СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАНЦИКЛОВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 530
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.100

'Humanized' mouse detects deadly drug side effects [Text] // Science. - 2014. - Vol. 344, N 6181. - P244-245 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: "Гуманизированные" мыши выявляют смертельно опасные побочные эффекты лекарств
Аннотация: Сообщается о разработке модели "очеловеченной" печени мышей, полученной путем трансгенеза тимидинкиназы вируса-1 простого герпеса, введения ганцикловира, вызывающего гибель их гепатоцитов и последующей трансплантации гепатоцитов человека. Полученные животные проявляли возможность метаболизировать, подобно человеку, вводимые лекарственные препараты, что позволяло их использовать для выявления смертельно опасных побочных эффектов лекарств

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
"ГУМАНИЗИРОВАННАЯ" ПЕЧЕНЬ МЫШЕЙ
ТИМИДИНКИНАЗА
ТРАНСГЕНЕЗ
ГАНЦИКЛОВИР
ГЕПАТОЦИТЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.626

A multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled study of cmv prophylaxis with intravenous ganciclovir (dhpg) in cardiac transplantation [Text] / T. Merigan [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1991. - Vol. 10, N 1 Suppl. - P175 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Полицентровое рандомизированное, двойное "слепое" изучение с использованием плацебо изучение профилактики заражения вирусом CM внутривенным введением ганцикловира у больных с пересаженным сердцем
Аннотация: 140 б-ных с пересаженным сердцем, к-рые давали серопозитивную р-цию на вирус СМ в момент пересадки, или получили трансплантат от серопозитивного донора, разделили на две гр. 1-я гр. получала в течение 28 дн, со дня пересадки ганцикловир в/в; 2-я гр. получала плацебо. Получ. результаты показали, что число клинич. проявлений вирусной инфекции СМ и выделение вируса были значительно меньшими в 1-й гр. против 2-й гр. Приходят к выводу об эффективности данного способа профилактики.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТОЛОГИЯ
ГАНЦИКЛОВИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Merigan, T.; Renlund, D.; Keay, S.; Bristow, M.; Starnes, V.; O'Connell, J.; Dunn, S.Resta; Gamberg, P.; Ratkovac, R.; Du, Mond C.; Stinaon, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.03-04Т3.337

A new mutation in the human cytomegalovirus UL97 gene may confer ganciclovir resistance in Chinese kidney transplant recipients [Text] / Yue Zhang [et al.] // Arch. Virol. - 2013. - Vol. 158, N 1. - P247-250 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Новая мутация в гене UL97 цитомегаловируса может определять резистентность к ганцикловиру у реципиентов трансплантируемой почки в Китае
Аннотация: Фрагменты гена UL97 амплифицированы и секвенированы у 70 реципиентов трансплантированной почки. Новая мутация С518Y обнаружена в двух случаях. И эти штаммы проявляли высокую резистентность к ганцикловиру. Известные мутации L595W и С607F обнаружены у одного пациента, но мутация D605Е выявлена в 42,9%. Распространенность этой мутации была выше, чем в Европе

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕН UL97
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГАНЦИКЛОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ ТРАНСПЛАНТИРОВАННОЙ ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yue; Zhao, Zhen; Sun, Jiabin; Cao, Guojun; Zhao, Fang; Hu, Jiong; Liu, Lu; Ji, Yuhua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.291

A new mutation in the human cytomegalovirus UL97 gene may confer ganciclovir resistance in Chinese kidney transplant recipients [Text] / Yue Zhang [et al.] // Arch. Virol. - 2013. - Vol. 158, N 1. - P247-250 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Новая мутация в гене UL97 цитомегаловируса может определять резистентность к ганцикловиру у реципиентов трансплантируемой почки в Китае
Аннотация: Фрагменты гена UL97 амплифицированы и секвенированы у 70 реципиентов трансплантированной почки. Новая мутация С518Y обнаружена в двух случаях. И эти штаммы проявляли высокую резистентность к ганцикловиру. Известные мутации L595W и С607F обнаружены у одного пациента, но мутация D605Е выявлена в 42,9%. Распространенность этой мутации была выше, чем в Европе

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕН UL97
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГАНЦИКЛОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ ТРАНСПЛАНТИРОВАННОЙ ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yue; Zhao, Zhen; Sun, Jiabin; Cao, Guojun; Zhao, Fang; Hu, Jiong; Liu, Lu; Ji, Yuhua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.106

A new mutation in the human cytomegalovirus UL97 gene may confer ganciclovir resistance in Chinese kidney transplant recipients [Text] / Yue Zhang [et al.] // Arch. Virol. - 2013. - Vol. 158, N 1. - P247-250 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Новая мутация в гене UL97 цитомегаловируса может определять резистентность к ганцикловиру у реципиентов трансплантируемой почки в Китае
Аннотация: Фрагменты гена UL97 амплифицированы и секвенированы у 70 реципиентов трансплантированной почки. Новая мутация С518Y обнаружена в двух случаях. И эти штаммы проявляли высокую резистентность к ганцикловиру. Известные мутации L595W и С607F обнаружены у одного пациента, но мутация D605Е выявлена в 42,9%. Распространенность этой мутации была выше, чем в Европе

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕН UL97
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГАНЦИКЛОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ ТРАНСПЛАНТИРОВАННОЙ ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yue; Zhao, Zhen; Sun, Jiabin; Cao, Guojun; Zhao, Fang; Hu, Jiong; Liu, Lu; Ji, Yuhua

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.442

A prospective pandomized study of acyclovir versus ganciclovir plus human immune globulin prophylaxis of cytomegalovirus infection after solid organ transplantation [Text] / David L. Dunn [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P876-884 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное изучение эффективности ацикловира по сравнению с ганцикловиром и человеческим иммунным глобулином в профилактике цитомегаловирусной инфекции после пересадки внутренних органов
Аннотация: 266 реципиентам органов (почки, поджелудочная железа, печень) для профилактики ЦМВ-инфекции рандомизировано назначали или ацикловир (Ац; n=133; 800 мг/ /сут перорально или 400 мг в/в) в течение 12 нед или 6 нед после подавления отторжения или ганцикловир (Гц; n=133; 5 мг/кг в/в) каждые 12 ч. в течение 7 дн после трансплантации или после подавления отторжения. Одновременно реципиенты II гр. получали анти-ЦМВ иммунный глобулин (ИГ) по 100 мг/кг в/в в 1,4 и 7 день. ЦМВ-инфекция развилась у 28 б-ных I гр. (21%) и 42 б-ных (31,6%) II гр. У реципиентов I гр. ЦМВ-инфекция начиналась позднее (через 2,83 мес), чем II гр. (2,15 мес). Выживаемость трансплантатов и реципиентов в группах значимо не различалась, хотя при пересадке органов от ЦМВ-положит. донора ЦМВ-отрицат. реципиентам эффективность Ац профилактики была более отчетлива. Т. обр., перенос ЦМВ-инфекции или ее реактивация в большей степени предупреждаются Ац. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 49.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dunn, David L.; Gillingham, Kristen J.; Kramer, Marie A.; Schmidt, Walter J.; Erice, Alejo; Balfour, Henry H.; Gores, Paul F.; Gruessner, Rainer W.G.; Matas, Arthur J.; Payne, William D.; Sutherland, David E.R.; Najarian, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.201

A protein kinase homologue controls phosphorylation of ganciclovir in human cytomegalovirus-infected cells [Text] / V. Sullivan [et al.] // Nature. - 1992. - Vol. 358, N 6382. - P162-164 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Гомолог протеинкиназ контролирует фосфорилирование ганцикловира в клетках, зараженных цитомегаловирусом человека
Аннотация: Геном устойчивого к ганцикловиру (I) мутанта 759D100 цитомегаловируса человека клонирован на 9 перекрывающихся космидах. Одна из них (pC7S95) способна передавать маркер устойчивости к I родительскому шт. AD169 ЦМВ. Субклонирование и секвенирование показали, что мутация устойчивости к I является делецией 12 п. н. в открытой рамке считывания UL97 и вызывает делецию 4 аминокислотных остатков (ала[6][3][8]-ала-цисарг[6][4][1]) в белке UL97 (II). Эти остатки расположены в области II, гомологичной субдомену IX (или области IV) различных протеинкиназ. Эти данные позволяют предположить, что II контролирует фосфорилирование I в зараженных ЦМВ клетках. США, Dept. of Biol. Chem. and Mol. Pharmac., Harvard Med. School, Boston MA 02115. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГОМОЛОГ ПРОТЕИНКИНАЗ
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sullivan, V.; Talarico, C.L.; Stanat, S.C.; Davis, M.; Coen, D.M.; Biron, K.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.250

A risk-adapted approach with a short course of ganciclovir to prevent cytomegalovirus (CMV) pneumonia in CMV-seropositive recipients of allogeneic bone marrow transplants [Text] / Leo F. Verdonck [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 5. - P901-907 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Оправданный подход к профилактике цитомегаловирусной пневмонии коротким курсом ганцикловира у ЦМВ-серопозитивных реципиентов для трансплантации аллогенного костного мозга
Аннотация: Исследовали эффективность и безопасность профилактики цитомегаловирусной пневмонии (ЦМВ П) у 41 больного, ЦМВ-позитивных реципиентов для трансплантации костного мозга. После назначения больным высоких доз стероидов по поводу возможного отторжения трансплантата, назначали ганцикловир (I) по 2,5 мг/кг 2 раза в день в теч. 14 дней, т. к. такие больные входят в группу риска по возможности развития ЦМВ П. Ни у одного больного не развивалось ЦМВ П. Гранулоцитопения, вызываемая I, не встречалась или была слабо выражена. Нидерланды, Dep. of Haematology and Clinical Microbiol., Univ. Hosp. Utrecht, Utrecht. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ГАНЦИКЛОВИР
ПНЕВМОНИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verdonck, Leo F.; Dekker, Adriaan W.; Rozenberg-Arska, Maja; Riet, van den Hoek M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.05-04Б1.514

A risk-adapted approach with a short course of ganciclovir to prevent cytomegalovirus (CMV) pneumonia in CMV-seropositive recipients of allogeneic bone marrow transplants [Text] / Leo F. Verdonck [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 5. - P901-907 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Оправданный подход к профилактике цитомегаловирусной пневмонии коротким курсом ганцикловира у ЦМВ-серопозитивных реципиентов для трансплантации аллогенного костного мозга
Аннотация: Исследовали эффективность и безопасность профилактики цитомегаловирусной пневмонии (ЦМВ П) у 41 больного, ЦМВ-позитивных реципиентов для трансплантации костного мозга. После назначения больным высоких доз стероидов по поводу возможного отторжения трансплантата, назначали ганцикловир (I) по 2,5 мг/кг 2 раза в день в теч. 14 дней, т. к. такие больные входят в группу риска по возможности развития ЦМВ П. Ни у одного больного не развивалось ЦМВ П. Гранулоцитопения, вызываемая I, не встречалась или была слабо выражена. Нидерланды, Dep. of Haematology and Clinical Microbiol., Univ. Hosp. Utrecht, Utrecht. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГАНЦИКЛОВИР
ПНЕВМОНИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verdonck, Leo F.; Dekker, Adriaan W.; Rozenberg-Arska, Maja; Riet, van den Hoek M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.354

A three-nucleotide deletion in the UL97 open reading frame is responsible for the ganciclovir resistance of a human cytomegalovirus clinical isolate [Text] / Fausto Baldanti [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P796-800 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Делеция трех нуклеотидов в открытой рамке считывания UL97 ответственна за устойчивость к ганцикловиру клинического изолята цитомегаловируса человека
Аннотация: Устойчивый к ганцикловиру (I) мутант VR3480 цитомегаловируса (ЦМВ) человека был выделен от б-ного СПИДом после нескольких курсов лечения I. Устойчивость к I у этого мутанта связана с понижением в 3 раза способности монофосфорилировать I (по сравнению со штаммом AD169 ЦМВ дикого типа). Секвенирование гена UL97 киназы, ответственной за фосфорилирование I, обнаружило у штамма VR3480 делецию 3 п. н., сохраняющую открытую рамку считывания и вызывающую делецию остатка лей[595]. ДНК мутанта VR3480 способна передавать устойчивость к I штамму AD169 в опытах по спасению маркера. Анализ изолятов ЦМВ у б-ного на протяжении 2 лет показал, что устойчивый к I штамм VR3480 вновь возникает при продолжительном лечении I. Италия, Virus Lab., Inst. of Infections Dis., Univ. of Pavia, 27100 Pavia. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГАНЦИКЛОВИР-УСТОЙЧИВОСТЬ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Baldanti, Fausto; Silini, Enrico; Sarasini, Antonella; Talarico, Christine L.; Stanat, Sylvia C.; Biron, Karen K.; Furione, Milena; Bono, Fulvia; Palu, Giorgio; Gerna, Giuseppe

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.592

A trial of low dose ganciclovir to prevent cytomegalovirus disease after heart transplantation [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31- Apr. 3, 1993 / P. Macdonald [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опыт введения малых доз ганцикловира для предупреждения цитомегаловирусного заболевания после трансплантации сердца
Аннотация: Проведен дважды шифрованный контролируемый опыт с использованием плацебо для определения эффективности малых доз ганцикловина (ГЦВ) в предупреждении развития клинич. цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантации сердца. В 1 гр. (ЦМВ-положительные реципиенты) ЦМВ-инфекция развилась у 9 из 37 чел. (24%), во II гр. (ЦМВ-отрицательные реципиенты и ЦМВ-положительные доноры) - у 5 (56%) из 9 чел. При этом среди получавших ГЦВ - у 4 из 16 в I и 1 из 5 во II гр. (24%); в группе плацебо - у 5 из 24 в I и 4 из 4 во II гр (26%). Отмечен положительный эффект ГЦВ. Заключается, что 6-нед. курс ГЦВ удлиняет инкубационный период (82'+-'17 дней против 54'+-'19 дней в группе плацебо), но не уменьшает число заболевших ЦМВ-инфекцией; ОКТ3 терапия увеличивает риск ЦМВинфекции. Австралия, Cardiopulmonary Transplant Unit, St Vincent's Hosp., Sydney, 2010.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГАНЦИКЛОВИР
МАЛЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Macdonald, P.; Keogh, A.; Marshman, D.; Richens, D.; Harvison, A.; Kaan, A.; Sratt, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.406

Acyclic glycosidopyrroles analogues of ganciclovir Synthesis and biological activity [Text] / Patrizia Diana [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 5. - P281-282 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Ациклические гликозидопиррольные аналоги ганцикловира: синтез и биологическая активность
Аннотация: Синтезирован ряд ациклических гликозидопиррольных аналогов ганцикловира, подавляющих репликацию ВИЧ-1 в конц-иях не токсичных для клеток МТ-4. Италия, Univ. degli Studi, 90123 Palermo. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.47
Рубрики: ГАНЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
АЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЛИКОЗИДОПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Diana, Patrizia; Barraja, Paola; Almerico, Anna Maria; Dattolo, Gaetano; Mingola, Francesco; Loi, Anna Giulia; Congessu, Elena; Musiu, Chiara; Putzolu, Moneca; La, Colla Paolo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.226

Adeno-associated virus vector containing the herpes simplex virus thymidine kinase gene causes complete regression of intracerebrally implanted human gliomas in mice, in conjunction with ganciclovir administration [Text] / Masaaki Mizuno [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P76-80 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Аденоассоциированный вирусный вектор, содержащий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, в сочетании с применением ганцикловира вызывает полную регрессию интрацеребрально имплантированных глиом у мышей
Аннотация: Исследовали действие аденоассоциированного вируса (AAV) как вектора, содержащего ген тимидинкиназы вируса Herpes simplex (HSV-tk), на глиомы человека, трансплантированные в мозг бестимусным мышам. Показана полная регрессия Оп после множественных инъекций AAV-tk с последующим внутрибрюшинным введением ганцикловира. При однократном введении AAV-tk наблюдалось уменьшение объема Оп приблизительно в 2 раза и удлинение срока жизни животных. Предполагается, что векторы AAV-tk м. б. использованы для генной терапии злокачественных глиом человека. Япония, Dep. of Neurosurgery, Nagoja Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ГАНЦИКЛОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Masaaki; Yoshida, Jun; Colosi, Peter; Kurtzman, Gary

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.225

Adeno-associated virus vector containing the herpes simplex virus thymidine kinase gene causes complete regression of intracerebrally implanted human gliomas in mice, in conjunction with ganciclovir administration [Text] / Masaaki Mizuno [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P76-80 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Аденоассоциированный вирусный вектор, содержащий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, в сочетании с применением ганцикловира вызывает полную регрессию интрацеребрально имплантированных глиом у мышей
Аннотация: Исследовали действие аденоассоциированного вируса (AAV) как вектора, содержащего ген тимидинкиназы вируса Herpes simplex (HSV-tk), на глиомы человека, трансплантированные в мозг бестимусным мышам. Показана полная регрессия Оп после множественных инъекций AAV-tk с последующим внутрибрюшинным введением ганцикловира. При однократном введении AAV-tk наблюдалось уменьшение объема Оп приблизительно в 2 раза и удлинение срока жизни животных. Предполагается, что векторы AAV-tk м. б. использованы для генной терапии злокачественных глиом человека. Япония, Dep. of Neurosurgery, Nagoja Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ГАНЦИКЛОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Masaaki; Yoshida, Jun; Colosi, Peter; Kurtzman, Gary

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.30

Adeno-associated virus vector containing the herpes simplex virus thymidine kinase gene causes complete regression of intracerebrally implanted human gliomas in mice, in conjunction with ganciclovir administration [Text] / Masaaki Mizuno [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P76-80 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Аденоассоциированный вирусный вектор, содержащий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, в сочетании с применением ганцикловира вызывает полную регрессию интрацеребрально имплантированных глиом у мышей
Аннотация: Исследовали действие аденоассоциированного вируса (AAV) как вектора, содержащего ген тимидинкиназы вируса Herpes simplex (HSV-tk), на глиомы человека, трансплантированные в мозг бестимусным мышам. Показана полная регрессия Оп после множественных инъекций AAV-tk с последующим внутрибрюшинным введением ганцикловира. При однократном введении AAV-tk наблюдалось уменьшение объема Оп приблизительно в 2 раза и удлинение срока жизни животных. Предполагается, что векторы AAV-tk м. б. использованы для генной терапии злокачественных глиом человека. Япония, Dep. of Neurosurgery, Nagoja Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ГАНЦИКЛОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Masaaki; Yoshida, Jun; Colosi, Peter; Kurtzman, Gary

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.257

Adenovirus mediated thymidine kinase gene therapy may enhance sensitivity of ovarian cancer cells to chemotherapeutic agents [Text] / Xiaowen Tong [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5a. - P3421-3426 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия геном тимидинкиназы, опосредованная аденовирусом, может повышать чувствительность клеток рака яичника к химиотерапевтическим агентам
Аннотация: Ранее показали, что трансдукция гена тимидинкиназы (ТК), опосредованная аденовирусом (ADV), в цисплатин-устойчивый трансплантант рака яичника человека и мышей nude с последующим введением ганцикловира ведет к удлинению выживаемости мышей. На трех линиях рака яичника с различными ростовыми параметрами исследовали взаимодействие генной терапии ADV-TK и некоторых химиотерапевтических агентов. Наблюдали слабое увеличение устойчивости к генной терапии в клетках, предобработанных химиотерапией. Удаление лекарств восстанавливало прежнюю чувствительность клеток к генной терапии. Не наблюдали антагонизма генной терапии с последующей химиотерапией. Сопутствующее применение генной терапии и химиотерапии приводило к более высокой гибели клеток. Дозозависимый синергизм наблюдали только для комбинации генной терапии и ингибитора топоизомеразы I топотекана. Этот синергизм наблюдали, даже, если химиотерапевтический агент добавляли на 72 ч позже. США, Baylor Coll. of Med. Houston. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЯИЧНИКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГАНЦИКЛОВИР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tong, Xiaowen; Shine, David H.; Agoulnik, Irina; Freund, Christian T.F.; Hasenburg, Annette; Aguilar-Cordova, Estuardo; Woo, Savio L.C.; Kieback, Dirk G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.309

Adenovirus mediated thymidine kinase gene therapy may enhance sensitivity of ovarian cancer cells to chemotherapeutic agents [Text] / Xiaowen Tong [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5a. - P3421-3426 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия геном тимидинкиназы, опосредованная аденовирусом, может повышать чувствительность клеток рака яичника к химиотерапевтическим агентам
Аннотация: Ранее показали, что трансдукция гена тимидинкиназы (ТК), опосредованная аденовирусом (ADV), в цисплатин-устойчивый трансплантант рака яичника человека и мышей nude с последующим введением ганцикловира ведет к удлинению выживаемости мышей. На трех линиях рака яичника с различными ростовыми параметрами исследовали взаимодействие генной терапии ADV-TK и некоторых химиотерапевтических агентов. Наблюдали слабое увеличение устойчивости к генной терапии в клетках, предобработанных химиотерапией. Удаление лекарств восстанавливало прежнюю чувствительность клеток к генной терапии. Не наблюдали антагонизма генной терапии с последующей химиотерапией. Сопутствующее применение генной терапии и химиотерапии приводило к более высокой гибели клеток. Дозозависимый синергизм наблюдали только для комбинации генной терапии и ингибитора топоизомеразы I топотекана. Этот синергизм наблюдали, даже, если химиотерапевтический агент добавляли на 72 ч позже. США, Baylor Coll. of Med. Houston. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГАНЦИКЛОВИР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tong, Xiaowen; Shine, David H.; Agoulnik, Irina; Freund, Christian T.F.; Hasenburg, Annette; Aguilar-Cordova, Estuardo; Woo, Savio L.C.; Kieback, Dirk G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.43

Adenovirus mediated thymidine kinase gene therapy may enhance sensitivity of ovarian cancer cells to chemotherapeutic agents [Text] / Xiaowen Tong [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5a. - P3421-3426 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия геном тимидинкиназы, опосредованная аденовирусом, может повышать чувствительность клеток рака яичника к химиотерапевтическим агентам
Аннотация: Ранее показали, что трансдукция гена тимидинкиназы (ТК), опосредованная аденовирусом (ADV), в цисплатин-устойчивый трансплантант рака яичника человека и мышей nude с последующим введением ганцикловира ведет к удлинению выживаемости мышей. На трех линиях рака яичника с различными ростовыми параметрами исследовали взаимодействие генной терапии ADV-TK и некоторых химиотерапевтических агентов. Наблюдали слабое увеличение устойчивости к генной терапии в клетках, предобработанных химиотерапией. Удаление лекарств восстанавливало прежнюю чувствительность клеток к генной терапии. Не наблюдали антагонизма генной терапии с последующей химиотерапией. Сопутствующее применение генной терапии и химиотерапии приводило к более высокой гибели клеток. Дозозависимый синергизм наблюдали только для комбинации генной терапии и ингибитора топоизомеразы I топотекана. Этот синергизм наблюдали, даже, если химиотерапевтический агент добавляли на 72 ч позже. США, Baylor Coll. of Med. Houston. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РАК ЯИЧНИКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГАНЦИКЛОВИР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tong, Xiaowen; Shine, David H.; Agoulnik, Irina; Freund, Christian T.F.; Hasenburg, Annette; Aguilar-Cordova, Estuardo; Woo, Savio L.C.; Kieback, Dirk G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.158

Aguilar, Laura K.
Cytotoxic immunotherapy strategies for cancer: Mechanisms and clinical development [Text] / Laura K. Aguilar, Brian W. Guzik, Estuardo Aguilar-Cordova // J. Cell. Biochem. - 2011. - Vol. 112, N 8. - P1969-1977 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стратегия цитотоксической иммунотерапии при раке. Механизмы и клиническое применение
Аннотация: Примером генно-опосредованной цитотоксической иммунотерапии (ЦТИ) опухолей может служить использование для трансфекции опухолевых клеток (ОК) аденовирусного вектора, содержащего ген тимидинкиназы вируса герпеса (AdV-tk) с последующим системным введением антигерпетических пролекарств (валацикловира, ацикловира и ганцикловира). В результате фосфорилирования пролекарств в участке опухолевого роста получается нуклеотидный аналог, токсичный для делящихся или ДНК-репарирующих клетк. Радиация и химиотерапия усиливают чувствительность к комплексу AdV-tk/пролекарство. Разрушение ОК стимулирует врожденный и приобретенный противоопухолевый иммунный ответ. Испытания эффективности ЦТИ проводятся у больных со злокачественными глиомами, мезотелиомой, ретиноблатомой, меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи. США, Advantagene Inc., Massachusetts 02466 Auburndale

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГАНЦИКЛОВИР
ИММУНОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Guzik, Brian W.; Aguilar-Cordova, Estuardo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.141

Aguilar, Laura K.
Cytotoxic immunotherapy strategies for cancer: Mechanisms and clinical development [Text] / Laura K. Aguilar, Brian W. Guzik, Estuardo Aguilar-Cordova // J. Cell. Biochem. - 2011. - Vol. 112, N 8. - P1969-1977 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стратегия цитотоксической иммунотерапии при раке. Механизмы и клиническое применение
Аннотация: Примером генно-опосредованной цитотоксической иммунотерапии (ЦТИ) опухолей может служить использование для трансфекции опухолевых клеток (ОК) аденовирусного вектора, содержащего ген тимидинкиназы вируса герпеса (AdV-tk) с последующим системным введением антигерпетических пролекарств (валацикловира, ацикловира и ганцикловира). В результате фосфорилирования пролекарств в участке опухолевого роста получается нуклеотидный аналог, токсичный для делящихся или ДНК-репарирующих клетк. Радиация и химиотерапия усиливают чувствительность к комплексу AdV-tk/пролекарство. Разрушение ОК стимулирует врожденный и приобретенный противоопухолевый иммунный ответ. Испытания эффективности ЦТИ проводятся у больных со злокачественными глиомами, мезотелиомой, ретиноблатомой, меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи. США, Advantagene Inc., Massachusetts 02466 Auburndale

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГАНЦИКЛОВИР
ИММУНОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Guzik, Brian W.; Aguilar-Cordova, Estuardo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска