СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Okano, Hideyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.108

Activation of murine cytomegalovirus immediate-early promoter in cerebral ventricular zone and glial progenitor cells in transgenic mice [Text] / Ren-Yong Li [et al.] // Glia. - 2001. - Vol. 35, N 1. - P41-52 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Инактивация предраннего промотора мышиного цитомегаловируса в вентрикулярной зоне мозга и в прародительских глиальных клетках у трансгенных мышей
Аннотация: Изучена активация предраннего промотора IE мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) в развивающемся головном мозге трансгенных мышей (ТГМ) и сравнена с экспрессией гена Msi1 (Musashi1), к-рый экспрессируется в прародителях нервных клеток, включая стволовые клетки. На ранней стадии нейрогенеза трансген экспрессируется в эндотелиальных клетках сосудов, но не в нейроэпителиальных клетках, в к-рых экспрессируется Msi1. На более поздних стадиях беременности экспрессия трансгена и Msi1 ограничены в основном вентрикулярной зоной центральной нервной системы. В культурах нейросфер из эмбрионов ТГМ на поздней стадии нейрогенеза трансген экспрессируется в некоторых клетках нейросфер, экспрессирующих Msi1 и нестин. В предшественниках нервных клеток, дифференцирующихся из стволовых клеток, экспрессия трансгена обнаружена в прародителях глиальных клеток, экспрессирующих Msi1, GFAP и нестин, но не в клетках, экспрессирующих MAP2 или MAG. В постнатальном развитии персистентная экспрессия трансгена и Msi1 обнаружена в линии клеток астроцитов. Такие пространственно-временные изменения активности промотора IE МЦМВ коррелирует с чувствительными сайтами врожденной инфекции МЦМВ. Япония, Second Dep. Pathol., Hamamatsu Univ. Sch. Med., Hamamatsu 431-3192. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ПРОМОТОРЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Ren-Yong; Baba, Satoshi; Kosugi, Isao; Arai, Yoshifumi; Kawasaki, Hideya; Shinmura, Yuichiro; Sakakibara, Shin-Ichi; Okano, Hideyuki; Tsutsui, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.04-04М7.44

Activation of murine cytomegalovirus immediate-early promoter in cerebral ventricular zone and glial progenitor cells in transgenic mice [Text] / Ren-Yong Li [et al.] // Glia. - 2001. - Vol. 35, N 1. - P41-52 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Инактивация предраннего промотора мышиного цитомегаловируса в вентрикулярной зоне мозга и в прародительских глиальных клетках у трансгенных мышей
Аннотация: Изучена активация предраннего промотора IE мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) в развивающемся головном мозге трансгенных мышей (ТГМ) и сравнена с экспрессией гена Msi1 (Musashi1), к-рый экспрессируется в прародителях нервных клеток, включая стволовые клетки. На ранней стадии нейрогенеза трансген экспрессируется в эндотелиальных клетках сосудов, но не в нейроэпителиальных клетках, в к-рых экспрессируется Msi1. На более поздних стадиях беременности экспрессия трансгена и Msi1 ограничены в основном вентрикулярной зоной центральной нервной системы. В культурах нейросфер из эмбрионов ТГМ на поздней стадии нейрогенеза трансген экспрессируется в некоторых клетках нейросфер, экспрессирующих Msi1 и нестин. В предшественниках нервных клеток, дифференцирующихся из стволовых клеток, экспрессия трансгена обнаружена в прародителях глиальных клеток, экспрессирующих Msi1, GFAP и нестин, но не в клетках, экспрессирующих MAP2 или MAG. В постнатальном развитии персистентная экспрессия трансгена и Msi1 обнаружена в линии клеток астроцитов. Такие пространственно-временные изменения активности промотора IE МЦМВ коррелирует с чувствительными сайтами врожденной инфекции МЦМВ. Япония, Second Dep. Pathol., Hamamatsu Univ. Sch. Med., Hamamatsu 431-3192. Библ. 54

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ПРОМОТОРЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Ren-Yong; Baba, Satoshi; Kosugi, Isao; Arai, Yoshifumi; Kawasaki, Hideya; Shinmura, Yuichiro; Sakakibara, Shin-Ichi; Okano, Hideyuki; Tsutsui, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.31

Activation of murine cytomegalovirus immediate-early promoter in cerebral ventricular zone and glial progenitor cells in transgenic mice [Text] / Ren-Yong Li [et al.] // Glia. - 2001. - Vol. 35, N 1. - P41-52 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Инактивация предраннего промотора мышиного цитомегаловируса в вентрикулярной зоне мозга и в прародительских глиальных клетках у трансгенных мышей
Аннотация: Изучена активация предраннего промотора IE мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) в развивающемся головном мозге трансгенных мышей (ТГМ) и сравнена с экспрессией гена Msi1 (Musashi1), к-рый экспрессируется в прародителях нервных клеток, включая стволовые клетки. На ранней стадии нейрогенеза трансген экспрессируется в эндотелиальных клетках сосудов, но не в нейроэпителиальных клетках, в к-рых экспрессируется Msi1. На более поздних стадиях беременности экспрессия трансгена и Msi1 ограничены в основном вентрикулярной зоной центральной нервной системы. В культурах нейросфер из эмбрионов ТГМ на поздней стадии нейрогенеза трансген экспрессируется в некоторых клетках нейросфер, экспрессирующих Msi1 и нестин. В предшественниках нервных клеток, дифференцирующихся из стволовых клеток, экспрессия трансгена обнаружена в прародителях глиальных клеток, экспрессирующих Msi1, GFAP и нестин, но не в клетках, экспрессирующих MAP2 или MAG. В постнатальном развитии персистентная экспрессия трансгена и Msi1 обнаружена в линии клеток астроцитов. Такие пространственно-временные изменения активности промотора IE МЦМВ коррелирует с чувствительными сайтами врожденной инфекции МЦМВ. Япония, Second Dep. Pathol., Hamamatsu Univ. Sch. Med., Hamamatsu 431-3192. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ПРОМОТОРЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Ren-Yong; Baba, Satoshi; Kosugi, Isao; Arai, Yoshifumi; Kawasaki, Hideya; Shinmura, Yuichiro; Sakakibara, Shin-Ichi; Okano, Hideyuki; Tsutsui, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.09-04М3.184

Angiotensin II type 1 receptor signaling contributes to synaptophysin degradation and neuronal dysfunction in the diabetic retina [Text] / Toshihide Kurihara [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 8. - P2191-2198 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Передача сигналов с рецептора ангиотензина II способствует разрушению синаптофизина и дисфункции нейронов в сетчатке при диабете
Аннотация: У мышей C57BL/6 со стрептозотоциновым диабетом отмечалось повышение образования ангиотензина II (АНГII) и его рецептора (АНГII-Р) в сетчатке, сопровождавшееся активацией ERK. Блокада АНГII телмисартаном или валсартаном устраняла электроретинографические проявления нарушений функции сетчатки и снижение уровня синаптофизина, но не его мРНК, в сетчатке. Воздействие АНГII in vitro на нейроны PC12D вызывало опосредованное системой убиквитина - протеасом разрушение синаптофизина. Сделан вывод о перспективности применения блокаторов АНГII-Р для лечения диабетической ретинопатии. Япония, Keio Univ. Sch. of Medicine, Tokyo

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Toshihide; Ozawa, Yoko; Nagai, Norihiro; Shinoda, Kei; Noda, Kousuke; Imamura, Yutaka; Tsubota, Kazuo; Okano, Hideyuki; Oike, Yuichi; Ishida, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.03-04М6.102

Angiotensin II type 1 receptor signaling contributes to synaptophysin degradation and neuronal dysfunction in the diabetic retina [Text] / Toshihide Kurihara [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 8. - P2191-2198 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Передача сигналов с рецептора ангиотензина II способствует разрушению синаптофизина и дисфункции нейронов в сетчатке при диабете
Аннотация: У мышей C57BL/6 со стрептозотоциновым диабетом отмечалось повышение образования ангиотензина II (АНГII) и его рецептора (АНГII-Р) в сетчатке, сопровождавшееся активацией ERK. Блокада АНГII телмисартаном или валсартаном устраняла электроретинографические проявления нарушений функции сетчатки и снижение уровня синаптофизина, но не его мРНК, в сетчатке. Воздействие АНГII in vitro на нейроны PC12D вызывало опосредованное системой убиквитина - протеасом разрушение синаптофизина. Сделан вывод о перспективности применения блокаторов АНГII-Р для лечения диабетической ретинопатии. Япония, Keio Univ. Sch. of Medicine, Tokyo

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Toshihide; Ozawa, Yoko; Nagai, Norihiro; Shinoda, Kei; Noda, Kousuke; Imamura, Yutaka; Tsubota, Kazuo; Okano, Hideyuki; Oike, Yuichi; Ishida, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.03-04И3.36

Argos is reqired for projection of photoreceptor axons during optic lobe development in Drosophila [Text] / Kazunobu Sawamoto [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P123-124 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: argos необходим для проекции фоторецепторных аксонов во время развития оптических долей у дрозофилы
Аннотация: У мутантов argos нейропили неспособны к нормальному развитию и фоторецепторные аксоны не проэцируются в собственно ламину. Экспрессия argos под контролем промотора hsp70 устраняет дефекты зрительных долей. Было установлено также, что глиальные клетки неспособны дифференцироваться в зрительные доли у мутантных личинок argos. У мутантов repo с потерей функции, у которых глиальные клетки также неспособны дифференцироваться, фоторецепторные аксоны обнаруживают аномальный паттерн проэкций аксонов, сходный с таковым у мутантов argos. Эти результаты указывают на то, что глиальные клетки играют важную роль в ведении роста фоторецепторных аксонов. Япония, Univ. of Tsukuba. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: МУТАНТЫ ARGOS
МУТАНТЫ REPO
ФЕНОТИП
ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ АКСОНЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Sawamoto, Kazunobu; Okabe, Masataka; Tanimura, Teiichi; Hayashi, Shigeo; Mikosiba, Katsuhiko; Okano, Hideyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.02-04И8.147

Asai, Rieko.
Correlation between Musashi-1 and c-hairy-1 expression and cell proliferation activity in the developing intestine and stomach of both chicken and mouse [Text] / Rieko Asai, Hideyuki Okano, Sadao Yasugi // Dev., Growth and Differ. - 2005. - Vol. 47, N 8. - P501-510 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Корреляция между экспрессией генов Musashi-1 и c-hairy и активностью клеточной пролиферации в развивающемся кишечнике и желудке у кур и мышей
Аннотация: Изучали экспрессию гена Msi-1 в тонком кишечнике и желудке у эмбрионов, плодов и во время постнатального развития кур и мышей. Кроме того, анализировали экспрессию c-hayry-1 куриного гомолога мышиного гена Hes1 и оценивали их пролиферативную активность. Во время развития этих органов у обоих видов экспрессия Msi-1 претерпела динамические изменения, указывающие на важность этих генов для развития пищеварительных органов, в частности для эпителиальной дифференцировки. Предполагается, что Msi является также клеточным маркером стволовых клеток эпителия тонкого кишечника у кур. Япония [S. Yasugi], Grad. School of Sci., Tokyo Metropol. Univ., 1-1 Minamiosawa, Hachjoji, Tokyo 192-0397. Библ. 35

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MSI-1
ГЕН C-HAIRY
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЖЕЛУДОК
МЫШИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Okano, Hideyuki; Yasugi, Sadao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.08-04М1.7

Asai, Rieko.
Correlation between Musashi-1 and c-hairy-1 expression and cell proliferation activity in the developing intestine and stomach of both chicken and mouse [Text] / Rieko Asai, Hideyuki Okano, Sadao Yasugi // Dev., Growth and Differ. - 2005. - Vol. 47, N 8. - P501-510 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Корреляция между экспрессией генов Musashi-1 и c-hairy и активностью клеточной пролиферации в развивающемся кишечнике и желудке у кур и мышей
Аннотация: Изучали экспрессию гена Msi-1 в тонком кишечнике и желудке у эмбрионов, плодов и во время постнатального развития кур и мышей. Кроме того, анализировали экспрессию c-hayry-1 куриного гомолога мышиного гена Hes1 и оценивали их пролиферативную активность. Во время развития этих органов у обоих видов экспрессия Msi-1 претерпела динамические изменения, указывающие на важность этих генов для развития пищеварительных органов, в частности для эпителиальной дифференцировки. Предполагается, что Msi является также клеточным маркером стволовых клеток эпителия тонкого кишечника у кур. Япония [S. Yasugi], Grad. School of Sci., Tokyo Metropol. Univ., 1-1 Minamiosawa, Hachjoji, Tokyo 192-0397. Библ. 35

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MSI-1
ГЕН C-HAIRY
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЖЕЛУДОК
МЫШИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Okano, Hideyuki; Yasugi, Sadao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.08-04И4.37

Assessment of homozygosity levels in the mito-gynogenetic torafugu (Takifugu rubripes) by genome-wide SNP analyses [Text] / Hong Zhang [et al.] // Aquaculture. - 2013. - Vol. 380-383. - P114-119 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Оценка уровня гомозиготности у митогиногенетического красного иглобрюха-фугу (Takifugu rubripes) методом полногеномного анализа единичных ядерных полиморфизмов (SNP)
Аннотация: Результаты генотипирования SNP показали, что рыбы, полученные индукцией митотического гиногенеза (икра оплодотворялась УФ-облученной спермой), были двойными гаплоидами

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ИГЛОБРЮХИ
TAKIFUGU RUBRIPES (PISCES)
ГОМОЗИГОТНОСТЬ
МИТОТИЧЕСКИЙ ГИНОГЕНЕЗ
ЕДИНИЧНЫЕ ЯДЕРНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ДВОЙНЫЕ ГАПЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hong; Hirose, Yusuke; Yoshino, Rintaro; Kinoshita, Shigeharu; Saito, Kazuyoshi; Tan, Engkong; Suzuki, Yutaka; Shimizu, Atsushi; Okano, Hideyuki; Kudoh, Jun

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.213

Blockade of interleukin-6 signaling aggravates ischemic cerebral damage in mice: Possible involvement of Stat3 activation in the protection of neurons [Text] / Toru Yamashita [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 94, N 2. - P459-468 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Усиление вызываемого ишемией поражения головного мозга у мышей блокадой сигнальной активности интерлейкина-6: возможное участие активации Stat3 в защите нервных клеток
Аннотация: Введение мышам антител против рецепторов интерлейкина-6 после 45-мин. вызванной закупоркой средней мозговой артерии ишемии головного мозга ограничивало фосфорилирование преобразователя сигналов/активатора-3 транскрипции (Stat-3) в периинфарктных участках коры мозга с увеличением кол-ва в этих участках находившихся в состоянии апоптоза клеток, способствуя развитию у животных неврологических нарушений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИШЕМИЯ МОЗГА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРАНСДУКЦИИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Toru; Sawamoto, Kazunobu; Suzuki, Shigeaki; Suzuki, Norihiro; Adachi, Kazuhide; Kawase, Takeshi; Mihara, Masahiko; Ohsugi, Yoshiyuki; Abe, Koji; Okano, Hideyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.29

BMP-induced REST regulates the establishment and maintenance of astrocytic identity [Text] / Jun Kohyama [et al.] // J. Cell Biol. - 2010. - Vol. 189, N 1. - P159-170 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: BMP индуцированный REST регулирует установление и поддержание идентичности астроцитов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: РАЗВИТИЕ
НЕЙРОГЕНЕЗ
АСТРОЦИТЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ГЕНЫ
REST
АКТИВАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohyama, Jun; Sanosaka, Tsukasa; Tokunaga, Akinori; Takatsuka, Eriko; Tsujimura, Keita; Okano, Hideyuki; Nakashima, Kinichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.404

Caenorhabditis elegans anti-apoptotic gene ced-9 prevents ced-3-induced cell death in Drosophila cells [Text] / Shin Hisahara [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 6. - P667-673 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Анти-апоптический ген ced-9 Caenorhabditis elegans предупреждает индуцируемую ced-3 гибель клеток у дрозофилы
Аннотация: Было показано, что CED-9 белок колокализуется с BCL-2 в клетках COS и в клетках Шнайдера L2 (SL2) дрозофилы. Избыточная экспрессия ced-9 довольно слабо защищает клетки от индуцированной ced-3 гибели в клетках HeLa, но ced-9 существенно снижает гибель клеток, индуцированную ced-3, в SL2 клетках дрозофилы. Более того, апоптоз SL2 клеток, индуцируемый геном reaper дрозофилы, также частично ослабляется генами ced-9, bcl-2 и bcl-xL. Япония [Miura M.], Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. School, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CED-9
CED-3
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Hisahara, Shin; Kanuka, Hirotaka; Shoji, Shin-ichi; Yoshikawa, Shingo; Okano, Hideyuki; Miura, Masayuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.45

Cardiac neural crest cells contribute to the dormant multipotent stem cell in the mammalian heart [Text] / Yuichi Tomita [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 7. - P1135-1146 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки сердечного нервного гребня являются источником дремлющих полипотентных стволовых клеток в сердце млекопитающих
Аннотация: Фракция побочной популяции клеток (Кл) из сердца грызунов в бессывороточной среде формирует клональные сфероиды, экспрессирующие нестин, транспортерный ген 1 полилекарственной устойчивости, Musashi-1. Эти маркеры исчезают после дифференцировки и замещаются экспрессией белков, специфичных для нейронов, глии, гладкомышечных Кл или кардиомиоцитов. Кл, произошедшие из кардиосфер, будучи трансплантированы куриным эмбрионам, мигрируют в truncus arteriosus и выносящую систему сосудов и являются источниками ганглиев задних корешков спинного мозга, спинальных нервов и гладкомышечных Кл аорты. Изучение линий дифференцировки с помощью двойных трансгенных мышей, несущих белок O-Cre-рекомбиназу и CAG-CAT-белок с усиленной зеленой флуоресценцией, выявило в миокарде плодов недифференцированные и дифференцированные Кл, произошедшие из нервного гребня. Недифференцированные Кл экспрессируют GATA-связывающий белок 4 и нестин, но не актин, тогда как дифференцированные Кл были идентифицированы как кардиомиоциты. Полученные результаты свидетельствуют, что Кл, произошедшие из сердечного нейрального гребня мигрируют в сердце и остаются здесь в виде дремлющих полипотентных стволовых Кл. При необходимости они дифференцируются в кардиомиоциты и типичные производные нервного гребня, в т.ч. нейроны, глию и гладкие мышцы. Япония [Keiichi Fukuda] (e-mail:kfukuda@sc.its.keio.ac.jp). Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.19.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕРДЕЧНЫЙ НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Yuichi; Matsumura, Keisuke; Wakamatsu, Yoshio; Matsuzaki, Yumi; Shibuya, Isao; Kawaguchi, Haruko; Ieda, Masaki; Kanakubo, Sachiko; Shimazaki, Takuya; Ogawa, Satoshi; Osumi, Noriko; Okano, Hideyuki; Fukuda, Keiichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.168

Cardiac neural crest cells contribute to the dormant multipotent stem cell in the mammalian heart [Text] / Yuichi Tomita [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 7. - P1135-1146 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки сердечного нервного гребня являются источником дремлющих полипотентных стволовых клеток в сердце млекопитающих
Аннотация: Фракция побочной популяции клеток (Кл) из сердца грызунов в бессывороточной среде формирует клональные сфероиды, экспрессирующие нестин, транспортерный ген 1 полилекарственной устойчивости, Musashi-1. Эти маркеры исчезают после дифференцировки и замещаются экспрессией белков, специфичных для нейронов, глии, гладкомышечных Кл или кардиомиоцитов. Кл, произошедшие из кардиосфер, будучи трансплантированы куриным эмбрионам, мигрируют в truncus arteriosus и выносящую систему сосудов и являются источниками ганглиев задних корешков спинного мозга, спинальных нервов и гладкомышечных Кл аорты. Изучение линий дифференцировки с помощью двойных трансгенных мышей, несущих белок O-Cre-рекомбиназу и CAG-CAT-белок с усиленной зеленой флуоресценцией, выявило в миокарде плодов недифференцированные и дифференцированные Кл, произошедшие из нервного гребня. Недифференцированные Кл экспрессируют GATA-связывающий белок 4 и нестин, но не актин, тогда как дифференцированные Кл были идентифицированы как кардиомиоциты. Полученные результаты свидетельствуют, что Кл, произошедшие из сердечного нейрального гребня мигрируют в сердце и остаются здесь в виде дремлющих полипотентных стволовых Кл. При необходимости они дифференцируются в кардиомиоциты и типичные производные нервного гребня, в т.ч. нейроны, глию и гладкие мышцы. Япония [Keiichi Fukuda] (e-mail:kfukuda@sc.its.keio.ac.jp). Библ. 50

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕРДЕЧНЫЙ НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Yuichi; Matsumura, Keisuke; Wakamatsu, Yoshio; Matsuzaki, Yumi; Shibuya, Isao; Kawaguchi, Haruko; Ieda, Masaki; Kanakubo, Sachiko; Shimazaki, Takuya; Ogawa, Satoshi; Osumi, Noriko; Okano, Hideyuki; Fukuda, Keiichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.281

Central myelin in the first hybrid mice produced by intercrossing homozygotes of shiverer and myelin-deficient mutants [Text] / Yoshiro Inoue [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 449, N 1-2. - P271-280 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Центральный миелин у мышей-гибридов первого поколения, образованных скрещиванием гомозиготов shiverer и миелин-дефицитных мутантов
Аннотация: У мышей-гибридов 1-го поколения, полученных скрещиванием гомозиготов shiverer (sh) и миелин-дефицитных мутантов (mld), исследовали ультраструктуру миелиновых ламелл в ЦНС, иммуноцитохимически определяли основный белок миелина (ОБМ), импрегнировали олигодендроглиоциты по Гольджи. Ламеллы центрального миелина гибридов обнаруживают ультраструктурные х-ки, более сходные с sh, чем с mld. Иммуноцитохим. р-ция на ОБМ выявляется в белом в-ве, правда, реже, чем у мутантов mld. Полагают, что синтез ОБМ у гибридов более нарушен, чем у mld. Япония, Dept. of Anatomy, Hokkaido Univ. School of Medicine, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 33.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МИЕЛИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МОРФОЛОГИЯ
МУТАЦИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inoue, Yoshiro; Takahasi, Shiro; Takayama, Chitoshi; Inoue, Kaoru; Okano, Hideyuki; Mikoshiba, Katsuhiko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.69

Comparison of various bone marrow fractions in the ability to participate in vascular remodeling after mechanical injury [Text] / Makoto Sahara [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 7. - P874-878 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Сравнение способности разных фракций мозга участвовать в перестройке сосудов после механического повреждения
Аннотация: Тестировали участие полипотентных кроветворных стволовых клеток (КСКл) в заживлении повреждений бедренных артерий. После ранения мышей летально облучали и трансплантировали им нефракционированные костномозговые кроветворные Кл, кроветворные Кл фенотипа c-kit{+}Sca-1{+}Lin{-}(KSL) или одиночные КСКл, обладающие наибольшей способностью выводить краситель (Tip-побочная популяция Кл) фенотипа CD34{-}c-kit{+}Sca-1{+}Lin{-} (CD34{-}KSL). Трансплантируемые Кл имели маркер - зеленый флуоресцирующий белок. Нашли, что участки повреждения бедренных артерий содержали значительное число флуоресцирующих Кл при трансплантации нефракционированных костномозговых Кл и Кл KSL, но флуоресцирующие Кл были редки при трансплантации одиночных КСКл. Т. обр., трансдифференцировка высокоочищенных КСКл является редким явлением, тогда как костномозговые Кл, включая KSL могут давать начало сосудистым Кл, участвующих в репарации органа после механического повреждения. Япония [Masataka Sata], e-mail: msata-circ@umin.ac.jp. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ/ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sahara, Makoto; Sata, Masataka; Matsuzaki, Yumi; Tanaka, Kimie; Morita, Toshihiro; Hirata, Yasunobu; Okano, Hideyuki; Nagai, Ryozo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.08-04М3.14

Consequence of the loss of Sox2 in the developing brain of the mouse [Text] / Satoru Miyagi [et al.] // FEBS Lett. - 2008. - Vol. 582, N 18. - P2811-2815 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Последствия утраты Sox2 для формирования мозга мышей
Аннотация: Инактивация фактора транскрипции Sox2, члена субсемейства SoxB1, у мышиных эмбрионов приводила к увеличению латеральных желудочков мозга уменьшению количества клеток, формирующих нейросферы, в конце беременности, накануне гибели новорожденных мышат. Несмотря на снижение нейрогенного потенциала стволовых клеток нервной ткани, они сохраняли многофункциональность и способность к самовозобновлению. В мозге с подавленной активностью Sox2 усиливалась экспрессия фактора Sox3, что, по-видимому, ослабляло эффект утраты Sox2

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ SOX2
ИНАКТИВАЦИЯ
ФАКТОР SOX3
ЭКСПРЕССИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Miyagi, Satoru; Masui, Shinji; Niwa, Hitoshi; Saito, Tetsuichiro; Shimazaki, Takuya; Okano, Hideyuki; Nishimoto, Masazumi; Muramatsu, Masami; Iwama, Atsushi; Okuda, Akihiko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.113

Coordinated expression of HuD and GAP-43 in hippocampal dentate granule cells during developmental and adult plasticity [Text] / Federico Bolognani [et al.] // Neurochem. Res. - 2007. - Vol. 32, N 12. - P2142-2151 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Координированная экспрессия HuD и GAP-43 в гранулярных клетках gyrus dentatus гиппокампа при связанных с развитием и взрослением организма пластических [процессах]
Аннотация: В гиппокампе крыс Sprague-Dawley максим. экспрессию HuD и GAP-43 мРНК с последующим равномерным ее ослаблением отмечали на 5-й день постнатального периода. Присутствие Hud обнаруживали при этом и в субвентрикулярной зоне. У взрослых особей содержание Hud и GAP-мРНК в гиппокампе оказывалось ниже, чем в период их индивидуального развития, но значительно повышалось в gyrus dentatus при вызываемых у животных судорогах. У мутантных крыс с дефицитом Hud содержание GAP-43 мРНК оказывалось менее устойчивым, чем у крыс дикой линии. США, Univ. of New Mexico School of Medicine, Albuquerque. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ГИППОКАМП
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
HUD
GAP-43
МРНК
КРЫСЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Bolognani, Federico; Tanner, Daniel C.; Nixon, Sayuri; Okano, Hirotaka J.; Okano, Hideyuki; Perrone-Bizzozero, Nora I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.225

Development of mesenchymal stem cells partially originate from the neural crest [Text] / Satoru Mirikawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 379, N 4. - P1114-1119 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Мезенхмные стволовые клетки развиваются частично из нервного гребешка

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК КОСТНОГО МОЗГА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕШОК

Доп.точки доступа:
Mirikawa, Satoru; Mabuchi, Yo; Niibe, Kunimichi; Suzuki, Sadafumi; Nagoshi, Marihito; Sunabori, Takehiko; Shimmura, Shigeto; Nagai, Yasuo; Nakagawa, Taneaki; Okano, Hideyuki; Matsuzaki, Yumi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.110

Expression and proliveration-promoting role of diversin in the neuronally committed precursor cells migrating in the adult mouse brain [Text] / Makiko Ikeda [et al.] // Stem Cells. - 2010. - Vol. 28, N 11. - P2017-2026 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Экспрессия и стимулирующая пролиферацию роль диверсина в миграции нейронально коммитированных клеток-предшественников в головном мозге половозрелых мышей
Аннотация: Изучали экспрессию диверсина (компонента сигнального пути Wnt) в нейробластах и зрелых нейронах субвентрикулярной зоны и гиппокампа в мозге новорожденных и взрослых мышей. Индукция ретровирусом гиперэкспрессии диверсина усиливала пролиферацию нейробластов и увеличивала кол-во нейробластов, мигрировавших в обонятельную луковицу, а подавление его экспрессии уменьшала пролиферацию нейробластов. Япония, Nagoya City Univ., Nagoya 467-8601. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ДИВЕРСИН
НЕЙРОБЛАСТЫ
НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Makiko; Hirota, Yuki; Sakaguchi, Masanori; Yamada, Osamu; Kida, Yasuyuki S.; Ogura, Toshihiro; Otsuka, Takanobu; Okano, Hideyuki; Sawamoto, Kazunobu

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска