СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АА<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.10-04Б2.033

A cytochrome aa[3]-type quinol oxidase from Desulfurolobus ambivalens, the most acidophilic archaeon [Text] / S. Anemuller [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 3. - P275-280 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Хинолоксидаза цитохрома типа aa[3] из [клеток] Desulfurolobus ambivalens, самого ацидофильного архея
Аннотация: Изучали биоэнергетич. систему экстремально термоацидофильного архея - Desulfurolobus ambivalens DSM 3772 - облигатного хемолитоавтотрофа, растущего при 80'ГРАДУС' С и при рН 2,5 в режиме окисления серы кислородом с образованием серной к-ты или путем анаэробного восстановления серы водородом с образованием H[2]S. В аэробных условиях мембраны D. ambivalens содержали хинолоксидазу цитохрома типа аа[3] (I) в качестве доминирующего гемопротеина. Частично очищенная I состояла из трех полипептидных субъединиц с массами 20, 27 и 40 кД и содержала две молекулы гема А и один атом меди. СО-дифференциальная спектроскопия I показала, что один из остатков гема - это гем а[3]-центра. По данным ЭПР-спектроскопии, молекула I содержит низкоспиновый и высокоспиновый гемы. Окислительно-восстановительное титрование выявило присутствие двух восстановительных процессов с кажущимися величинами потенциалов +235 и +330 мВ. I не мог окислять восстановленный цитохром с, но мог скорее служить оксидазой хинона Caldarielle. Благодаря своему очень простому строению клетки D. ambivalens представляются хорошим объектом на изучение соотношения структуры и функции цитохрома аа[3] как составной части мембраны. Библ. 15. Германия, Inst. fur Biochemie, Mediz. Univ. zu Lubeck, D-23538 Lubeck.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИНОЛОКСИДАЗЫ
ХИНОЛОКСИДАЗА ЦИТОХРОМА АА3
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
МЕМБРАНЫ
DESULFUROLOBUS AMBIVALENS (BACT.)
ШТАММ DSM 3772

Доп.точки доступа:
Anemuller, S.; Schmidt, C.L.; Pacheo, I.; Schafer, G.; Teixeira, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.318

A Legionella pneumophila gene encoding a species-specific surface protein potentiates initiation of intracellular infection [Text] / Nicholas P. Cianciotto [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P255-1262 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Ген Legionella pneumophila кодирующий видоспецифический поверхностный белок, делает возможной инициацию внутриклеточной инфекции
Аннотация: С целью изучения болезни легионеров на молекулярном уровне путем прямой аллельной замены был мутирован ген, кодирующий специфичный для Legionella pneumophila поверхностный белок с мол. м 24 кД. Показано, что осуществленная замена привела к утрате экспрессии клетками указанного антигена. Мутантный штамм обладал сниженной в 80 раз активностью относительно инфекции макрофагов человека по сравнению со штаммами дикого типа. Указанное свойство полностью восстанавливается у мутантных бактерий после введения в них клонированного гена белка 24 кД. В ранние сроки инфекции макрофагов размножение мутантных бактерий задерживается в 10 раз, но выходит на уровень дикого типа спустя 40 часов от момента заражения. Будучи опсонизированными, клетками мутантного штамма остаются менее инфекциозными по сравнению с клетками, содержащими дикий тип гена mip. Авт. делают вывод о том, что изученный ген необходим бактериям L. pneumophila для осуществления внутриклеточной инфекции. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 32. США, Dep. of Microbiol and Immunology Ann Arbor, Michigan 48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ШТАММ АА+03
БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ЛЕГИОНЕРОВ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ВИДИОСПЕЦИФИЧНОГО ПОВЕРХНОСТНОГО БЕЛКА MIP
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ИНФЕКЦИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК 24 КД
ИНФЕКЦИЯ МАКРОФАГОВ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cianciotto, Nicholas P.; Eisenstein, Barry I.; Mody, Christopher H.; Toews, Galen B.; Engleberg, N.Cary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.07-04Т5.254

Kapsch, Sharon G.
A Lutheran reflection on the "Twelve steps of AA" [Text] / Sharon G. Kapsch // J. Min. Addict. and Recov. - 1997. - Vol. 4, N 2. - P53-67 . - ISSN 1053-8755
Перевод заглавия: Взгляд лютеран на "Двенадцать шагов АА"
Аннотация: Рассмотрен взгляд выпускников семинарии лютеранской церкви на духовные аспекты Программы 12 шагов Анонимных Алкоголиков. Оценена возможность использования принципов Программы как для больных с зависимостью, так и для помощи в духовном росте различных других верующих лютеранской церкви. Приведена теологическая и библейская индентификация 12 шагов и критика. США, Trinity, Stele and Dawson Lutheran Churches, P. O. Box 348, Steele ND 58482-0348. Библ. 6

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА АА
ЦЕРКОВЬ
ОЦЕНКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.33

Ho, Falth C. S.
A new model of AA-amyloidosis induced by oral pristane in BALB/с mice [Text] / Falth C. S. Ho, K. H. Fu // Brit. J. Exp. Pathol. - 1987. - Vol. 68, N 3. - P413-420 . - ISSN 0007-1021
Перевод заглавия: Новая модель АА-амилоидоза, основанная на пероральных введениях пристана мышам BALB/c
Аннотация: Взрослым мышам вводили перорально по 0,1 мл пристана (П; тетраметиленпентадекан) в течение 2,5 мес. Спустя 8,5-11 мес от начала получения П в селезенке и печени животных наблюдали морфол. изменения, характерные для амилоидоза. С помощью иммуногистохим. методов показано присутствие в амилоидоподобных отложениях характерного АА-белка. Полагают, что разработанный метод индукции амилоидоза может быть использован для изучения патогенеза указанного заболевания. Гонконг, Univ. of Hong-Kong, Hong-Kong. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
БЕЛОК АА
ПРИСТАН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fu, K.H.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.198

A new susceptibility gene in patients with schizophrenia? [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / M. Golge [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P534-535 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: [Выявлен] новый ген предрасположенности у больных с шизофренией?
Аннотация: Исследовали полиморфный ген N-ацетилтрансферазы-2 (NAT2) у мужчин больных шизофренией и группы контроля европейского происхождения. Очищенный фермент NAT (КФ 2.3.1.5) включен в метаболизм серотонина. В гене NAT2 авторы идентифицировали 6 точковых мутаций, ведущих к 8 разным аллелям и 36 возможным генотипам. Из больных шизофренией 43,5% были медленными ацетиляторами в сравнении с 56,2% в контрольной группе, указывая на то, что быстрые ацетиляторы могут иметь более высокий риск развития шизофрении. Кроме того авторы проанализировали ген человека серотонин-N-ацетилтрансферазы (аа-NAT; КФ 2.3.1.87). Фермент аа-NAT является скорость-лимитирующим в синтезе мелатонина, катализирует этап от серотонина к N-ацетилсеротонину и контролирует суточный ритм (день/ночь) продукции мелатонина. Ген аа-NAT имеет 4 экзона и 3 интрона занимающих 2550 п. н., локализован в области q25 хромосомы 17. Экзоны гена аа-NAT были амплифицированы и секвенированы, в результате в 4-м экзоне выявили 2 точковые мутации: G2164'-'А и С2247'-'Т (молчащая замена). Германия, Center for Human Genetics and Genetic Counselling, Univ. of Bremen, Bremen

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МУТАЦИИ
ГЕН NAT2
ГЕН АА-NAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Golge, M.; Mehles, A.; Lemke, I.; Lustig, M.; Solak, M.; Bagci, H.; Schnakenberg, E.; Schloot, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.13

A novel anti-asthmatic quinone derivative, AA-2414 with a potent antagonistic activity against a variety of spasmogenic prostanoids [Text] / Y. Ashida [et al.] // Prostaglandins. - 1989. - Vol. 38, N 1. - P91-112 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Новое антиастматическое производное хинона AA-2414 с высокой антагонистической активностью по отношению к различным спазмогенным простаноидам
Аннотация: В экспериментах in vivo и in vitro изучена антиастматич. активность (*)-7-(3,5,6-триметил-1,4-бензохинон-2-ил)-7-фенилгептановой к-ты (AA-2414; I). У морских свинок I (0,313-5 мг/кг, внутрь) зависимо от дозы ингибировал развитие эксперим. бронх. астмы, вызванной ингаляцией антигена (оваальбумина) у пассивно сенсибилизированных предварительно морских свинок. Кроме того I (0,08-1,25 мг/кг, внутрь) вызывал длительное ингибирование бронхоконстрикторного действия эндопероксидного аналога ПГ (U-46619), лейкотриена D[4] и фактора активации тромбоцитов. На бронхоконстрикторное действие гистамина I не влиял. I уменьшал вздутие легких при аэрозольной ингаляции лейкотриена D[4]. I конкурентным образом ингибировал сократит. р-цию препаратов трахеи и легочной паренхимы морской свинки и вены собаки на воздействие U-46619 с pA[2] 7,69, 8,29 и 6,79, соотв. I также ингибировал сократит. р-цию препарата трахеи морской свинки на воздействие ПГD[2], 9, 11'бета'-ПГF[2] и ПГF[2] с pA[2] 7,20; 7,79 и 5,71, соотв. Т. обр., I является новым, эффективным и активным при введении внутрь антагонистом различных спазмогенных простаноидов. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОНА
АА-2414
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ashida, Y.; Matsumoto, T.; Kuriki, H.; Shiraishi, M.; Kato, K.; Terao, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.435

Holmes, Melissa L.
A Plasmid vector with a selectable marker for halophilic archaebacteria [Text] / Melissa L. Holmes, Michael L. Dyall-Smith // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P756-761 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмидный вектор с селективным маркером для галофильных архебактерий
Аннотация: Сообщается об успешном конструировании плазмидного вектора для выделения и изучения генов у галобактерий. Селектирован мутантный штамм Aa 2.2 Haloferax, устойчив к новобиоцину (НБ). Ген устойчивости к НБ был клонирован в Кр I сайте криптической многокопийной плазмиды рНК 2 (10,5 т. п. н.), выделенной из того же устойчивого мутанта. Эффективность трансформации рекомбинантной плазмидой диких клеток составила 10{6}-10{7} трансформантов на мкг ДНК. Устойчивость и ростовые характеристики полученных трансформантов и исходного устойчивого мутанта одинаковы. Рекомбинантная плазмида стабильно сохраняется в штамме-хозяине в неселективных условиях и может быть в дальнейшем использована для выделения и трансформации. Ил. 7. Библ. 23. Австралия, Department of Microbiology, Univ. of Melbourne, Parkville, VI 3052.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: HALOFERAX (BACT.)
ШТАММ АА 2.2
АРХЕБАКТЕРИИ
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PHK2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К НОВОБИОЦИНУ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dyall-Smith, Michael L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.100

Benson, M. Douglas
A unique insertion in the primary structure of bovine amyloid AA protein [Text] / M.Douglas Benson, Stephen P. DiBartola, Francis E. Dwulet // J. Lab. and Clin. Med. - 1989. - Vol. 113, N 1. - P67-72 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Уникальное включение в первичную структуру бычьего амилоидного AA белка
Аннотация: Исследовали ткань почек коровы, у к-рой наблюдались диаррея, отеки, асцит, почки были увеличены в 1,5 раза по сравнению с нормой, бледные. Из ткани почек изолированы фибриллы амилоида (Ам). СМ: аморфные эозинофильные отложения Ам в гломерулах и интерстиции. В печени умеренный мультифокальный гепатит, Ам не выявлен. Из 39 г ткани почек получено 244 мг лиофильного в-в, в к-ром выявлены фибриллы Ам. Белок фрагментировался с трипсином и стафилококковой протеазой. Остаточные пептиды выделены высокоточной жидкостной хроматографией. Анализ последовательного ряда установил полную структуру белка. При сравнении аминокислотного ряда бычьего АА белка с человеческим показана полная идентичность от 33 до 45 позиций и очень высокая гомологичность в позициях от 16 до 29 и от 46 до 63. Авт. полагают, что эти позиции молекулы могут быть значительным фактором в фибриллогенезе Ам. Существование дополнительных 6 остатков после позиции 76 делает бычий АА белок необычно большим пептидом. Эти данные объясняют высокую толерантность к мутации в карбоксильном окончании молекулы. США, Richard L. Roudebush Veterans Administration Medical Center, 1481 W. 10th St., Indianapolis, IN 46202. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
АМИЛОИДНЫЙ АА БЕЛОК
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ВКЛЮЧЕНИЕ
НЕОБЫЧНО БОЛЬШОЙ ПЕПТИД
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
DiBartola, Stephen P.; Dwulet, Francis E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.129

AA Grapevine [Text]. - [S. l. : s. n.], 1997. - 64 с. - ISSN 0362-2584
Аннотация: В N 5 за 1997 г. ежемесячного журнала сообщества АА "Grapevine" помещены статьи и заметки, в к-рых члены АА делятся своим опытом выздоровления от алкогольной зависимости, работы по духовному оздоровлению по Программе 12 Шагов, опытом проведения собраний АА. Приводится план мероприятий Сообщества АА США, Канады, а также др. стран (национальные, региональные встречи и конференции и пр.). США, The AA Grapevine, Inc., 475 Riverside Drive, New York, NY 10115

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.15 + 341.47.67.01.29
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
СООБЩЕСТВА АА
ЖУРНАЛ GRAPEVINE
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.98

AA-2414 - a novel and long acting thromboxane (TX) A[2] receptor antagonist [Text] / K. Nishikawa [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, suppl. - P298 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: AA-2414 - новый длительнодействующий блокатор рецепторов тромбоксана (ТХ) А[2]
Аннотация: Представлены результаты эксперимент. исследований фармакологич. св-в АА-2414 (I). При введении внутрь морским свинкам в дозе 0,08-1,25 мг/кг I блокирует бронхоконстрикцию и агрегацию тромбоцитов,вызываемые тромбоксаном А[2]. Блокирующее действие 0,3-1 мг/кг I длится более 24 ч. В дозе 0,5-5 мг/кг I блокирует эксперимент. бронхиал. астму, а в дозе 10 мг/кг - тромбоз сонной артерии, вызываемый проназой. Изучили ФК и фармакодинамику I у здоровых испытуемых, получавших I внутрь однократно по 5-20 мг или многократно по 10 мг 2 раза/дн в течение 7 дн. I хорошо и быстро всасывается из ЖКТ. T[1][2] составлял 22-24 ч. До 10-15% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. В указанных дозах I ингибирует in vivo индуцированную агрегацию тромбоцитов. Все режимы введения хорошо переносились испытуемыми; субъективные и объективные ПЭ отсутствовали. Признают I мощным и длительнодействующим блокатором рецепторов ТХ А[2] и ПГН[2]. Япония, Osaka-Minami National Hospital**, Osaka.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: АА-2414
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, K.; Ashida, Y.; Terashita, Z.; Kuriki, H.; Nakamura, N.; Shimizu, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.21

Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells [Text] / Takaharu Yasui [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 4. - P1279-1287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Аденовирусная терапия более эффективна в гемцитабин резистентном раке поджелудочной железы, чем в клетках, чувствительных к гемцитабину
Аннотация: Трансдукция и терапевтическая эффективность аденовирусной терапии были выше в клетках резистентных к гемцитабину, чем в материнских клетках, что указывает на то, что аденовирусная генная терапия более эффективна у больных раком поджелудочной железы, устойчивого к гемцитабину. Япония, E-mail:kenoki@med.kyushu-u.ac.jp. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕМЦИТАБИН
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТ ФАКТОРА РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
АА-NK
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yasui, Takaharu; Ohuchida, Kenoki; Zhao, Ming; Cui, Lin; Onimaru, Manabu; Egami, Takuya; Fujita, Hayato; Ohtsuka, Takao; Mizumoto, Kazuhiro; Matsumoto, Kunio; Tanaka, Masao

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.121

Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells [Text] / Takaharu Yasui [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 4. - P1279-1287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Аденовирусная терапия более эффективна в гемцитабин резистентном раке поджелудочной железы, чем в клетках, чувствительных к гемцитабину
Аннотация: Трансдукция и терапевтическая эффективность аденовирусной терапии были выше в клетках резистентных к гемцитабину, чем в материнских клетках, что указывает на то, что аденовирусная генная терапия более эффективна у больных раком поджелудочной железы, устойчивого к гемцитабину. Япония, E-mail:kenoki@med.kyushu-u.ac.jp. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕМЦИТАБИН
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТ ФАКТОРА РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
АА-NK
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yasui, Takaharu; Ohuchida, Kenoki; Zhao, Ming; Cui, Lin; Onimaru, Manabu; Egami, Takuya; Fujita, Hayato; Ohtsuka, Takao; Mizumoto, Kazuhiro; Matsumoto, Kunio; Tanaka, Masao

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.02-04Н3.159

Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells [Text] / Takaharu Yasui [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 4. - P1279-1287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Аденовирусная терапия более эффективна в гемцитабин резистентном раке поджелудочной железы, чем в клетках, чувствительных к гемцитабину
Аннотация: Трансдукция и терапевтическая эффективность аденовирусной терапии были выше в клетках резистентных к гемцитабину, чем в материнских клетках, что указывает на то, что аденовирусная генная терапия более эффективна у больных раком поджелудочной железы, устойчивого к гемцитабину. Япония, E-mail:kenoki@med.kyushu-u.ac.jp. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕМЦИТАБИН
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТ ФАКТОРА РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
АА-NK
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yasui, Takaharu; Ohuchida, Kenoki; Zhao, Ming; Cui, Lin; Onimaru, Manabu; Egami, Takuya; Fujita, Hayato; Ohtsuka, Takao; Mizumoto, Kazuhiro; Matsumoto, Kunio; Tanaka, Masao

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.12-04Т5.106

Hshieh, Stella Y.
Alcohol treatment issues: Professional differences [Text] / Stella Y. Hshieh, David J. Srebalus // Alcohol. Treat. Quart. - 1997. - Vol. 15, N 4. - P63-73 . - ISSN 0734-7324
Перевод заглавия: Профессиональные различия в подходе к вопросам лечения алкоголизма
Аннотация: Рассмотрены различия и совпадения в профессиональном подходе к вопросам лечения алкоголизма (АЛГ) у психологов и консультантов по зависимостям, рассматривающих АЛГ как болезнь и принимающих 12-шаговую модель лечения и религиозно-духовную поддержку процесса выздоровления от АЛГ. Проведен статистический анализ результатов опроса 250 психологов и консультантов по вопросам АЛГ. Среди опрошенных психологов 85% составляли мужчины, среди консультантов - 32%, при этом 57% консультантов имели проблемы с злоупотреблением алкоголем (43% в семье), среди психологов - 13% (11% в семье). Отмечено, что многие психологи склонны к принятию модели контролируемого потребления алкоголя, тогда как работа консультантов, среди к-рых значительное кол-во имели личный опыт АЛГ, направлена на полное воздержание больных АЛГ от алкоголя. США, Center for Psychohealth, in, Massilon, OH 44646. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСИХОЛОГИ
КОНСУЛЬТАНТЫ АА
ЦЕЛЬ
ВОЗДЕРЖАНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Srebalus, David J.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.10-04В5.54

Alternaria alternata toxin detection by fluorescence derivatization and separation by high performance liquid chromatography [Text] / R.Mohan Babu [et al.] // Phytoparasitica. - 2003. - Vol. 31, N 1. - P61-68 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Определение токсина Alternaria alternata с помощью дериватизационной флуоресценции и разделения высокоразрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: Для обнаружения и количественного определения AA-токсина, образуемого A. alternata, поражающего водный гиацинт, использован усовершенствованный метод высокоразрешающей жидкостной хроматографии (ВРЖХ). Перед разгонкой токсин подвергали действию o-фталальдегида и меркаптанола. Это способствовало образованию интенсивно флюоресцирующих продуктов, легко выявляемых с помощью ВРЖХ. Метод дает возможность обнаруживать токсин в концентрации 1 нг. Описана процедура выявления токсина в фильтратах культуры и жидкости прорастающих спор гриба. Индия, Dep. of Plant Pathology, Agricultural College and Research Inst., Tamil Nadu Agricultural Univ., Madurai 625104, Tamil Nadu. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ALTERNARIA ALTERNATA (FUNGI)
АА-ТОКСИН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ВРЖХ

Доп.точки доступа:
Babu, R.Mohan; Sajeena, A.; Seetharaman, K.; Rangasamy, P.; Ebenezer, E.G.; Vidhyasekaran, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.12-04Б3.137

Alternaria alternata toxin detection by fluorescence derivatization and separation by high performance liquid chromatography [Text] / R.Mohan Babu [et al.] // Phytoparasitica. - 2003. - Vol. 31, N 1. - P61-68 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Определение токсина Alternaria alternata с помощью дериватизационной флуоресценции и разделения высокоразрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: Для обнаружения и количественного определения AA-токсина, образуемого A. alternata, поражающего водный гиацинт, использован усовершенствованный метод высокоразрешающей жидкостной хроматографии (ВРЖХ). Перед разгонкой токсин подвергали действию o-фталальдегида и меркаптанола. Это способствовало образованию интенсивно флюоресцирующих продуктов, легко выявляемых с помощью ВРЖХ. Метод дает возможность обнаруживать токсин в концентрации 1 нг. Описана процедура выявления токсина в фильтратах культуры и жидкости прорастающих спор гриба. Индия, Dep. of Plant Pathology, Agricultural College and Research Inst., Tamil Nadu Agricultural Univ., Madurai 625104, Tamil Nadu. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ALTERNARIA ALTERNATA (FUNGI)
АА-ТОКСИН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ВРЖХ

Доп.точки доступа:
Babu, R.Mohan; Sajeena, A.; Seetharaman, K.; Rangasamy, P.; Ebenezer, E.G.; Vidhyasekaran, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.207

An immunohistochemical study of MAP2 and clathrin in gerbil hippocampus after cerebral ishemia [Text] / Kenji Yoshimi [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 560, N 1-2. - P149-158 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое изучение БАП 2 (белка, ассоциированного с микротрубочками) и клатрина в гиппокампе песчанок после мозговой ишемии

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМП
БЕЛОК АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ
КЛАТРИНД ПЕСЧАНКИ У ПЕСЧАНОК В ВОЗРАСТЕ 10-12 НЕД ВОСПРОИЗВОДИЛИ ТРАНЗИТОРНУЮ ИШЕМИЮ МОЗГА ПУТЕМ ПЕРЕЖАТИЯ С 2-Х СТОРОН ОБЩИХ СОННЫХ АА. ЧЕРЕЗ 1 Ч ПОСЛЕ ИШЕМИИ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ (ИР) БЕЛКА, АССОЦИИРОВАННОГО С МИКРОТРУБОЧКАМИ (БМТ) УМЕНЬШАЛАСЬ В CA 1 И СА 2 ЗОНАХ ГИППОКАМПА. ЭТО БЫЛО СВЯЗАНО С РЕАКТИВНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ, ТАК КАК ИР БМТ НЕ УМЕНЬШАЛАСЬ ДАЛЕЕ ДО 4 СУТ НАБЛЮДЕНИЯ, Т. Е. ДО ПЕРИОДА НАСТУПЛЕНИЯ ОТСРОЧЕННОЙ СМЕРТИ НЕЙРОНОВ (3-4 СУТ). ИР КЛАТРИНА (ИРКЛ) УВЕЛИЧИВАЛАСЬ НА 3 Ч ПОСЛЕ ИШЕМИИ В СЛОЕ ПИРАМИДАЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ СА 1 ЗОНЫ ГИППОКАМПА И ОСТАВАЛАСЬ ВЫСОКОЙ ДО 2-Х СУТ, ОДНАКО УМЕНЬШАЛАСЬ ПЕРЕД ОТСРОЧЕННОЙ ГИБЕЛЬЮ НЕЙРОНОВ. ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗ-ТЫ ДЕМОНСТРИРУЮТ НАРУШЕНИЯ В ОБМЕНЕ КЛАТРИНА ПРИ ИШЕМИИ МОЗГА, ЧТО МОЖЕТ ИМЕТЬ ЗНАЧЕНИЕ В МЕХАНИЗМАХ ГИБЕЛИ НЕЙРОНОВ. ЯПОНИЯ, OSAKA UNIV. MED. SCHOOL, OSAKA. ИЛ. 7. БИБЛ. 35.

Доп.точки доступа:
Yoshimi, Kenji; Takeda, Masatoshi; Nishimura, Tsuyoshi; Kudo, Takashi; Nakamura, Yu; Tada, Kunitoshi; Iwata, Nobuyoshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.004

Antagonism of the human thromboxane A[2] receptor by an anti-asthmatic agent AA-2414 [Text] / Tomofumi Kurokawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P383-385 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антагонизм противоастматического средства AA-2414 по отношению к рецепторам тромбоксана A[2] человека
Аннотация: В Кл яичника китайских хомячков ввели ген, кодирующий рецептор тромбоксана А[2] (РТхА[2]). Линии Кл ТСНО25 стабильно экспрессировала РТБ на уровне 3 * 10{8}/Кл. Противоастматическое средство АА-2414 (('+-')-7-(3,5,6триметил-1,4-бензохинон-2-ил)-7-фенилгептановая к-та) конкурентно ингибировал специфич. связывание ТхА[2]миметика U-46 619 с Кл TCHO-25 (IC[5][0]-6,0 * 10{-}{8} М). Сделан вывод о том, что соединение АА-2414 является антагонистом РТхА[2] человека. Япония, DDS Research Lab., Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka 532. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АА-2414
ТРОМБОКСАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Tomofumi; Matsumoto, Tatsumi; Ashida, Yasuko; Sasada, Reiko; Iwasa, Susuma

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.256

Antiinflammatory, analgesic, and antipyretic activities of methyl 7-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-methylamino-4,6-dioxo-5-propyl-2Н-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate (АА-2379), a novel non-acidic agent [Text] / H. Makino [et al.] // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P385-393 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Противовоспалительная, анальгетическая и жаропонижающая активность нового некислотного соединения метил-7-бутил-4,5,6,7-тетрагидро-3-метиламино-4,6-диоксо-5пропил-2Н-пиразол[3,4-d]пиримидин-2-карбоксилата (АА-2379)
Аннотация: Показано, что введение препарата АА-2379 (I) в дозах 3-25 мг/кг внутрь тормозило у крыс Sprague-Dawley развитие отека лапы, вызываемого брадикинином, трипсином, декстраном или нистратином. Величина ID[5][0] для I колебалась в этих тестах в интервале 6,4-8,4 мг/кг. Сосудистая проницаемость кожи крыс, индуцированная гистамином, под влиянием I в дозе 50 мг/кг значительно уменьшалась. Значение ID[5][0] для аналгетич. действия I в опытах с введением мышам фенилхинона, составляла 10,1 мг/кг. На модели лихорадки у кроликов, вызванной введением липополисахарида, показано, что I обладал выраженным жаропонижающим действием в дозах 3,13 и 6,25 мг/кг. Введение I крысам в дозе 500 мг/кг не вызывало в ЖКТ образование изъязвлений. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АА-2379
ОТЕК ЛАПЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Makino, H.; Kuzuna, S.; Naka, T.; Saijo, T.; Maki, Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.07-04Т3.14

Association between SCN1A polymorphisms and carbamazepine-resistant epilepsy [Text] / Tomohide Abe [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 66, N 2. - P304-307 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ассоциация между полиморфизмом гена SCN1A и карбамазепин-устойчивой эпилепсией
Аннотация: При лечении больных эпилепсией (228 человек) обнаружили тесную связь между полиморфизмом SCN1A IV55-91 GA гена SCN1A и устойчивостью организма к действию карбамазепина. У устойчивых к действию данного препарата больных сравнительно часто обнаруживали АА-генотип. Япония, Graduate School of Med. and Pharmaceutical Science, Kumamoto. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
АА ГЕНОТИПЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Abe, Tomohide; Seo, Takayuki; Ishitsu, Takateru; Nakagawa, Takehiro; Hori, Masaharu; Nakagwa, Kazuko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска