СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.395

Кузин, М. И.
Физико-химические и медико-биологические принципы создания "искусственной кожи" [Текст] / М. И. Кузин, А. А. Адамян, К. З. Гумаргалиева // Вестн. хирургии. - 1988. - Т. 141, N 10. - С. 140-142

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ОЖОГИ
ПОВЯЗКИ
"ИСКУССТВЕННАЯ КОЖА"
"СТЕЙДЖ-1"
БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕН
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ХОНДРИТИНСУЛЬФАТ

Доп.точки доступа:
Адамян, А.А.; Гумаргалиева, К.З.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.160

Fischer, G.
Characterization of Ca{2}+-dependent and -independent aggregation mechanisms among mouse cerebellar cells [Text] / G. Fischer, M. Schachner // Dev. Brain Res. - 1988. - Vol. 43, N 1. - P39-47
Перевод заглавия: Характеристики Ca{2}+-зависимых и -независимых механизмов аггрегации клеток мозжечка мыши
Аннотация: С целью изучения клеточных и молекулярных мех-мов, лежащих в основе взаимодействия клеток мозжечка в период раннего постнатального развития, исследовали Ca{2}+зависимые и -независимые аггрегационные мех-мы с помощью метода суспензии одиночных клеток. У церебеллярных клеток, взятых у мышей в возрасте 0 - 10 дн, активны оба мех-ма, причем их активность в течение данного периода изменяется мало. В Ca{2}+-зависимом мех-ме Mg{2}+ не может замещать Ca{2}+. В противоположность Ca{2}+-независимым мех-мам Ca{2}+-зависимый мех-м неактивен при низких т-рах. Добавление нейраминидазы, хондроитиназы, гепариназы или гиалуронидазы не влияло на аггрегацию клеток в условиях зависимости или независимости от Ca{2}+. Хондроитин-сульфат и гиалуроновая к-та стимулировали Ca2+-зависимый мех-м, тогда как тот же хондроитин-сульфат слабо, а гиалуроновая к-та сильно тормозили Ca{2}+-независимый мех-м. Декстран-сульфат слабо тормозил оба мех-ма, а гепарин и фукоидан (сложный сульфатный карбогидрат) на агрегацию клеток не влияли. Поликатион поли-L-лизин слабо стимулировал Ca{2}+-независимый мех-м и тормозил Ca{2}+-зависимый. Хондроитин-сульфат и гиалуроновая к-та сильно стимулировали аггрегацию в условиях, где оба мех-ма были почти полностью нарушены или инактивированы. В этих случаях декстрансульфат был лишь слабо эффективен. Эти наблюдения показывают, что различные молекулярные мех-мы активны в клеточно-клеточных (в сравнении с клеточно-экстрацеллюлярными) матричных взаимодействиях, и наводят на мысль о существовании ранее неизвестной сложности молекулярных мех-мов во время раннего постнатального развития мозжечка. ФРГ, Univ. of Heidelberg, 6900 Heidelberg. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
АГГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
МАГНИЙ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
РАЗВИТИЕ МОЗЖЕЧКА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schachner, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.590

Dorn, R.
Glycosaminoglycan-peptide complex in osteoarthrosis: A longterm trial in general practice [Text] / R. Dorn, F. Kluge // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, N 3. - P145-155 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Комплекс гликозаминогликана с пептидом при остеоартрозе: длительное испытание в общей практике
Аннотация: Исследовали в течение 2 лет эффективность в/м введения 2 раза в нед-ю комплекса гликозаминогликана с пептидом (румалон; I) в дозе 2 мл каждые 6 мес по 24 инъекции при лечении 30 амбул. б-ных 35-67 лет с артрозом коленного или тазобедренного сустава (АКС и АТС) II-III степени. 25 б-ным 35-71 года с аналогичным диагнозом не вводили I. Все б-ные получали противовоспалит. средства и аналгетики. 1 б-ной, получавший I в сочетании с индометацином, диклофенаком и физиотерапией, и 1 б-ной, леченный пироксикамом в комбинации с физиотерапией, были госпитализированы в связи с отсутствием эффекта лечения. У б-ных, получавших I, через 2 года подвижность пораженных суставов улучшилась или не изменилась у 83%, а ухудшилась у 17% б-ных с АКТ и не изменилась или улучшилась у 82%, а ухудшилась у 18% б-ных с АТС. У б-ных, не получавших I, установили улучшение или отсутствие изменений соотв. в 55% при АКТ и в 23% при АТС, а ухудшение в 45% при АКТ и в 77% при АТС. Лечение I привело к достоверному ослаблению интенсивности болей через 12-24 мес. Не выявили влияния I на способность к передвижению и на рентгенологич. характеристику артроза. У б-ных, получавших I, через 18 и 24 мес снизилась потребность в аналгетиках и противовоспалит. средств. Пришли к заключению, что I относится к эффективным и хорошо переносимым средствам лечения дегенеративных заболеваний суставов. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.23.07
Рубрики: АРТРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kluge, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.141

Wieland, Felix.
Structure and biosynthesis of prokaryotic glycoproteins [Text] / Felix Wieland // Bioochimie. - 1988. - Vol. 70, N 11. - P1493-1504 . - ISSN 0300-9004
Перевод заглавия: Структура и биосинтез прокариотических гликопротеинов
Аннотация: Обзор. Гликопротеины (I) являются элементом клеточных поверхностей как эукариот, так и прокариот. Среди прокариотических I наиболее детально исследованы I поверхности Кл архебактерии Halobacterium halobium. Этот бактериальный I содержит 3 различных типа гликоконъюгатов, каждый из к-рых характеризуется особым типом углевод-белковой связи: 1) одна гликозаминогликановая цепь, состоящая из повторяющихся сульфатированных пентасахаридных блоков, связана с одной молекулой белка посредством новой N-гликозильной связующей группировки аспарагинил-N-ацетилгалактозамин; 2) десять сульфатированных олигосахаридов, содержащих глюкозу, глюкуроновую к-ту и идуроновую к-ту, связаны с белком с помощью ранее неизвестной N-гликозильной группировки - аспарагинилглюкозы; 3) около 15 дисахаридов (глюкозилгалактоза) связаны О-гликозильной связью с кластером, состоящим из остатков треонина, находящихся вблизи С-конца белка оболочки Кл. Т. обр., общая структура I клеточной поверхности галобактерий напоминает протеогликаны животных. Обсуждается функциональная роль глюкозаминогликановой цепи в поддержании палочковидной формы галобактерий. Для биосинтеза обеих указанных N-гликозильных связующих группировок в кач-ве предшественников требуются сахариды, связанные с дилихолмонофосфатом и дилихолдифосфатом. Сульфатирование и эпимеризация гликоконьюгатов протекает в связанном с липидами состоянием, а затем синтезированные сахариды транспортируются к белковой оболочке на поверхности Кл. Сульфатирование олигосахариды, к-рые в конечном счете связываются через глюкозу с аспарагином, еще будучи связанным с липидами подвергаются обратимому метилированию; по-видимому, эта кратковременная хим. модификация требуется для биосинтеза соответствующей N-гликозильной связи. Библ. 60. ФРГ, Inst. fur Biochem. D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЛЮКОЗИЛГАЛАКТОЗА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.300

Mathai, Annie.
Glycosaminoglycan (GAG) level and activities of certain enzymes of GAG metabolism in Culex quinquefaciatus and Setaria digitata [Text] / Annie Mathai, K. S. Devi, R.Kaleysa Raj // Indian J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 7. - P644-646 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Уровень гликозаминогликана (ГАГ) и активность некоторых ферментов метаболизма ГАГ в комарах Culex quinquefasciatus и филяриях Setaria digitata
Аннотация: Сравнивали содержание продуктов и активность ферментов метаболизма ГАГ (I) в филяриях (Ф) S. digitata и промежуточных хозяевах комарах (К) С. quinquefasciatus. Установлено, что состав промежуточных продуктов (гиалуроновая к-та, сульфат гепарина, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, сульфат дерматана, гепарин) был одинаковым у Ф и К, хотя наблюдались существенные различия в уровне содержания отдельных в-в. Активность ферментов у Ф и К значительно отличалась в присутствии и в отсутствие филярицидного препарата диэтилкарбамазина: подавление активности 'бета'-галактозидазы и 'бета'-N-ацетилглюкозаминидазы в Ф составляло 96,5 и 92,6% соответственно, а в К - 93,3 и увеличение на 18% соответственно. Эти данные свидетельствуют о существенных различиях в метаболизме I у Ф и К. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: SETARIA DIGITATA (NEM.)
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ХОЗЯЕВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ДИЭТИЛКАРБАМАЗИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Devi, K.S.; Raj, R.Kaleysa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.46

Purification of a glycosaminoglycan-stimulatory lymphokine from supernatants of in vitroactivated human mononuclear cells [Text] / Min Tsao [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P122-131 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Очистка стимулирующего гликозаминогликан лимфотоксина из супернатанта активированных in vitro мононуклеарных клеток человека
Аннотация: Мононуклеарные Лф периферич. крови здоровых доноров культивировали в свободной от Св среде HL-1 в присутствии 10 мкг/мл КонА в течение 48 ч при 37'ГРАДУС' С в атмосфере 5% СО[2]. Из супернатанта культуры Лф методами элюции, жидкостной хроматографии высокого давления и электрофорезом в полиакриламидном геле выделяли фракции, активность к-рых оценивали в монослое фибробластов кожи человека по включению {3}H-глюкозамина в течение 12 ч. Стимулирующий гликозаминогликан, лимфокин был очищен до 99% гомогенности, имел мол. м. 67 кД, не регулировал синтез коллагена и не обладал митогенной активностью для фибробластов в культуре. Очищенный лимфокин модулировал активность фибробластов в синергизме с ИЛ-1. США, Pittsburgh Cancer Inst., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 31.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ЛИМФОТОКСИНЫ
МОНОНУКЛЕАРЫ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОХИМИЯ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsao, Min; Ferrarini, Marina; Evans, Christopher; Ambro, Arlene; Whiteside, Theresa L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.438

Double-blind multicenter trial on a new medium molecular weight glycosaminoglycan: Current therapeutic effects and perspectives for clinical use [Text] / G. Crepaldi [et al.] // Atherosclerosis. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P233-243 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Многоцентровое изучение нового среднемолекулярного гликозаминогликана двойным "слепым" методом. Терапевтическая эффективность и перспективы клинического применения
Аннотация: Сообщают о применении гликозамингликана сулодексида, состоящего из гепарина (70%), дерматан-сульфата (20%) и хондроитина (8%) у 164 б-ных периферич. артериопатией или гиперлипидемией, в дозах 500 или 600 ЕД в день в/м, затем внутрь, всего в течение 6 мес. Получили улучшение кровотока в нижних конечностях, а также улучшение профиля липидов сыв. Отмечают хорошую переносимость препарата. Италия, Univ. di Padova. Библ. 64.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Crepaldi, G.; Fellin, R.; Calabro, A.; Rossi, A.; Ventura, A.; Mannarino, E.; Senin, U.; Ciufetti, G.; Descovich, G.C.; Gaddi, A.; Rimondi, S.; Pozza, G.; Vicari, A.; Carandente, O.; Mancini, M.; Rubba, P.; Postiglione, A.; Strano, A.; Avellone, G.; Davi, G.; Novo, S.; Pinto, A.; Capurso, A.; Resta, F.; Mogavero, A.M.; Bucci, A.; Antonini, R.; Lalloni, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.37

Glycosaminoglycans of bovine aorta endothelial cells: identification and localization by use of a platelet factor 4-fluorescein probe [Text] / David L. Silbert [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 4. - P589-593 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Гликозаминогликаны эндотелиальных клеток аорты быка: идентификация и локализация с использованием зонда фактор-4-тромбоцитов-флуоресцеин
Аннотация: Для окрашивания протеогликанов пермеабилизованных фиксированных эндотелиальных Кл аорты использовали фактор 4 тромбоцитов, конъюгированный с флуоресцеином. Для удаления хондроитинсульфата и/или гепарансульфата перед окрашиванием монослой обрабатывали хондроитин-АВС-лиазой и/или препаратом из Flavobacterium heparinum. Заключают, что метод является специфическим для идентификации поверхностного гепарансульфата Кл. США, Veterans Administration Outpatient Clinic, Boston, MA. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99 + 341.19.17.05.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР 4
ФЛУОРЕСЦЕИН
ЗОНД
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Silbert, David L.; Gill, Peggy Jo.; Humphries, Donald E.; Silbert, Jeremiah E.; Culp, Lloyd A.; Silbert, Cynthia K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 91.12-04Т4.614

Urinary glycosaminoglycan (GAG) excretion-a non-invasive marker of xenobiotic-induced renal papillary necrosis? [Text] : [Abstr.] Brit. Toxicol. Soc. [Semin], York, 20-21 Sept., 1990 / S. Haligan [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P77 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Экскреция с мочой гликозаминогликана неинвазивного маркера папиллярного некроза почек, вызываемого ксенобиотиками?
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/ж однократно вводили индометацин (I) в дозе 75 мг/кг. I вызывал некроз сосочков в почках у 8 из 10 крыс и усиление экскреции с мочой гликозаминогликана (ГЗГ) с 257 (Исходный уровень) до 490 мкг уроновой к-ты/24 ч при 283-299 в контроле. Сделан вывод, что экскреция ГЗГ с мочой является чувствительным показателем папиллярного некроза почек, развивающегося при длительном употреблении или анальгетиков и нестероидных противовоспалительных ср-в и при отравлениях ими. Великобритания, Sterling Research Group Alnwick Northumberland NE66 2JH. Библ. 3.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ПОЧКИ
ПАПИЛЛЯРНЫЙ НЕКРОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТИЛ
МОЧА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haligan, S.; Graham, M.J.; Gray, T.J.B.; Spencer, A.J.; Harpur, E.S.; Bonner, F.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.048

Laschke, A.
Welche Molekuleigenschaften beeinflussen die Fahigkeit eines Pharmakon, eine lysosomale Speicherung sulfatierter Glycosaminoglycane (sGAG) zu verursachen? [Text] : kurzfass. Beitr. 9. Arbeitstag. Anat. Ges., Wurzburg, 2-4 Okt., 1991 / A. Laschke, R. Lullman-Rauch, M. Ziegenhagen // Ann. Anat. - 1992. - Vol. 174, N 2. - S156 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Какие молекулярные свойства влияют на способность лекарственного средства вызывать аккумуляцию в лизосомах сульфатированного гликозаминогликана?
Аннотация: Указано на появление ряда лекарственных средств (ЛС), одной из нежелательных р-ций на к-рые является аккумуляция лизосомального сульфатированного гликозаминогликана (сГАГ) в результате торможения разложения. Механизм действия ЛС на метаболизм сГАГ не выяснен, но предполагается связь с наличием симметрично расположенных двух катионов в симметричной молекуле, содержащей систему ароматических колец с протонируемым атомом азота в боковых цепях. Для выяснения роли структуры кольца и длины боковой цепи в действии на разложение лизосомального сГАГ сравнивали эффект тилорона (I), 3,6-бис(2-(диэтиламино)этокси)-акридина (II; CL-90.100), изопропиламинового производного II (III; CL-2) и акридинового оранжевого (IV) в культуре фибробластов роговицы крыс. При использовании в эквимолекулярной конц-ии 3 мкМ по степени влияния на аккумуляцию сГАГ в лизосомах IIIIIIIV. Пришли к заключению, что при неизменной боковой цепи акридиновое кольцо усиливает по сравнению с фенфлуореноновым кольцом действие на аккумуляцию лизосомального сГАГ, тогда как укорочение боковой цепи при неизменном кольце оказывает противоположный эффект, однако имеет значение также заместитель на атоме азота. Германия, Anatomisches Inst. der Univ. zu Kiel.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИЛОРОН
АКРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЙ СУЛЬФАТИРОВАННЫЙ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ЛИЗОСОМЫ
АККУМУЛЯЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lullman-Rauch, R.; Ziegenhagen, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.218

Caron, J. P.
Effect of polysulfated glycosaminoglycan on osteoarthritic equine articular cartilage in explant culture [Text] / J. P. Caron, D. S. Toppin, J. A. Block // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P1160-1121 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние сульфированного гликозаминогликана на суставной хрящ, культивированный в искусственной среде, при остеоартрите у лошадей
Аннотация: Целью исследований было выяснить, влияет ли полисульфатный гликозаминогликан (I), во-первых, на метаболизм протеогликана (ПГ) хондроцитов в эксплантатах хряща среднего запястного сустава лошадей с остеоартритом (ОА), во-вторых, на синтез и распад под действием ферментов ПГ хондроцитов лошадей с ОА. При исследовании in vitro культур тканей хряща с 0,025 и 25 мг I/мл в течение 48 ч выяснилось, что I значительно снижал синтез ПГ, но очень слабо воздействовал на распад ПГ и не оказывал никакого влияния на размер большого мономера. I незначительно увеличивал конц-ию креатинсульфата при синтезе ПГ хондроцитов у лошадей с ОА. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ОСТЕОАРТРИТ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Toppin, D.S.; Block, J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.091

Use of scintimetry to assess effects of exercise and polysulfated glycosaminoglycan on equine carpal joints with osteochondral defects [Text] / Rory J. Todbunter [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P997-1006 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Использование сцинтиметрии для оценки эффекта моциона и полисульфатного гликозаминогликана на запястных суставах с остеохондральными дефектами у пони
Аннотация: Исследовали эффект послеоперационного моциона (М) и внутрисуставного введения полисульфатного гликозаминогликана (ПГ) на заживление остеохондральных дефектов (КОД) у пони. КОД (приблизительно 2,4*0,9 см) были вызваны артроскопически в дорсально-дистальных лучевых костях запястья у 18 пони (П), разделенных на две группы (Г). Животные одной Г пользовались М, а другой - находились в стойле. Шести животным из каждой Г был введен ПГ (250 мг) в один сустав (лечебный) и лактатный раствор Рингера (ЛРР) в контралатеральный сустав. Трем остальным животным из каждой Г был введен ЛРР в оба сустава. Показано, что М (в присутствии ПГ), вероятно, имел кратковременный эффект на мягкие ткани сустава. М без ПГ способствовал увеличению реконструкции кости (РК). Только лечение (Л) стимулировало РК. Установлено, что тот же эффект может иметь место и при контралатеральном введении ЛРР у П, вследствие систематической циркуляции лекарства. Сочетание М и Л у индивидуальных П привело к заметному (Р0,05) снижению РК. Л вызвало уменьшение РК у животных ГП, пользовавшихся М, показывая предохранительный эффект против развития остеоартрита. США, Dep. of Agriculture and Life Sciences, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853 and Dale City Animal Hospital, 2980, Dale BlvD, Woodbridge, VA 22193. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: КОСТИ
ЛУЧЕВЫЕ КОСТИ ЗАПЯСТЬЯ
ОСТЕОХОНДРАЛЬНЫЕ ДЕФЕКТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МОЦИОН
ПОНИ

Доп.точки доступа:
Todbunter, Rory J.; Altman, Naomi S.; kallfelz, Francis A.; Nersesian, Pamela; Lust, George

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 94.11-04И8.221

Price, F. M.
Changes in glycosaminoglycan (GAG) concentration and hydraulic conductance of synovium upon raising intra-articular pressure (IAP) in knees of anaesthetized rabbits [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / F. M. Price, R. M. Mason, J. R. Leviek // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, Proc. - P61 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изменения в концентрации гликозаминогликана (ГАГ) и гидравлической проводимости синовиума после повышения давления внутри коленного сустава кролика после анестезии
Аннотация: Гидравлическая проводимость (ГП) синовиального интерстициума играет важную роль для поддержания норм. уровня синовиальной жидкости в полости сустава. Интерстициальная проводимость обратно пропорциональна конц-ии гликозаминогликана (I). Изучали возможность повышения ГП вследствие изменения конц-ии I. С этой целью в коленный сустав кролика вводили р-р Кребса для повышения давления внутри сустава. В рез-те этого снизилась конц-ия I и повысилась ГП. Великобритания, Dep. of Physiology, St George's Hosp. Med. School and Dep. of Biochemistry, Charing Cross & Westminster Med. School, London.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: СУСТАВЫ
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ
ДАВЛЕНИЕ
ЖИДКОСТИ ТЕЛА
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
КРОЛИКИ
УГЛЕВОДЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Mason, R.M.; Leviek, J.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.585

Glycosaminoglycan as a marker of nephrotoxicity in hydrocarbon-exposed subjects [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / A. G.E. Abdel-Aal [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P534 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Гликозамингликан как маркер нефротоксичности у людей, подвергнутых воздействию углеводородов
Аннотация: У рабочих, имеющих на производстве контакт с углеводородами, содержание в моче гликозамингликана (Гг), микроальбумина и конц-ия креатинина в сыворотке крови было повышено по сравнению с людьми контрольной группы и достигало 184 мг/г креатинина, 17,9 мкг/мл и 1,04 мг/100 мл соотв. Считают, что содержание в моче Гг является ранним и чувствительным показателем нефротоксического воздействия углеводородов. АРЕ, Cairo Univ., Cairo

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МИКРОАЛЬБУМИНЫ
КРЕАТИНИН
МОЧА
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Abdel-Aal, A.G.E.; Tawadrous, G.A.; El-Marsafawy, S.; Saleh, A.M.; Alameldine, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.299

Ishidoh, Kazumi.
Procathepsin L degrades extracellular matrix proteins in the presence of Glycosaminoglycans in vitro [Text] / Kazumi Ishidoh, Eiki Kominami // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P624-631 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Прокатепсин L катализирует деградацию белков внеклеточного матрикса в присутствии гликозаминогликанов in vitro
Аннотация: Изучен процессинг прокатепсина L в присутствии гликозаминогликанов, гепарансульфата, хондроитинсульфата и производных декстрана. Все гликозаминогликаны и производные декстрана, в том числе декстран Т-500 и ДЭАЭ-декстран, ускоряют превращение прокатепсина L в подвергшийся процессингу катепсин L согласно различной кинетике. Эти компоненты не изменили течение деградации ламинина прокатепсином L и подвергшейся процессингу формой 31 кД. Обнаружены различия в профиле деградации фибронектина прокатепсином L и его подвергшейся процессингу формой. Япония, Dep. Bioch., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo 113. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛАМИНИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОКАТЕПСИН
КАТАЛИЗ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kominami, Eiki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.317

Chen, C. S.
Pore strain behaviour of collagen-glycosaminoglycan analogues of extracellular matrix [Text] / C. S. Chen, I. V. Yannas, M. Spector // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 10. - P777-783 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: [Механические свойства] высокопористого аналога экстраклеточной матрицы из коллагена и гликозаминогликана
Аннотация: Mechanical properties of a highly porous collagen-glycosaminoglycan (CG) analogue of extracellular matrix were investigated. The stress-strain behaviour of the matrices displayed the typical concaveup shape characteristic of porous materials and soft tissues. Deformation behaviour of the material was further investigated using novel methodology to determine material strains at the micrometre level. Central to the methodology was the use of scanning electron microscopy (SEM) in conjunction with a digital image analyser. The method for strain determination at the micrometre level was verified by comparison with measurement of surface strain using an optical method. An unexpected finding in these materials is that Poisson's ratio varies with engineering strain. A geometrical mathematical model was developed to explain this behaviour. These results encourage further investigation of the mechanical properties of these materials, in order to provide important insights into the physical microenvironment in which cells reside. США, Dep. of Mechanical Eng., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Ил. 8. Библ. 31

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА
КОЛЛАГЕН
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ПОРИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yannas, I.V.; Spector, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.298

Seeding of collagen-GAG implants with articular chondrocytes [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., Boston, Mass., Oct. 6-8, 1995 / A. J. Ramappa [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, Suppl. N1. - P56 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Посев хондроцитов хряща на имплантатах из коллагена-гликозаминогликана
Аннотация: Поскольку суставной хрящ имеет ограниченную способность к регенерации, сделана попытка посеять на пористой ресорбируемой матрице из коллагена и гликозаминогликана хондроциты хряща собаки. Гистологические исследования показали внедрение клеток в поры и немедленное прикрепление их к стенкам матрицы. Морфология клеток градуально изменялась от сферической до плоской, фибробластоподобной. Исследовано влияние агарозы и коллагенового геля на рост хондроцитов собаки и мыши в культуре. Сделан вывод, что матрица из коллагена и гликозаминогликана, содержащая гель с хондроцитами может быть применена для имплантации в дефект хряща непосредственно после посева хондроцитов. США, Dep. of Orthopedic Surgery, Brigham and Women Hospital, Div. of Health Sciences and Technology, Dep. of Mech. Eng., Massachusetts Inst. of Technology

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ ХРЯЩА
КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МАТРИЦА
ПОСЕВ ХОНДРОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Ramappa, A.J.; Breinan, H.A.; Yannas, I.V.; Olsen, B.R.; Sledge, C.B.; Spector, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.153

Defective phosphorylation and hyaluronate binding of CD44 with point mutations in the cytoplasmic domain [Text] / Ellen Pure [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P55-62 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Нарушение фосфорилирования и связывания гиалуроната в CD44 при точечных мутациях в цитоплазматическом домене
Аннотация: CD44 is a cell surface adhesion molecule that plays a role in leukocyte extravasation, leukopoiesis, T lymphocyte activation, and tumor metastasis. The principal known ligand for CD44 is the glycosaminoglycan hyaluronate, (HA), a major constituent of extracellular matrices. CD44 expression is required but is not sufficient to confer cellular adhesion to HA, suggesting that the adhesion function of the receptor is regulated. Were demonstrated that CD44 in primary leukocytes is phosphorylated in a cell type- and activation state-dependent fashion. Were demonstrated that serines 325 and 327 within the cytoplasmic domain of CD44 are required for the constitutive phosphorylation of CD44 in T cells. Were also demonstrate that cells expressing mutated CD44 containing a serine to glycine substitution at position 325 or a serine to alanine substitution at amino acid 327 are defective in HA binding, CD44-mediated adhesion of T cells to smooth muscle cells, as well as ligand-induced receptor modulation. The effect of these mutations can be partially reversed by a monoclonal anti-CD44 antibody that enhances CD44-mediated HA binding. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА CD44
ЛИГАНД ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ГИАЛУРОНАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Pure, Ellen; Camp, Robert L.; Peritt, David; Panettieri, Reynold A.; Lazaar, Aili L.; Nayak, Sudhir

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.165

Effect of colchicine on hepatic glycosaminoglycan metabolism in mice infected with Schistosoma japonicum [Text] / Qian Si [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P39-42 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние колхицина на метаболизм гликозаминогликана в печени мышей, зараженных Schistosoma japonicum
Аннотация: Церкариями Sch. japonicum, выделенными от экспериментально зараженных моллюсков Oncomelania hupensis, заражали мышей. Через 6 нед после заражения 1 группу мышей лечили колхицином (0,2 мг/кг 6 раз в неделю). Характер развития патологических изменений в печени и содержание гликозаминогликана (ГАГ) определяли через 6-16 нед после заражения (НПЗ). Через 6 НПЗ у всех зараженных мышей в печени наблюдалось развитие эозинофильных абсцессов, к-рые постепенно превращались в фиброзные грануломы к 10-й НПЗ. Лечение колхицином приводило к резкому сокращению как числа гранулом, так и их размеров. Параллельно развитию в печени абсцессов и гранулом здесь наблюдалось увеличение содержания ГАГ в среднем до 14,2 и 56,9 мг/г печени через 6 и 10 НПЗ соотв. (в контроле у незараженных мышей содержание ГАГ в эти же периоды составляло 4,0 и 10,0 мг/г соотв.). После лечения колхицином содержание ГАГ в печени значительно снижалось (до 22,0 мг/г), но оно никогда не возвращалось к исходным показателям. Полученные данные показывают, что лечение колхицином приводит к сокращению развития гранулом в печени зараженных шистосомозом животных, что обусловливает снижение содержания в печени ГАГ. КНР, Dep. Biochem., Sch. Pharm., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ
КЛИНИКА
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
СОДЕРЖАНИЕ
КОЛХИЦИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Si, Qian; Zhang, Yan; Wang, Qiao-Hong; Zhuang, Qing-Qi; Mei, Mei-Zhen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.540

Morphological features of bone healing under the effect of collagen-graft-glycosaminoglycan copolymer supplemented with the tripeptide Gly-His-Lys [Text] / H. Pohunkova [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17, N 16. - P1567-1574 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Морфологические признаки заживления кости под влиянием привитого сополимера коллагена и гликозаминогликана, дополненного трипептидом Gly-His-Lys

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ТРИПЕПТИД
КОСТИ
ЗАЖИВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pohunkova, H.; Stehlik, J.; Vachal, J.; Cech, O.; Adam, M.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска