СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Croft, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.147

Regulation of dendritic cell maturation and function by Bruton's tyrosine kinase via IL-10 and Stat3 [Text] / Yuko Kawakami [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 1. - P153-158 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция созревания дендритных клеток и функция брутоновской тирозинкиназы через интерлейкин 10 и Stat3
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) мышей, дефицитных по брутоновской тирозинкиназе (БТК), имеют более выраженный фенотип зрелых клеток и обладают более высокой стимулирующей активностью в отношении Т-клеток in vitro и in vivo, по сравнению с ДК мышей дикого типа. Адоптивный перенос БТК{-/-} ДК привел к индукции повышенного IgE ответа. У мышей с дефицитом БТК усиливается воспалительный процесс при бронхиальной астме, опосредованный через Th2 клетки и контактная чувствительность, опосредованная через Th1 клетки. Отрицательная регуляторная функция БТК в ДК опосредуется, главным образом, через аутокринную выработку интерлейкина 10 и последующую активацию Stat3-фактора. США, La Jolla Inst. Allergy and Immunol., San Diego, CA 92121. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ СОЗРЕВАНИЯ
БРУТОНОВСКАЯ ТИРОЗИН-КИНАЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ФАКТОР STAT3

Доп.точки доступа:
Kawakami, Yuko; Inagaki, Naoki; Salek-Ardakani, Shahram; Kitaura, Jiro; Tanaka, Hiroyuki; Nagao, Koichi; Kawakami, Yu; Xiao, Wenbin; Nagai, Hiroichi; Croft, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.184

Combined CD137(4-1BB) and adjuvant therapy generates a developing pool of peptide-specific CD8 memory T cells [Text] / Lara Myers [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 2. - P325-333 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Комбинированное применение CD137 (4-IBB)- и адъювантной терапии приводит к генерированию развивающегося пула пептидспецифических CD8{+} T-клеток памяти
Аннотация: Вакцины должны индуцировать продолжительный и эффективный T-клеточный иммунитет, а их применение не должно вызывать вредных патологических последствий. Для достижений этой цели мышей иммунизировали пептидом овальбумина, поли И:Ц и анти-CD137 антителами. У вакцинированных мышей массивный пул функциональных CD8{+} T-клеток памяти сохранялся в течение 1 г. T-клетки памяти подвергались клональной экспансии, вырабатывали значительное количество интерферона-'гамма' и эффективно отвечали на вирус везикулярного стоматита. Показали, что для функционирования вакцины антигенспецифические T-клетки должны экспрессировать CD137, что обеспечивает оптимальное примирование. Т. обр., анти-CD137 агонистические моноклональные антитела прямо стимулируют пепетидспецифические CD8{+} T-клетки и увеличивают их жизнеспособность. CD137-дефицитные T-клетки не выживают, несмотря на экспрессию CD137 на антигенпредставляющих клетках

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: T-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛА CD137
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Myers, Lara; Lee, Seung Woo; Rossi, Robert J.; Lefrancois, Leo; Kwon, Byoung S.; Mittler, Robert S.; Croft, Michael; Vella, Anthony T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.141

CD134 costimulation couples the CD137 pathway to induce production of supereffector CD8 T cells that becom IL-7 dependent [Text] / Seung-Joo Lee [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2203-2214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через CD134 и CD137 объединяет сигнальный путь, чтобы индуцировать развитие высокоактивных CD8 Т-клеток, которые становятся зависимыми от интерлейкина 7
Аннотация: Исследовали механизмы формирования оптимального клона и накопления эффекторных CD8 Т-клеток у мышей в ответ на совместную стимуляцию моноклональными антителами против членов суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли: CD134 (OX40) и CD137 (4-1BB). Двойная костимуляция клеток привела к появлению сверхактивных CD8 Т-клеток. Эффект связан с вовлечением членов семейства общей 'гамма'-цепи с повышением экспрессии CD25 и 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 7 (ИЛ-7) специфическим CD8 Т-клетками. Повышение дифференцировки эффекторных клеток коррелирует с количественной экспрессией рецептора 'альфа'-цепи ИЛ-7. Считают, что двойная костимуляцию через CD137 и CD134 молекулы приводит к появлению и выживаемости сверхактивных CD8 Т-клеток по механизму, зависимому от ИЛ-7. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КОСТИМУЛЯЦИЯ ДВОЙНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Seung-Joo; Rossi, Robert J.; Lee, Sun-Kyeong; Croft, Michael; Kwon, Byoung S.; Mittler, Robert S.; Vella, Anthony T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.74

Rogers, Paul R.
Peptide dose, affinity, and time of differentiation can contribute to the Th1/Th2 cytokine balance [Text] / Paul R. Rogers, Michael Croft // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1205-1213 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доза пептида, аффинитет и продолжительность дифференцировки важны для поддержания баланса цитокинов Th1/Th2
Аннотация: Изучали роль дозы антигена, сродства антигенного пептида к рецептору и длительности процесса дифференцировки в выборе пути развития Т-хелперов в направлении Th1 или Th2. При этом использовали клетки мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору, специфичному к пептидам цитохрома c голубя и моли. Доза пептидов варьировала от 0,0003 до 10 мМ. Установлено, что при кратковременной (4 ч) стимуляции антигенпредставляющими клетками (АПК) наименьшие дозы пептидов индуцируют образование интерлейкина (ИЛ) 4 в большей степени, чем интерферона 'гамма' (ИФ'гамма'), тогда как оптимальные конц-ии пептидов в равной степени стимулирует выработку обоих цитокинов. При длительном (12 ч) воздействии АПК низкие дозы вызывали образование ИЛ-4 и ИЛ-5, а высокие - ИФ'гамма'. При стимуляции сверхнизкими дозами низкоаффинных пептидов индуцировалась только секреция ИЛ-2, причем выживаемость Т клеток низка. Данные свидетельствуют о том, что выбор пути дифференцировки Т-хелперов определяется комбинацией факторов - дозы, аффинности пептида, длительности стимулирующего воздействия, исходного присутствия ИЛ-4 или ИФ'гамма'. США, Division Immunochemistry, La Jolla Inst. Allergy Immunology, San Diego, CA 92121. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ДОЗА ПЕПТИДА
ВРЕМЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Croft, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.93

TNF receptor-associated factor 5 limits the induction of Th2 immune responses [Text] / Takanori So [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - P4292-4297 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированный с ФНО-рецептором фактор 5 ограничивает индукцию Th2 иммунного ответа
Аннотация: Анализировали роль адапторного белка - фактора 5, ассоциированного с ФНО-рецептором (TRAF5). Стимуляция в культуре in vitro TRAF5{-} Т-клеток мышей анти-OX40 (CD134) антителами приводила к возрастанию выработки Т-клетками ИЛ-4 и ИЛ-5. In vivo иммунизация мышей TRAF5{-} белковым антигеном в полном адъюванте Фрейнда в присутствии агонистических антиOX40 антител усиливала также выработку Th2-цитокинов. Индуцированное T-клетками аллергическое легочное воспаление, зависимое от взаимодействия OX40/OX40-лиганд, было более выражено у мышей TRAF5{-} и сопровождалось высокой выработкой Th2 цитокинов. Делают вывод, что TRAF5 может ограничивать индукцию Th2-ответа. США, La Jolla Inst. Allergy Immunol., 92121 San Diego. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
TH2-ТИПА
TRAF5
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
So, Takanori; Salek-Ardakani, Shahram; Nakano, Hiroyasu; Ware, Carl F.; Croft, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.75

Costimulation of CD8 T cell responses by OX40 [Text] / Pratima Bansal-Pakala [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4821-4825 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция ответа CD8{+} T-клеток OX40
Аннотация: Поддержание функционального ответа CD8{+} T-клеток зависит от ключевых событий в процессе примирования. Хотя наивные CD8{+} клетки пролиферируют после короткого периода стимуляции, помощь CD4{+} лимфоцитов, воспаление и/или высокая аффинность к пептиду необходимы для поддержания жизнеспособности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и эффективного примирования. Используя OX40-дефицитные CD8{+} T-клетки мышей, специфичные для определенного антигена, а также агонист и антагонист OX40 показали, что OX40/OX40-лиганд взаимодействие может определять степень экспансии CD8{+} T-клеток при ответе на классический белковый антиген и обеспечивать достаточный сигнал, чтобы обеспечить опосредуемую ЦТЛ защиту от опухоли. OX40 сигнальный путь, в основном функционирует с целью поддержания жизнеспособности ЦТЛ в течение первичного цикла деления после контакта с антигеном. Т. обр., OX40 является одной из костимуляторных молекул, обеспечивающих сигналы для регуляции накопления антиген-реактивных CD8{+} T-клеток в течение иммунного ответа. США, Div. Molec. Immunol., La Jolla Inst. Allergy, Immunol. San Diego CA 92121. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD8{+}
КОСТИМУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛА OX-40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bansal-Pakala, Pratima; Halteman, Beth S.; Cheng, Mary Huey-Yu; Croft, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.161

Croft, Michael.
B cell response to T helper cell subsets [Text]. II. Both the stage of T cell differentiation and the cytokines secreted determine the extent and nature of helper activity / Michael Croft, Susan L. Swain // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 11. - P3679-3689 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ В-клеток на субпопуляции Т-хелперных клеток. II. Стадия Т-клеточной дифференцировки и секретируемые цитокины определяют степень и природу хелперной активности
Аннотация: Считают, что долгосрочные линии клеток, относимые к двум субпопуляциям на основании паттерна продуцируемых цитокинов (Th1 и Th2), представляют собой конечные этапы дифференцировки хронически стимулированных Т-клеток, в то время как свежие изолированные Тh секретируют преимущественно интерлейкин-2 (ИЛ-2), а после поликлональной антигенной стимуляции в течение 4 д. in vitro (эффекторные клетки) паттерн секретируемых цитокинов во многом определяется цитокинами, присутствовавшими во время стимуляционного периода. Исследовали хелперную активность нескольких CD4{+} мышиных Т-клеточных линий, престимулированных в течение 4 д. несущими аллоантигены антигенпредставляющими клетками, в отношении продукции иммуноглобулинов покоящимися В-клетками. Эффекторные Тхелперные клетки, получ. в присутствии ИЛ-4, секретировали ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6, и индуцировали продукцию Ig всех изотипов, преимущественно IgM, IgG1, IgA и IgE. Эффекторные Т-хелперные клетки, получ. в присутствии ИЛ-6, продуцировали ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6 и интерферон-'гамма', и индуцировали такой же уровень общего Ig, но преимущественно IgM, IgG3, IgG1 и IgG2а изотипов. Хелперная активность этих клеток была выше, чем эффекторных клеток, генерированных в присутствии ИЛ-2, к-рые индуцировали продукцию преимущественно IgM. Исследовали также участие цитокинов, продуцируемых Т-хелперными клетками, в продукции определенных изотипов Ig. Отмечают, что получ. в данной работе короткоживущие Т-клеточные популяции хелперов, не могут быть отнесены ни к одной из категорий Тклеточных линий ни на основании паттерна продуцируемых цитокинов, ни по их хелперной активности. Предполагают, что степень хелперной активности в отношении В-клеток во время иммунного ответа определяется как цитокинами, секретируемыми взаимодействующими Тхелперами, так и цитокинами, контролировавшими дифференцировку этих Т-клеток. Библ. 34. США, Dept of Biol. Canc. Ctr. Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0063.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ ХЕЛПЕРОВ
РЕГУЛЯЦИЯ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.164

Helper T cell subsets and their interaction with B cell [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr 10, 1993 / Susan L. Swain [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Субпопуляции хелперных T клеток и их взаимодействие с B клетками

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ LFA-1
АНТИГЕНЫ TCAM-1

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.; Bradley, Linda; Croft, Michael; Montazer, Ahmad

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.579

Generation and functions of helper T cell subsets [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. H., March 17-24, 1993 / Susan L. Swain [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl 17Д. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Образование и функционирование подклассов Т-хелперных клеток
Аннотация: Охарактеризован и изучен СД4 Th подкласс Т-хелперных лимфоцитов на различных стадиях дифференцировки и с различными программами секреции цитокинов на этих стадиях. Также исследованы наилучшие условия для индукции эффекторов. Способность к генерации Th эффекторных популяций с потенциальной антигенспецифичной активностью, которые могут находиться в функциональном состоянии длительное время, является важной для терапевтического применения и стимуляции иммунного ответа in vivo. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.; Bradley, Linda M.; Croft, Michael; Duncan, David D.; Muralidhar, Girija; Koch, Susanne; Shub, Fillippa

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.198

The significance of OX40 and OX40L to T-cell biology and immune disease [Text] / Michael Croft [et al.] // Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 229, N 1. - P173-191 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Значение OX40 и OX40L в Т-клеточной биологии и иммунных заболеваниях
Аннотация: Обзор. OX40 (CD134) и его взаимодействующий партнер OX40L (CD252), являются членами суперсемейств рецепторов фактора некроза опухли и фактора некроза опухоли, соответственно, и присутствуют на активированных CD4 и CD8 Т-лимфоцитах, а также на ряде других лимфоидных и нелимфоидных клетках. Костимулирующие сигналы от OX40 на обычных Т-клетках усиливают деление, выживаемость, увеличивая размеров Т-клеточного клона и популяции клеток памяти. Дополнительно OX40 молекулы подавляет дифференцировку и активность регуляторных Т-клеток. OX40 и OX40L также регулируют выработку цитокинов Т-клетками, антиген-представляющими клетками и нормальными киллерами, модулируют передачу сигналов через рецепторы цитокинов. Модуляция взаимодействия OX40-OX40L играет важную роль в воспалительных и аутоиммунных процессах. Стимуляция OX40 молекул важная для оптимальной иммунизации при инфекционных болезнях и раке. США, La Jolla Inst. Allergy and Immunology, La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
OX40, OX40L МОЛЕКУЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Croft, Michael; So, Takanori; Duan, Wei; Soroosh, Pejman

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.198

The significance of OX40 and OX40L to T-cell biology and immune disease [Text] / Michael Croft [et al.] // Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 229, N 1. - P173-191 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Значение OX40 и OX40L в Т-клеточной биологии и иммунных заболеваниях
Аннотация: Обзор. OX40 (CD134) и его взаимодействующий партнер OX40L (CD252), являются членами суперсемейств рецепторов фактора некроза опухли и фактора некроза опухоли, соответственно, и присутствуют на активированных CD4 и CD8 Т-лимфоцитах, а также на ряде других лимфоидных и нелимфоидных клетках. Костимулирующие сигналы от OX40 на обычных Т-клетках усиливают деление, выживаемость, увеличивая размеров Т-клеточного клона и популяции клеток памяти. Дополнительно OX40 молекулы подавляет дифференцировку и активность регуляторных Т-клеток. OX40 и OX40L также регулируют выработку цитокинов Т-клетками, антиген-представляющими клетками и нормальными киллерами, модулируют передачу сигналов через рецепторы цитокинов. Модуляция взаимодействия OX40-OX40L играет важную роль в воспалительных и аутоиммунных процессах. Стимуляция OX40 молекул важная для оптимальной иммунизации при инфекционных болезнях и раке. США, La Jolla Inst. Allergy and Immunology, La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.43.37

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.242

Croft, Michael.
B cell response to fresh and effector T helper cells. Role of cognate T-B interaction and the cytokines IL-2, IL-4, and IL-6 [Text] / Michael Croft, Susan L. Swain // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 12. - P4055-4064 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ В-клеток на свежие и эффекторные T-хелперные клетки Роль взаимодействия родственных T-B [клеток] и цитокины ИЛ-2, IL-4 и ИЛ-6
Аннотация: Исследовали роль взаимодействий Т-В лимфоцитов (Л) и цитокинов в реализации хелперной активности свежевыделенных покоящихся и активированных in vitro аллогенными А-клетками эффекторных CD4{+} Т-Л. Эффекторные клетки стимулировали секрецию IgM, IgG и IgA аллогенными В-Л в 2-3 раза сильнее, чем "свежие" клетки. Надосадок "свежих" клеток содержал интерлейкин (ИЛ)2, тогда как надосадок эффекторных клеток наряду с ИЛ-2 содержал ИЛ-6 и 'гамма'-интерферон. С помощью блокирующих антител показано, что процесс дифференцировки В-Л стимулируется ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-6. Антитела к ИЛ-5 и интерферону не влияли на дифференцировку и Ig-секрецию. Установлено, что для индукции секреции IgG и IgM необходим непосредственный специф. контакт Т-Л с малыми В-Л высокой плотности, тогда как дистантное действие ИЛ-6 вызывает, в основном, продукцию IgA B-Л низкой плотности. Библ. 44. Dep. Biol. and Cancer Ctr, Univ. California, La Jolla, CA 02093-0063, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СИНТЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.259

Activation of CD4 T cells by somatic transgenesis induces generalized immunity of uncommitted T cells and immunologic memory [Text] / Mara Gerloni [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P3782-3789 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация CD4{+} Т-клеток в результате соматического трансгенеза вызывает генерализованную иммунную реакцию некоммитированных T-клеток и иммунологическую память
Аннотация: В селезенку мышей вводили ДНК, кодирующую 12-членные последовательности циркумспорозоидного белка Plasmodium falciparum, распознаваемые T-хелперами (Th-пептид) и B-клетками (B-пептид). Th- и B-пептиды отличались остатками в 5-й и 6-й позициях. При этом развивалась активация CD4{+} T-клеток, сопровождавшаяся выработкой интерлейкинов (ИЛ) 2 и 4 и интерферона 'гамма'. Ответ быстро распространялся из селезенки в лимфатические узлы. Введение ДНК, кодирующей оба эпитопа в составе трансгенной молекулы, вызывало синтез антител с переключением IgM'-'IgG1, не влияя на образование IgG2a-антител. Одной инъекции ДНК достаточно для формирования длительной иммунологической памяти к соотв. пептидам (анализировали методом конечных разведений). Цитокиновый профиль T-клеток памяти отличался от такового "первичных" CD4{+} T-клеток: первые образуют больше ИЛ-4 и меньше интерферона 'гамма'. Данные свидетельствуют о том, что введение ДНК, кодирующей иммуноген, непосредственно в органы иммунной системы очень эффективно и отличается по последствиям от введения ДНК с адъювантом при традиционной ДНК-вакцинации. США, Dep. Medicine, Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
СОМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСГЕНЕЗ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ
МЕХАНИЗМЫ
ОТНОШЕНИЕ К ВАКЦИНАЦИИ
МЫШИ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gerloni, Mara; Miner, Kent T.; Xiong, Sidong; Croft, Michael; Zanetti, Maurizio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.319

Croft, Michael.
Naive versus memory CD4 T cell response to antigen: Memory cells are less dependent on accessory cell costimulation and can respond to many antigen-presenting cell types including resting B cells [Text] / Michael Croft, Linda M. Bradley, Susan L. Swain // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2675-2685 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сопоставление ответа на антиген наивных CD4{+} Т-клеток и CD4{+} Т-клеток памяти. Клетки памяти менее зависят от костимуляции вспомогательными клетками и могут отвечать на разнообразные типы антигенпредставляющих клеток, включая покоящиеся В-клетки
Аннотация: Из селезенки мышей, трансгенных по генам V 3/V 11 Т-клеточного рецептора, специфичного к фрагменту цитохрома с свиней, выделяли на магнитных бусах, нагруженных моноклональными антителами (МАТ), наивные CD4{+}CD45RB{+} клетки (НК) и CD4{+}CD45RB-клетки памяти (КП). В отсутствие антигенпредставляющих клеток (АПК) НК слабо отвечали пролиферацией на действие иммобилизированных МАТ анти-CD3, не продуцируя при этом интерлейкин 2 (ИЛ-2), тогда как КП в тех же условиях активно пролиферируют и выделяют ИЛ-2. Добавление АПК, выделенных из селезенки мышей путем освобождения их от Т-клеток, существенно усиливает обе формы ответа НК и значительно слабее - КП, в конечном счете сближая их. При избытке АПК уровень пролиферативного ответа НК и КП одинаков, хотя секреция ИЛ-2 НК при этом остается более слабой, чем КП. Сказанное относится и к ответу CD4{+} Т-клеток на антиген. Наиболее активно ответ НК стимулируется легкой фракцией АПК, обогащенной дендритными клетками, тогда как покоящиеся В-лимфоциты и макрофаги не влияют на него. Напротив, ответ КП, а также эффекторных бластов, стимулированных антигеном, усиливается любыми разновидностями АПК. Т. обр., отличия первичного и вторичного ответов Т-клеток на антигены обусловлены не только разным содержанием клеток антигенспецифических клонов, но и меньшей зависимостью Т-клеток памяти от АПК и меньшей избирательностью при взаимодействии с разными типами АПК. США, Dep. of Biol., Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 02003-0063. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НАИВНЫЕ CD4{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ CD4{+}
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bradley, Linda M.; Swain, Susan L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.429

Generation of polarized antigens-specific CD8 effector populations: Reciprocal action of interleukin (IL)-4 and IL-12 in promoting Type 2 versus Type 1 cytokine profiles [Text] / Michael Croft [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 5. - P1715-1728 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Генерация полярных антигенспецифических CD8 эффекторных популяций. Реципрокное действие интерлейкинов 4 и 12 в повышении типа 2 против типа 1 цитокинового профиля
Аннотация: Свежевыделенные мышиные интактные CD8{+} T-клетки мало активны в продукции цитокинов, включая интерлейкин 2 (ИЛ-2). CD8{+} Т-клетки-эффекторы, генерированные в 4-дневной культуре in vitro, после рестимуляции активно вырабатывают цитокины, профиль к-рых зависит от природы, воздействующих цитокинов. Генерированные в присутствии ИЛ-2 эффекторы продуцируют преимущественно интерферон-'гамма' (ИНФ) и способность к его выработке значительно возрастает при генерации эффекторов с ИЛ-12, но не ИНФ. Однако под влиянием ИЛ-4 снижается секреция ИНФ, но повышается выработка ИЛ-4 и, особенно, ИЛ-5. По сравнению с CD4 Т-клетками эффекторами отношение ИЛ-5 к ИЛ-4 значительно выше в культуре CD8 эффекторов, примированных ИЛ-4. В этих условиях CD8 эффекторы сохраняют экспрессию CD8 молекул и проявляют типичные эффекторные функции. Считают, что CD8 Т-клетки м. б. разделены на функционально разные субпопуляции, к-рые секретируют уникальные образцы регуляторных цитокинов. США, Univ. California San Diego, La Jolla, CA. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЗНАЧЕНИЕ СТИМУЛЯТОРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Croft, Michael; Carter, Laura; Swain, Susan L.; Dutton, Richard W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.148

Croft, Michael.
Recently activated naive CD4 T cells can help resting B cells, and can produce sufficient autocrine IL-4 to drive differntiation to secretion of T helper 2-type cytokines [Text] / Michael Croft, Susan L. Swain // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4269-4282 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Свежеактивированные неиммунные CD4 Т-клетки могут выполнять хелперные функции в отношении покоящихся В-клеток и могут продуцировать аутокринный интерлейкин-4 в количествах, достаточных для запуска дифференцировки Т-хелперов 2-го типа и секреции цитокинов
Аннотация: На мышах, трансгенных по TCR к цитохрому c голубя, исследовали роль Т-лимфоцитов при первичном иммунном ответе. Для инициации первичного ответа неиммунные CD4 лимфоциты взаимодействуют с активированными вспомогательными клетками, напр., с дендритными. После этого CD4 лимфоциты приобретают способность выполнять роль хелперов для В-лимфоцитов. Если такие CD4 лимфоциты получают адекватный стимул в виде антигена, то они экспрессируют интерлейкин-4 в количествах, достаточных для их собственной дифференцировки в Т-хелперы 2-го типа. США, Dep. Biol., Univ, California San Diego, La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.86

CD4 memory-generation and persistence [Text] / Susan L. Swain [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поколение CD4 клеток памяти и персистенция
Аннотация: Показано, что иммунизация мышей гемоцианином вызывает возрастание в организме количества антиген-специфических клеток, включая клетки памяти. Этот процесс приводит к изменению поверхностных маркеров на Т-лимфоцитах. Т-лимфоциты памяти больше не нуждаются в молекулах L-селектина для их оседания в лимф. узлах. Т-лимфоциты памяти стимулируются разными антиген-представляющими клетками, независимо от антигена CD28. Интактные Т-лимфоциты вырабатывают только интерлейкин-2 после 1-й стимуляция. Т-лимфоциты памяти в ответ на гемоцианин вырабатывают интерлейкин-2 и в небольших количествах интерлейкины-4 и 5, 'гамма'-интерферон и др. цитокины. Т-лимфоциты памяти способны сохраняться в организме иммунизированного животного длительный период времени, а может быть и всю жизнь. США. Dep. Biol., Cancer Ctr., Univ. California, La Jolla, CA 92093

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ГЕМОЦИАНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.; Bradley, Linda M.; Croft, Michael; Haynes, Laura; Zhang, Xiaobong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.231

Dubey, Caroline.
Either B7 or ICAM-1 can provide costimulation for naive CD4 responses [Text] / Caroline Dubey, Michael Croft, Susan L. Swain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P427 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В7 или ICAM-1 могут обеспечить стимуляцию ответа интактных CD4 [T-клеток]

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СВ4{+}
ИНТАКТНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
B7
ICAM-1
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Croft, Michael; Swain, Susan L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.236

Croft, Michael.
Naive CD4 cells can produce IL-4, help B cells, and drive themselves towards a TH2-type Phenotype [Text] / Michael Croft, Susan L. Swain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P353 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интактные CD4 клетки способны вырабатывать интерлейкин 4, помогать В-клеткам и постепенно дрейфуют к фенотипу TH2

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т ЛИМФОЦИТЫ CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.92

Miner, Kent T.
Generation, persistence, and modulation of Th0 effector cells: Role of autocrine IL-4 and IFN-'гамма' [Text] / Kent T. Miner, Michael Croft // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5280-5287 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возникновение, персистенция и модуляция эффекторных T-клеток хелперов типа 0. Роль аутокринных интерлейкина 4 и интерферона-'гамма'
Аннотация: Стимуляция антиген(АГ)-специфических интактных CD 4 клеток интерлейкином (ИЛ)-4 в умеренной дозе (10 нг/мл) приводит к появлению популяции Т-хелперов (ТХ)-0, впервые регистрируемому через 3 д., уровень к-рых максимален при стимуляции АГ после 9 д. in vitro культивирования. Большинство эффекторных клеток (60%), возникших т. обр., вырабатывают ИЛ-4, интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма') и ИЛ-2, либо ИЛ-4 и ИФ-'гамма' без ИЛ-2. Эндогенный ИФ-'гамма', секретируемый в первые 3 д культивирования, играет критическую роль в выработке ТХ-0, т. к. его нейтрализация приводит к индуцируемой ИЛ-4 дифференцировке в ТХ-2-подобные клетки. Оптимальная стимуляция АГ необходима для возникновения ТХ-0, а их стабильность и персистенция регулируются балансом эндогенных ИЛ-4 и ИФ-'гамма', секретируемых в течение поздних стадий дифференцировки. В экспериментах по блокаде FaS-индуцируемой клеточной гибели показано, что этот процесс не играет роли в возникновении ТХ-0 и избирательная гибель коммитированных ТХ-1 или ТХ-2 клеток не требуется для персистенции ТХ-0. США, La Jolla Inst. Allergy, Immunol., San Diego, CA 92 121. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ ТИПА 0
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Croft, Michael

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска