СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ГРИППА А<.>)

Общее количество найденных документов : 309
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.441

Оценка эффективности гриппозных вакцин [Текст] / Н. В. Костючек [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1987. - С. 149-153
Аннотация: Гриппозные вакцины, которые использовались для массовой иммунизации населения в 1986 г., обеспечили достаточно высокую продукцию циркулирующих или секреторных антител (в зависимости от способа аппликации) к вакцинным штаммам, однако не проявили своей главной функции - эффективной защиты привитых от эпидемич. вируса типа А/Тайвань/1/86 (Н1N1) из-за несовпадения вакционного и циркулирующего штаммов вируса гриппа. Оптимизация способов введения гриппозных вакцин хотя и важна, но сможет по-настоящему внести свой вклад в дело защиты населения от гриппа только тогда, когда будет сведен к минимуму разрыв между сроками приготовления актуальных вакцинных штаммов и сроками их реализации в виде вакцинных препаратов.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/ТАЙВАНЬ/1/86 (Н1N1)
СЕКРЕТОРНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Костючек, Н.В.; Шадрин, А.С.; Ерофеева, М.К.; Максакова, В.Л.; Субботина, Т.И.; Сидорова, Л.В.; Зощенкова, Н.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.298

Comparison of hemagglutination-inhibition, agar gel precipitin, and enzyme-linked immunosorbent assay for measuring antibodies agains influenza viruses in chickens [Text] / C. Meulemans [et al.] // Avian Diseases. - 1987. - Vol. 31, N 3. - P366-363 . - ISSN 0005-2086
Перевод заглавия: Сравнение в реакциях торможения гемагглютинации, преципитации в агаровом геле и ферментно-связанным иммуносорбентным методом определений антител против вирусов гриппа у цыплят
Аннотация: Обнаружены индивидуальные вариации серологич. ответа к инфекции, вызванной вирусом гриппа Н6N2 после экспериментального заражения специфич. неинфекционных цыплят. Гомологичные антитела обнаруживали с 6-го по 157-ой день после заражения методами РТГА и твердофазного иммуноферментного анализа и с 11-го по 157-ой методом преципитации в агаровом геле. Бельгия, Nat. Inst. Veterinary Res., 99, Groeseleaberg, 1180 Brussels. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
АНТИТЕЛА
ЦЫПЛЯТА
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕАКЦИЯ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
ВИРУСЫ ГРИППА А

Доп.точки доступа:
Meulemans, C.; Carlier, M.C.; Gonze, M.; Petit, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.371

Stone, Henry D.
Efficacy of avian influenza oil-emulsion vaccines in chickens of various ages [Text] / Henry D. Stone // Avian Diseases. - 1987. - Vol. 31, N 3. - P483-490 . - ISSN 0005-2086
Перевод заглавия: Эффективность птичьей гриппозной эмульгированной масляной вакцины у цыплят различных возрастов
Аннотация: Исследовали эффективность иммунизации масляной инактивированной вакциной вируса гриппа А/индюк/Wiskonsin/ /68/(Н5N9) в зависимости от возраста птиц. Вакцину вводили подкожно однократно одно- или трехдневным цыплятам или бройлерам возраста 4 и 5 нед, свободным от патогенной флоры, а также коммерческим курам-несушкам двухкратно в возрасте 12 и 20 нед. или однократно в возрасте 20 нед. Обнаружили, что максимальные средние геометрич. титры антител, ингибирующих гемагглютинацию, были равны 1:86- 1:320 для цыплят, 1:597 или 1:422 у, соответственно, двухили однократно вакцинированных кур. Вакцинация обусловила защиту 80-90% цыплят от летальной инфекции и манифестации заболевания, если разрешающее заражение патогенным вирусом гриппа А/кура/Penn/83/(Н5N2) проводили через 4 нед после иммунизации. Однако, когда цыплят, вакцинированных в возрасте 1 или 3 дня, инфицировали спустя 2 нед значительная часть заболевала и гибла от инфекции. Все вакцинированные куры-несушки были защищены не только от клинич. манифестации инфекции и гибели от нее, но и от вирусиндуцированного снижения яйценосности. Определили также, что для защиты от инфекции однодневных цыплят требовались большие дозы вакцины, чем для 4 нед. Обсуждено, что эффект вакцины против инфекции, вызванной гетерологичным в отношении нейраминидазы вирусом (N2), в определенной мере, связан с индуцированным анамнестич. ответом. Высказано положение о преимуществе использования вакцин, обладающих такой активностью. США, Southeast Poultry Research Lab., Athens, Georgia 30605.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА
МАСЛЯНАЯ ЭМУЛЬСИЯ
АДЪЮВАНТЫ
ЦЫПЛЯТА
ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А(Н5N2)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.435

Григорьева, Е. П.
Безвредность и прививочная активность живой гриппозной рекомбинантной вакцины для детей в условиях многократной иммунизации [Текст] / Е. П. Григорьева, Е. М. Дорошенко, И. И. Масленникова // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 138-143
Аннотация: Исследования проведены с использованием моновакцины типа А(Н1N1) - штамм 47/25/1, подобный А/Бразилия/11/ /78, с биол. активностью 7,0 lg EID[5][0]/0,2 мл; дивакцина из штаммов 47/25/1 (Н1N1) и 47/Ф (Н3N2), подобный А/Филиппины/2/82 (Н3N2), с биол. активностью 6,0 - 6,3 lg EID[5][0]/ /0,2 мл. Показана низкая реактогенность, безвредность и эффективность живой гриппозной вакцины при ежегодном ее применении в течение 3 лет у детей в возрасте 3 - 14 лет. Учитывая небольшие группы детей, прививавшихся в течение 3 лет подряд, работа по оценке эффективности этой вакцины при ее многолетнем применении продолжается в настоящее время в расширенных эпидемиол. наблюдениях в г. Алма-Ате. СССР, Всес. НИИ гриппа МЗ СССР, г. Ленинград.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ДЕТИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/БРАЗИЛИЯ/11/78 (Н1N1)
ШТАММ А/ФИЛИППИНЫ/2/82 (Н{3}N2)

Доп.точки доступа:
Дорошенко, Е.М.; Масленникова, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.440

Прививочные свойства для детей 3 - 12 лет вакционного штамма А/17/Ф (H3N2), используемого в производстве живой гриппозной вакцины для взрослых людей [Текст] / Ф. И. Полежаев [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 143-148
Аннотация: Вакцина из штамма А/17/Ф (Н3N2) при проверке на ограниченной по численности группе детей 3 - 12 лет оказалась ареактогенной. Однократная иммунизация указанным препаратом вызвала сероконверсии у большинства привитых с низкими исходными титрами антител. Ранее нами было сформулировано положение о том, что штаммы ареактогенные для детей м. б. получены с помощью холодоадаптированного донора аттенуации, имеющего не менее 5 tsмутаций в геноме (штамм А/Ленинград/134/47/57). Представленные данные впервые демонстрируют ареактогенность для детей 3 - 12 лет рекомбинантного вакцинного штамма, геном которого содержит гены холодоадаптированного донора аттенуации, имеющего 3 ts мутации (А/Ленинград/ /134/17/57). В прошлом рекомбинантные штаммы с подобной генетической характеристикой применялись только для иммунизации взрослых людей. Перспективность изучения возможности использования единых вакционных штаммов для взрослых людей и детей обосновывается не только значительным упрощением применения гриппозных вакцин на практике или экономической целесообразностью производства одного препарата вместо двух технологических идентичных, но и более высокой иммуногенностью рекомбинантов с 3 ts-мутациями.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАКЦИННЫЙ ШТАМ А/17/Ф (Н3N3)
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Полежаев, Ф.И.; Дриневский, В.П.; Будиловский, Г.Н.; Гаврилов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.432

Защитное действие виросом, содержащих поверхностные антигены и липиды вируса гриппа [Текст] / Л. А. Мажуль [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 112-118
Аннотация: Впервые изучена возможность применения цвиттерионных детергентов сульфобетаинового ряда для солюбилизации поверхностных антигенов вируса гриппа. Показано, что оптимальным солюбилизирующим действием обладает сульфабатаин-12. Получены аутовиросомы, содержащие поверхностные антигены и липиды вируса гриппа А/PR8/34. Изучены иммуногенные и протективные свойства полученных аутовиросом. Показано, что аутовиросомы характеризуются высокой, сравнимой с интактным вирусом, протективной активностью по отношению к последующему заражению патогенным вирусом гриппа. СССР, НИИ вирусных препаратов МЗ СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/PR8/34
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЛИПИДЫ
АУТОВИРОСОМЫ
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мажуль, Л.А.; Смирнова, Г.В.; Жигис, Л.С.; Решетов, П.Д.; Агеева, О.Н.; Анджапаридзе, О.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.434

Интраназальная иммунизация детей против гриппа инактивированной центрифужной вакциной: Безвредность и иммунологическая эффективность [Текст] / Р. И. Васильева [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 131-138
Аннотация: Исследования проводили на школьниках (11 - 14 лет общей численностью 268 человек), к-рых иммунизировали вакциной из штаммов вирусов гриппа А/Чили/1/83 R-2 (Н1N1) и А/Филиппины/59/1 (Н3N2) с содержанием в 0,1 мл 3,5 мкг гемагглютинина каждого компонента (суммарная доза препарата - 35 мкг). Проведенные исследования показали ареактогенность и клинико-иммунологич. безвредность гриппозной инактивированной центрифужной вакцины. Анализ результатов определения вирусспецифич. антител в секретах и сыворотках выявил отчетливую стимуляцию факторов гуморального и секреторного иммунитета, наиболее выраженную у детей, привитых пипеткой: однократно в объеме 0,5 мл и двукратно в объеме 0,25 мл с интервалом 3 нед. Отсутствие эффективных инактивированных вакцин для защиты от гриппа детей младшего школьного и дошкольного возраста, простота и безопасность способа введения делают весьма перспективной дальнейшую разработку метода интраназальной иммунизации, в ходе к-рой основное внимание должно быть уделено оптимизации дозы и схемы введения препарата детям 7 - 10 и 3 - 6 лет, а также снятию подавляющего числа противопоказаний к его применению.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕТИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/ЧИЛИ/1/83 R-2 (Н1N1)
ШТАММ А/ФИЛИППИНЫ/ /59/1 (Н3N2)

Доп.точки доступа:
Васильева, Р.И.; Исполатова, А.В.; Дриневский, В.П.; Дорошенко, Е.М.; Меркурьева, Л.А.; Григорьева, С.К.; Волгарев, А.П.; Гудкова, Е.М.; Масленникова, И.И.; Лобанова, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.462

Применение моноклональных антител для количественного определения гемагглютинина вируса гриппа [Текст] / С. Вебер [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцуин. - Л., 1988. - С. 157-161
Аннотация: Моноклональные антитела против гемагглютинина рекомбинантного штамма Х-73 (А/Bangkok/1/79*А/PR/8/34) были конъюгированы с щелочной фосфатазой и применены для количественного определения гемагглютинина вируса гриппа иммуноферментным методом. Между конц-ией гемагглютинина и оптич. плотностью наблюдалась четкая корреляция. Новый тест оказался более чувствительным по сравнению с др. методами. ГДР, Ин-т легочных заболеваний и туберкулеза, Берлин-Бух.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/BANGKOK 1/79
ШТАММ А/PR/8/34
ШТАММ Х-73
РЕКОМБИНАНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Вебер, С.; Поль, В.Д.; Карстен, У.; Тишнер, Х.; Канг, Д.Д.; Лютер, П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.678

Липатникова, К. И.
Характеристика вирусов гриппа A/Н3N2, циркулирующих на Украине в 1985 - 1986 гг [Текст] / К. И. Липатникова, С. Г. Ворненко, А. П. Дяченко // Вирусы и вирус. заболев. - 1988. - N 16. - С. 87-90
Аннотация: Анализируя полученные данные, можно отметить, что эпидемия гриппа в УССР в 1985 г. характеризовалась значительной интенсивностью и была вызвана вирусом А/Н3N2/, сходным с вирусом А/Филиппины/2/82. В 1986 г. заболеваемость гриппом была спорадической, при этом были также выделены вирусы гриппа А/Н3N2/, антигенно близкородственные эталонному вирусу А/Филиппины/2/82. Сравнение вирусов по ряду биологических свойств выявило их различие. Дрейф вирусов гриппа А/Н3N2/ продолжается. СССР, Киевский НИИ эпидемиол. и инфекционных болезней.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ЦИРКУЛЯЦИЯ
УКРАИНА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ворненко, С.Г.; Дяченко, А.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.4К

Исаева, Е. С.
Гликопротеиды ортомиксовирусов [Текст] / Е. С. Исаева, З. К. Чувакова, В. Э. Березин. - Алма-Ата : Наука, 1988. - 168 с. : ил.
Аннотация: Обобщены результаты многолетних исследований белков поверхности оболочки вирусов гриппа А. Представлены сведения о структуре и физко-хим. свойствах известных сероподтипов NA вирусов гриппа человека и животных. Особое внимание уделено роли углеводного компонента молекул гликопротеидов в стабилизации активной структуры белков. Обобщен материал по изучению патогенетической роли гликопротеидов. Дан анализ методов их изоляции и пригодности для мед. пром-сти.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.01 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ОРТОМИКСОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ОБЗОРЫ
ВИРУСЫ ГРИППА А

Доп.точки доступа:
Чувакова, З.К.; Березин, В.Э.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.671

Молекулярно-биологические особенности вируса гриппа, выделенного из культур клеток Л-41 и РН в процессе персистенции [Текст] / Б. М. Лялюк [и др.] // Эпидемиол., диагност. и профилактика вирус. инфекций. - Свердловск, 1988. - С. 15-18
Аннотация: Исследовали особенности структуры белков вируса гриппа А, выделямого из длительно инфицированных перевиваемых клеток Л-41 (от б-ного моноцитарным лейкозом) или РН (ткань почки эмбриона человека). Установили, что вирус выделенный из хронически инфицированной культуры клеток Л-41 8-го пассажа не отличался от исходного вируса гриппа А/Свердловск/6431(Н3N2) по интенсивности синтеза белков и по их электрофоретич. подвижности в додецил-сульфатнатрий-полиакриламидном геле. У вируса же 8-го пассажа хронически инфицированных клеток РН была выявлена меньшая подвижность белка М[1]. После 65 пассажа хронически инфицированных клеток Л-41 был слабее выражен синтез белков полимеразного комплекса (Р), полной цепи гемагглютинина (НА) и нуклеопротеида (Р). НА расщеплялся при 37'ГРАДУС' расщеплялся в меньшей степени, чем при 100'ГРАДУС' в диссоциирующем буффере, в отличие от НА 8-го пассажа, расщепляющегося в одинаковой степени при обеих т-рах. Заключено, что характер изменений у вируса гриппа в процессе персистентной инфекции зависит от особенностей клеток и длительности их взаимодействия с вирусом. СССР, Свердловский НИИ вирусных инфекций МЗ РСФСР.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ Л-41
КЛЕТКИ РН
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ШТАММ А (СВЕРДЛОВСК/6431 (Н3N2)

Доп.точки доступа:
Лялюк, Б.М.; Радушева, В.В.; Перескокова, И.Г.; Броницкая, Е.Ю.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.672

Антигенные и биологические характеристики штаммов вируса гриппа А (H3N2), подобных вирусу А/Гонконг/68, изолированных от детей в СССР в 1986 г [Текст] / М. А. Яхно [и др.] // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 6. - С. 663-669
Аннотация: Исследовали антигенные особенности двух штаммов вируса гриппа А (Н3N2), выделенных от двух заболевших детей в Калуге в 1986 г во время подъема заболеваемости, вызванной вирусом гриппа А (Н1N1). Оба штамма были идентичны с прототипным штаммов вируса гриппа А(Н3N2) Гонконг/1/68 в р-ции торможения гемаглютинации, однако, в отличие от последнего, в слабой степени нейтрализовались (до 1':-'16 - 1:32 гомолог. титра) антисыворотками против вирусов гриппа А(Н3N2), выделенных в 1982 - 1985 гг. Анализ антигенных детерминант новых изолятов (с набором моноклональных антител) подтвердил родство их гемагглютинина с эталоном А/Гонконг/1/68 и наряду с этим выявил и различия в определенных сайтах. Не были выявлены различия в электрофоретической подвижности гемагглютининов в ПААГ (НА0, НА1, НА2), Р- и М-белков новых выделенных штаммов и А/Гонконг/1/68. Однако в электрофореграммах новых штаммов наблюдался гликопротеин с мол. м. 68 кД, отсутствовавший в электрофореграмме штамма А/Гонконг/1/68. Минорные различия между штаммами были выявлены и в отношении содержания и электрофоретич. подвижности Р-белков. Заключено, что выделенные новые штаммы циркулируют среди детей. СССР, Ин-т вирусол. им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ШТАММ А/ГОНКОНГ/68 (Н3N2)
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК М
БЕЛОК Р
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Яхно, М.А.; Иванова, В.Т.; Говоркова, Е.А.; Ямникова, С.С.; Исаченко, В.А.; Семенова, Н.П.; Оскерко, Т.А.; Закстельская, Л.Я.; Львов, Л.К.; Жданов, В.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.431

Результаты изучения совместимости живых гриппозных вакцин подтипов А(Н1N1) и А(Н3N2) [Текст] / В. А. Орлов [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 69-74
Аннотация: Исследования по сочетанному применению живых вакцин в виде дивакцин, содержащих два подтипа вирусов гриппа - А(Н1N1) и А(Н3N2), показали наличие интерференции между ними и угнетение антигенной активности подтипа А(Н3N2), независимо от способа аттенуации вакцинных штаммов. Об этом свидетельствуют: 1) двух - четырех-кратное снижение показателей сероконверсий к вирусу А(Н3N2) у привитых дивакцинами по сравнению с моновакцинами; 2) отсутствие сероконверсий к двум компонентам дивакцин у подавляющего большинства дважды серонегативных лиц; 3) подавление размножения вируса А(Н3N2) во входных воротах инфекции у волонтеров, привитых дивакциной, все реизоляты от привитых дивакциной относились к подтипу А(Н1N1); 4) отсутствие одновременной репродукции вирусов обоих подтипов в куриных эмбрионах, зараженных дивакцинами. Получены данные о сохранении стабильности генома вакцинных вирусов гриппа А(Н1N1), приготовленных методами серийного пассирования или генетич. рекомбинации, после многократных генераций в организме человека. СССР, Всес. НИИ гриппа МЗ СССР, Ленинград.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ДИВАКЦИНЫ
МОНОВАКЦИНЫ
СЕРОТИП А(Н1N1)
СЕРОТИП А(Н3N2)

Доп.точки доступа:
Орлов, В.А.; Маликова, Э.В.; Юдова, О.Е.; Кожухов, В.М.; Бардина, Е.Е.; Лонская, Н.И.; Жилова, Г.П.; Корнеева, Э.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.289

Analysis of virus and host factors in a stady of A/Peking/2/79 (Н3N2) cold-adapted vaccine recombinant in which vaccine-associated illness occurred in normal volunteers [Text] / Robert F. Betts [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P175-183
Перевод заглавия: Анализ факторов вируса и макроорганизма при изучении холодо-адаптированного вакцинного рекомбинантного вируса гриппа А/Пекин/2/79 (H3N2), вызывающего заболевания, ассоциированные с вакциной, у здоровых добровольцев
Аннотация: В 1980 г. на здоровых добровольцах изучали реактогенность и иммуногенность холодо-адаптированного (х а.) рекомбинантного вакцинного шт. вируса гриппа А/Пекин/2/79 (Н3N2), имеющего 6 генов от х. а. родительского шт. А/Анн Арбор/6/60 (Н2N2). Титр вируса равнялся 10{7}{6} ТЦИД[5][0]. Вирус вводили и/н. в неразведенном виде или в разведении от 1:2 до 1:1000. Выделение вируса из организма и заболеваемость 28% вакцинированных лиц отмечали при применении только неразведенного вируса. В разведении 1:10 вирус индуцировал инфекцию и сероконверсию у 12 из 14 вакцинированных лиц, без признаков заболевания. При снижении дозы вакцины уровень сероконверсии снижался. Реверсии вируса к дикому типу после вакцинации не отмечалось, все изоляты от вакцинированных лиц имели ts признак и х. а. фенотип. Вакцинный вирус А/Пекин/2/29 по реактогенности и иммуногенности не отличался от рекомбинантного шт. А/Шотландия/80 (Н3N2). Заключается, что при испытании живых рекомбинантных гриппозных вакцин необходимо вначале использовать минимальные дозы их с целью обеспечения их безопасности. США, Infect. Dis. Unit, Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ХОЛОДО-АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДОБРОВОЛЬЦЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Robert F.; Douglas, R.Gordon (Jr); Maassab, Hunien F.; DeBorde, Dan C.; Clements, Mary Lou; Murphy, Brian R.

15.

Деп. 7340 - В88

Характеристика вирусов гриппа A(H3N6), выделенных в 1985 г. от свиней в Казахской ССР [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19881011, N 7340 - В88 / С. С. Ямникова [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19881011. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 11 с. - 8 назв.
Аннотация: Изучены антигенные и биологические свойства 15 штаммов вируса гриппа А, изолированных в ноябре 1985 г. от свиней в Казахской ССР. В РТГА, РПНА и РИА с поликлональными сыворотками и моноклональными антителами установлено, что изоляты являются естественными рекомбинантами, имеющими гемагглютинин, родственный гемагглютинину вируса А/Гонконг/1/68 и А/лошадь/Майами/1/ /63, нейраминидазу - подтипа N6 и NP-белок - аналогичный таковому вирусу А/лошадь/Майами/1/63. В РТГА штаммы А(H3N6) условно разделены на 3 подгруппы, отличающиеся по характеру взаимодействия с антителами клонов 3 и 5 к гемагллютинину вируса А/лошадь/Майами/1/ /63. Показано, что изоляты различаются между собой по ряду биологических свойств.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ИЗОЛЯТЫ
СВИНЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ямникова, С.С.; Лаптев, С.В.; Львов, Д.К.; Даулбаева, К.Д.; Шайхинова, Т.Б.; Саятов, М.Х.; Семенова, Н.Г.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.53

Murakami, Tsukasa.
Appearance of Influenza A virus antigenic variants after treatment of infected MDCK cells with human leukocytes [Text] / Tsukasa Murakami, Tohey Matsuyama // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 8. - P1841-1845
Перевод заглавия: Появление антигенных вариантов вируса гриппа А после воздействия на зараженные клетки MDCK лейкоцитов человека
Аннотация: Клонированный в клетках MDCK вирус гриппа (ВГ) WSN (Н1N1), под воздействием внесенных после заражения полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) человека, размножался так же активно, как и в культурах без ПЛ, но формировал через 15 ч репликации антигенные варианты (АГв). Использование моноклональных антител против АГ родительского ВГ выявило увеличение в 7 - 10 раз числа АГв по сравнению с культурами, где ВГ реплицировался без ПЛ. Мутагенное действие ПЛ блокировалось при добавлении к культурам перекиси дисмутазы. Воздействие на зараженные культуры ПЛ, лизированных замораживанием - оттаиванием или осмотич. шоком, не сопровождалось увеличением числа АГв. Предварительный контакт ВГ с ПЛ приводил к последующему снижению титра ВГ в клетках MDCK, но не давал увеличения числа АГв. Япония, Osaka City Institute of Public Health and Environmental Sci., Osaka 543.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/WSN (Н1N1)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Tohey

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.102

Greenspan, Deborah.
Two nuclear location signals in the influenza virus NS1 nonstructural protein [Text] / Deborah Greenspan, Peter Pallse, Mark Krystal // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P3020-3026
Перевод заглавия: Два сигнала локализации в ядре [инфицированных клеток] у неструктурного белка NS1 вируса гриппа
Аннотация: Для изучения функциональных областей полипептида NS1 вируса гриппа типа А (ВГА) и определения сигнала локализации в ядре (СЛЯ) для белка NS1 сконструирован ряд векторов рекомбинантного SV40, к-рые экспрессируют мутанты либо с делецией в NS1-кодирующем участке - pNS-'ДЕЛЬТА'2-7, pNS-'ДЕЛЬТА'2-51, pNS-'ДЕЛЬТА'2-81, pNS-'ДЕЛЬТА'34-38 и pNS-'ДЕЛЬТА'82-237-, либо с делецией в - СООН-конце, а также химерные белки слияния с использованием 'альфа'-глобинового гена обезьян. Идентифицированы 2 аминокислотных (АК) участка белка NS1, к-рые влияют на его локализацию в Кл СЛЯ1 и СЛЯ1. В результате анализа экспрессии и локализации белков слияния определена последовательность АК СЛЯ 1 - Асп - Арг - Лей - Арг - Арг (34 - 38 кодоны). Эта область белка NS1 имеет большой заряд и сохраняется во всех изученных штаммах ВГА, включая и ВГ свиней, а также и ВГ типа В. При экспрессии белков NS1 с делецией в карбоксильном конце идентифицирован короткий участок СЛЯ 2, к-рый расположен на участке от 216 до 221 АК - Про - Лиз - Гли - Лиз - Арг - Лиз - подобен другим известным последовательностям СЛЯ и обнаруживается в большинстве штаммов ВГА. США, Dept. of Microbiol., Mount Sinai School of Medicine, City Univ. of New York, NY 10029.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛОК NS1
ЯДРО
СИГНАЛ ЛОКАЛИЗАЦИИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОР SV40
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Pallse, Peter; Krystal, Mark

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.562

Nakajima, Setsuko.
Двадцатилетие вспышки гриппа Гонконг (Н3N2) [Text] / Setsuko Nakajima // Вирусу = Virus. - 1988. - Vol. 38, N 1. - С. 1-14

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИПП
ИСТОРИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАНДЕМИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА А
1958

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.322

Mullbacher, A.
Gamma-irradiated influenza A virus can prime for a cross-reactive and cross-protective immune response against influenza A viruses [Text] / A. Mullbacher, G. L. Ada, R.Tha Hla // Immunol. and Cell Biol. - 1988. - Vol. 66, N 2. - P153-157
Перевод заглавия: Облученный гамма-лучами вирус гриппа А может усиливать перекрестно-реактивные и перекрестнопротективные иммунные ответы против [гетерологичных] вирусов гриппа А
Аннотация: Показана способность инактивированного гамма-лучами аллантоисного вируса гриппа (ВГ) A/JAP (H2N2) индуцировать in vitro цитотоксичность у Т-клеток селезенок мышей, ранее иммунизированных ВГ, или активность перитонеальных макрофагов в большей степени, чем после инактивации ВГ УФ-облучением. Иммунизация мышей BALB/c гамма-инактивированным ВГ A/JAP повышала их выживаемость при заражении ЛД гетерогенных ВГ A/PC (H3N2) или A/WSN (HINI), тогда как инактивированный УФ лучами ВГ А/JAP протекивными св-вами не обладал. Австралия, John Curtin School of Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 26011. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ИММУНИЗАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА
СЕРОКОНВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Ada, G.L.; Hla, R.Tha

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.429

Реактогенность и иммуногенная активность различных по антигенной нагрузке доз поливалентной инактивированной хроматографической гриппозной вакцины [Текст] / И. Ю. Ярошевская [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 125-131
Аннотация: Использовали вакцины со следующим штаммовым составом: А/Ленинград/385/77 (Н3N2), А/Киев/59/79 (Н1N1) и В/Ленинград/14/76. Суммарное содержание (в мкг) гемагглютинина при равном соотношении каждого из трех указанных антигенов в прививочной дозе составляло 10,5; 19,5; 33 и 45 мкг при подкожном введении в объеме 0,5 мл и 10,5; 15 мкг при внутрикожном введении в объеме 0,2 мл. В контролируемом эпидемиологич. опыте изучены реактогенные св-ва и иммуногенная активность поливалентной хроматографич. вакцины. Показатели частоты развития общих, в т. ч. т-рных р-ций, при введении поливалентной вакцины не превышают величину аналогич. показателей, характеризующих применяемые коммерч. дивакцины. Результаты проведенных серологич. исследований свидетельствуют о том, что испытанные варианты поливалентной хроматографич. вакцины обеспечивают формирование достаточно высокого иммунного ответа к антигену А (Н1N1), несколько менее выраженного в отношении антигена А (Н3N2) и умеренного в отношении вируса гриппа типа В. Отсутствие статистически значимых различий в величине показателей, характеризующих состояние гуморального иммунитета у привитых различными вариантами вакцины. Однако более стойкое и выраженное сохранение антигемагглютининов в высоких титрах отмечено у привитых подкожным методом. С целью выбора оптимального содержания каждого из трех антигенных компонентов вакцины в прививочной дозе использован метод математического моделирования на ЭВМ, основанный на аппроксимации иммунного ответа от кол-ва каждого из трех антигенов в прививочной дозе при подкожном методе аппликации препарата. В результате обработки данных иммуногенности испытанных вариантов, полученных в контролируемом опыте, теоретически рассчитано оптимальное содержание каждого из трех антигенов в прививочной дозе: 9 - 11 мкг гемагглютинина (ГА) А(Н1N1) и А(Н3N2) и 12 - 14 мкг ГА для вируса гриппа типа В.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/ЛЕНИНГРАД/385/77(Н3N2)
ШТАММ А/КИЕВ/59/79(Н1N1)

Доп.точки доступа:
Ярошевская, И.Ю.; Сумароков, А.А.; Лонская, Н.И.; Нефедова, Л.А.; Перепелкин, В.С.; Калков, В.Ф.; Тянтов, Г.А.; Шепилова, Р.Г.; Бижанов, Г.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска