Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Семейкин, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-97 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.040

    Семейкин, А. В.

    Метод получения первичной культуры стромальных клеток тимуса крыс и исследование их секреторной функции [Текст] / А. В. Семейкин, Т. Ю. Станевская, Г. Н. Дьяков // Иммунология. - 1991. - N 6. - С. 30-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Описан метод получения многослойной культуры стромальных клеток тимуса крыс и изучена их секреторная ф-ция. Для культивирования стромальных клеток применяли пластиковые чашки Петри диаметром 40 мм отечественного производства. Через 5-7 суток после начала эксперимента наблюдалось образование монослойной культуры из эксплантантов. На 10-12 сутки монослой занимал более 50% площади чашки Петри. Микроскопическое исследование получ. культур показало, что они представлены отросчатыми клетками полигональной формы, характерной для эпителия. Данная культура обладает секреторной активностью, сходной с таковой для тимуса. Россия, 2-й Московский медицинский ин-т им. Н. И. Пирогова; НИИ физ.-хим. медицины, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ТИМУС
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СЕКРЕЦИЯ

ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА

КРЫСЫ

THYMUS

STROMAL CELLS SECRETION


Доп.точки доступа:
Станевская, Т.Ю.; Дьяков, Г.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.296

   

    Влияние анаболических стероидов на пролиферативную активность тимоцитов [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 10. - С. 393-395 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние анаболич. стероидов на пролиферативную активность тимоцитов in vitro, включение {3}Hтимидина в тимоциты, содержание ДНК и массу вилочковой железы (ВЖ) у мышей in vitro. Показано, что тестостерон (I) и метандростенолон (II) в дозах 50 мг/кг при 10-дневном введении вызывали снижение массы ВЖ, содержание ДНК и включение тимидина в ткань ВЖ. Экдистен (III) в той же дозе не вызывал отличий от контроля. Тимолитич. влияния не отмечено у этих препаратов. Кол-во тимоцитов в ВЖ под влиянием I и II (по 50 мг/кг в течение 10 сут) уменьшалось на 50%, а III не влиял на их кол-во. I (10{-}{5} M) уменьшал включение тимидина в Кл ВЖ. Полагают, что тимолитич. влияние андрогенов-анаболиков осуществляется через угнетение пролиферации лимфоцитов ВЖ. Россия, ММИ им. Н. И. Пирогова. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.49
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
МЕТАНДРОСТЕНОЛОН

ЭКДИСТЕН

ПРОЛИФЕРАЦИЯ ТИМОЦИТОВ

ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Семейкин, А.В.; Духанин, А.С.; Соловьева, Е.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.312

   

    Механизм тимолитического действия анаболических стероидов [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 4. - С. 37-38 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Тестостерон и метандростенолон при 10-дневном введении крысам- в дозах 10 и 20 мг/кг вызывают уменьшение массы тимуса и снижение содержания тимусного сывороточного фактора (ТСФ). Фитоэкдистероид экдистерон, не обладающий андрогенной активностью, не влиял на массу тимуса и содержание ТСФ. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.49
Рубрики: МЕТАНДРОСТЕНОЛОН
ЭКДИСТЕРОН

ТИМУС

ТЕСТОСТЕРОН

АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕ-РОИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Станевская, Т.Ю.; Чермных, Н.А.С.; Сергеев, Н.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.300

    Семейкин, А. В.

    Изучение взаимодействия тестостерона, метандростенолона с лимфоцитами крыс [Текст] / А. В. Семейкин ; 2 Моск. мед. ин-т // Теор., эксперим. и прикл. исслед. биол. систем. - М., 1991. - С. 146-147
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ТЕСТОСТЕРОН

МЕТАНДРОСТЕНОЛОН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

LYMPHOCYTE

TESTOSTERONE



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.157

   

    Сравнительное исследование взаимодействия антагонистов пурина с аденозиновыми рецепторами лимфоцитов и лимфобластов костного мозга [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, N 3. - С. 257-258 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали роль пуринергич. рецепторного звена в мех-ме взаимодействия 6-меркаптопурина (I) и его аналога азатиоприна (II) с лимфоцитами и лимфобластами костного мозга. Заключили, что избират. чувствительность лимфобластов к I может определяться наличием на их поверхности специфич. участков связывания. II может непосредственно взаимодействовать с пуриновыми рецепторами лимфоцитов периферич. крови и таким образом регулировать их функциональную активность. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-

АЗАТИОПРИН

ЛИМФОЦИТЫ

ЛИМФОБЛАСТЫ КОСТНОГО МОЗГА

БОЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЗОМ


Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Духанин, А.С.; Станкевич, Л.И.; Ерина, Т.А.; Булаева, Н.Н.; Семейкин, А.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.134

   

    Сравнительное изучение взаимодействия стероидных препаратов с лимфоцитами [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах in vivo и in vitro дексаметазон, тестостерон, метандростенолон дозозависимо подавляют фитогемагглютинин-стимулированную реакцию бластной трансформации лимфоцитов тимуса мышей линии C57B1/6. Фитоэкдистероид экдистен не снижает пролиферативную активность клеток. С помощью конкурентного радиолигандного анализа установлено, что влияние стероидов на лимфоциты опосредовано их взаимодействием с рецепторами глюкокортикоидов (дексаметазон) и андрогенов (тестостерон, метандростенолон). Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва, 117513, ул. Островитянова. 1, Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН

АНДРОГЕНЫ

ЛИМФОЦИТЫ ТИМУСА МЫШЕЙ

РЕЦЕПТОРЫ

БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Семейкин, А.В.; Духанин, А.С.; Стонанс, Э.Ю.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.153

   

    О влиянии гидроксиапатита на пролиферативную активность клеток костной ткани [Текст] / В. П. Зуев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 10-14 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали влияние гидроксиапатита (Са[1][0](РО[4])[6](ОН)[2]) (I) на степень пролиферативной активности в культуре остеобластов, полученных от суточных крысят, оцениваемой по включению меченого предшественника ДНК-{3}H-тимидина радиоиндикаторным методом. Установили, что I в конц-ии 0,1 мг/мл увеличивал включение {3}H-тимидина клетками на 40% по сравнению с контролем, а в конц-ии 1 мг/мл - на 100%. Россия, Рос. гос. мед. ун-т им. Н. И. Пирогова, Москва. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: ГИДРОКСИАПАТИТ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОСТЕОБЛАСТЫ

КУЛЬТУРА ТКАНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Зуев, В.П.; Сергеев, П.В.; Мелихов, И.В.; Комаров, В.Ф.; Болотова, Е.Н.; Панкратов, А.С.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.200

    Семейкин, А. В.

    Влияние новых эстрогенцитостатиков на пролиферацию тимоцитов у крыс [Текст] / А. В. Семейкин, Е. Е. Маяцкая, В. М. Ржезников // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ

ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ

ТИМОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е.Е.; Ржезников, В.М.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.130

   

    Информационный анализ количественных показателей влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры фибробластов с помощью аппаратно-программного комплекса диаморф [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 565-566 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучалось влияние эстрадиола, гидрокортизона, цитостатического агента хлорфенацила и соединения эстрадиола мастарда, производного эстрадиола и хлорфенацила, на клетки культуры фибробластов линии L-469 в монослое. Для анализа изображения клеток использовали аппаратно-программный комплекс (АПК) "ДиаМорф" (Россия). С помощью специализированного программного обеспечения рассчитывались два типа количественных показателей: классические морфометрические (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы, оптическая плотность ядра и цитоплазмы), а также новые морфоденситометрические (МДМ) показатели (Э. М. Коган, А. В. Жукоцкий, "Человек и лекарство", 1997), позволяющие оценить количественное морфофункциональное состояние ядра и цитоплазмы единичных клеток при действии лекарственных веществ. Параллельно исследована антипролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. С помощью специализированного программного пакета ИПСО ("ДиаМорф", Россия) проведен информационный анализ, ранжирование и сравнение по информационной мере Фишера классических (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы) морфометрических показателей с новыми МДМ показателями (интегральная оптическая плотность компонент интерфазного хроматина). Показана более высокая информативность МДМ параметров для количественной оценки функционального состояния ядра клетки при воздействии лекарственных средств. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН

ХЛОРФЕНАЦИЛ

ЭСТРАДИОЛ МАСТАРД

ФИБРОБЛАСТЫ L-469

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.283

   

    Информационный анализ количественных показателей влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры фибробластов с помощью аппаратно-программного комплекса диаморф [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 565-566 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучалось влияние эстрадиола, гидрокортизона, цитостатического агента хлорфенацила и соединения эстрадиола мастарда, производного эстрадиола и хлорфенацила, на клетки культуры фибробластов линии L-469 в монослое. Для анализа изображения клеток использовали аппаратно-программный комплекс (АПК) "ДиаМорф" (Россия). С помощью специализированного программного обеспечения рассчитывались два типа количественных показателей: классические морфометрические (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы, оптическая плотность ядра и цитоплазмы), а также новые морфоденситометрические (МДМ) показатели (Э. М. Коган, А. В. Жукоцкий, "Человек и лекарство", 1997), позволяющие оценить количественное морфофункциональное состояние ядра и цитоплазмы единичных клеток при действии лекарственных веществ. Параллельно исследована антипролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. С помощью специализированного программного пакета ИПСО ("ДиаМорф", Россия) проведен информационный анализ, ранжирование и сравнение по информационной мере Фишера классических (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы) морфометрических показателей с новыми МДМ показателями (интегральная оптическая плотность компонент интерфазного хроматина). Показана более высокая информативность МДМ параметров для количественной оценки функционального состояния ядра клетки при воздействии лекарственных средств. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН

ХЛОРФЕНАЦИЛ

ЭСТРАДИОЛ МАСТАРД

ФИБРОБЛАСТЫ L-469

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.184

   

    Фармакокинетика линкомицина при использовании в качестве компонента лекарственной композиции с гидроксиапатитом ультравысокой дисперсности [Текст] / В. П. Зуев [и др.] // Стоматология. - 1998. - Т. 77, N 6. - С. 19-22 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследована лекарственная композиция ЛИНКОГАП (ЛК), состоящая из линкомицина гидрохлорида (ЛГ) (33%), гидроксиапатита (ГА) ультравысокой дисперсности (33%), желатины (7%), воды (27%). После введения препарата в стандартный дефект нижней челюсти крыс радиометрическим методом изучали распределение меченного тритием ЛГ в органах и тканях. Выявлено, что в месте имплантации ЛК на протяжении не менее 7 сут поддерживается конц-ия ЛГ, в десятки и сотни раз превышающая минимальную ингибирующую конц-ию в отношении основных линкомицин-чувствительных микроорганизмов. При этом конц-ия ЛГ во внутренних органах и тканях оставалась минимальной. Данные микробиологических исследований свидетельствуют об активной диффузии ЛГ из места введения ЛК в окружающую кость. ЛК оказывает направленное противомикробное действие в области патологического очага при одновременном снижении общетоксического действия на организм, следовательно, снижается и частота побочных эффектов. Комбинация ЛГ с ГА ультравысокой дисперсности дает возможность влиять на процесс остеорепарации, благодаря стимуляции пролиферативной и функциональной активности остеобластов. Россия, Каф. челюстно-лицевой хирургии и стомат. Российского гос. мед. ун-та. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ

СТОМАТОЛОГИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Зуев, В.П.; Панкратов, А.С.; Сергеев, П.В.; Болотова, Е.Н.; Семейкин, А.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.285

   

    Фармакокинетика линкомицина при использовании в качестве компонента лекарственной композиции с гидроксиапатитом ультравысокой дисперсности [Текст] / В. П. Зуев [и др.] // Стоматология. - 1998. - Т. 77, N 6. - С. 19-22 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследована лекарственная композиция ЛИНКОГАП (ЛК), состоящая из линкомицина гидрохлорида (ЛГ) (33%), гидроксиапатита (ГА) ультравысокой дисперсности (33%), желатины (7%), воды (27%). После введения препарата в стандартный дефект нижней челюсти крыс радиометрическим методом изучали распределение меченного тритием ЛГ в органах и тканях. Выявлено, что в месте имплантации ЛК на протяжении не менее 7 сут поддерживается конц-ия ЛГ, в десятки и сотни раз превышающая минимальную ингибирующую конц-ию в отношении основных линкомицин-чувствительных микроорганизмов. При этом конц-ия ЛГ во внутренних органах и тканях оставалась минимальной. Данные микробиологических исследований свидетельствуют об активной диффузии ЛГ из места введения ЛК в окружающую кость. ЛК оказывает направленное противомикробное действие в области патологического очага при одновременном снижении общетоксического действия на организм, следовательно, снижается и частота побочных эффектов. Комбинация ЛГ с ГА ультравысокой дисперсности дает возможность влиять на процесс остеорепарации, благодаря стимуляции пролиферативной и функциональной активности остеобластов. Россия, Каф. челюстно-лицевой хирургии и стомат. Российского гос. мед. ун-та. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ

СТОМАТОЛОГИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Зуев, В.П.; Панкратов, А.С.; Сергеев, П.В.; Болотова, Е.Н.; Семейкин, А.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.8

   

    Стероидные гормоны - модуляторы липидного спектра лизосомальных мембран фибробластов кожи [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 165-167 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эстрадиол и гидрокортизон изменяют состав липидов и взаимодействие их с белками мембран лизосом фибробластов, что может способствовать высвобождению ферментов. По-видимому, эти эффекты являются одним из механизмов реализации действия гормонов на функциональную активность лизосом кожи. Россия, РГУ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ

ГИДРОКОРТИЗОН

ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ

ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ

ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Ухина, Т.В.; Семейкин, А.В.; Акулов, Ю.С.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.925

   

    Стероидные гормоны - модуляторы липидного спектра лизосомальных мембран фибробластов кожи [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 165-167 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эстрадиол и гидрокортизон изменяют состав липидов и взаимодействие их с белками мембран лизосом фибробластов, что может способствовать высвобождению ферментов. По-видимому, эти эффекты являются одним из механизмов реализации действия гормонов на функциональную активность лизосом кожи. Россия, РГУ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ

ГИДРОКОРТИЗОН

ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ

ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ

ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Ухина, Т.В.; Семейкин, А.В.; Акулов, Ю.С.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.267

   

    Взаимодействие бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов с клетками аденокарциномы яичников человека [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 3. - С. 302-304 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлена дозовая зависимость антипролиферативного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов на клетки линии CaOV аденокарциномы яичников человека. В концентрациях 10{-5} и 5*10{-6} М соединения угнетают пролиферацию клеток, а в концентрации 5*10{-7} М большинство соединений ее усиливает. Сделано предположение о присутствии на клетках линии CaOV рецепторов эстрадиола. Выявлено взаимодействие цитостатических производных данной группы с участками связывания эстрогенов клеток линии CaOV. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИС-'БЕТА'-ХЛОРЭТИЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Минайлова, О.Н.; Добрынин, Я.В.; Маяцкая, Е.Е.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.155

   

    Взаимодействие бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов с клетками аденокарциномы яичников человека [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 3. - С. 302-304 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлена дозовая зависимость антипролиферативного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов на клетки линии CaOV аденокарциномы яичников человека. В концентрациях 10{-5} и 5*10{-6} М соединения угнетают пролиферацию клеток, а в концентрации 5*10{-7} М большинство соединений ее усиливает. Сделано предположение о присутствии на клетках линии CaOV рецепторов эстрадиола. Выявлено взаимодействие цитостатических производных данной группы с участками связывания эстрогенов клеток линии CaOV. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИС-'БЕТА'-ХЛОРЭТИЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Минайлова, О.Н.; Добрынин, Я.В.; Маяцкая, Е.Е.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.113

    Федотчева, Т. А7

    Исследования влияния нового отечественного гестагена мецигестона на активность фермента мультилекарственной резистентности глутатион-S-трансферазу в клетках линии HeLa [Текст] / Т.А7 Федотчева, Е. Е. Маяцкая, А. В. Семейкин // Международная конференция "Митохондрии, клетки и активные формы кислорода, Пущино, 6-9 июня, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - С. 150-151 . - ISBN 5-201-14428-4
Аннотация: Методом спектрофотометрии изучали влияние отечественного гестагена, мецигестона на активность фермента. Диапазон доз составил от 10/-8 М до 10/-5 М, время инкубации клеток линии HeLa с гестагеном - от 1 ч до 24 сут. В данных концентрациях и при указанной продолжительности инкубации исследуемые соединения не влияли на активность глутатион-s- трансферазы. Показали, что по отношению к данным гестагенам не возникает явление мультилекарственной резистентности, связанное со стойким повышением экспрессии и активности глутатион-s-трансферазы. Это свидетельствует о перспективности использования данных гестагенов в терапии эстрогензависимых онкологических заболеваний. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МЕЦИГЕСТОН
ВЛИЯНИЕ

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

КЛЕТКИ HELA

КОНФЕРЕНЦИЯ

ПУЩИНО

ИЮНЬ, 2000 Г.


Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е.Е.; Семейкин, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.118

   

    Применение аппаратно-программного комплекса "Диаморф" (Россия) для оценки влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 1. - С. 51-56 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние ряда стероидных гормонов и их синтетических аналогов - дексаметазона, эстрадиола, прогестерона, тестостерона, цитостатиков - на состояние ядер фибробластов в монослойной культуре. Параллельно исследована их пролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. Методом компьютерной морфоденситометрии с использованием аппаратно-программного комплекса "ДиаМорф" (Россия) показано, что исследуемые соединения вызывают надмолекулярные перестройки интерфазного хроматина ядер фибробластов, которые могут быть количественно зарегистрированы с помощью компьютерной системы анализа изображений клеток и тканей. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.65.45.02
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КОМПЬЮТЕРНАЯ МОРФОДЕНСИТОМЕТРИЯ

ЯДРО КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.305

   

    Исследование влияния бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных синтетических эстрогенов на пролиферацию клеток саркомы кожи [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 695-697 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Действие четырех новых бис-b-хлорэтиламинсодержащих синтетических эстрогенов сравнивали с известными цитостатическими агентами хлорфенацилом и эстрадиолом мастардом на модели клеточной монослойной культуры трансформированных фибробластов линии L-929 (саркома кожи мыши). Исследуемые вещества снижали степень пролиферации клеточной культуры в диапазоне концентраций 10{-5}-5*10{-7} М. Степень ингибирования достигала 67%. Наименьшую антипролиферативную активность проявил хлорфенацил, ингибируя в концентрации 10{-5} М рост клеток на 15%. Присоединение стероидного ядра усиливает антипролиферативное действие цитостатиков по сравнению с таковым хлорфенацила, что, возможно, связано с повышенным накоплением молекул гормоноцитостатика в клетке. Пролиферативная активность клеток линии L-929 не усиливалась под воздействием эстрадиола, участки специфического связывания эстрогенов в культуре трансформированных фибробластов не обнаружены. Очевидно, антипролиферативное действие гормоноцитостатиков на данную культуру не связано с их специфическим взаимодействием с рецепторами эстрогенов. Россия, Эндокринол. н. ц. РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГОРМОНОЦИТОСТАТИКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Смирнова, З.С.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.46

   

    Применение аппаратно-программного комплекса "Диаморф" (Россия) для оценки влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 1. - С. 51-56 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние ряда стероидных гормонов и их синтетических аналогов - дексаметазона, эстрадиола, прогестерона, тестостерона, цитостатиков - на состояние ядер фибробластов в монослойной культуре. Параллельно исследована их пролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. Методом компьютерной морфоденситометрии с использованием аппаратно-программного комплекса "ДиаМорф" (Россия) показано, что исследуемые соединения вызывают надмолекулярные перестройки интерфазного хроматина ядер фибробластов, которые могут быть количественно зарегистрированы с помощью компьютерной системы анализа изображений клеток и тканей. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КОМПЬЮТЕРНАЯ МОРФОДЕНСИТОМЕТРИЯ

ЯДРО КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-97 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)