Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.126

    Yates, J. L.

    Dissection of DNA replication and enhancer activation functions of Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 [Text] / J. L. Yates, S. M. Camiolo // Eukaryotic DNA Replicat. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P197-205 . - ISBN 0-87969-308-8
Перевод заглавия: Попытки разделения функций ядерного антигена 1 вируса Эпштейна-Барр в репликации ДНК и в активации усилителя транскрипции
Аннотация: Изучали структуру и функционирование участка инициазии плазмидной репликации (riP) в ДНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и взаимодействие ядерного антигена I (ЯА-I) ВЭБ с этим участком ДНК. Известно, что в состав riP ВЭБ входят участок симметрии второго порядка длиной в 65 п. н. и участок из 20 тандемных повторов 30 нуклеотидной последовательности, расположенный примерно на 1000 нуклеотидов "левее", чем симметричный участок. В составе симметричного участка и повторов имеются сходные последовательности и оба эти участка взаимодействуют с ЯА-I. Симметричный участок (СУ) является истинным сайтом инициации репликации ВЭБ ДНК, а участок повторов (УП) в комплексе с ЯА-I в отсутствие СУ выполняет функции усилителя транскрипции. При делеционном анализе УП и СУ не удалось добиться сохранения репликазной активности при утрате усилительной активности или наоборот. Показано также, что за связывание как с СУ, так и с УП ответственна одна и та же часть молекулы ЯА-I. Только этот ДНК-связывающий домен и короткий участок основных аминокислот необходимы для функционирования ЯА-I в качестве инициатора плазмидной репликации ДНК ВЭБ и активатора транскрипции. Обсуждается возможная роль УП и его усилительной функции в инициации плазмидной репликации ДНК ВЭБ. США, Depart. of Human Genetics, Roswell Park Memorial Inst., New York State Depart. of Health, Buffalo, NY 14263. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК ВИРУСНАЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ФУНКЦИИ

УСИЛИТЕЛЬ ТРАНСКРИПЦИИ

АКТИВАЦИЯ

ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Camiolo, S.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.203

   

    Comparative immunocytochemical studies of c-erbB-2 protein and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) on imprint smears of breast carcinomas [Text] / H. Itoh [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P139-140
Перевод заглавия: Сравнительные иммуноцитохимические исследования c-erbB-2 белка и ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) на отпечатках соскоба рака молочной железы
Аннотация: Изучена экспрессия c-erbB-2 и ядерного антигена пролиферирующих Кл (PCNA) в карциномах молочной железы с помощью иммунопероксидазной техники и иммуноцитохимии с двойным окрашиванием мазков. Выявлено 10 случаев положительных в отношении окрашивания c-erbB-2 и 15 случаев положительных для PCNA. Обнаружена статистически достоверная корреляция между c-erbB-2 и PCNA-положительными р-циями, что указывает на их взаимосвязь как прогностических индикаторов. Япония, Div. of Diagnostic Pathology, Dept. Pathology, Tokai Univ. Sch. of Med., Bohseidai, Isehara, Kanagawa 259-11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: БЕЛКИ
C-ERBB-2

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

PCNA

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Itoh, H.; Shinoda, R.; Akatsuka, Y.; Oda, K.; Tokuda, Y.; Kubota, M.; Tajima, T.; Osamura, Y.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.402

   

    Expression of HIV gag and env B-cell epitopes on the surface of HBV core particles and analysis of the immune responses generated to those epitopes [Text] / Ann M. Moriarty [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P225-229 . - ISBN 0-87969-341-X
Перевод заглавия: Экспрессия GAG и CNV-эпитопов HIV на поверхности вируса гепатита B (коровых частиц) и анализ иммунного ответа, вызываемого этими эпитопами
Аннотация: Ранее было показано, что ядерный АГ вируса гепатита ВГВ (НВ[с]) является прекрасным иммуногеном. У инфицированных ВГВ лиц, образование антител к НВ[с] значительно более отчетливо выражено, чем к НВ[s]. Продемонстрирована способность образовывать АТ к НВ[с] как в организме эутимич., так и атимических мышей, что свидетельствовало о том, что НВ[с] может функционировать и как Т-клеточно-независимый, и как Т-клеточно-зависимый АГ. Эти иммунол. особенности НВ[с] частиц демонстрируют их уникальность как Т-клеточного мол. носителя. Создана ДНК конструкция (рККНIVgag/НВС), содержащая gag-последовательность, кодирующую с 288 по 304 аминокислоты. Очищенные HIVgag/НВ[с] частицы были использованы для иммунизации мышей. Присутствие пептида на поверхности НВ[с] частиц выражалось в иммунологическом ответе, сходном с иммунизацией специфич. белком. Однако, антиgag-ответ был зарегистрирован уже после одной единственной иммунизации. Таким образом, презентация HIV-gag эпитопа на поверхности НВ[с] частиц была более иммунол. выражена, чем при использовании соответств. пептидов. США, Immunology Group, Pharmaceutical Res. Inst., La Jolla, 92121.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: СПИД
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ВИРУС ГЕПАТИТА В

ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Moriarty, Ann M.; McGee, Jull S.; Winslow, Barbara J.; Inman, Debbie W.; Leturcq, Didier J.; Thornton, George B.; Hughes, Janice L.; Milich, David R.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.447

   

    Detection of interleukin-2 us nucleolar antigen in blasts of acute myeloid leukemia by immunocytochemistry [Text] / M. Schwonzen [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P152
Перевод заглавия: Определение интерлейкина-2 как ядерного антигена в бластах острого миелолейкоза с [помощью] иммуноцитохимии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ


Доп.точки доступа:
Schwonzen, M.; Schuh, A.; Wickramanayake, D.; Vetten, B.; Diehl, V.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.262

    Lang, C.

    Assessment of cell proliferation rate in human central nervous system tumors: comparison of Ki-67 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) labeling indices [Text] / C. Lang, W. Hirshberger, W. Schlote // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P248 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Оценка интенсивности пролиферации клеток опухолей центральной нервной системы человека: сравнение индексов мечения [при использовании антител к антигену] Ki-67 и антигену ядер пролиферирующих клеток
Аннотация: Изучали возможность использования для оценки пролиферативной активности опухолей (Оп) головного мозга открытых в 1987 году моноклон. антител (МА) к связ. с пролиферацией ядерному антигену (I) - белку ДНКполимеразы типа 'дельта', появление к-рого связано с периодом S. I можно выявить на парафиновых срезах. Сравнивали данные, получ. в опытах с МА к I, на парафиновых срезах разл. Оп головного мозга авидин-биотиновым методом, с данными, получ. при использовании МА к антигену Ki-67 (II) на заморож. срезах. В клетках (Кл), содержащих I, наблюдалось зернистое окрашивание ядер. У высокодифференциров. низкозлокачеств. Оп выявлена положит. корреляция между величинами индекса мечения (ИМ), устновл. в р-циях с МА к I и II; при этом число Кл, реагирующих с МА к I, было относит. меньше. У 5 глиобластом ИМ I оказался выше, чем ИМ II. В этих Оп ИМ при использовании МА к I был значительно выше по сравнению с МА к II. С увеличением степени злокачественности усиливались различия в экспрессии I у отдельных Кл, о чем свидетельствовала неодинаковая интенсивность окрашивания I. В связи с этим возникают трудности при оценке пролиферативной активности Кл. Ввиду того, что не всегда возможно различать меченые и немеченые Кл, остается неясным, имеется ли связь между числом Кл, реагирующих с МА к I, а также разл. уровней иммунореактивности со степенью злокачественности Оп. ФРГ, Univ. of Frankfurt.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ИНДЕКС МЕЧЕНИЯ

АНТИГЕН KI-67

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hirshberger, W.; Schlote, W.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.346

   

    Delay in fixation does not affect the immunoreactivity of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) [Text] / R. D. Start [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 168, N 2. - P197-199 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Отсрочка в фиксации не оказывает влияния на иммунореактивность ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA)
Аннотация: В ряде исследований показана корреляция между значениями иммунореактивности на PCNA и другими известными прогностич. показателями для определенного числа злокачественных опухолей. Большинство методов требуют свежезамороженной ткани, что ограничивает возможность изучения тканей, заключенных в парафин. Моноклональные антитела РС 10 распознают вспомогательный белок ДНК-полимеразы, PCNA, выявляемый в рутинно фиксированных, заключенных в парафин тканях. Как показано, PCNA-индекс является независимым прогностич. фактором для ряда опухолей, хотя не всегда удается проследить прямую зависимость с клеточной пролиферацией. Потенциальной "ловушкой" при использовании архивного гистол. материала является недостаток информации о влиянии фиксации ткани; пролонгированное воздействие фиксаторов может значит. снижать интенсивность окрашивания на PCNA. Исследовали влияние отсрочки фиксации во времени после операции 8 опухолей молочной железы (0,5; 1; 2; 4; 6; 18 и 24 ч). В дополнение к индексу PCNA (процент положит. клеток/ 1200 опухолевых клеток) использовалась полуколичественная система градации PCNA, основанная на показателе - оценка более или менее чем 50% положит. опухолевых клеток в каждый интервал времени. PCNA-индекс 6 опухолей увеличивался, в среднем на 100 в рез-те отсрочки фиксации на 24 ч. Степень PCNA по полуколичественной градации не изменялась от отсрочки времени фиксации образца после проведения операции во всех 8 случаях. Великобритания, Sheffield Univ. Med. Sch., Sheffield S10 2UL. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

РС10

ОТСРОЧКА В ФИКСАЦИИ ТКАНЕЙ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Start, R.D.; Cross, S.S.; Clelland, C.; Silcocks, P.B.; Rogers, K.; Smith, J.H.I.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.252

   

    Соотношение между пролиферативной активностью опухоли и чувствительностью к CDDP при немелкоклеточном раке легкого [Text] / Shunsuke Yamada [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1992. - Vol. 32, N 3. - С. 367-374 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У 49 б-ных немелкоклеточным раком легкого исследовали выраженность антигена ядер пролиферирующих клеток, рецепторы эпидермального ростового фактора, антиген erbB-2 с помощью непрямого иммунопероксидазного метода с использованием блоков ткани опухоли, залитых в парафин. Чувствительность к CDDP оценивали по повышению фракции S или G2М фаз клеточного цикла опухоли по данным гистограммы ДНК после инкубации злокачественных клеток в р-ре CDDP. Доля антиген-положительных и анеуплоидных клеток у б-ных с отсутствием чувствительности к химиотерапии оказалась достоверно выше, чем в группе чувствительных опухолей (р0,05). Анализ полученных рез-тов позволяет предположить, что опухоли с высокой пролиферативной активностью обладают низкой чувствительностью к CDDP, поэтому послеоперационная химиотерапия у таких б-ных не показана. Однако при плоскоклеточном раке или при I ст. чувствительность к CDDP может оказаться выше, чем при аденокарциноме или III ст. рака легкого. У таких б-ных адъювантная химиотерапия может оказаться эффективной. Япония, Sch. of Med., Tokai Univ. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ОНКОГЕН ERBB-2

НЕПРЯМОЙ ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К CDDP

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamada, Shunsuke; Ogawa, Jun-ichi; Inoue, Hiroshi; Shohtsu, Akira


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.442

    Landberg, Goran.

    Antibodies to proliferating cell nuclear antigen as S-phase probes in flow cytometric cell cycle analysis [Text] / Goran Landberg, Goran Roos // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 17. - P4570-4574 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антитела к ядерному антигену пролиферирующих клеток, как S-фазные зонды в анализе клеточного цикла методом проточной цитометрии
Аннотация: Использование разл. антител (АТ) к ядерному антигену пролиферирующих клеток в кач-ве зонда S-фазы клеточного цикла методом проточной цитометрии оценивали после разнообразных процедур фиксации на клеточных линиях человека. Новым методом экстракции р-ром детергента и последующей фиксации использование моноклональных АТ РС10 показана возможность их отнесения к селективному маркеру S-фазы. Применяя данный метод с АТ РС10, изучены 27 онкогематол. случаев. Во всех случаях показано наличие S-фазной х-ки. Выявлена четкая корреляция с фракцией S-фазных клеток, определенных с помощью ДНК-гистограмм. Используя альтернативную процедуру фиксации, авт. смогли выявить все активно входящие в цикл клетки; также были изучены параметры для моноклон. АТ 19А-2 и ТОВ7. Швеция, Univ. of Umea, S-90187 Umea. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

S-ФАЗНЫЕ ЗОНДЫ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38


Доп.точки доступа:
Roos, Goran


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.436

   

    Production d'un anticorps monoclonal (B[1]N) reconnaissant un antigene nucleaire humain lie a la proliferation cellulaire [Text] / Florence Baville [et al.] // C. R. Acad. sci. Ser. 3. - 1991. - Vol. 312, N 7. - P301-307 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител (B[1]N), распознающих ядерный антиген человека, ассоциированный с пролиферацией клеток
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела IgMкласса (B[1]N), распознающие антиген с молек. м. 120 кД (р120), содержащейся в ядрах клеток человека. При х-ке этого полипептидного антигена показано, что он появляется на лимфоцитах периф. крови человека только на пролиферирующих клетках, стимулированных ФГА in vitro. С. др. стороны, на покоящихся D55-клетках этот полипептид отсутствует. Помимо этого, с использованием замороженных срезов ткани матки обнаружено, что В[1]N реагировали с ядрами пролиферирующих клеток. Сделан вывод, что экспрессии ядерного р120-антигена находится в ассоциации с пролиферативным состоянием клеток. Библ. 21. Univ. de Comp. Ctr., B. Franklin, Comp., FR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

ЧЕЛОВЕК

POLYPEPTIDE

LECTIN

IMMUNOBLOTTING


Доп.точки доступа:
Baville, Florence; Ammouri, Omar; Charpin, Colette; Della-Valle, Veronique; Soulard, Michel; Guillemin, Marie-Claude; Osinaga, Eduardo; Pancino, Gianfranco; Roseto, Alberto; Baroue, Jean-Philippe


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.239

    Inoue, Naoki.

    Synthesis of fusion proteins of Epstein-Barr virus nuclear antigens in E. coli and their antigenicity [Text] / Naoki Inoue, Shizuko Harada, Kazuo Yanagi // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 31, N 2-3. - P301-314 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Синтез гибридных белков ядерных антигенов вируса Эпштейна-Барр в E. coli и их антигенность
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные штаммы E. coli, экспрессирующие набор гибридных белков, содержащих различные домены ядерных АГ вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1, EBNA-2, EBNA-3, EBNA-4 и EBNA-6). При исследовании антигенной активности рекомбинант. ядерных АГ получены моноспецифич. антисыворотки морских свинок и кроликов, направленные к различным доменам вирусных белков. Гибридный полипетид EBNA-6 оказался удобен для выделения из человеч. иммунных сывороток специфических АТ с помощью иммунноаффинной хроматографии. На базе рекомбинант. полипептидов разрабатываются диагностич. наборы для выявления и дифференциации инфекции вирусом Эпштейна-Барр в клинике. Япония, Nat. Inst of Health, Tokyo 141.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ

СИНТЕЗ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Harada, Shizuko; Yanagi, Kazuo


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.379

    Peitelson, Mark A.

    Polymerase-Related Polypeptides Associated with Woodchuck Hepatitis Core Antigen (WHcAg) Particles [Text] / Mark A. Peitelson, Marcia M. Clayton, Ling-Xun Duan // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P430-433 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связанные с полимеразой ассоциированные с частицами антигена сердцевины вируса гепатита сурков полипептиды
Аннотация: Ген полимеразы вируса гепатита сурков pol кодирует полипептиды, к-рые были выделены при очистке частиц нуклеокапсида вируса. Для исследования электрофоретически разделенных полипептидов использовали набор моноАТ и антитела, полученные к пептидам, воспроизводящим последовательности 32-45 аминоконца и 861-879 карбоксильного конца продукта, кодируемого геном pol. Выявлены моноАТ, специфически связывающиеся с карбоксильно-концевой последовательностью. Все АТ связывались также с рекомбинант. полимеразными полипептидами, специфически выявляя полипептиды с мол. м. 65 и 31 кД. МоноАТ, связывающиеся с карбоксильно-концевой последовательностью, обладали способностью связываться с соответств. специфич. последовательностями на карбоксильном конце полимеразы вируса гепатита В, доказывая перекрестную реактивность полимераз двух указанных вирусов. АТ к пептидной последовательности 32-45 не взаимодействовали с рекомбинант. полипептидами р65 и р31, что указывает на отсутствие в их составе соотвеств. конформационных структур, или о различии последовательностей аминоконца при идентичности карбоксильного конца. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania 19111.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА СУРКОВ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ПОЛИПЕПТИДЫ

ПОЛИМЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Clayton, Marcia M.; Duan, Ling-Xun


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.588

   

    Surrogate markers are not useful for identification of HCV carriers in chronic hemodialysis patients [Text] / M. Willems [et al.] // J. Med. Virol. - 1991. - Vol. 35, N 4. - P303-306 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Суррогатные маркеры не могут быть полезными для идентификации носительства ВГС у хронических гемодиализных больных
Аннотация: Несколько серологических тестов использовали для выявления антител (АТ) к вирусу гепатита С (ВГС). 79 хронических б-ных, находящихся на гемодиализе, были обследованы на наличие анти-ВГС АТ (анти-С-100-3 АТ и антикоровые АТ), а также АТ к вирусу гепатита В (ВГВ) (антикоровые АТ - НВ[c]). Семь б-ных были позитивны к одному или более маркеров анти-ВГС в иммуноферментном анализе, хотя РНК ВГС обнаружили только у 4-х б-ных. РНК ВГС не обнаруживали у б-ных, к-рые не имели АТ ко всем изученным маркерам ВГС в иммуноферментном анализе. Все б-ные с маркерами ВГС-инфекции имели нормальный уровень трансаминаз. Трое б-ных имели повышенный уровень печеночных ферментов, но серологических маркеров ВГС-инфекции, а также ВГВ-инфекции, не имели. Анти-НВ[c] АТ выявили у 27 из 72 б-ных без маркеров ВГС-инфекции и у 4-х с маркерами ВГС-инфекции. РНК ВГС была нестабильна и обнаружена только у одного из этих 4-х положительных по анти-НВ[c] б-ных. Авторы считают, что такие суррогатные маркеры как выявление анти-НВ[c] и сывороточных трансаминаз, не м. б. рекомендованы для выявления ВГС-носительства. Бельгия, Univ. Hospital Gasthuisbery, Leuven.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА

ВИРУСОНОСИТЕЛИ

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ

РНК ВИРУСНАЯ


Доп.точки доступа:
Willems, M.; Jong, G.de; Moshage, H.; Verresen, L.; Goubau, P.; Desmyter, J.; Yap, S.H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.646

   

    Hepatitis B virus DNA in sera of virus carriers positive exclusively for antibodies to the hepatitis B core antigen [Text] / Kang-Xian Luo [et al.] // J. Med. Virol. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P55- 59 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: ДНК вируса гепатита В в сыворотках вирусоносителей, исключительно позитивных на антитела к ядерному антигену вируса гепатита B
Аннотация: ДНК вируса гепатита В (ВГВ) обнаружена у лиц положител. на анти-НВ[с] в полимеразной цепной р-ции. С помощью этого теста обнажены асиптоматич. вирусоеносители, к-рые распространены у 10-15% китайцев. КНР, Nanfang Hospital, Guangzhou.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

СЕРОКОНВЕРСИИ

АНТИТЕЛА

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ВИРУСОНОСИТЕЛИ

ДНК ВИРУСНАЯ


Доп.точки доступа:
Luo, Kang-Xian; Zhou, Rong; He, Chao; Liang, Zhi-Sen; Jiang, Shibo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.971

   

    Autoprotilatky proti nuclearnim antigenum u sklerodermie a eozinofilni fasciitidy [Text] / M. Kobikova [et al.] // Cs. dermatol. - 1991. - Vol. 66, N 3. - С. 168-177 . - ISSN 0009-0514
Перевод заглавия: Аутоантитела к ядерным антигенам при склеродермии и эозинофильном фасците
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

СКЛЕРОДЕРМИЯ

ФАСЦИТ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ

AUTOIMMUNITY

RHEUMATOID FACTOR

IMMUNOFLUORESCENCE


Доп.точки доступа:
Kobikova, M.; Stolc, V.; Stava, Z.; Fucikova, T.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.356

   

    A study of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression in normal, hyperplastic and neoplastic endometrium using the monoclonal antibody PC 10 [Text] / Nafisa B. Wilkinson [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 168, Suppl. - P99 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Изучение экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток в нормальном, гиперплазированном и злокачественном эндометрии с использованием моноклональных антител РС10
Аннотация: Моноклональные антитела РС 10 выявляют ядерный антиген пролиферирующих клеток (РСNA), к-рый характерен для пролиферирующего компартмента в ряде нормальных тканей человека. Используя РС 10, проведено иммуногистохим. исследование на различных фиксированных норм. и злокач. измененных тканях эндометрия. В каждом случае отдельно оценивался процент клеток, окрашенных с РС10 (индекс РСNA), для желез и стромы, и затем было получено соотношение железа/строма индекса PCNA. Показано, что имеет место увеличение индекса РСNA в железах в зависимости от прогрессии в образцах с атипич. гиперплазией и инвазивной аденокарциномой. Несмотря на то, что значение индекса для желез в нормальном пролиферирующем эндометрии существенно не отличалось от такового в инвазивной аденокарциноме, значение индекса РСNA для стромы было значительно выше, и т. обр., соотношение железа/строма оказалось значительно большим в аденокарциноме. РСNA-окрашивание в образцах атипич. гиперплазии было неоднородным и преобладало в областях с цитол. признаками атипии. Данный прием полезен для получения образцов пролиферативной активности в доброкачественно гиперплазированном и злокачественно измененном эндометрии. США, Univ. of Manchester.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РС10

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ЭНДОМЕТРИЙ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РАК ЭНДОМЕТРИЯ

ГИПЕРПЛАЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wilkinson, Nafisa B.; Yu, Carmen C.W.; Buckley, C.Hilary; Fox, H.; Levison, D.A.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.368

    Manera, M.

    An immuno-histochemical technique used to demonstrate the transition form of a squamous cell carcinoma in a mirror carp, Cyprinus carpio L [Text] / M. Manera, S. Biavati // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P93-96 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая техника для выявления переходных форм плоскоклеточного рака у зеркального карпа Cyprinus carpio L
Аннотация: Описывается техника определения антигена ядра пролиферирующих клеток (PCNA), функционирующего как кофактор ДНК-полимеразы дельта в активно делящихся клетках. Методика применима для исследования клеток in vivo либо в фоксированных формалином парафиновых срезах. В качестве маркера применяли анти-цитокератиновое антитело (АТ). Выраженных различий АТ между нормальной неопластич. клеткой не найдено, экспрессия РСИА имела место, гл. обр., в самых верхних слоях опухоли. Полагают, что этим и объясняется низкая ее инвазивность. Италия, Univ. di Bologna. Ил. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.25.11
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫХ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РЫБЫ

CYPRINUS CARPIO L


Доп.точки доступа:
Biavati, S.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.05-04Н2.508

   

    Expression of proliferating cell nuclear antigen in cervical intraepittelial neoplasia and Cancer [Text] : abst. 21st Eur. Congr. Cytol., Vienna, Sept. 12-16, 1993 / Z. Lucas [et al.] // Acta Cytol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P606-607 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Экспрессия ядерного антигена пролиферирующих клеток при интраэпителиальной неоплазии и раке шейки матки
Аннотация: Ядра клеток базального и супрабазального слоев эндоцервикального эпителия и зрелой плоскоклеточной метаплазии реагируют с PCNA антителами. В эпителии незрелой плоскоклеточной метаплазии положит. реактивность выражена больше. В CIN 1 и 2 положит. реактивность найдена в пролиферирующих клетках внутри очагов дисплазии эпителия. В CIN 3 почти каждая клетка, как и при раке, мечена антителами. Распространение положит. реактивности в клетках соответствует степени дисплазии эпителия. Чехия, Masaryk Univ., Brno.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

АНТИТЕЛА

RCNA

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ДИСПЛАЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lucas, Z.; Anton, M.; Kubalek, V.; Hobanec, B.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.367

   

    Различия количества AgNORs степени иммунореактивности на PCNA в клетках центральной и периферической зоны первичного плоскоклеточного рака легкого или аденокарциномы [Text] / Hidemi Ohwada [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 6. - С. 907-916 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Исследовали 29 операционных препаратов удаленного плоскоклеточного рака и аденокарциномы легкого сравнивая клетки рака центральной (ЦКР) и периферич. локализации (ПКР). Показано, что в ЦКР находится большее кол-во аргирофильных областей ядрышкового организатора, чем в ПКР, причем это кол-во возрастает параллельно со степенью дифференцировки рака. В то же время, степень р-ции на ядерный антиген пролиферирующей клетки выше в ПКР, чем в ЦКР (кроме низкодифференцированного ПРЛ). Япония, Inst. of Pulmonary Cancer Res, Chiba Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

РСNA

ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

РАК ЛЕГКОГО

АДЕНОКАРЦИНОМА

РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohwada, Hidemi; Ishibashi, Masahiko; Hiroshima, Kenzo; Hayashi, Yutaka


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.548

   

    Proliferation in malignant mesothelioma as determined by mitosis counts and immunoreactivity for proliferating cell nuclear antigen (PCNA) [Text] / Marc Ramael [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 3. - P247-253 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пролиферация в злокачественной мезотелиоме: определение по числу митозов и иммунореактивности ядерных антигенов пролиферирующих клеток (PCNA)
Аннотация: С использованием мышиных моноклональных антител РС10 изучали уровень иммунореактивного PCNA в злокачественных мезотелиомах (ЗМ) человека (31) и в нормальном (НМ) и реактивном (РМ) мезотелии человека. Также сравнивали число митозов (MV-индекс). Наблюдали различия между ЗМ, РМ, НМ по проценту PCNA{+}-клеток (27'+-'9, 9,5'+-'5,1 и 3,6'+-'1,6, соотв.) и по MV-индексу (20,3'+-'4,5, 9,4'+-'2,1 и 3,6'+-'0,6, соотв.). Результаты показали, что иммунореактивный PCNA является хорошим параметром в дифференциальной диагностике раковых от нераковых тканей мезотелия; он может иметь также прогностическое значение при ЗМ. Бельгия, Univ. Hosp. Antwerp, Univ. of Antwerp, Wilrijkstraat 10, 2650 Edegem. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
PCNA

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ЧИСЛО МИТОЗОВ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

МЕЗОТЕЛИОМА

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ramael, Marc; Jacobs, Werner; Weyler, Joost; Meerbeeck, Jan van; Bialasiewicz, Pjotr; Bossche, Jan van den; Buysse, Corinne; Vermeire, Paul; Marck, Eric van


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.415

   

    Assessment of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunoreactivity in exocrine pancreatic carcinomas [Text] / H. Seki [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2393-2397 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка реактивности ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) в экзокринной карциноме поджелудочной железы
Аннотация: Используя антитела к PCNA, изучали иммуногистохим. р-цию на этот антиген в 12 случаях экзокринной карциномы поджелудочной железы. % опухолевых клеток с положит. окраской был определен как индекс метки PCNA (ИМ) и изменялся от 13,8% до 92,8%. PCNA ИМ значительно коррелировал со степенью дифференцировки и более специфично с митотической активностью и степенью ядерной анаплазии. Не обнаружено корреляции с инвазией лимфоузлов или сосудов, метастазами в лимфоузлы, размером опухоли или перинейральной инвазией. Результаты показывают, митотическая активность и степень ядерной анаплазии могут быть более важными параметрами для рассмотрения при изучении роли PCNA в экзокринных карциномах поджелудочной железы. Греция, Prof. N. J. Lygidakis Dept. of Hepatobiliary - Pancreatic Surgery, Saint Savas Hosp., 171 Alexandras Ave, 11522 Athens. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.39
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
PCNA

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

АНТИТЕЛА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Seki, H.; Konstantinidou, A.E.; Papaevangelou, M.; Apostolikas, N.; Parassi, E.; Koyama, K.; Lygidakis, N.


 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)