СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.1276

Henderson, William R.
Eosinophilic granuloma [Text] / William R. Henderson, Emil Y. Chi // Local Invas. and Spread Cancer. - Dordrecht etc., 1989. - P172-177 . - ISBN 0-89838-989-5
Перевод заглавия: Эозинофильная гранулема
Аннотация: Рассмотрены морфо-функцион. и клин. аспекты эозинофильных гранулем. В физиол. условиях эозинофилы после созревания в костном мозге из кровотока проникают в эпителиальные ткани кожи, респираторного, желудочнокишечного и мочеполового трактов, где могут оставаться в течение нескольких дней. Активация эозинофилов вызывает секреторные изменения ультраструктурном отношении эозинофилы, полученные от б-ных с эозинофилией, отличаются от нормальных эозинофилов. При гиперэозинофильном синдроме клетки содержат меньшее число и более мелкие вакуоли, а также могут иметь крупные цитоплазматические структуры типа кристаллов Шарко-Лейдена, по сравнению с нормальными эозинофилами. Показано, что активированные эозинофилы обладают цитотоксической активностью. Эозинофилы скапливаются в местах инвазии паразитов. Указывается на важную патогенет. роль эозинофилов при бронхиальной астме. При гистиоцитозе Х образуются характерные эозинофильные гранулемы в костях. Такие грануломы могут формироваться также в легких, желудочно-кишечном тракте и лимфатических узлах. В кости эозинофильная гранулема обычно располагается в метафизарных и диафизарных областях. Гистол. гранулема состоит из эозинофилов и гистиоцитов, могут присутствовать также плазматические клетки, нейтрофилы и лимфоциты. Эксперимент, модель гранулемы воспроизводится у кроликов. Рассмотрены возможности лечения с помощью химиотерапии. факторов тимуса и облучения. Библ. 38.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.29
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОМЫ
МОРФОЛОГИЯ
КЛИНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Chi, Emil Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.163

Kephart, Gail M.
Localization of eosinophil major basic protein onto eggs of Schistosoma mansoni in human pathologic tissue [Text] / Gail M. Kephart, Zilton A. Andrade, Gerald J. Gleich // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P389-396 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Локализация главного основного протеина эозинофилов на яйцах Schistosoma mansoni в патологической ткани человека
Аннотация: Из биопсий печени (П) или прямой кишки (ПК) 12 б-ных кишечным шистосомозом делали серийные срезы, к-рые затем изучали с помощью РНИФ с аСв к основному протеину (I), содержащихся в гранулах эозинофилов. Всего было изучено 8 биопсий П и 4 - ПК, в к-рых выявлено соответственно 22 и 90 яиц шистосом. В ПК, только 3 яйца, покрытые I, находились в грануломах; остальные 87 яиц, не имевшие отложений I, не были связаны с грануломами. В П 19 яиц имели отложения I и находились в грануломах, тогда как 3, не имевшие I, с грануломами связаны не были. Результаты работы показывают, что в очагах развития поражения у зараженных людей на яйца шистосом откладывается I, характеризующийся токсич. действием на паразитов. США, Dept. of Immunol. Mayo Clinic. Rochester. MN 55905. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Andrade, Zilton A.; Gleich, Gerald J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.161

Studies on the effect of Thiola on different progressive stages of S. mansoni infected liver treated with specific chemotherapy [Text] / I. M. El-Sharkawi [et al.] // Helminthologia. - 1989. - Vol. 26, N 3. - P219-235
Перевод заглавия: Изучение действия тиола на разные стадии развития Sch. mansoni при специфической химиотерапии
Аннотация: У мышей, экспериментально зараженных шистосомами Sch. mansoni, наблюдаются нарушения функций печени, к-рые проявляются в повышении уровня щелочной фосфатазы и понижении уровня глюкозо-6-фосфатазы, 5-нуклеотидазы, ацетил-ХЭ, глутамат-пируваттрансаминазы и глутамат-оксалацетаттрансаминазы. Применение совместно с антигельминтиком празиквантелем синтетического сульфогидрильного препарата тиола нормализовало содержание глюкозо-6-фосфатазы, ацетил-ХЭ, глутамат-пируваттрансаминазы и глутамат-оксалацетаттрансаминазы в тканях печени, а также способствовало значительному уменьшению гранулом и увеличению продолжительности жизни подопытных мышей. АРЕ, Fac. Sci., Tanta Univ., T. Bilharz Research Inst., Ac. Sci. Research, Technology. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (ТREM.)
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ТИОЛА
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГРАНУЛОМЫ

Доп.точки доступа:
El-Sharkawi, I.M.; Abdel-Hamid, M.E.; Mansour, M.A.; Botros, S.S.; Aboul-Ela, F.; El-Gerzawi, S.; El-Merzabani, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.200

Effect of chemotherapy on hepatic collagen and glycosaminoglycan metabolism in Schistosoma mansoniinfected mice [Text] / John R. Schiltz [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1988. - Vol. 82, N 6. - P868-873 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние химиотерапии на коллаген и метаболизм гликозаминогликана в печени мышей, зараженных Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали динамику биосинтеза и накопления коллагена (I) и гликозаминогликанов (II) в грануломах (Г) печени зараженных Sch. mansoni мышей, развивающихся вокруг яиц паразита. Мышей заражали Sch. mansoni, затем с помощью лекарств удаляли взрослых шистосом, после чего через каждые 2 нед выделяли Г и исследовали содержание в них I и II. Число Г., образовывавшихся в печени после удаления взрослых паразитов, постепенно уменьшалось и через 20 нед после лечения составляло лишь 7% от числа при наличии взрослых шистосом. В течение первых 4 нед после лечения кол-во I и II в Г продолжло нарастать, несмотря на отсутствие поступления в печень новых яиц паразитов. Через 12 нед наблюдалось резкое уменьшение биосинтеза II в Г с последующим резким сокращением содержания II. Уменьшение синтеза I наблюдалось через 14, а сокращение его содержания в Г - через 16 нед после лечения. Полученные данные показывают, что синтез I и II продолжается в организме в течение 4-6 нед после успешного лечения от шистосомоза и начинает сокращаться спустя 5- 8 нед. США, Dr Adel A. F. Mahmoud, Div. Geographic Med., Dept. Med., Univ. Hospitals of Cleveland, 2074 Abington Road, Cleveland, OH 44106. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Schiltz, John R.; Olds, G.Richard; Kresina, Thomas F.; Mahmoud, Adel A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.11-04Б4.159

Schreiber, Heidi A.
The role of dendritic cells in mycobacterium-induced granulomas [Text] / Heidi A. Schreiber, Matyas Sandor // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 130, N 1-2. - P26-31 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Функциональная роль дендритных клеток в грануломах, индуцированных микобактериями

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАНУЛОМЫ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sandor, Matyas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.11-04К1.186

Schreiber, Heidi A.
The role of dendritic cells in mycobacterium-induced granulomas [Text] / Heidi A. Schreiber, Matyas Sandor // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 130, N 1-2. - P26-31 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Функциональная роль дендритных клеток в грануломах, индуцированных микобактериями

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАНУЛОМЫ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sandor, Matyas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.238

Silva, Luiz-Claudio F. da Mourao Paulo A.S.
Patterns of sulfated glycosaminoglycan synthesis and accumulation in hepatic granulomas induced by schistosomal infection [Text] / Luiz-Claudio F. da Mourao Paulo A.S. Silva, Rodovan Borojevic // Exp. and Mol. Pathol. - 1989. - Vol. 50, N 3. - P411-420 . - ISSN 0014-4800
Перевод заглавия: Характеристика синтеза сульфированных гликозаминогликанов и их накопления в грануломах печени, индуцированных заражением шистосомами
Аннотация: Мышей заражали церкариями Schistosoma mansoni и в разные сроки после заражения определяли развитие гранулом в печени (ГП) и содержание в них сульфированных гликозаминогликанов (I; по накоплению S{3}{5}). Основным компонентом I в ГП был сульфат дерматана; наименьшее содержание отмечалось в случае сульфата гепарана. Скорость синтеза I и их состав не различались при острой и хронической формах инвазии; в то же время при переходе острой инвазии в хроническую наблюдалось 8-кратное увеличение в ГП содержания коллагена. Полученные данные показывают наличие разных механизмов регуляции синтеза I и коллагена в ГП. Обсуждаются механизмы формирования ГП при шистосомозах. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
КОЛЛАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Borojevic, Rodovan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.09-04И9.216

II. Активность естественных киллерных клеток и субпопуляции клеток в крови и перипаразитарной грануломе у больных альвеолярным эхинококкозом. Cellular immune response in Echinococcus multilocularis infection in humans [Text]. II. Natural killer cell activity and cell subpopulations in the blood and in the periparasitic granuloma of patients with alveolar echinococcosis / D. A. Vuitton [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 78, N 1. - P67-74 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ при инвазии Echinococcus multilocularis человека
Аннотация: Исследовали активность естественных клеток (К) киллеров, обладающих цитотоксическими св-вами в отношении возбудителей ряда паразитарных заболеваний. Идентифицированы К, участвующие в формировании инфильтрата в печени вокруг паразита у 12 б-ных альвеолярным эхинококкозом. Проведено сравнительное определение количеств. состава популяций этих К и одноядерных К крови. Установлено, что у б-ных альвеолярным эхинококкозом в крови значительно снижены цитотоксическая активность К киллеров и процентное содержание Т-К фенотипа CD8+; при этом соотношение К CD4+ и CD8+ было повышенным по ср. с нормой. Популяция Т-лимфоцитов в печени б-ных была в основном представлена К CD8+, а в клеточном составе воспалительного инфильтрата вокруг эхинококка преобладали макрофаги, Т-К и миофибробласты. Относительно большое число К CD4+ содержалось в инфильтрате вокруг паразита у 2 б-ных с абортивным течением инвазии, что ранее отмечалось и при экспериментальной инвазии у лабораторных животных. Предполагают, что различия в составе клеточного инфильтрата вокруг паразита м. б. связаны с резистентностью или повышенной восприимчивостью человека к эхинококкозу. Франция, Groupe Recherche l'Echinococcose Alveolaire (AREA) Fac. Med., Besancon, Paris. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.21
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
КРОВЬ
ГРАНУЛОМЫ

Доп.точки доступа:
Vuitton, D.A.; Bresson-Hadni, S.; Laroche, L.; Kaiserlian, D.; Guerret-Stocker, S.; Bresson, J.L.; Gillet, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.236

'гамма'-Interferon treatment Inhibits collagen derosition in murine schistosomiasis [Text] / Mark J. Czaja [et al.] // Hepatology. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P795-800 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Лечение гамма-интерфероном ингибирует отложение коллагена при шистосомозе у мышей
Аннотация: Изучали возможное действие гамма-интерферона (I) на развитие фиброза печени у мышей, зараженных кишечным шистосомозом. В опытах in vitro было показано, что обработка клеток печени I ведет к снижению содержания иРНК про-'альфа' 2(I) коллагена и повышению содержания иРНК 'бета'-актина. В опытах in vivo при лечении зараженных мышей I (в/м, ежедневно в течение 4 нед, начиная с 5-й нед после заражения) наблюдалось значительное уменьшение отложений коллагена в печени. Иммунологически показано, что в печени зараженных мышей содержание иРНК проколлагена типов I и III составляло только 32 и 29% соответственно от контроля; в то же время содержание иРНК 'бета'-актина существенно повышалось. Обсуждается возможное использование I для лечения фиброзов печени. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ГРАНУЛОМЫ
КОЛЛАГЕНЫ
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Czaja, Mark J.; Weiner, Francis R.; Takahashi, Shizuko; Giambrone, Marie-Adele; van, der Meide Peter H.; Schellekens, Huub; Biempica, Luis; Zern, Mark A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.185

Weinstock, Joel V.
Tackhykinin production in granulomas of murine Schistosomiasis mansoni [Text] / Joel V. Weinstock, Arthur M. Blum // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3255-3261 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция тахикинина в грануломах мышей, зараженных Schistosoma mansoni
Аннотация: Мышей CBA/J заражали п/к церкариями Sch. mansoni и после образования в их печени гранулом (Г) изучали наличие и динамику содержания такикининов (Т) в Г. Разными методами установлено наличие в Г Т типа Р (ТР). С помощью иммуногистохимических методов показано, что ТР локализуется в эозинофилах Г. При использовании разных аСв к различным Т в эозинофилах помимо ТР выявлены Т типа К, нейропептид К и нейрокинин В. Однако, с помощью блотгибридизации установлено, что в эозинофилах образуется в основном иРНК, кодирующая ТР, тогда как последовательностей, характерных для остальных Т, обнаружено не было. На основании полученных данных делается вывод, что основное значение в развитии Г имеет ТР. США, Div. Gastroenterol., Univ. Iowa Hospitals, Iowa City, IA 52242. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ТАКИКИНИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Blum, Arthur M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.257

Ragheb, Samia.
Characterization of granuloma T lymphocyte function from Schistosoma mansoni-infected mice [Text] / Samia Ragheb, Dov L. Boros // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3239-3246 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика грануломной функции Т-лимфоцитов у мышей, зараженных Schistosoma mansoni
Аннотация: Сравнивали функцию Т-лимфоцитов (ТЛ) у мышей, зараженных Sch. mansoni с резко выраженными (ВГ) и слабо развитыми грануломами (СРГ) в печени. Показано, что кол-во ТЛ в обоих случаях было одинаковым, тогда как состав субпопуляций ТЛ различался. При ВГ соотношение хелперов/ эффекторов и супрессоров/цитотоксических ТЛ составляло 2-3:1, при СРГ - 1:1. ТЛ при ВГ были более активны в лимфопролиферации, продукции интерлейкина-2 и формировании гранулом, чем ТЛ при СРГ. Показано также, что ТЛ из СРГ подавляли активность ТЛ из ВГ, причем этот вопрос зависел от дозировки. Описывается фенотипический состав отдельных субпопуляций ТЛ и их роль в развитии острой и хронической инвазии при кишечном шистосомозе. Библ. 48.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Boros, Dov L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.172

Injection-site granulomas due to the administration of leuprorelin acetate for the treatment of prostatic cancer [Text] / Masaki Shiota [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 2007. - Vol. 98, N 7. - P301-304 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Грануломы на месте инъекции лейпрорелин ацетата при терапии рака предстательной железы
Аннотация: Образование гранулом на месте подкожной инъекции лейпрорелин ацетата является редким осложнением лечения этим аналогом либерина. Сообщается о больном раком предстательной железы, у которого на местах подкожных инъекций лейпрорелин ацетата (11,25 мг за 3 мес) образовались грануломы, принятые вначале за метастатические очаги. Грануломы были резецированы. При гистологическом исследовании признаков злокачественности не найдено. Рекомендуется информировать больных о возможности развития гранулом на месте подкожных инъекций лейпрорелин ацетата и при подозрении на метастатические очаги проверять не соответствуют ли локализация образовавшихся подкожных узлов местам инъекции лейпрорелин ацетата. Япония, Dep. Urol. and Pathol., Saga Prefectural Hosp., Kosekan, Saga

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙПРОРЕЛИН АЦЕТАТ
ГРАНУЛОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiota, Masaki; Tokuda, Noriaki; Kanou, Takehiro; Yamasaki, Humio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.172

Matrix metalloproteinase-2 and-9 in the granulomatous fibrosis of rats infected with Angiostrongylus cantonensis [Text] / L. S. Hsu [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2005. - Vol. 99, N 1. - P61-70 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Матричная металлопротеиназа-2 и -9 при грануломатозном фиброзе у крыс, зараженных нематодами Angiostrongylus cantonentis
Аннотация: Крыс заражали 60 инвазионными личинками нематод A. cantonensis (НМ) и затем гистоморфологическими методами исследовали формирование гранулом (ГР) и продукцию желатиназ (ЖЛ) в головном мозге, сердце, легких и печени. Максимальное число НМ в головном мозге наблюдалось на 15-й, в легких - на 90-й день после заражения. Формирование ГР и развитие фиброза были выражены в легких и проявлялись слабо или не проявлялись вообще в головном мозге, сердце и печени. Среди ЖЛ с помощью электрофореза выявлены металлопротеиназа-2 (МП-2) и МП-9. МП-2 выявлялась в течение всего периода наблюдений в сердце и легких, но только в легких в процессе развития грануломатозного фиброза про-фермент с мол. м. 72 кД превращался в активную форму с мол. м. 64 кД. Активность про-фермента МП-9 была значительно выше во время образования ГР, чем в какие-либо другие периоды заболевания. Иммуногистохимическими методами МП-2 и МП9 выявлены в ГР в легких, вокруг инфильтрирующих лейкоцитов и эпителиальных клеток альвеол. На основании полученных данных рекомендуется МП-2 и МП-9 использовать как маркеры развития грануломатозного фиброза в легких крыс, зараженных указанными НМ. КНР, Тайвань, Dep. Parasitol., Chang Shan Med. Univ., 110, Section 1, Chien-Kuo North Road, Taichung 402. E-mail: shih@csmu.edu.tw. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS (NEM.)
КРЫСЫ
КЛИНИКА
ГРАНУЛОМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ТИПЫ
ДИНАМИКА ПРОДУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hsu, L.S.; Lee, H.H.; Chen, K.M.; Chou, H.L.; Lai, S.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.08-04И2.185

Asahi, Hiroko.
Analysis of egg antigens inducing hepatic lesions in schistosome infection [Text] / Hiroko Asahi, Miguel J. Stadecker // Parasitol. Int. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P361-367 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Анализ антигенов яиц [шистосом], индуцирующих поражения печени при шистосомозах
Аннотация: Обзор. При шистосомозах формирование гранулом вокруг яиц шистосом означает начало хронической, потенциально опасной для жизни фазы ШС. Формирование гранулом строго опосредуется CD4+ T-хелперами, специфическими относительно антигенов (АГ) яиц, однако число и тип молекул, активирующих эти T-клетки, долгое время оставались неизвестными. Определение этих молекул проводили с помощью отдельных субпопуляций T-клеток, к-рые использовались как зонды. Наиболее изученным в настоящее время является АГ яиц Sm-p40, к-рые индуцирует развитие выраженных реакций Th1 типа у мышей C3H и CBA, к-рые отличаются развитием тяжелой иммунопатологии, индуцированной яйцами шистосом. Описаны также сенсибилизирующие АГ яиц шистосом Schistosoma mansoni фосфоэнолпируваткарбоксикиназа (Sm-PEPCK) и тиоредоксинпероксидаза-1 (Sm-TPx-1). В противоположность Sm-p40 эти 2 АГ индуцируют более сбалансированную Th1/Th2 реакцию и являются более сильными АГ у мышей C57BL/6, у к-рых формируются более мелкие грануломы. Другие АГ включают молекулы с мол. м. 25 кД (Sm-25), 150/166 кД (Sm-p155/166) и 29 кД (Sm-GST29). В этих работах установлено, что активность АГ яиц может сильно зависеть от генетических особенностей хозяина. Обсуждаются возможности влияния на иммуногенность АГ яиц с целью уменьшения патологических проявлений, индуцируемых ими. Япония, Dep. Parasitol., National Inst. Infectious Dis., 1-23-1, Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8640. E-mail: asahih@nih.go.jp. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
КЛИНИКА
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЯЙЦА
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Stadecker, Miguel J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.10-04И2.144

Hirata, Mizuki.
Cytokine regulation in experimentally-induced Schistosoma japonicum egg granuloma formation [Text] / Mizuki Hirata, Toshihide Fukuma // Parasitol. Int. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P341-349 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Регулирование цитокинами формирования экспериментально индуцированных шистосомами Schistosoma japonicum гранулом вокруг яиц
Аннотация: Обзор. Формирование гранулом (ГР) в тканях хозяина вокруг яиц шистосом Sch. japonicum является основным вопросом патогенеза кишечного шистосомоза, распространенного в странах вост. Азии. Однако реакции гиперчувствительности у хозяина, к-рые приводят к формированию ГР, изучены недостаточно. Для изучения роли цитокинов в этом процессе яйца шистосом, полученные в условиях in vitro, вводили непосредственно в печень нормальным и дефицитным по цитокинам мышам. Контролем служили мыши, к-рых заражали церкариями. В результате показано, что продукция цитокинов существенно различалась у мышей, к-рым яйца вводили в печень, и к-рых заражали церкариями, а также в зависимости от тканей, в к-рые попадали яйца при заражении естественным путем (кишечник, печень, легкие). Последнее может свидетельствовать о различных в регулировании продукции цитокинов в разных тканях. Показано, что основное значение при формировании ГР имеют интерлейкин-4 (ИЛ-4) и ИЛ-13. Подробно описывается процесс формирования ГР и значение ИЛ-4, ИЛ-13, интерферона-гамма, ИЛ-18, ИЛ-10 и нейтрофилов в этом процессе. Япония, Dep. Parasitol., Kurume Univ. Sch. Med., 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011. E-mail: hiramizu@med.kurume.u.ac.jp. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ
КЛИНИКА
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Fukuma, Toshihide

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.06-04М7.66

Al-Bhlal, Lulu Ahmad.
Fine-needle aspiration cytology of postvaccinial disseminated bacillus Calmette-Guerin infection [Text] / Lulu Ahmad Al-Bhlal // Diagn. Cytopathol. - 2001. - Vol. 24, N 5. - P333-335 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой тканей при поствакциональной диссеминированной инфекции, вызванной микобактериями туберкулеза
Аннотация: У 9 больных с иммунодефицитом, которых при рождении вакцинировали микобактериями туберкулеза (МТ), развились диссеминированные МТ-поражения, клинически представленные генерализованной кожной сыпью и кожными узелками. Всем больным провели аспирационные биопсии тонкой иглой кожных узелков и/или увеличенных лимфатических узлов. Наиболее частая цитологическая модель поствакцинальных диссеминированных МТ-поражений у больных с иммунодефицитом - большое количество гистиоцитов с обильной с прожилками цитоплазмой на фоне нейтрофилов и клеточных остатков. Менее частая модель - эпителиоидные грануломы на нейтрофильном фоне. Окраска по Цилю-Нильсену на кислотоустойчивые бактерии везде была позитивной. Однако в первой наиболее частой модели количество кислотостойких бактерий намного больше, чем во второй. Различные цитологические модели, возможно, относятся к иммунному статусу больного на момент проведения биопсии. Королевство Саудовская Аравия, King Khalid Univ. Hosp., Riyadh. Ил. 4. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ГРАНУЛОМЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.10-04И2.96

Li, De-fa.
Действие на грануломы в печени мышей, иммунизированных rSj14-3-3 и rSj14-3-3/SjGST, после заражения шистосомами Schistosoma japonicum [Text] / De-fa Li, Ying Zu, Ji-long Shen // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2003. - Vol. 19, N 5. - С. 55-57 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали рекомбинантными антигенами шистосом Sch. japonicum rSj14-3-3 (АГ1) и rSj14-3-3/SjGST (АГ2) и через 5 дн после последнего введения антигенов мышей заражали указанными шистосомами. Через 6 нед после заражения мышей вскрывали и определяли число и размеры развившихся у них гранулом в печени. Контролем служили не иммунизированные мыши. Среднее число развившихся гранулом у контрольных мышей и мышей, иммунизированных АГ1 и АГ2, составило 21,0, 6,72 и 5,89 соответственно, а средний размер гранулом - 275,00, 178,12 и 148,13 мкм соответственно. Полученные данные показывают, что иммунизация АГ1 и АГ2 ведет к снижению числа и размеров развивавшихся гранулом в печени мышей, зараженных кишечным шистосомозом. КНР, Dep. Lab. Sci., Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen 518026. E-mail: jlshen@mail.hf.ah.cn. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
АНТИГЕНЫ
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
КЛИНИКА
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ЧИСЛО
РАЗМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Zu, Ying; Shen, Ji-long

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.09-04М2.424

An effective management regimen for laryngeal granuloma caused by gastro-esophageal reflux: Combination therapy with suggestions for lyfestyle modifications [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // Acta oto-laryngol. - 2007. - Vol. 127, N 1. - P88-92 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Режим эффективного лечения при грануломе гортани, вызванной желудочно-пищеводным рефлюксом: комбинация терапии с предложениями модификации стиля жизни
Аннотация: Наблюдали 5 больных с рефрактерной грануломой гортани (ГГ), вызванной желудочно-кишечным рефлюксом. Фармакологическое лечение больных сочетали с рекомендациями по модификации стиля жизни (сон на спине с подушками определенного размера под головой и спиной и др.). Данное комбинированное лечение ГГ улучшает и удешевляет его. Япония, International Medical Center of Japan, Tokyo. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГРАНУЛОМЫ ГОРТАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Ishimoto, Shin-Ichi; Suzuki, Mitsuya; Hara, Makoto; Yamaguchi, Hiroya; Sugimoto, Masahiro; Takeuchi, Satoshi; Nito, Takaharu; Higo, Ryuzaburo; Saigusa, Hideto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.340

Expression of cyclooxygenase-2, alpha 1-acid-glycoprotein and inducible nitric oxide synthase in the developing lesions of murine leprosy [Text] / Mayra Silva Miranda [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2006. - Vol. 87, N 6. - P485-494 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Экспрессия циклооксигеназы-2, альфа 1-кислого гликопротеина и индуцибельной синтазы оксида азота в формирующихся очагах поражения при мышиной лепре
Аннотация: Мышиную лепру индуцировали внутрибрюшинным введением 50*10{6} клеток Mycobacterium lepraemurium. В течение 21 недели в формирующихся лепроматозных грануломах определяли провоспалительные и антивоспалительные белки. В первые 5 недель в грануломах печени преобладали провоспалительные белки (синтаза оксида азота), с 13-й недели - антивоспалительные (циклооксигеназа-2). Альфа 1-кислый гликопротеин, обладающий про- и антивоспалительными свойствами, определялся в грануломах весь период в течение 21 недели. На ранних стадиях формирования гранулом в них не наблюдалось деструкции бацилл M. lepraemurium. Мексика, Escuela Nacional Ciencias Biol., Inst. Politecnico Nacional, 11340 Mexico. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAEMURIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИЯ
ЛЕПРА
ГРАНУЛОМЫ
ЦИКЛОКСИГЕНАЗА-2
АЛЬФА 1-КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ СИНТАЗА NO
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miranda, Mayra Silva; Rodriguez, Kendy Wek; Cordero, Erasmo Martinez; Rojas-Espinosa, Oscar

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.450

An effective management regimen for laryngeal granuloma caused by gastro-esophageal reflux: Combination therapy with suggestions for lyfestyle modifications [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // Acta oto-laryngol. - 2007. - Vol. 127, N 1. - P88-92 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Режим эффективного лечения при грануломе гортани, вызванной желудочно-пищеводным рефлюксом: комбинация терапии с предложениями модификации стиля жизни
Аннотация: Наблюдали 5 больных с рефрактерной грануломой гортани (ГГ), вызванной желудочно-кишечным рефлюксом. Фармакологическое лечение больных сочетали с рекомендациями по модификации стиля жизни (сон на спине с подушками определенного размера под головой и спиной и др.). Данное комбинированное лечение ГГ улучшает и удешевляет его. Япония, International Medical Center of Japan, Tokyo. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГРАНУЛОМЫ ГОРТАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Ishimoto, Shin-Ichi; Suzuki, Mitsuya; Hara, Makoto; Yamaguchi, Hiroya; Sugimoto, Masahiro; Takeuchi, Satoshi; Nito, Takaharu; Higo, Ryuzaburo; Saigusa, Hideto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска