Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 178
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.565

    Krutmann, Jean.
    Das Immunsystem Epidermis [Text] / Jean Krutmann // Z. Allgemeinmed. - 1990. - Vol. 66, N 15. - S368-372 . - ISSN 0341-7835
Перевод заглавия: Иммунная система эпидермиса
Аннотация: Обзор. Рассмотрен ряд аллергических заболеваний кожи, связанных с местной р-цией на антиген (экземы), мех-мы их опосредующие, наличие и ф-ция иммунокомпетентных клеток в эпидермисе кожи: клеток Лангерганса, играющих антиген-представляющую роль, и лимфоцитов. Оценивается регулирующее значение света и УФ-лучей в развитии иммунных р-ций в коже, а также выработка цитокинов в кератиноцитах: интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' и -1'бета', ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-8, колониестимулирующего фактора, факторов 'альфа' и 'бета' регулирующих рост, факторов роста тромбоцитов и фибробластов. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ОБЗОРЫ
ЭПИДЕРМИС КОЖИ
ИММУННЫЕ СВОЙСТВА
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БИБЛ. 31

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.681

    Pemberton, R. M.
    T cell proliferation and cytokine release in lymph nodes & spleens from mice vaccinated with Schistosoma mansoni [Text] / R. M. Pemberton, L. E. Smythies, R. A. Wilson // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P175
Перевод заглавия: Пролиферация T-клеток и освобождение цитокинов в лимфоузлах и селезенке мышей, вакцинированных Schistosoma mansoni
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
SCHISTOSOMA MANSONI
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smythies, L.E.; Wilson, R.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.339

    Koch, C.
    Synergism of C5a with endotoxin in the induction of human IL-1, IL-6 and TNF-alpha [Text] / C. Koch, H. Moniz, O. Gotze // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P18
Перевод заглавия: Синергизм C5a и эндотоксина в индукции выработки ИЛ-1, ИЛ-6 и ФНО'альфа' у человека
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C5A
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
СИНЕРГИЗМ
МОНОЦИТЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moniz, H.; Gotze, O.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.839

   
    Functional characterization of skin-infiltrating lymphocytes in atopic dermatitis [Text] / U. Reinhold [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 86, N 3. - P444-448 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Фунциональная характеристика лимфоцитов, инфильтрирующих кожу при атопическом дерматите
Аннотация: Из биоптатов кожи б-ных атопич. дерматитом с гипериммуноглобулинемией Е изолировали лимфоциты (Л), к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкина (ИЛ) 2 и ИЛ-4 и определяли их фенотипич. х-ку. Показано, что среди Л преобладали CD4{+} Т-Л-хелперы, к-рые пролиферировали in vitro в присутствии ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, иономицина в сочетании с 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом (I) и моноклональных антител (монАТ) ОКТ 3+I. МонАТ ОКТ 4 ('+-'I) не вызывали пролиферации Л. Фактор некроза опухоли (ФНО) 'альфа' не блокировал пролиферации Л, вызываемой ИЛ-2 или ИЛ-4. Культивируемые Л не проявляли активности естественных киллерных клеток против клеток-мишеней К 562 или Jurkat. Л секретировали ИЛ-4, колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов и ФНО-'альфа', но не секретировали 'гамма'-интерферона. Иономицин в сочетании с I вызывал незначит секрецию ФНО-'альфа', но резко усиливал секрецию остальных цитокинов. Библ. 23. Германия, Dept Dermatol., Univ. Bonn.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЕ ДЕРМАТИТЫ
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reinhold, U.; Kukel, S.; Goeden, B.; Neumann, U.; Kreysel, H.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.753

    Cox, F. E.G.
    Parasites and human T-cell subsets [Text] / F. E.G. Cox // Parasitol. Today. - 1991. - Vol. 7, N 10. - P261 . - ISSN 0169-4707
Перевод заглавия: Паразиты и субпопуляции Т-клеток человека
Аннотация: Обзор. Аналогично данным, полученным на мышах и крысах, у человека также выявлено существование 2 субпопуляций Т-лимфоцитов-хелперов: Th1, к-рые при стимуляции РРД туберкулина вырабатывает интерлейкин (ИЛ) 2 и 'гамма'-интерферон (ИФ) и Th2, к-рые при стимуляции секреторным антигеном паразита Toxocara canis варабатывают ИЛ-4 и ИЛ-5, но не 'гамма'-ИФ или ИЛ-2. На примере лейшманиоза у человека показано значение ИЛ-2 и 'гамма'-ИФ. Часто паразиты выделяют факторы, блокирующие синтез ИЛ-2 в Th1, но стимулирующие синтез др. Ил в Th2 клетках, к-рые по типу обратной связи угнетают синтез ИЛ-2 и ИФ.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.35.15
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
TOXOCARA CANIS

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.389

   
    The cellular and molecular basis for divergent allergic responses to chemicals [Text] / Rebecca J. Dearman [et al.] // Chem.-Biol. Interact. - 1992. - Vol. 84, N 1. - P1-10 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Клеточные и молекулярные основы дивергенции аллергических (ответных) реакций под действием химических аллергенов
Аннотация: Обзор. Хим. аллергены анализируются с точки зрения их способности вызывать какой-либо (или оба) тип аллергической р-ции: контактную гиперчувствительность (контактный дерматит) или респираторную аллергию (РА). Контактный дерматит представляет собой пример ГЗТ, РА - пример р-ции гиперчувствительности немедленного типа, обусловленной, прежде всего, антителами IgE клас. са. Полагают, что способность тех или др. аллергенов вызывать один или др. тип р-ции обусловлена стимуляцией под их влиянием разл. субпопуляций Т-хелперов: Th1 или Th2, вырабатывающих цитокины, различающиеся по характеру действия. Так, ИЛ-4 (цитокин Th2) поддерживает выработку IgE, а 'гамма' ИФ (продукт Th1) ингибирует ее. Кроме того, Th1-клетки участвуют в ГЗТ, где 'гамма' ИФ играет знач. роль. Предпочтительная активация клеток Th1 1,4-динитрохлорбензолом может обусловливать его влияние на развитие контактного дерматита, а избирательная стимуляция Т 2-клеток под действием тримеллитового ангидрида может объяснять его способность индуцировать выработку IgE и вызывать РА. Ряд в-в может стимулировать ту и др. субпопуляцию Th и индуцировать оба типа аллергической р-ции. Библ. 41. Великобритания, ICI Ctr. Toxicology Lab., SK10 4T J Macclesfield, Cheshire.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.17 + 343.43.29.11
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ХИМИЧЕСКИЕ
ВЛИЯНИЕ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ХЕЛПЕРОВ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Dearman, Rebecca J.; Basketter, David A.; Coleman, John W.; Kimber, Ian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.441

    Hatfield, Stephen M.
    Cyclosporine and FK506 inhibition of murine mast cell cytokine production [Text] / Stephen M. Hatfield, Neal W. Roehm // J. Pharmacol. and Exp. ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P680-688 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Циклоспорин и FK506 ингибируют продукцию цитокинов тучными клетками мышей
Аннотация: Оценивали способность клона МС/9 тучных клеток (ТК) мышей и двух линий ТК мышей (МСIII и МСVI) вырабатывать цитокины под влиянием иммунодепрессантов-циклоспорина (Ц) и FK506. ТК стимулировали к продукции цитокинов форболмиристатацетатом в сочетании с кальциевым ионофором. Выработка цитокинов (ИЛ-2,3,4 и ГМ-КСФ) определялась по данным биол. тестов. И Ц, и FK506 ингибировали продукцию цитокинов в ТК, но их эффект был различен в отношении разных линий ТК и разных цитокинов. Ц полностью ингибировал продукцию всех цитокинов клетками клона МС/9 и клетками обеих линий, однако продукция ИЛ-2/ИЛ-4 линией МСIII была несколько более резистентной к действию Ц. FK506 полностью блокировал синтез цитокинов клоном МС/9, частично тормозил синтетическую активность МСIII и на 38% блокировал синтез ИЛ-2/ИЛ-4 и на 68% - синтез ИЛ-3/ГМ-КСФ клетками МСVI. Подчеркивают, что разл. влияние иммунодепрессантов на клеточную активность должно учитываться при их применении. Библ. 62. США, Dept. Palmonary Lenkotriene Res., Lilly Res. Lab., 46285 Indianapolis.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.21 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roehm, Neal W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.110

   
    Bleomycin stimulation of cytokine secretion by the human alveolar macrophage [Text] / Ronald K. Scheule [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 4. - PL386-L391 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Стимуляция блеомицином секреции цитокинов альвеолярными макрофагами человека
Аннотация: Макрофаги, полученные из бронхоальвеолярной жидкости здоровых доноров, обрабатывали in vitro блеомицином и оценивали их способность секретировать факторы, важные для процессов воспаления и фиброза. Воздействие блеомицином в дозах 0,5-100 mU/мл в течение 24 ч приводило к дозозависимому снижению способности продуцировать супероксид-анион, повышению секреции интерлейкина 1'бета' и снижению внутриклет. уровня аденозин 3',5'-циклического монофосфата. После воздействия блеомицином в культуре через 4 ч появлялись фактор некроза опухоли альфа, через 8 ч-интерлейкин 1'бета'. Секреция цитокинов предшествует освобождению простагландина Е[2], макс. уровень к-рого зарегистрирован к 24 ч. Считают, что альвеолярные макрофаги не принимают участие в развитии легочного фиброза, индуцированного блеомицином. Библ. 48. США, Dep. Internal Medicine, Pharmacology, Univ. Texas Med. Sch, Houston.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
БЛЕОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scheule, Ronald K.; Perkins, Raymond C.; Hamilton, Raymond; Holian, Andrij

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.379

   
    Impaired proliferative capacity and abnormal cytokine profile of naive and memory CD4 Т cells from HIV-seropositive patients [Text] / A. Cayota [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - P478-483 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нарушенная пролиферативная способность и аномальный профиль цитокинов CD4 Т-клеток необученных и памяти от больных, серопозитивных на ВИЧ
Аннотация: Определяли пролиферативную акт-ть и способность к продукции цитокинов (интерлейкины 4 и 6, интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли 'альфа') в культуре высокоочищенных фракций необученных, т. н. "наивных" (CD45RA{+}/ /CD45RO{-}) и прошедших обучение или клеток памяти, (CD45RA{-}/CD45RO{+}) CD4{+} Т-лифоцитов здоровых доноров (6 человек), бессимптомных ВИЧ-носителей (11) и б-ных СПИДом (5). В кач-ве стимуляторов использовали ФГА, форбомиристат ацетат или анти-CD3 антитела. Снижение пролиферативного ответа получили в культуре "наивных" CD4 Т-клеток на оба митогена. В ответ на анти-CD3 антитела быстро снижался пролиферативный ответ в обоих субпопуляциях CD4 Т-клеток. У б-ных СПИДом обнаружили менее глубокие нарушения пролиферации "наивных" клеток в ответ на форболмиристат ацетат и анти-CD3 антитела. При инфицировании ВИЧ отметили изменение секреции интерлейкина 6 "наивными" клетками и клетками памяти при нарушении секреции интерферона-'гамма' и снижении продукции интерлейкина 4. Выявленные нарушения в большей степени выражены у б-ных СПИДом, по сравнению с бессимптомными ВИЧ-носителями. Считают, что при ВИЧ-инфекции поражены обе субпопуляции CD4{+} Т-клеток человека. Библ. 22. Франция, Inst. Pasteur, Paris.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cayota, A.; Vuillier, F.; Scott-Algara, D.; Feyillie, V.; Dighiero, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.323

   
    Vascular smooth muscle cell surface-interleukin 1 may regulate cytokine production in the vessel wall in an autocrine or paracrine fashion during infection or inflammation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21-March 7, 1992 / Harald Loppnow [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 С. - P167 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поверхностный интерлейкин-1 клеток сосудов гладких мышц может регулировать выработку цитокинов в стенке сосудов аутокринным или паракринным образом при инфекции и воспалении
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕГУЛИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СТЕНКА СОСУДОВ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Loppnow, Harald; Rietschel, Ernst Th.; Brade, Helmut; Flad, Hans-Dieter; Libby, Peter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.450

    Schwerdtfeger, U.
    Experimental Borna disease of the rat: proliferation of microglia and production of tumour necrosis factor and 'гамма'-interferon [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / U. Schwerdtfeger, L. Stitz, T. Bilzer // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P267 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспериментальная болезнь Борна у крыс. Пролиферация микроглии и продукция фактора некроза опухолей и гамма интерферона
Аннотация: Эксперим. болезнь Борна у крыс представляет собой энцефаломиелит с тяжелой неврологической симптоматикой и нарушением поведения. Инфекционный агент, вызывающий заболевание - нейротропный ss РНК-вирус. Гистологически выявляются периваскулярные и интрапаренхиматозные инфильтраты из мононуклеарных клеток. Иммуногистохимически изучали развитие микрогмальной и макрофагальной р-ции после заражения животных и выработку цитокинов. С 12 по 28 день число клеток микроглин/макрофагов постоянно возрастало и достигало максимума на 35 день. Клетки микроглии были диффузно распределены в ткани мозга. Экспрессия генов фактора некроза опухолей и гамма-интерферона в лимфоцитах, макрофагах, клетках микроглии, астроцитах и нейронах увеличивалась в течение 28 дней и к 35-му дню цитокины определялись во всех участках мозга. После 21-го дня с момента инфицирования крыс наблюдали резкое снижение активности супероксиддисмутазы, указывающее на накопление в ходе развития болезни знач. кол-в кислородных радикалов. Германия, Inst. Neuropathol., Heinrich-Heine-Univ., Dusseldorf.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ НЕЙРОТРОПНЫЕ
БОЛЕЗНЬ БОРНА
МАКРОФАГИ
МОЗГОВЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stitz, L.; Bilzer, T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.310

   
    Th-1 and Th-2 types of immune responses in susceptibility to HIV infection and progression to AIDS [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Mario Clerici [et al.] // J. Cel. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Th1- и Th-2 - типы иммунного ответа, чувствительность к ВИЧ-инфекции и (развития) СПИДа
Аннотация: Наиболее выраженным иммунологическим нарушением при ВИЧ-инфекции является резкое уменьшение числа CD4{+}-Т-хелперов (Th). Однако, комплексное нарушение ф-ции Th происходит еще до падения кол-ва CD4{+}-клеток. При оценке ф-ции Th по продукции ИЛ-2 первой обнаруживается потеря способности клеток отвечать на повторный контакт с антигенами (в т. ч., ВИЧантигенами), затем теряется способность ответа на HLAаллоантигены и выявляется отсутствие р-ции на ФГА. Нарушение продукции ИЛ-2 сопровождается отсутствием выработки 'гамма'-ИФ в ответ на стимуляцию ФГА, что говорит о глубоком нарушении ф-ции Th1-клеток. Одновременно авт. наблюдали усиление продукции ИЛ-4 и ИЛ-10 в ответ на стимуляцию ФГА, что соответствует усилению ф-ции Th2-клеток. По данным авт., у 45-75% серонегативных лиц, имевших контакт с ВИЧ, наблюдается сильная р-ция Th1-клеток на синтет. пептиды, соответствующие env-белку ВИЧ. Подобная Th-активность выявляется только у 2% лиц, не имевших контакта с вирусом. Делают вывод, что иммунорегуляторные цитоины вносят доп. вклад в дисрегуляцию ф-ции Th при ВИЧ-инфекции, а ВИЧ-специф. реактивность Th1-клеток может иметь защитное значение. США, Exp. Immunol. Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТВ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clerici, Mario; Berzofsky, Jay A.; Coffman, Robert L.; Shearer, Gene M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.269

   
    Recombinant human natural killer cell stimulatory factor stimulates В cell growth by inducing ifn-'гамма' in B cells [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Li Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P193 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантный стимулирующий фактор естественных киллерных клеток усиливает рост B-клеток посредством индукции синтеза интерферона 'гамма' в B-клетках
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЫРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Li, Li; Young, Deborah; Wolf, Stanley F.; Choi, Yong S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.270

    Strober, S.
    A novel immunosuppressive cytokine derived from CD4 CD8 'альфа''бета'{+} T cells [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / S. Strober, T. Niki, Vlasselaer P. Van // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P54 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый иммуносупрессивный цитокин, вырабатываемый CD4{-}CD8{-}, 'альфа''бета'{+} T-клетками
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4-CD8-АЛЬФА/БЕТА{+}
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЙ ЦИТОКИН
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Niki, T.; Van, Vlasselaer P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.327

   
    Produccion incrementada de citocinas proinflamatorias y prostaglandina E[2] (PGE[2]) por monocitos de pacientes VIH(+) asintomaticos con alteraciones de la inmunidad [Text] : [Rep.] 19 Congr. nac. Soc. esp. Inmunol., Santander, 19-21 mayo, 1993 / N. Longo [et al.] // Inmunologia. - 1993. - Vol. 12, Supl. 1. - С. 15 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Увеличение выработки воспалительных цитокинов и простагландина E[2] в моноцитах зараженных ВИЧ бессимптомных больных изменяет их ответ на иммунизацию
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.37.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МОНОЦИТОВ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Longo, N.; Zabay, J.M.; Navarro, J.; Sempere, J.M.; Benito, J.M.; Fernandez-Cruz, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.311

   
    Enhanced secretion of tumour necrosis factor-alpha, IL-6, and IL-1'бета' by isolated lamina propria mononuclear cells from patients with ulcerative colitis and Crohn's disease [Text] / H. -C. Reinecker [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 1. - P174-181 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Усиленная секреция фактора некроза опухоли-'альфа', интерлейкина-(ИЛ)-6, ИЛ-1'бета' изолированными из lamina propria мононуклеарными клетками больных язвенным колитом и болезнью Крона
Аннотация: Исследовали характер секреции провоспалительных цитокинов - фактора некроза опухоли-'альфа' (ФПО-'альфа'), интерлейкина (ИЛ)-6 и ИЛ-1'бета' мононуклеарными клетками (МНК), изолированными из lamina propria при биопсии кишечника у б-ных нелеченых язвенным колитом или болезнью Крона. МНК lamina propria, изолированной из вовлеченной в воспалительный процесс слизистой кишечника, спонтанно продуцируют повышенное кол-во ФНО-'альфа', ИЛ-6 и ИЛ-1'бета'. Секреция ФНО-'альфа' такими клетками м. б. повышена при стимуляции митогеном лаконоса. Секреция ФНО-'альфа' и ИЛ-1'бета' клетками б-ных четко коррелирует со степенью вовлечения ткани в воспалительный процесс. МНК lamina propria, изолированные из непораженной воспалительным процессом слизистой, продуцируют знач. более высокий уровень ИЛ-6 при язвенном колите, чем при болезни Крона или в норме. Повышенный уровень секреции ИЛ-6 МНК lamina propria из не вовлеченной в воспалительный процесс слизистой при язвенном колите проявляется в отсутствие видимых или выявляемых при микроскопии признаков воспаления. Из этого следует, что патофизиол. механизмы, вовлеченные в инициацию воспаления м. б. различны для язвенного колита и болезни Крона. Библ. 56, США, Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.13 + 343.43.37.05
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КРОНА
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КИШЕЧНИКА
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reinecker, H.-C.; Steffen, M.; Witthoeft, T.; Pflueger, I.; Schreiber, S.; Mac-Dermott, R.P.; Raedler, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.144

   
    Influence of dietary aluminum on cytokine production by mitogen-stimulated spleen cells from Swiss Webster mice [Text] / M. S. Golub [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 5. - P605-619 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Влияние алюминия в пищевом рационе на продукцию цитокинов стимулированными митогеном клетками селезенки мышей Swiss Webster
Аннотация: Мышей Swiss Webster поддерживали на диете с избыточным содержанием алюминия с момента зачатия до 6 нед. возраста. Лимфоциты селезенки этих животных стимулировали конканавалином А в течение 24 ч и определяли содержание интерлейкина 2, интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа' в культуральном надосадке. Установлено, что в опытной группе мышей уровень всех тестируемых цитокинов ниже, чем в контроле (животные, поддерживаемые на норм. диете). У мышей, поддерживаемых на диете с избытком алюминия, выявлен также дефицит CD4{+} клеток. Т. обр., длительное добавление алюминия в пищу приводит к снижению эффекторной ф-ции иммунокомпетентных клеток. Библ. 25, США, Dept Intern. Med., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA 95 616.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНОЧНЫЕ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
АЛЮМИНИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В ПИЩЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Golub, M.S.; Takeuchi, P.T.; Gershwin, M.E.; Yoshida, S.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.440

   
    Influence of quartz dust on the chemotactic mobility, release of chemotactic factors and other cytokines by macrophages in vitro [Text] : abstr. Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / G. Polzer [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P167-168 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Влияние кварцевой пыли на хемотаксическую подвижность, освобождение хемотаксических факторов и других цитокинов макрофагами in vitro
Аннотация: Инкубация бычьих альвеолярных макрофагов (БАМ) с фракцией Sikron F 600 кварца (1,7 мкм) в дозе 10 мкг/мл приводила к увеличению числа мигрирующих клеток на 150%. Эффект не специфичен, т. к. такое же действие оказывал TiO[2] (10 мкг/мл). Через 2 ч инкубации БАМ с фракцией кварца (100 мкг/мл) хемотаксическая активность снижалась без гибели клеток. Фагоцитоз частиц кварца приводил к зависимому от дозы и времени освобождению фактора с хемотаксической активностью в отношении БАМ и имел характеристики C5a. TiO[2] не обладал подобным действием. Под влиянием частиц кварца БАМ выделяли фактор некроза опухоли. Клетки человеческой линии HL-60-M (промиелоцитарные клетки) после инкубации с частицами кварца освобождали фактор некроза опухоли, интерлейкины 6 и 8, хемотаксический фактор для HL-60 клеток. Считают, что компоненты кварца оказывают выраженное действие на ф-цию макрофагов и макрофагоподобных клеток. Германия, Inst. Toxicology. Karlsrahe
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ХЕМОТАКСИС
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КВАРЦЕВАЯ ПЫЛЬ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Polzer, G.; Mosbach, M.; Schmidt, A.; Seidel, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.135

    Hutchinson, Ian V.
    Cytokine production by T lymphocytes [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / Ian V. Hutchinson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P612 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Выработка цитокинов T-лимфоцитами
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.213

   
    Selective modulation of cytokine production by CD4{+} T cell subsets through co-stimulatory signals [Text] / Riitta Lahesmaa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P357 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Избирательное изменение выработки цитокинов CD4{+} Т-лимфоцитами под влиянием костимуляторных сигналов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lahesmaa, Riitta; Shanafelt, Marie-Claude; Soderberg, Carol; Allsup, Andrea; Peltz, Gary
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)