СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Peng$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.02-04Н1.127

'бета'-Phenylethyl isothiocyanate reverses platinum resistance by a GSH-dependent mechanism in cancer cells with epithelial-mesenchymal transition phenotype [Text] / Wen-jing Wu [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2013. - Vol. 85, N 4. - P486-496 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 'бета'-фенилэтил изотиоцианат обращает резистентность к платине через GSH-зависимый механизм в раковых клетках с фенотипом эпителиально-мезенхимного перехода
Аннотация: Выявлено, что резистентные к платине раковые клетки проявляют свойства подобные стволовым раковым клеткам, имеют высокое содержание клеточного GSH и накапливают значительно меньше платины, чем родительские клетки и не подвергаются апоптозу при концентрациях платины, токсичных для родительских клеток. Природное соединение 'бета'-фенилэтил изотиоцианат эффективно отменяет лекарственную устойчивость посредством снижения клеточного GSH, приводя к значительному увеличению уровня платины в клетках и ее связыванию с ДНК. Комбинация платины с 'бета'-фенилэтил изотиоцианатом оказывает синергичное противоопухолевое действие как in vitro и in vivo. Полагают, что такая комбинация может быть полезна для преодоления устойчивости к платине в клинике

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
GSH
'БЕТА'-ФЕНИЛЭТИЛ ИЗОТИОЦИАНАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Wen-jing; Zhang, Yan; Zeng, Zhao-lei; Li, Xiao-bing; Hu, Kai-shun; Luo, Hui-yan; Yang, Jing; Huang, Peng; Xu, Rui-hua

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.01-04Н3.88

'бета'-Phenylethyl isothiocyanate reverses platinum resistance by a GSH-dependent mechanism in cancer cells with epithelial-mesenchymal transition phenotype [Text] / Wen-jing Wu [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2013. - Vol. 85, N 4. - P486-496 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 'бета'-фенилэтил изотиоцианат обращает резистентность к платине через GSH-зависимый механизм в раковых клетках с фенотипом эпителиально-мезенхимного перехода
Аннотация: Выявлено, что резистентные к платине раковые клетки проявляют свойства подобные стволовым раковым клеткам, имеют высокое содержание клеточного GSH и накапливают значительно меньше платины, чем родительские клетки и не подвергаются апоптозу при концентрациях платины, токсичных для родительских клеток. Природное соединение 'бета'-фенилэтил изотиоцианат эффективно отменяет лекарственную устойчивость посредством снижения клеточного GSH, приводя к значительному увеличению уровня платины в клетках и ее связыванию с ДНК. Комбинация платины с 'бета'-фенилэтил изотиоцианатом оказывает синергичное противоопухолевое действие как in vitro и in vivo. Полагают, что такая комбинация может быть полезна для преодоления устойчивости к платине в клинике

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
GSH
'БЕТА'-ФЕНИЛЭТИЛ ИЗОТИОЦИАНАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Wen-jing; Zhang, Yan; Zeng, Zhao-lei; Li, Xiao-bing; Hu, Kai-shun; Luo, Hui-yan; Yang, Jing; Huang, Peng; Xu, Rui-hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.207

'бета'-Phenylethyl isothiocyanate reverses platinum resistance by a GSH-dependent mechanism in cancer cells with epithelial-mesenchymal transition phenotype [Text] / Wen-jing Wu [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2013. - Vol. 85, N 4. - P486-496 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 'бета'-фенилэтил изотиоцианат обращает резистентность к платине через GSH-зависимый механизм в раковых клетках с фенотипом эпителиально-мезенхимного перехода
Аннотация: Выявлено, что резистентные к платине раковые клетки проявляют свойства подобные стволовым раковым клеткам, имеют высокое содержание клеточного GSH и накапливают значительно меньше платины, чем родительские клетки и не подвергаются апоптозу при концентрациях платины, токсичных для родительских клеток. Природное соединение 'бета'-фенилэтил изотиоцианат эффективно отменяет лекарственную устойчивость посредством снижения клеточного GSH, приводя к значительному увеличению уровня платины в клетках и ее связыванию с ДНК. Комбинация платины с 'бета'-фенилэтил изотиоцианатом оказывает синергичное противоопухолевое действие как in vitro и in vivo. Полагают, что такая комбинация может быть полезна для преодоления устойчивости к платине в клинике

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
GSH
'БЕТА'-ФЕНИЛЭТИЛ ИЗОТИОЦИАНАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Wen-jing; Zhang, Yan; Zeng, Zhao-lei; Li, Xiao-bing; Hu, Kai-shun; Luo, Hui-yan; Yang, Jing; Huang, Peng; Xu, Rui-hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.122

'каппа' Opioid receptor interacts with Na{+}/H{+}-exchanger regulatory factor-1/Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein-50 (NHERF-1/EBP50) to stimulate Na{+}/H{+} exchange independent of G[i]/G[o] proteins [Text] / Peng Huang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 24. - P25002-25009 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опиоидный рецептор 'каппа' взаимодействует со связывающим регуляторный фактор-1 Na{+}/H{+} обменника/эзрин-радиксин-моэзина фосфопротеином-50 (NHERF-1/EBP50), стимулируя Na{+}/H{+}-обменивание независимо от белков G1/G0
Аннотация: Показали, что NHERF-1/EBP50 связывает непосредственно сопряженный с G-белком опиоидный рецептор 'каппа' человека, что существенно для ускорения Na{+}/H{+}-обмена; по-видимому, связывание облегчает олигомеризацию NHERF-1/EBP50, ведущую к стимуляции Na{+}/H{+}-обменника-3. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 119140. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК
СТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'КАППА'
СОПРЯЖЕНИЕ С G-БЕЛКОМ

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Steplock, Deborah; Weinman, Edward J.; Hall, Randy A.; Ding, Zhe; Li, Jianguo; Wang, Yulin; Liu-Chen, Lee-Yuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.068

Huang, Peng.
Action of 9-'бета'-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine on RNA metabolism [Text] / Peng Huang, William Plunkett // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 39, N 4. - P449-455
Перевод заглавия: Действие 9-'бета'-D-фтораденина на метаболизм РНК
Аннотация: С целью изучения возможности использования 9-бетаD-арабинофуранозил-2-фтораденина (I) в кач-ве противоопухолевого препарата, обладающего активностью не ниже нефторированной производной, но не разрушающегося аденозин дизаминазой, изучено влияние I на метаболизм РНК. Действие I на метаболизм РНК оценено в клетке и в бесклеточной системе. Для этого I превращен в клетке в трифосфат (II), а затем встроен в РНК, как и ДНК. Показано, что в зависимости от конц-ии I с разной эффективностью ингибирует синтез РНК в клеточных культурах, причем ингибирующим действием обладает в основном II. Эксперименты с использованием выделенных ядер демонстрируют, что РНК полимеразы 1,2,3 отвечают за сохранение 24, 73 и 3% транскрипционной активности соотв. 88% ингибирования связано с супрессией активности РНК полимеразы 2. I оказывается преимущественно встроен в поли(А) фракцию РНК и 78% остатков I занимают положение в конце в цепи РНК. Включение I в цепь мРНК приводит к преждевременной терминации транскрипции и замедляет ее действие в кач-ве матрицы в белковом синтезе. Ингибирующее действие I на метаболизм РНК - уникальное св-во I, отличное от влияния арабинозилцитозина и арабинозиладенина. США, Dept. Med. Oncol., The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРАБИНОФУРАНОЗИЛ-2-ФТОРАДЕНИН*9-БЕТА- D-
РНК
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Plunkett, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.02-04А4.298

Aptamer-conjugated dendrimer-modified quantum dots for cancer cell targeting and imaging [Text] / Zhiming Li [et al.] // Mater. Lett. - 2010. - Vol. 64, N 3. - P375-378 . - ISSN 0167-577X
Перевод заглавия: Конъюгированные с аптамером модифицированные дендримером квантовые элементы для направленной доставки в раковые клетки и визуализации
Аннотация: Полиамидоаминные дендримеры были использованы для модификации квантовых элементов (КЭ) и улучшения их растворимости в воде. Модифицированные таким образом нанокомпозитные КЭ конъюгировали с ДНК-аптамером GB1-10. Полученные молекулы были способны узнавать белок внеклеточного матрикса тенасцин-С на поверхности клеток глиобластомы человека. Считают, что конъюгированные с аптамерами модифицированные дендримерами КЭ могут быть универсальными нанозондами и имеют большой потенциал для молекулярной визуализации и направленной доставки лекарственных средств к раковым клеткам

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
КВАНТОВЫЕ НАНОКОМПОЗИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДЕНДРИМЕРЫ
АНТАМЕРЫ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Zhiming; Huang, Peng; He, Rong; Lin, Jing; Yang, Sen; Zhang, Xuejun; Ren, Quishi; Cui, Daxiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.69

Behavioral and morphological effects of minocycline in the 6-hydroxydopamine rat model of Parkinson's disease [Text] / Elias Matthew Quintero [et al.] // Brain Res. - 2006. - Vol. 1093, N 1. - P198-207 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Поведенческие и морфологические эффекты миноциклина при моделировании болезни Паркинсона с помощью 6-гидроксидофамина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МИНОЦИКЛИН
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
АПОМОРФИН
НЕЙРОГЛИЯ
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quintero, Elias Matthew; Willis, Lauren; Singleton, Rachel; Harris, Naida; Huang, Peng; Bhat, Narayan; Granholm, Ann-Charlotte

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.10-04Н3.68

Cellular pharmacokinetics and pharmacodynamics of the deoxycytidine analog 2'-C-cyano-2'-deoxy-1-'бета'-D-arabino-pentofuranosylcytosine [Text] / Atsushi Azuma [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 61, N 12. - P1497-1507 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Клеточная фармакокинетика и фармакодинамика аналога дезоксицитидина, 2'-C-циано-2'-дезокси-1-'бета'-D-арабинопентафуранозилцитозина (CNDAC)
Аннотация: На культуре опухолевых клеток человека (линии CCRF-CEM и MI-1) изучали свойства и некоторые эффекты CNDAC, являющегося аналогом д-цитидина. Нашли, что CNDAC селективно ингибирует синтез ДНК (IC[50]=0.8-1 мкМ), а также включается в состав ДНК с участием ДНК-'альфа'-полимеразы напротив остатков дГМФ и конкурирует с дЦТФ как субстрата фермента. Этими эффектами CNDAC объясняют его цитотоксичность. США, Dep. Exp. Therap., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ДЕЗОКСИЦИТИДИН АНАЛОГ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CCRF-CEM
КЛЕТКИ ЛИНИИ ML-1
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Azuma, Atsushi; Huang, Peng; Matsuda, Akira; Plunkett, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.01-04М3.132

Cholesterol reduction by methyl-'бета'-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells [Text] / Peng Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 4. - P534-549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение 'бета'-циклодекстрином содержания холестерина ослабляет опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-опиоидным рецептором сигнализацию в нейронах, но усиливает ее в других клетках
Аннотация: Показали, что в хвостатом ядре и скорлупе головного мозга крысы опиоидные рецепторы (ОР), а также эндогенно-экспрессированный 'дельта'-ОР в клетках NG108-15 (гибрид клеток нейробластомы и глиомы) и в клетках CHO локализованы в липидных плотиках. В клетках NG108-15 не выявляется кавеолин-1, которого очень мало в головном мозге крысы, но много в клетках CHO. При независимости от кавеолина-1 локализации 'ДЕЛЬТА'-ОР и его вызванного агонистом смещения липидные плотики поддерживают опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-ОР сигнализацию в нейронах с недостаточностью кавеолина, но подавляют ее в не-нейрональных клетках, богатых кавеолином. По-видимому, существенна зависимая от холестерина ассоциация кавеолина-1 с G-белками с их последующим ингибированием. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 65

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
'БЕТА' ЦИКЛОДЕКСТРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТКИ NG108-15
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Xu, Wei; Yoon, Su-In; Chen, Chongguang; Choang, Parkson Lee-Gao; Liu-Chen, Lee-Yuan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.197

Cholesterol reduction by methyl-'бета'-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells [Text] / Peng Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 4. - P534-549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение 'бета'-циклодекстрином содержания холестерина ослабляет опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-опиоидным рецептором сигнализацию в нейронах, но усиливает ее в других клетках
Аннотация: Показали, что в хвостатом ядре и скорлупе головного мозга крысы опиоидные рецепторы (ОР), а также эндогенно-экспрессированный 'дельта'-ОР в клетках NG108-15 (гибрид клеток нейробластомы и глиомы) и в клетках CHO локализованы в липидных плотиках. В клетках NG108-15 не выявляется кавеолин-1, которого очень мало в головном мозге крысы, но много в клетках CHO. При независимости от кавеолина-1 локализации 'ДЕЛЬТА'-ОР и его вызванного агонистом смещения липидные плотики поддерживают опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-ОР сигнализацию в нейронах с недостаточностью кавеолина, но подавляют ее в не-нейрональных клетках, богатых кавеолином. По-видимому, существенна зависимая от холестерина ассоциация кавеолина-1 с G-белками с их последующим ингибированием. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
'БЕТА' ЦИКЛОДЕКСТРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТКИ NG108-15
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Xu, Wei; Yoon, Su-In; Chen, Chongguang; Choang, Parkson Lee-Gao; Liu-Chen, Lee-Yuan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.386

Comparison of pharmacological activities of buprenorphine and norbuprenorphine: Norbuprenorphine is a potent opioid agonist [Text] / Peng Huang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 2. - P688-695 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение фармакологической активности бупренорфина и норбупренорфина: Норбупренорфин является эффективным опиоидным агонистом
Аннотация: На клетках CHO, экспрессирующих подтипы опиоидных рецепторов (ОР) и ноцицептин/орфанин FQ-рецепторов (НР) показано, что значения K[i] сродства бупренорфина (I) к 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-ОР и к НР составляли 0,08, 0,42, 0,11 и 285 нМ соотв. Для норбупренорфина (II) эти значения составляли 0,0, 3,14, 0,91 и 330 нМ соотв. Величина EC[50] стимуляции I связывания [{35}S] ГТФ'гамма'S с изолированными мембранами клеток, экспрессирующих 'мю'- или 'каппа'-ОР или НР составляла 0,08, 0,04 и 35 нМ. Для II эти значения были повышены до 1,5, 7,2 и 1368 нМ. В отличие от I, II стимулировал также его связывание с мембранами клеток, экспрессирующих 'дельта'-рецепторы, с EC[50]-30,4 нМ. В тесте болевых корчей у мышей 'MARS''MARS' Swiss, вызванных введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в/б, величина OE[50] антиноцицептивного эффекта I и II составляла около 0,0 и 0,2 мг/кг п/к соотв. Обсуждены особенности фармакологического профиля I и II. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
НОРБУПРЕНОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Kehner, George B.; Cowan, Alan; Liu-Chen, Lee-Yuan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.205

Comparison of pharmacological activities of three distinct 'каппа' ligands (salvinorin A, TRK-820 and 3FLB) on 'каппа' opioid receptors in vitro and their antipruritic and antinociceptive activities in vivo [Text] / Yulin Wang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 312, N 1. - P220-230 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение фармакологической активности трех различных лигандов (сальвинорин А, TRK-820 и 3FLB) в отношении 'каппа'-опиоидных рецепторов in vitro и их противозудной и антиноцицептивной активности in vivo
Аннотация: На клетках CHO, экспрессирующих различные подтипы опиоидных рецепторов (ОР), показано, что величина K[i] сродства TRK-820 (I) по отношению к 'каппа'-ОР составляла 75 пМ, а по отношению к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам была существенно снижена. Значения K[i] сродства сальвинорина А (II) и 3FLB (III) к 'каппа'-ОР составляли 7,9 и 248 нМ соотв. Сродства II и III к ОР других типов не обнаружено. Стимулирующая активность I, II и III в отношении 'каппа'-ОР, оцениваемая по индукции связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S, в сравнении с их полным агонистом, U50, 488H, составляла 110, 93 и 90% соотв., что позволяет рассматривать их как полные агонисты 'каппа'-ОР. В тесте индукции зуба у мышей, индуцированного введением в-ва 48/80 в дозе 0,1 мл р-ра с конц-ией 0,5 мг/мл п/к, показано, что введение I прекращало зуб с ED[50]=6,64 мкг/кг п/к, а II и III противозудным эффектом не обладали. В тесте абдоминальных корчей у мышей, вызываемых введением р-ра уксусной к-ты в/б, показано отсутствие антиноцецептивного эффекта у II и III. Наличие антиноцицептивной активности у I было обнаружено ранее. Считают, что обнаруженные расхождения активности II и III в тестах in vitro и in vivo могут быть обусловлены их метаболизмом in vivo. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
САЛЬВИНОРИН А
TRK-820
3FLB
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЗУД
КЛЕТКИ CHO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yulin; Tang, Kang; Inan, Saadet; Siebert, Daniel; Holzgrabe, Ulrike; Lee, David Y.W.; Huang, Peng; Li, Jian-Guo; Cowan, Alan; Liu-Chen, Lee-Yuan

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.08-04И8.238

Dense-granule protein NcGRA7, a new marker for the serodiagnosis of Neospora caninum infection in aborting cows [Text] / Penglong Huang [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2007. - Vol. 14, N 12. - P1640-1643 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Белок плотных гранул NcGRA7 - новый маркер для серодиагностики инфекции, вызванной Neospora caninum у обортирующих коров
Аннотация: Изучали вероятность наличия связи между выработкой специфичных к антигену антител и обусловленными Neospora caninum абортами у КРС. Методом иммуноферментного анализа было исследовано 62 образца сыворотки, используя рекомбинантные антигены NcSAG1, NcSRS2 и NcGRA7. Сделано заключение, что NcGRA7 может быть новым маркером для серодиагностики инфекции, вызванной N. caninum, которая приводит к абортам. Япония, National Research Center for Protozoan Diseases, Obihiro Univ. of Agric. and Vet. Medicine, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555. Библ. 22

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
NEOSPORA CANINUM
СЕРОДИАГНОСТИКА
НОВЫЙ МАРКЕР
АБОРТ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Penglong; Liao, Min; Zhang, Houshuang; Lee, Eung-goo; Nishikawa, Yoshifumi; Xuan, Xuenan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.237

Differential effects of agonists on adenylyl cyclase superactivation mediated by the k opioid receptors: Adenylyl cyclase superactivation is independent of agonist-induced phosphorylation, desensitization, internalization, and down-regulation [Text] / Yulin Wang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 3. - P1127-1134 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия во влиянии агонистов на сверхактивацию аденилатциклазы, опосредуемую рецепторами опиоидов: сверхактивация аденилатциклазы не зависит от индуцируемых агонистом фосфорилирования, десенситизации, интернализации и понижающей регуляции
Аннотация: Преинкубация клеток CHO-FLAG, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека, в течение 4 ч в присутствии избирательного 'каппа'-агониста U50,488H(I) усиливала стимулированную форсколином продукцию цАМФ с EC[50]=25,2 нМ в среднем. Потенцирующий эффект опиоидов изменялся в ряду: I=U69,593динорфин A(1-17)эторфинналбуфинпентазоцин=морфин. Полный агонист леворфанол (10 мкМ) менее эффективно, чем др. полные агонисты, усиливал стимулированную продукцию цАМФ и зависимым от конц-ии образом тормозил сверхактивацию аденилатциклазы под действием I и динорфина A(1-17). Близкие данные были получены в опытах на клетках, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы крысы. Показано, что процесс сверхактивации аденилатциклазы не сопряжен с индуцированными агонистами 'каппа'-рецепторов крысы их фосфорилированием, десенситизацией, интернализацией и пониженной регуляцией. Обсуждена роль G-белков, сопряженных с 'каппа'-рецепторами, в активирующем эффекте их агонистов. США, Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СВЕРХАКТИВАЦИЯ
ФОРСКОЛИН
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ CHO
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yulin; Li, Jian-Guo; Huang, Peng; Xu, Wei; Liu-Chen, Lee-Yuan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.33

Differentiation of human umbilical cord Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells into germ-like cells in vitro [Text] / Peng Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 109, N 4. - P747-754 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференцировка мезенхимных стволовых клеток из пупочного канатика человека в подобные зародышевым клетки in vitro

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК
ИЗ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОДОБНЫЕ ЗАДРОДЫШЕВЫМ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Lin, Li Min; Wu, Xiao Ying; Tang, Qiu Ling; Feng, Xue Yong; Lin, Guang Yu; Lin, Xiaobo; Wang, Hong Wu; Huang, Tian Hua; Ma, Lian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.11-04И3.117

Huang, Peng-Ying.
Four new species of the Chinese Bittacus Latreille (Mecoptera, Bittacidae) [Text] / Peng-Ying Huang, Bao-Zhen Hua // Dongwu fenlei xuebao = Acta zootaxon. sin. - 2005. - Vol. 30, N 2. - P393-398 . - ISSN 1000-0739
Перевод заглавия: Четыре новых вида скорпионниц из Китая
Аннотация: Приводится описание новых для науки видов Bittacus obscurus, B. flavidus, B. longiprocessus и B. trapezoideus spp. n. Перечислены диагностические признаки, сведения по распространению. КНР, Entomol. Muzeum, Northwest Univ., Jangling, Shaanxi 712 100. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.07
Рубрики: BITTACIDAE (MECOPT.)
ФАУНА
BITTACUS
НОВЫЕ ВИДЫ
ДИАГНОСТИКА
КНР

Доп.точки доступа:
Hua, Bao-Zhen

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.06-04М1.22

Gfi1.1 regulates hematopoietic lineage differentiation during zebrafish embryogenesisj [Text] / Wei Wei [et al.] // Cell Res. - 2008. - Vol. 18, N 6. - P677-685 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: [Ген] Gfi1.1 регулирует гематопоэтическую линию дифференцировки в течение эмбриогенеза данио-рерио
Аннотация: Роль ростового фактора независимости 1 (GFI1) изучена с помощью энхансерной ловушки и биоинформатики. Определяли экспрессию эндогенного гена gfi1.1 и гена-репортера GFP, встроенного вблизи его геномного локуса, в гемопоэтических клетках эмбрионов данио. Нокдаун гена gfi1.1 с помощью морфологию редуцирует экспрессию scl, lmo2, c-myb, tpo, rag1, gata1 и hbae1 также как общее количество эмбрионального гемоглобина, но увеличивает экспрессию pu.1 и 1-plastin. Ген gfi1.1 играет основную роль в регуляции баланса эмбриональных эритроидной и миелоидной линий детерминации, а также регулирует дифференцировку лимфоцитов и гранулоцитов в течение эмбриогенеза. КНР [Bo Zhang], Col. Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. E-mail: bzhang@pku.edu.cn

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GFI1.1
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАТОПОЭЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Wei, Wei; Wen, Lu; Huang, Peng; Zhang, Zheng; Chen, Yuanyuan; Xiao, An; Huang, Haigen; Zhu, Zuoyan; Zhang, Bo; Lin, Shuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.07-04И4.69

Gfi1.1 regulates hematopoietic lineage differentiation during zebrafish embryogenesisj [Text] / Wei Wei [et al.] // Cell Res. - 2008. - Vol. 18, N 6. - P677-685 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: [Ген] Gfi1.1 регулирует гематопоэтическую линию дифференцировки в течение эмбриогенеза данио-рерио
Аннотация: Роль ростового фактора независимости 1 (GFI1) изучена с помощью энхансерной ловушки и биоинформатики. Определяли экспрессию эндогенного гена gfi1.1 и гена-репортера GFP, встроенного вблизи его геномного локуса, в гемопоэтических клетках эмбрионов данио. Нокдаун гена gfi1.1 с помощью морфологию редуцирует экспрессию scl, lmo2, c-myb, tpo, rag1, gata1 и hbae1 также как общее количество эмбрионального гемоглобина, но увеличивает экспрессию pu.1 и 1-plastin. Ген gfi1.1 играет основную роль в регуляции баланса эмбриональных эритроидной и миелоидной линий детерминации, а также регулирует дифференцировку лимфоцитов и гранулоцитов в течение эмбриогенеза. КНР [Bo Zhang], Col. Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. E-mail: bzhang@pku.edu.cn

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GFI1.1
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАТОПОЭЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Wei, Wei; Wen, Lu; Huang, Peng; Zhang, Zheng; Chen, Yuanyuan; Xiao, An; Huang, Haigen; Zhu, Zuoyan; Zhang, Bo; Lin, Shuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.08-04Я6.104

Gfi1.1 regulates hematopoietic lineage differentiation during zebrafish embryogenesisj [Text] / Wei Wei [et al.] // Cell Res. - 2008. - Vol. 18, N 6. - P677-685 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: [Ген] Gfi1.1 регулирует гематопоэтическую линию дифференцировки в течение эмбриогенеза данио-рерио
Аннотация: Роль ростового фактора независимости 1 (GFI1) изучена с помощью энхансерной ловушки и биоинформатики. Определяли экспрессию эндогенного гена gfi1.1 и гена-репортера GFP, встроенного вблизи его геномного локуса, в гемопоэтических клетках эмбрионов данио. Нокдаун гена gfi1.1 с помощью морфологию редуцирует экспрессию scl, lmo2, c-myb, tpo, rag1, gata1 и hbae1 также как общее количество эмбрионального гемоглобина, но увеличивает экспрессию pu.1 и 1-plastin. Ген gfi1.1 играет основную роль в регуляции баланса эмбриональных эритроидной и миелоидной линий детерминации, а также регулирует дифференцировку лимфоцитов и гранулоцитов в течение эмбриогенеза. КНР [Bo Zhang], Col. Life Sci., Peking Univ., Beijing 100871. E-mail: bzhang@pku.edu.cn

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GFI1.1
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАТОПОЭЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Wei, Wei; Wen, Lu; Huang, Peng; Zhang, Zheng; Chen, Yuanyuan; Xiao, An; Huang, Haigen; Zhu, Zuoyan; Zhang, Bo; Lin, Shuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.106

High-pressure inactivation of human norovirus virus-like particles provides evidence that the capsid of human norovirus is highly pressure resistant [Text] / Fangfei Lou [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 15. - P5320-5327 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Инактивация под высоким давлением вирусоподобных частиц норовируса человека, свидетельствующая о резистентности капсида норовируса человека к высокому давлению
Аннотация: Инактивация норовируса человека (NoV) под высоким давлением (HPP) предложена как альтернатива термальной инактивации при обработке пищевых продуктов и контаминированной воды. Разработан метод оценки эффективности НРР для разрушения капсида NoV человека. Обнаружено, что капсид NoV высоко устойчив к НРР. Вирусоподобные частицы NoV являются подходящей моделью для проведения таких экспериментов. США, Dep. Food Sci. Tech., Coll. Food, Agricul. Envir. Sci., Cincinnati, Ohio. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.36
Рубрики: НОРОВИРУСЫ
КАПСИД
УСТОЙЧИВОСТЬ К ДАВЛЕНИЮ
МЕТОДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ВПЧ
HBGA РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕЗИНФЕКЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПИТЬЕВАЯ ВОДА

Доп.точки доступа:
Lou, Fangfei; Huang, Pengwei; Neetoo, Hudaa; Gurtler, Joshua B.; Niemira, Brendan A.; Chen, Haiqiang; Jiang, Xi; Li, Jianrong

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска