СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИУРИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.262

2', 3'-Didehydro-3'-deoxythymidine: Regulation of its metabolic activation by modulators of thymidine-5'-triphosphate biosynthesis [Text] / Gurpeet S. Ahluwalia [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P160-165 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: 2',3'-Дидегидро-3'-дезокситимидин: регуляция его метаболической активности модуляторами биосинтеза тимидин-5'-трифосфата
Аннотация: Лекарственное средство против ВИЧ D4Т (2',3'-дидегидро-3'-дезокситимидин) ингибирует активность вирусной обратной транскриптазы лишь в форме 5'-трифосфата. Тимидинкиназа (ТК) является основным ферментом, участвующим в превращении D4Т в D4Т-монофосфат, хотя D4Т обладает низким сродством к этому ферменту. С учетом того, что ТК регулируется механизмом обратной связи тимидин-5'-трифосфатом (дТТФ), авторы проверили влияние препаратов, понижающих пул дТТФ в клетке-хозяине, на эффективность фосфорилирования D4Т, т. е. на повышение его противовирусной активности. Установили, что наибольшую способность повышать уровень фосфорилирования D4Т проявили два ингибитора образования дТТФ - метотрексат и 5-фтор-2'-дезоксиуридин, блокирующие соответственно ферменты дигидрофолатредуктазу и тимидилатсинтетазу. Т. о., комбинирование D4Т с модуляторами биосинтеза дТТФ, понижающими его уровень в клетке-хозяине, в отличие от традиционной монотерапии, направленной исключительно на вирусные ферменты, более эффективно подавляет репликацию вирусов. США, Lab. of Medicinal Chemistry, Basic Sciences Division, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
D4Т
ДТТФ-А МОДУЛЯТОРЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahluwalia, Gurpeet S.; Gao, Wen-Yi; Mitsuya, Hiroaki; Johns, David G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.88

5-Bromo-2'-deoxyuridine efficiently suppresses division potential of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Michihiko Fujii [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 4. - P906-909 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: 5-бром-2'-дезоксиуридин эффективно подавляет потенциал деления дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали биологическое действие аналогов тимидина на тимидин-ауксотрофный штамм Saccharomyces cerevisiae. Показано, что 5-бром-2'-дезоксиуридин эффективно подавлял потенциал деления клеток дрожжей, продемонстрировано морфологическое подобие стареющим клеткам. Япония, Div. Biochem. and Div. Mol. Cell Genet., Kihara Inst. Biol. Res. and Grad. Sch. Integrated Sci., Yokohama City Univ., Maioka-cho 641-12, Totsuka-ku, Yokohama 244-0813. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТИМИДИН-АУКСОТРОФНЫЙ ШТАММ
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
СТАРЕЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
5-БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fujii, Michihiko; Ito, Hisasi; Hasegawa, Tsutomu; Suzuki, Toshikazu; Adachi, Noritaka; Ayusawa, Dai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.45

5-Bromo-2'-deoxyuridine efficiently suppresses division potential of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Michihiko Fujii [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 4. - P906-909 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: 5-бром-2'-дезоксиуридин эффективно подавляет потенциал деления дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали биологическое действие аналогов тимидина на тимидин-ауксотрофный штамм Saccharomyces cerevisiae. Показано, что 5-бром-2'-дезоксиуридин эффективно подавлял потенциал деления клеток дрожжей, продемонстрировано морфологическое подобие стареющим клеткам. Япония, Div. Biochem. and Div. Mol. Cell Genet., Kihara Inst. Biol. Res. and Grad. Sch. Integrated Sci., Yokohama City Univ., Maioka-cho 641-12, Totsuka-ku, Yokohama 244-0813. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТИМИДИН-АУКСОТРОФНЫЙ ШТАММ
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
СТАРЕЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
5-БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fujii, Michihiko; Ito, Hisasi; Hasegawa, Tsutomu; Suzuki, Toshikazu; Adachi, Noritaka; Ayusawa, Dai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.149

5-Ethoxy-2'-deoxyuridine, a novel substrate for thymidine phosphorylase, potentiates the antitumor activity of 5-fluorouracil when used in combination with interferon, an inducer of thymidine phosphorylase expression [Text] / Edward L. Schwartz [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3543-3550 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 5-этокси-2'-дезоксиуридин, новый субстрат для тимидинфосфорилазы, потенцирует противоопухолевую активность 5-фторурацила при использовании в комбинации с интерфероном, индуктором экспрессии тимидинфосфорилазы
Аннотация: Усиление противоопухолевой активности 5-фторурацила (I) при колоректальном раке при сочетании с интерфероном-'альфа' (II) объясняют увеличением под влиянием II образования тимидин фосфорилазы (ТФ) и усилением ее активности, что в свою очередь усиливает превращение I в деоксирибонуклеотид. Скорость последнего превращения лимитируется количеством косубстрата для ТФ. На ксенографтах колоректального рака человека HT-29, растущих на мышах nude, показано, что добавление 5-этокси-2'-дезоксиуридина (ЭДУ), являющегося косубстратом для ТФ, к комбинации I и II, достоверную увеличивает ее эффективность. Противоопухолевая активность этого сочетания сопоставима с активностью высоких доз I, но менее токсична. США, Albert Einstein Col. Med. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
5-ЭТОКСИ-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НТ-29
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Edward L.; Baptiste, Nicole; Megati, Sreenivasalu; Wadler, Scott; Otter, Brian A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.110

5-Fluoro-2'-deoxyuridine elimination by the isolated perfused rat liver [Text] / Karl G. Csaky [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 13. - P3561-3565
Перевод заглавия: Элиминация 5-фтор-2'-дезоксиуридина при изолированной перфузии печени
Аннотация: Исследовали влияние различных доз 1 - 20 мг, 4-81 мкгмоль) 5-фтор-2'-дезоксиуридина (I) и скорости кровотока печени (Пч) на элиминацию (Эл) I из Пч крыс при изолированной перфузии Пч. Конц-ии I и 5-фторурацила (II) в плазме определяли методами газо-жидкостной хроматографии и ВЭЖХ. Установлено, что снижение конц-ии I во времени, начиная с уровня свыше 100 мкгМ, носило линейный характер (кинетич. уравнение нулевого порядка), при конц-иях ниже 30 - 40 мкгМ - экспоненциальный (кинетич. уравнение 1-го порядка). Несовпадающие друг с другом полулогарифмич. участки кривой конц-ия I/доза - время, полученные с различными дозами препарата, указывали, что Эл I проходила по уравнению Михаэлиса - Ментена. При скорости перфузии 20 мл/мин V[м][a][к][с] и К[m] Эл I составляли 14 - 19 нмоль/мл/мин и 161 - 194 мкгМ, соотв. После применения I конц-ия II достигала 10 - 15% первоначальной конц-ии с последующим снижением. 54% от дозы [2-{1}{4}C] I превращалось в {1}{4}CO[2]. В дозе 20 мг Эл I по кинетич. уравнению 1-го порядка увеличивалась с 7 до 12 мл/мин по мере повышения скорости кровотока Пч с 10 до 30 мл/мин. Менее 1% дозы [6-{3}H] I включалось в макромолекулы. Результаты указывают на зависимость Эл I от дозы препарата и скорости кровотока Пч. США, Univ. Louisville, Kentucky 40292. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН Х 5-
ДОЗЫ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Csaky, Karl G.; LaCreta, Frank P.; Warren, Barbour S.; Williams, Walter M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.191

5-Hexyl-2'-deoxyuridine blocks the cytotoxic effects of 5-fluorodeoxyuridine or deoxyadenosine in leukemia L1210 cells in culture [Text] / Joseph G. Cory [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4552-4556 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 5-Гексил-2'-дезоксиуридин блокирует цитотоксическое действие 5-фтордезоксиуридина или дезоксиаденозина в клетках лейкоза L1210 в культуре
Аннотация: Исследовали влияние 5-гексил-2'-дезоксиуридина (I) на цитотоксическое действие 5-фтордезоксиуридина (II) и дезоксиаденозина (III) в клетках (Кл) лейкоза L1210 и сравнивали его с влиянием дипиридамола (V). Показано, что I (500 мкМ) не влиял на рост Кл, но эффективно блокирует цитотоксичность II и III и на 99% ингибирует включение в Кл [{1}{4}C]-цитидина. В присутствии 200 мкМ I рост-ингибирующее действие II и III не снимается полностью, а на рост-ингибирующее действие фторурацила I не влияет. V предотвращает торможение роста, вызванное II, но не влияет на действие III и фторурацила, 5-изопропил-, 5-пентил- и 5октилдезоксиуридин не влияют на цитотоксическое действие III. Получ. рез-ты свидетельствуют, что I м. б. использован для потенцирования действия ингибиторов синтеза нуклеотидов de novo за счет блокирования утилизации нуклеозидов в Кл. США, Dept. Internal Med., Univ. South Florida, College of Med., Tampa, FL 33612. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
ГЕКСИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* 5-К ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cory, Joseph G.; Halley, Mary C.; Jeney, Andras; Lapis, Karoly

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.302

5-Iodo-2-deoxyuridine administered into the lateral cerebral ventricle as a radiosensitizer in the treatment of disseminated glioma [Text] / Melvin Deutsch [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 17. - P1322-1325 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: 5-йод-2-деоксиуридин, вводимый в боковой желудочек мозга как радиосенсибилизатор в лечении диссеминированной глиомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin; Rawers, Arleta B.; Redgate, Edward S.; Fisher, Edwin R.; Boggs, Sallie S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.203

5-[I-125]iodo-2'deoxyuridine in the radiotherapy of solid brain tumors in rats [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / A. I. Kassis [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P241-242 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: 5-(I-125)йод-2'-дезоксиуридин в лучевой терапии солидных опухолей мозга у крыс
Аннотация: Изучена эффективность меченного йод-2'-дезоксиуридина у крыс с глиосаркомой мозга. Препарат вводился в течение 7 дней в мозг. Эффект оценивался по данным ЯМР-гомографии и по выживаемости животных в сравнении с контрольной группой, а также по данным аутопсий. Установлено, что животные, получавшие препарат, жили значит. дольше, чем в контрольной группе. Рез-ты позволяют надеяться на возможность использования препарата при солидных Оп у человека, при условиях доступных непосредственному внутриопухолевому введению. США, Harvard Med. Sch. Boston.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЙОД-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН МЕЧЕНЫЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ЯМР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kassis, A.I.; Van, den Abbeele A.D.; Wen, P.Y.C.; Baranowska-Kortylewicz, J.; Metz, K.R.; Cook, C.; Sahu, S.K.; White, J.; Barclay, P.D.; Black, P.M.; Adelstein, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.174

5-[{1}{2}{3}I]Iodo2'-deoxyuridine in the radiotherapy of an early ascites tumor model [Text] / Janina Baranowska-Kortylewicz [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1541-1551 . - ISSN 0300-3016
Перевод заглавия: 5-[{1}{2}{3}I]йодо-2'-деоксиуридин в лучевой терапии модели ранней асцитной опухоли
Аннотация: На модели асцитной опухоли (Оп) яичника мыши препринята попытка терапевтич. использования {1}{2}{3}I. Общая доза - 0,37-8,88 МБк вводилась в виде 5 равных фракций через 24, 28, 32 и 40 ч после инокуляции Оп. В контрольной группе животных в такие же сроки вводился физиологич. р-р. Через 24 ч после последней инъекции радионуклида 'ЭКВИВ'1% его обнаруживалось в клетках Оп, в то время как у животных, не имевших Оп, радионуклида в клетках брюшины не выявлялось. Медиана выживаемости животных (50%-ная выживаемость) для животных контрольной группы составила 19 дней, для животных получивших максимальные кол-ва {1}{2}{3}I на 11 дней больше и 20% животных в последней группе пережили 7-нед срок. Статистически значимое увеличение сроков жизни наблюдалось при введении всех вариантов дозы радионуклида. Делается вывод о потенциальной возможности использования {1}{2}{3}I для лечения асцитных Оп. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
[ЙОД-123]ЙОДО-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baranowska-Kortylewicz, Janina; Makrigiorgos, G.Mike; Van, den Abbeele Annick D.; Berman, Robert M.; Adelstein, James S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.04-04А4.505

5-йод-2'-дезоксиуридин в оценке индивидуальной реакции экспериментальных опухолей на облучение [Текст] / Р. А. Спрышкова [и др.] // Вопр. онкол. - 1992. - Т. 38, N 1-3. - С. 327-334 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На мышах оо С56BL/6 с привитой меланомой В-16 изучали возможность использования параметров кривых, к-рые отражают изменения уровней радиоактивности в зоне опухоли (Оп) после введения меченого 5-йод-2'дезоксиуридина (I), для оценки ответа Оп на Обл. Установили, что у животных необлученной группы показатели начальных участков кривых выведения {1}{3}{1}I - I и {1}{2}{5}I - I из зоны Оп не различаются. У каждого животного с облученной Оп параметры начальных участков кривых выведения из зоны Оп {1}{3}{1}I-I, введенного до Обл и {1}{2}{5}I-I, введенного после рентгеновского Обл Оп в дозе 10 Гр, достоверно различаются. Имеется корреляция между индивидуальными параметрами К (или Т), характеризующими соотношение выведения из зоны Оп {1}{2}{5}I - I (после Обл и {3}{1}I - I (до Обл) и параметрами Т[з][а][д] (или Т[д][o][р]), характеризующими рост Оп в ответ на Обл. Наличие такой корреляции свидетельствует о применимости использованного подхода для быстрой оценки ответа Оп на Обл в конкретной ситуации. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
ОЦЕНКА РЕАКЦИИ НА ОБЛУЧЕНИЕ
ЙОД ДЕЗОКСИУРИДИН
ЙОД-131
ЙОД-125
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Спрышкова, Р.А.; Григорьева, Е.Ю.; Братцев, В.А.; Севастьянов, А.И.; Найденов, М.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.140

A general native-state method for determination of proliferation capacity of human normal and tumor tissues in vitro [Text] / Robert M. Hoffman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 6. - P2013-2017 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общий метод "естественного состояния" для определения пролиферативной способности in vitro у нормальных и опухолевых тканей человека
Аннотация: Разработали способ первичного культивирования в геле норм. тканей и тканей злокачественных Оп человека. Удаленные ткани механически измельчают на фрагменты диам. 1-2 мм и помещают на предварительно гидратированный эластичный гель, содержащий внеклеточный матрикс. Гель получен из кожи свиньи. Данная система позволяет в 90% случаев поддерживать тканевую архитектуру, взаимодействие между опухолевыми Кл и стромой, а также дифференцированные ф-ции у культивируемых опухолевых тканей. Удалось поддерживать в этой системе 11-14 сут эксплантаты злокачественных Оп и нормальных тканей человека. Пролиферация Кл эксплантатов показана методом радиоавтографии с {3}H-тимидином и {3}H-дезоксиуридином. Частота выявления пролиферации значительно повышалась при использовании эпииллюминационного поляризационного микроскопа. Карциномы характеризовались очагами интенсивной пролиферации эпителиальных Кл на фоне покоящихся Кл стромы. При культивировании сарком наблюдалась выраженная пролиферация мезенхимных Кл. С целью автоматизированной оценки пролиферации использовали систему анализа изображений. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
IN VITRO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ТИМИДИН-ТРИТИЙ
ДЕЗОКСИУРИДИН-ТРИТИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoffman, Robert M.; Connors, Kenneth M.; Meerson-Monosov, Ann Z.; Herrera, Hector; Price, Jeffrey H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.214

Accumulation of 5-ethyl-2'-deoxyuridine and its 5,6-dihydro prodrugs in murine lung and its potential clinical application [Text] / A.Majid Cheraghali [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P595-600 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Накопление 5-этил-2'-дезоксиуридина и его 5,6-дигидропроизводных пролекарств в легких мышей и возможность их применения в клинике
Аннотация: Изучено накопление [4-{14}C]5-этил-2'-дезоксиуридина (I) и его 5-бром-5-этил-6-алкокси-5,6-дигидро-производных (II) в легких и других тканях мышей-'MARS''MARS' Balb-C после в/в введения. Показано, что конц-ия I и 5-этилурацила после введения I и II была значительно выше в тканях легких, чем в крови, что позволяет считать II возможным средством в лечении инфекций дыхательных путей, вызванных вирусом простого герпеса. Канада, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2N8. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
5-ЭТИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
5-БРОМО-5-ЭТИЛ-6-АЛКОКСИ-5,6-ДИГИДРО-ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОЛЕКАРСТВО
НАКОПЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheraghali, A.Majid; Morin, Kevin W.; Kumar, Rakesh; Knaus, Edward E.; Wiebe, Leonard I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.314

Accumulation of 5-ethyl-2'-deoxyuridine and its 5,6-dihydro prodrugs in murine lung and its potential clinical application [Text] / A.Majid Cheraghali [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P595-600 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Накопление 5-этил-2'-дезоксиуридина и его 5,6-дигидропроизводных пролекарств в легких мышей и возможность их применения в клинике
Аннотация: Изучено накопление [4-{14}C]5-этил-2'-дезоксиуридина (I) и его 5-бром-5-этил-6-алкокси-5,6-дигидро-производных (II) в легких и других тканях мышей-'MARS''MARS' Balb-C после в/в введения. Показано, что конц-ия I и 5-этилурацила после введения I и II была значительно выше в тканях легких, чем в крови, что позволяет считать II возможным средством в лечении инфекций дыхательных путей, вызванных вирусом простого герпеса. Канада, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2N8. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
5-ЭТИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
5-БРОМО-5-ЭТИЛ-6-АЛКОКСИ-5,6-ДИГИДРО-ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОЛЕКАРСТВО
НАКОПЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheraghali, A.Majid; Morin, Kevin W.; Kumar, Rakesh; Knaus, Edward E.; Wiebe, Leonard I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.234

Activation of c-jun and c-fos genes in dNTP imbalance cell death induced witth 5-fluoro-2'-deoxyuridine in mouse mammary tumor FM3A cell line [Text] / Toshifumi Kakutani [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1998. - Vol. 17, N 8. - P1299-1308 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Активация генов c-jun и c-fos при гибели клеток из-за дисбаланса дНТФ, индуцированной 5-фтор-2'-дезоксиуридином в линии клеток FM3A-рака молочной железы мышей
Аннотация: Индуцированная 5-фтор-2'-дезоксиуридином гибель клеток FM3A рака молочной железы мышей ассоциирована с усилением экспрессии клеточных генов c-jun и c-fos, к-рые кодируют факторы транскрипции, участвующие в пролиферации. Усиление экспрессии этих генов опосредовано путем, зависящим от протеинкиназы C. Блокирование экспрессии с помощью антисмыслового олигонуклеотида к c-jun отодвигает гибель клеток. Япония, Fac. Pharm. Sci., Okayama Univ., Tsushima Okayama 700. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ C-JUN И C-FOS
ДЕОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТ
ЛИНИЯ КЛЕТОК FM3A
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kakutani, Toshifumi; Ebara, Yoko; Kanja, Kae; Takahashi, Kazushige; Wataya, Yusuke

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.76

Activation of c-jun and c-fos genes in dNTP imbalance cell death induced witth 5-fluoro-2'-deoxyuridine in mouse mammary tumor FM3A cell line [Text] / Toshifumi Kakutani [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1998. - Vol. 17, N 8. - P1299-1308 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Активация генов c-jun и c-fos при гибели клеток из-за дисбаланса дНТФ, индуцированной 5-фтор-2'-дезоксиуридином в линии клеток FM3A-рака молочной железы мышей
Аннотация: Индуцированная 5-фтор-2'-дезоксиуридином гибель клеток FM3A рака молочной железы мышей ассоциирована с усилением экспрессии клеточных генов c-jun и c-fos, к-рые кодируют факторы транскрипции, участвующие в пролиферации. Усиление экспрессии этих генов опосредовано путем, зависящим от протеинкиназы C. Блокирование экспрессии с помощью антисмыслового олигонуклеотида к c-jun отодвигает гибель клеток. Япония, Fac. Pharm. Sci., Okayama Univ., Tsushima Okayama 700. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ C-JUN И C-FOS
ДЕОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТ
ЛИНИЯ КЛЕТОК FM3A
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kakutani, Toshifumi; Ebara, Yoko; Kanja, Kae; Takahashi, Kazushige; Wataya, Yusuke

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.50

Activation of c-jun and c-fos genes in dNTP imbalance cell death induced witth 5-fluoro-2'-deoxyuridine in mouse mammary tumor FM3A cell line [Text] / Toshifumi Kakutani [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1998. - Vol. 17, N 8. - P1299-1308 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Активация генов c-jun и c-fos при гибели клеток из-за дисбаланса дНТФ, индуцированной 5-фтор-2'-дезоксиуридином в линии клеток FM3A-рака молочной железы мышей
Аннотация: Индуцированная 5-фтор-2'-дезоксиуридином гибель клеток FM3A рака молочной железы мышей ассоциирована с усилением экспрессии клеточных генов c-jun и c-fos, к-рые кодируют факторы транскрипции, участвующие в пролиферации. Усиление экспрессии этих генов опосредовано путем, зависящим от протеинкиназы C. Блокирование экспрессии с помощью антисмыслового олигонуклеотида к c-jun отодвигает гибель клеток. Япония, Fac. Pharm. Sci., Okayama Univ., Tsushima Okayama 700. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ C-JUN И C-FOS
ДЕОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТ
ЛИНИЯ КЛЕТОК FM3A
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kakutani, Toshifumi; Ebara, Yoko; Kanja, Kae; Takahashi, Kazushige; Wataya, Yusuke

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.09-04А4.27

Akudugu, John M.
Induction of lethal bystander effects in human breast cancer cell cultures by DNA-incorporated iodine-125 depends on phenotype [Text] / John M. Akudugu, Edouard I. Azzam, Roger W. Howell // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 12. - P1028-1038 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индукция летальных эффектов свидетеля в культурах клеток рака молочной железы человека инкорпорированным в ДНК йодом-125 зависит от фенотипа
Аннотация: Клетки рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231 обрабатывали {125}I-5-йод-2'-дезоксиуридином. Кривые выживаемости показали, что у клеток MCF-7 наблюдается значительный летальный эффект свидетеля, но у клеток MDA-MP-231 этого эффекта нет. Сделан вывод, что {125}I-дезоксиуридин способен индуцировать летальный эффект свидетеля, при этом реакция зависит от фенотипа клеток. США, Div. of Radiat. Res., Dep. of Radiol., New Iersey Med. Sch. Center. Univ. Med., New Iersey 07103. Библ. 51

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЙОД-125
ДЕЗОКСИУРИДИН
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Azzam, Edouard I.; Howell, Roger W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.187

Akudugu, John M.
Induction of lethal bystander effects in human breast cancer cell cultures by DNA-incorporated iodine-125 depends on phenotype [Text] / John M. Akudugu, Edouard I. Azzam, Roger W. Howell // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 12. - P1028-1038 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индукция летальных эффектов свидетеля в культурах клеток рака молочной железы человека инкорпорированным в ДНК йодом-125 зависит от фенотипа
Аннотация: Клетки рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231 обрабатывали {125}I-5-йод-2'-дезоксиуридином. Кривые выживаемости показали, что у клеток MCF-7 наблюдается значительный летальный эффект свидетеля, но у клеток MDA-MP-231 этого эффекта нет. Сделан вывод, что {125}I-дезоксиуридин способен индуцировать летальный эффект свидетеля, при этом реакция зависит от фенотипа клеток. США, Div. of Radiat. Res., Dep. of Radiol., New Iersey Med. Sch. Center. Univ. Med., New Iersey 07103. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЙОД-125
ДЕЗОКСИУРИДИН
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Azzam, Edouard I.; Howell, Roger W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.068

Alterations in nucleoside monophosphate concentrations in 3LL tumours after combined treatment with triazofurin and 5-hexyl-2'-deoxyuridine [Text] / Gabor Pogany [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 1. - P281-284 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменения концентраций нуклеозидмонофосфатов в опухолях 3LL после комбинированного применения триазофурина и 5-гексил-2'-деоксиуридина
Аннотация: Методом ионообменной ВЭЖХ определяли конц-ии ИМФ и ГМФ в экстрактах опухолевых тканей мыши через неделю после трансплантации 0,4 млн. клеток легочной аденокарциномы 3LL-HH. За 2,7 или 24 ч до извлечения тканей мышам однократно вводили 100-900 мг/кг триазофурина (ТФ) или 75 мг/кг 5-гексил-2'-дезоксиуридина (ГДУ) или совместно ТФ и ГДУ, 100 и 75 мг/кг, соотв. Интенсивность синтеза ДНК оценивали по включению [{3}H]-тимидина. Рост отношения ИМФ/ГМФ за счет противоположных изменений конц-ий ИМФ и ГМФ, зависел от дозы ТФ и был наивысшим на 7 ч после инъекции. Применение ГДУ вызывало слабые изменения конц-ий ИМФ и ГМФ. Совместная инъекция ТФ и ГДУ не изменяла отношение ИМФ/ГМФ в сравнении с контролем за счет одновременного падения конц-ий нуклеозидов. Антипролиферативный эффект ТФ в комбинации с ГДУ не ослаблялся. Пришли к выводу, что размер пула гуаниновых нуклеозидов хорошо коррелировало с противоопухолевой активностью ТФ, тогда как отношение ИМФ/ГМФ оказалось плохим индикатором терапевтического действия ТФ. Венгрия, A Jeney, First Inst. of Pathology and Experimental Cancer Research Semmelweis Medical Univ., H-1085 Budapest. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО 3LL
ДНК
НУКЛЕОЗИДМОНОФОСФАТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОФУРИН
ГЕКСИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pogany, Gabor; Raso, Erzsebet; Peterszegi, Gabriella; Keresztfalvi, Maria; Lapis, Karoly; Jeney, Andras

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.225

Amwayi, P.
Effects of 5-fluoro2'-deoxyuridine on cell proliferation in the developing mouse palate [Text] / P. Amwayi, D. A. Luke // Acta anat. - 1990. - Vol. 139, N 4. - P304-307 . - ISSN 0001-5180
Перевод заглавия: Эффект 5-фтор-2'дезоксиуридина на пролиферацию клеток развивающегося неба мыши
Аннотация: мышей линии СД1 на 11-й день беременности в/б вводили 5-фторо-2'-дезоксиуридин (I) в дозах 30 или 80 мг/кг массы тела. На 13-й день в/б вводили 1,5 мкК/г массы тела {3}H-тимидин и через 1 ч забивали, у плодов извлекали небные полки и готовили препараты для радиоавтографии. I вызывал резкое снижение кол-ва меченных ядер в эпителии и мезенхиме небных полок. Обе изученные дозы I сижали средние показатели кол-ва зерен серебра на одно ядро мезенхимной клетки. Делают вывод, что в механизме индукции I расщелины неба ведущая роль принадлежит нарушениям в синтезе ДНК и пролиферативной активности клеток. Великобритания, [D. A. Luke], United Medical and Dental Schools, Guy's Campus London SE1 9RT. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
НЕБО
МЕЗЕНХИМА
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luke, D.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска