; Reynet, C.; Capeau, J.; Picard, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.64

Fate and distribution of [{14}C]S-(N,N-diethyldithio-carbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine, an antimutagenic mixed disulfide from disulfiram, in rats [Text] / B. H. Lee [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1319-1323 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Судьба и распределение [C{14}]S-N,N-диэтилдитиокарбамоил-N-ацетил-L-цистеина, антимутагенного смешанного дисульфида из дисульфирама у крыс
Аннотация: S-(N,N-Diethyldithiocarbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine (AC-DDTC) is a mixed disulfide from disulfiram and N-acetyl-L-cysteine, which possesses putative anticarcinogenic and antimutagenic properties. The present study describes the absorption, distribution, metabolism and excretion of {14}C-labeled AC-DDTC in rats. AC-DDTC was well absorbed after oral administration. The rate of absorption was very vapid, with the peak level of radioactivity in plasma after 15 min of administration. Mean C[max] value for N,N-diethyldithiocarbamate (DDTC) after osal dose of AC-DDTC (20 mg/kg) was 3.8'+-'0.2 nmol/ml at 15 min and the mean residence time was 47.1 '+-' 2.8 min. After oral administration of [{14}C]AC-DDTC, radioactivity was distributed relatively rapidly. Maximum concentrations were observed in the liver (0.443% dose/g), kidneys (0.496% dose/g), oesophagus (0.313% dose/g) and in the adrenals (0.364% dose/g) at 30 min to 1 h after dosing. Liver was the only organ which contains a considerable amount of radioactivity (0.091% doselg) 24 h after dosing. Two metabolites of AC-DDTC following oral administration were identified in the plasma and liver by GC and HPLC using extractive alkylation technique, namely DDTC and its methyl ester. Urinary excretion was a major route of elimination of radioactivity derived from [{14}C]AC-DDTC, in that about 73% of the dose was recovered in urine whereas only 14% was found in feces over 7 days. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, B.H.; Ryu, J.C.; Bertram, B.; Wiessler, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.292

Fate and distribution of [{14}C]S-(N,N-diethyldithio-carbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine, an antimutagenic mixed disulfide from disulfiram, in rats [Text] / B. H. Lee [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1319-1323 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Судьба и распределение [C{14}]S-N,N-диэтилдитиокарбамоил-N-ацетил-L-цистеина, антимутагенного смешанного дисульфида из дисульфирама у крыс
Аннотация: S-(N,N-Diethyldithiocarbamoyl)-N-acetyl-L-cysteine (AC-DDTC) is a mixed disulfide from disulfiram and N-acetyl-L-cysteine, which possesses putative anticarcinogenic and antimutagenic properties. The present study describes the absorption, distribution, metabolism and excretion of {14}C-labeled AC-DDTC in rats. AC-DDTC was well absorbed after oral administration. The rate of absorption was very vapid, with the peak level of radioactivity in plasma after 15 min of administration. Mean C[max] value for N,N-diethyldithiocarbamate (DDTC) after osal dose of AC-DDTC (20 mg/kg) was 3.8'+-'0.2 nmol/ml at 15 min and the mean residence time was 47.1 '+-' 2.8 min. After oral administration of [{14}C]AC-DDTC, radioactivity was distributed relatively rapidly. Maximum concentrations were observed in the liver (0.443% dose/g), kidneys (0.496% dose/g), oesophagus (0.313% dose/g) and in the adrenals (0.364% dose/g) at 30 min to 1 h after dosing. Liver was the only organ which contains a considerable amount of radioactivity (0.091% doselg) 24 h after dosing. Two metabolites of AC-DDTC following oral administration were identified in the plasma and liver by GC and HPLC using extractive alkylation technique, namely DDTC and its methyl ester. Urinary excretion was a major route of elimination of radioactivity derived from [{14}C]AC-DDTC, in that about 73% of the dose was recovered in urine whereas only 14% was found in feces over 7 days. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, B.H.; Ryu, J.C.; Bertram, B.; Wiessler, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.203

Formation of free radicals and protein mixed disulfides in rat red cells exposed to dapsone hydroxylamine [Text] / Timothy P. Bradshaw [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 22, N 7. - P1183-1193 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Образование свободных радикалов и смешанных дисульфидов белка в эритроцитах крысы, экспонированных к гидроксиламину дапсона
Аннотация: Спектрофотометрическими, ВЭЖХ и ЭПР методами показано, что гемолитическое действие гидроксиламина дапсона связано с генерированием в эритроцитах (Э) потенциально токсичных активных частиц кислорода (АЧО). Хотя точная роль АЧО в повреждении Э до конца не ясна, настоящие данные подтверждают гипотезу того, что повреждения возникают из-за взаимодействия клеточных тиолов с радикалами кислорода, генерируемыми в процессе окислительно-восстановительного цикла арилгидроксиламинов оксигемоглобином и что последующее связывание гемоглобина скелетным белком посредством дисульфидной связи может обеспечить скорейший захват этих поврежденных окислением клеток селезенкой. США, Dep. Cell and Mol. Pharmac., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СМЕШАННЫЕ ДИСУЛЬФИДЫ БЕЛКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ДАПСОНСА
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Timothy P.; McMillan, David C.; Crouch, Rosalie K.; Jollow, David J.

11.

Патент 6046234 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/13.

Hausheer, Frederick H.
Formulations and methods of reducing toxicity of antineoplastic agents [Текст] / Frederick H. Hausheer, Thomas J. Dodd ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 09/225701 ; Заявл. 06.01.1999 ; Опубл. 04.04.2000
Перевод заглавия: Технология и методы снижения токсичности противоопухолевых препаратов
Аннотация: Предлагается технология получения и методы применения фармацевтических средств, содержащих сульфгидрильную группу или представляющих собой восстановленные дисульфиды, которые при совместном использовании с противоопухолевыми препаратами различных типов снижают их токсичность

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Dodd, Thomas J.; BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.317

Glutathione disulfide formation and lipid peroxidation during cardiac ischemia and reflow in the dog in vivo [Text] / Matthew L. Lenz [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 164, N 2. - P722-727
Перевод заглавия: Формирование дисульфидов глутатиона и перекисное окисление липидов во время ишемии и реперфузии сердца у собак in vivo
Аннотация: Во время 60 мин окклюзии огибающей или левой передней нисходящей коронарной артерии или во время 70 мин реперфузии содержание (сод.) дисульфидов глутатиона (GSSG) в миокарде, в плазме коронарного синуса и сердечной лимфе не увеличивалось. Не возрастало также сод. 11-, 12- и 15-гидроксиейкозатетраэонатов (HETE) в общей фракции липидов. Сод. HETE не увеличивалось и при глобальной ишемии, вызванной пережатием аорты и сердечно-легочным шунтированием. В то же время инфузия в левое предсердие тетрабутил гидроперекиси без ишемии увеличивала сод. GSSG и HETE. Заключают, что ишемия и реперфузия миокарда у собак не вызывают образования значимого кол-ва кислородных радикалов и продуктов перекисного окисления липидов. США, Dept. of Med. Sections on Hypertension-Clinical Pharmacology Houston, TX 77030. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ГЛУТАТИОН
ДИСУЛЬФИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИДРОКСИЕЙКОЗАТЕТРАЭОНАТЫ
ГИДРОПЕРЕКИСИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lenz, Matthew L.; Michael, Lloyd H.; Smith, Charles V.; Hughes, Helen; Shappell, Scott B.; Taylor, Addison A.; Entman, Mark L.; Mitchell, Jerry R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.45

Glutathione-dependent factors and inhibition of rat liver microsomal lipid peroxidation [Text] / Richard W. Scholz [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P815-828 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Зависимые от глутатиона факторы и ингибирование перекисного окисления липидов в микросомах печени крысы
Аннотация: Изучали влияние I и глутатиондисульфида (II) на перекисное окисление липидов (ПОЛ) в микросомах печени крысы, содержащих различные кол-ва 'альфа'-токоферола ('альфа'-ТФ). Показали, что I снижает скорости образования соед., реагирующих с тиобарбитуровой к-той, а также скорости поглощения O[2] и 'альфа'-ТФ. Эти эффекты I были более выражены при индукции ПОЛ в присутствии НАДФН, чем в аскорбат-зависимой системе. II усиливал ингибирующее действие I в НАДФН-зависимой системе. Дифенилйодонийхлорид (ингибитор НАДФН-цитохром P450-редуктазы) полностью подавлял ПОЛ микросом в присутствии НАДФН, но не влиял на него в присутствии аскорбата. I и I+II ингибировали очищенную НАДФН-цитохром P450-редуктазу микросом печени крысы. Однако II не влиял на активность этого фермента. Др. дисульфиды (цистин, цистамин, липоевая к-та) также не влияли на активность НАДФН-цитохром P450-редуктазы. Обсуждаются 2 различных механизма влияния I и II на ПОЛ микросом в присутствии 'альфа'-ТФ. США, Dep. Vet. Sci., PA St. Univ., Univ. Park, PA 16802. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН
ДИСУЛЬФИДЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scholz, Richard W.; Reddy, Padal V.; Wynn, Mark K.; Graham, Kenneth S.; Liken, Andrew D.; Gumpricht, Eric; Reddy, C.Channa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.04-04Т4.94

Munday, Rex.
Harmful and beneficial effects of organic monosulfides, disulfides, and polysulfides in animals and humans [Text] / Rex Munday // Chem. Res. Toxicol. - 2012. - Vol. 25, N 1. - P47-60 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Повреждающие и полезные эффекты органических моносульфидов, дисульфидов и полисульфидов у животных и человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные об образовании ряда моно-, ди- и полисульфидов растениями, а также о продуцировании их рядом бактерий и грибов. Токсичность эти соединений обусловлена их участием в образовании активных форм O[2]. Вместе с тем они оказывают положительные эффекты, связанные с ингибированием ферментативной активации протоксикантов и с активацией тканевых ферментов, оказывающих защитное воздействие против электрофильных соединений. Некоторые сульфиды рассматриваются как химиотерапевтические средства терапии онкологических заболеваний. E-mail:rex.munday@agresearch.co.nz

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: МОНОСУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ПОЛИСУЛЬФИДЫ
РАСТЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.81

Munday, Rex.
Harmful and beneficial effects of organic monosulfides, disulfides, and polysulfides in animals and humans [Text] / Rex Munday // Chem. Res. Toxicol. - 2012. - Vol. 25, N 1. - P47-60 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Повреждающие и полезные эффекты органических моносульфидов, дисульфидов и полисульфидов у животных и человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные об образовании ряда моно-, ди- и полисульфидов растениями, а также о продуцировании их рядом бактерий и грибов. Токсичность эти соединений обусловлена их участием в образовании активных форм O[2]. Вместе с тем они оказывают положительные эффекты, связанные с ингибированием ферментативной активации протоксикантов и с активацией тканевых ферментов, оказывающих защитное воздействие против электрофильных соединений. Некоторые сульфиды рассматриваются как химиотерапевтические средства терапии онкологических заболеваний. E-mail:rex.munday@agresearch.co.nz

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: МОНОСУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ПОЛИСУЛЬФИДЫ
РАСТЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 91.11-04И4.167

Dafre, Alcir Luiz.
High hemoglobin mixed disulfide content in hemolysates from stressed shark [Text] / Alcir Luiz Dafre, Evaldo Reischl // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1990. - Vol. 96, N 2. - P215-219 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Высокое содержание дисульфидов в гемоглобине из гемолизатов [крови] подвергнутой стрессу акулы
Аннотация: При электрофорезе гемолизатов крови, подвергнутой стрессу молот-рыбы Sphyrna zygaena, выявлены 3 компонента гемоглобина, SZI, SZII и SZIII, относительное содержание к-рых было 36,4'+-'6,8, 36,4'+-'5 и 20,8'+-'5,7% соотв. После восстановления ДТТ оставался только 1 компонент SZI. SZI реагировал с глутатионом с образованием SZII и SZIII. Показано, что невосстановленный, ДТТ и денситурированный гемоглобины имеют 2'+-'0,4, 3,71'+-'0,6 и 9,4'+-'0,7 SH-групп соотв. Небелковые SH-группы эритроцитов, включая глутатион, присутствуют в виде смешанных дисульфидов с SZII и SZIII в соотношении 1,7 небелковых SH-групп Hb. Бразилия, Lab. Biophys. Comp., Dep. Fisiol., Farmacol. e Biofis. UFRGS 90049 Porto Alegre. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.31
Рубрики: SPHYRNA ZYGAENA
КРОВЬ
ГЕМОГЛОБИН
ДИСУЛЬФИДЫ
СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Reischl, Evaldo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.70

Inactivation of the human papillomavirus-16 E6 oncoprotein by organic disulfides [Text] / Walter Beerheide [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 11. - P2549-2560 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Инактивация онкопротеина Е6 вируса папилломы человека типа 16 органическими дисульфидами
Аннотация: Онкобелок Е6 вируса папилломы человека типа 16(ВПЧ-16) содержит 2 потенциальных связывающих цинк домена, к-рые необходимы для большинства его функций. Авторы опубликовали методы, к-рые способны измерять: 1) освобождение ионов цинка после химического изменения группы цистеина в этом связывающем цинк домене; 2) взаимодействие Е6 с клеточными белками Е6AP и E6BP; 3) жизнеспособность линий опухолевых клеток, к-рые нуждаются в продолжающейся экспрессии онкобелков ВПЧ. На основе этих методов идентифицировали 4,4-дитиодиморфолин в качестве основного лидирующего соединения. Изучили, действительно ли дитиобизаминовая половина 4,4-дитиодиморфолина способна быть важным молекулярным условием для последующего развития вещества в этой системе. Получили 59 новых субстанций, включая органические дисульфиды, и такие, к-рые включают половину дитиобизамина, как структурные аналоги. Соединения с заметной реактивностью при использовании всех трех методов были получены только для производных дитиобизамина с насыщенными циклическими аминами и с замещенными арилом пиперазинами. Идентичность этих субстанций показывает, что половина N-S-S-N необходима, но недостаточна для реактивности предложенных методов и что основанные на дитиобизамине субстанции полезны в виде лидирующих соединений, направленных на группу цистеинов цинковых пальцев Е6 ВПЧ. Германия, Genetic Alterations in Carcinogenesis, Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИН E6
ИНАКТИВАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Beerheide, Walter; Sim, Mui Mui; Tan, Yee-Joo; Bernard, Hans-Ulrich; Ting, Anthony E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.144

Inhibitory effect of bis(2-aminohexyl) disulfide and bis(2-amino3-phenylpropyl) disulfide on several mouse inflammations [Text] / Yasuhiro Kohama [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 11. - P3013-3016 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие бис(2-аминогексил)дисульфида и бис(2-амино-3-фенилпропил)дисульфида на различные [реакции] воспаления у мышей
Аннотация: В опытах на мышах оо BALB/c показано, что введение бис(2-аминогексил)дисульфида (I) или бис(2-амино-3фенилпропил)дисульфида (II) за 2-3 ч до индукции сербонином отека лапы дозозависимо ингибировало развитие воспаления (величина DE[5][0] составила 10 и 5 мг/кг п/к соответственно). При введении I и II внутрь их противовоспалит. эффект был менее выражен. При введении в лапу I и II не оказывали раздражающего действия. На модели гиперчувствительности замещенного типа, вызываемой у мышей введением эритроцитов барана, показано, что противовоспалит. эффект вызывал только I при введении в дозе 25 мг/кг п/к. В опытах in vitro на изолир. перитонеальных макрофагах морской свинки показано, что I и II ингибировали индуцированное хемотаксич. пептидом образование O[2]{-} с IC[5][0]=2,4 и 3,4 мкМ соответственно. Обнаружено, что I и II в дозе 25 мг/кг ингибировали на 45% и 38% развитие дрожжевого перитонита у мышей. На модели гепатита, индуцированного у мышей введением суспензии P. acnes в сочетании с липополисахаридом, показано, что I и II при введении за 2 ч до липополисахарида значительно снижали освобождение в кровоток из печени АСТ, АЛТ и ЛДГ. Считают, что I и II тормозят воспалит. р-ции, связанные с фагоцитозом. Япония, Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БИС(2-АМИНОГЕКСИЛ)ДИСУЛЬФИДЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohama, Yasuhiro; Kayamori, Yuzo; Katayama, Yoshiaki; Murayama, Norihito; Itoh, Masahiko; Tanaka, Keishi; Tsuboi, Hiroko; Sakaguchi, Naoko; Mimura, Tsutomu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.103

Lynn, Kirkpatrick D.
Kinetic study of the interaction of glutathione with four antitumor disulfides: Possible mechanism for cellular glutathione depletion [Text] / Kirkpatrick D. Lynn // Chem.-Biol. Interact. - 1989. - Vol. 69, N 2-3. - P225-234 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Кинетическое изучение взаимодействия глутатиона с четырьмя противоопухолевыми дисульфидами как возможный механизм истощения в клетках глутатиона
Аннотация: Показано, что дисульфидные производные (4) 6-меркаптопурина и 6-тиогуанина реагируют с глутатионом (GSH) in vitro при рН 7,4 или 6,0 (25'ГРАДУС' С). Эти р-ции протекают согласно кинетике 2-го порядка с константами скоростей 142, 564, 4174 и 429 М1}*сек1}. В присутствии глутатион-S-трансферазы наблюдается увеличение скорости р-ций в 1,3- 5,4 раза. Идентифицированы продукты р-ций. GSH реагирует с дисульфидами в отношении 1 : 1. Авт. полагают, что истощение GSH в клетках ЕМТ6 после экспозиции с дисульфидными производными лекарств, обусловлено их р-цией с GSH и образованием смешанных дисульфидов (GSH+деканотиол/тиофенол). Канада, Dept. Chemistry, Univ. Regina, Regina, Saskatchewan, S4S О42. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИСУЛЬФИДЫ
МЕРКАПТОПУРИН*6-
ТИОГУАНИН*6-
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ИСТОЩЕНИЕ ГЛУТАТИОНА
IN VITRO

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.424

Glacken, M. W.
Mathematical descriptions of hybridoma culture kinetics: The relationship between thiol chemistry and the degradation of serum activity [Text]. II / M. W. Glacken, E. Adema, A. J. Sinskey // Biotechnol. and Bioeng. - 1988. - Vol. 33, N 4. - P440-450 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Математическое описание кинетики гибридомных культур. II. Взаимосвязь между химией тиолов и разрушением сывороточной активности
Аннотация: Исследовали стабильность содержащейся в сыворотке активности, обеспечивающей рост гибридом. Показано, что со временем такая активность постепенно разрушается, а стабилизация этой активности достигалась изменениями состава среды, к-рые приводили к снижению окислительновосстановительного потенциала. Эти изменения включали в себя как добавление тиолов, так и удаление дисульфидов из среды. Помимо этого, установлено, что цистеин и др. тиолы стимулируют рост в среде с низким содержанием сыворотки и с низкой клеточной плотностью, что ведет к предположению о роли тиолов как лимитирующих факторов в среде с низким содержанием сыворотки. Стимуляция роста при добавлении тиолов была выражена в меньшей степени при высоких конц-иях клеток. Данный факт свидетельствует о том, что в этом случае сами клетки могут выполнять роль редуцирующего фактора. Основываясь на получ. рез-тах, предлагается гипотеза, согласно к-рой в среде с низким содержанием сыворотки ограничивающими рост клеток молекулами м. б. дитиолы. Библ. 28. Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КИНЕТИКА РОСТА
СЫВОРОТОЧНЫЙ АКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ТИОЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Adema, E.; Sinskey, A.J.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска