СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hacker, Jorg$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.262

Gene clusters for S fimbrial adhesin (sfa) and F1C fimbriae (foc) of Escherichia coli: Comparative aspects of structure and function [Text] / Manfred Ott [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3983-3990
Перевод заглавия: Кластеры генов для фимбриального адгезина (Sfa) и F1C-фимбрий (foc) Escherichia coli: Сравнительные аспекты структуры и функций
Аннотация: Клонированы генетические детерминанты E coli, кодирующие S-фимбриальный адгезин (sfa) и фимбрии типа FIC (foc). В экспериментах по ДНК-ДНК гибридизации с 5 ДНКзондами, представляющими участки кодирующей части sfa, была показана высокая степень гомологии между обеими детерминантами. В экспериментах по комплементационному анализу было показано, что foc в отличие от детерминанты, определяющей синтез адгезина Р-типа, способна замещать дефекты у мутантов sfa Сконструирована серия гибридных клонов, сочетающих в себе начальные и концевые части генов sfa и foc. Анализируя Кл этих клонов с помощью электронной микроскопии и Вестерн блот-гибридизации препаратов с участием моноклональных АТ против различных типов фимбрий, авт. показали наличие общего эпитопа у обоих изученных антигенов и их отличие фимбрий типа Р. Библ. 6. Ил. 6. Табл. 3. ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiologie, University of Wurzburg, Rontgenring 11, D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 536 (06:К15)
АДГЕЗИН
S-ФИМБРИАЛЬНЫЙ АДГЕЗИН
ФИМБРИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН АДГЕЗИНА SFA
ГЕН ФИМБРИЙ FOC
КЛАСТЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Hoschutzky, Heinz; Jann, Klaus; van, Die Irma; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.816

Gadeberg, Ole V.
Role of 'альфа'-hemolysin for the in vitro phagocytosis and intracellular killing of Escherichia coli [Text] / Ole V. Gadeberg, Jorg Hacker, Ida Orskov // Zbl. Bakteriol. - 1989. - Vol. 271, N 2. - P205-213 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Роль 'альфа'-гемолизина в фагоцитозе и внутриклеточном разрушении бактерий Escherichia coli в условиях in vitro
Аннотация: С использованием набора изогенных штаммов бактерий E. coli, включающих 'альфа'-гемолитические штаммы дикого типа, производные штаммов со сниженной продукцией 'альфа'-гемолизина и производные негемолитических штаммов, изучали роль 'альфа'-гемолизина в фагоцитозе бактерий E. coli в условиях in vitro. Показано, что 'альфа'-гемолитические штаммы фагоцитировались и разрушались в меньшей степени, чем изогенные штаммы со сниженной продукцией 'альфа'-гемолизина и изогенные негемолитические штаммы. Рез-ты, получ. с использованием гранулоцитов, были такими же, как и при использовании моноцитов, хотя устранение бактерий моноцитами было менее выраженным, чем гранулоцитами. Заключается, что продукция 'альфа'-гемолизина бактериями E. coli является фактором противодействия фагоцитарной активности этих клеток при их повреждении токсином. Библ. 28. Statens Seruminstitut, DK-2300, Copenhagen, DK.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ESCHERICHIA COLI
ГЕМОЛИЗИН АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Hacker, Jorg; Orskov, Ida

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.300

Functional analysis of the sialic acid-binding adhesin SfaS of pathogenic Escherichia coli by site-specific mutagenesis [Text] / Joachim Morschhauser [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 7. - P2133-2138 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Функциональный анализ адгезина SfaS, продуцируемого патогенными штаммами Escherichia coli и связывающегося с рецептором, содержащим сиаловую кислоту, путем сайт-специфического мутагенеза
Аннотация: Исследовали значение опрееленных аминокислотных остатков фимбриального адгезина SfaS (I), продуцируемого патогенными шт. Escherichia coli (E. c.), в связывании с рецептором путем использования мутантных клонов, образующих модифицированный сайт-специфическим мутагенезом I, содержащий вместо лизина-116 (Лиз-116), аргинина-118 (Арг-118), лизина-122 (Лиз-122) аминокислотные остатки треонина, серина и треонина, соответственно. Все полученные клоны продуцировали фимбрии и S-специфические адгезины, как было показано с помощью эл. микроскопии и анализа I путем ЭФ в ПААГ-SDS. Показано, что мутант E. c. Лиз-122 не отличался от исходного шт. E. c., образующего неизмененный I, по способности реагировать в ИФА с мАТ, специфичными в отношении S-фимбрий и I, и агглютинировать человеческие и бычьи эритроциты, тогда как производные Лиз-116 и Арг-118 не давали положительной РГА и характеризовались сниженной (Лиз-116) или отрицательной (Арг-118) р-цией с мАТ против I. Полученные данные свидетельствуют о значении остатков лизина-116 и аргинина-118 в связывании I с рецептором, причем замена последней аминокислоты серином приводила к снижению кол-ва I у мутантного клона E. c. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39. Германия, Inst. Genetik. Mikrobiol., Rontgenring 11, D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ФИМБРИИ
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Morschhauser, Joachim; Hoschutzky, Heinz; Jann, Klaus; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.460

Genome analysis of Legionella ssp. by orthogonal field alternation gel electrophoresis (OFAGE) [Text] / Larisa Bender [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 3. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ генома Legionella ssp. с помощью электрофореза в ортогонально изменяющемся электрическом поле
Аннотация: С целью анализа генома Legionella ssp. использовали ЭФ в ортогонально изменяющемся электрич. поле. Установили, что при гидролизе хромосомной ДНК L. pneumonia (L. p.) Philadelphia I рестриктазой NotI образовывались фрагменты размером 1570, 1430, 390, 380 и 70 т. п. н. и, следовательно, мол. м. хромосомы составляла 39'+-'0,1 М. При исследовании вирулентных и авирулентных шт. L. p. Philadelphia I не обнаружили различий между электрофореграммами их рестрикционных фрагментов. В то же время шт. L. p., выделенные из разных источников окружающей среды, обладали др. наборами рестрикционных фрагментов. Т. обр., шт. L. p. представлены гетерогенной группой изолятов. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18. ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiol., Univ. Wurzburg, Rontgeuring 11, D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ SMR
ШТАММ PHILADELPHIA I
ГЕНОМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ РЕСТРИКТОВ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ОРТОГОНАЛЬНО ИЗМЕНЯЮЩЕМСЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Bender, Larisa; Ott, Manfred; Marre, Reinhard; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.627

Use of a wild-type gene fusion to determine the influence of environmental conditions on expression of the S fimbrial adhesin in an Escherichia coli pathogen [Text] / Thomas Schmoll [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5103-5111 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Использование слияний генов дикого типа для изучения влияния условий среды на экспрессию адгезина фимбрий S патогенных Escherichia coli
Аннотация: Для изучения регуляции экспрессии генов адгезинов фимбрий S патогенных Escherichia coli сконструированы рекомбинантные гены sfaA-lac, кодирующие большую субъединицу фимбрий и 'бета'-галактозидазу. Клонированный на плазмиде R6К ген sfaA-lac был встроен в хромосому уропатогенного шт. E. coli 536 WT. Показано, что гены sfa более эффективно экспрессируются на плотной среде, чем на жидких средах. Скорость роста сильно влияет на экспрессию sfa в аэробных, но не в анаэробных условиях культивирования. Экспрессия sfa регулируется катаболитной репрессией, осмолярностью и температурой. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 54. (J. Hacker). ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiologie, Univ. of Wurzburg, Rontgenring 11, D-8700 Warzburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ 536WT
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SFAA АДГЕЗИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СКОРОСТЬ РОСТА
КИСЛОРОД
ОСМОЛЯРНОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА
ФИМБРИИ
ФИМБРИИ S
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Schmoll, Thomas; Ott, Manfred; Oudega, Bauke; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.243

Temperature-dependent expression of flagella in Legionella [Text] / Manfred Ott [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1991. - Vol. 137, N 8. - P1955-1961 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Температуро-зависимая экспрессия жгутиков у легионелл
Аннотация: Изучали с помощью эл. микроскопии поверхностные структуры Legionella pneumophila. У легионелл не обнаружены поверхностные кристаллы и фимбрии, но выявлены жгутики. Используя поликлональные АТ, специфичные к флагеллину с мол. м. 47 кД L. pneumophila, Philadelphia, иммуноблотингом, подтвердили наличие жгутиков у различных штаммов L. pneumophila, но АС реагировала также с субъединицами флагеллинов L. micdadei, L. hackelia (серогруппы 1 и 2) и L. longbeachae (серогруппа 2). При резком повышении т-ры культивирования вирулентных и авирулентных штаммов L. pneumophila с 30'ГРАДУС' до 37'ГРАДУС'-41'ГРАДУС' наблюдали увеличение процента бактерий, экспрессирующих жгутики. Библ. 36. ФРГ, Inst. fur Genetic und Microbiologie, Univ. Wurrburg, Wurrburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
СЕРОГРУППЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ
ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ IN VITRO
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Messner, Paul; Heesemann, Jurgen; Marre, Reinhard; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.10-04Б4.115

Pulsed field electrophoresis of genomic restriction fragments for the detection of nosocomial Legionella pneumophila in hospital water supplies [Text] / Manfred Ott [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P813-815 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Характеристика штаммов Legionella pneumophila, выделенных при нозокомиальном легионеллезе из системы водоснабжения больницы, с помощью пульсэлектрофореза рестрикционных фрагментов генома
Аннотация: Штаммы Legionella pneumophila, выделенные из различных эпидемических источников, исследовали с помощью рестрикционного анализа хромосомной ДНК в пульс-ЭФ. Показано, что 3 шт., выделенных от б-ных во время внутрибольничной эпидемич. вспышки легионеллеза и 3 других шт., выделенных из водопроводной воды в том же отделении больницы имели идентичный профиль в пульс-ЭФ. Другие штаммы, выделенные из воды и окружающей среды и не связанные с эпидемич. вспышкой имели иной профиль в пульс-ЭФ. Библ. 16. ФРГ, Univ. of Wurzburg, Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
СИСТЕМЫ ВОДОСНАБЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Bender, Larisa; Marre, Reinhard; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.137

Hacker, Jorg.
Role of fimbrial adhesins in the pathogenesis of Escherichia coli infections [Text] : [Pap.] Symp. Can. Soc. Microbiol. "Virulence and Surv. Strateg. Escherichia coli", London, Can., June 6, 1991 / Jorg Hacker // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 7. - P720-727 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Роль фибриальных адгезинов в патогенезе инфекции, вызванной Escherichia coli
Аннотация: Обзор. Шт. Escherichia coli способны вызывать кишечные (энтерит, диаррейные заболевания) и внекишечные (заболевания мочевого тракта, сепсис, менингит) заболевания. Большинство патогенных шт. E. coli продуцируют специфический фимбриальный адгезин, к-рый является важным фактором колонизации. Кишечные шт. E. coli часто несут трансформируемые плазмиды с генными кластерами специфическими для фимбриального адгезина, такого как K88 и K99 или антиген фактора колонизации (CFA) I и II. Фибриональные генные кластеры внекишечных шт. E. coli такие, как P, S или FIc фимбрии локализуются на хромосомах. Фимбриальные комплексы адгезинов состоят из мажорных и минорных субединиц белков. Их связывающая специфическая способность может быть выявлена в тестах гемагглютинации. Недавно был обнаружен "альтернативный" белковый адгезин, к-рый обладал способностью связываться со структурами эукариотов, отличающимися от рецепторов эритроцитов. Фибриальные адгезины не экспрессированы существенно, но строго регулируются на молекулярном уровне. Внекишечные шт. E. coli диких видов обычно несут три или более детерминанты фимбриальных адгезинов, к-рые обладают способностью влиять на экспрессию друг друга (перекрестное регулирование). Более того, кластеры фимбриального гена подвержены фазовым изменениям, что является очень важным для патогенености E. coli. Библ. 86. Германия, Univ. Wurzburg, Rontgenring II, D-W-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТОРЫ АДГЕЗИИ
ФАКТОРЫ КОЛОНИЗАЦИИ
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.172

Isolation of a nicotinamide-requiring clone of Escherichia coli 018:К1:Н7 from women with acute cystitis: Resemblance to strains found in neonatal meningitis [Text] / Calvin M. Kunin [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P412-416 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Выделение никотинамидзависимого клона Escherichia coli 018:KI:Н7 от женщин с острым циститом: сходство со штаммами, выделенными при менингите новорожденных
Аннотация: Сообщают о результатах изучения питательных и осмотических потребностей клинических шт. Escherichia coli, выделенных из мочи молодых женщин, страдающих острым циститом, и из фекалий здоровых лиц. Обнаружена группа шт., требующих для роста на минимальной среде присутствия в ней никотинамида. Большинство таких шт. обладало гемолитической активностью и относилось к серотипу О18:К1:Н7, имело фимбрии 1 типа. Представлены доказательства, что никотинамидзависимые шт. E. coli 018:К1:Н7, выделенные из мочи молодых взрослых, содержат или полностью экспрессированные S фимбрии или SfaS гомологичный ген на своих хромосомах и имеют сходство со шт., вызывающими менингит новорожденных. Потребность в никотинамиде может быть полезным эпидемиологическим маркером для этого и родственных клонов. Высказано предположение о фазовых вариациях S фимбрий. Необходимы детальные исследования чтобы определить эндемичность никотинамидзависимого клона E. coli О18:К1:Н7 и популяциях людей. Библ. 35. Канада, Ohio State Univ. Columbus, Ohio.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHESICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
КЛОПЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ НИКОТИНАМИДА
ФИМБРИИ
ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kunin, Calvin M.; Hua, Tong Hua; Krishnan, Chandradekar; Van, Arsdale White Laura; Hacker, Jorg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.101

Excision of large DNA regions termed pathogenicity islands from tRNA-specific loci in the chromosome of an Escherichia coli wild-type pathogen [Text] / Gabriele Blum [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P606-614 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Вырезание больших районов ДНК, названных островами патогенности, из тРНК-специфических локусов хромосомы у патогенных Escherichia coli дикого типа
Аннотация: Исследовали уропатогенные бактерии Escherichia coli 536 (06:K15:H31), содержащие 2 нестабильные района ДНК, связанные с вирулентностью. Эти районы, несущие гены гемолизина (hly) и P-фимбрий (prf), были картированы в положениях 82 и 97 соотв. на карте хромосомы E. coli K-12 и названы островами патогенности (PAI). Секвенирование района PAI показало наличие последовательностей локусов leuX и selC, специфичных для соответствующих тРНК. Показали, что эти сайты вырезания транскрипционно активны у штамма дикого типа, и не обнаружили тРНК-специфических транскриптов у делеционных мутантов. Вырезание исследованных районов является специфическим и связано с прямыми повторами из 16 и 18 нуклеотидов по обе стороны от делеций. PAI I (положение 82) состоит из 70 т. п. н., а PAI II (положение 97) состоит из 190 т. п. н. Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Univ. Wurzburg, Rontgenring 11, D-97070 Wurzburg. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ PAI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫРЕЗАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Blum, Gabriele; Ott, Manfred; Lischewski, Axel; Ritter, Angelika; Imrich, Horst; Tschape, Helmut; Hacker, Jorg

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 94.11-04Б4.030

Characterization of Mip proteins of Legionella pneumophila [Text] / Birgit Ludwig [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 1-2. - P23-30 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика Mip белков Legionella pneumophila
Аннотация: Макрофаго-инфекционный стимулятор (Mip) белка Legionella pneumophila, как было показано, является важным вирулентным фактором, обладающим пептидил- пропил cis/trans изомеразной (ППИаза) активностью, к-рую можно ингибировать с помощью иммуносупрессанта FK506. Клонирование и сиквинс mip-генов различных шт. L. pneumophila выявили единственную аминокислотную замену, к-рая не воздействует на изомеразное св-во фермента. Mip белки, выделенные из 2 диких шт. L. pneumophila и из 2 соответствующих рекомбинантных клонов E. coli K-12, полученных из этих штаммов, проявляли идентичные ферментные св-ва и предшественники белков процессируются в одинаковых расщепляющих сайтах. Полноценные Mip белки существуют в олигомерной формею Сайт-направленный мутагенез показал, что замена Asp-остатка в положении 142 на Leu влияет на ППИазную активность Mip. Библ. 27. Германия, Inst. Molek. Infekt., Univ. Wurzburg, Rontgenring 11, D-97070 Wurzburg.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
МАКРОФАГО-ИНФЕКЦИОННЫЙ СТИМУЛЯТОР БЕЛКА
ВИРУЛЕНТНЫЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Ludwig, Birgit; Rahfeld, Jens; Schmidt, Bettina; Mann, Karlheinz; Wintermeyer, Eva; Fischer, Gunter; Hacker, Jorg

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.141

Hacker, Jorg.
Genetische analysen zur pathogenitat und fitness von legionellen [Text] / Jorg Hacker, Manfred Ott, Reinhard Marre // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 3. - S217-222
Перевод заглавия: Генетический анализ патогенности и приспособляемости легионелл
Аннотация: Legionellae Легионеллы (Л) - микроорганизмы; встречающиеся повсеместно в естественных и искусственных водоемах. В отдельных случаях (при переносе по воздуху) они могут вызывать тяжелые пневмонии. В естественных условиях Л могут выживать внутри клеток простейших, а в ходе инфекции они могут размножаться в макрофагах. До настоящего времени известно относительно мало о факторах их патогенности и о факторах, к-рыми обусловлено выживание Л в естественных местообитаниях. Рассмотрены результаты деятельности нескольких исследовательских групп по изучению генетическими методами факторов вирулентности. Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Wurzburg. Ил. 37. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПНЕВМОНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАКТОРЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
LEGIONELLAE PNEUMOPHILA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Marre, Reinhard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.83

tRNA genes and pathogenicity islands: Influence on virulence and metabolic properties of uropathogenic Escherichia coli [Text] / Angelika Ritter [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P109-121 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гены тРНК и островки патогенности: влияние на вирулентность и метаболические свойства уропатогенных Escherichia coli
Аннотация: В хромосоме уропатогенного штамма Escherichia coli 536 (06:К15:Н13) имеются 2 нестабильные области - "островки патогенности" (ОП) PaiI и PaiII, встроенные в специфич. локусы тРНК. PaiI расположен в гене selC селеноцистеиновой тРНК{сел} (I), а PaiII интегрирован в локус leuX тРНК{лей}[5] (II). Мутант 536-21 утратил оба ОП вместе с генами I и II и стал невирулентным. В ОП расположены гены 2 гемолизинов (hlyI и hlyII) и Р-родственных фимбрий (prf). Показано, что экспрессия других генов, влияющих на метаболич. свойства, зависит от целых генов selC и leuX. Гены selC и leuX клонированы из генома штамма 536 и введены в мутант 536-21. Показано, что I влияет на способность клеток расти в анаэробных условиях, т. к. селеноцистеин содержится в формиатдегидрогеназе. II влияет на ряд свойств E. coli: образование фимбрий типа 1 и жгутиков, подвижность, продукцию энтеробактина и устойчивость к сыворотке - и нужна для полной вирулентности in vivo. II влияет на экспрессию различных факторов через специфич. механизмы контроля транскрипции или трансляции. Германия, Inst. fur Infektions biol., D-97070 Wurzburg. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СТРУКТУРА
ОСТРОВКИ ПАТОГЕННОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{CEИ} СЕЛЕНОЦИСТЕИНА SELC
ГЕН ТРНК{ЛЕЙ}[5] LEUX
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ritter, Angelika; Blum, Gabriele; Emody, Levente; Kerenyi, Monika; Bock, August; Neuhierl, Bernhard; Rabsch, Wolfgang; Scheutz, Flemming; Hacker, Jorg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.109

Gene clusters encoding the cytotoxic necrotizing factor type 1, Prs-fimbriae and 'альфа'-hemolysin form the pathogenicity island II of the uropathogenic Escherichia coli strain J96 [Text] / Gabriele Blum [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 2. - P189-196 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Кластеры генов, кодирующих цитотоксический некротизирующий фактор типа I, Prs-фимбрии и 'альфа'-гемолизин, формируют кластер патогенности II у уропатогенных Escherichia coli штамма J96
Аннотация: Исследовали уропатогенный штамм J96 (04:K6) Escherichia coli, способный продуцировать P-фимбрии (pap и prs), F1C-фимбрии (foc) и фимбрии типа I (fim), а также 2 'альфа'-гемолизина (hlyI и II) и цитотоксический некротизирующий фактор типа I (cnf1). С помощью систем тестирования фенотипа и генотипического анализа показали, что мутантный штамм J96-M1 потерял гены hlyII, prs и cnf1. Эти детерминанты вирулентности находятся в особом районе хромосомы, к-рый называется кластер патогенности II (PaiII). Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Rontgenring 11, 97070 Wurzburg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ J96 УРОПАТОГЕННЫЙ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1

Доп.точки доступа:
Blum, Gabriele; Falbo, Vincenzo; Caprioli, Alfredo; Hacker, Jorg

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.268

Heuner, Klaus.
The alternative sigma factor 'сигма'{28} of Legionella pneumophila restores flagellation and motility to an Escherichia coli fliA mutant [Text] / Klaus Heuner, Jorg Hacker, Bettina C. Brand // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 1. - P17-23 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный сигма-фактор 'сигма'{28} Legionella pneumophila восстанавливает образование жгутиков и подвижность у мутанта fliA Escherichia coli
Аннотация: Из экспрессионной библиотеки ДНК изолята Corby Legionella pneumophila выделен ген fliA альтернативного 'сигма'-фактора FliA (I), относящегося к классу 'сигма'{28} (II). Этой библиотекой трансформировали мутант fliA Escherichia coli K-12, содержащий слияние контролируемого I промотора гена flaA L. pneumophila с репортерским геном (luxAB). Из имеющих люциферазную активность трансформантов выделен фрагмент ДНК длиной 1,64 т. п. н. с частью гена fliA. Этот фрагмент секвенировали и использовали для выделения методом обратной транскрипции целого гена fliA (1,03 т. п. н.). Показано, что I соотв. на 55 и 43% идентичен II Pseudomonas aeruginosa и E. coli. Ген fliA L. pneumophila восстанавливает образование жгутиков и подвижность у мутанта fliA E. coli, так что I может связываться с минимальной РНК-полимеразой E. coli и направлять транскрипцию с промотора flaA. Германия, Inst. fur Mol. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, D-97070 Wurzburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ФАКТОР СИГМА 28
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА 28FLIA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hacker, Jorg; Brand, Bettina C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.327

The Pai-associated leuX specific tRNA[5]{Leu} affects type 1 fimbriation in pathogenic Escherichia coli by control of FimB recombinase expression [Text] / Angelika Ritter [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 5. - P871-882 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ассоциированная с pai специфичная для leu X тРНК{лей}[5] влияет на образование фимбрий типа 1 у патогенной Escherichia coli, контролируя экспрессию рекомбиназы FimB
Аннотация: Уропатогенный штамм 536 (06:K15:H31) Escherichia coli имеет 2 хромосомных острова потогенности Pai, фланкированные локусами тРНК. В области PaiII ген leuX кодирует тРНК[5]{лей} (I), узнающую в мРНК редкий кодон УУГ. I требуется для экспрессии фимбрий типа 1 (Ф-1) и других факторов вирулентности. Транскрипция гена fimA главной субъединицы Ф-1 контролируется инвертируемым переключателем ДНК, инверсия к-рого катализируется 2 рекомбиназами: FimB (II) и FimE (III) -, из к-рых II отвечает за включение, а III за выключение. Ген fimB содержит 5 кодонов ТТГ, а ген fimE только 2. Высказано предположение, что включение переключателя fim требует эффективной трансляции II, к-рая в свою очередь требует I. Штаммы, у к-рых кодоны ТТГ в fimB заменены на кодоны ЦТГ, образуют Ф-1 в отсутствие leuX. Транскрипция fimB зависит от присутствия leuX, но не от присутствия или отсутствия кодонов, узнаваемых I. Трансляция II в случае гена fimB с замененными кодонами ТТГ гораздо более эффективна, чем в случае гена fimB дикого типа переключатель fim выключен в мутанте leuX{-} штамма 536, но может быть включен, если ген fimB не содержит кодонов ТТГ. Эти данные показали, что I нужна для эффективной трансляции II, к-рая требуется для экспрессии Ф-1. Германия, Inst. fur Molekulare Infektions biol., D-97070 Wurzburg. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА 1
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{ЛЕЙ} LEU X
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЙ ШТАММ 536

Доп.точки доступа:
Ritter, Angelika; Gally, David L.; Olsen, Peter B.; Dobrindt, Ulrich; Friedrich, Arne; Klemm, Per; Hacker, Jorg

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.172

Heuner, Klaus.
The expression of the flagellum of Legionella pneumophila is modulated bu different environmental factors [Text] / Klaus Heuner, Bettina C. Brand, Jorg Hacker // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия [гена белка] жгутика Legionella pneumophila модулируется различными факторами окружающей среды
Аннотация: Legionella pneumophila, этиологический агент болезни легионеров, содержит 1 монополярный жгутик, состоящий из 1 основной субъединицы, белка FlaA. Анализ экспрессии конструкции, содержащей промотор flaA, слитый с репортерным геном luxAB, показал, что экспрессия flaA регулируется не только температурой, но зависит от фазы роста, вязкости и осмотического давления среды, а также от аминокислот. Германия, Inst. Molek. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИК

Доп.точки доступа:
Brand, Bettina C.; Hacker, Jorg

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.347

Host-induced, stage-specific virulence gene activation in Candida albicans during infection [Text] / Peter Staib [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P533-546 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцированная хозяином специфическая активация гена вирулентности Candida albicans на определенной стадии инфекции
Аннотация: Для обнаружения активации in vivo сигналами хозяина генов вирулентности у оппортунистич. грибного патогена Candida albicans сконструирована репортерная система на основе генетич. рекомбинации, опосредованной гетерологичным (Saccharomyces cerevisiae) геном FLP, к-рый генетически модифицирован для экспрессии в клетках C. albicans и подстроен под промотор гена SAP2, кодирующего одну из секретируемых аспартил-протеиназ, общепризнанных факторов вирулентности C. albicans. Используя эту репортерную систему, можно следить за кратковременной индукцией гена на уровне отдельных клеток по фенотипу чувствительности к микофеноловой кислоте (МФК) колоний, образованных такими клетками после FLP-опосредованной эксцизии маркера МФК-резистентности. При изучении двух моделей рассеянного кандидиаза у мышей экспрессия SAP2 не наблюдалась в начальной фазе инфекции, но после проникновения инфекции в глубинные органы происходила сильная индукция SAP2. При анализе модели эзофагального кандидиаза, при к-ром не происходит рассеяние во внутренние органы, вообще не было обнаружено экспрессии SAP2. Полученные данные говорят в пользу роли гена SAP2 на поздних стадиях инфекции, после распространения грибных клеток вглубь тканей. Германия, Zentrum fuer Infektionsforschung, Univ. Wuerzburg, Roentgenring 11, D-97070 Wuerzburg. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ SAP2
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Staib, Peter; Kretschmar, Marianne; Nichterlein, Thomas; Kohler, Gerwald; Michel, Sonja; Hof, Herbert; Hacker, Jorg; Morschhauser, Joachim

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.243

Host-induced, stage-specific virulence gene activation in Candida albicans during infection [Text] / Peter Staib [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P533-546 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцированная хозяином специфическая активация гена вирулентности Candida albicans на определенной стадии инфекции
Аннотация: Для обнаружения активации in vivo сигналами хозяина генов вирулентности у оппортунистич. грибного патогена Candida albicans сконструирована репортерная система на основе генетич. рекомбинации, опосредованной гетерологичным (Saccharomyces cerevisiae) геном FLP, к-рый генетически модифицирован для экспрессии в клетках C. albicans и подстроен под промотор гена SAP2, кодирующего одну из секретируемых аспартил-протеиназ, общепризнанных факторов вирулентности C. albicans. Используя эту репортерную систему, можно следить за кратковременной индукцией гена на уровне отдельных клеток по фенотипу чувствительности к микофеноловой кислоте (МФК) колоний, образованных такими клетками после FLP-опосредованной эксцизии маркера МФК-резистентности. При изучении двух моделей рассеянного кандидиаза у мышей экспрессия SAP2 не наблюдалась в начальной фазе инфекции, но после проникновения инфекции в глубинные органы происходила сильная индукция SAP2. При анализе модели эзофагального кандидиаза, при к-ром не происходит рассеяние во внутренние органы, вообще не было обнаружено экспрессии SAP2. Полученные данные говорят в пользу роли гена SAP2 на поздних стадиях инфекции, после распространения грибных клеток вглубь тканей. Германия, Zentrum fuer Infektionsforschung, Univ. Wuerzburg, Roentgenring 11, D-97070 Wuerzburg. Библ. 47

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ SAP2
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Staib, Peter; Kretschmar, Marianne; Nichterlein, Thomas; Kohler, Gerwald; Michel, Sonja; Hof, Herbert; Hacker, Jorg; Morschhauser, Joachim

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.98

Heuner, Klaus.
The expression of the flagellum of Legionella pneumophila is modulated bu different environmental factors [Text] / Klaus Heuner, Bettina C. Brand, Jorg Hacker // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия [гена белка] жгутика Legionella pneumophila модулируется различными факторами окружающей среды
Аннотация: Legionella pneumophila, этиологический агент болезни легионеров, содержит 1 монополярный жгутик, состоящий из 1 основной субъединицы, белка FlaA. Анализ экспрессии конструкции, содержащей промотор flaA, слитый с репортерным геном luxAB, показал, что экспрессия flaA регулируется не только температурой, но зависит от фазы роста, вязкости и осмотического давления среды, а также от аминокислот. Германия, Inst. Molek. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИК

Доп.точки доступа:
Brand, Bettina C.; Hacker, Jorg

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска