СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН<.>)

Общее количество найденных документов : 570
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.194

Berkhout, Ben.
A conserved hairpin structure predicted for the poly(A) signal of human and simian immunodeficiency viruses [Text] / Ben Berkhout, Bep Klaver, Atze T. Das // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P276-281 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Консервативная шпилечная структура, предсказанная для сигнала поли(А) вирусов иммунодефицита человека и обезьян
Аннотация: Сравнительный анализ областей РНК разных групп вирусов иммунодефицита (ВИЧ-1, ВИЧ-2 и обезьяньих вирусов SIVcpz, SIVagm и SIVsyk), содержащих сигнал полиаденилирования (СПА), обнаружил сохранение нек-рых структурных признаков при общей дивергенции последовательностей. Во всех случаях СПА (ААУААА) фланкирован участками, к-рые могут спариваться с образованием шпилечной структуры, в к-рой СПА расположен в однонитевой петле. Стабилизация или дестабилизация стебля шпильки значительно понижает способность ВИЧ-1 к репликации. Нидерланды, Dep. of Virol., Univ. of Amsterdam, Acad. Med. Centre, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Klaver, Bep; Das, Atze T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.10

Desrosiers, Ronald C.
A finger on the missing link [Text] / Ronald C. Desrosiers // Nature. - 1990. - Vol. 345, N 6273. - P288-289 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Звено в недостающей связи
Аннотация: Выделенный от шимпанзе лентивирус SIV cpz является единственным из отличных от HIV-1 лентивирусов, имеющим геном, включающий гены gag, pol- vif, vpr, env, vpu, rev, tat и nef. О тесном родстве SIVcpz с HIV-1 свидетельствует 75% и 84%-я идентичность аминокислотных последовательностей продуктов их gag и pol генов. Гомологичность последовательностей SIV, выделенных от других (не приматов) обезьян с таковыми HIV-1, не превышала 55- 60%. У наиболее дивергентного шт. HIV-1 была установлена идентичность с прототипными штаммами gag и pol последовательностей не ниже 92%. Обнаруженные у SIVcpz отклонения не являются рез-том дивергенции HIV-1. Подчеркнуто, что SIVcpz является скорее формой, указывающей на связь между SIV приматов Старого Света и HIV-1. Обращено внимание, что это допущение не противоречит и не содержит дискриминации теориям происхождения HIV-1. США, New England Regional Primate Res. Cent., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772.

ГРНТИ	34.25.15

ВИНИТИ 341.25.15 + 341.25.39.09
Рубрики: ПЕНТАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГОМОЛОГИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.425

A formalin inactivated whole SIV vaccine and a glycoprotein-enriched subunit vaccine confers protection against experimental challenge with pathogenic live SIV in rhesus monkeys [Text] / M. Murphey-Corb [et al.] // 21 st Congr. IABS Progr. Anim. Retroviruses, Annecy, 4-6 Oct., {1}{9}{8}{9}. - Basel etc., 1990. - P273-285 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Инактивированная формалином цельная вакцина SIV и обогащенная гликопротеином субъединичная вакцина обеспечивают защиту против экспериментальной инфекции патогенным живым SIV у обезьян резус
Аннотация: В качестве модели изучения протективной эффективности вакцины иммунодефицита человека использованы обезьяны-резусы, зараженные вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО). Определяли эффективность введения цельной формалин-инактивированной вакцины ВИО с адъювантами и двух субъединичных вакцин, полученных аффинной хроматографией, а также компонентов вириона, ответственных за индукцию иммунного ответа. Полная вакцина предупреждала развитие болезни у 8 из 9 иммунизированных обезьян 1-2 летнего возраста, разрешенных патогенным вирусом. Гликопротеин-обогащенные препараты были менее эффективны и защищали 2 из 4 обезьян. Обезьяны, получившие кор-обогащенный препарат, не были защищены от заражения, но у них наблюдали замедленное развитие инфекции. Приведены рез-ты серологич. исследований после иммунизации различными препаратами и разрешения патогенным вирусом. США, Delta Primate Cent., Tulane Univ., Covington. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОВИРИОННЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Murphey-Corb, M.; Martin, L.N.; Davison-Fairburn, Billie; Montelaro, R.C.; Millher, M.; West, Melanie; Ohkawa, S.; Baskin, G.B.; Zhang, Jing-Yu; Putney, S.; Allison, A.C.; Eppstejn, Deborah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.261

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.214

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.82

A highly conserved region and membrane targeting of nef from primate immunodeficiency viruses are required for association with a cellular serine kinase activity [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Earl T. Sawai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Высококонсервативная область и мишень для мембраны белка Nef из вирусов иммунодефицита приматов необходимы для ассоциации с активностью клеточной серинкиназы
Аннотация: Ген nef является высоко консервативным для вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и обезьян (ВИО). Он кодирует миристилированный белок с мол. м. 27 кД (ВИЧ-1) или 37 кД (ВИЧ-2 и ВИО). Ранее было показано, что Nef экспрессируется либо в виде белка, слитого с CD8, либо в виде нативного белка в линиях Т-клеток, зараженных вирусом и связанных с активностью серинкиназы, к-рая фосфорилирует 2 белка с мол. м. 62 кД и 72 кД при определении киназы in vitro. Анализировали с помощью преходящей экспрессии различные аллели и мутанты для выяснения связи Nef с киназной активностью. Установили, что способность Nef к ассоциации с активностью киназы высоко консервативна среди аллелей ВИЧ-1 и ВИО[мак]239. Она выявлялась в нелимфоидных линиях клеток обезьян и мышей. Ранее авторы картировали область SF2Nef ВИЧ-1 из аминокислот 45-127, к-рая необходима для ассоциации с активностью киназы. Этот домен перекрывает центральную высококонсервативную область, присущую генам nef всех лентивирусов приматов. Точечные мутации в этой области, к-рые удаляют связанную с Nef активность киназы ВИЧ-1, обладают той же активностью при внесении в открытый Nef ВИО[мак]239. Мутант по миристилированию указывает, что локализация Nef в мембране необходима для ассоциации с активностью клеточной киназы. Заражали макак резус мутантными ВИО[мак]239, не обладающим функцией Nef. Обсуждают полученные рез-ты

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК NEF
ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sawai, Earl T.; Peterlin, B.Matija; Levy, Jay A.; Luciw, Paul; Cheng-Mayer, Cecilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.378

A highly divergent proviral DNA clone of SIV from a distinct species of african geen monkey [Text] / Anders Fomsgaard [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P397-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Существенно дивергировавший клон провирусной ДНК вируса иммунодефицита обезьян, выделенный из отдаленных видов африканских зеленых мартышек
Аннотация: Генетическая гетерогенность характерна для штаммов вируса иммунодефицита обезьян, выделенных от африканских зеленых мартышек. Получены и секвенированы биологически активные клоны провирусной ДНК лентивирусов, выделенных от отдаленных видов африканских зеленых мартышек (гриветки). Эти клоны оказались существенно дивергировавшими, причем уровень дивергенции был сопоставим с различиями между лентивирусом артрита-энцефалита коз и вирусом висна. США, Georgetown Univ., Rockville, MD 20852. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ ДНК
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fomsgaard, Anders; Hirsch, Vanessa M.; Allan, Jonathan S.; Johnson, Philip R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.315

Kimata, Jason T.
A lymph node-derived cytopathic simian immunodeficiency virus Mne variant replicates in nonstimulated peripheral blood mononuclear cells [Text] / Jason T. Kimata, Afsaneh Mozaffarian, Julie Overbaugh // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P245-256 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Выделенный из лимфоузлов цитопатический вирус иммунодефицита обезьян вариант Mne реплицируется в нестимулированных мононуклеарах периферической крови
Аннотация: Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян (ВИО) активно реплицируются в лимфоузлах (ЛУ) на ранней и поздней стадиях заболевания. Из этих тканей могут быть выделены вирусы, варианты к-рых активно реплицируются и вызывают иммунодефицит. Получили молекулярный клон ВИО непосредственно из ДНК, выделенной из ткани непассируемого ЛУ короткохвостой макаки (Macaca nemestrina), зараженной штаммом Mne ВИО. У животного было пониженное содержание Т-лимфоцитов CD4{+} в момент биопсии ЛУ. В линиях клеток CD4{+} человека полученный из ЛУ вирус ВИОMne027 реплицировался с относительно низкой кинетикой и был минимально цитопатичен, не формировал синцитий в сравнении с другими клонами штамма Mne ВИО. Однако в стимулированных фитогемагглютинином мононуклеарах периферической крови (МПК) короткохвостых макак ВИОMne027 реплицировался эффективно; он обладал высокой цитопатогенностью для популяции Т-клеток CD4{+}. В отличие от других клонов Mne, ВИОMne027 реплицировался до высокого уровня даже в нестимулированных МПК макак. Высокий уровень репликации зависел от присутствия популяций Т-клеток и моноцитов/макрофагов и мог быть повышен интерлейкином-2 (ИЛ-2). Первичная детерминанта способности клона ВИОMne027 реплицироваться в нестимулированных и стимулированных ИЛ-2 МПК картировалась в генах gag-pol-vif. Т. обр., в ЛУ могут возникать не формирующие синцитий цитопатические вирусы, к-рые активно реплицируются и высоко отвечают на действие цитокинов (например, ИЛ-2). США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЦИТОПАТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОУЗЛЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ

Доп.точки доступа:
Mozaffarian, Afsaneh; Overbaugh, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.477

Kimata, Jason T.
A lymph node-derived cytopathic simian immunodeficiency virus Mne variant replicates in nonstimulated peripheral blood mononuclear cells [Text] / Jason T. Kimata, Afsaneh Mozaffarian, Julie Overbaugh // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P245-256 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Выделенный из лимфоузлов цитопатический вирус иммунодефицита обезьян вариант Mne реплицируется в нестимулированных мононуклеарах периферической крови
Аннотация: Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян (ВИО) активно реплицируются в лимфоузлах (ЛУ) на ранней и поздней стадиях заболевания. Из этих тканей могут быть выделены вирусы, варианты к-рых активно реплицируются и вызывают иммунодефицит. Получили молекулярный клон ВИО непосредственно из ДНК, выделенной из ткани непассируемого ЛУ короткохвостой макаки (Macaca nemestrina), зараженной штаммом Mne ВИО. У животного было пониженное содержание Т-лимфоцитов CD4{+} в момент биопсии ЛУ. В линиях клеток CD4{+} человека полученный из ЛУ вирус ВИОMne027 реплицировался с относительно низкой кинетикой и был минимально цитопатичен, не формировал синцитий в сравнении с другими клонами штамма Mne ВИО. Однако в стимулированных фитогемагглютинином мононуклеарах периферической крови (МПК) короткохвостых макак ВИОMne027 реплицировался эффективно; он обладал высокой цитопатогенностью для популяции Т-клеток CD4{+}. В отличие от других клонов Mne, ВИОMne027 реплицировался до высокого уровня даже в нестимулированных МПК макак. Высокий уровень репликации зависел от присутствия популяций Т-клеток и моноцитов/макрофагов и мог быть повышен интерлейкином-2 (ИЛ-2). Первичная детерминанта способности клона ВИОMne027 реплицироваться в нестимулированных и стимулированных ИЛ-2 МПК картировалась в генах gag-pol-vif. Т. обр., в ЛУ могут возникать не формирующие синцитий цитопатические вирусы, к-рые активно реплицируются и высоко отвечают на действие цитокинов (например, ИЛ-2). США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЦИТОПАТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОУЗЛЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ

Доп.точки доступа:
Mozaffarian, Afsaneh; Overbaugh, Julie

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.34

Grief, Christopher.
A morphology and immunolabelling study of freeze-substituted human and simian immunodeficiency viruses [Text] / Christopher Grief, M. V. Nermut, D. J. Hockley // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P119-128 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Исследование морфологии и иммунной метки замороженных-замещенных вирусов иммунодефицита человека и обезьян
Аннотация: Быстрое замораживание, замораживание с замещением и заключение при низкой т-ре использовали для получения заключенных в смолу образцов ВИЧ и SIV с целью последующего морфологического исследования с применением иммунной метки. Особое внимание уделяли строению "боковых телец" и белку р6. Клетки, инфицированные ВИЧ или SIV, фиксировали 3% параформальдегидом и осуществляли криопротекцию 0,5М сахарозой. Клетки наносили на фильтровальную бумагу Ватман N1 и примораживали к охлажденному жидким азотом медному блоку. Затем при -90'ГРАДУС'С проводили замораживание-замещение, используя одну из трех различных сред: а) абсолютный метанол, б) метанол, содержащий 0,5% ацетат уранила, и в) метанол, содержащий глутаральдегид, тетроксид осмия и ацетат уранила. В образцах, замещенных в метаноле и ацетате уранила, отмечена хорошая сохранность структур и антигенности. Считают, что использование фильтровальной бумаги как поддержки для образца было важным фактором в получении хороших скоростей замораживания и более практичным, чем смеси замороженных клеток и желатины. При сравнении с образцами, приготовленными с помощью обычных фиксации и заключения, вирусные частицы, обработанные путем замораживания-замещения, отличались большим однообразием формы и размера, а также большей плотностью структуры. В замороженных-замещенных структурах четких "боковых телец" не наблюдали. Вирусный белок р6 широко распределялся в центре зрелых вирусных частиц. Великобритания, Electron Microscopy and Photography Sec., Nat. Inst. for Biol. Standards and Control, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Herts, EN6 3QG. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОМАРКИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nermut, M.V.; Hockley, D.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.310

A mutation in integrase can compensate for mutations in the simian immunodeficiency virus att site [Text] / Zhenjian Du [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8124-8132 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутация в интегразе может компенсироваться мутациями в сайте att вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: В инфекционном патогенном молекулярном клоне вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) mac239 10 из 12 концевых п. н. образуют неидеальный инвертированный повтор: 5'-ТГГААГГГАТТТ-3' в U3 (положения 1-12) и 3'-АЦГАТЦЦЦТААА-5' в U5 (положения 10 279-10 268). Сконструированы 19 мутантных форм провирусной ДНК ВИО mac239 с заменами в одном или нескольких положениях каждого из повторов 12 п. н. 9 из этих мутантов имеют сильный дефект по репликации. Через 40-50 дней после трансфекции мутантом 7 (замены АГГ'-'ТАЦ в положениях 5-7 и ТЦЦ'-'ГАА в положениях 10 275-10 273) появляются ревертанты, к-рые растут с почти нормальной скоростью. Секвенирование областей LTR и интегразы (I) обнаружило 2 замены: Г'-'А в положении 10 275 и глу[136]'-'лиз в I. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы производные клона 7 с этими мутациями. Указанные замены порознь лишь частично восстанавливают способность к репликации, к-рая полностью восстанавливается сочетанием 2 мутаций. Эти данные показали, что замены в I могут компенсировать мутации концевых нуклеотидов в LTR ВИО. США, New England Regional Primate Res. Ctr., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНТЕГРАЗА
МУТАЦИИ
КОМПЕНСАЦИИ
ATT-САЙТ

Доп.точки доступа:
Du, Zhenjian; Ilyinski, Petr O.; Lally, Kate; Desrosiers, Ronald C.; Engelman, Alan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.141

A naturally attenuated SIVmac32H vaccine or viral interference? [Text] / Erling W. Rud [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P217-223 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Природноаттенуированная SIV[mac]32H вакцина или вирусная интерференция?
Аннотация: Изучали потомство двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), обозначенных как SIV[mac]32H, характеризующихся наличием природной делеции 12 нуклеотидов в гене nef и двух консервативных аминокислотных заменах в белке nef. Эти вирусы размножались в человеческих Т-клетках, однако, редко выделялись из клеток крови инфицированных ими обезьян. Этими вируснымими вариантами иммунизировали обезьян циномольгусов и макак ресурсов в сопоставлении с рез-тами иммунизации исходным штаммом ВИО, содержащим полноценный nef. Показана способность исследуемых вариантов ВИО индуцировать устойчивость обезьян к суперинфекции ВИО. Дискутируется возможный механизм этой устойчивости, к-рый м. б. обусловлен либо иммунологическими факторами, либо связан с феноменом вирусной интерференции. Великобритания, Dep. of Mol. Sci., Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Rud, Erling W.; Ogilvie, Louise; Clarke, Berwyn E.; Almond, Neil; Kent, Karen; Chan, Ling; Page, Mark; Kitchin, Peter; Stott, Jim; Cook, Nicola; Sharpe, Sally; Ashworth, Ted; Dennis, Mike; Hall, Graham; Granage, Martin P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.27

A naturally attenuated SIVmac32H vaccine or viral interference? [Text] / Erling W. Rud [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P217-223 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Природноаттенуированная SIV[mac]32H вакцина или вирусная интерференция?
Аннотация: Изучали потомство двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), обозначенных как SIV[mac]32H, характеризующихся наличием природной делеции 12 нуклеотидов в гене nef и двух консервативных аминокислотных заменах в белке nef. Эти вирусы размножались в человеческих Т-клетках, однако, редко выделялись из клеток крови инфицированных ими обезьян. Этими вируснымими вариантами иммунизировали обезьян циномольгусов и макак ресурсов в сопоставлении с рез-тами иммунизации исходным штаммом ВИО, содержащим полноценный nef. Показана способность исследуемых вариантов ВИО индуцировать устойчивость обезьян к суперинфекции ВИО. Дискутируется возможный механизм этой устойчивости, к-рый м. б. обусловлен либо иммунологическими факторами, либо связан с феноменом вирусной интерференции. Великобритания, Dep. of Mol. Sci., Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Rud, Erling W.; Ogilvie, Louise; Clarke, Berwyn E.; Almond, Neil; Kent, Karen; Chan, Ling; Page, Mark; Kitchin, Peter; Stott, Jim; Cook, Nicola; Sharpe, Sally; Ashworth, Ted; Dennis, Mike; Hall, Graham; Granage, Martin P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.415

A naturally immunogenic virion-associated protein specific for HIV-2 and SIV [Text] / Xiao-Fang Yu [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6187. - P262-265
Перевод заглавия: Природный иммуногенный ассоциированный с вирионами белок, специфичный для HIV-2 и SIV
Аннотация: Показано, что продукты открытой рамки считывания orf-x вируса иммунодефицита обезьян SIV[m][a][c] и вируса иммунодефицита человека HLV-2 SBL-6669 ассоциированы с вирионом, причем введение незрелого стоп-кодона в orf-x не подавляет инфекционность вируса и его репликацию in vitro. Реактивность антител на продукт гена orf-x выявлена в 35 из 42 пробах сыворотки, положит. на HIV 2 и у 11 из 52 SIV-сероположит. обезьян. Однако, подобных антител не найдено у доноров, положит. на HIV 1, сероотрицат. на HIV2 и HIV1 или у обезьян, сероотрицат. на SIV. Предполагается, что ген orf-x несуществен для репликации SIV[m][a][c] in vitro и что продукт гена orf-x HIV2 или его антитела могут использоваться для дифференциации инфекции HIV2 и HIV1. США, Harvard Univ. Sch. of Public Health, 665 Huntington Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.23.07 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН ORF-X
ПРОДУКТ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-Fang; Ito, Susumu; Essex, Max; Lee, Tun-Hou

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.94

A novel kinase activity associated with nef derived from neurovirulent simian immunodeficiency virus [Text] / Sheila A. Barber [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P165-175 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новая киназная активность, ассоциированная с Nef, происходящим из нейровирулентного вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Сравнены протеинкиназные активности, ассоциированные с белком Nef (I) 2 штаммов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): прототипного лимфоцитотропного штамма mac239 (IA) и макрофаготропного нейровирулентного штамма 17E-Fr (IB). Подтверждена ассоциация I с родственной РАК протеинкиназой (II) и с Nef-ассоциированным киназным комплексом NAKC. Показано, что только с IB ассоциирована новая сериновая протеинкиназа (III), активность к-рой увеличивается при взаимодействии с немиристилированными формами IB. III использует в кач-ве доноров фосфата АТФ и ГТФ. Одним из субстратов III является сам IB. В зараженных ВИО клетках IB находится в фосфорилированной форме. IB не ассоциируется с II. Эти данные позволили предположить, что способность ассоциироваться с клеточными киназами является консервативным св-вом I. США, Div. Comparative Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
БЕЛОК NEF
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barber, Sheila A.; Flaherty, Maureen T.; Plafker, Scott M.; Clements, Janice E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.220

A partially attenuated simian immunodeficiency virus induces host immunity that correlates with resistance to pathogenic virus challenge [Text] / Barbara L. Lohman [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7021-7029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частично аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян вызывает иммунитет хозяина, коррелирующий с устойчивостью к заражению патогенным вирусом
Аннотация: Изучены 3 инфекционных молекулярных клона (К) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): высокоаттенуированный (ВАК), умеренно аттенуированный (УАК) и частично аттенуированный (ЧАК). Через 2 года после иммунизации макак-резусов этими К определены уровень иммуностимуляции и антивирусный иммунитет. Обезьяны, инфицированные ВАК или УАК, имеют минимальную лимфоидную гиперплазию, нормальное отношение CD4/CD8 и низкий уровень ВИО-специфических антител и активности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТК), специфичных для p55{gag} (I) или p160{env} (II). У обезьян, инфицированных ЧАК, наблюдаются умеренная или выраженная лимфоидная гиперплазмия, нормальное отношение CD4/CD8 и высокий уровень ВИО-специфических антител и активности ЦТЛ к I и II. После заражения патогенным ВИО обезьян, иммунизированных ЧАК, вирусная нагрузка в моноцитах периферической крови и лимфатических узлов в 10{2}-10{4} раз меньше, чем у контрольных животных. Низкая вирусная нагрузка наблюдалась также у 1 из 4 обезьян, иммунизированных ВАК, и у 2 из 4 обезьян, иммунизированных УАК. Т. обр. диапазон антивирусного иммунитета обратно пропорционален степени аттенуации ВИО и лишь ЧАК вызывает устойчивость к патогенному ВИО у всех иммунизированных животных. США, California Regional Primate Research, Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8540. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
УРОВНИ
ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lohman, Barbara L.; McChesney, Michael B.; Miller, Christopher J.; McGowan, Ellen; Joye, Steven M.; Van, Rompay Koen K.A.; Reay, Elizabeth; Antipa, Linda; Pedersen, Niels C.; Marthas, Marta L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.614

A partially attenuated simian immunodeficiency virus induces host immunity that correlates with resistance to pathogenic virus challenge [Text] / Barbara L. Lohman [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7021-7029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частично аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян вызывает иммунитет хозяина, коррелирующий с устойчивостью к заражению патогенным вирусом
Аннотация: Изучены 3 инфекционных молекулярных клона (К) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): высокоаттенуированный (ВАК), умеренно аттенуированный (УАК) и частично аттенуированный (ЧАК). Через 2 года после иммунизации макак-резусов этими К определены уровень иммуностимуляции и антивирусный иммунитет. Обезьяны, инфицированные ВАК или УАК, имеют минимальную лимфоидную гиперплазию, нормальное отношение CD4/CD8 и низкий уровень ВИО-специфических антител и активности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТК), специфичных для p55{gag} (I) или p160{env} (II). У обезьян, инфицированных ЧАК, наблюдаются умеренная или выраженная лимфоидная гиперплазмия, нормальное отношение CD4/CD8 и высокий уровень ВИО-специфических антител и активности ЦТЛ к I и II. После заражения патогенным ВИО обезьян, иммунизированных ЧАК, вирусная нагрузка в моноцитах периферической крови и лимфатических узлов в 10{2}-10{4} раз меньше, чем у контрольных животных. Низкая вирусная нагрузка наблюдалась также у 1 из 4 обезьян, иммунизированных ВАК, и у 2 из 4 обезьян, иммунизированных УАК. Т. обр. диапазон антивирусного иммунитета обратно пропорционален степени аттенуации ВИО и лишь ЧАК вызывает устойчивость к патогенному ВИО у всех иммунизированных животных. США, California Regional Primate Research, Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8540. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
УРОВНИ
ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lohman, Barbara L.; McChesney, Michael B.; Miller, Christopher J.; McGowan, Ellen; Joye, Steven M.; Van, Rompay Koen K.A.; Reay, Elizabeth; Antipa, Linda; Pedersen, Niels C.; Marthas, Marta L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.167

Argos, Patrick.
A possible homology between immunodeficiency virus p24 core protein and picornaviral VP2 coat protein: prediction of HIV p24 antigenic sites [Text] / Patrick Argos // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P779-785 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Возможная гомология между ядерным белком р24 вируса иммунодефицита обезьян и VP2 покровного белка пикорнавируса: предсказание антигенных сайтов р24 ВИО
Аннотация: С помощью нового алгоритма анализа первичной структуры показана гомология р24 ВИО и VP2 белка вируса ящура, для к-рого известна трехмерная структура. По аналогии предсказаны антигенные сайты р24. Эти данные могут быть использованы при разработке вакцины против ВИО и ВИЧ. ФРГ, European Molecular Biology Lab., Postfach 10 22 09, Meyethofstrasse 1, 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК ЯДЕРНЫЙ Р24
ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛОК VP2
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.225

A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02 [Text] / Noriaki Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6690-6696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов в V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян у макаков резус и его ограничивающая главный комплекс гистосовместимости класса I молекула Mamu-A*02
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Noriaki; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Pierkarczyk, Marian S.; Yasutomi, Yasuhiro; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.588

A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02 [Text] / Noriaki Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6690-6696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов в V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян у макак резусов и его ограничивающая главный комплекс гистосовместимости класса I молекула Mamu-A*02
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Noriaki; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Pierkarczyk, Marian S.; Yasutomi, Yasuhiro; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска