СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kaiser, Dale$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.28

A biochemical oscillator explins several aspects of Myxococcus xanthus behavior during development [Text] / Oleg A. Igoshin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 44. - P15760-15765 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биохимический "генератор колебаний" объясняет некоторые стороны поведения Myxococcus xanthus в ходе его онтогенеза
Аннотация: В ходе своего развития клетки Myxococcus xanthus образуют ряд пространственных форм, координируя свое движение по действием C-сигнала, зависящего от контакта. Его действие изменяет частоту, при к-рой клетки возвращаются к своему скользящему движению. Организм совершает это, взаимодействуя с системой Frz (гомологом хемосенсорной системы у Escherichia coli) через посредство каскада ковалентных модификаций. Показали, что включение в этот каскад отрицательной обратной связи приводит к осцилляторному поведению сигнального кругооборота. Модель объясняет несколько особенностей поведения M. xanthus в ходе его развития. Они включают неслучайное распределение отрезков времени, необходимых для возврата, а также различия в частоте обратной р-ции на умеренный и высокий уровни C-сигналов на разных стадиях развития. Предложены эксперименты для проверки предложенной модели. США, Molecular Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, CA 94720 (E-mail: goster@nature.berkeley.edu). Библ. 52

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.19.11
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ХОД РАЗВИТИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
C-СИГНАЛ
СКОЛЬЗЯЩЕЕ ДВИЖЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Igoshin, Oleg A.; Goldbeter, Albert; Kaiser, Dale; Oster, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.285

Cell-Cell interactions in Myxococcus [Text] : [Pap.] 5th. Annu. Meet. Int. Soc. Chem. Ecol., Athens, Ga, June 24-27, 1988 / Dale Kaiser [et al.] // J. Chem. Ecol. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P116-118 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Взаимоотношения клетка-клетка у Myxococcus
Аннотация: При голодании 10{5} клеток Myxococcus скапливаются и образуют плодовые тела (ПТ), некоторые клетки к-рых становятся спорами. Во время образования ПТ появляются новые белки. Промотор Tn5 lac может вызывать экспрессию генов 'бета'-галактозидазы, (I), если он вставлен в Myxococcus левым концом в направлении расположения активного промоторра. Среди 2374 вставок Tn5 lac в Myxococcus для 37 показано, что они индуцируют I, причем I образуется во время образования ПТ в 3 раза больше, чем во время роста клеток. Изолирован ряд мутантов, к-рые ведут себя как дефектные по межклеточным взаимоотношениям, необходимым для развития ПТ. Споруляция в ПТ восстанавливалась, если они смешивались с развивающимися клетками дикого типа. Эксперименты по комплементации с целыми клетками привели к разделению мутантов на 4 группы, различающиеся экспрессией I. США, Dep. of Biochem. Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.11
Рубрики: ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
СПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
MYCOCOCCUS (BACT.)
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale; Kroos, Lee; Kuspa, Adam.; Cheng, Yvonne; Kim, Seung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.162

Characterization of highly expressed genes of four fast-growing bacteria [Text] / Samuel Karlin [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 17. - P5025-5040 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика интенсивно экспрессируемых генов четырех быстро растущих бактерий
Аннотация: Охарактеризованы предполагаемые активно экспрессируемые гены 4 быстро растущих бактерий, нуклеотидные последовательности геномов которых полностью секвенированы - Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae и Bacillus subtilis. Гены считались активно экспрессирующимися, если частота использования их кодонов была близка таковой у генов рибосомных белков, основных трансляционно/транскрипционно процессирующих факторов, полипептидных комплексов деградации чаперонов, и явно отличалась от этого показателя для суммарного набора генов. У изученных бактерий активно экспрессируются гены 3-х вышеперечисленных классов, а также гены путей энергетического метаболизма, гены биосинтеза жирных кислот, гены биосинтеза аминокислот и нуклеотидов. Определенно не входят в эту группу гены белков репарации, биосинтеза витаминов, 2-компонентных сенсорных систем, большинство регуляторных генов, гены экспрессирующиеся при голодании и в стационарной фазе роста. Показано, что есть различия в уровне экспрессии одноименных генов различных бактерий, например, генов аминоацил-тРНК-синтетазы и альтернативных путей энергетического метаболизма Escherichia coli и Bacillus subtilis. Проанализированы стехиометрия, мультифункциональность и структура оперонов группы активно экспрессирующихся генов, а также их положение на хромосоме. Отмечается наличие на хромосомах достаточно протяженных участков, не содержащих этих генов. США, Dep. Mathem., Stanford Univ., Stanford. California 94305-2125. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ ЭКСПРЕССИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК
КОДОНЫ
ЧАСТОТА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
HAEMOPHILIS INFLUENZAE (BACT.)
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karlin, Samuel; Mrazek, Jan; Campbell, Allan; Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.282

Cheng, Yvonne.
dsg, a Gene required for cell-cell interaction early in Myxococcus development [Text] / Yvonne Cheng, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3719-3726 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: dsg, ген, необходимый для межклеточных взаимодействий в раннем развитии Myxococcus

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS (BACT.)
ЗЕВИКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РАЗВИТИЕ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ DSG
МУТАЦИИ КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.283

Cheng, Yvonne.
dsg, a gene required for cell-cell interaction early in Myxococcus development [Text] / Yvonne Cheng, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3727-3731 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: dsg, ген, необходимый для межклеточных взаимодействий в раннем развитии Myxococcus
Аннотация: Мутанты dsg Myxococcus xanthus условно дефектны по развитию плодового тела, включая споруляцию. Однако при смешивании мутантных клеток с клетками дикого типа возможны образование плодового тела и споруляция. Используя тесно сцепленную с dsg инсерцию Tn5, трансдуцировали мутантные аллели dsg-429 и dsg-439 в штаммы дикого типа. Полученные трансдуктанты образуют более крупные, менее компактные и менее симметричные агрегаты, чем плодовые тела dsg+. В агрегатах dsg споруляция, индуцированная голоданием, проходит в более поздние сроки, чем в плодовых телах dsg+, а мутация sglA1, не влияющая на споруляцию в плодовых телах dsg+, существенно снижает кол-во спор в агрегатах dsg. При индукции глицерином или диметилсульфоксидом мутация dsg не оказывает значительного влияния на эффективность споруляции. По-видимому, мутация dsg вызывает дефект в раннем развитии, уменьшающий способность клеток к агрегации и косвенно снижающий кол-во спор в плодовом теле. Ген dsg+ клонирован, комплементирует обе мутации dsg-429 и dsg-439, которые, как оказалось, относятся к одной и той же группе генетической комплементации. Используя субклонирование рестрикционных фрагментов, делеции и инсерции Tn5, показали, что ген dsg+ локализован в пределах сегмента длиной 850 п. н. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 28. (Kaiser D.) США Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS (FUNGI)
СЛИЗЕВИКИ
ЦИКЛ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ
ПЛОДОВОЕ ТЕЛО
ОБРАЗОВАНИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН DSG
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.290

Gronewold, Thomas M. A.
The act operon controls the level and time of C-signal production for Myxococcus xanthus development [Text] / Thomas M. A. Gronewold, Dale Kaiser // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 3. - P744-756 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Оперон act контролирует уровень и время выработки C-сигнала, [необходимого] для развития Myxococcus xanthus
Аннотация: C-сигнал - морфоген, контролирующий образование плодовых тел и дифференцировку миксоспор. Продукция этого сигнала, кодируемого геном csgA, регулируется опероном act, 4 гена которого котранскрибируются с одной стартовой точки. Гены actA и actB регулируют максимальный уровень C-сигнала, который не превышает 1/4 от максимального уровня белка CsgA дикого типа в нуль-мутантах по др. гену. Мутанты actA и actB имеют одинаковый фенотип - оба аггрегируют и не спорулируют. Предполагается, что actA кодирует регулятор ответа, а actB - белок, активатор сигма-54 класса NTRC. Сходные фенотипы делеционных мутантов actA и actB указывают на то, что продукты 2 генов являются частью одного сигнального пути. Этот путь отвечает на C-сигнал, а также регулирует продукцию белка CsgA, что приводит к образованию позитивной петли обратной связи. Гены actC и actD регулируют временной характер синтеза CsgA. У нуль-мутанта actC синтез CsgA начинается на 15 ч раньше, чем в клетках дикого типа, тогда как в клетках нуль-мутанта actD это происходит на 6 ч позже. Выявленная петля обратной связи объясняет, каким образом C-сигнал возрастает постепенно в ходе развития и достигает максимума при споруляции. Гены act определяют временной характер этого подъема. США, Dep. Biochem. Developmental Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS
РАЗВИТИЕ
C-СИГНАЛ
ВЫРАБОТКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ACT
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.287

Harris, Baruch Z.
The guanosine nucleotide (p)ppGpp initiates development and A-factor production in Myxococcus xanthus [Text] / Baruch Z. Harris, Dale Kaiser, Mitchell Singer // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 7. - P1022-1035 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Гуанозиновый нуклеозид (ф)ффГфф инициирует развитие и продукцию А-фактора у Myxococcus xanthus
Аннотация: (ф)ффГфф (I), синтезируемый в ответ на аминок-тное голодание, индуцирует экспрессию ранних генов, ведущую к образованию плодовых тел у Myxococcus xanthus. У мутанта DK527, к-рый не накапливает I в ответ на голодание, развитие блокировано до агрегации. С использованием набора индуцируемых развитием транскрипционных слияний с транспозоном Tn5lac показано, что развитие у мутанта DK527 блокировано в "период узнавания голодания". Мутант DK527 дефектен по продукции А-фактора (II) - раннего сигнала плотности популяции клеток. Ген relA (ф)ффГфф-синтетазы Escherichia coli комплементирует этот мутант. Инактивация гомолога relA у M. xanthus блокирует развитие и накопление I. Ген relA{+} M. xanthus спасает мутант DK527. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой накопление I в ответ на голодание индуцирует программу развития плодовых тел, включая продукцию II. США, Section Microbiol., Division Biol. Sci., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР A
ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА A REL A
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale; Singer, Mitchell

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.121

Kaiser, Dale.
A microbial genetic journey [Text] / Dale Kaiser // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2006. - 2006, Vol. 60. - P1-25 . - ISBN 0-8243-1160-4
Перевод заглавия: Путешествие по микробиологической генетике
Аннотация: В статье в исторической последовательности изложены основные этапы работы автора, начиная с 1950 г., когда были сформулированы основные концепции микробиологической генетики, и можно было приступать к их экспериментальному доказательству. Исследования были начаты с бактериофага 'лямбда' и попытки установить колинеарность связи его карты с молекулой ДНК. В результате были выявлены замкнутость цикла (связующие концы на 'лямбда' ДНК), профаговая интеграция и эксцизия, регуляция 'лямбда' репрессорного синтеза, сборка 'лямбда' вириона, энзиматическое присоединение конец к концу молекул ДНК и gro мутанты E. coli и было показано, что для появления и сохранения лизогенности необходима регуляция 'лямбда' репрессорного синтеза. Далее были изучены протеины, ответственные за сборку головки фага. При использовании клеточных экстрактов было показано, как in vitro происходит упаковка ДНК внутри головки фага. Начиная с 1972 г., для понимания биологии развития Myxococcus xantbus стала использоваться молекулярная генетика, и появилась возможность изучить, как миксококк строит свое мультиклеточное плодоносящее тело, внутри которого дифференцируются споры. Удалось идентифицировать два от клетки к клетке сигнала, используемых для координации развития (А-сигнал, и ответы на него, C-сигнальные протеин, трансмиссию и трансдукцию и dev опреон) и продемонстрировать путь сигнальной трансдукции C-сигнала, который направляет морфогенез плодоносящего тела. Изучение генетики мобильности M. xantobus (два механизма, общая мобильность, А-мобильность, слим секреция и полярность) продолжается в настоящее время. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 160

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
БАКТЕРИОФАГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.235

Kaiser, Dale.
Bacterial motility: How do pili pull? [Text] / Dale Kaiser // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 21. - PR777-R780 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Бактериальная подвижность: как фимбрии создают тягу?
Аннотация: Обзор. Рассмотрен феномен форсированной ретракции бактериальных фимбрий (напр. при заражении фагами). Эффект втягивания фимбрий лежит в основе механохимии дергающейся и скользящей подвижности одиночных клеток. В координацию многоклеточного скользящего движения вовлечена сигнализация при участии межклеточных контактов. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5329. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФИМБРИИ
ФОРСИРОВАННАЯ РЕТРАКЦИЯ
МЕХАНОХИМИЯ
ДЕРГАЮЩАЯСЯ ПОДВИЖНОСТЬ
СКОЛЬЗЯЩАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.313

Kaiser, Dale.
Cell interactions in Myxococcus xanthus development [Text] / Dale Kaiser // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 С. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные взаимодействия при развитии Myxococcus xanthus

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
MYXOCOCCUS XANTHUS
РАЗВИТИЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.50

Kaiser, Dale.
Dynamics of fruiting body morphogenesis [Text] / Dale Kaiser, Roy Welch // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 4. - P919-927 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Динамика морфогенеза плодовых тел
Аннотация: Миксобактерии образуют свои видоспецифичные плодовые тела при движении клеток и дальнейшей дифференциации спор в специальных местах внутри многоклеточной структуры. Новые стадии в развитии агрегатов у Myxococcus xanthus были открыты благодаря анализу движения кадр за кадром. Формирование и судьба 18 агрегатов были вовлечены в исчезающее со временем кино. Еще были проанализированы 600 др. агрегатов. M. xanthus имеет два механизма, стимулирующих скольжение его палочковидных клеток: слизеобразующие струи на задних и втягивающихся фимбриях спереди. Самые рано образующиеся агрегаты представляют собой постоянные массы клеток, к-рые выглядят как трехмерные дорожные заторы. Авт. также предположили, что эти преграды в итоге оказываются спровоцированными способностью клеток вращаться, к-рая облегчается напором при выделении слизи на задней части каждой клетки и эластичностью клеточной стенки миксобактерий. Вращение у многих клеток превращать затор при движении в эллиптическую груду клеток, в к-рой клетки перетекают в прилегающие орбиты. Пары прилегающих груд клеток, как было обнаружено, объединялись в одиночные большего размера груды, возможно, отражая слияние орбит в прилегающих грудах клеток. Хотя плодовые тела представляют собой относительно большие структуры, к-рые содержат 10{5} клеток, не обнаружены большого радиуса взаимодействия между клетками. Для агрегации M. xanthus, как оказалось, использует локальные взаимодействия между клетками. США, Dep. of Biochemistry and Developmental Biology, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
СКОЛЬЗЯЩЕЕ ДВИЖЕНИЕ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Welch, Roy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.91

Kaiser, Dale.
Signaling in myxobacteria [Text] / Dale Kaiser // Annual Review of Microbiology. Vol.58.2004. - Palo Alto (Calif.), 2004. - P75-98 . - ISBN 0-8243-1158-2
Перевод заглавия: Подача сигналов Myxobacteria
Аннотация: Обзор. При образовании плодовых тел (ПТ) у Myxobacteria в ходе голодания используются растворимые сигнальные молекулы (I), взаимодействующие с их клетками. I координируют экспрессию генов, вызывающую передвижение клеток с целью образования ПТ. В самом начале закладки ПТ у Myxococcus xanthus соединение I, называемое A-сигналом, помогает оценить состояние голодания и вызывает первую ступень агрегации. Затем морфогенетическое I-соединение, C-сигнал, способствует передвижению клеток и формированию ПТ. C-сигнал - это поверхностный белок с массой 17 кД, способствующий соединению концов двух клеток. Число C-сигнальных молекул на клетку возрастает в 100 раз за время от начала закладки ПТ до его окончания, когда уже образовались споры. Волнообразные перемещения, потоки (клеток) и споруляция повышают пороговую величину для активности C-сигналов. Эта последовательность событий подтверждает, что внутри ПТ образовались споры. США, Dep. of Biochem. and Developmental Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. E-mail: kaiser@cmgm.stanford.edu. Библ. 142

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: MYXOBACTERIA (BACT.)
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СПОРУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ СИГНАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.20

Kaiser, Dale.
Spatially regulated gene expression by an extracellular signal [Text] / Dale Kaiser, Bryan Julien, Anthony Garza // IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydney, 1999. - P1-2
Перевод заглавия: Пространственная регуляция экспрессии генов внеклеточным сигналом
Аннотация: В условиях голодания многие тысячи клеток миксобактерий собираются вместе, образуя плодовое тело, в к-ром индивидуальные клетки дифференцируются впоследствии в споры. Для каждого вида характерна своя, часто очень сложная форма плодового тела. Дифференциация на споры всегда является конечным этапом в программе развития миксобактерий, и споры образуются лишь после того, как было завершено образование многоклеточного плодового тела. Как правило, клетки, окружающие зрелое плодовое тело, в споры не превращаются, сохраняют свойства лимитированных по субстратам растущих клеток. Почему инициация спорообразования происходит только в зрелом плодовом теле? Установлено, что чтобы выполнить программу морфологического развития, клетки общаются (взаимодействуют) друг с другом, выделяя специфические внеклеточные сигнальные вещества. У мутантов, не способных к образованию C-сигнала, морфогенез останавливается на стадии агрегации клеток, предшествующей споруляции. Для перехода к споруляции необходима экспрессия dev-оперона, к-рый в свою очередь, зависит от C-сигнала. Клетки, окружающие плодовое тело, не экспрессируют dev-оперон

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.21.09.05.03
Рубрики: МИКСОБАКТЕРИИ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
DEV-ОПЕРОН
ЭКСПРЕССИЯ
C-СИГНАЛ

Доп.точки доступа:
Julien, Bryan; Garza, Anthony

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.477

Kim, Seung K.
C-factor factor has distinct aggregation and sporulation thresholds during Myxococcus development [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1722-1728 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: С-фактор имеет разные пороги для агрегации и споруляции во время развития Myxococcus
Аннотация: У мутантов csg A Myxococcus xanthus агрегация, споруляция и экспрессия генов, зависящих от С-фактора (I) - белкового продукта гена csgA - полностью восстанавливаются при добавлении очищенного I. При низких конц-иях I вызывает у Кл csgA агрегацию и экспрессию раннего С-зависимого гена. При более высоких конц-иях I, помимо этих эффектов, вызывает также экспрессию позднего С-зависимого гена и образование спор. I позитивно регулирует транскрипцию своего гена csgA. Во время развития уровень транскрипции гена csgA и содержание I увеличиваются в 4 раза. Высказано предположение, что авторегуляция и 2 разных порога активности дают возможность I выступать в роли таймера, который вначале запускает агрегацию, а затем споруляцию. Библ. 30. (D. Kaiser). США, Dep. of Developmental Biol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА CSGA ФАКТОРА С
ГЕНЫ
ГЕН CSG A ФАКТОРА С
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР С
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.438

Kim, Seung K.
Cell alignment requirement in differentiation of Myxococcus xanthus [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Science. - 1990. - Vol. 249, N 4971. - P926-928 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Выравнивание клеток требуется для дифферренцировки Myxococcus xanthus
Аннотация: В процессе морфогенеза плодового тела бактерии Myxococcus xanthus движение Кл необходимо для трансмисии C-фактора, регуляторного белка, необходимого для споруляции и экспрессии генов развития. Неподвижные Кл не образуют спор и не синтезируют C-фактор. Показали, что простая операция по выравниниванию Кл параллельно друг другу приводит к синтезу в них C-фактора и индукции экспрессии генов развития. Такое же расположение Кл дикого типа приводит к образованию мультиклеточных агрегатов, к-рые образует плодовое тело. Полагают, что направленное движение Кл определяет необходимые контакты между соседними Кл., к-рые необходимы для эффективной трансмиссии внутриклеточного фактора C. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry and Dev. Biol. Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK 4170
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР СПОРУЛЯЦИИ С
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.242

Kim, Seung K.
Cell motility is required for the transmission of C-factor, an intercellular signal that coordinates fruiting body morphogenesis of Myxococcus xanthus [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 6. - P896-904 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Клеточная подвижность является необходимым условием для передачи C-фактора - межклеточного сигнала, координирующего морфогенез плодовых тел у Myxococcus xanthus
Аннотация: C-фактор - белок, образующийся в плодовых телах M. xanthus дикого типа, способен восстанавливать морфогенез плодовых тел и споруляцию в M. xanthus мутантных штаммов. Однако, для передачи C-фактора от Кл к Кл требуется подвижность как Кл-доноров, так и Кл-реципиентов, по-видимому, приводящая к установлению определенных межклет. контактов. Это подтверждается наблюдениями за развитием смешанных M. xanthus дикого типа и мутантов, обладающих подвижностью или лишенных ее. США, Dep. of Biochemistry and Dep. of Develop. Biology, Sch. of Medicine, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МОРФОГЕНЕЗ
С-ФАКТОР
МУТАЦИИ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.229

Kim, Seung K.
Purification and properties of Myxococcus xanthus C-factor, an intercellular signaling protein [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 10. - P3635-3639 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очистка и свойства C-фактора Myxococcus xanthus межклеточного сигнального белка
Аннотация: Описывается выделение С-фактора, белка, осуществляющего сигналов между отдельными клетками Myxococcus xanthus. Определение активности С-фактора проводили по восстановлению способности мутантных по гену csgА клеток Myxococcus xanthus DK5253 к образованию аггрегатов и споруляции. Белок выделяли из биомассы клеток дикого типа Myxococcus xanthus. Клетки разрушали озвучиванием, солюбилизировали белок при помощи 1,2% детергента CHAPS и полученную фракцию хроматографировали на колонке Mono Q при рН 7. Затем белок очищали гель-фильтрацией на колонке Superose 12, и затем рехроматографией на колонке Mono Q при рН 8. В результате получен гомогенный С-фактор с выходом 10% и очисткой 1100 раз. С-фактор Myxococcus xanthus представляет собой мономерный белок с молекул. массой 17 кД. Результаты гель-фильтрации и ЭФ в присутствии ДДС-Na, свидетельствуют, что активная форма С-фактора представляет собой димер. Показано, что антитела против продукта гена csgA Myxococcus xanthus, полученного в клетках Escherichia coli, реагируют с выделенным С-фактором из дикого типа Myxococcus xanthus. Библ. 20. США, Dept. Biochem. and Dev. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: БЕЛОК
MYXOCOCCUS XANTHUS
С-ФАКТОР
ПЕРЕНО СИГНАЛОВ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ХРОМАТОГРАФИЯ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ
CHROMATOGRAPHY
GEL-FILTRATION

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.562

Kroos, Lee.
Defects in fruiting body development caused by Tn5 lac insertions in Myxococcus xanthus [Text] / Lee Kroos, Adam Kuspa, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P484-487 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дефекты по развитию плодовых тел, вызванные вставками Tn5lac у Myxococcus xanthus
Аннотация: Вставки транспозона Tn5lac у Myxococcus xanthus редко являются мутациями, блокирующими развитие плодовых тел. Из 8 таких мутаций по меньшей мере 6 являются регуляторными. 3 из них нарушают социальную подвижность, так что эта функция очень важна для дифференцировки. Еще одна мутация затрагивает ген bsgА, участвующий во взаимодействии клеток друг с другом. Остальные 2 мутации локализованы в генах, участвующих на ранних стадиях в программе развития. Библ. 15. США, Dept. of Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: MYCOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK4300
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ РАЗВИТИЯ ПЛОДОВЫХ ТЕЛ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСПОЗОН TN5
НАРУШЕНИЕ СОЦИАЛЬНОЙ ПОДВИЖНОСТИ
МУТАЦИИ ПО ГЕНУ BSGA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОРФОГЕНЕЗ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kuspa, Adam; Kaiser, Dale

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.311

Kuspa, Adam.
Genes required for developmental signalling in Myxococcus xanthus: three asg loci [Text] / Adam Kuspa, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2762-2772 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены, которые требуются для сигнализации развития Myxococcus xanthus: три asg локуса
Аннотация: Myxococeus xanthus принадлежит к грамотрицательным бактериям, но существует как мультиклеточный организм. Поведение клеток в этом сообществе определяется кооперативность. Мутанты asg M. xanthus (фактор группы А) не образуют плодовые тела (конструкции, в состав которых входят более чем 10{5} клеток), но образуют их, когда смешиваются с клетками дикого типа. Исследовали локализацию мутаций asg. С помощью инсерций траспозона Tn5 показали, что мутации asg локализованы в трех локусах asg ABC. Все три типа asg-мутантов не образуют плодовые тела. Полагают, что они не синтезируют фактор А, который является сигналом к формированию плодовых тел. Библ. 31. США, Dep. of Bioch., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ASG
ФАКТОР А
СИНТЕЗ
НАРУШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРА А ASG ABC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.30

Losick, Richard.
Why and how bacteria communicate [Text] / Richard Losick, Dale Kaiser // Sci. Amer. - 1997. - Vol. 276, N 2. - P52-57 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Почему и как общаются бактерии
Аннотация: В статье обзорного характера обсуждаются проблемы коммуникации между бактериями и макроорганизмами (животными и растениями). Эти взаимодействия опосредованы специальными химическими в-вами, синтезируемыми бактериями. Примерами сигнальных молекул могут служить производные гомосерина, регулирующие свечение Vibrio fischeri в светящемся органе кальмара Euprymna scolopes; т. наз. фактор a, регулирующий процессы спорообразования и формирования плодовых тел у миксобактерий; флавоноиды, участвующие во взаимодействии между клубеньковыми бактериями и клетками корневого волоска бобовых растений и др. Отмечается, что роль сигнальных молекул во многих случаях могут выполнять вторичные метаболиты микроорганизмов. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
МАКРООРГАНИЗМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска