Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНКОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 152
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.57

    Семенова, Л. Э.
    Разработка технологии биосинтеза линкомицина с дробным дозированием субстратов по ходу процесса [Текст] / Л. Э. Семенова, Т. С. Шерстобитова, И. Б. Горохова // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено выявление параметров регулирования процесса биосинтеза линкомицина (I) культурой Streptomyces roseolus с целью создания экономически целесообразной технологии, предполагающей дополнительное введение субстратов по ходу процесса ферментации. С использованием методов математического планирования подобрана ферментационная среда для регулируемого биосинтеза I с уменьшенным исходным содержанием углеводов. В качестве дозируемых углеводных субстратов могут быть использованы р-ры глюкозы или сахара с добавлением сернокислого калия. Показано, что съем антибиотика в условиях оптимального дозирования субстрата в регулируемом процессе превышает таковой в условиях периодического процесса на 23-24%. Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНКОМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ
РЕГУЛИРУЕМЫЙ ПРОЦЕСС
ДРОБНОЕ ДОБАВЛЕНИЕ СУБСТРАТА
STREPTOMYCES ROSEOLUS

Доп.точки доступа:
Шерстобитова, Т.С.; Горохова, И.Б.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.131

   
    Стварэнне i даследаванне гемастатычных i антымiкробных уласцiвасцяу лiнкамiцынзмяшчальнага палiмерлекавага комплексу [Текст] / В. А. Стэльмах [и др.] // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1994. - N 1. - С. 105-111 . - ISSN 0002-3558
Перевод заглавия: Создание и исследование гемостатических и антимикробных свойств линкомицинсодержащего полимер-лекарственного комплекса
Аннотация: Методом ионообменной сорбции линкомицина полиангидроглюкуроновой к-той с последующей пропиткой антибиотиком создали новый лекарственный препарат, с фактурой трикотажного полотна и содержащий до 44% антибиотика. В экспериментах на кроликах, морских свинках и крысах установлена высокая эффективность препарата при различных кровотечениях в том числе на фоне медикаментозно или радиационно обусловленных коагулопатий. В условиях гепатохирургической травмы препарат купирует желчеистечения, причем его микробицидная активность увеличивается. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45 + 341.45.21.69
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
ПОЛИМЕРСОДЕРЖАЩИЙ КОМПЛЕКС
ТРАВМЫ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ЖЕЛЧЕИСТЕЧЕНИЕ
ОСТАНОВКА
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стэльмах, В.А.; Капуцкi, Ф.М.; Талапiн, В.I.; Юркштовiч, Т.Л.; Кандраценка, Г.Г.; Шэбека, Л.У.; Алiноуская, В.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.039

    Sakata, Yuh.
    Рандомизированное контролируемое исследование имипенема (циластина натрия) в сравнении с комбинацией ацтреонам с линкомицином в лечении тяжелых инфекций у больных злокачественными опухолями или гемобластозами [Text] / Yuh Sakata, Yoshihiko Sawada, Kiyoo Kuroe // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 8. - С. 101-107 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проводили изучение эффективности имипенема (Имп; 1,0-1,5 г/день) по сравнению с комбинацией азтреонама (Азт; 4 г/день)+линкомицин (Лкм; 1200-2400 мг/ /день) при тяжелых инфекциях у б-ных злокач. Оп и гемобластозами. Имп получали 47 б-ных, Азт+Лкм - 48 б-ных. Лечение оказалось успешным соотв. у 53% и 31% б-ных (Р0,05), побочные эффекты наблюдали соотв. у 5 и у 1 б-ного. Япония, Aomori Prefectural Hospital. Табл. 12. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ЛИНКОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawada, Yoshihiko; Kuroe, Kiyoo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.53

    Marcus, S.
    Passage of lincomycin from blood into the semen of bulls after multiple subcutaneous administration of a lincomycin-spectinomycin combination [Text] / S. Marcus, G. Ziv, A. Glickman // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P75-76 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Прохождение линкомицина из крови в сперму быка после многократного подкожного введения смеси линкомицин-спектромицина
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: КРОВЬ
ЛИНКОМИЦИН
СПЕРМА
КРС

Доп.точки доступа:
Ziv, G.; Glickman, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.400

    Стельмах, В. А.
    Экспериментальная терапия локального инфекционно-воспалительного процесса у крыс с помощью линкомициновой пленки [Текст] / В. А. Стельмах // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 2. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В течение 21-28 суток на модели подкожной гранулемы у крыс провели сравнительное изучение эффективности оперативного лечения с применением имплантатов полиангидроглюкуроновой к-ты (ПАГК) и комплекса ПАГК с линкомицином - "пленки с линкомицином" (ПЛ). Установили, что имплантация ПЛ в полость гранулемы приводит в 1-е сутки послеоперационного периода к резкому снижению интенсивности локального воспалительного процесса, на 2-3 сутки отмечали обильный рост грануляционной ткани в ранах, а к 8-10 суткам их полное заживление. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
КИСЛОТА ПОЛИАНГИДРОГЛЮКУРОНОВАЯ
ПЛЕНКА С ЛИНКОМИЦИНОМ
ИМПЛАНТАЦИЯ
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.555

    Ватаманюк, В. П.
    Лечение хронических гнойных мезотимпанитов методом внутрикостного введения лекарственных веществ в губчатое вещество сосцевидного отростка [Текст] / В. П. Ватаманюк // 15 Съезд оториноларингологов России, Санкт-Петербург, 25-29 сент., 1995. - СПб, 1995. - Т. 1. - С. 378-382 . - ISBN 5-88049-007-6
Аннотация: У 29 больных с хроническим гнойным мезотимпанитом проводили внутрикостные инъекции в губчатое вещество верхушки сосцевидного отростка. Применяли: 2-3 мл 1% р-ра новокаина (у 14 больных); р-р пенициллина 150-200 тыс ЕД (у 12 больных); р-р линкомицина 30% 0,5-1 мл (у 3 больных). Уже после первой инъекции у 12 больных наступило исчезновение болевых ощущений, уменьшение воспалительных явлений и кол-ва отделяемого, улучшение звукопроведения. Клиническое выздоровление наступило: после 2 инъекций у 2 больных, после 3 - у 13, после 4 - у 8, после 5 - у 6. При лечении традиционными методами клиническое выздоровление наступило на 8-10 сутки (у 12 больных) и на 20 сутки (у 7 больных)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.29.09
Рубрики: ОТОЛАРИНГОЛОГИЯ
МЕЗОТИМПАНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНИЦИЛЛИН
ЛИНКОМИЦИН
НОВОКАИН
ВНУТРИКОСТНЫЕ ИНЪЕКЦИИ
СОСЦЕВИДНЫЙ ОТРОСТОК
БОЛЬНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.261

   
    Лечение заболеваний пародонта препаратом Линко-ГАП [Текст] / Л. А. Дмитриева [и др.] // Стоматология. - 1995. - Т. 74, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Впервые в лечении такого распространенного заболевания, как пародонтит, применена паста гидроксиапатаита с линкомицином Линко-ГАП. Наблюдение за 380 больными позволило отметить положительный лечебный эффект комплекса, выражающийся в уменьшении глубины пародонтальных карманов, ликвидации воспаления, что значительно сокращало сроки лечения. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ПАРАДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИНКОМИЦИН
ЛИНКО-ГАП
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, Л.А.; Зуев, В.П.; Звонникова, Л.В.; Филатова, Н.А.; Алексеева, А.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.244

   
    Effect of lysozyme dimer and antibiotics on mice immune response [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995. I. Interaction with macrolides and lincosamides / M. Switala [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние димера лизоцима и антибиотиков на иммунный ответ у мышей. 1. Взаимодействие с макролидами и линкозамидами
Аннотация: В экспериментах на мышах линии Balb/c, иммунизированных в/б эритроцитами барана в дозе 4*10{8}/мышь изучали влияние димера лизоцима (I), а также эритромицина (Э), тилозина (Т) и линкомицина (Л) на первичный иммунный ответ (число АОК, титры гемагглютининов (ГА) и число EAC-розеткообразующих клеток). I вводили в/б однократно в дозе 2 мкг/кг перед введением антибиотиков. Э, Т и Л вводили в/м 4 раза за 2 часа и через 24, 48 и 72 часа после иммунизации. Введение I вызывало усиление иммунного ответа, макролиды не изменяли, а Л повышал число АОК. Антибиотики не влияли на иммуностимулирующее действие I в отношении АОК, ГА (за исключением Э) и число EAC-розеткообразующих клеток. Польша, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Fac. of Veterinary Med., Agricultural Acad., 50-375 Wroclaw
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
ДИМЕР
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ТИЛОЗИН
ЛИНКОМИЦИН
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Switala, M.; Kiczka, W.; Obminska-Domoradzka, B.; Debowy, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.02-04И8.95

   
    Effect of lysozyme dimer and antibiotics on mice immune response [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995. I. Interaction with macrolides and lincosamides / M. Switala [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние димера лизоцима и антибиотиков на иммунный ответ у мышей. 1. Взаимодействие с макролидами и линкозамидами
Аннотация: В экспериментах на мышах линии Balb/c, иммунизированных в/б эритроцитами барана в дозе 4*10{8}/мышь изучали влияние димера лизоцима (I), а также эритромицина (Э), тилозина (Т) и линкомицина (Л) на первичный иммунный ответ (число АОК, титры гемагглютининов (ГА) и число EAC-розеткообразующих клеток). I вводили в/б однократно в дозе 2 мкг/кг перед введением антибиотиков. Э, Т и Л вводили в/м 4 раза за 2 часа и через 24, 48 и 72 часа после иммунизации. Введение I вызывало усиление иммунного ответа, макролиды не изменяли, а Л повышал число АОК. Антибиотики не влияли на иммуностимулирующее действие I в отношении АОК, ГА (за исключением Э) и число EAC-розеткообразующих клеток. Польша, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Fac. of Veterinary Med., Agricultural Acad., 50-375 Wroclaw
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
ДИМЕР
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
ТИЛОЗИН
ЛИНКОМИЦИН
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Switala, M.; Kiczka, W.; Obminska-Domoradzka, B.; Debowy, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.74

   
    Determination of lincomycin and lincomycin B in bulk drug and pharmaceutical formulations by capillary zone electrophoresis with amperometric detection [Text] / Xiaoming Fang [et al.] // Anal. Lett. - 1996. - Vol. 29, N 11. - P1975-1984 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Определение линкомицина и линкомицина В в субстанции и фармацевтических рецептурах методом капиллярного зонального электрофореза с амперометрическим детектированием
Аннотация: Разработан метод определения линкомицина и линкомицина В методом зонального электрофореза в капилляре с внутренним диаметром 25 мкм. Предел чувствительности метода составил 1 мкг/мл. Полное разделение обоих препаратов получали за 15 мин. КНР, East China Normal Univ., Shanghai 200062
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
ЛИНКОМИЦИН В
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ РЕЦЕПТУРА
ЗОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АМПЕРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fang, Xiaoming; Liu, Xiaofeng; Ye, Jiannong; Fang, Yuzhi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.376

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная химиотерапия в системе постэкспозиционного предупреждения бешенства [Текст] / В. И. Вотяков, Н. П. Мишаева, И. К. Зубович // Здравоохранение. - 1996. - N 8. - С. 33-35 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В опытах на мышах и кроликах на моделях экспериментального бешенства выявлены антивирусные свойства линкомицина, рифампицина, резерпина, АТФ. Установили, что защитный эффект препаратов зависел от дозы вируса и способа инфицирования животных, дозы препарата и схемы его применения. Все препараты были более эффективны при применении их по лечебно-профилактической схеме по сравнению с лечебной. Приводят анализ историй болезни 12 покусанных, в лечении к-рых применяли рифампицин, как дополнительное средство лечения бешенства в постэкспозиционный период. Все больные, несмотря на тяжелое состояние, выздоровели. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
АТФ
РЕЗЕРПИН
БЕШЕНСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишаева, Н.П.; Зубович, И.К.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.397

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная химиотерапия в системе постэкспозиционного предупреждения бешенства [Текст] / В. И. Вотяков, Н. П. Мишаева, И. К. Зубович // Здравоохранение. - 1996. - N 8. - С. 33-35 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В опытах на мышах и кроликах на моделях экспериментального бешенства выявлены антивирусные свойства линкомицина, рифампицина, резерпина, АТФ. Установили, что защитный эффект препаратов зависел от дозы вируса и способа инфицирования животных, дозы препарата и схемы его применения. Все препараты были более эффективны при применении их по лечебно-профилактической схеме по сравнению с лечебной. Приводят анализ историй болезни 12 покусанных, в лечении к-рых применяли рифампицин, как дополнительное средство лечения бешенства в постэкспозиционный период. Все больные, несмотря на тяжелое состояние, выздоровели. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
АТФ
РЕЗЕРПИН
БЕШЕНСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишаева, Н.П.; Зубович, И.К.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.139

    Вотяков, В. И.
    Антивирусная химиотерапия в системе постэкспозиционного предупреждения бешенства [Текст] / В. И. Вотяков, Н. П. Мишаева, И. К. Зубович // Здравоохранение. - 1996. - N 8. - С. 33-35 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: В опытах на мышах и кроликах на моделях экспериментального бешенства выявлены антивирусные свойства линкомицина, рифампицина, резерпина, АТФ. Установили, что защитный эффект препаратов зависел от дозы вируса и способа инфицирования животных, дозы препарата и схемы его применения. Все препараты были более эффективны при применении их по лечебно-профилактической схеме по сравнению с лечебной. Приводят анализ историй болезни 12 покусанных, в лечении к-рых применяли рифампицин, как дополнительное средство лечения бешенства в постэкспозиционный период. Все больные, несмотря на тяжелое состояние, выздоровели. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
АТФ
РЕЗЕРПИН
БЕШЕНСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишаева, Н.П.; Зубович, И.К.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.332

   
    Антибиотики как про- и антиоксиданты при лечении острой певмонии [Текст] / Н. Ф. Абдрашитова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 5 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Неспецифическим звеном патогенеза острой пневмонии является нарушение регуляции свободно-радикального окисления (СРО). Исследовали влияние антибиотиков (АБ) на СРО с использованием метода регистрации хемилюминесценции (ХЛ) в модельных системах, генерировавших активные формы кислорода (АФК), и в субстратах, где протекали реакции перекисного окисления липидов (ПОЛ). Изучали антиокислительную активность АБ при введении интактным крысам Wistar в тканях печени, почек и плазме крови. Клинические исследования были проведены на 50 больных острой пневмонией. В модельных системах АБ подавляли в большей степени ХЛ, связанную с образованием АФК. Аминогликозиды, цефалоспорины и линкомицин более выраженно угнетали ХЛ, отражавшую процессы ПОЛ в различных тканях животных. При тестировании цельной крови больных с АБ in vitro обнаружено индивидуальное проявление их анти- и прооксидантных свойств, что необходимо учитывать при лечении острой пневмонии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЛИНКОМИЦИН
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРООКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
IN VITRO
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абдрашитова, Н.Ф.; Фархутдинов, Р.Р.; Загидуллин, Ш.З.; Камилов, Ф.Х.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.322

   
    Антибиотики как про- и антиоксиданты при лечении острой певмонии [Текст] / Н. Ф. Абдрашитова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 5 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Неспецифическим звеном патогенеза острой пневмонии является нарушение регуляции свободно-радикального окисления (СРО). Исследовали влияние антибиотиков (АБ) на СРО с использованием метода регистрации хемилюминесценции (ХЛ) в модельных системах, генерировавших активные формы кислорода (АФК), и в субстратах, где протекали реакции перекисного окисления липидов (ПОЛ). Изучали антиокислительную активность АБ при введении интактным крысам Wistar в тканях печени, почек и плазме крови. Клинические исследования были проведены на 50 больных острой пневмонией. В модельных системах АБ подавляли в большей степени ХЛ, связанную с образованием АФК. Аминогликозиды, цефалоспорины и линкомицин более выраженно угнетали ХЛ, отражавшую процессы ПОЛ в различных тканях животных. При тестировании цельной крови больных с АБ in vitro обнаружено индивидуальное проявление их анти- и прооксидантных свойств, что необходимо учитывать при лечении острой пневмонии
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЛИНКОМИЦИН
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРООКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
IN VITRO
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абдрашитова, Н.Ф.; Фархутдинов, Р.Р.; Загидуллин, Ш.З.; Камилов, Ф.Х.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.138

   
    Антибиотики как про- и антиоксиданты при лечении острой певмонии [Текст] / Н. Ф. Абдрашитова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 5 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Неспецифическим звеном патогенеза острой пневмонии является нарушение регуляции свободно-радикального окисления (СРО). Исследовали влияние антибиотиков (АБ) на СРО с использованием метода регистрации хемилюминесценции (ХЛ) в модельных системах, генерировавших активные формы кислорода (АФК), и в субстратах, где протекали реакции перекисного окисления липидов (ПОЛ). Изучали антиокислительную активность АБ при введении интактным крысам Wistar в тканях печени, почек и плазме крови. Клинические исследования были проведены на 50 больных острой пневмонией. В модельных системах АБ подавляли в большей степени ХЛ, связанную с образованием АФК. Аминогликозиды, цефалоспорины и линкомицин более выраженно угнетали ХЛ, отражавшую процессы ПОЛ в различных тканях животных. При тестировании цельной крови больных с АБ in vitro обнаружено индивидуальное проявление их анти- и прооксидантных свойств, что необходимо учитывать при лечении острой пневмонии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЛИНКОМИЦИН
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРООКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
IN VITRO
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абдрашитова, Н.Ф.; Фархутдинов, Р.Р.; Загидуллин, Ш.З.; Камилов, Ф.Х.
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.04-04И8.500

    Голиков, А. В.
    Эффективность антимикробной терапии дизентерии свиней [Текст] / А. В. Голиков, В. Н. Скворцов // Актуал. вопр. вет. - Новосибирск, 1997. - С. 65
Аннотация: Дизентерия свиней - инфекционное заболевание, возбудителем которой является Treponema hyodysenteriae. Терапия и профилактика данного заболевания базируются на применении химиотерапевтических средств. В нашем опыте 2800 свиней лечили линкомицином, который инъецировали в/м в дозе 15 мг/кг массы тела однократно. Терапевтический эффект равнялся 94% (2632 свиньи выздоровели). Терапии тиамутином подвергнуты 2600 поросят на участке доращивания. Антибиотик вводили однократно в/м в дозе 20 мг/кг массы тела. Терапевтический эффект составил 98% (2548 поросят выздоровели). Окупаемость терапевтических мероприятий (в расчете на 1 р. затрат) составила 26 р. при лечении тиамутином и 24 р. при лечении линкомицином. Тиамутин и линкомицин показали высокий лечебный эффект при терапии свиней, больных дизентерией
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ СВИНЕЙ
ДИЗЕНТЕРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИНКОМИЦИН
ТИАМУТИН
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Скворцов, В.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.488

   
    Мазь "Бактробан" в лечении пиодермии у детей [Текст] / В. И. Кулагин [и др.] // Рос. ж. кож. и венерич. болезней. - 1998. - N 3. - С. 31-32
Аннотация: В работе проведено клиническое сравнение эффективности линкомициновой мази и мази "БАКТРОБАН". Показаны преимущества использоватия "Бактробана" в педиатрической практике при лечении различных форм пиодермии: сухой стрептодермии, хронической диффузной стрептодермии, буллезного импетиго, стафилококкового импетиго, вульгарного импетиго. Россия. РГМУ, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ПИОДЕРМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЛИНКОМИЦИН
МУПИРОЦИН (БАКТРОБАН)
МАЗИ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кулагин, В.И.; Хамаганова, И.В.; Войнич, З.В.; Шекрота, А.Г.; Никифорова, Г.Д.; Волостных, З.Т.
19.
Патент 2120286 Российская Федерация, МКИ A61K 31/71.

   
    Способ лечения рожи [Текст] / Ю. М. Амбалов [и др.]. - № 95108745/14 ; Заявл. 19.05.1995 ; Опубл. 20.10.1998
Аннотация: При лечении рожистого воспаления линкомицином для уменьшения аллергических р-ций предлагают дополнительно проводить курсовое в/в введение гемолизата аутокрови (по 20 мл). В остром периоде болезни инфузии проводят ежедневно в течение 10 дней. В качестве дополнительного противорецидивного лечения их повторяют (по 5-6 ежедневных инфузий) каждые 2-3 мес в течение последующего года. Количество рецидивов заболевания при таком способе лечения уменьшается в 3 раза
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.17
Рубрики: РОЖИСТОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЛИНКОМИЦИН
ГЕМОЛИЗАТ АУТОКРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Амбалов, Ю.М.; Пшеничная, Н.Ю.; Коваленко, А.П.; Усадкин, А.В.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.291

   
    Чувствительность к антибактериальным препаратам коринебактерий, выделенных в Санкт-Петербурге [Текст] / Д. П. Гладин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 12. - С. 16-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Методом серийных разведений в эритрит-агаре изучена чувствительность 91 штамма Corynebacterium pseudodiphtheriticum и 52 штаммов коринебактерий группы ANF (ныне - C. afermentaus) к 21 антибактериальному препарату. Штаммы обоих видов были высоко чувствительны к цефалоспоринам, гентамицину, тетрациклину, доксициклину; умеренная устойчивость к линкомицину и эритромицину отмечена у 57,3 штаммов; к триметоприму были устойчивы 16,7%; к бензил-пенициллину - 6%, к ампициллину - 10% и к хлорамфениколу - 4%. 8% штаммов были одновременно устойчивы к 4 и более препаратам. Сделан вывод о формировании в городе полирезистентных коринебактерий. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТРИМЕТОПРИМ
АМПИЦИЛЛИН
ЛИНКОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Гладин, Д.П.; Козлова, Н.С.; Зайцева, Т.К.; Зверякина, Н.Н.; Хваль, С.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)