СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Inouye, Yoshio$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.577

Comparative studies of the inhibitory properties of antibiotics on human immunodeficiency virus and avian myeloblastosis virus reverse transcriptases and cellular DNA polymerases [Text] / Yukinori Take [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P107-115 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибирующих свойств антибиотиков против обратных транскриптаз вирусов иммунодефицита человека и миелобластоза птиц и клеточных ДНК полимераз
Аннотация: Исследовали ингибирование обратной транскриптазы (ОТ) HIV в сравнении с ОТ AMV и клеточных ДНК-полимераз 'альфа' и 'бета'. В целом, соединения, способные ингибировать ОТ HIV, ингибируют также и ОТ АMV. Так, 10 мкг/мл квинонов изоквинолинов на 80% ингибируют активность обеих ОТ, но не ингибируют активность обеих клеточных ДНК-полимераз даже при конц-ии 50 мкг/мл. ОТ АМV оказалась более чувствительной чем ОТ HIV к колистину, эндурацидинам А и В, джанумицину, глисперину А и тиалавинам А и В. Но с другой стороны, алкиловые эфиры стрептонигрина ингибируют активность только ОТ HIV. Сакиомицин А, лузопептины, аллагиевая к-та и сурамин ингибируют активность как обеих ОТ, так и клеточных ДНК-полимераз. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Take, Yukinori; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Allaudeen, H.S.; Kubo, Akinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.183

Biological properties of streptonigrin derivatives [Text]. III. In vitro and in vivo antiviral and antitumor activities / Yukinori Take [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 6. - P968-976 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Биологические свойства производных стрептонигрина. Сообщение 3. Антивирусная и антиопухолевая активности in vitro и in vivo
Аннотация: Противоопухолевый антибиотик стрептонигрин (I) является потенциальным ингибитором обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц и вируса иммунодефицита человека. Карбоксильную группу в 2'-положении модифицировали до эфиров, гидразида, амидов и аминок-тных производных и изучали их биол. свойства. Гидразид, амиды и аминок-тные производные обнаружили ингибирующую активность, к-рая выше, чем у I; 50% ингибирующая доза составляет 2- 8 мкг/мл. Наоборот, эфиры теряют эту активность, за исключением тех, к-рые имеют диметиламинную группу. Спленомегалия, индуцируемая вирусом лейкоза Френд, значительно ингибируется I и некоторыми производными I. Устойчивые к доксорубицину Кл L5178Y лимфобластомы мыши обнаружили коллатеральную чувствительность к I и мее тиламиду I не только in vitro, но и in vivo. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med1-2-3 Kasumi, Minami-Ku, Hiroshima 734. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТРЕПТОНИГРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Take, Yukinori; Kubo, Tae; Takemori, Eriko; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Nishimura, Toshio; Suzuki, Hideo; Yamaguchi, Hideyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.241

Inhibition of replication of human immunodeficiency virus by a heteropolyoxotungstate (PM-19) [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 1. - P285-287 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека гетрополиоксвольфраматом (PM 19)
Аннотация: Обнаружено, что указанное соединение (РМ 19) в конц-ии выше 3 мкг/мл препятствует репликации HIV в Кл МТ 4, предохраняя последние от цитотоксич. действия вируса. Указанный агент не является токсичным для Кл вплоть до 200 мкг/мл. В противоположность этому НРА 23 (сходное соединение) оказывал ингибирующий эффект на вирусную ОТ, но очень слабо влиял на выживаемость HIV-инфицированных Кл МТ 4. Ингибирующий эффект указанного агента проявлся и в подавлении экспрессии вирусных АГ, что контролировалось по ИФ. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕТРОПОЛИОКСВОЛЬФРАМАТОМ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
HI'НЮ'

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Take, Yukinori; Tokutake, Yoshiki; Yoshida, Tetsuya; Yamamoto, Akihiro; Yamase, Toshihiro; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.586

Possible involvement of chlorinated ethylenes in arylhydrocarbon receptor-related induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) in human hepatoma HepG2 cells [Text] / Akinori Uesugi [et al.] // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P226-234 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Возможное участие хлорированных этиленов в индукции цитохрома P-450 1A1 (CYP 1A1) в клетках гепатомы (линии) Hep G2 человека, опосредованной арилуглеводородными рецепторами
Аннотация: На гепатоцитах крысы и на клетках гепатомы Hep G2 изучали влияние трех хлорированных этиленов на активность P-450 и на экспрессию мРНК с гена CYP 1A1. Нашли, что 1.1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен повышают экспрессию мРНК с CYP 1A1 и ликвидируют индуцирующий эффект 3-метилхолантрена на активность P-450 1A. Изученные хлорэтилены повышали также связывание ядерных белков с рецепторами, которые реагируют на ксенобиотики. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Toho Univ., Chiba 274-8510. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4501A1
ЭКСПРЕССИЯ
АРИЛУГЛЕВОДОРОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uesugi, Akinori; Nakahama, Takayuki; Shimba, Shigeki; Tazuka, Masakatsu; Inouye, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.152

Excretory profile of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in rat [Text] / Tatsuyuki Kanamori [et al.] // J. Health Sci. - 2003. - Vol. 49, N 2. - P166-169 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Профиль экскреции 4-бром-2,5-диметоксифенетиламина (2C-B) у крыс
Аннотация: Крысам 'МАРС''МАРС' Wistar вводили 4-бром-2,5-диметоксифенетиламин (I) в дозе 10 мг/кг п/о. Собранные на протяжении 24 и 48 ч пробы мочи и фекалий подвергали жидкостной экстракции, и полученные экстракты анализировали методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии. В моче обнаружено присутствие 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B, 2-О-десметил-N-ацетил-1C-B и 2-О-десметил-2C-B, а также неизменный I на долю к-рых приходилось 13,2, 5,8, 3,5 и 0,2% от дозы соотв. Преобладающими метаболитами I, обнаруженными в фекалиях, являлись 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B и 2-О-десметил-N-ацетил-2C-B. Обсуждены пути метаболизма психоактивного соединения, I, у крыс. Япония, Nat. Res. Inst. of Police Sci., Chila 277-0882. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 4-БРОМ-2,5-ДИМЕТОКСИФЕНЭТИЛАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanamori, Tatsuyuki; Tsujikawa, Kenji; Ohmae, Yoshihito; Iwata, Yuko; Inoue, Hiroyuki; Inouye, Yoshio; Kishi, Tohru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.108

Excretory profile of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in rat [Text] / Tatsuyuki Kanamori [et al.] // J. Health Sci. - 2003. - Vol. 49, N 2. - P166-169 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Профиль экскреции 4-бром-2,5-диметоксифенетиламина (2C-B) у крыс
Аннотация: Крысам 'МАРС''МАРС' Wistar вводили 4-бром-2,5-диметоксифенетиламин (I) в дозе 10 мг/кг п/о. Собранные на протяжении 24 и 48 ч пробы мочи и фекалий подвергали жидкостной экстракции, и полученные экстракты анализировали методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии. В моче обнаружено присутствие 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B, 2-О-десметил-N-ацетил-1C-B и 2-О-десметил-2C-B, а также неизменный I на долю к-рых приходилось 13,2, 5,8, 3,5 и 0,2% от дозы соотв. Преобладающими метаболитами I, обнаруженными в фекалиях, являлись 5-О-десметил-N-ацетил-2C-B и 2-О-десметил-N-ацетил-2C-B. Обсуждены пути метаболизма психоактивного соединения, I, у крыс. Япония, Nat. Res. Inst. of Police Sci., Chila 277-0882. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 4-БРОМ-2,5-ДИМЕТОКСИФЕНЭТИЛАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanamori, Tatsuyuki; Tsujikawa, Kenji; Ohmae, Yoshihito; Iwata, Yuko; Inoue, Hiroyuki; Inouye, Yoshio; Kishi, Tohru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.214

Suppressive effect of polyoxometalates on the cytopathogenicity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vitro and their inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P805-807 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Угнетающее действие полиоксометалатов на цитопатогенность вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и угнетение его ревертазы
Аннотация: Изучили влияние одного изополиоксометалата и 42 гетерополиоксометалатов, состоящих из компонентов с различной структурой, на цитопатич. активность вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и его ревертазу. Не выявили корреляцию между угнетением активности ревертазы этими соединениями и их противовирусной активностью. Считают, что угнетение инфекции ВИЧ-1 м. б. обусловлено действием препаратов на адсорбцию и проникновение вируса в клетку. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
ОБРАТНО-ТРАНСКРИПТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИОКСОМЕТАЛАТЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Tokutake, Yoshiki; Kunihara, Junko; Yoshida, Tetsuya; Yamase, Toshihiro; Nakata, Atsuo; Nakamura, Shoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.178

Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text] / Sho-ichiro Sowa [et al.] // Hiroshima J. Hed. Sci. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P137- 144 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность клинических штаммов метициллинорезистентного Staphylococcus aureus к различным антимикробным агентам
Аннотация: У 42 клинических шт. S. aureus, выделенных в 1984- 1990 гг. и устойчивых к метициллину (MRSA), исследована чувствительность к 23 различным антимикробным препаратам. Частота устойчивости к бета-лактамному антибиотику фломоксефу составляла 93%; к 6 аминогликозидам - 60-98% (к седьмому антибиотику этого ряда - арбекацину - устойчивых штаммов не было); к 2 флуорохинолоновым (Фх) препаратам - 31-33%, к 3 макролидам - 71-100%, к 2 тетрациклинам (Тц) - 31-43%, к фосфомицину - 93%, к ванкомицину - 0%. Из 6 неклинических антибиотиков, относящихся к группе пептидов, заметная устойчивость имела место только к микамицину В (МВ) - 69%. Частота устойчивости к остальным препаратам этой группы не превышала 0-2%. С апреля 1990 г. у MRSA отмечено медленное нарастание устойчивости к Фх и Тц и снижение резистентности к МВ. Библ. 29. Япония, Institute of Pharmaceutical Sciences, Hiroshima University School of Medicine, 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09 + 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕТИЦИЛЛИН
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН

Доп.точки доступа:
Sowa, Sho-ichiro; Masumi, Noriko; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro; Takesue, Yoshio; Yokoyama, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.10-04М2.006

Automated microanalysis of creatinine by coupled enzyme reactions [Text] / Kenji Asano [et al.] // Hirochima J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P1-5 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Автоматический микроанализ креатинина при помощи сцепленных ферментативных реакций
Аннотация: Образование Н[2]О[2] в цепи ферментатив. превращений креатинина (I) в креатин (при участии I-амидогидролазы), далее в саркозин (креатин-амидиногидролаза) и в глицин (саркозиноксидаза) измеряли при помощи стехиометрич. конденсации 4-аминоантипирина и N-этилN-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-m-толуидина по образованию хинонового продукта (546 нм). Оптимизация метода определения I применительно к аутоанализатору HITACHI 7250 достигнута по объему сыворотки (5 мкл), времени инкубации (5 мин) и макс. образованию продукта р-ции (6-9 мин). В 94 образцах сыворотки здоровых людей содержание I колебалось от 0,46 до 0,97 мг/дл. Япония, Central Res. Lab., Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЕАТИНИН
МЕТОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
АНАЛИЗАТОР HITACHI 7250
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asano, Kenji; Iwasaki, Hiroya; Fujimura, Katsuyuki; Ikeda, Mitsunori; Sugimoto, Yoshimi; Matsubara, Akemi; Yano, Kazuko; Irisawa, Hiroko; Kono, Fujiko; Kanbe, Masayuki; Tsubokura, Tokuo; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.64

Inouye, Yoshio.
Comparative studies on resistance to anthracycline derivatives between doxorubicin-resistant mouse lymphoblastoma L5178Y cells and mouse leukemia P388 cells [Text] / Yoshio Inouye, Keiko Oogose, Shoshiro Nakamura // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 8. - P1021-1027 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Сравнительные исследования резистентности к производным антрациклина между резистентными к доксорубицину клетками L 5178 Y лимфобластомы мыши и клетками P 388 лейкоза мыши
Аннотация: Представлены рез-ты по сравнительной цитотоксичности 37 производных антрациклиновых антибиотиков. Показали, что уровень резистентности для этих препаратов на Кл Р 388 может изменяться от 1,9 до 4,9*10{7}, а для Кл L 5178 Y от 0,49 до 23 000. Наиболее эффективными были морфолинилпроизводные и фторпроизводные антрациклиновых антибиотиков. Обсуждают значение поиска структурных аналогов цитостатиков для преодоления резистентности к ним Кл Оп. Япония, Hiroshima. Hiroshima Univ. Medical School. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ L5178Y
ЛЕЙКОЗ Р388
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oogose, Keiko; Nakamura, Shoshiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.167

Antiviral activity of polyoxomolybdoeuropate PM-40 against human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 6. - P1638-1640 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Противовирусная активность полиоксомолибдоевропата РМ-104 против вируса иммунодефицита человека типа I
Аннотация: Полиоксомолибдоевропат РМ-104 (NH[4])[1][2]Н[2][En[4](MoO[4]) (Н[2]O)[1][6] (Mo[7]O[2][4])[4]]*13Н[2]O (I) является сильным ингибитором роста вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Исходя из значений TI[5][0] (отношения средних цитотоксич. и эффективной концентраций СС[5][0] и ЕС[5][0]), I по активности близок к гетерополиоксовольфрамату РМ-19 K[7][PTi[2]W[1][0]O[4][0]]*6Н[2]O - одному из самых сильных ингибиторов ВИЧ-1. Япония, Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИОКСОМОЛИБДОЕВРОПАТ РМ-104
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Tokutake, Yoshiki; Yoshida, Toetsuya; Yamamoto, Akihiro; Yamase, Toshihiro; Nakamura, Shoshiro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.114

Complete amino acid sequence of phenomycin, an antitumor polypeptide antibiotic [Text] / Ryo Muramatsu [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 11. - P1222- 1227 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность феномицина, противоопухолевого полипептидного антибиотика
Аннотация: Определяли первичную структуру феномицина (I), противоопухолевого полипептидного антибиотика, выделенного из культурального бульона Streptomyces fervens, вариант phenomyceticus. Анализ последовательности показал, что I состоит из 89 аминокислотных остатков (М[t]= =9.524) и не содержит дисульфидных мостиков. Последовательность между остатками 48-70 гидрофильна и окружена с обеих сторон гидрофобными областями. Присутствие в гидрофильной области половины всех лизиновых остатков и заметная основность I предполагает поверхностное расположение этого фрагмента. I не обнаружил значительной гомологии последовательности с к.-л. известными белками, включая противоопухолевые полипептидные антибиотики. Япония, Inst. Pharmaceutical Sci. Hiroshima Univ. Sch. Med., Kasumi, Minami-ku, Hiroshima. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ФЕНОМИЦИН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Muramatsu, Ryo; Abe, Shin-ichiro; Hayashi, Hideya; Yamaguchi, Kenji; Jinda, Keiko; Sakano, Katsu-ichi; Inouye, Yoshio; Nakamura, Shoshiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.314

Structure-activity correlationship and strain specificity of polyoxometalates in anti-human immunodeficiency virus activity [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P996-1000 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Взаимоотношения структура - активность и специфичность полиоксометалатов в отношении штаммов вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity of polyoxometalates of representative structural families, such as Keggin, lacunary Keggin, trivacant Keggin, Keggin sandwich, Wells-Dawson and Wells-Dawson sandwich, was determined using two strains of HIV type 1 (HIV-1[HTLV-IIIB] and HIV-1[SF-2H]. The compounds were preferably selected to cover both polyoxotungstates and polyoxomolybdates in each structural family. In general, polyoxotungstates of Keggin, lacunary Keggin, trivacant Keggin, Keggin sandwich, Wells-Dawson and Wells-Dawson sandwidh structures showed anti-HIV-1[HTLV-IIIB] activity, whereas most compounds not included in these structural categories were inactive. Among the compounds with a potent anti-HIV-1[HTLV-IIIB] activity, those of Keggin and its closely related structural families (lacunary Keggin, trivacant Keggin and sandwich) inhibited the cytopathogenicity and syncytium formation caused by HIV-1[SF-2H] to a much higher extent compared with HIV-1[HTLV-IIIB]-related ones. The difference between the spectra of anti-HIV-1[HTLV-IIIB] activity and the specificity for HIV-1[SF-2H] might result from differential structural requirements in these functions. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sciences and Depart of Microbiology, Hiroshima Univ. School of Medicine, Hiroshima 734. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИОКСОМЕТАЛАТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ШТАММЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Fujimoto, Yasuhiro; Sugiyama, Masanori; Yoshida, Tetsuya; Yamase, Toshihiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.65

Nakahama, Takayuki.
Comparative study on in vitro inhibitory effects of heavy metals on rabbit drug-metabolizing enzymes [Text] / Takayuki Nakahama, Yoshio Inouye, Morio Fukuhara // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 1. - P14-20 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибиторного действия in vitro тяжелых металлов на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства у кролика
Аннотация: Проведено сравнительное изучения действия in vitro хлоридов Hg, Cd, Pb, Ni и Be на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в микросомальной и цитоплазматической фракциях клеток легких кролика. Из всех изученных металлов Hg максимально снижала содержание цитохрома Р450 и активность оксидаз со смешанными функциями, в том числе NADPH-цитохром c-редуктазы и бенз[a]пирен-гидроксилазы. Добавление Hg к фракции микросом клеток легких вело к сдвигу максимума спектра поглощения комплекса цитохром Р450 - окись углерода с 450 до 420 нм. Указанные изменения были более выражены при действии хлорида Hg по сравнению с метилртутью. Pb и Be не подавляли активности ферментов. Hg в значительной степени ингибировала активность УДФ-глюкуронилтрансферазы, а Pb - глутатион-S-трансферазы. При этом эффект Hg существенно зависел от конц-ии глутатиона, что позволило предположить образование комплекса между ними. Cd слабо подавлял активность обоих ферментов, тогда как др. металлы не влияли на нее. Большинство изученных металлов проявляло ингибиторное действие в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-3} M. Сделан вывод о перспективности использованного методического подхода для оценки потенциальной токсичности тяжелых металлов при ингаляционном воздействии. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РТУТЬ
СВИНЕЦ
БЕРИЛЛИЙ
КАДМИЙ
НИКЕЛЬ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЦИТОХРОМ Р450
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Fukuhara, Morio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.129

Comparative study on the mode of action of chlorinated ethylenes on the expression of rat CYP forms [Text] / Takayuki Nakahama [et al.] // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 3. - P278-287 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение механизма действия хлорированных производных этилена на экспрессию изоферментов цитохрома Р450 у крысы
Аннотация: Тетрахлорэтилен (I), трихлорэтилен (II) и 1,1-дихлорэтилен (III) вводили 7-недельным крысам Wistar 'MARS''MARS' в дозе 0,5 мг/кг отдельно или в комбинации с индуктором CYP2B фенобарбиталом (ФБ; 80 мг/кг в день). Через 24 ч после введения I-III определяли активность тестостерон-гидроксилаз, экспрессию мРНК и белков CYP2B и 2Е1 в микросомах печени и легких. Активность тестостерон 2'бета'-гидроксилазы (Т2'бета'Г) и 16'бета'-гидроксилазы (16'бета'Г) была связана с CYP3A2 и CYP2B+CYP3A2 соотв. Подавление активности 16'бета'Г печени отмечено исключительно в присутствии III, особенно при его одновременном введении с ФБ, что дало возможность предположить селективное подавление активности CYP2B. I ингибировал активность 16'бета'Г в легких в отсутствии ФБ. III в комбинации с ФБ значительно снижал экспрессию мРНК и белка CYP2B в печени. III в сочетании с ФБ вызывал значительное уменьшение экспрессии мРНК CYP2E1 в печени. В то же время I, II и III самостоятельно или комбинации I или II с ФБ не влияли существенно на экспрессию мРНК и белка CYP2E1 в печени. В данных экспериментальных условиях мРНК и белки CYP2B и CYP2E1 в легких не обнаруживались. Сделан вывод, что III подавляет индукцию CYP2B и CYP2E1 в печени до начала транскрипции, тогда как I в отсутствии ФБ ингибирует экспрессию CYP2B в легких на поттрансляционном уровне. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
1,1-ДИХЛОРЭТИЛЕН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakahama, Takayuki; Mizuno, Masaki; Otsuka, Yuhki; Inouye, Yoshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.117

Inhibition of human immunodeficiency virus proliferation by macrocyclic polyamines and their metal complexes [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P243-250 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации вируса иммунодефицита человека макроциклическими полиаминами и их комплексами с металлами
Аннотация: Изучали влияние макроциклических полиаминов циклена и циклама на репродукцию штамма HTLV-III вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в линии клеток МТ4 CD4{+} из лимфобластомы человека. Циклам и его производные образовывали комплексы с ионами Zn{2}, Ni{2}, Cu{2}, Fe{3} и Co{3}. Двухвалентные комплексы обладали меньшей токсичностью и большей способностью угнетать репродукцию ВИЧ-1, трехвалентные комплексы не влияли на цитопатическое действие вируса. При димеризации противовирусная активность мономеров заметно возрастала. Способность бисциклама вызывать преходящее угнетение цитопатического действия ВИЧ выявлялась через 4 дня после заражения, но не через 6 дней (из-за высокой токсичности препарата). Замедленная токсичность бисциклама преодолевалась комплексом с металлами. Сравнивали формирование синцития между зараженными разными штаммами ВИЧ и незараженными клетками острого лимфобластического лейкоза человека MOLT-4 в присутствии бисциклама. Установили, что 50%-ная ингибирующая доза бисциклама для штамма ВИЧ-2 составляет менее одной сотой от его конц-ии для угнетения формирования синтиция штаммами ВИЧ-1 IIIB, RF и SF-2. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sci., Hiroshima Univ. Sch. of Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Kanamori, Tatsuyuki; Yoshida, Tetsuya; Bu, Xianhe; Shionoya, Mitsuhiko; Koike, Tohru; Kimura, Eiichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.324

Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text]. III. Novel, inducible resistance to macrolide-lincosamide-streptogramin B (MLS) antibiotics / Yoshio Inouye [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 42, N 3. - P101-107 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность клинических культур Staphylococcus aureus, резистентных к метициллину, к различным противомикробным препаратам. III. Индуцируемая резистентность к макролидлинкозамид-стрептограминовым антибиотикам группы В
Аннотация: Определяли устойчивость 69 шт. S. aureus, обладающих устойчивостью к метициллину, выделенных в больнице при университете Хиросимы в период с июля 1991 по апрель 1992 гг., по отношению к 25 противомикробным препаратам, состоящих из 'бета'-лактамов, аминогликозидов, тетрациклинов, фторохинолонов, макролидов и т. д. Среди этих штаммов 100% обладали резистентностью к метициллину, фломоксефу, канамицину, тобрамицину, амикацину, исепамицину, дибекацину, эритромицину, кларитромицину и фосфомицину. В отношении др. антибиотиков показатель резистентности составил для гентамицина - 78%, офлоксацина, левофлоксацина, темафлоксацина - 99%, для тетрациклина и моноциклина - 93%. Из исследованных штаммов обладали либо постоянной устойчивостью (26 шт.), либо индуцированной устойчивостью (43 шт.) к макролид-линкозамид-стрептограминовым (МЛС) группы В антибиотикам. В тех случаях, когда проявление резистентности было постоянным, все штаммы были устойчивы к МЛС антибиотикам. В тех случаях, когда 16-членный макролид, т. е. ясамицин, линкомицин и микамицин В не оказывали воздействия на микроорганизмы по типу индуцируемой резистентности, они становились эффективными в присутствии 14-членных макролидов и действовали по принципу традиционного аттенуированного механизма. 3 из 4 штаммов этой культуры, синтезирующих 'бета'-лактамазу, не могут быть классифицированы по этим 2 группам резистентности, т. к. они обладают очень высокой резистентностью к микамицину В. Штаммы, выращенные в присутствии любого из МЛС антибиотика, становятся чувствительными к микамицину В, даже если в среде не содержится стимулятор. Библ. 24. Япония, Hiroshima Univ. Sch. Med., 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STRAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАКТОРЫ
МАКРОЛИДЛИНКОЗАМИД-СТРЕПТОГРАМИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ ГР. В

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Morifuji, Kazuo; Masumi, Noriko; Sugiyama, Masanori; Takesue, Yoshio; Kodama, Takashi; Yokoyama, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.481

Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates to various antimicrobial agents [Text]. IV. Aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')/APH(2'') is responsible for arbekacin-resistance enhanced by bleomycin / Yoshio Inouye [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P87-92 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Чувствительность метациллиноустойчивых клинических изолятов Staphylococcus aureus к различным антимикробным агентам. IV. Аминогликозид-модифицирующий фермент AAC(6{'}/APH(2{'}{'}) ответственен за устойчивость к арбекацину, усиленную блеомицином
Аннотация: Были исследованы 58 шт. метациллиноустойчивых S.aureus (MS). Все выделенные клинические изоляты продуцировали коагулазу II, но не 'бета'-лактамазу. Показано, что 12% всех штаммов могла продуцировать аминогликозид-4{'}, 4{'}-аденилтрансферазу, тогда как 88% были бифункциональными, и, кроме вышеупомянутого фермента, продуцировали еще 6{'}-ацетилтрансферазу/2{'}{'}-фосфотрансферазу. Соответствующая кодирующая последовательность для бифункциональных Ms была связана с детерминантной устойчивостью к блеомицину. Сделан вывод, что арбекацин должен назначаться с осторожностью тем б-ным, к-рые ранее лечились блеомицином. Япония, Inst. Pharmaceutical Science, 1-2-3 Kasumi, Mianami-ku, Hiroshima 734. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUERUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АРБЕКАЦИНЫ
БЛЕОМИЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Hashimoto, Masayo; Sugiyama, Masanori; Takesue, Yoshio; Santo, Takahiro; Yokoyama, Takashi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.245

Possible involvement of chlorinated ethylenes in arylhydrocarbon receptor-related induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) in human hepatoma HepG2 cells [Text] / Akinori Uesugi [et al.] // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P226-234 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Возможное участие хлорированных этиленов в индукции цитохрома P-450 1A1 (CYP 1A1) в клетках гепатомы (линии) Hep G2 человека, опосредованной арилуглеводородными рецепторами
Аннотация: На гепатоцитах крысы и на клетках гепатомы Hep G2 изучали влияние трех хлорированных этиленов на активность P-450 и на экспрессию мРНК с гена CYP 1A1. Нашли, что 1.1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен повышают экспрессию мРНК с CYP 1A1 и ликвидируют индуцирующий эффект 3-метилхолантрена на активность P-450 1A. Изученные хлорэтилены повышали также связывание ядерных белков с рецепторами, которые реагируют на ксенобиотики. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Toho Univ., Chiba 274-8510. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4501A1
ЭКСПРЕССИЯ
АРИЛУГЛЕВОДОРОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uesugi, Akinori; Nakahama, Takayuki; Shimba, Shigeki; Tazuka, Masakatsu; Inouye, Yoshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.65

Possible involvement of chlorinated ethylenes in arylhydrocarbon receptor-related induction of cytochrome P4501A1 (CYP1A1) in human hepatoma HepG2 cells [Text] / Akinori Uesugi [et al.] // J. Health Sci. - 2004. - Vol. 50, N 3. - P226-234 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Возможное участие хлорированных этиленов в индукции цитохрома P-450 1A1 (CYP 1A1) в клетках гепатомы (линии) Hep G2 человека, опосредованной арилуглеводородными рецепторами
Аннотация: На гепатоцитах крысы и на клетках гепатомы Hep G2 изучали влияние трех хлорированных этиленов на активность P-450 и на экспрессию мРНК с гена CYP 1A1. Нашли, что 1.1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен повышают экспрессию мРНК с CYP 1A1 и ликвидируют индуцирующий эффект 3-метилхолантрена на активность P-450 1A. Изученные хлорэтилены повышали также связывание ядерных белков с рецепторами, которые реагируют на ксенобиотики. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Toho Univ., Chiba 274-8510. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4501A1
ЭКСПРЕССИЯ
АРИЛУГЛЕВОДОРОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uesugi, Akinori; Nakahama, Takayuki; Shimba, Shigeki; Tazuka, Masakatsu; Inouye, Yoshio

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска