СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Su, Bing$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.05-04П1.227

Association of RELN promoter SNPs with schizophrenia in the Chinese population [Text] / Lu-Hua Chang [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 5. - P504-508 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма (SNP) промотора [гена] RELN с шизофренией в китайской популяции
Аннотация: Ранее обнаружили ассоциацию гена RELN с риском шизофрении в разных популяциях. Поскольку экспрессия гена RELN у больных шизофренией снижена, предположили, что варианты промоторной области гена RELN могут влиять на риск развития шизофрении. Провели анализ частот 3 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) промоторной области гена RELN в выборках случай-контроль из юго-западного Китая (940 больных и 1369 здоровых лиц). Не выявили значимой ассоциации ни одного из трех SNP с шизофренией. Сделан вывод, что SNP промотора гена RELN не ассоциированы с риском шизофрении в китайской популяции. КНР, 1{st}Affil. Hosp. Kunming med. Coll., Kunming 650032. Библ. 53

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RELN
ПРОМОТОРЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ

Доп.точки доступа:
Chang, Lu-Hua; Li, Ming; Luo, Xiong-Jian; Liu, Xing-Yan; Yin, Li-De; Yang, Shun-Ying; Diao, Hong-Bo; Su, Bing; Pu, Xing-Fu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.248

Epidemiology, clinical and laboratory characteristics of currently alive HIV-1 infected former blood donors naive to antiretroviral therapy in Anhui Province, China [Text] / Jian-qing Xu [et al.] // Chin. Med. J. - 2006. - Vol. 119, N 23. - P1941-1948 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиологические, клинические и лабораторные характеристики живущих в настоящее время в провинции Аньхой инфицированных ВИЧ-1 доноров крови, не леченных антиретровирусными препаратами, Китай
Аннотация: С целью обеспечения лечения ВИЧ(+) доноров крови (ДК), которые сдавали кровь в 1992-1995 гг., у них было проведено изучение характера инфекции. Для всех участников обследования были собраны демографические, эпидемиологические, клинические и основные лабораторные данные. Всего в исследование было включено 294 ВИЧ-1(+) ДК и 59 ВИЧ(-) одинакового возраста лиц. Нерегулированный сбор крови/плазмы проводится более 10 (10,8-12,8) лет назад. В наблюдаемой популяции ВИЧ(+) ДК частота ВГС была 89,5% и частота ВГВ - 3,7%. Нарастание клинических проявлений, показания лабораторных параметров и увеличение вирусной нагрузки (ВН) были параллельны снижению количества CD4{+} Т-клеток. Уменьшение общего количества лимфоцитов, уровня гемоглобина и появление дерматозов наблюдались параллельно уменьшению числа CD4{+} Т-клеток, тогда как ВН и количество CD8{+} Т-клеток были обратно связаны с числом CD4{+} Т-клеток. Итак, среди ВИЧ(+) ДК наблюдалось широкое распространение коинфекции ВГС. Число лимфоцитов, уровень гемоглобина и дерматозы были связаны со снижением количества CD4{+} клеток и повышением CD8{+} клеток и ВН. КНР, Chinese Center for Dis. Control and Prevention, Beijing 100050. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДОНОРЫ
КНР

Доп.точки доступа:
Xu, Jian-qing; Wang, Jian-jun; Han, Li-feng; Xu, Chen; Ruan, Yu-hua; Zu, Zhen-hou; Chen, Xi; Liu, Zhen-dong; Wang, Jun; Su, Bing; Ding, Xin-ping; Gao, BingGu Yong-bin; Cao, Xiao-yun; Xing, Hui; Hong, Kun-xue; Peng, Hong

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 11.06-04В7.37

Fan, Houbao.
Влияние посадки Castanopsis fissa под пологом на круговорот питательных веществ в насаждении Pinus tabulaeformis [Text] / Houbao Fan, Wenfei Liu, Bingqiang Su // Yingyong yu huanjing shengwu xuebao. - 2008. - Vol. 14, N 5. - С. 610-615 . - ISSN 1006-687X
Аннотация: В лесном насаждении сосны содержание питательных элементов в различных частях деревьев сосны убывало в ряду: хвоя ветви кора корни ствол. После посадки под пологом деревьев С. fissa содержание K, Mg и Р в деревьях соcны, как правило, увеличивалось. Содержание питательных элементов в почвах убывало в ряду: K Mg Ca N P, при этом содержание N и Р в смешанном насаждении было выше, чем в чистом сосняке. По сравнению с чистым сосняком, общий запас питательных элементов в деревьях смешанного насаждения был на 71,57% выше, годовое накопление питательных веществ - в 2,3 раза больше, поток питательных элементов через подстилку и дождевые осадки - в 1,69 раза больше. Коэф. использования питательных элементов деревьями смешанного леса равнялся 0.14, 0.10, 0.49, 0.16 и 0.20 для N, P, K, Ca и Mg соотв., при этом период кругооборота N равнялся 15.51, Р - 94.70, К - 2.66, Са - 9.87, Mg - 7.53. Т. обр., посадка деревьев лиственной породы под пологом сосны приводила к сокращению периода кругооборота N, Р и К и к повышению коэф. использования питательных элементов. Поэтому превращение чистого соснового насаждения в смешанное является эффективным способом остановки деградации лесорастительных условий и их последующего восстановления. КНР, Res. Inst. of Eco l& Envir. Sci., Nanchang Inst. of Technol., Nanchang. Библ. 20

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.61
Рубрики: PINUS TABULAEFORMIS
CASTANOPSIS FISSA
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ПОРОД
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Wenfei; Su, Bingqiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.10-04М5.253

Han, Xiaodong.
Влияние магнитной воды на компоненты, связанные с яичником у Megalorama amblycephala [Text] / Xiaodong Han, Bingren Su // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue ban. = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1993. - Vol. 29, N 1. - С. 164-171 . - ISSN 0469-5097
Аннотация: Сравнение рез-тов наблюдений, проведенных с использованием магн. воды и контроля на оо (40 шт.) и оо (35 шт.) Megalorama amblycephala, показало, что магн. вода не оказывала существенного влияния на раннее развитие половой железы как по показателям содержания протеинов СВ крови, так и уровням кальция и фосфора, а также по кол-ву гликогена, RNA в печени, жира. Китай, Med. Coll., Dep. of Biol. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ВОДА
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
БЕЛКА
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОР
ГЛИКОГЕН
РНК
ПЕЧЕНЬ
MEGALORAMA AMBYCEPHALA

Доп.точки доступа:
Su, Bingren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.32

JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes [Text] / Bing Su [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK вовлечен в интеграцию сигналов при костимуляции T-лимфоцитов
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Jacinto, Estela; Hibi, Masahiko; Kallunki, Tuula; Karin, Michael; Ben-Neriah, Yinon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.98

JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes [Text] / Bing Su [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK вовлечен в интеграцию сигналов при костимуляции T-лимфоцитов
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Jacinto, Estela; Hibi, Masahiko; Kallunki, Tuula; Karin, Michael; Ben-Neriah, Yinon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.443

JNK1: A protein kinase stimulated by UV light and Ha-ras that binds and phosphorylates the c-jun activation domain [Text] / Benoit Derijard [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 6. - P1025-1037 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK[1]: стимулируемая УФ-светом и Ha-Ras протеинкиназа, связывающаяся с доменом активации c-Jun и фосфорилирующая его
Аннотация: УФ-облучение клеток млекопитающих индуцирует быстрое и селективное увеличение экспрессии генов, опосредуемое AP-1 и NF-xb. Эффект опосредуемой AP-1 активации транскрипции частично является результатом усиления фосфорилирования домена активации c-Jun. В настоящей работе клонировали из библиотеки кДНК печени человека кДНК JNK[1], кодирующую протеинкиназу семейства МАР-киназ, активность к-рой увеличивалась при двойном фосфорилировании остатков Thr и Tyr при УФ-облучении. Показали, что Ha-Ras частично активирует JNK[1] и потенцирует активирующее действие УФ-облучения. Показали, что JNK[1] связывается с доменом трансактивации c-Jun и фосфорилирует его по остаткам Ser-63 и Ser-73. Обсуждают природу сигнального пути, вовлекающего JNK[1]. США, H. Huges Med. Inst., Worcester, MA 01605. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: БЕЛОК HA-RAS
АКТИВАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
JNK[1]
ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Derijard, Benoit; Hibi, Masahiko; Wu, I-Huan; Barrett, Tamera; Su, Bing; Deng, Tiliang; Karin, Michael; Davis, Roger J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.021

JNK2 contains a specificitydetermining region responsible for efficient c-Jun binding and phosphorylation [Text] / Tuula Kallunki [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 24. - P2996-3007 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: JNK2 содержит определяющий специфичность участок, ответственный за эффективное связывание и фосфорилирование c-Jun
Аннотация: Транс-активирующее транкрипцию действие фактора c-Jun усиливается в результате его фосфорилирования киназой N-конца c-Jun, получившей название JNK. В клетках обнаруживается две формы JNK с мол. массами 46 кд (JNK1) и 55 кД (JNK2), относящихся к семейству МАРкиназ. Эти формы обладают 81%-ной идентичностью аминокисл. последовательности, но различаются по способности к взаимодействию с c-Jun. JNK2 связывается с c-Jun в 25 раз более эффективно, чем JNK1, в результате чего JNK2 характеризуется более низкой К при фосфорилировании c-Jun. Это повышенное сродство обусловлено небольшой 'бета'-подобной складкой вблизи каталитического кармана JNK2. США, Dep. Pharmacol., Ctr. Mol. Biol., Programm in Biomed. Sci., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla., CA 92093-0636.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-JUN
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK2
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Kallunki, Tuula; Su, Bing; Tsigelny, Igor; Sluss, Hayla K.; Derijard, Benoit; Moore, George; Davis, Roger; Karin, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.048

Lateral diffusion of membrane-spanning and glycosylphosphatidylinositol-linked proteins: Toward establishing rules governing the lateral mobility of membrane proteins [Text] / Fen Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 1. - P75-84 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Латеральная диффузия трансмембранных и заякориваемых гликозилфосфатидилинозитом белков. К установлению правил, управляющих латеральной подвижностью мембранных белков
Аннотация: В плазматич. мембранах животных Кл многие трансмембранные белки характеризуются более низкой латеральной диффузией, чем мембранные белки, заякориваемые в мембранах с помощью гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). Провели сравнит. анализ латеральной диффузии химерных белков, представляющих трансмембранные белки, превращенные в ГФИ-заякориваемые, и ГФИ-заякориваемых белков, превращенных в трансмембранные. Показали, что заякоривание ГФИ лишь частично объясняет повышенную латеральную подвижность заякоренных ГФИ белков, а главным фактором, определяющим латеральную подвижность белков, является их внеклеточный домен. Авт. считают, что высокая латеральная подвижность мембранных белков обусловлена отсутствием взаимодействия внеклеточного домена с компонентами клеточной поверхности. США, Univ. North. Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
ДИФФУЗИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhang, Fen; Crise, Bruce; Su, Bing; Hou, Yu; Rose, John K.; Bothwell, Alfred; Jacobson, Ken

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.07-04А3.346

Liu, Li-fen.
Компьютерно-томографические (КТ) проявления и динамическое наблюдение при тяжелом остром респираторном синдроме (ТОРС) [Text] / Li-fen Liu, Bing-liang Su, Guang-ming Niu // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2003. - Vol. 19, N 7. - С. 807-809 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: Целью работы являлось изучение КТ-характеристики ТОРС и определение ее диагностической значимости. Авторы ретроспективно изучали КТ-особенности и клинические проявления у 46 пациентов с ТОРС. Авторы выделяют следующие КТ-особенности, характерные для ТОРС: 1) множественные очаги с субплевральным расположением; 2) сферические клочковатые и веерообразные очаги воспаления; 3) очаги с матовой мутностью; 4) изменения очагов при динамическом наблюдении. КНР, Inner Mongolia Med. Coll. Affiliated Hosp., Huhhot. 010050. Библ. 4

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТОРС-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Bing-liang; Niu, Guang-ming

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.09-04А4.245

Liu, Li-fen.
Компьютерно-томографические (КТ) проявления и динамическое наблюдение при тяжелом остром респираторном синдроме (ТОРС) [Text] / Li-fen Liu, Bing-liang Su, Guang-ming Niu // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2003. - Vol. 19, N 7. - С. 807-809 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: Целью работы являлось изучение КТ-характеристики ТОРС и определение ее диагностической значимости. Авторы ретроспективно изучали КТ-особенности и клинические проявления у 46 пациентов с ТОРС. Авторы выделяют следующие КТ-особенности, характерные для ТОРС: 1) множественные очаги с субплевральным расположением; 2) сферические клочковатые и веерообразные очаги воспаления; 3) очаги с матовой мутностью; 4) изменения очагов при динамическом наблюдении. КНР, Inner Mongolia Med. Coll. Affiliated Hosp., Huhhot. 010050. Библ. 4

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТОРС-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Bing-liang; Niu, Guang-ming

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.06-04Б1.319

Liu, Li-fen.
Компьютерно-томографические (КТ) проявления и динамическое наблюдение при тяжелом остром респираторном синдроме (ТОРС) [Text] / Li-fen Liu, Bing-liang Su, Guang-ming Niu // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2003. - Vol. 19, N 7. - С. 807-809 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: Целью работы являлось изучение КТ-характеристики ТОРС и определение ее диагностической значимости. Авторы ретроспективно изучали КТ-особенности и клинические проявления у 46 пациентов с ТОРС. Авторы выделяют следующие КТ-особенности, характерные для ТОРС: 1) множественные очаги с субплевральным расположением; 2) сферические клочковатые и веерообразные очаги воспаления; 3) очаги с матовой мутностью; 4) изменения очагов при динамическом наблюдении. КНР, Inner Mongolia Med. Coll. Affiliated Hosp., Huhhot. 010050. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТОРС-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Bing-liang; Niu, Guang-ming

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.02-04М4.204

Liu, Yan-qi.
Клиническое исследование лечения детской пептической язвы [Text] / Yan-qi Liu, Wei-ping Zhao, Bing-zhong Su // Zhongguo ertong baojian zazhi = Chin. J. Child Health Care. - 2006. - Vol. 14, N 1. - С. 29-30 . - ISSN 1008-6579
Аннотация: Анализировали результаты лечения различными методами пептической язвы у детей (80 пациентов), также проводили эрадикацию Helicobacter pylori. Детей в группе А лечили Omeprazole 0,8 мг/кг в день в течение 2 недель, в группе В - с помощью CBS 8 мг/кг в день 2 недели. В обеих группах дети получали amoxicillin 50 мг/кг в день и metronidazol. Результаты показали, что излечение язвы в группе А наступило в 91,67% случаев, в группе В в 75,00% случаев. Эрадикация Helicobacter pylori в группе А наблюдалась в 83,33% случаев, в группе В - в 56,25%. 96,56% пептических язв были извлечены в случаях эрадикации Helicobacter pylori и в 54,55% при отсутствии эрадикации. Заключают, что ингибитор протонной помпы (Omeprazole) в комбинации с антибиотиками показал лучший терапевтический эффект. Эрадикация Helicobacter pylori может повышать частоту извлечения пептических язв у детей. КНР, Dep. of Digest, Affiliated Hosp. of Inner Mongolia Med. College, Huhhot, Neimenggu 010050. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Wei-ping; Su, Bing-zhong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.02-04М5.515

Liu, Yan-qi.
Клиническое исследование лечения детской пептической язвы [Text] / Yan-qi Liu, Wei-ping Zhao, Bing-zhong Su // Zhongguo ertong baojian zazhi = Chin. J. Child Health Care. - 2006. - Vol. 14, N 1. - С. 29-30 . - ISSN 1008-6579
Аннотация: Анализировали результаты лечения различными методами пептической язвы у детей (80 пациентов), также проводили эрадикацию Helicobacter pylori. Детей в группе А лечили Omeprazole 0,8 мг/кг в день в течение 2 недель, в группе В - с помощью CBS 8 мг/кг в день 2 недели. В обеих группах дети получали amoxicillin 50 мг/кг в день и metronidazol. Результаты показали, что излечение язвы в группе А наступило в 91,67% случаев, в группе В в 75,00% случаев. Эрадикация Helicobacter pylori в группе А наблюдалась в 83,33% случаев, в группе В - в 56,25%. 96,56% пептических язв были извлечены в случаях эрадикации Helicobacter pylori и в 54,55% при отсутствии эрадикации. Заключают, что ингибитор протонной помпы (Omeprazole) в комбинации с антибиотиками показал лучший терапевтический эффект. Эрадикация Helicobacter pylori может повышать частоту извлечения пептических язв у детей. КНР, Dep. of Digest, Affiliated Hosp. of Inner Mongolia Med. College, Huhhot, Neimenggu 010050. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Wei-ping; Su, Bing-zhong

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.02-04Т3.248

Liu, Yan-qi.
Клиническое исследование лечения детской пептической язвы [Text] / Yan-qi Liu, Wei-ping Zhao, Bing-zhong Su // Zhongguo ertong baojian zazhi = Chin. J. Child Health Care. - 2006. - Vol. 14, N 1. - С. 29-30 . - ISSN 1008-6579
Аннотация: Анализировали результаты лечения различными методами пептической язвы у детей (80 пациентов), также проводили эрадикацию Helicobacter pylori. Детей в группе А лечили Omeprazole 0,8 мг/кг в день в течение 2 недель, в группе В - с помощью CBS 8 мг/кг в день 2 недели. В обеих группах дети получали amoxicillin 50 мг/кг в день и metronidazol. Результаты показали, что излечение язвы в группе А наступило в 91,67% случаев, в группе В в 75,00% случаев. Эрадикация Helicobacter pylori в группе А наблюдалась в 83,33% случаев, в группе В - в 56,25%. 96,56% пептических язв были извлечены в случаях эрадикации Helicobacter pylori и в 54,55% при отсутствии эрадикации. Заключают, что ингибитор протонной помпы (Omeprazole) в комбинации с антибиотиками показал лучший терапевтический эффект. Эрадикация Helicobacter pylori может повышать частоту извлечения пептических язв у детей. КНР, Dep. of Digest, Affiliated Hosp. of Inner Mongolia Med. College, Huhhot, Neimenggu 010050. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Wei-ping; Su, Bing-zhong

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.296

Lu, Zhi-xiang.
A human-specific mutation leads to the origin of a novel splice form of neuropsin (KLK8), a gene involved in learning and memory [Text] / Zhi-xiang Lu, Jia Peng, Bing Su // Hum. Mutat. - 2007. - Vol. 28, N 10. - P978-984 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Специфичная для человека мутация приводит к возникновению нового варианта сплайсинга гена нейропсина (KLK8), участвующего в обучении и памяти
Аннотация: Нейропсин - секретируемая сериновая протеаза, которая активно экспрессируется в нервной ткани и участвует в процессах обучения и памяти. Сравнение транскриптов гена нейропсина человека и мыши показало, что в клетках человека присутствует альтернативный транскрипт гена KLK8 - мРНК типа II. Этот вариант возник в результате мутации сплайсинга в интроне 2 гена с инсерцией 135 п.н. между последовательностями экзонов 2 и 3 в мРНК гена KRK8. Показано, что эта мутация необходима и достаточна для образования нового транскрипта гена KRK8. Она возникла относительно поздно - уже после разделения линий человека и высших приматов. КНР, Kunming Inst. Zool. Chinese Acad. Sci., Kunming 650223, Yunnan. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: НЕЙРОПСИН
ГЕНЫ
ГЕН KLK8
МУТАЦИИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Peng, Jia; Su, Bing

17.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.05-04П1.2

Lu, Zhi-xiang.
A human-specific mutation leads to the origin of a novel splice form of neuropsin (KLK8), a gene involved in learning and memory [Text] / Zhi-xiang Lu, Jia Peng, Bing Su // Hum. Mutat. - 2007. - Vol. 28, N 10. - P978-984 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Специфичная для человека мутация приводит к возникновению нового варианта сплайсинга гена нейропсина (KLK8), участвующего в обучении и памяти
Аннотация: Нейропсин - секретируемая сериновая протеаза, которая активно экспрессируется в нервной ткани и участвует в процессах обучения и памяти. Сравнение транскриптов гена нейропсина человека и мыши показало, что в клетках человека присутствует альтернативный транскрипт гена KLK8 - мРНК типа II. Этот вариант возник в результате мутации сплайсинга в интроне 2 гена с инсерцией 135 п.н. между последовательностями экзонов 2 и 3 в мРНК гена KRK8. Показано, что эта мутация необходима и достаточна для образования нового транскрипта гена KRK8. Она возникла относительно поздно - уже после разделения линий человека и высших приматов. КНР, Kunming Inst. Zool. Chinese Acad. Sci., Kunming 650223, Yunnan. Библ. 36

ГРНТИ	15.21.21

ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: НЕЙРОПСИН
ГЕНЫ
ГЕН KLK8
МУТАЦИИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Peng, Jia; Su, Bing

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.75

MEKK2 is required for T-cell receptor signals in JNK activation and interleukin-2 gene expression [Text] / Bing Su [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 18. - P14784-14790 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Киназа MEKK2 необходима для сигналов рецептора T-клеток для активации киназы JNK и экспрессии гена интерлейкина-2
Аннотация: Клонирована кДНК киназы 2 киназы регулируемой внеклеточным сигналом киназы (MEKK2) человека из T-клеток Jurkat и показано, что она является основной киназой, функционирующей до каскада киназы JNK в T-клетках. Установлено, что кДНК MEKK2 человека кодирует полипептид из 619 аминокислот и является дубликатом мышиной MEKK2. Человеческая и мышиная MEKK3 имеют 94% гомологии в каталитических доменах и 60% гомологии в N-концевом некаталитическом районе. Показано, что MEKK2 экспрессируется повсеместно, а наибольше количество обнаружено в лейкоцитах периферической крови. Установлено, что в T-клетках MEKK2 является сильным активатором киназы JNK и активирует JNK-зависимую экспрессию репортерного гена AP-1. Показано, что MEKK2 действует синергично с антителами к CD28 в активации JNK в T-клетках, а стимуляция T-клеток ведет к индукции фосфорилирования тирозина MEKK2. Обнаружено, что активация JNK, индуцируемая антителами к CD3 и CD28, но не 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и Ca{2+}-ионофором A23187, ингибируется доминантно негативными мутантами MEKK2. Индукция AP-1 и репортерного гена интерлейкина-2 в T-клетках также ингибируется доминантно негативными мутантами MEKK2. Считается, что MEKK2 человека является ключевой сигнальной молекулой для опосредуемой рецептором T-клеток/CD3 активации киназы JNK и экспрессии гена интерлейкина-2. США, Dep. Immunology, The Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА MEKK2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОК
СИГНАЛЫ
КИНАЗА JNK
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Cheng, Jinke; Yang, Jianhua; Guo, Zijian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.91

MEKK3 is essential for lipopolysaccharide-induced interleukin-6 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor production in macrophages [Text] / Kihwan Kim [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 2. - P242-250 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Киназа MEKK3 необходима для индуцированной липополисахаридом выработки макрофагами интерлейкина-6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора
Аннотация: Использовали малые интерферирующие РНК для специфического подавления выработки киназы 3 митоген-активируемой/ERK-киназы (MEKK3) в макрофагальных клетках (Мф) RAW264.7. В MEKK3{-} Мф резко снижалась выработка ИЛ-6 и ГМ-КСФ, индуцированная липополисахаридом (ЛПС), выработка 'альфа'ФНО и ИЛ-1 'бета' при этом не изменялась. В MEKK3{-} Мф также частично блокировалось расщепление молекул I'каппа'B'альфа'. Введение в MEKK3{-} Мф кДНК MEKK3 человека восстанавливало выработку ИЛ-6 и ГМ-КСФ под действием ЛПС. США, Yale Univ. Sch. Med., CT 06510 New Haven

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МАКРОФАГИ
КИНАЗА MEKK3
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Kihwan; Duramad, Omar; Qin, Xiao-Feng; Su, Bing

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.125

Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 protects against nickel-induced acute lung injury [Text] / Maureen Mongan [et al.] // Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 104, N 2. - P405-411 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Киназа 1 киназы митоген-активируемой протеинкиназы оказывает защитное воздействие при остром поражении легких никелем
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов эмбрионов мыши показано, что степень активации c-jun N-кольцевых киназ(JNK) и цитотоксичности при воздействии Ni была одинакова для мутантных клеток с отсутствием Map3k2 и клеток дикого типа, но была существенно снижена для мутантов с отсутствием Map3k1/Map3k2. Токсичность Ni и степень активации JNK у клеток с изолированным отсутствием Map3k1 были наиболее высокими. Отсутствие у мышей MAP2K1 сопровождалось при воздействии Ni острым поражением легких и снижением жизнеспособности. США, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0056

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
ЛЕГКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ ЭМИБРИОНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Mongan, Maureen; Tan, Zongqing; Chen, Liang; Peng, Zhimin; Dietsch, Maggie; Su, Bing; Leikauf, George; Xia, Ying

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска