СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ратников, В. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

Патент 1826906 СССР, МКИ A 61 K 31/135.

Иммуностимулирующее средство "бромантан" [Текст] / И. С. Морозов [и др.] ; НИИ фармакол., Ин-т иммунол. - № 4947668/14 ; Заявл. 21.06.1991 ; Опубл. 07.07.1993
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние бромантана (I) на гуморальный и клеточный иммунитет по сравнению с кемантаном и левамизолом. Показали, что I в дозе 100 мг/кг при трехкратном в/б введении мышам после иммунизации эритроцитами барана стимулирует повышенную антителопродукцию В-лимфоцитов. Выявлено также иммуномодулирующее действие I, к-рый у молодых животных стимулировал р-цию ГЗТ, а у более старых вызывал нормализацию завышенных показателей этой р-ции.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БРОМАНТАН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Морозов, И.С.; Арцимович, Н.Г.; Фадеева, Т.А.; Климова, Н.В.; Галушина, Т.С.; Матвиенко, М.А.; Пятин, Б.М.; Зайцева, Н.М.; Середенин, С.Б.; Любимов, Б.И.; Авдюнина, Н.И.; Кисляк, Н.А.; Михайлова, О.А.; Иванова, И.А.; Аксенова, О.И.; Сергеева, С.А.; Барчуков, В.Г.; Белый, Ю.Н.; Ратников, В.И.; Красных, Л.М.; НИИ фармакол.; Ин-т иммунол.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.228

Фармакореабилитация 2-меркапто-бензимидазолами иммуносупрессии, индуцированной антибиотиками [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / В. И. Ратников [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 126
Аннотация: Исследовали выработку оксида азота (NO) перитонеальными макрофагами мышей, к-рым вводили антибиотики тиенам или адриамицин. При определении конц-ии стабильных метаболитов нитроксид-молекулы (нитраты, нитриты) в супернатанте культуры перитонеальных макрофагов установлено, что антибиотик из группы карбопенемов тиенам подавляет продукцию NO указанными клетками. При введении адриамицина суммарный уровень исследованных метаболитов в культуральной жидкости статистически значимо возрастал, что свидетельствует об активизирующем влиянии данного антибиотика на синтез NO в макрофагах. Выявленные сдвиги отражают характер влияния изученных препаратов на один из важных неспецифических защитных механизмов организма. Показано, что производные меркаптобензимидазола бемитил и этамерзол предотвращают подавление синтеза NO в перитонеальных макрофагах при одновременном применении их с тиенамом

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АНТИБИОТИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратников, В.И.; Тренина, Е.А.; Важенина, З.П.; Макарова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.212

Рассохина, Л. М.
Фармакологическая реабилитация иммунной системы после глюкокортикоидной терапии [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Л. М. Рассохина, В. И. Ратников, Е. Р. Валитов // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 125
Аннотация: Введение гидрокортизона мышам CBA в дозах 50-125 мг/кг приводило к угнетению антителообразования соответственно в 1,8-7,7 раза. Применение антагониста глюкокортикоидных рецепторов RU 486 через 10 мин после введения гидрокортизона полностью восстанавливало подавленный гуморальных иммунный ответ. Увеличение срока между введением глюкокортикоида и его антагониста уменьшало эффективность иммунокоррекции, использование антиглюкокортикоида через 24 часа уже не вызывало положительных сдвигов. Исследование иммунокорригирующего действия RU 486 на фоне введения преднизолона (50 мг/кг) и дексаметазона (10 мг/кг) подтвердило возможность полного восстановления нарушенного антителогенеза при условии применения данного антагониста на ранних этапах формирования иммунодефицита. Изучение эффективности известных иммуностимуляторов (продигиозан, тактивин) показало, что они значительно уступали RU 486 по способности восстанавливать подавленное глюкокортикоидами антителообразование

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГИДРОКОРТИЗОН
КОРРЕКЦИЯ
АНТАГОНИСТ ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратников, В.И.; Валитов, Е.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.121

Рассохина, Л. М.
Эффективность антиглюкокортикоидов при различных видах иммунодепрессий [Текст] : докл. [Сборник научных работ 5 конференции "Паллиативная помощь в онкологии", Бодрум, 22-29 апреля, 2000] / Л. М. Рассохина, В. И. Ратников // Паллиатив. мед. и реабил. - 2001. - N 2-3. - С. 65-66
Аннотация: Исследовали действие антиглюкокортикоида мифепристона у животных с нормальным течением иммунных реакций и при угнетении иммунитета глюкокортикоидом гидрокортизоном или алкилирующим агентом циклофосфаном. Интенсивность гуморального иммунного ответа оценивали по числу антителообразующих клеток (АОК) в селезенках мышей CBA, иммунизированных оптимальной дозой эритроцитов барана. Введение гидрокортизона в дозе 50 мг/кг непосредственно перед антигенной стимуляцией приводило к снижению числа антителопродуцентов в среднем в 1.8 раза. Увеличение дозы глюкокортикоида до 125 мг/кг сопровождалось еще более глубокой депрессией антителообразования - в среднем в 7,7 раз. Применение мифепристона в дозах 50 и 125 мг/кг на ранних этапах формирования иммунодефицита полностью восстанавливало подавленный иммунный ответ. У интактных животных мифепристон практически не влиял на течение иммунных реакций. Принципиально иная картина наблюдалась при назначении антиглюкокортикоида на фоне иммунодепрессии, индуцированной алкилирующим агентом. Введение циклофосфана в дозе 50 мг/кг перед иммунизацией животных снижало антителообразование в среднем в 6 раз. Мифепристон в данном случае не оказывал иммунокорригирующего действия: число АОК у мышей, получавших антиглюкокортикоид, не отличалось от показателей животных, которым вводили один циклофосфан. Таким образом, мифепристон эффективно восстанавливал иммунный ответ, подавленный глюкокортикоидом, и не оказывал положительного влияния на течение циклофосфановой иммунодепрессии. Россия, Мед. академия, Челябинск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: АНТИГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИФЕПРИСТОН
МОДЕЛИ ИММУНОДЕПРЕССИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратников, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.305

Ратников, В. И.
Активизирующее воздействие производных меркаптобензимидазола на перитонеальные макрофаги [Текст] / В. И. Ратников, Л. И. Ратникова // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 2. - С. 57-59 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Установлено, что производные меркаптобензимидазола (бемитил, метоксибиметил, 5-этокси-2-этилмеркаптобензимидазола гидрохлорид) в дозе 25 мг/кг оказывают стимулирующее воздействие на перитонеальные макрофаги мышей, повышая их фагоцитарную активность и фагоцитарный индекс. В большей степени указанные св-ва выражены у 5-этокси-2-этил-меркаптобензимидазола гидрохлорида. Показано, что усиление процессов фагоцитоза сопровождается приростом числа макрофагов, восстанавливающих нитросиний тетразолий (НСТ) в диформазан, и увеличением секреции лизосомных ферментов. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратникова, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.639

Синтез и иммунотропные свойства новых 2метокси-2,3-дигидрофуранов [Текст] / Г. А. Толстиков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 6. - С. 672-676 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Мышам CBA (CBA*С[5][7]B1[6])Е[1] вводили 2 новых производных 2,3-дигидрофуранов и изучали их влияние на некоторые показатели иммуногенеза. Установлено, что в дозах от 0,88 до 25 мг/кг, оба соединения угнетали образование антител, индуцированное эритроцитами барана. Увеличение дозы приводило к снижению иммунодепрессивного эффекта. При изучении их влияния на клеточный иммунитет установлено, что оба соединения с одинаковой активностью повышают интенсивность р-ции гиперчувствительности замедленного типа, в среднем в 1,7-2,2 раза. Т. о. оба в-ва обладают разнонаправленным влиянием на гуморальный и клеточный иммунитет. СССР, Челябинский мед. ин-т. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТОКСИ-2,3-ДИГИДРОФУРАНЫ* 2-
СИНТЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Толстиков, Г.А.; Ратников, В.И.; Мифтахов, М.С.; Вайспапир, М.Р.; Валеев, Ф.А.; Ахметвалеев, Р.Р.; Халиков, Р.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.061

Курилов, И. Н.
Регуляторные эффекты тигурила на функции иммунной системы в условиях гипоксии [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва, 1994 / И. Н. Курилов, Г. К. Попов, В. И. Ратников // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 72 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: В серии экспериментов изучали влияние тигурила (I; производного гуанилтиомочевины) на течение постгипоксической иммуносупрессии, в сравнении с продигиозаном и левамизолом. Оценивали антителообразование, РТПХ, ГЗТ, функциональную активность перитонеальных макрофагов. Отмечают более выраженные эффекты I на фоне действия гипоксической гипоксии, что объясняют наличием в структуре I активной тиогруппы, взаимодействующей с цАМФ иммуноцитов. Россия, Челябинский мед. ин-т.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТИГУРИЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ГИПОКСИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Попов, Г.К.; Ратников, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.791

Ратников, В. И.
Проблема психонейрофармакологической иммуномодуляции при стрессогенных иммуносупрессиях [Текст] / В. И. Ратников // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 38-39
Аннотация: На модели психоэмоционального стресса, вызванного 5-часовой иммобилизацией мышей СВА, показано нарушение у последних синтеза антител, формирования ГЗТ, иммунорегуляторной функции перитонеальных макрофагов, инициации реакции "трансплантат против хозяина". Проведен сравнит. анализ корригирующего действия в отношении нарушений иммунитета при стрессе некоторых иммуномодуляторов (продигиозан, метилурацил, тактивин, миелопид) и психонейротропных средств (бензодиазепиновые транквилизаторы, производные фенотиазина, бутирофенона, ксантена, бициклических бисмочевин), а также ряда новых фармакологических средств, являющихся производными альфа-пирролидона, меркаптобензимидазола. Установлены способность бутирофенонов, фенотиазинов усиливать негативные последствия стрессогенного воздействия на иммунную систему и недостаточная эффективность продигиозана, метилурацила, миелопида. В то же время найдены в-ва из группы соединений альфа-пирролидонового и меркаптобензимидазолового рядов с выраженными иммуностимулирующими св-вами, наиболее значительно проявляющимися при стрессогенной иммуносупрессии. С позиций новой концепции аддерентной иммунокоррекции обосновывается перспективность психонейрофармакологич. иммуномодуляции. СССР, Мед. ин-т, Челябинск.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
ПИРРОЛИДОН * И АЛЬФА-
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.435

Ратников, В. И.
Принцип аддерентности в доклинических фармакологических исследованиях химических соединений с иммунотропной активностью [Текст] / В. И. Ратников // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 3. - С. 271
Аннотация: Предусматривается на этапе доклинич. изучения поиск не вообще иммуномодулирующих в-в с заданной селективностью влияния на различные иммунокомпетентные клетки, а разработка препаратов, проявляющих наиболее значит. действие при иммунных нарушениях определенного генеза. В эксперим. с моделированием патогенетически разнородных дисфункций иммунной системы показана отчетливая зависимость от характера патологич. процессов. Обоснована перспективность поиска средств для коррекции иммуносупрессии при утомлении в ряду производных карнитина, при гипоксии - среди соединений пирролидинового ряда. СССР, Мед. ин-т Челябинск.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.311

Ратников, В. И.
Сравнительный анализ иммунорегулирующих свойств ряда новых алициклических углеводородов [Текст] / В. И. Ратников, О. И. Лаврухин ; Челяб. мед. ин-т // Систем. и клеточ. механизмы адапт. организма к действию повреждающ. факторов. - Челябинск, 1991. - С. 102-103

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Лаврухин, О.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.348

Ратников, В. И.
Проблема психонейрофармакологической иммуномодуляции при стрессогенных иммуносупрессиях [Текст] / В. И. Ратников // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 38-39
Аннотация: Установление основных закономерностей нейро-гормональной регуляции иммунных процессов конкретизировало многие аспекты проблемы взаимосвязи нервной и иммуной систем организма и обусловило принципиально новые подходы к коррекции различных нарушений иммунитета. В наиболее значительной степени это касается разработки эффективных способов профилактики и лечения стрессогенных иммунопатий. Одним из таких новых направлений медикаментозной коррекции при указанной патологии является использование с целью иммуномодуляции психонейрофармакологических препаратов. На модели психоэмоционального стресса, вызванного трехкратной 5-часовой иммобилизацией мышей СВА, показано нарушение у последних синтеза антител, формирования ГЗТ, иммунорегуляторной функции перитонеальных макрофагов, инициации реакции "трансплантат против хозяина". Проведен сравнительный анализ корригирующего действия в отношению нарушений иммунитета при стрессе некоторых иммуномодуляторов (продигиозан, метилурацил, тактивин, миелопид) и психонейротропных препаратов (бензодиазепиновые транквилизаторы, производные фенотиазина, бутирофенона, ксантена, бициклических бисмочевин), а также ряда новых фармакологических агентов, являющихся производными альфапирролидона, меркаптобензимидазола. Установлены способность бутирофенонов, фенотиазинов усиливать негативные последствия стрессогенного воздействия на иммунную систему и недостаточная эффективность продигиозана, метилурацила, миелопида. В то же время найдены вещества изгруппы соединений альфа-пирролидонового и меркаптобензимидазолового рядов с выраженными иммуностимулирующими свойствами, наиболее значительно проявляющимися при стрессогенной иммуносупрессии. С позиций новой концепции аддерентной иммунокоррекции обосновывается перспективность психонейрофармакологической иммуномодуляции. Мед. ин-т, Челябинск, СССР.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02 + 343.43.35.21
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПСИХОНЕЙРОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ВЛИЯНИЕ
СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
STRESS
IMUNOMODULATORS

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.181

Ратников, В. И.
Им мунокоррекция платин-мндуцированной дисфункции макрофагов [Текст] / В. И. Ратников, Е. М. Семыгина // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 142 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДИСФУНКЦИЯ МАКРОФАГОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ ПЛАТИНЫ
ТУФТСИН
ДЕСФЕРАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семыгина, Е.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.782

Ратников, В. И.
Дисфункция иммунной системы и стратегия иммунопротекции при мышечно-эмоциональном стрессе [Текст] / В. И. Ратников, А. И. Корянов // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 194-195
Аннотация: Изучали иммунопротективные эффекты левамизола, продигиозана или милдроната, использованных в дозах 3, 0,5 и 50 мг/кг соответственно в течение 5 суток до опытов с мышечно-эмоциональным стрессом, обусловленным непрерывным 6-часовым плаванием в воде комнатной температуры. Предварительно было установлено, что подобная острая физическая нагрузка сопровождается подавлением как гуморального (контроль: 249'+-'18; опыт: 108'+-'10 антителообразующих клеток на 10{6} спленоцитов), так и клеточного (контроль: 31,6'+-'2, опыт: 12,6'+-'1,4 на 102} мм - показатель гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) иммунных ответов у эксперим. животных на эритроциты барана (10{8} клеток/особь). Иммуномодулятор преимущественного клеточного типа (левамизол) уменьшал выраженность супрессии ГЗТ и не оказывал существ. влияния на антителогенез. Продигиозан, являющийся активатором преимущественно гуморального иммунного ответа, несколько препятствовал угнетению антителообразования (153'+-'8 АОК на 10{6} спленоцитов) и практически не влиял на снижение в результате стресс интенсивности ГЗТ. Применение актопротектора милдроната на протяжении 5 суток до плавательной пробы более эффективно по сравнению с левамизолом и продигиозаном препятствовало развитию иммуносупрессии. При использовании указанного препарата содержание АОК в селезенке в среднем в 1,45 раз превышало таковое в опытах с введением продигиозана, а интенсивность ГЗТ была в среднем на 40% выше, чем при применении левамизола. СССР, Мед. ин-т, Челябинск.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕВАМИЗОЛ
ПРОДИГИОЗАН
МИЛДРОНАТ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОПРОТЕКЦИЯ
МЫШЕЧНО-ЭММОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Корянов, А.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.393

Ратников, В. И.
Дисфункция иммунной системы и стратегия иммунопротекции при мышечно-эмоциональном стрессе [Текст] / В. И. Ратников, А. И. Корянов // Стресс. и иммунитет. - Л., 1989. - С. 194-195
Аннотация: К дисфункциональным состояниям иммунной системы, нередко сопровождающимся развитием стойких иммунопатий, относятся нарушения иммунного гомеостаза, вызванные физическими перегрузками. Подобные нарушения иммунитета требуют направленной фармакологической коррекции для восстановления иммунологических констант. Проведены серии экспериментов по оценке иммунопротективных эффектов левамизола, продигиозана или милдроната, использованных в дозах 3, 0,5 и 509 мг/кг соответственно в течение 5-ти суток до опытов с мышечно-эмоциональным стрессом, обусловленным непрерывным 6-часовым плаванием в воде комнатной температуры. Предварительно было установлено, что подобная острая физическая нагрузка сопровождается подавлением как гуморального (контроль: 249'+-'18; опыт: 108'+-'10 антителообразующих клеток на 10{6} спленоцитов; P0,001), так и клеточного (контроль: 31,6'+-'2, опыт: 12,6'+-'1,4 на 102} мм - показатель гиперчувствительности замедленного типа: Р0,001) иммунных ответов у экспериментальных животных на эритроциты барана (10{8} клеток/особь). Иммуномодулятор преимущественного клеточного типа (левамизол) уменьшал выраженность супрессии ГЗТ и не оказывал существенного влияния на антителогенез. Продигиозан, являющийся активатором преимущественно гуморального иммунного ответа, несколько препятствовал угнетению антителообразования (153'+-'8 АОК на 10{6} спленоцитов, Р0,05) и практически не влиял на снижение в результате стресса интенсивности ГЗТ. Применение актопротектора милдроната на протяжении 5-ти суток до плавательной пробы более эффективно по сравнению с левамизолом и продигиозаном препятствовало развитию иммуносупрессии. При использовании указанного препарата содержание АОК в селезенке в среднем в 1,45 раз превышало таковое в опытах с введением продигиозана, а интенсивность ГЗТ была в среднем на 40% выше, чем при применении левамизола. Медицинский институт, Челябинск, СССР.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02 + 343.43.35.21
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ДИСФУНКЦИЯ
ИММУНОПРОТЕКЦИЯ
СТРЕСС
МЫШЕЧНО-ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ
IMMUNE SYSTEM
STRESS

Доп.точки доступа:
Корянов, А.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.011

Новые аспекты фармакологической коррекции цитостатической иммунносупрессии [Текст] / З. П. Важенина [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23- 25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 6
Аннотация: Предпринята попытка рационального подбора пар "цитостатик - иммуностимулятор" по способности соотв. индуцировать и корригировать определенный тип иммунодепрессии, а также по однонаправленному влиянию на интенсивность опухолевого роста. Эксперименты проведены на мышах ДВА L-1210, В 16, S 37 перевиваемыми опухолями. Применяли стандартные схемы введения цитостатиков, показавших высокую эффективность в отношении указанных опухолей. Введение иммуностимуляторов начинали в день перевивки опухолевых клеток и продолжали ежедневно вплоть до гибели животных. Применение препаратов платины сопровождается повышением гемолизом эритроцитов, что приводит к изменению функции перитонеальных макрофагов. Регистрируется статистически достоверное угнетение их противоопухолевой активности, обусловленное повышением конц-ии железа в Сыв крови. В данной серии опытов эффективным оказался хелатор железа десфераль, под влиянием которого уменьшалась летальность животных и улучшались иммунол. показатели. Значительное снижение выраженности циклофосфановой иммуносупрессии отмечено также при комбинированном использовании цитостатика с L-аргинином. Можно предположить, что отмеченный иммуностимулирующий эффект обусловлен активизирующим воздействием образующего в организме из L-аргинина оксида азота. Иммунодепрессивное действие адриабластина было менее выраженным при совместном применении с этомерзолом, что сопровождалось отчетливым угнетением опухолевого роста и метастазирования. Т. обр., показана целесообразность поиска новых путей коррекции цитостатической иммуносупрессии с учетом особенностей фармакодинамики вводимых в организм препаратов. Россия, Мед. ин-т, Челябинск.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
В16
S=37
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Важенина, З.П.; Коротовских, Л.С.; Сергеев, А.В.; Ратников, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.09-04М5.188

Макарова, Н. В.
Гипоксическая иммуносупрессия и способы ее фармакологической коррекции [Текст] / Н. В. Макарова, В. И. Ратников ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 217-218
Аннотация: Производили 12-часовую экспозицию мышей при 0,42 атм. С целью коррекции нарушений иммунной системы, обусловленных воздействием острой гипоксии, использовали различные иммуностимуляторы. Установлено положит. воздействие на восстановление иммунного статуса в постгипоксич. периоде ряда природных флавоноидов, эффекты к-рых обусловливаются, повидимому, активацией механизмов антиоксидантной защиты при гипоксии. Кроме того, выявлено иммунокоррегирующее действие нек-рых синтетич. аналогов эндогенных биорегуляторов (соединений ЛОС-7, милдронат). Ускорение иммунореабилитации происходило и под действием препаратов, являющихся психоэнергизаторами (тонибрал, эуклидан). Россия, Мед. ин-т, 454092, Челябинск.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ОСТРАЯ
ИММУНИТЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАРМАКОКОРРЕКЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ БИОРЕГУЛЯТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратников, В.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.02-04М5.123

Ратникова, Л. И.
Повышение резистентности к экспериментальной инфекции мышей при использовании различных иммуностимуляторов [Текст] / Л. И. Ратникова, И. В. Макарова, В. И. Ратников ; Омский гос. мед. ин-т // Профилактика и экспериментальная терапия экстремальных и терминальных состояний. - Омск, 1992. - С. 122-124
Аннотация: Проведены исследования по изучению влияния ряда новых соединений с иммуностимулирующей активностью на выживаемость животных (мыши) при экспериментальной инфекции (сальмонеллез). Показана целесообразность использования иммуностимулирующих препаратов с целью снижения летальности при тяжелом инфекционном процессе. Предпочтение отдается новым производным глицирризиновой к-ты, эффективность к-рых значительно выше в сравнении с известным иммуностимулятором левамизолом и экстрагированным из лапчатки прямостоящей растительным полифенольным комплексом.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макарова, И.В.; Ратников, В.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.383

Ратников, В. И.
Значение модификации антигенных и рецепторных структур в механизмах опухолевого роста [Текст] / В. И. Ратников, Н. О. Куликов, Л. М. Рассохина // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 396
Аннотация: На моделях эксперим. бластомогенеза с использованием штаммов В16, S37, L1210 изучено действие соединений, модифицирующих антигенные и рецепторные структуры клетки. Исследовано противоопухолевое действие природных и модифицированных стероидов, являющихся антагонистами глюкокортикоидных рецепторов. Применение соединений с антиглюкокортикоидной активностью пролонгировало жизнь мышей-опухоленосителей. Кроме влияния препаратов на рецепторно-опосредованные механизмы нейроэндокринного контроля опухолевого роста, имела место активация иммунной системы. Последнее обстоятельство подтверждается нормализацией ряда иммунол. показателей у животных опытных групп и имеет определенное значение в механизмах противоопухолевого действия антиглюкокортикоидов. Принципиально новым подходом к проблеме преодоления иммунол. толерантности к развивающейся опухоли явились опыты, связанные с изучением влияния активных мембранных модификаторов (фенилгидразина, 1,1-диметилгидразина, гидразида изоникотиновой к-ты). Опухолевые клетки, обработанные "ин витро" указ. соединениями, приобретали способность индуцировать эффективные гуморальные и клеточные иммунные ответы. Обнаруженный феномен усиления иммуногенности опухолевых клеток обусловлен, по-видимому, их хим. десингинизацией. Россия, Мед. ин-т, Челябинск.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Куликов, Н.О.; Рассохина, Л.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.207

Ратников, В. И.
Иммунопротекторное действие производного гутимина при острой гипоксии [Текст] / В. И. Ратников, И. Н. Курилов ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 165-166
Аннотация: Изучали на мышах влияние 3-дн в/б введения иммуностимуляторов продигиозана (I; 0,005 мкг/кг), миелоида (50 мкг), тактивина (50 мкг) и антигипоксанта ТГ (II; 25 мг/кг) - оригинального производного гутимина на суппрессию гуморального иммунного ответа на эритоциты барана при гипобарич. гипоксии. Из иммуностимуляторов увеличение содержания антителообразующих клеток в селезенке вызывал I. II вызывал такой же эффект, превышающий эффект I на 30%. В действии I имела значение активация антигенпрезентирующей ф-ции макрофагов, чего не обнаруживалось в опытах с II. Установлено повышение защитного эффекта при совместном применении I и II. Россия, Мед. ин-т, Челябинск.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.77
Рубрики: ГУТИМИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ГИПОКСИЯ
ИММУНОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курилов, И.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.231

Ратников, В. И.
Некоторые клеточные механизмы иммуностимулирующего действия производных меркаптобензимидазола [Текст] / В. И. Ратников, Л. И. Ратникова ; НИИ фармакол. АМН СССР // Клеточ. механизмы реализ. фармакол. эффекта. - М., 1990. - С. 217-228
Аннотация: Изучали иммуноморфол. св-ва производных меркаптобензимидазола (МБИ-1, МБИ-2 и МБИ-3) при их в/б введении (25 мг/кг; 1-4 суток) мышам. Показано, что влияние на гумор. иммуногенез (повышение кол-ва Кл-антителопродуцентов в селезенке) распределялось следующим образом: МБИ-2МБИ-3МБИ-1. То же соотношение активности отмечалось и при оценке р-ций повыш. чувствительности замедл. типа, в развитии к-рых наиболее важной клеточной популяцией являются макрофаги. В экспериментах in vivo и in vitro показано, что МБИ-2 и МБИ-3 активировали иммунорегуляторную способность макрофагов, оказывали положит. влияние на процессы взаимодействия Кл костно-мозгового и тимусного происхождения (гл. обр., на активность Т-супрессоров. Кроме того, МБИ-2 активировал продукцию интерлейкина-2 (которая оценивалась по включению {3}Hтимидина в ДНК тимоцитов). Получ. данные раскрывают ряд клеточных механизмов активирующего влияния изученных производных меркаптобензимидазола на иммунитет и обосновывают целесообразность поиска эффективных иммуностимуляторов в ряду в-в с близкой хим. структурой. СССР, Челябинский мед. ин-т.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУНОГЕНЕЗ
ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ратникова, Л.И.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска