СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК REV<.>)

Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.183

Kubota, Satoshi.
A cis-acting peptide signal in human immunodeficiency virus type I Rev which inhibits nuclear entry of small proteins [Text] / Satoshi Kubota, Roger J. Pomerantz // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 14. - P1851-1861 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Цис-действующий пептидный сигнал в [белке] Rev вируса типа 1 иммунодефицита человека, который ингибирует поступление малых пептидов в ядро
Аннотация: В белке Rev ВИЧ-1 картирован пептидный сигнал (ПС), контролирующий ядерно-цитоплазматический транспорт этого белка. ПС локализован на N-конце Rev, а его мутации имеют следствием накопление Rev вне ядра. Замена N-конца белка p21 вируса T-лимфоцитарного лейкоза/лимфомы человека, имеющего равномерное внутриклеточное распределение, на мутантный ПС из Rev имеет следствием аккумулирование p21 в цитоплазме. По данным мутационного анализа, для этого эффекта ПС достаточна его длина, равная 14 аминок-там. Описанный ПС, ингибирующий транспорт Rev в ядро, содержит консервативный гидрофильный мотив, образующий амфипатическую спираль. США, Dorrance H. Hamilton Lab., Ctr Human Virology, Div. Infectious Diseases, Dep. Med., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia. PA 19107. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК REV
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Pomerantz, Roger J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.313

Charpentier, Bruno.
A dynamic in vivo view of the HIV-I Rev-RRE interaction [Text] / Bruno Charpentier, Francoise Stutz, Michael Rosbash // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 5. - P950-962 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Динамическая картина взаимодействия Rev-RRE ВИЧ-1 in vivo
Аннотация: С использованием диметилсульфата изучено взаимодействие в живых клетках Saccharomyces cerevisiae между белком Rev (I) ВИЧ-1 и РНК RRE (II; 351 н.) элемента ответа на I. Структура II in vivo в отсутствие I в целом такая же, как установленная ранее структура II в растворе. В сайте связывания с высоким сродством (ССВС) in vitro и in vivo обнаружен 1 гиперметилированный остаток G[128]. Для гиперреактивности требуется важное гомопуриновое взаимодействие между остатками 129 и 106. Экспрессия I дикого типа защищает эту область и модифицирует структуру II: ССВС становится еще более структурированным, а стебель IIA дестабилизируется. Гиперэкспрессия дефектного по олигомеризации мутанта II (M4) вызывает такую же защиту, но без дестабилизации стебля IIA. США, Dep. of Biol., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
РНК
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА REV RRE
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ REV-RRE
ДИНАМИКА
СТРУКТУРА
МОДИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Stutz, Francoise; Rosbash, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.190

Stutz, Francoise.
A functional interaction between Rev and yeast pre-mRNA is related to splicing complex formation [Text] / Francoise Stutz, Michael Rosbash // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P4096-4104 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между Rev и пре-мРНК дрожжей связано с образованием комплекса сплайсинга
Аннотация: Для изучения активности белка Rev (I) ВИЧ-1 в клетках Saccharomyces cerevisiae использованы конструкции с репорным геном CUP1 устойчивости к меди, содержащие на 3'-конце за стоп-колоном CUP1 фрагмент 450 п. н. с элементом RRE ответа на I в смысловой или в антисмысловой ориентации. Показано, что I усиливает трансляцию пре-мРНК CUP1, содержащей интрон, зависящим от RRE образом. Усиление трансляции зависит от домена связывания РНК и эффекторного домена I. Мутации в 5'-сайте сплайсинга и в точке ветвления в гене CUP1 устраняют чувствительность к I, так что для функционального взаимодействия с I необходимо завершение некоторых стадий сборки сплайсосомы. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) взаимодействующие с I компоненты имеются не только у млекопитающих, но и у дрожжей; 2) I действует на пре-мРНК дрожжей в контексте сплайсосомы. США, Dep. Biol., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
ГЕНЫ
ГЕН CUP1
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ДРОЖЖИ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЛАЙСОСОМА
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rosbash, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.154

Farjot, Geraldine.
A new nucleoporin-like protein interacts with both HIV-1 Rev nuclear export signal and CRM-1 [Text] / Geraldine Farjot, Alain Sergeant, Ivan Mikaelian // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 24. - P17309-17317 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый нуклеопорин-подобный белок взаимодействует с сигналом ядерного экспорта Rev ВИЧ-1 и с CRM-1
Аннотация: Идентифицирован новый белок, специфически взаимодействующий с сигналом ядерного экспорта NES белка Rev (I) ВИЧ-1 в клетках дрожжей и млекопитающих. Этот белок, названный HLP-1 (II), похож на нуклеопорин: он имеет несколько повторов фен-гли, содержит много остатков сер и имеет мотив цинкового пальца и домен суперспирали. Анализ экспрессии генов и хроматография с агглютинином проростков пшеницы показали, что II является широко распространенным 0-гликозилированным ядерным белком. Важный клеточный фактор CRM-1 (III) прямо взаимодействует с сигналом ядерного экспорта NES I зависящим от Ran-ГТФ образом. II, как и взаимодействующий с I белок hRIP/Rab и несколько нуклеопоринов, также взаимодействует с III в клетках дрожжей и млекопитающих. Франция, Lab. Virol., ENS-LYON, 69364 Lyon. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
СИГНАЛ ЯДЕРНОГО ЭКСПОРТА
БЕЛОК
НУКЛЕОПОРИН-ПОДОБНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДРОЖЖИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Sergeant, Alain; Mikaelian, Ivan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.109

Clark, N. J.
A novel inducible expression system for the HIV-1 regulator of virion expression (rev) in mammalian cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / N. J. Clark, P. E. Stephens // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новая индуцибельная система экспрессии в клетках млекопитающих для регулятора вирионной экспрессии ВИЧ-1 (rev)
Аннотация: Линия клеток LAP72 конститутивно экспрессирует белок LAP (I) - модифицированную форму lac-репрессора E. coli, активирующую экспрессию операторных последовательностей lac в клетках млекопитающих в отсутствие взаимодействующего с I изопропил-'бета'-D-тиогалактозида (II). В клетки LAP72 стабильно трансдуцированы векторы, экспрессирующие регуляторный белок rev (III) ВИЧ-1 под контролем 3 операторов lac. Экспрессия III этими клетками индуцируется при удалении II из среды. В клетках LAP 72 при удалении II индуцируется в 15-25 раз репортерский ген тканевого ингибитора металлопротеиназ, также находящийся под контролем 3 операторов lac. Великобритания, Celltech Ltd., Slough, SL 14 EN.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Stephens, P.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.443

Sargan, D. R.
A transcriptional map of visna virus: definition of the second intron structure suggests a rev-like gene product [Text] / D. R. Sargan, I. D. Bennet // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 8. - P1995-2006 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Транскрипционная карта вируса визна: изучение структуры второго интрона предполагает наличие rev-подобного продукта
Аннотация: Вирус визна (ВВ) является лентивирусом, структура генома к-рого сходна с HIV типов 1 и 2. Исследовали транскрипцию генома этого вируса в нервных Кл методом нозерн-блотинга. Обнаружены субгеномные РНК размером в 4,9, 4,3, 4,0, 1,7 и 1,4 т. п. н. Используя соответствующие субгеномные зонды показали, что 3 первые РНК кодируют белок env. РНК в 1,7 т. п. н. содержит рамки S. Проведено SI-картирование в основном тех частей генома, к-рые локализованы в участках экзонинтронных границ. Это позволило определить акцепторные сайты сплайсинга после интронов 1 и 2, а также донорный сайт, предшествующий интрону 2. Показано, что РНК в 1,4 т. п. н. кодирует белок, считываемый с рамки F, к-рый м. б. частью белка-предшественника и также содержать последовательности с определенной степенью гомологии к белку rev (trs/art) HIV, а также последовательности сайта расщепления протеазами между этими последовательностями и белком F. Великобритания, Univ. of Edinburgh, ЕН9 1QH. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.15.23.11
Рубрики: ВИРУС ВИЗНА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ КАРТА
БЕЛОК REV
ИНТРОН 2
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Bennet, I.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.166

Southgate, Christopher.
Activation of transcription by HIV-1 Tat protein tethered to nascent RNA through another protein [Text] / Christopher Southgate, Maria L. Zapp, Michael R. Green // Nature,. - 1990. - Vol. 345, N 6276. - P640-642 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Активация транскрипции Tat белком HIV-1, прикрепленным к копии РНК посредством другого белка
Аннотация: Сообщение о том, что Tat белок может активировать транскрипцию, когда он связан с копией РНК через РНКсвязывающий домен др. HIV-1 белка, Rev. Rev является специфичным для последовательности РНК-связывающим белком, к-рый взаимодействует с элементом вирусной РНК RRE. Слитый белок Tat-Rev эффективно активирует транскрипцию с производного HIV-1 промотора, в к-ром TAR заменен на RRE. Считают, что активация транскрипции белком Tat может происходить путем прямого связывания с копией РНК и что единственной функцией TAR м. б. обеспечение Tat-связывающего сайта. Предполагают, что клеточные белки, связывающиеся специфически с TAR РНК или TAR ДНК, м. б. не существенными для ответа на Tat. США, Dep. of Biochem and Molecular Biology, Harvard Univ. 7 Divinity Avenue. Cambridge, Massachusetts 02138.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК FAT
БЕЛОК REV
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Zapp, Maria L.; Green, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.103

Amphibian transcription factor IIIA proteins contain a sequence element functionally equivalent to the nuclear export signal of human immunodeficiency virus type 1 Rev [Text] / Robert A. Eridell [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 7. - P2936-2940 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белки фактора транскрипции IIIA амфибий содержат элемент последовательности, функционально эквивалентный сигналу ядерного экспорта белка Rev вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Белки фактора транскрипции TFIIIA (I) амфибий содержат около С-конца короткий элемент последовательности (КЭП), гомологичный богатому лизином домену активации (ДА) белка Rev ВИЧ-1 (II). Показано, что КЭП I может: 1) функционально заменять ДА II и вызывать ядерный экспорт поздних мРНК ВИЧ-1; 2) служить эффективным сигналом ядерного экспорта в клетках человека и в ооцитах Xenopus laevis. Т. обр., общий белковый мотив I и II может играть аналогичную роль в ядерном экспорте поздних мРНК ВИЧ-1 и транскриптов рРНК 5S. США, Dep. of Genetics, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 277710. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭКВИВАЛЕНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Eridell, Robert A.; Fischer, Utz; Luhrmann, Reinhard; Meyer, Barbara E.; Meinkoth, Juky L.; Malim, Michael H.; Cullen, Bryan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.411

Antiviral therapy directed agains the Rev responsive elemetn blocks Rev activity and Hiv infection In vitro [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27 - Apr. 24, 1992 / Mary E. Klotman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P81 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Противовирусная терапия, направленная против Rev-чувствительного элемента, блокирует активность Rev и инфекционную активность вируса иммунодефицита человека in vitro
Аннотация: Белок Rev является компонентом системы регуляции гена ВИЧ-1, и на посттранскрипционном этапе увеличивает экспрессию не подвергавшейся сплайсингу РНК, взаимодействуя с Rev-чувствительным элементом генома (ЧЭГ). Взаимодействие Rev с ЧЭГ снижает инфекционность вируса. Синтезированный антисмысловой олигонуклеотид длиной в 15 оснований, комплементарный 3'-концу ЧЭГ, не блокирует антивности Rev, а аналогичный олигонуклеотид из 28 оснований обладает блокирующей активностью. Активные олигонуклеотиды ингибируют поражение вирусом ВИЧ-1 клеток Н9, что оценивалось по снижению активности обратной транскриптазы, торможению образования синцития и экспресси белков р17 и р24. Считают, что взаимодействие Rev с ЧЭГ может явиться мишенью воздействия средств противовирусной терапии. США, Lab. of Tumor Cell Biology, NIH, Bethesda, Md. 20892.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК REV
КОМПОНЕНТ ГЕНОМА
ВИЧ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД

Доп.точки доступа:
Klotman, Mary E.; Li, Ge; Lisziewicz, Juliana; Daetler, Simon; Sun, Daisy; Zon, Gerald; Wong-Staal, Flossie; Gallo, Robert C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.61

Arginine side-chain dynamics in the HIV-1 Rev-RRE complex [Text] / Thomas A. Wilkinson [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 303, N 4. - P515-529 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Динамика боковых цепей Arg в Rev-RRE комплексе ВИЧ-1
Аннотация: Исследована динамика боковых цепей остатков Arg в Arg-богатом мотиве белка Rev, связанного с 34-нуклеотидным олигомером РНК, содержащим шпильку IIB из узнающего Rev элемента (RRE). Так как специфичность взаимодействий Rev с RRE зависит от концентрации солей, то динамика изучалась методом ЯМР при двух концентрациях соли. Показано, что в связанном с РНК состоянии боковые цепи многих остатков Arg конформационно нестабильны и подвижны. Ранее опубликованные данные о повышении специфичности комплекса Rev-RRE при повышенных концентрациях соли объясняются снижением сродства неспецифических взаимодействий Rev с РНК. Подвижность боковых цепей Arg в рассматриваемом РНК-белковом комплексе, возможно, обеспечивает специфичность и сродство при образовании комплекса Rev со шпилькой IIB из RRE. США, Div. Immunol., Beckman Res. Inst., Nat. Med. Ctr., Duarte, 91010 CA. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК REV
АРГИНИН-БОГАТЫЙ МОТИВ
34-МЕРНЫЙ ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИД
УЗНАЮЩИЙ REV ЭЛЕМЕНТ
КОМПЛЕКС
БОКОВЫЕ ЦЕПИ АРГИНИНА
ДИНАМИКА
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Thomas A.; Botuyan, Maria Victoria; Kaplan, Bruce E.; Rossi, John J.; Chen, Yuan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.10

Automatic and quantitative measurement of protein-protein colocalization in live cells [Text] / Sylvain V. Costes [et al.] // Biophys. J. - 2004. - Vol. 86, N 6. - P3993-4003 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Автоматическое количественное измерение совместной локализации пар белков в живой клетке
Аннотация: Предложен новый статистический метод автоматического количественного определения совместной внутриклеточной локализации двух разных флуоресцентно-меченных белков в изображениях. Для этого одновременно оценивается максимальный порог интенсивности излучения каждого цвета, ниже которого пиксели не имеют статистической корреляции. Чувствительность метода проиллюстрирована на симулированных данных с помощью статистического подтверждения солокализации в изображении всего в 3% случаев. Далее метод испытан на большом трехмерном массиве фиксированных клеток, содержащих пары белков синей флуоресценции и желтой флуоресценции, которые либо находятся в одних и тех же компартментах и взаимодействуют, либо случайно распределены в ядрышке. Алгоритм успешно различал случайное перекрывание цветов от совместной локализации вследствие совместной компартментализации либо взаимодействия. Эти результаты были подтверждены определением переноса энергии возбуждения. Точность и воспроизводимость алгоритма дополнительно проиллюстрированы на живых клетках по измерению скорости диссоциации экспортного комплекса между белками Rev и CRM1 ВИЧ-1 под действием цитотоксина лептомицина B. Колокализация Rev и CRM1 в ядрышках экспоненциально уменьшалась после добавления лептомицина B со скоростью 1,25*10{-3} с{-1}. Метод может быть расширен на случай колокализации белков, меченных тремя разными флуоресцентными красителями. США, Image Analysis Lab., NCI, Frederick, MD. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК REV
БЕЛОК CRM1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Costes, Sylvain V.; Daelemans, Dirk; Cho, Edward H.; Dobbin, Zachary; Pavlakis, George; Lockett, Stephen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.41

Binding of an HIV Rev peptide to Rev responsive element RNA induces formation of purine-purine base pairs [Text] / John L. Battiste [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 10. - P2741-2747 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывание кодируемого ВИЧ пептида Rev с элементом ответа на Rev РНК индуцирует образование пурин-пуриновых пар оснований
Аннотация: Элемент ответа на Rev (RRE), обладающий вторичной структурой и локализованный в гене env ВИЧ, является сайтом связывания вирусного белка Rev. В модельной системе с фрагментами RRE и Rev показали, что связывание Rev c RRE сопровождается конформационными изменениями РНК, приводящими к возникновению дополнительных пар оснований, включая две пары пурин-пурин. Авт. считают, что образование не Уотсон-Криковских пар является характерной чертой физиологических РНК-белковых взаимодействий. США, Dep. Chem. MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА REV
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Battiste, John L.; Tan, Ruoying; Frankel, Alan D.; Williamson, James R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.154

Binding of equine infectious anemia virus Rev to an exon splicing enhancer mediates alternative splicing and nuclear export of viral mRNAs [Text] / Michael Belshan [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 10. - P3550-3557 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связывание белка Rev вируса инфекционной анемии лошадей с экзонным энхансером сплайсинга опосредует альтернативный сплайсинг и ядерный экспорт вирусных мРНК
Аннотация: Белок Rev (I) вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) облегчает ядерный экспорт не полностью сплайсированных вирусных мРНК и регулирует альтернативный сплайсинг третьего экзона в бицистронной мРНК tat-rev. Показано, что для узнавания экзона 3 требуется богатый пуринами экзонный энхансер сплайсинга (ЭЭС) и что добавление I ингибирует сплайсинг экзона 3. Замена ГАА'-'ГУА в ЭЭС ингибирует узнавание экзона 3 при сплайсинге и блокирует связывание составного белка глутатион-S-трансфераза-I in vitro. Эти данные позволили предположить, что I регулирует альтернативный сплайсинг, связываясь с ЭЭС или рядом с ним и блокируя взаимодействие белков SR с ЭЭС. Последовательности длиной 57 н., содержащей ЭЭС, достаточно для зависящего от I ядерного экспорта не полностью сплайсированных РНК. Экспортная активность I ингибируется мутацией ЭЭС или транс-комплементацией SF2/ASF. Полученные данные показали, что: 1) ЭЭС функционирует как элемент ответа на I; 2) I ВИАЛ опосредует исключение экзона 3 из-за блокирования белковых взаимодействий, требующихся для ядерного экспорта не полностью сплайсированных РНК ВИАЛ. США, Dep. Vet. Microbiol. and Preventive Med., Iowa State Univ., Ames, IA 50011. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
БЕЛОК REV
РНК МАТРИЧНАЯ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Belshan, Michael; Park, Gregory S.; Bilodeau, Patricia; Stoltzfus, C.Martin; Carpenter, Susan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.462

Biochemical characterization of HIV-1 Rev as a potent activator of casein kinase II in vitro [Text] / Kenzo Ohtsuki [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 428, N 3. - P235-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика Rev ВИЧ-1 как сильного активатора казеинкиназы II in vitro
Аннотация: Исследовано стимулирующее действие нескольких основных ДНК-связывающих белков (гистонов и протаминов) и регулятора Rev ВИЧ-1, с богатыми аргинином кластерами, на активность казеинкиназы II in vitro. Обнаружено, что рекомбинантный Rev и синтетический олигофрагмент, соответствующий аминокислотной последовательности его богатого аргинином кластера, дозозависимо стимулирует активность казеинкиназы II. Активированная казеинкиназа II фосфорилирует несколько клеточных и вирусных белков в клетках человека MOLT-4, инфицированных ВИЧ-1, а также фосфорилирует структурные белки ВИЧ-1, включая рекомбинантную обратную транскриптазу. Установлено, что эти фосфорилирования селективно подавляются ингибиторами казеинкиназы II. Сделан вывод, что регулятор Rev ВИЧ-1 действует как эффективный активатор казеинкиназы II, которая может быть медиатором, стимулирующим репликацию ВИЧ-1 в инфицированных вирусом клетках. Япония, Lab. Genet. Biochem., Kitasato Univ. Sch. Allied Hlth Sci., Kitasato 1-15-1, Sagamihara 228-8555. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА II
АКТИВАЦИЯ
ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК REV
КЛЕТКИ MOLT-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtsuki, Kenzo; Maekawa, Toshiro; Harada, Shigeyoshi; Karino, Atsushi; Morikawa, Yuko; Ito, Masahiko

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.94

Biochemical characterization of HIV-1 Rev as a potent activator of casein kinase II in vitro [Text] / Kenzo Ohtsuki [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 428, N 3. - P235-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика Rev ВИЧ-1 как сильного активатора казеинкиназы II in vitro
Аннотация: Исследовано стимулирующее действие нескольких основных ДНК-связывающих белков (гистонов и протаминов) и регулятора Rev ВИЧ-1, с богатыми аргинином кластерами, на активность казеинкиназы II in vitro. Обнаружено, что рекомбинантный Rev и синтетический олигофрагмент, соответствующий аминокислотной последовательности его богатого аргинином кластера, дозозависимо стимулирует активность казеинкиназы II. Активированная казеинкиназа II фосфорилирует несколько клеточных и вирусных белков в клетках человека MOLT-4, инфицированных ВИЧ-1, а также фосфорилирует структурные белки ВИЧ-1, включая рекомбинантную обратную транскриптазу. Установлено, что эти фосфорилирования селективно подавляются ингибиторами казеинкиназы II. Сделан вывод, что регулятор Rev ВИЧ-1 действует как эффективный активатор казеинкиназы II, которая может быть медиатором, стимулирующим репликацию ВИЧ-1 в инфицированных вирусом клетках. Япония, Lab. Genet. Biochem., Kitasato Univ. Sch. Allied Hlth Sci., Kitasato 1-15-1, Sagamihara 228-8555. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА II
АКТИВАЦИЯ
ВИЧ-1
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК REV
КЛЕТКИ MOLT-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtsuki, Kenzo; Maekawa, Toshiro; Harada, Shigeyoshi; Karino, Atsushi; Morikawa, Yuko; Ito, Masahiko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.78

Biological characterization of Rev variation in equine infectious anemia virus [Text] / Michael Belshan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4421-4426 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Биологическая характеристика вариации Rev у вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Секвенирование обнаружило значительную вариацию во втором экзоне гена rev у нескольких изолятов вируса инфекц. анемии лошадей (ВИАЛ). Функциональный анализ показал, что ограниченная аминок-тная вариация в белке Rev(I) значительно изменяет экспортную активность I, но не влияет на зависящий от I альтернативный сплайсинг. I опосредует экспорт при участии 2 независимых цис-элементов RRE в РНК ВИАЛ. Различия среди вариантов I выражены более сильно в присутствии обоих элементов RRE. Вариация в I может служить важным механизмом регуляции ВИАЛ in vivo и вносить вклад в изменение клинич. картины болезни. США, Dep. Microbiol., Immunol. and Preventive Med., Iowa State Univ., Ames, IA 50011. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
БЕЛОК REV
ЭКЗОН ГЕНА REV
АМИНОКИСЛОТНАЯ ВАРИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Belshan, Michael; Harris, Matthew E.; Shoemaker, Anne E.; Hope, Thomas J.; Carpenter, Susan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.94

Luo, Ying.
Cellular protein modulates effects of human immunodeficiency virus type 1 Rev [Text] / Ying Luo, Haifeng Yu, B.Matija Peterlin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3850-3856 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточный белок модулирует влияние Rev вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Для репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 необходима экспрессия вирусного трансактиватора Rev. Последний связывается с высоко структурированным участком РНК (Rev реагирующий элемент), к-рый присутствует в несколько сплайсированных или несплайсированных геномных вирусных РНК. Хотя Rev помогает транспортировать эти транскрипты из ядра в цитоплазму, механизм(-ы) этого процесса не полностью ясны. Используя дрожжевую двухгибридную систему, выделили мышиный белок (YL2), к-рый взаимодействует с основным доменом Rev, необходимыми для функционирования Rev in vivo и для активности Rev в подавлении сплайсинга in vitro. YL2 на 92% идентичен человеческому 32 кД белку (р32), к-рый выделяется одновременно с альтернативным сплайсирующим фактором SF2/ASF. В то время как экспрессия YL2 значительно потенцирует активность Rev, антисмысловые транскрипты YL2 блокируют влияние Rev в клетках млекопитающих. YL2 также увеличивает активность Rex в отношении Rex-реагирующего элемента, а также активность гибридных Rev-белков, слитых с Tat, и белка покрытия бактериофага MS2 в отношении соответствующей РНК. Т. обр., YL2, или р32, является клеточным белком модулирующим функцию Rev вируса иммунодефицита человека типа 1. США, Dep. of Med., Univ. of California, San Francisco, 94143-0724. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
МОДУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Yu, Haifeng; Peterlin, B.Matija

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.108

Characterization of an in vitro-selected RNA ligand to the HIV-1 rev protein [Text] / Kirk B. Jensen [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P237-247 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Характеристика селектированной in vitro РНК-лиганда для белка Rev ВИЧ-1
Аннотация: Методом транскрипции синтетических ДНК-матриц РНК-полимеразой фага Т7 получена РНК - лиганд для белка Rev вируса-1 иммунодефицита человека, способная к высокоаффинному связыванию этого белка. Картированы две области РНК-лиганда, опосредующие это взаимодействие и локализованные на небольшом расстоянии друг от друга. На основании опытов по хим. модификации РНК-лиганда и вариирования ее нуклеотидной последовательности методом SELEX-эволюции in vitro получены данные о втор. и пространственной структуре ее Rev-связывающих сайтов. США, Dep. Mol., Cell., Dev. Biol., Univ., Boulder, CO 80309. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК REV
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК-ЛИГАНД
МЕТОД ТРАНСКРИПЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ДНК-МАТРИЦ

Доп.точки доступа:
Jensen, Kirk B.; Green, Louis; MacDougal-Waugh, Sheela; Tuerk, Craig

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.67

Favaro, Justin P.
Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells [Text] / Justin P. Favaro, Salvatore J. Arrigo // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - P29-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика функции Rev с использованием субгеномных и геномных конструкций в Т-клетках и клетках COS
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.179

Favaro, Justin P.
Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells [Text] / Justin P. Favaro, Salvatore J. Arrigo // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - P29-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика функции Rev с использованием субгеномных и геномных конструкций в Т-клетках и клетках COS
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска