Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Workman, Paul$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.107

    Coley, Helen M.
    9-alkyl, morpholinyl anthracyclines in the circumvention of multidrug resistance [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Eur. J. Cancer. - 1990. - Vol. 26, N 6. - P665-667 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: 9-алкил-морфолиновые антрациклины в преодолении множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Внутримолекулярная комбинация 9-алькильного замещения в антрациклиновом кольце А и включение аминогруппы даунозаминового сахара в морфолиновое колько приводит к сохранению практически полной активности в отношении вариантов опухолей молочных желез мыши и мелкоклеточного рака легких человека, положит. на Р-гликопротеин и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью. Указ. структурные изменения антрациклинов предупреждают функциональную активность Р-гликопротеина по выведению лекарственных препаратов из опухолевых клеток. Обсуждается клинич. значение 9-алкилморфолиновых производных антрациклинов при резистентных опухолях. Великобритания, Med. Res. Council Centre, Cambridge. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
АНТРАЦИКЛИНЫ
9-АЛКИЛ-МОРФОЛИНОВЫЕ
ПРЕОДОЛЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.70

   
    A phase II trial of 17-allylamino, 17-demethoxygeldanamycin (17-AAG, tanespimycin) in patients with metastatic melanoma [Text] / Simon Pacey [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P341-349 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза исследования 17-аллиламин, 17-демеоксигельданамицина (17-AAG, танеспимицина) у больных метастазами меланомы
Аннотация: В исследование включено 14 больных с метастазами меланомы. Отмечена некоторая активность 17-ААG, однако судить окончательно об активности препарата не представилось возможным в связи с ранним прекращением исследования
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА II
ТАНЕСПИМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pacey, Simon; Gore, Martin; Chao, David; Banerji, Udi; Larkin, James; Sarker, Sarah; Owen, Karen; Asad, Yasmin; Raynaud, Florence; Walton, Mike; Judson, Ian; Workman, Paul; Eisen, Tim

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

    Workman, Paul.
    Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1011-1013 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Ускоренное выведение пимонидазола, сопровождающееся индукцией микросомальных белков у мышей: возможный подход к снижению нейротоксичности при использовании комбинации пимонидазол-этанидазол
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.129

   
    Bioreductive metabolism of the novel fluorinated 2-nitroimidazole hypoxia probe N-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-2-(2-nitroimidazolyl) acetamide (SR-4554) [Text] / Eric O. Aboagye [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 11. - P1217-1224 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Биовосстановительный метаболизм нового фторированного 2-нитроимидазольного маркера гипоксии, N-(2-гидрокси-3,3,3-трифторпропил)-2-(2-нитроимидазолил)ацетамида (SR-4554)
Аннотация: In vitro показано, что скорость восстановления SR-4554 (I) изолированными микросомами печени мышей, а также очищенным препаратом НАДФH-цитохромредуктазы крысы и человека в анаэробных условиях составляла 1,1, 17,8 и 5 нмоль/мин/мг белка соотв. Восстановление I микросомами печени мыши ингибировалось на 50% в присутствии O[2] в конц-ии 0,48% в среднем. Сделан вывод, что I подвергается O[2]-зависимому метаболизму с участием НАДФH-цитохромредуктазы. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1BD. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИПОКСИЯ
SR-4554
МЕТАБОЛИЗМ
НАДФН-ЦИТОХРОМРЕДУКТАЗА
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aboagye, Eric O.; Lewis, Alexander D.; Tracy, Michael; Workman, Paul

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.146

   
    Decreased NADPH: Cytochrome P-450 reductase activity and impaired drug activation in a mammalian cell line resistant to mitomycin C under aerobic but not hypoxic conditions [Text] / Paul R. Hoban [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4692-4697 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уменьшение НАДФН-цитохром P-450-редуктазной активности и нарушение активации препарата в резистентной к митомицину C линии Кл млекопитающих в аэробных, но не гипоксических условиях
Аннотация: Изучали механизм резистентности клеток (Кл) СНО к митомицину С (I) и его более легко активируемому аналогу ВMY25282. Показали, что уровень активности резистентных Кл равен 7- и 2-кратному соотв. Показали, что в анаэробных условиях оба препарата в 30 раз быстрее восстанавливаются, чем в аэробных. Показали, что в анаэробных условиях был в 3 раз более заметен в устойчивых Кл метаболизм I, чем в чувствительных. Показали, что в устойчивых Кл в 3-4 раза снижена активность НАДФН-цитохром Р-450редуктазы. Высказывают предположение, что резистентность Кл к I связана со снижением скорости его активации в этих Кл. Великобритания, Chilton. Radiobiology Urtit. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Hoban, Paul R.; Walton, Michael I.; Robson, Craig N.; Godden, Judith; Stratford, Ian J.; Workman, Paul; Harris, Adrian L.; Hickson, Ian D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.361

    Maxwell, Ross J.
    Demonstration of tumor-selective retention of fluorinated nitroimidazole probes by {1}{0}F magnetic resonance spectroscopy in vivo [Text] / Ross J. Maxwell, Paul Workman, John R. Griffiths // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P425-429 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Демонстрация селективности задержки опухолями фторидных нитроимидазольных проб с помощью {1}{9}F-магнитно-резонансной спектроскопии in vivo
Аннотация: Оценивали возможность использования 2 фторированных аналогов мизонидазола - Ro07-0741 и CCl-103F - в качестве индикаторов для идентификации гипоксических КЛ Оп методом {1}{9}F-МР-спектроскопии. Динамика распределения этих соединений в организме мышей-опухоленосителей согласуется с данными о степени гипоксии КЛ и активности нитроредуктазы в исследуемых тканях и открывают возможность использования {1}{9}F МР для выявления гипоксических КЛ in vivo. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ОПУХОЛИ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul; Griffiths, John R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.04-04Н1.137

   
    Determinants of response to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibition in squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Susanne J. Rogers [et al.] // J. Pathol. - 2009. - Vol. 218, N 1. - P122-130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Детерминанты ответа на ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в плоскоклеточном раке головы и шеи
Аннотация: Чувствительность к гефитинибу оценили панель, включающую 18 клеточных линий плоскоклеточного рака головы и шеи. Установлено, что избыточная экспрессия рецептора эпидермального фактора роста и множество родственных рецепторов поверхности клетки могут ассоциироваться с чувствительностью к гефитинибу. Великобритания, e-mail: susanne.rogers@icr.ac.uk. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕФИТИНИБ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rogers, Susanne J.; Box, Carol; Chambers, Philip; Barbachano, Yalanda; Nutting, Christopher M.; Rhys-Evans, Peter; Workman, Paul; Harington, Kevin J.; Eccles, Suzanne A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.57

   
    Determinants of response to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibition in squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Susanne J. Rogers [et al.] // J. Pathol. - 2009. - Vol. 218, N 1. - P122-130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Детерминанты ответа на ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в плоскоклеточном раке головы и шеи
Аннотация: Чувствительность к гефитинибу оценили панель, включающую 18 клеточных линий плоскоклеточного рака головы и шеи. Установлено, что избыточная экспрессия рецептора эпидермального фактора роста и множество родственных рецепторов поверхности клетки могут ассоциироваться с чувствительностью к гефитинибу. Великобритания, e-mail: susanne.rogers@icr.ac.uk. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕФИТИНИБ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rogers, Susanne J.; Box, Carol; Chambers, Philip; Barbachano, Yalanda; Nutting, Christopher M.; Rhys-Evans, Peter; Workman, Paul; Harington, Kevin J.; Eccles, Suzanne A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.07-04М1.184

    Samant, Rahul S.
    E3 ubiquitin ligase Cullin-5 modulates multiple molecular and cellular responses to theat shock protein 90 inhibition in human cancer cells [Text] / Rahul S. Samant, Paul A. Clarke, Paul Workman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 18. - P6834-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинлигаза Е3 куллин-5 модулирует ряд молекулярных и клеточных ответов на ингибирование белка теплового шока 90 в клетках рака человека
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
HSP90
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ERBB2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; Workman, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.127

    Samant, Rahul S.
    E3 ubiquitin ligase Cullin-5 modulates multiple molecular and cellular responses to theat shock protein 90 inhibition in human cancer cells [Text] / Rahul S. Samant, Paul A. Clarke, Paul Workman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 18. - P6834-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинлигаза Е3 куллин-5 модулирует ряд молекулярных и клеточных ответов на ингибирование белка теплового шока 90 в клетках рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
HSP90
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ERBB2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; Workman, Paul

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.102

    Samant, Rahul S.
    E3 ubiquitin ligase Cullin-5 modulates multiple molecular and cellular responses to theat shock protein 90 inhibition in human cancer cells [Text] / Rahul S. Samant, Paul A. Clarke, Paul Workman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 18. - P6834-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинлигаза Е3 куллин-5 модулирует ряд молекулярных и клеточных ответов на ингибирование белка теплового шока 90 в клетках рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
HSP90
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ERBB2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; Workman, Paul

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.144

   
    Expression of kinase-defective mutants of c-Src in human metastatic colon cancer cells decreases Bcl-x[L] and increases oxaliplatin- and Fas-induced apoptosis [Text] / Gareth J. Griffiths [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 44. - P46113-46121 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия дефектных по киназе c-Src мутантов в клетках метастазирующего рака толстой кишки человека снижает содержание Bcl-X[L] и усиливает вызванный оксалиплатином и Fas апоптоз
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
КИНАЗА C-SRC
МУТАЦИИ
БЕЛОК BCL-X[L]
БЕЛОК FAS
ОКСАЛИПЛАТИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffiths, Gareth J.; Koh, Mei Yee; Brunton, Valerie G.; Cawthorne, Christopher; Reeves, Natalie A.; Greaves, Martin; Tilby, Michael J.; Pearson, D.Graham; Ottley, Christopher J.; Workman, Paul; Frame, Margaret C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.6

   
    Gene expression microarray analysis in cancer biology, pharmacology, and drug development: Progress and potential [Text] / Paul A. Clarke [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1311-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ генной экспрессии с помощью микрочипов в биологии рака, фармакологии и развитии лекарственных соединений: прогресс и потенциал
Аннотация: Обзор. Объемная публикация включает технологию микрочипов (приготовление образцов, мечение, гибридизацию, визуализацию, анализ данных) и непосредственно применение этой техники к конкретным задачам. Основными считают развитие новых диагностических и прогностических индикаторов/биомаркеров терапевтического ответа, идентификацию новых терапевтических мишеней лекарственных соединений (ЛД), разработку молекулярных моделей действия ЛД, установление структурно-функциональных отношений в рядах гомологичных ЛД на основе массива позитивных/ негативных ответов, предсказание потенциальных побочных эффектов в ходе преклинических и токсикологических испытаний, выявление генов, участвующих в механизме чувствительности и устойчивости к ЛД, предсказательный отбор больных раком с макс. терапевтическим эффектом. Великобритания, Canc. Res. Compaign Ctr., Inst. Canc. Res., Sutton SM2 5NG. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; te, Poele Robert; Wooster, Richard; Workman, Paul

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.24

   
    Gene expression microarray analysis in cancer biology, pharmacology, and drug development: Progress and potential [Text] / Paul A. Clarke [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1311-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ генной экспрессии с помощью микрочипов в биологии рака, фармакологии и развитии лекарственных соединений: прогресс и потенциал
Аннотация: Обзор. Объемная публикация включает технологию микрочипов (приготовление образцов, мечение, гибридизацию, визуализацию, анализ данных) и непосредственно применение этой техники к конкретным задачам. Основными считают развитие новых диагностических и прогностических индикаторов/биомаркеров терапевтического ответа, идентификацию новых терапевтических мишеней лекарственных соединений (ЛД), разработку молекулярных моделей действия ЛД, установление структурно-функциональных отношений в рядах гомологичных ЛД на основе массива позитивных/ негативных ответов, предсказание потенциальных побочных эффектов в ходе преклинических и токсикологических испытаний, выявление генов, участвующих в механизме чувствительности и устойчивости к ЛД, предсказательный отбор больных раком с макс. терапевтическим эффектом. Великобритания, Canc. Res. Compaign Ctr., Inst. Canc. Res., Sutton SM2 5NG. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; te, Poele Robert; Wooster, Richard; Workman, Paul

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.78

    Coley, Helen M.
    Identification of anthracyclines and related agents that retain preferential activity over Adriamycin in multidrug-resistant cell lines, and further resistance modification by verapamil and cyclosporin A [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P284-290 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Определение антрациклинов и родственных препаратов, которые сохраняют специфическую активность выше адриамицина в множественно резистентных клетках и дальнейшая модификация резистентности верапамилом и циклоспорином А
Аннотация: На Кл человека NCI-Н69 и мышиных Кл ЕМТ6, чувствительных и резистентных к адриамицину, изучали перекрестную устойчивость к другим препаратам (цитостатикам). Уровень устойчивости оценивали по фактору резистентности (ФР), к-рый равен отношению ID[5][0] для резистентных Кл к ID[5][0] для чувствительных Кл; модификацию резистентности (МР) оценивали по отношению ID[5][0] при отсутствии модификатора к ID[5][0] в его присутствии. Приведены ФР для 11 соединений. ФР для адриамицина составляет 97,3, для аклациномицина 5,8, для иодоадриамицина 18,9 для Кл Н69. Верапамил снижает ФР соотв. для этих цитостатиков 15,0; 7,1; 1,7. Для циклоспорина А ФР равны соотв. 14,5; 1,0; 4,4. Считают, что полученные результаты могут быть использованы для выбора терапевтических схем с целью преодоления резистентности. Великобритания, Cambridge, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.75

    Coley, Helen M.
    Improved cellular accumulation is characteristic of anthracyclines which retain high activity in multidrug resistant cell lines, alone or in combination with verapamil or cyclosporin A [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 24. - P4467-4475 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Улучшение клеточного накопления является характеристикой антрациклинов, которые сохраняют высокую активность в множественно лекарственно резистентных линиях клеток одни или в комбинации с верапамилом или циклоспорином A
Аннотация: Изучали цитотоксич. действие адриамицина (I), аклациномицина (II), Ro 31-1215 (III) и 4-деокси-4-иодоадриамицина (IV) на чувствительные и резистентные линии Кл ЕМТ 6 и Н69. Показали, что фактор резистентности (ФР) для Кл Н69 для I, II, III, IV был равен соотв. 150, 5,8; 12,4; 18,9. Для Кл ЕМТ 6 ФР соотв. был равен 33,9; 4,7; 8,1 и 4,4. Показали, что в резистентных линиях Кл ЕМТ 6/AR 1.0 и Н69/LX 4 накопление I было ниже в 16 и 2,5 раза, чем в соотв. чувствительных. Накопление II практически не отличалось в резистентных и чувствительных Кл, хотя различия в накоплении III и IV в чувствительных и резистентных Кл были меньше, чем для I. Показали, что верапамил и циклоспорин А улучшают накопление цитостатиков только в резистентных Кл от 8,0 до 1,3 раза. Измеряли кинетику накопления цитостатиков под влиянием модификаторов в течение 60 мин. Показали, что верапамил и циклоспорин А не изменяют накопление II в резистентных Кл. Делают вывод, что улучшение накопления цитостатика в Кл может указывать на возможность преодоления их резистентности к этим цитостатикам. Великобритания, Cambridge MRC Clinical Oncology and Radiother. Units. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЕМТ-6
КУЛЬТУРА КЛЕТОК Н69
НАКОПЛЕНИЕ ЦИТОСТАТИКОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.116

    Dive, Caroline.
    Inhibition of intrajellular esterases by antitumour chloroethylnitrosoureas. Measurement by flow cytometry anz correlation with molecular carbamoylation activity [Text] / Caroline Dive, Paul Workman, Jamrs V. Watson // Biochem. Pharmajol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3987-3993
Перевод заглавия: Ингибирование внутриклеточных эстераз противоопухолевыми хлорэтилнитрозомочевинами. Измерение методом проточной цитометрии и корреляция с молекулярной карбамоилирующей активностью
Аннотация: Методом динамич. проточного цитоэнзимологич. анализа, предложенного впервые авт. ранее, исследовали ингибирование эстераз в интактных Кл Оп молочной железы мышей EMT6 нркоторыми противоопухолевыми хлорэтильными нитрозомочевинами, их производными - алкилизоцианатами и алкилирующими агентами. BCNU, CCNU и соотв. им изоцианаты, а также 4-гидрокси-метаболиты CCNU проявили существенную ингибирующую способность (J[5][0]=5,5*105} - 3*104} М). Хлорозотоцин и GANU неактивны (J[5][0]102} М). ACNU, TCNU и 2-окси-метаболиты CCNU имели низкую активность (J[5][0]=1,1*103} - 2,3*102} М). Препараты, не способные образовывать изоцианаты неактивны. В низкой активности хлорозотоцина и GANU играет роль плохая проницаемость через мембраны. В целом способность ингибировать эстеразы хорошо коррелировала с карбамоилирующей активностью, но обнаружены и отклонения от такой зависимости. Метод перспективен для оценки эффективности известных и новых препаратов в условиях in vivo. Великобритания, MRC Clin. Oncol. and Radiotherapeutics Unit, Cambridge. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
CCNU
GANU
ЭСТЕРАЗЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ЙИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul; Watson, Jamrs V.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.56

    Workman, Paul.
    Micropharmacokinetics of chemical modifiers [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P897-906 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Микрофармакокинетика химических модификаторов
Аннотация: Описывают новые методы анализа, позволяющие исследовать микрораспределение и микрометаболизм хим. радиомодификаторов на клеточном и молекулярном уровнях. К этим методам относятся: проточная цитометрия, МР-спектроскопия и молекулярная энзимология. Использование этих методов поможет оптимизировать хим. модификацию клеточной радиочувствительности. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.09 + 341.49.05
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАТОРЫ
МИКРОФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭНЗИМОЛОГИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.88

    Walton, Michael.
    Molecular enzymology of the reductive bioactivation of hypoxic cell cytotoxins [Text] / Michael Walton, Roland C. Wolf, Paul Workman // 77Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P983-986 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Молекулярная энзимология восстановительной биоактивации цитотоксинов гипоксическими клетками
Аннотация: Используя ряд ферментов, исследовали энзимологию восстановительной биоактивации трех цитотоксинов гипоксических Кл, ди-N-оксида бензотриазина SR 4233 (I), 2-нитроимидазола бензнидазола (II) и динитрофенилазиридина СВ 1954 (III). Скорости восстановительного превращения I-III в анаэробных микросомах печени мышей различны, уменьшаясь в порядке: I, III, II. С использованием очищ. цитохром Р-450-редуктазы и АТ к ней, авт. показали, что этот фермент участвует в восстановительной биоактивации всех трех соединений. Меньшую роль он играет в восстановлении I, большую - в восстановлении III. С помощью окиси углерода, ингибитора цитохрома Р-450 (Р-450), показано, что Р-450 участвует в восстановлении I и II. В восстановлении I P-450 играет основную роль, а в восстановлении II второстепенную. Очищенная ксантиноксидаза также восстанавливает I и II, а цитозольная альдегидоксидаза - только II. Сравнение относительного участия различных оксидаз в Оп и нормальных тканях, может привести к более рациональному выбору цитотоксинов гипоксических Кл для ХТ Оп. Великобритания. MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Cambridge, CB2 2Q11. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИНЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ БИОАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wolf, Roland C.; Workman, Paul

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.050

    Dive, Caroline.
    Multiparametric flow cytometry of the modulation of tumor cell membrane permeability by developmental antitumor ether lipid SRI 62-834 in EMT6 mouse mammary tumor and HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] / Caroline Dive, James V. Watson, Paul Workman // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P799-806 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мультипараметрическая жидкостная цитометрия модуляции проницаемости мембраны опухолевой клетки связанным с развитием противоопухолевым липид-эфиром SRI 62-834 в мышиной опухоли молочной железы EMT6 и в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Изучали влияние аналога фактора активации тромбоцитов (I) (+/-)-2-[гидрокси[тетрагидро-2-(октадецилокси)метилфуран-2-ил] меоксил]фосфинилокси- N,N,N-триметилэтаниминий гидроксида (SRI 62-834, II) на клетки опухоли молочной железы мышей EMT6 (КлI) и лейкозные клетки человека HL-60 (Кл2). II (I-100 кмМ) увеличивал проницаемость мембран Кл1 и Кл2 дозозависимым образом, снижал ср. размер клеток и индуцировал их разрушение. I в низких конц-иях (50 нМ) не влиял на эффекты II, в более высоких конц-иях (1-200 мкМ) I действовал подобно II. Антагонист I не менял цитотоксичность I и II. Кл2 были более чувствительны к II, чем КлI. Считают, что токсичность II определяется его повреждающим действием на клеточные мембраны. Великобритания, Med. Res. Council Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, Med. Rs. Council Centre, Hills Road, Cambridge, CB2 2QH, GB. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
EMT6
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
HL-60
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПИД-ЭФИР SPI 62-834
ОБЗОРФ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Watson, James V.; Workman, Paul
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)