СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК<.>)

Общее количество найденных документов : 198
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.74

ЭКСПРЕССИЯ Igf-1 И ЕГО ИЗОФОРМЫ В ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫХ ОПУХОЛЯХ И ОКРУЖАЮЩЕЙ ИХ ТКАНИ ПРИ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ ПЕЧЕНИ МЫШЕЙ, ИНДУЦИРОВАННОМ ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ [Текст] / Л. С. Зиневич [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2013. - N 6. - С. 673 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследована экспрессия гена Igf-1 в печени мышей на разных стадиях развития индуцированной диэтилнитрозамином гепатоцеллюлярной карциномы - от инициальной диффузной дисплазии ткани и нодулярной гиперплазии до развития множественных аденом и карциномы. Отмечено, что уровень экспрессии Igf-1 во всех новообразованиях печени был понижен, он повышался только в ткани печени, окружающей гепатокарциному. Зависимость уровня экспрессии Igf-1 от воспалительных процессов, сопровождающих опухолевый рост, исследована на модели острого повреждения печени диэтилнитрозамином. Установлено, что динамика экспрессии Igf-1 в ткани печени при остром ее повреждении у половозрелых мышей была такой же, как в контрольной группе. С помощью полуколичественной оценки продуктов двух сплайс-изоформ Igf-1 - локально-активной (Mgf) и циркулирующей Igf-1v4 - показано, что количество мРНК обеих изоформ в гепатокарциноме было ниже, а в окружающей опухоль ткани печени было выше такового в образцах контрольной группы животных. При этом количественное соотношение транскриптов изоформ не изменялось

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ
IGF-1
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиневич, Л.С.; Гончарова, Н.О.; Урываева, И.В.; Делоне, Г.В.; Микаелян, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.69

с-MET and HGF mRNA expression in hepatocellular carcinoma: Correlation with clinicopathological features and survival [Text] / Celina Su-Ping Ang [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 8. - P3241-3245 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК с-МЕТ и HGF в гепатоклеточном раке: корреляция с клиникопатологическими особенностями и выживаемостью
Аннотация: Оценили экспрессию рецептора с-МЕТ (I) и его лиганда HGF (II) у 49 больных гепатоклеточным раком (НСС) ранней стадии при парном сравнении опухолевых (Т) и неопухолевых (NT) тканей. Ср. относительный уровень мРНК-I в Т-тканях оказался выше, чем в NT-тканях (3,23 против 0,5, т.к. отношение T/NT составляет 6,46), а для мРНК-II - 9,07 против 11,73, T/NT = 0,77. Оба гена избыточно активны в НСС ранних стадий, но их экспрессия не ассоциирована с выживаемостью больных. В отличие от др. работ при данном анализе экспрессия I/II ассоциирована с более благоприятными клиническими особенностями болезни, но не с выживаемостью. США, Weill Med. Coll. Cornell Univ., Dep. Med., New York, NY. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РАННИЕ СТАДИИ
ГЕНЫ
С-МЕТ
HGF
ЭКСПРЕССИЯ
СООТНОШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ang, Celina Su-Ping; Sun, Mark Yipin; Huitzil-Melendez, David Fidel; Chou, Joanne Fu-Lou; Capanu, Marinela; Jarnagin, William; Fong, Yuman; Dematteo, Ronald Paul; D'Angelica, Michael; Allen, Peter; Chen, Chin-Tung

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.17

Нахождение регуляторных мотивов транскрипции генов, характерных для гепатоклеточного рака, с использованием методов биоинформатики [Text] / Shi-Lei Wang [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2006. - Vol. 33, N 3. - С. 254-261 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Получили профили экспрессии генов гепатоклеточного рака (HCC), к-рые сравнили с данными ChIP-теста по взаимодействию кандидатных HCC-генов с факторами транскрипции HNF-семейства печени. Отобрали 4 группы генов, регулируемых HNF4'альфа' и -6; HNF4'альфа' и -1'альфа'; HNF1'альфа' и -6; HNF4'альфа', -1'альфа' и -6, в к-рых идентифицировали потенциальные регуляторные мотивы транскрипции. Считают, что представители HNF-семейства могут регулировать HCC-родственные гены по различным механизмам, включая единичную, комбинированную и взаимо-опосредованную регуляцию. Китай, Inst. Bioinform., Dep. Biol. Sci., Tsinghua Univ., Beijing 100084. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
HNF
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Shi-Lei; Huang, Bo; Zhou, Yun; Sun, Zhi-Rong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.91

Zhang, Nong.
Нарушение регуляции геномного импринтинга гена IGF-2 в HCC [гепатоклеточной карциноме] человека [Text] / Nong Zhang // Shanghai yike daxue xuebao = Acta Acad. Med Shanghai. - 1999. - Vol. 26, N 2. - С. 79-82 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Проведен анализ регуляции экспрессии гена IGF-2 в 23 образцах гепатоклеточной карциномы (HCC) и показано, что в клетках HCC нарушено использование характерных для клеток печени взрослых промоторов в рез-те дефекта аллель-специфичного импринтинга гена IGF-2. Китай, Dep. of Pathology, School of Basic Medical Sci., Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КЛЕТКИ HCC
ИМПРИНТИНГ
ГЕН IGF-2
ДЕФЕКТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.162

Aihara, Tomohiko.
Гепатоклеточный рак [Text] / Tomohiko Aihara, Yasuo Miyoshi, Yusuke Nakamura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1997. - Vol. 42, N 10. - С. 1747-1753 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ХРОМОСОМЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BRCA2
H-, N-, K-RAS
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
RB

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Yasuo; Nakamura, Yusuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.65

Выделение и анализ биологической функции гена варианта ER'дельта'5 рецептора эстрогенов в клетках опухоли печени [Text] / Ju-Qiang Han [et al.] // Zhongguo shengwu huaxue yu fenzi shengwu xuebao = Chin. J. Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 22, N 8. - С. 635-639 . - ISSN 1007-7626
Аннотация: Считается, что мутант ER'дельта'5 рецептора-'альфа' эстрогенов (ER'альфа') с полностью делетированным экзоном 5 преимущественно экспрессируется в гепатоклеточном раке (HCC), что служит определенным индикатором негативного прогноза операбельных HCC. Ревертазной ПЦР суммарной рНК HCC-клеток SMMC7721 получили полноразмерную кДНК ER'дельта'5 1113 п. н. Транслированный in vitro ER'дельта'5-белок 'ЭКВИВ'20 кД оказался нестабильным. Рекомбинантный белок ER'дельта'5, синтезированный в трансфектантах SMMC7721, локализуется в ядре. Сверхэкспрессия ER'дельта'5 в эстроген-стимулированных клетках SMMC7721 ингибирует транскрипционную активность ER'альфа', что указывает на доминантно-негативную функцию ER'дельта'5. КНР, Beijing Inst. Biotechnol., Beijing 100850. Библ. 15@

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РЕЦЕПТОРЫ
ВАРИАНТ ER'ДЕЛЬТА'5 РЕЦЕПТОРА ЭСТРОГЕНОВ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Ju-Qiang; Yuan, Bin; Ding, Li-Hua; Wang, Xiao-Hui; Xiong, Zhi-Hong; Yang, Zhi-Hong; Li, Jie-Zhi; Lu, Qiu-Jun; Yang, Xiao; Huang, Cui-Fen; Ye, Qi-Nong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.101

Chen, Ning.
Влияние тканевого фактора на инвазивную способность гепатоклеточного рака [Text] / Ning Chen, Tong-Lin Zhang, Hong-Wei Yao // Zhongguo shengwu huaxue yu fenzi shengwu xuebao = Chin. J. Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 22, N 11. - С. 909-913 . - ISSN 1007-7626
Аннотация: Вектором эукариотической экспрессии с кДНК тканевого фактора (TF) трансфицировали линию HepG2 гепатоклеточного рака человека. По данным опытов in vitro (Matrigel) по тестированию инвазивного потенциала клеток (Кл) с повышенной экспрессией TF коррелирует способность трансфектантов к инвазии. Более того, в варианте трансфекции с антисмысловой кДНК TF инвазивность Кл уменьшается, что указывает, как считают, на существенную роль TF в усилении инвазии и способности раковых Кл к метастазированию. КНР, Dep. Gen. Surg., Peaking Univ. Third Hosp., Beijing 100083. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ
ТКАНЕВОЙ
TF
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Zhang, Tong-Lin; Yao, Hong-Wei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.179

Chen, Ning.
Влияние тканевого фактора на инвазивную способность гепатоклеточного рака [Text] / Ning Chen, Tong-Lin Zhang, Hong-Wei Yao // Zhongguo shengwu huaxue yu fenzi shengwu xuebao = Chin. J. Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 22, N 11. - С. 909-913 . - ISSN 1007-7626
Аннотация: Вектором эукариотической экспрессии с кДНК тканевого фактора (TF) трансфицировали линию HepG2 гепатоклеточного рака человека. По данным опытов in vitro (Matrigel) по тестированию инвазивного потенциала клеток (Кл) с повышенной экспрессией TF коррелирует способность трансфектантов к инвазии. Более того, в варианте трансфекции с антисмысловой кДНК TF инвазивность Кл уменьшается, что указывает, как считают, на существенную роль TF в усилении инвазии и способности раковых Кл к метастазированию. КНР, Dep. Gen. Surg., Peaking Univ. Third Hosp., Beijing 100083. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ
ТКАНЕВОЙ
TF
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Zhang, Tong-Lin; Yao, Hong-Wei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.102

Upregulation of miR-650 is correlated with down-regulation of ING4 and progression of hepatocellular carcinoma [Text] / Zhao-Lin Zeng [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2013. - Vol. 107, N 2. - P105-110 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Позитивная регуляция miR-650 коррелирует с негативной регуляцией ING4 и прогрессией гепатоклеточного рака
Аннотация: Парным сравнением 120 тканей гепатоклеточного рака (НСС) и вне-раковых участков печени выявили позитивную НСС-ассоциированную регуляцию miR-650 (I). Уровень экспрессии I коррелирует с возрастом НСС-больного, потенциалом дифференцировки и стадией опухоли. Данные дополнительного анализа вестерн-блотингом и ПЦР для 122 НСС-больных устанавливают обратную зависимость уровня I и экспрессии ее мишени ING4, а опыты по трансфекции и МТТ-тест свидетельствуют в пользу участия I в подавлении экспрессии ING4 и значительной стимуляции пролиферации клеток печени. Обсуждают роль I в патогенезе НСС. Китай, Dep. Hepatobiliary Surg., Second Affiliated Hosp., Harbin 150081. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРОГРЕССИЯ
МИКРОРНК
MIR-650
БЕЛОК
ING4
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Zhao-Lin; Li, Fu-Jun; Gao, Feng; Sun, Dong-Sheng; Yao, Lei

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.53

Upregulation of DNA repair genes in active cirrhosis associated with hepatocellular carcinoma [Text] / Pierre Zindy [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 1. - P95-99 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активация генов репарации ДНК при остром циррозе в сочетании с гепатоклеточной карциномой
Аннотация: Изучали профиль экспрессии генов в фиброзной и циррозной печени с помощью кДНК-чипов, иерархического кластрирования и генной онтологии. Анализ главного кластера генов, активирующихся при циррозе, позволил идентифицировать новый набор генов, участвующих в репарации и повреждениях ДНК. Активация генов репарации количественно подтверждена методом ПЦР реального времени и связана с некровоспалительной активностью (P0.001). Франция, INSERM U620, Detoxication et Reparation Tissulaire, Facultes de Medicine et Pharmacie, Univ. Rennes I, 2 Av. Leon Bernard, 35043 Rennes Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zindy, Pierre; Andrieux, Lise; Bonnier, Dominique; Musso, Orlando; Langouet, Sophie; Campion, Jean Pierre; Turlin, Bruno; Clement, Bruno; Theret, Nathalie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.05-04М4.211

Upregulation of DNA repair genes in active cirrhosis associated with hepatocellular carcinoma [Text] / Pierre Zindy [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 1. - P95-99 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активация генов репарации ДНК при остром циррозе в сочетании с гепатоклеточной карциномой
Аннотация: Изучали профиль экспрессии генов в фиброзной и циррозной печени с помощью кДНК-чипов, иерархического кластрирования и генной онтологии. Анализ главного кластера генов, активирующихся при циррозе, позволил идентифицировать новый набор генов, участвующих в репарации и повреждениях ДНК. Активация генов репарации количественно подтверждена методом ПЦР реального времени и связана с некровоспалительной активностью (P0.001). Франция, INSERM U620, Detoxication et Reparation Tissulaire, Facultes de Medicine et Pharmacie, Univ. Rennes I, 2 Av. Leon Bernard, 35043 Rennes Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zindy, Pierre; Andrieux, Lise; Bonnier, Dominique; Musso, Orlando; Langouet, Sophie; Campion, Jean Pierre; Turlin, Bruno; Clement, Bruno; Theret, Nathalie

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.11

Two variants of the human hepatocellular carcinoma-associated HCAPI gene and their effect on the growth of the human liver cancer cell line Hep3B [Text] / Dafang Wan [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 39, N 1. - P48-58 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Два варианта гена HCAP1, ассоциированного с гепатоклеточным раком человека, и их влияние на рост клеточной линии Hep3B рака печени человека
Аннотация: Скринингом клонотеки кДНК нормальной печени человека одним из клонов искусственной хромосомы P1, включающей область 17p13.3, выделили кДНК HCAP1 (или белка 1, ассоциированного с гепатоклеточным раком человека, HCC). Ген HCAP1 полностью перекрывает ORF для GEMIN4 и включает 12 сайтов мононуклеотидного полиморфизма (SNPs) - 9 в кодирующей области и 3 в 3'-UTR. При генотипировании хромосомных наборов 22 HCC больных и 140 контролей выявили 2 типа аллелей по 5 SNPs, HCAP1-N (нормальный) и -M (минорный аллель). На культуре HepG2 клеток оба варианта обладают рост-супрессирующей активности (NM), а будучи экспрессированными в трансфектантах HepG2, по-разному влияют на экспрессию генов пролиферации (индукция), апоптоза и репарации ДНК (супрессия). КНР, Shanghai Canc. Inst., Shanghai 200032. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ
HCAPI
ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HEP3B РАКА ПЕЧЕНИ
РОСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wan, Dafang; He, Mei; Wang, Junru; Qiu, Xiaokun; Zhou, Wei; Luo, Zewei; Chen, Jianguo; Gu, Jianren

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.40

Tumorigenic study on hepatocytes coexpressing SV40 with Ras [Text] / Beicheng Sun [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2006. - Vol. 45, N 4. - P213-219 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Изучение опухолеродности гепатоцитов, которые коэкспрессируют SV40 с Ras
Аннотация: Для анализа использовали модель клеточной трансплантации в подпочечную капсулу иммунодефицитных мышей. Подобная трансплантация гепатоцитов человека, экспрессирующих Ha-Ras V12 совместно с SV40 большим T-антигеном, индуцирует полностью малигнизированные раки, а подкожная трансплантация тех же гепатоцитов оказалась неэффективной. Для опухолеродности клеток в варианте подкожной инъекции существенны малый T-антиген SV40 и активность субъединицы ревертазы теломеразы человека hTERT. КНР, First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Jiangsu 210029. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
БОЛЬШОЙ T-АНТАГЕН SV40
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Beicheng; Chen, Meizhen; Hawks, Christina; Hornsby, Peter J.; Wang, Xuehao

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.234

Tumor suppressor activity of KLF6 mediated by downregulation of the PTTG1 oncogene [Text] / Ursula E. Lee [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 5. - P1006-1010 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опухоль-супрессорная активность KLF6, опосредованная негативной регуляцией онкогена PTTG1
Аннотация: В печени мышей, гетерозиготных по Kruppel-подобному фактору 6 (KLF6, или I), выявили 'ЭКВИВ' 1,8-кратную стимуляцию мРНК трансформирующего гена 1 опухоли гипофиза PTTG1. В наборе препаратов первичного гепатоклеточного рака человека со сверхэкспрессией мРНК PTTG1 коррелирует снижение уровня мРНК-I. Участие I в регуляции PTTG1 установили опытами по трансфекции клеток HepG2 векторами I-экспрессии. Данные анализа свидетельствуют о непосредственном связывании I-белка с GC- боксами промотора гена PTTG1 и негативной регуляции его транскрипции. Нокдаун PTTG1 частично подавляет пролиферацию трансфектантов HepG2, индуцированную I-инактивацией, т. что утрата I и последующая стимуляция PTTG1 может вносить вклад в онкогенез за счет промоцирования пролиферации, ангиогенеза и, возможно, хромосомной нестабильности. США, Mount Sinai Scg. Med., New York, NY 100290. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
KLF6
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Lee, Ursula E.; Ghiassi-Nejad, Zahra; Paris, Andrew J.; Yea, Steven; Narla, Goutham; Walsh, Martin; Friedman, Scott L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.104

Chang, Tsung-Ming.
Transcriptional repression of TWIST1 gene by Prospero-related homeobox 1 inhibits invasiveness of hepatocellular carcinoma cells [Text] / Tsung-Ming Chang, Wen-Chun Hung // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 20. - P3746-3752 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Репрессия транскрипции гена TWIST1 с помощью Prospero-родственного гомеобокса 1 ингибирует инвазивность клеток гепатоклеточного рака
Аннотация: Гомологичный prospero Drosophila гомеобоксный ген 1 (I) с повсеместной экспрессией в периферических тканях и ЦНС участвует также в регуляции метаболической функции печени и обнаруживает негативную регуляцию в гепатоклеточном раке (НСС). На модели НСС-линий HepG2, Hep3B, Mahlavu и SK-HEP-1 с различным уровнем дифференцировки установили участие I-белка в непосредственном подавлении транскрипции TWIST1, известного регулятора перехода эпителий-мезенхима. Для TWIST1, в свою очередь, известна регуляторная мишень АКТ2, а ингибирование белкового уровня АКТ2 и TWIST1 в условиях I-избытка снижает миграцию и инвазию НСС-клеток. Более того, при инъекции I-экспрессирующих клеток SK-HEP-1 в хвостовую вену мыши отметили значительную (на 80-85%) супрессию числа метастатических узлов на поверхности легких, по сравнению с исходными I-негативными клетками. Обсуждают роль I как метастатического репрессора в НСС. Тайвань, Nat. Inst. Canc. Res., Nat. Hlth Res. Inst., Tainan 704. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
TWTIST1
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ PROX1
КЛЕТКИ SK-HEP1

Доп.точки доступа:
Hung, Wen-Chun

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.149

Chang, Tsung-Ming.
Transcriptional repression of TWIST1 gene by Prospero-related homeobox 1 inhibits invasiveness of hepatocellular carcinoma cells [Text] / Tsung-Ming Chang, Wen-Chun Hung // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 20. - P3746-3752 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Репрессия транскрипции гена TWIST1 с помощью Prospero-родственного гомеобокса 1 ингибирует инвазивность клеток гепатоклеточного рака
Аннотация: Гомологичный prospero Drosophila гомеобоксный ген 1 (I) с повсеместной экспрессией в периферических тканях и ЦНС участвует также в регуляции метаболической функции печени и обнаруживает негативную регуляцию в гепатоклеточном раке (НСС). На модели НСС-линий HepG2, Hep3B, Mahlavu и SK-HEP-1 с различным уровнем дифференцировки установили участие I-белка в непосредственном подавлении транскрипции TWIST1, известного регулятора перехода эпителий-мезенхима. Для TWIST1, в свою очередь, известна регуляторная мишень АКТ2, а ингибирование белкового уровня АКТ2 и TWIST1 в условиях I-избытка снижает миграцию и инвазию НСС-клеток. Более того, при инъекции I-экспрессирующих клеток SK-HEP-1 в хвостовую вену мыши отметили значительную (на 80-85%) супрессию числа метастатических узлов на поверхности легких, по сравнению с исходными I-негативными клетками. Обсуждают роль I как метастатического репрессора в НСС. Тайвань, Nat. Inst. Canc. Res., Nat. Hlth Res. Inst., Tainan 704. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
TWTIST1
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ PROX1
КЛЕТКИ SK-HEP1

Доп.точки доступа:
Hung, Wen-Chun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.234

Chang, Tsung-Ming.
Transcriptional repression of TWIST1 gene by Prospero-related homeobox 1 inhibits invasiveness of hepatocellular carcinoma cells [Text] / Tsung-Ming Chang, Wen-Chun Hung // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 20. - P3746-3752 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Репрессия транскрипции гена TWIST1 с помощью Prospero-родственного гомеобокса 1 ингибирует инвазивность клеток гепатоклеточного рака
Аннотация: Гомологичный prospero Drosophila гомеобоксный ген 1 (I) с повсеместной экспрессией в периферических тканях и ЦНС участвует также в регуляции метаболической функции печени и обнаруживает негативную регуляцию в гепатоклеточном раке (НСС). На модели НСС-линий HepG2, Hep3B, Mahlavu и SK-HEP-1 с различным уровнем дифференцировки установили участие I-белка в непосредственном подавлении транскрипции TWIST1, известного регулятора перехода эпителий-мезенхима. Для TWIST1, в свою очередь, известна регуляторная мишень АКТ2, а ингибирование белкового уровня АКТ2 и TWIST1 в условиях I-избытка снижает миграцию и инвазию НСС-клеток. Более того, при инъекции I-экспрессирующих клеток SK-HEP-1 в хвостовую вену мыши отметили значительную (на 80-85%) супрессию числа метастатических узлов на поверхности легких, по сравнению с исходными I-негативными клетками. Обсуждают роль I как метастатического репрессора в НСС. Тайвань, Nat. Inst. Canc. Res., Nat. Hlth Res. Inst., Tainan 704. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
TWTIST1
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ PROX1
КЛЕТКИ SK-HEP1

Доп.точки доступа:
Hung, Wen-Chun

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.94

Transcription factor Late SV40 Factor (LSF) functions as an oncogene in hepatocellular carcinoma [Text] / Byoung Kwon Yoo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 18. - P8357-8362 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор транскрипции, поздний SV40 фактор (LSF), функционирует как онкоген в гепатоклеточном раке
Аннотация: В отличие от нормальных гепатоцитов, негативных по LSF-экспрессии, фактор избыточно присутствует в клетках (Кл) гепатоклеточного рака (HCC) человека, за исключением HepG3-Кл, не формирующих опухоли у бестимусной мыши. Экспрессия LSF преимущественно определяется в ядре, возрастает со стадией (I-IV) и злокачественностью НСС. Одним из механизмов сверхэкспрессии гена LSF на 12q13 может быть НСС-ассоциированная полисомия 12. Сверхэкспрессия LCF в слабо агрессивных НСС-Кл индуцирует у реципиентной мыши высоко агрессивные (НА), ангиогенные и мульти-метастазирующие опухоли, а ингибирование LCF блокирует у мыши рост ти метастазы HA-HCC Кл. Данные микрочипов указывают на участие фактора транскрипции LCF в модуляции генов-регуляторов инвазии, ангиогенеза, хемоустойчивости и старения. Позитивно регулируемой LCF-мишенью является ген остеопонтина (OPN), участвующий в ранных этапах прогрессии/метастазирования опухоли; OPN как секретируемый белок, играет существенную роль в опосредовании онкогенных LSF-функций. США, Dep. Mol. Genet., Commonwealth Univ. Sch. Med., Richmond, UA 23298. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
LSF
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoo, Byoung Kwon; Emdad, Luni; Gredler, Rachel; Fuller, Christine; Dumur, Catherine I.; Jones, Kimberly H.; Jackson-Cook, Colleen; Su, Zao-zhong; Chen, Dong; Saxena, Utsav H.; Hansen, Ulla; Fisher, Paul B.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.61

Transcribed pseudogene 'пси'pPM1K generates endogenous siRNA to suppress oncogenic cell growth in hepatocellular carcinoma [Text] / W. -L. Chan [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2013. - Vol. 41, N 6. - P3734-3747 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Транскрибируемый псевдоген 'ПСИ'рРМ1К генерирует эндогенную siРНК для подавления роста онкогенных клеток в гепатоклеточном раке
Аннотация: В анализе способности псевдогенов (PG) выполнять регуляторные функции провели in silico анализ эксперимента опосредованного эндо-siРНК (esiРНК) механизма участия PG 'ПСИ'PPM1K (I) в онкогенезе. Выявили частичные ретротранскрипты I с 2 обратными повторами, способными формировать структуру шпильки; последние процессируют в 2 esiРНК-молекулы, нацеленные на клеточные гены, включая NEK8. Анализом 41 парного (опухоль/норма) постхирургического образца установили пониженную экспрессию в гепатоклеточном раке (НС) обеих I-специфичных esiРНК, исходного гена РРМ1К, но стимуляцию в НС мишени NEK8. В стабильно трансфицированных клетках с I-избытком NEK8 и РРМ1К подвергаются супрессии, а esiРНК-делеционный мутант является нейтральным. Наконец, экспрессия NEK8 в I-трансфектантах противодействует рост-ингибирующему влиянию I, т.что транскрибируемый PG проявляет ген-супрессорную активность за счет генерации модуляторов роста esiРНК и вне зависимости от родительного гена. Тайвань, Inst. Biocnform., Naf. Chiao Tang Univ., Hsiu-Chu 300. Библ. 65

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПСЕВДОГЕНЫ
'ПСИ'PPM1K
ЭКСПРЕССИЯ
SIРНК
ГЕНЕРАЦИЯ
ОПУХОЛЬ-СУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, W.-L.; Yuo, C.-Y.; Yang, W.-K.; Hung, S.-Y.; Chang, Y.-S.; Chiu, C.-C.; Yeh, K.-T.; Huang, H.-D.; Chang, J.-G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.23

The tumour suppressor protein p53 can repress transcription of cyclin B [Text] / Karen Krause [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 22. - P4410-4418 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ген-супрессорный белок p53 может репрессировать транскрипцию циклина B
Аннотация: Прохождение G[2]/M границы клеточного цикла контролируется в клетках млекопитающих циклинами B-типа, к-рые образуют комплекс с cdc2-киназой. На модели клеточной линии HepG2 гепатоклеточного рака установили, что обработка 5-фторU или метотрексатом повышает уровень эндогенного p53, что сопровождается снижением уровня мРНК циклина B2. Данные о p53-опосредованной негативной регуляции транскрипции циклина B2 (а также B1) подтвердили и при экспрессии в трансфектантах DLD-1 рекомбинантного p53 дикого типа, но не его дефектного по ДНК-связыванию мутанта. В репрессии промотора циклина B2, не содержащего консенсусных сайтов p53-связывания, участвует, в основном, 3'-фрагмент кора промотора -453/-226, но остаточная репрессорная активность ассоциирована и с проксимальным промотором. Обсуждают p53-опосредованную репрессию циклина B как часть регуляторной цепи блокирования G[2]. Германия, Med. Klin. II, Univ. Leipzig, D-04103 Leipzig. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЦИКЛИНЫ
ТИП B
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Krause, Karen; Wasner, Mark; Reinhard, Wibke; Haugwitz, Ulrike; Dohna, Christine Lange-zu; Mossner, Joachim; Engeland, Kurt

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска