СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.327

Sundaram, B. M.
Studies on the immuno-serology of Rhinosporidium seeberi [Text] / B. M. Sundaram, S. Subramanian // Curr. Sci. - 1988. - Vol. 57, N 19. - P1061-1063 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Изучение иммуно-серологии Rhinosporidium seeberi
Аннотация: Споры Rhinosporidium seeberi (R. s.) выделяли из полипов, удаленных хирургическим путем у б-ных риноспоридиозом, очищали от эпителиальных клеток седиментацией, суспендировали в физиол. р-ре до конц-ии 3*10{9} спор/мл и вводили в краевую вену уха кролика 5 раз через день и затем спустя неделю. Специфическую активность полученной иммунной Св оценивали в РА на стекле, РПГА, РСК, р-ции кольцепреципитации, РДД по Оухтерлони и ИЭФ, используя в качестве АГ целые клетки R. s. или растворимую фракцию, полученную из клеток R. s., 3 видов фикомицетов, 7 видов дерматомицетов и 2 видов дрожжей. Наиболее высокие титры АТ к R. s. в АС регистрировали с помощью РПГА. Растворимые АГ из фикомицетов вида Rhizophlycis проявляли полную идентичность с АГ R. s. АГ из др. видов фикомицетов давали менее выраженные, а АГ из дерматомицетов и дрожжей слабые перекрестные р-ции с АТ к R. s. Обсуждается использование полученных результатов в таксономии R. s. Табл. 2. Библ. 12. Индия, Adichunchunagiri Inst. of Med. Sci., Mandya 571 401.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: RHINOSPORODIUM SEEBERI (FUNGI)
АНТИГЕНЫ РАСТВОРИМЫЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ФИКОМИЦЕТЫ
ДЕРМАТОМИЦЕТЫ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Subramanian, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.239

Барков, А. М.
Антигенные свойства электрофоретических фрак ций возбудителя мелиоидоза [Текст] / А. М. Барков, В. Ю. Перов, В. Г. Пушкарь // Ж. Микробиол. эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 1. - С. 6-9 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Из водно-солевого экстракта биомассы Pseuclomonas pseudomallei шт. 56 830 методом непрерывного ЭФ в вертикальном блоке гранулированного геля получено 5 фракций, содержащих дискретные антигенные компоненты. При иммунизации кроликов полученными фракциями установили, что АС к АГ с анодной подвижностью сожержали АТ, гл. обр., к видоспецифическим АГ, а АС к электронейтральным АГ и АГ с катодной подвижностью - АТ к АГ, общим для возбудителей мелиоидоза и сапа. Авт. считают, что АС к электрофоретическим фракциям могут быть использованы для усовершенствования диагностических препаратов. Табл. 1. Библ. 7. СССР, Волгоградский н.-и. противогумный ин-т.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS PREUDOMALLEI (BACT.)
ВОДНО-СОЛЕВЫЕ ЭКСТРАКТЫ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ВЕРТИКАЛЬНОМ БЛОКЕ

Доп.точки доступа:
Перов, В.Ю.; Пушкарь, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.240

Oliveira, Aiesca S.
Studies on the antigenic relationships of six adherent isolates of Bordetella bronchiseptica [Text] / Aiesca S. Oliveira, Carlos Gil-Turnes // Vet. Microbiol. - 1988. - Vol. 18, N 3-4. - P327-333 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Исследование антигенного родства шести адгезивно-активных изолятов Bordetella bronchiseptica
Аннотация: Выделили 6 культур Bordetella bronchiseptica от свиней с атрофическим ринитом. Все изоляты имели фимбрии и вызывали агглютинацию аутологичных эритроцитов. Гемагглютинация полностью тормозилась после добавления MgCl[2]. Антигенной родство исследовали по агглютинации эритроцитов свиньи изолятами B. bronchiseptica после их перекрестной обработки гипериммунной Св кролика к каждому изоляту. 3 изолята проявляли антигенную идентичность, а остальные частично взаимодействовали с гетерологичной антисывороткой. Полученные результаты могут объяснить слабый эффект при иммунизации вакциной, приготовленный из этих бактерий. Библ. 17. Бразилия, Univ. Federale de Pelotas, Campus Universitario, 96 100 Pelotas, RS.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ФИМБРИН
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИСЫВОРОТКИ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gil-Turnes, Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.244

Rosenbusch, R. F.
Cross-reactive proteins among bovine mycoplasmas: characterization with a monoclonal antibody [Text] / R. F. Rosenbusch, Y. M. Wannemuehler, B. A. Salih // 7th Int. Congr. Int. Organ. Mycoplasmol. (IOM), Baden near Vienna, June 2-9, 1988. - Wien, Б.г. - PР33
Перевод заглавия: Перекрестно-реагирующие белки микоплазм крупного рогатого скота: характеристика с помощью моноклональных антител
Аннотация: Исследовали белковые профили 8 видов микоплазм крупного рогатого скота с помощью ЭФ в ПААГ-SDS и радиоиммунопреципитации. Показано, что у всех исследованных микоплазм белки с мол. м. 45 кД и 100 кД реагировали с кроличьей АС к M. bovoculi. мАТ к поверхностному белку M. bovoculi с мол. м. 94 кД (М 25,5) реагировали с белком мол. м. 62 кД из M. dispar и 3 белками M. arginini - с мол. м. 89 кД, 85 кД и 74 кД. При исследовании способности мАТ М25,5 тормозить рост 8 видов микоплазм выяснилось, что эти мАТ ингибировали рост лишь 2-х видов - М. bovoculi и M. dispar и не влияли на рост микоплазм др. видов. США, Iowa State Univ., Ames, IA.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Wannemuehler, Y.M.; Salih, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.245

Aksoycan, Namik.
The antigenic relationship between Candida (Torulopsis) glabrata and Escherichia coli (О:75, О: :163), Salmonella aberdeen O antigens [Text] / Namik Aksoycan, Birsel Erdem, Ilknur Saganak // APMIS. - 1988. - Vol. 96, N 12. - P1143-1144 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Антигенная взаимосвязь между Candida (Torulop sis) glabrata и О. антигенами Ercherihia coli (О:75, О:163), Salmonella aberdeen
Аннотация: Для получения АС к О-АГ готовили вакцину путем прогревания при 100'ГРАДУС' в течение 2-х часов суспензии клеток из отобранных под бинокулярной луной колоний в S-форме 18-часовых культур Escherichia coli (E. c.) О:75 шт. E3b и E.c. О:163 шт. SN3B/1 и Salmonella aberdeen О:11 и вводили кроликам в/в с 4-дневными интервалами в кол-ве 0,5; 1,0; 2,0 и 4,0 мл с конц-ией 2*10{9} клеток в 1 мл. Антигенный препарат из Candida glabrata шт. СВ-138 готовили, добавляя к суспензии дрожжей, выросших на плотной среде Сабуро при т-ре 28'ГРАДУС', 0,05% р-ра формалина и вводили в виде 2%-ной суспензии кроликам в/в в дозах 0,5; 1; 2 и 4 мл через день в течение 1-й недели и 1; 2 и 4 мл в течение 2-й и 3-й недели. При перекрестной РА с нативными и адсорбированными иммунными Св показано наличие общих детерминант у C. glabrata и О-АГ E. c. O:75, E. c. О:163 и S. aberdeen О:11. О-АГ E. c. О:163 частично идентичен О-АГ E. c. О:75 и О-АГ S. aberdeen, а О-АГ S. aberdeen идентичен О-АГ E. c. О:75. Библ. 5. Турция, University of Ankara, Sihhiye, Ankara.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA ABERDEEN (BACT.)
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
АДСОРБЦИЯ
РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Erdem, Birsel; Saganak, Ilknur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.204

Yogev, D.
Genetic and antigenic relatedness between Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae [Text] / D. Yogev, S. Levisohn, S. Razin // Vet. Microbiol. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P75-84 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Отсутствие генетического и антигенного родства между Mycoplasma gallisepticum и Mycoplasma synoviae
Аннотация: Применение методов молекулярной гибридизации и иммуноблотинга позволило сделать заключение об отсутствии генетического и антигенного родства между исследованными 9 шт. Mycoplasma gallisepticum и 6 шт. Mycoplasma synoviae. Возможно, что перекрестные серологические р-ции, отмеченные между данными видами микоплазм объясняются адсорбцией компонентов питательной среды, общей для обоих видов. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 22. Иерусалим, Hebrew Univ.-Hadassah. Med. School.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Levisohn, S.; Razin, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.206

Allergenic cross-reactivity of yeasts [Text] / A. Koivikko [et al.] // Allergy. - 1988. - Vol. 43, N 3. - P192-200 . - ISSN 0105-4538
Перевод заглавия: Перекрестная реактивность аллергенов дрожжей
Аннотация: Клетки Candida albicans (С. а.) шт. 72024, Rhodotorula rubra шт. 70765, cryptococcus albidus шт. 71078, C. utilis шт. VTT-G-71015 и Saccharamyces cerevisiae, полученные при стерильном управляемом культивировании в ферментере, лиофилизировали и затем использовали для получения аллергенов, к-рые экстрагировали из целых клеток или клеточных гомогенатов дрожжей 0,125 М р-ром NH[4]HCO[3] и вводили в/к, и/т и конъюнктивально 30 б-ным атопической экземой, 22 б-ным аллергическим ринитом и 15 б-ным с бронхиальной астмой. Антигенные экстракты для ИФА получали из 10 шт., относящихся к разным видам р. Candida, и 8 различных дрожжей, не принадлежащих к этому роду, после дезинтеграции их УЗ и исследовали их перекрестную реактивность, используя в качестве иммунохим. реагента баранью АС против соматического АГ С. а., а в качестве референс-АГ соматический АГ и очищенный маннан С. а. При ИФА выраженные перекресные р-ции наблюдали только между АГ из дрожжей р. Candida. Однако б-ные с атопической аллергией реагировали при в/к аллерготестировании на каждый из 5 исследованных аллергенов. Установлена корреляция между результатами в/к прик-теста, бронхиальной и конъюнктивальной провокационных проб и определением связывания IgE АТ в РАСТ. Считают, что таксономически и биологически не связанные представители дрожжеподобных грибов и дрожжи имеют общие аллергенты, а сочетанное действие дрожжевой микрофлоры, присутствующей в воздухе, продуктах пекарской и пивоваренной промышленности и сапрофитной флоры повышает вероятность развития аллергических заболеваний. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 26. Финляндия, Unif. of Turku.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
АЛЛЕРГЕНЫ
ДРОЖЖИ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
КОЖНЫЕ ПРОБЫ
АЛЛЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Koivikko, A.; Kalimo, K.; Nieminen, E.; Savolainen, J.; Viljanem, M.; Viander, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.205

Purification, characterization, and immunological cross-reactivity of alginates produced by mucoid Pseudomonas aeruginosa from patients with cystic fibrosis [Text] / Svend Stenvang Pedersen [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P691-699 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и иммунологические перекрестные реакции альгинатов, образуемых мукоидными [штаммами] Pseudomonas aeruginosa от больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Представлены данные по очистке, характеристика, иммунологических перекрестных р-циях альгинатов (АЛ), образуемых 9 шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.), выделенных от б-ных с кистозным фиброзом (КФ). Шт. P. a. выращивали на агаризованной питательной среде. Образовавшуюся на поверхности агара мукоидную пленку смывали, энергично размешивали с помощью магнитной мешалки, центрифугировали, супернатант прогревали при 80'ГРАДУС'. Денатурированные белки отбрасывали, а оставшийся АЛ двукратно осаждали этанолом после чего удаляли ДНК и РНК обработкой р-рами ДНКзы и РНКзы. Оба фермента затем инактивировали нагреванием и осаждали спиртом. АЛ хроматографировали на ДЭАЭ-сефарозе градиентом карбоната аммония и фракции, содержащие уроновые к-ты, диализовали и лиофилизировали. АЛ содержал 72% уроновых к-т, средняя степень ацетилирования составляла 16%. Иммунобиол. и биол. методами белки и ЛПС не выявлены. В АС кроликов, иммунизированных АЛ, методом ИФА выявлены АЛ-специфические АТ. В Св б-ных с КФ обнаружены АТ к АЛ в разведении 1 : 4000. В серологических перекрестных р-циях между Св 9 б-ных с КФ и кроличьими Св к АЛ шт. P. a., выявлена соответствующая гетерогенность, из чего следует, что АЛ более чем из одного шт. P. a. можно использовать в серологических тестах. Не найдено перекрестных серологических р-ций между АЛ из шт. P.a. и АЛ из шт. Laminaria hyperborea при использовании как кролиьчих, так и человеческих Св. Библ. 61. Дания, Statens Seruminst., Dep. Clin. Microbiol. at Rigshosp., DK-2100 Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУКОИДНЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АЛЬГИНАТЫ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Svend Stenvang; Espersen, Frank; Hoiby, Niels; Shand, Geoffrey H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.238

Saccharides of seven Pseudomonas aeruginosa immunotypes [Text] / Eugeny S. Stanislavsky [et al.] // FEMS Microbiol. Immunol. - 1989. - Vol. 47, N 4. - P245-251 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Полисахариды семи иммунотипов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Исследована структура О-специфических полисахаридов (ПС), полученных мягким кислотным расщеплением ЛПС 7 иммунотипов по Фишеру Pseudomonas aeruginose (P.a.). ПС состояли, гл. обр., из моноамино- и диамино-сахаров. Структура О-специфических ПС иммунотипов 2, 3, 4, 5 и 6 была идентичной соответственно структуре ПС О11; О(2а)2с; О1; О10а, 10в и О7а, 7d серогрупп по Lanyi-Bergan, тогда как для иммунотипов 1 и 7 никаких аналогов не было обнаружено. Некоторые перекрестные р-ции между ЛПС различных иммунотипов наблюдали в РНГА с эритроцитами барана, сенсибилизированными ЛПС, в р-ции торможения РНГА и в РДД. Большинство ЛПС из 7 исследуемых иммунотипов P.a. обладает перекрестной протективной активностью в опытах активной защиты мышей Swiss. Природа перекрестной протективной активности обсуждается. Табл. 5. Библ. 33. СССР, Центр. НИИ вакцин и сыв-к им. И. И. Мечникова, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Stanislavsky, Eugeny S.; Kholodkova, Elena V.; Knirel, Yuriy A.; Kocharova, Nina A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.287

Guinet, R.
Characterization of the fibrinogen binding factor from Candida albicans and Candida tropicalis in quantitative immunoelectrophoresis [Text] / R. Guinet, S. Bruneau // Mycoses. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P508-514 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Характеристика фибриногенсвязывающего фактора Candida albicans и Candida tropicalis в количественном иммуноэлектрофорезе
Аннотация: При анализе референс-АГ, экстрагированных из гомогенатов Candida albicans (C. a.) шт. 311 NIH серотипа А, C. a. шт. 792 NIH серотипа В, C. tropicalis (C. t.) шт. 94CBS и C. t. шт. 104 IFP, методом перекрестного ИЭФ (ПИЭФ) с использованием поливалентных кроличьих АС против C. a. шт. 311NIH и C. t. шт. 104 IFP идентифицировано около 60 пиков преципитации. Добавление в гель первого направления от 0,25 мг/мл до 0,5 мг/мл бычьего фибриногена типа I приводило к появлению в нем аффинных ракеток, более интенсивно выраженных при более высокой конц-ии фибриногена. При этом, на втором этапе ПИЭФ, один из пиков, формировавшихся в контрольном опыте ПИЭФ АГ C. a. и C. t., либо значительно уменьшался, либо исчезал полностью - в зависимости от конц-ии фибриногена. Считают, что C. a. и C. t. содержат фибриногенсвязывающий фактор с одинаковой подвижностью и реактивностью, соответствующий перекрестно-реагирующему гликопротеиновому АГ. Перекрестный иммуноаффиноэлектрофорез" предлагают использовать для идентификации фибриногенсвязывающих или др. адгезивноактивных АГ. Ил. 2. Библ. 9. Франция, Inst. Pasteuer de Lyon, L'Arbresle.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДГЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ФИБРИНОГЕН

Доп.точки доступа:
Bruneau, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.216

Homology of the 70-kilodalton antigens from Mycobacterium leprae and Mycobacterium bovis with the Mycobacterium tuberculosis 71-kilodalton antigen and with the conserved heat shock protein 70 of eucaryotes [Text] / Roger J. Garsia [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P204-212 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Гомология антигенов с молекулярной массой 70 килодальтон из Mycobacterium leprae и Mycobacterium bovis с антигеном с молекулярной массой 71 килодальтон и с консервативным белком 70 теплового шока эукариотов
Аннотация: С помощью мАТ L7 из библиотеки генома M. leprae в фагах 'лямбда'gt11 выделены 2 рекомбинантных клона JKL2 и JKL15, содержащих участки ДНК, кодирующие отдельные эпитопы иммуногенного белкового АГ с мол. м. 70 кД (70 кД АГ). Использование в качестве зондов неперекрывающихся участков клона JKL2, содержащего наибольший кусок ДНК - 2,3 т. п. н., выявило их сильную гибридизацию с рядом рекомбинантных фагов 'лямбда'gt11, содержащих ДНК M. tuberculosis, кодирующую продукты, распознаваемые мАТ IT11 к АГ 71 кД. С этими же зондами гибридизуется клон В5 bt, отобранный из библиотеки ДНК М. bovis с помощью мАТ L7. Нуклеотидная последовательность 1037 п. н. ДНК клона JKL2, кодирующая С-концевой участок АГ 70 кД, обладает существенной гомологией с генами ряда видов, относящихся к семейству генов белков теплового шока (hsp 70). Наибольшая гомология наблюдается на участках от 83-ей до 107-й и от 159-й до 184-й аминокислоты, демонстрирующих высокую степень консервативности: 92% и 85% совпадения с аминокислотами E. coli Dnak от 386-й до 409-й и от 460-й до 485-й аминокислоты соответственно. На 51% наблюдалась гомология всему коду JKL2 (аминокислоты от 1-й до 344-й). В отличие от этого, аминокислоты от 129-й до 158-й обладают макс. гомологией с филогенетически более отдаленным hsp 70 Xenopus laevis. Предсказанная АТФ-связывающая активность АГ 70 кД из M. bovis подтверждается аффинной очисткой данного АГ на АТФ-агарозе. Библ. 31. Австралия, Univ. of Sydney, Sydney, New South Wales, 2006.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЫ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Garsia, Roger J.; Hellovist, Linus; Booth, Roger J.; Radford, Anthony J.; Britton, Warwick J.; Astbury, Lyn; Trent, Ronald J.; Basten, Antony

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.332

Bohach, Gregory A.
Biological and immunological properties of carboxyl terminus of staphylococcal enteroloscin C1 [Text] / Gregory A. Bohach, Jeffery P. Handley, Patrick M. Schlievert // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P23-28 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Биологические и иммунологические свойства C-концевого участка стафилококкового энтеротоксина C1
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин С1 расщепили трипсином и выделили С-терминальный фрагмент TrpF1 с мол. м. 20,659 кД, содержащий 180 аминокисл. остатков. Этот фрагмент состоит из 2 полипептидных цепей, связанных цистеином. TrpF1 имел митогенную акт-ть несколько ниже самого токсина, но сохранял полностью пирогенность и усиливал чувствительность роликов к летальному эндотоксиновому шоку. мАТ, реагирующие с TrpF1, значит. снижали митогенную акт-ть самого токсина С1. Не было обнаружено перекрестной реактивности между анти-TrpF1 АТ и стрептококковыми экзотоксинами А и С и токсином 1 синдрома токсического шока. Однако нек-рые мАТ реагировали перекрестно со стафилококковым энтеротоксином В. Библ. 50.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
ЭКЗОТОКСИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Handley, Jeffery P.; Schlievert, Patrick M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.351

Purification and chemical characterization of a cholera toxin-cross-reactive cytolytic enterotoxin produced by a human isolate of Aeromonas hydrophila [Text] / Joanne M. Rose [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P1165-1169 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Очистка и химическая характеристика цитолитического энтеротоксина, перекрестно реагирующего с холерным токсином, продуцируемого клиническими изолятами Aeromonas hydrophila
Аннотация: Клетки Aeromonas hydrophila (A. h.) шт SSV, выделенного от б-ных с диареей, выращивали на жидкой среде в течение 18-20 ч при т-ре 37'ГРАДУС' и встряхивании со скоростью 100 об/мин и осаждали центрифугированием при 10400g в течение 30 мин на холоду. Цитологический энтеротоксин (ЦЭ), перекрестно-реагирующий с холерным токсином, выделяли из культурального фильтрата A. h. преципитацией сульфатом аммония при 60%-ном насыщении и очищали гидрофобной хроматографией на фенил-сефарозе, ионообменной хроматографией на ДЭАЭ-Bio-Jel A и эксклюзионной высокоэффективной жидкостной хроматографией на системе из расположенных друг за другом колонок: предохранительной TSK, TSK-250 и TSK-125. При ЭФ в SDS-ПААГ очищенный ЦЭ A. h. шт. SSV мигрировал как гомогенный полипептид с мол. м. 52 кД. Аминокислотный анализ ЦЭ A. h., проведенный с помощью аминокислотного анализатора, показал, что исследуемый ЭЦ и токсин, продуцируемый A. h. шт. А 65, инфицирующим радужную форель имеют одинаковую аминокислотную последовательность в N-концевой части молекулы, но отличаются по аминокислотному составу. Считают, что, несмотя на выраженное биолог. сходство, цитотоксины, продуцируемые разными изолятами A. h., могут иметь значительные хим. и иммунологические различия. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 26. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: AEROMONAS HIDROPHILA (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ХОЛЕРОГЕН
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rose, Joanne M.; Houston, Clifford W.; Coppenhaver, Dorian H.; Dixon, James D.; Kurosky, Alexander

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.367

Purification and characterization of an extracellular protease from Pseudomonas cepacia [Text] / Aideen I. McKevitt [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P771-778 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Очистка и характеристика экстрацеллюлярной протеазы из Pseudomonas cepacia
Аннотация: Клетки клинического изолята Pseudomonas cepacia (Р. с.) шт. 715 выращивали на жидкой среде, содержащей сердечно-мозговой настой в течение 24 ч при т-ре 32'ГРАДУС' и осаждали центрифугированием при 1000 g в течение 20 мин. Эстрацеллюлярную протеиназу (ЭЦП) выделяли из культурального супернатанта P. c. преципитацией сульфатом аммония и очищали ионообменной хроматографией на ДЭАЭ-сефацеле и гель-фильтрацией через сефадекс G-200. При ЭФ в SDS-ПААГ очищенная ЭЦП мигрировала как однородный белок с мол. м. 34 кД. Описан аминокислотный состав ЭЦП Р. с. ЭЦП Р. с. расцепляла желатин, измельченную в порошок кожу и коллаген человека типов I, IV и V, но не оказывал действия на IgG, IgM, сывороточный и секреторный IgA. ЭЦП имела х-ки металлопротеина с оптимумом рН 6,0 и оптимумом т-ры 45'ГРАДУС'. При интратрахеальном введении крысам линии Sprague-Dawley нативная ЭЦП Р. с. вызывала картину бронхопневмонии с полиморфноядерной инфильтрацией перибронхиолярного пространства и белковой экссудацией в крупные бронхи. Иммунизация в/б крыс ЭЦП р. с. приводила к выработке у них специфических АТ, выявляемых при ИФА, К-рые, однако, не оказывали протективного действия при последующем интраназальном заражении крыс гомологичным штаммом Р. с. При иммуноблотинге ЭЦП Р. с. проявляла антигенное сходство с эластазой P. aeruginosa. В Св от 10 б-ных с фиброзным кистозом легких, независимо от того было ли у них в анамнезе заболевание, связанное с Р. с., обнаружили при иммуноблотинге АТ против ЭЦП Р. с. В связи с наличием иммунологического родства между ЭЦП Р. с. и эластазой P. aeruginosa авт. предполагают исследовать способность последней нейтрализовать активность ЭЦП Р. с. in vivo и in vitro. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 28. Канада, Univ. of Calgary Health Sciences Centre, Calgary, Alberta, T2N 4N1.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗА
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЭЛАСТАЗА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
McKevitt, Aideen I.; Bajaksouzian, Saralee; Klinger, Jeffrey D.; Woods, Donald E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.317

Иммуноэлектрофоретический анализ антигенного состава иерсиний [Текст] / Ю. А. Белая [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 8. - С. 21-24 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали антигенную структуру, наличие специфических и перекрестно-реагирующих АГ у 19 свежевыделенных и 5 музейных штаммов Yersinia pseudotuberculosis, 7 шт. Y. enterocolitica наиболее распространенных в СССР сероваров О3 и О9 и производственного вакционного штамма Y. pestis EB. Методом ИЭФ в агаре установлен сложный состав АГ Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica, представленный не менее 8-11 АГ, среди к-рых имеются неспецифические белковые АГ общие для энтеробактерий, общеродовый АГ, АГ, общий с Y. pestis, и, специфические для каждого серовара иерсиний О-АГ. О-АГ Y. pseudotuberculosis I серовара может реагировать с сальмонеллезными Св серогруппы A, Y. enterocolitica О9 - с бруцеллезными и холерными Св, что необходимо учитывать при проведении серологических р-ций. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12. СССР, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ РОДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АНТИСЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Белая, Ю.А.; Ценева, Г.Я.; Сергеева, Н.С.; Петрухин, В.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.323

Cross reactivity of Mycoplasma pulmonis and Mycoplasma arthritidis antigen strains to anti-Mycoplasma pulmonis antibody in the sera of Mycoplasma pulmonis infected rats [Text] / Noriaki Kobayasi [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1989. - Vol. 62, N 1. - P45-51 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Перекрестная реактивность антигенов штаммов Mycoplasma pulmonis и Mycoplasma arthritidis в реакции с антителами к Mycoplasma pulmonis из сывороток инфицированных Mycoplasma pulmonis крыс
Аннотация: Обнаружение антигенов 7 различных шт. Mycoplasma pulmonis (М. р.) в пробах сыворотки крови инфицированных этой микоплазмой крыс было всегда успешным при использовании ИФА и не более чем в 60% случаев - в РСК. Т. обр. именно ИФА целесообразно применять для диагностики М. р. при массовых обследованиях. В нескольких случаях (4 из 33) с помощью ИФА в пробах сыворотки инфицированных М. р. крыс были выявлены также перекрестные р-ции с АГ Mycoplasma arthritidis (М. а.). Авт. считают, что эти два вида микоплазм, М. р. и М. а., имеют общие минорные АГ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13. Япония, Kitasato Univ., Tokyo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЫСЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Kobayasi, Noriaki; Terada, Eiji; Kunita, Satoshi; Sakurai, Yoshinori; Suzuki, Hirokazu; Kagiyama, Naoko; Takakura, Akira; Ghoda, Akira

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.244

Unigue intermolecular bactericidal epitope involving the homosialopolysaccharide capsule on the cell surface of group B Neisseria meningitidis and Escherichia coli K1 [Text] / Harold J. Jennings [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 10. - P3585-3591 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальные межмолекулярные бактерицидные эпитопы, включающие в себя гомосиалополисахаридную капсулу на клеточной поверхности Neisseria meningitidis серогруппы B и Escherichia coli K1
Аннотация: Исследована структура поверхностного эпитопа, связывающего антитела с бактерицидной активностью экранируемого N-пропионил-полисахаридом Neisseria meningitidis (N. m.) группы В (N-ППМВ). Адсорбция антисыворотки конъюгату N-ППМВ-столбнячный анатоксин показала, что клетки N. m. группы В, но не С удаляют бактерицидные антитела. Такой же способностью обладали клетки Escherichia coli K1, но не К3. Авторы разработали систему адсорбции антител разной специфичности на аффинных сорбентах. Показано, что антитела против N-ППМВ (IgG1 класса), полученные на сорбенте Affigel 10-ADH-N-ППМВ, обладали незначительной бактерицидной активностью и содержали анти-N-ППМВ антитела, к-рые не связывались с полисахаридом N. m. Антитела к полисахариду N. m. (IgG1 класса), полученные на сорбенте Bio-Gel-полисахарид, также обладали низкой бактерицидной активностью и связывались как с полисахаридом, так и с N-ППМВ. Наибольшей бактерицидной активностью обладали антитела, к-рые не связывались предыдущим сорбентом. Эти антитела были класса IgG 2b и IgG 2а и давали слабую перекрестную р-цию с полисахаридом N. m. Доказано, что эти антитела сорбировались на сорбенте Affigel 10-ADHполисахарид N. m., к-рый отличался большей длиной спейсера. Авторы доказывают, что найденный бактерицидный эпитоп закрывается в обычных условиях полисахаридом В в присутствии длинного спейсера. Этот эпитоп связан с полисахаридными участками и, вероятно, с другими молекулами. Библ. 19. Канада, Division of Biolog. Sci., Nat. Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario, K1А OR6.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИТЕЛА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Jennings, Harold J.; Gamian, Andrzej; Michon, Francis; Ashton, Fraser E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.363

McConnell, M. M.
Antigenic homology within human enterotoxigenic Escherichia coli fimbrial colozination factor antigens: CFA/I, coli-surface-associated antigens (CS) 1, CS2, CS4 and CS17 [Text] / M. M. McConnell, H. Chart, B. Rowe // Fems Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 61, N 1-2. - P105-108 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Антигенная гомология между фимбриальными антигенами фактора колонизации CFA/I, поверхностными антигенами кишечных палочек CS 1, CS 2, CS 4 и CS 17, образуемых энтеротоксигенными штаммами Escherichia coli, выделенными от людей
Аннотация: Исследовали наличие антигенного сходства у факторов колонизации, продуцируемых энтеротоксигенными шт. Escherichia coli: CFA/I, CS1, CS2, CS4, CS17 путем иммуноблотинга с использованием иммуноглобулинов, частично очищенных из адсорбированных антисывороток (АС), приготовленных к соответствующим антигенам (АГ). Показано, что антителы (АТ) из АС, приготовленных против CFA/I и CS1 слабо реагировали с АГ CS1 и CFA/I, соответственно, а также взаимодействовали с АГ CS2 и CS4. АТ из АС, полученной к АГ CS2 слабо реагировали с АГ CFA/I, но не CS1 или CS4. Установлено, что АГ CS4 имеет, по крайней мере, один общий эпитоп с АГ CFA/I, CS1, CS2, CS17, т. к. АТ из АС к этому АГ перекрестно реагировали с указанными АГ. Не было выявлено положительной р-ции АС против АГ CS4 в отношении фимбрий CFA/III, PCF O159:H4 и PCF O166. Полученные данные свидетельствуют, что вакцинные препараты, включающие отдельные типы фимбрий, могут сообщать защиту против энтеротоксигенных E. coli, продуцирующих разные факторы колонизации. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22. Великобритания, Dev. Enter Pathagens, Ctr. Publ. Heth. Lab., London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФИМБРИИ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chart, H.; Rowe, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.244

Outer membrane proteins as major antigens of Fusobacterium nucleatum [Text] / Vidar Bakken [et al.] // FEMS Microbiol. Immunol. - 1989. - Vol. 47, N 8-9. - P473-483 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Белки наружной мембраны как основные антигены Fusobacterium nucleatum
Аннотация: 10 шт. Fusobacterium nucleatum (F. n.) n.), шт., относящихся к др. видам Fusobacterium и 6 шт., относящихся к др. представителям Bacteroidaceae, растили на жидкой среде до поздней логарифмической фазы. Наружные мембраны (НМ) осаждали центрифугированием после обработки гомогената бактерий тритоном Х-100. Белки, ассоциированные с пептидогликанами, экстрагировали из НМ при т-ре 15'ГРАДУС' в течение 30 мин 10 мМ трис-HCl с pH 7,4, содержащем 10% глицерина, 2% SDS и 0,7% 2-меркаптоэтанола. Комплекс пептидогликана с белком выделяли из клеточных стенок бактерий кипячением в 4% SDS, с помощью 6М гуанидинHCl или органических растворителей. Очищенный белок НМ с мол. м. 'ЭКВИВ'40 кД получали с помощью ЭФ в SDS-ПААГ с последующей электроэлюцией. Полученные препараты исследовали с помощью ЭФ в SDS-ПААГ и иммуноблотинга, используя антисыворотку (АС) к целым клеткам и к отдельным компонентам НМ F. n. шт. Fev 1, к изолированному белку с мол. м 40 кД из F. n. шт. Fev 1, шт. ATCC 10953, F1, F3 и F6. Все АС адсорбировали ЛПС из F. n. шт. Fev 1. Показано, что компоненты НМ являются основными иммуногенами у F. n. Поверхностный белок с мол. м. 'ЭКВИВ'70 кД, формирующий двойную полосу преципитации при ЭФ в SDS-ПААГ, содержит специфические для F. n. антигенные детерминанты. Белки с мол. м. 60кД и 50 кД могут присутствовать также в др. видах Fusabacterium, а белки с мол. м. 40 кД имеются и у др. представителей Bacteroidaceae. Считают, что необходимы дополнительные исследования, чтобы установить, является ли белок с мол. в. 40 кД общим АГ для сем. Bacteroidaceae. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 31. Норвегия, The Gade Inst. Univ. of Bergen, Bergen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: FUSOBACTERIUM NUCLEATUM (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОБЛОТИНГ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Bakken, Vidar; Aaro, Stig; Hofstad, Tor; Vasstrand, Endre N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.250

Exoantigen tests for the rapid and specific identification of Apophysomeces elegans and Saksenaea vasiformis [Text] / G. Lombardi [et al.] // J. Med. and Vet. Mycol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P113-120 . - ISSN 0268-1218
Перевод заглавия: Исследование экзоантигенов для быстрой и специфической идентификации Apophysomyces elegans и Saksenaen vasibormis
Аннотация: 10 шт. Saksonaeae vasiformis (S. v.) и 5 шт. Apophysomyces elegans, не образующих спор на средах, обычно используемых в клинических лабораториях, и 4 спорулирующих изолята Abisdia corymbifera растили в жидкой среде, содержащей сердечно-мозговой перевар, при т-ре 37'ГРАДУС' в течение 7 дн., после чего к культуре добавляли водный р-р мертиолята до конечной конц-ии 0,02% и инкубировали дополнительно 24 ч до полного прекращения роста культуры. Референс-ЭАГ получали из культуральных фильтратов A. elegans шт. CDC В-3422, S. v. шт. CDC B-2190 (серотип 1) и S. v. шт. CDS B-2189 (серотип 2) и использовали для получения кроличьих иммунных антисывороток (АС). Каждую АС адсорбировали гетерологичными ЭАГ. В р-ции преципитации в агаре ЭАГ одного из изолятов A. corymbifear взаимодействовали с АС к A. elegans, формируя при этом полосу, не идентичную референс-системе A. elegans. Остальные изоляты A. corymbifera не взаимодействовали ни с одной из референс-АС. ЭАГ a. elegans фрмировали с гомологичной АС 2-3 специфических полосы преципитации. 6 из 10 изолятов S. v. имели общие ЭАГ с S. v. шт. В-2190, а 4 шт. - с S. v. шт. В-2189. Считают, что антигенные различия 2-х групп изолятов S. v. связаны с некоторыми их морфологическими особенностями. Метод исследования ЭАГ A. elegans и S. v. предлагают использовать для быстрой и специфической идентификации этих микроорганизмов. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 7. США, U. S. Dept of Health and Human Services, Atlanta, GA 30333.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: APOPHYSOMUCES ELEGANS (FUNGI)
SAKSENAEA VASIFORMIS (FUNGI)
АНТИГЕНЫ РАСТВОРИМЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
АДСОРБЦИЯ
РЕАКЦИЯ ИММУНОДИФФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Lombardi, G.; Padhye, A.A.; Standard, P.G.; Kaufman, L.; Ajello, L.

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска