Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Львов, В. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.
Патент 2563354 Российская Федерация, МКИ A61K 47/00 (2006.01).

   
    Адъювант на основе низкомолекулярного пептидогликана клеточной стенки бактерий [Текст] / В. Л. Львов [и др.] ; КОРУС ФАРМ. - № 2013145547/10 ; Заявл. 10.10.2013 ; Опубл. 20.09.2015
Аннотация: Изобретение относится к области фармацевтики и касается адъюванта, его применения для получения композиции, непосредственно композиции и набора. Охарактеризованный адъювант представляет собой смесь трех активных соединений, содержащихся в количестве, составляющем соответственно 20-50%, 20-50% и 40-60% от массы всего адъюванта, со следующей структурой: соединение 1: 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1'-'4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота (ГМтри);соединение 2: 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1'-'4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин (ГМтетра), исоединение 3: димера ГМтетра (диГМтетра).Связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и 'омега'-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка Гмтетра. Предложенное изобретение обеспечивает активацию иммунной системы организма в ответ на введение антигена вирусного или бактериального происхождения, при этом антиген может быть слабым иммуногеном. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
АДЪЮВАНТ
СОСТАВ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
АКТИВАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Пащенков, М.В.; Пинегин, Б.В.; Попилюк, С.Ф.; КОРУС ФАРМ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.18

   
    Активация популяционного иммунитета к дизентерии при массовой иммунизации вакциной шигеллвак в условиях контролируемых крупномасштабных полевых испытаний [Текст] / П. Г. Апарин [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2004. - Т. 8, N 4. - С. 3-7
Аннотация: Сообщаются результаты полевых испытаний противошигеллезной (противодизентерийной) вакцины "шигеллвак" в эндемичном районе. Проводилась массовая иммунизация всех возрастных групп населения. Уровень заболеваемости дизентерией в группе вакцинированных составил 0,55 случаев, а в группе плацебо - 7,9 случаев на 1000 обследуемых. Эффективность вакцины составила 92,4%. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПРОТИВОДИЗЕНТЕРИЙНАЯ ВАКЦИНА
"ШИГЕЛЛВАК"
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Апарин, П.Г.; Павлова, Л.И.; Чупрынина, Р.П.; Ганчо, Т.В.; Ершов, В.И.; Рахманов, Р.С.; Куренкова, Е.Б.; Прохницкая, И.А.; Елкина, С.И.; Головина, М.Э.; Львов, В.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.270

   
    Аллерген-специфическая иммунотерапия экспериментального атопического дерматита мономерным аллергоидом, адьювантированным экзополисахаридом из Shigella sonnei [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 121-124 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данного исследования было изучение эффективности экспериментальной аллерген-специфической иммунотерапии (ЭАСИТ) комплексом мономерного аллергоида, полученного сукцинилированием овальбумина (сОА) и иммуномодулятора (ИМ) - экзополисахарида (эПС), полученного из Shigella sonnei (S. sonnei), на экспериментальной модели атопического дерматита (ЭМАтД). Мыши BALB/c с ЭМАтД получали ЭАСИТ немодифицированным ОА, мономерным аллергоидом (сОА) и комплексом сОА и эПС. В ходе ЭАСИТ и по ее завершении отмечено преимущество АСИТ комплексом сОА и эПС по сравнению с ЭАСИТ немодифицированным ОА и сОА по динамике анти-ОА IgE, IgG1 IgG2a антител, по изменению интерлейкинового профиля (IL-4, IL-5, IL-17 и IFN-'гамма') с Th2-зависимого на Th1-зависимый, а также по улучшению гистологической картины аллергического воспаления в коже. По совокупности полученных данных можно сделать вывод о том, что АСИТ мономерным аллергоидом в комплексе с экзополисахаридом из S. sonnei может быть эффективным подходом при терапии атопического дерматита.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Ласкин, А.А.; Камышников, О.Ю.; Шиловский, И.П.; Андреев, С.М.; Львов, В.Л.; Апарин, П.Г.; Хаитов, М.Р.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.351

   
    Аллерген-специфическая иммунотерапия экспериментального атопического дерматита мономерным аллергоидом, адьювантированным экзополисахаридом из Shigella sonnei [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 121-124 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данного исследования было изучение эффективности экспериментальной аллерген-специфической иммунотерапии (ЭАСИТ) комплексом мономерного аллергоида, полученного сукцинилированием овальбумина (сОА) и иммуномодулятора (ИМ) - экзополисахарида (эПС), полученного из Shigella sonnei (S. sonnei), на экспериментальной модели атопического дерматита (ЭМАтД). Мыши BALB/c с ЭМАтД получали ЭАСИТ немодифицированным ОА, мономерным аллергоидом (сОА) и комплексом сОА и эПС. В ходе ЭАСИТ и по ее завершении отмечено преимущество АСИТ комплексом сОА и эПС по сравнению с ЭАСИТ немодифицированным ОА и сОА по динамике анти-ОА IgE, IgG1 IgG2a антител, по изменению интерлейкинового профиля (IL-4, IL-5, IL-17 и IFN-'гамма') с Th2-зависимого на Th1-зависимый, а также по улучшению гистологической картины аллергического воспаления в коже. По совокупности полученных данных можно сделать вывод о том, что АСИТ мономерным аллергоидом в комплексе с экзополисахаридом из S. sonnei может быть эффективным подходом при терапии атопического дерматита.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Ласкин, А.А.; Камышников, О.Ю.; Шиловский, И.П.; Андреев, С.М.; Львов, В.Л.; Апарин, П.Г.; Хаитов, М.Р.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.215

    Апарин, П. Г.
    Некоторые подходы к конструированию вакцинных препаратов на основе поверхностных антигенов грамм-отрицательных бактерий [Текст] : тез. докл. на Науч. конф. "Вакцины нов. поколения и мед. диагностич. системы будущего", Сочи, 5-9 июля, 1998 / П. Г. Апарин, В. Л. Львов // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 196
Перевод заглавия: Некоторые подходы к конструированию вакцинных препаратов на основе поверхностных антигенов грамотрицательных бактерий
Аннотация: Получена форма брюшнотифозной вакцины на основе Ви-антигена, пригодная для длительного хранения. Приготовлены конъюгаты Ви-антигена с иммуномодулирующим носителем - полиоксидонием, что обеспечивает стабильное повышение иммунного ответа. Включение в состав вакцины дополнительного форсификатора - низкотоксичного слабопирогенного ЛПС привело к запуску 0:9,12 специфического ответа и расширению спектра иммуногенности препарата. Получены низкотоксичные и слабопирогенные препараты ЛПС нового типа из Shigella dysenteriae и S. sonnei и показана их высокая иммуногенность в эксперименте. Разработаны методы выделения хроматографически чистых образцов капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis, удовлетворяющие требованиям ВОЗ по степени чистоты и иммунобиологическим характеристикам
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНА
БРЮШНОТИФОЗНАЯ
ВИ-АНТИГЕНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
НОСИТЕЛЬ
ФОРСИФИКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.49

    Апарин, П. Г.
    Некоторые подходы к конструированию вакцинных препаратов на основе поверхностных антигенов грамм-отрицательных бактерий [Текст] : тез. докл. на Науч. конф. "Вакцины нов. поколения и мед. диагностич. системы будущего", Сочи, 5-9 июля, 1998 / П. Г. Апарин, В. Л. Львов // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 196
Перевод заглавия: Некоторые подходы к конструированию вакцинных препаратов на основе поверхностных антигенов грамотрицательных бактерий
Аннотация: Получена форма брюшнотифозной вакцины на основе Ви-антигена, пригодная для длительного хранения. Приготовлены конъюгаты Ви-антигена с иммуномодулирующим носителем - полиоксидонием, что обеспечивает стабильное повышение иммунного ответа. Включение в состав вакцины дополнительного форсификатора - низкотоксичного слабопирогенного ЛПС привело к запуску 0:9,12 специфического ответа и расширению спектра иммуногенности препарата. Получены низкотоксичные и слабопирогенные препараты ЛПС нового типа из Shigella dysenteriae и S. sonnei и показана их высокая иммуногенность в эксперименте. Разработаны методы выделения хроматографически чистых образцов капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis, удовлетворяющие требованиям ВОЗ по степени чистоты и иммунобиологическим характеристикам
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
БРЮШНОТИФОЗНАЯ
ВИ-АНТИГЕНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
НОСИТЕЛЬ
ФОРСИФИКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.20

    Апарин, П. Г.
    Полисахаридные нановакцины - самосборка мицеллярных структур и иммуногенность [Текст] / П. Г. Апарин, В. Л. Львов // 2 Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech 09", Москва, 6-8 окт., 2009. - М., 2009. - С. 294-295
Аннотация: Бактериальный липополисахарид (ЛПС) in vivo и in vitro спонтанно образует устойчивые, возможно многослойные, мицеллы - наноструктуры различной архитектоники размером до 70-100 нм, с образованием которых связывают проявление его некоторых важных свойств. Среди них в первую очередь следует отметить индукцию при иммунизации ЛПС специфических протективных как сывороточных, так и секреторных антител (иммуноглобулинов) разных классов, а также способность инициировать синтез провоспалительных цитокинов (фактор некроза опухолей-'альфа', интерферон-'гамма', интерлейкины-1 и -6), которые являются активаторами раннего неспецифического иммунного ответа. На основе ЛПС возможно создание антибактериальных и противошоковых вакцин, иммуностимуляторов и других иммунотропных препаратов. Однако бактериальный ЛПС даже в нанограммовых количествах является мощным эндотоксином. Работами последних десятилетий по структурному анализу ЛПС доказано, что эндотоксические свойства ЛПС аккумулированы в липидном домене ЛПС - липиде А. Авторами получены образцы ЛПС с различным уровнем структурной вариации липида А, которые обладают существенно сниженным уровнем эндотоксичности при сохранении значительной части потенции к индукции адаптивного иммунного ответа. Также, как и молекулы классического ЛПС, данные биомолекулы способны к самосборке и образованию новых мицеллярных наноструктур. Россия, Предприятие ГРИТВАК (ATV-D-TEAM)
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: НАНОВАКЦИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛПС
МИЦЕЛЛЫ
САМОСБОРКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СНИЖЕНИЕ ЭНДОТОКСИЧНОСТИ
ИЗМЕНЕНИЯ В ЛИПИДЕ А

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.176

    Вернер, И. К.
    Выделение и очистка липоолигосахарида и капсульного полисахарида из культуральной жидкости Neisseria meningitidis серогруппы В [Текст] / И. К. Вернер, И. А. Баснакьян, В. Л. Львов // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 6. - С. 56-57 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ЛИПООЛИГОСАХАРИД
КАПСУЛЬНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Баснакьян, И.А.; Львов, В.Л.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.123

    Вернер, И. К.
    Структурные характеристики липополисахарида из культуральной жидкости Neisseria meningitidis серогруппы B [Текст] / И. К. Вернер, В. Л. Львов, И. А. Баснакьян // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 1. - С. 84-85 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОГРУППА В
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Баснакьян, И.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.07-04И4.152

   
    Видовое и популяционное соотношение осетровых рыб в Каспийском море (по данным траловых съемок) [Текст] / П. П. Гераскин [и др.] ; Касп. НИИ рыб. х-ва // Рыбохозяйственные исследования на Каспии. - Астрахань, 2005. - С. 301-305 . - ISBN 5-8267-0051-3
Аннотация: Исследование генетической структуры осетровых рыб показало, что в целом по морю соотношение между русским и персидским осетром в траловых уловах осталось прежним: 70,0% русского и 30,0% персидского осетра, т. е. не изменилось с 1998 г. Соотношение между севрюгой волжского и уральского происхождения в уловах постепенно изменяется в пользу последней: 45,6% волжской и 50,9% уральской, при дальнейшем снижении до 3,5% доли южнокаспийской субпопуляции. Соотношение между различными субпопуляциями каспийской белуги в уловах также изменилось: наблюдается увеличение доли белуги уральского происхождения до 53,9%, при остающейся постоянной доле волжских рыб 46,1%. Южнокаспийских рыб в уловах не отмечено. Табл. 3
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.21.02
Рубрики: ОСЕТРОВЫЕ
ВИДОВОЕ СООТНОШЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННОЕ СООТНОШЕНИЕ
КАСПИЙСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Гераскин, П.П.; Переварюха, Ю.Н.; Львов, В.Л.; Ручьева, Т.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.69

   
    Влияние муропептидов, содержащих остаток мезо-диаминопимелиновой кислоты, на макрофаги и дендритные клетки человека [Текст] / М. В. Пащенков [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2012. - Т. 11, N 1. - С. 33-41 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Муропептиды - низкомолеклярные фрагменты бактериального пептидогликана (ПГ) - являются мощными активаторами врожденной иммунной системы, однако их эффектиы на антигенпредставляющие клетки (АПК) человека, в частности, на дендритные клетки (ДК) и макрофагм (МФ), охарактеризованы недостаточно. ГМтетра по силе эффектов на АПК сопоставим с ГМтри и значительно превосходит диГМметра, что позволяет рассматривать ГМтетра как перспективный иммуномодулятор. Россия, Ин-т иммунологии ФМБА России, Москва
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МУРОПЕПТИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАМ
АКТИВАТОРЫ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Пащенков, М.В.; Попилюк, С.Ф.; Алхазова, Б.И.; Львов, В.Л.; Муругин, В.В.; Хаитов, Р.М.; Пинегин, Б.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.59

   
    Влияние экзогенных ганглиозидов на пролиферацию и антителопродукцию клеток гибридомы 2G6B3 [Текст] / Р. Н. Степаненко [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. проб. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 324
Аннотация: Исследовали влияние смеси ганглиозидов, а также ганглиозидов различных фракций, выделенных из серого вещества головного мозга крупного рогатого скота, на рост, пролиферацию, активность мембранной щелочной фосфатазы клеток гибридомы 2G6B3, а также на синтез ими IgM-антител. Добавление ганглиозидов в культуру клеток 2G6B3 приводит к подавлению пролиферации гибридомных клеток, увеличению активности мембранной щелочной фосфатазы и повышению конц-ии IgM в культуральном супернатанте. Полученные результаты свидетельствуют о том, что под влиянием ганглиозидов клетки переходят от пролиферации в более дифференцированное состояние, так как увеличивается активность мембранной щелочной фосфатазы и конц-ия IgM в супернатанте. Россия, Институт иммунологии Минздрава РФ, Москва
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ СКОРОСТИ СИНТЕЗА
ГАНГЛИОЗИДЫ
ГИБРИДОМА 2G6B3

Доп.точки доступа:
Степаненко, Р.Н.; Воскресенский, А.Н.; Гудима, Г.О.; Кузнецова, С.Ф.; Львов, В.Л.; Медведев, С.А.; Дроженников, В.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.98

   
    Влияние экзогенных ганглиозидов на пролиферацию и антителопродукцию клеток гибридомы 2G6B3 [Текст] / Р. Н. Степаненко [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 3. - С. 40-43 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Из серого вещества головного мозга крупного рогатого скота выделено несколько гликозидов (ГД). Определяли регуляторное действие ГД на размножение гибридных клеток (ГК) и на выработку IgM моноклональных антител (монАТ) ГК 2C6B3 против антигенов чумного микроба. Показано, что ГД подавляли пролиферацию ГК, но увеличивали в культуре число ГК с гиперактивностью мембранной щелочной фосфатазы и усиленной выработкой монАТ. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГИБРИДОМА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СИНТЕЗ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
МОЗГОВЫЕ ГАНГЛИОЗИДЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Степаненко, Р.Н.; Восккресенский, А.Н.; Кузнецова, С.Ф.; Львов, В.Л.; Медведева, С.А.; Дроженников, В.А.; Гудима, Г.О.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.372

   
    Влияние экзогенных ганглиозидов на пролиферацию и антителопродукцию клеток гибридомы 2G6B3 [Текст] / Р. Н. Степаненко [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 3. - С. 40-43 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Из серого вещества головного мозга крупного рогатого скота выделено несколько гликозидов (ГД). Определяли регуляторное действие ГД на размножение гибридных клеток (ГК) и на выработку IgM моноклональных антител (монАТ) ГК 2C6B3 против антигенов чумного микроба. Показано, что ГД подавляли пролиферацию ГК, но увеличивали в культуре число ГК с гиперактивностью мембранной щелочной фосфатазы и усиленной выработкой монАТ. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ГИБРИДОМА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СИНТЕЗ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
МОЗГОВЫЕ ГАНГЛИОЗИДЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Степаненко, Р.Н.; Восккресенский, А.Н.; Кузнецова, С.Ф.; Львов, В.Л.; Медведева, С.А.; Дроженников, В.А.; Гудима, Г.О.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.472

   
    Влияние экзогенных ганглиозидов на спонтанную и индуцированную митогеном лаконоса пролиферацию и антителопродукцию лимфоцитов периферической крови больных с аутоиммунными заболеваниями [Текст] / Р. Н. Степаненко [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 145 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Из серого вещества мозга крупного рогатого скота выделена смесь ганглиозидов. Определяли влияние этих ганглиозидов in vitro на лимфоциты периферической крови (ЛПК) б-ных (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона). Показано, что смесь ганглиозидов подавляет индуцированную митогенами пролиферацию ЛПК б-ных аутоиммунными заболеваниями и не влияет на пролиферацию ЛПК здоровых лиц и лиц с гнойно-септическими заболеваниями; подавляет в обеих группах б-ных синтез IgM и избирательно - синтез IgA у б-ных аутоиммунными заболеваниями. На синтез IgG смесь не влияла. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП, Москва
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Степаненко, Р.Н.; Воскресенский, А.Н.; Скопцева, С.В.; Львов, В.Л.; Медведев, С.А.; Дроженников, В.А.; Кондрашова, М.М.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.297

    Гурьянова, С. В.
    Изучение структуры глицерофосфатосодержащих О-специфических полисахаридов из липополисахаридов Y. kristensenii штаммов 490 (О : 12,25) и 103 (О : 12,26) [Текст] / С. В. Гурьянова, В. Л. Львов, Р. П. Горшкова // Иерсиниозы (микробиол., эпидемиол., клиника, патогенез, лаб. диагност.). - Владивосток, 1989. - Ч. 1. - С. 25-26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA KRISTENSENII (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Горшкова, Р.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.120

    Захарова, Н. Е.
    Влияние обработки солянокислым гидроксиламином на жирнокислотный состав липополисахарида Shigella dysenteriae 1 [Текст] / Н. Е. Захарова, В. Л. Львов, Н. П. Ванеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 6. - С. 25-27 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: С помощью газожидкостной хроматографической масс-спектрометрии изучали изменения в составе жирных кислот липида A Shigella dysenteriae 1 после обработки липополисахарида (ЛПС) солянокислым гидроксиламином (ГА) при 4, 37 и 56'ГРАДУС'C. Обработка ГА приводила к снижению токсичности ЛПС, однако не изменяла содержание основных жирнокислотных компонентов липида А (лауриновой, миристиновой, оксимиристиновой и пальмитиновой кислот). Вместе с тем, общее число минорных производных жирных кислот уменьшалось с 11 (в исходном ЛПС) до 5 в ЛПС, обработанном ГА при 56'ГРАДУС'C
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: SHIGELLA DYSENTERIAE 1 (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ
ЛИПИД А
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Ванеева, Н.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.165

   
    Изменение функциональной активности макрофагов под влиянием бактериальных мурамилпептидов [Текст] / М. И. Карсонова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 3. - С. 34-37 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Из клеточной стенки Salmonella typhi выделен димер, состоящий из глюкозаминилмурамилпентапептида (ди-ГМПП). При воздействии ди-ГМПП на макрофаги, полученные из периферической крови здоровых доноров, снижалась способность макрофагов поглощать бактерии и возрастала их способность убивать поглощенные бактерии. Параллельно с этим под влиянием ди-ГМПП у макрофагов происходило снижение экспрессии рецепторов, осуществляющих поглощение бактерий (CD16, CD64, CD11b), и рецепторов, распознающих бактериальные молекулярные паттерны (TLR2, TLR4, CD206), а также увеличение экспрессии антигенпрезентирующих (HLA-DR) и костимуляторных молекул (CD86, CD40), участвующих в образовании иммунологического синапсиса и представлении антигена Т- и В-лимфоцитами. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МУРАМИЛПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Карсонова, М.И.; Ильинская, А.Н.; Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.150

   
    Изменение функциональной активности макрофагов под влиянием бактериальных мурамилпептидов [Текст] / М. И. Карсонова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 3. - С. 34-37 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Из клеточной стенки Salmonella typhi выделен димер, состоящий из глюкозаминилмурамилпентапептида (ди-ГМПП). При воздействии ди-ГМПП на макрофаги, полученные из периферической крови здоровых доноров, снижалась способность макрофагов поглощать бактерии и возрастала их способность убивать поглощенные бактерии. Параллельно с этим под влиянием ди-ГМПП у макрофагов происходило снижение экспрессии рецепторов, осуществляющих поглощение бактерий (CD16, CD64, CD11b), и рецепторов, распознающих бактериальные молекулярные паттерны (TLR2, TLR4, CD206), а также увеличение экспрессии антигенпрезентирующих (HLA-DR) и костимуляторных молекул (CD86, CD40), участвующих в образовании иммунологического синапсиса и представлении антигена Т- и В-лимфоцитами. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МУРАМИЛПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Карсонова, М.И.; Ильинская, А.Н.; Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.01-04Б4.189

   
    Изучение перекрестной активности антигенных препартов Streptococcus pneumoniae [Текст] / Н. П. Ванеева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 5. - С. 36-42 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЕЛКИ ПНЕВМОКОККА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ванеева, Н.П.; Воробьев, Д.С.; Грищенко, Н.В.; Курбатова, Е.А.; Ястребова, Н.Е.; Калина, Н.Г.; Елкина, С.И.; Зубков, А.В.; Апарин, П.Г.; Львов, В.Л.
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)