Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМФОТЕРИЦИН B<.>)
Общее количество найденных документов : 264
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.207

   
    Successful tretment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B [Text] / Julian Torre-Cisneros [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1024-1025 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение липосомальным амфотерицином B, устойчивого к лечению сурьмой, кожного лейшманиоза
Аннотация: Cutaneous leishmaniasis is endemic in the Mediterranean area. Increases in the numbers of international travelers and immigrants have resulted in more cases in countries where the disease is not endemic. The pentavalent antimonial compounds are the principal therapeutic agents used for cutaneous leishmaniasis. Use of second-line treatments for resistant cases in complicated by toxicity. We report the successful treatment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
КОЖНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СТОИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Torre-Cisneros, Julian; Prada, Jose Luis; Villanueva, Jose Luis; Valverde, Francisco; Sanchez-Guijo, Pedro
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.154

    Charak, Bishan S.
    Protective effect of granulocyte-colony stimulating factor against amphotericin B-induced myelosuppression in vitro [Text] / Bishan S. Charak, Ernest G. Brown, Amitabha Muzumder // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P693-698 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Защитное действие фактора стимуляции колоний гранулоцитов при индуцированной амфотерицином B миелосупрессии in vitro
Аннотация: Добавление фактора стимуляции колоний гранулоцитов (ФСКГ) в среду инкубации Кл костного мозга (КМ) человека на ранней стадии воздействия на эти Кл амфотерицина B (I; 2 мкг/мл) увеличивало пролиферацию Кл КМ и защищало от индуцированной I миелосупрессии. Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли-'альфа' (ФНО) или интерферону-'гамма' (ИФН) частично ингибировали миелосупрессию, а одновременное введение антител к ФНО и ИФН полностью нейтрализовало действие I на Кл КМ. Индуцированная ФНО или ИФН супрессия Кл КМ угнеталась ФСКГ. Сделан вывод о том, что защитное действие ФСКГ при вызванной I миелосупрессии Кл КМ обусловлено его антагонизмом с миелосупрессирующими эффектами ФНО и ИФН и увеличением пролиферативной активности Кл КМ. США, Bone Marrow Transplantation Program, Georgetown Univ., Washington D. C. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.95.53
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
IN VITRO
АМФОТЕРИЦИН B
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brown, Ernest G.; Muzumder, Amitabha
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.285

    Thakur, C. P.
    Comparison of glucose versus fat emulsion in the preparation of amphotericin B for use in kala-azar [Text] / C. P. Thakur // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P698-699 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сравнение глюкозы по отношению к жировой эмульсии в приготовлении амфотерицина B для применения при индийском висцеральном лейшманиозе
Аннотация: A considerable number of kala-azar patients unresponsive to sodium stibogluconate and pentamidine in Bihar (India) have been cured with amphotericin B (Thakur et al., 1993). However, the toxicity of amphotericin B is a major limitation (Gallis et al., 1990; Warnock, 1991). Intralipid, a parenteral emulsion based on soya oil (see Table), mixed with amphotericin B greatly reduces its toxicity both in vitro and in vivo (Kirsh et al., 1988). We compared the tolerance, efficacy and cost effectiveness of amphotericin B prepared in either intralipid 10% or 5% glucose, in patients with kala-azar
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ГЛЮКОЗА
ЖИРОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ИНДИЙСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.452

   
    In vitro activity of amphotericin B, hamycin and their novel water-soluble compounds against pathogenic yeasts [Text] / A. S. Sekhon [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P297-302 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность амфотерицина B, гамицина и их новых водорастворимых производных в отношении патогенных грибов
Аннотация: Twenty-eight pathogenic isolates, 4 each of Candida albicans, C. lusitaniae, C. parapsilosis, Cryptococcus neoformans, Torulopsis glabrata and Trichosporon beigelii were tested for their in vitro sensitivity to amphotericin B (AmB), hamycin (HA) and their novel water-soluble compounds, namely JAI-AmB (oral and injectable; patents pending) and JAI-HA (Jaimycin Inc., Walnut Creek, Calif., USA), using a standard double-dilution broth (1 ml/tube) procedure. The 2 novel compounds, namely JAI-AmB and JAI-HA, contain one twenty-fifth (w/w) of the AmB and HA, respectively. Results showed that the minimal inhibitory concentrations (MICs) of AmB for all species, except C. lusitaniae and Tr. beigelii (3.125-6.25 'мю'g/ml), were 0.195-1.56 'мю'/ml. The values of JAI-AmB (oral) for C. albicans, C. parapsilosis, Cr. neoformans and To. glabrata ranged from 0.78 to 25 'мю'g/ml. The MICs of JAI-AmB (oral) for the other yeasts were 100 'мю'g/ml. All of the yeasts yielded higher MICs (3.125-100 'мю'g/ml) against JAI-AmB (injectable) than the JAI-AmB (oral) preparation. Except for C. parapsilosis (MICs 25-100 'мю'g/ml), all of the other species showed greater sensitivity to the parent HA (0.195-100 'мю'g/ml) than AmB. The values for JAI-HA ranged from 0.195 to 100 'мю'g/ml for all isolates, except C. tropicalis (100 'мю'g/ml). Based on our in vitro findings, in vivo efficacies of JAI-AmB and JAI-HA should be carried out. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН B
ГАМИЦИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Sekhon, A.S.; Padhye, A.A.; Garg, A.K.; Hamir, Z.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.405

   
    Invasive sinonasal disease due to Scopulariopsis candida: Case report and review of scopulariopsosis [Text] / John D. Kriesel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P317-319 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Инвазивный синусит, вызванный Scopulariopsis candida: описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Грибковые синуситы иногда возникают у больных злокачественными опухолями и диабетическим кетоацидозом на фоне иммунодефицита. Представлено наблюдение инвазивного грибкового синусита, вызванного Scopulariopsis candida у больной 12 лет с неходжкинской лимфомой после проведения 4 курсов химиотерапии. Развился гнойный синусит, купированный антибиотиками и повторившийся через 3 мес. Синуситы сопровожались нейтропенией. После выделения Scopulariopsis candida больная была успешно излечена амфотерицином B и итраконазолом в течение 6 мес. Небольшое кол-во наблюдений в литературе, представляют плохой прогноз у этой категории больных. Данное наблюдение демонстрирует успешное лечение инвазивного грибкового полисинусита, вызванного Scapulariopsis candida. США, the Univ. of Utah Sch. of Med., Saltfake City, Utah. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРИБКОВЫЙ СИНУСИТ
SCOPULARIOPSIS CANDIDA
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B

Доп.точки доступа:
Kriesel, John D.; Adderson, Elisabeth E.; Gooch, W.M.; Pavia, T.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.167

   
    Invasive sinonasal disease due to Scopulariopsis candida: Case report and review of scopulariopsosis [Text] / John D. Kriesel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P317-319 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Инвазивный синусит, вызванный Scopulariopsis candida: описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Грибковые синуситы иногда возникают у больных злокачественными опухолями и диабетическим кетоацидозом на фоне иммунодефицита. Представлено наблюдение инвазивного грибкового синусита, вызванного Scopulariopsis candida у больной 12 лет с неходжкинской лимфомой после проведения 4 курсов химиотерапии. Развился гнойный синусит, купированный антибиотиками и повторившийся через 3 мес. Синуситы сопровожались нейтропенией. После выделения Scopulariopsis candida больная была успешно излечена амфотерицином B и итраконазолом в течение 6 мес. Небольшое кол-во наблюдений в литературе, представляют плохой прогноз у этой категории больных. Данное наблюдение демонстрирует успешное лечение инвазивного грибкового полисинусита, вызванного Scapulariopsis candida. США, the Univ. of Utah Sch. of Med., Saltfake City, Utah. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРИБКОВЫЙ СИНУСИТ
SCOPULARIOPSIS CANDIDA
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B

Доп.точки доступа:
Kriesel, John D.; Adderson, Elisabeth E.; Gooch, W.M.; Pavia, T.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.421

   
    Daily versus alternate-day regimen of amphotericin B in the treatment of kala-azar: A randomized comparison [Text] / C. P. Thakur [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P931-936 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Амфотерицин B при ежедневном приеме или 1 раз в 10 суток: сопоставление методом случайной выборки
Аннотация: Проведено сравнение эффективности, неблагоприятных последствий, стоимости и переносимости двух методов назначения амфотерицина B (I) для лечения кала-азара. 80 больных кала-азаром в возрасте 0-40 лет с помощью метода случайной выборки разделены на 2 группы по 40 человек с учетом возраста, пола и выраженности заболевания. 1-я гр. получала I ежедневно, начиная с 0,05 мг/кг с прогрессивным увеличением дозы до 1 мг/кг до достижения общей дозы 20 мг/кг. 2-я гр. получала такое же лечение, но по достижении дозы 1 мг/кг прием I производился 1 раз в 10 суток. Все 80 больных были излечены при отсутствии рецидивов в течение 6 мес независимо от метода лечения. В костном мозге возбудитель на обнаруживался. Не было различий в токсичности и переносимости. Преимущество ежедневного применения I по коэффициенту "стоимость-переносимость" позволяет рекомендовать этот метод для практического применения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
АМФОТЕРИЦИН B
ДОЗИРОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thakur, C.P.; Sinha, G.P.; Pandey, A.K.; Barat, D.; Singh, R.K.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.419

    Oppenheim, Beryl A.
    The safety and efficacy of amphotericin B colloidal dispersion in the treatment of invasive mycoses [Text] / Beryl A. Oppenheim, Raoul Herbrecht, Shimon Kusne // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1145-1153 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность дисперсии коллоидного амфотерицина B при лечении инвазивных микозов
Аннотация: Amphotericin B colloidal dispersion (ABCD), a novel formulation of amphotericin B and cholesteryl sulfate in a 1:1 ratio, was developed to reduce the toxicity of amphotericin B yet retain its antifungal efficacy. In an open-label trial, ABCD at dosages as high as 6 mg/(kg*d) was administered to 168 patients with documented or presumed systemic mycoses. All patients had responded incompletely to at least 7 days' treatment with conventional amphotericin B (CAB), had experienced CAB-induced nephrotoxic effects, had preexisting renal impairment, or had experienced other CAB-related, treatment-limiting toxic effects. The clinical response to ABCD could be evaluated in 97 patients. Complete clinical response or improvement was noted in 48 (49%) of them after a mean treatment duration of 18.5 days. All 168 enrolled patients were evaluated with regard to safety of the treatment. Even at daily doses as high as 6 mg/kg, and mean and median cumulative doses of 4.0 g and 2.4 g, respectively, ABCD had little renal toxicity: the mean change in serum level of creatinine from baseline to final value was -0.02 mg/dL. Hypokalemia developed in eight patients (5%). This study provides preliminary evidence that ABCD is effective in treating invasive mycoses and lacks the dose-limiting nephrotoxicity of CAB. Великобритания, Withington Hospital, Manchester, M20 8LR. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: МИКОЗЫ
АМФОТЕРИЦИН B
ДОЗИРОВАНИЕ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Herbrecht, Raoul; Kusne, Shimon
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.425

   
    Limited toxicity of prolonged therapy with high doses of amphotericin B lipid complex [Text] / Susan Kline [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1154-1158 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Предел длительной терапии большими дозами липидного комплекса амфотерицина B [в связи с его токсичностью]
Аннотация: We describe six patients with invasive fungal infections who received large cumulative doses (22.3-73.6 g) of amphotericin B lipid complex (ABLC) over 21-121 weeks. The drug was well tolerated at these very large doses, and there was limited toxicity. Collectively, these patients received ABLC therapy for a mean of 53.8 weeks (range, 21-121 weeks). The mean serum creatinine level at the start of ABLC therapy was 1 mg/dL (range, 0.4-1.9 mg/dL), and at the end of therapy this level was 1.5 mg/dL (range, 1.0-2.0 mg/dL). Over the course of therapy, only two patients had serum creatinine levels of '='2 mg/dL, with transient peak serum creatinine levels of 3.5 and 2.8 mg/dL, respectively. Several patients required replacement therapy with oral or intravenous potassium. None of the patients had ABLC-associated toxic effects necessitating discontinuation of the treatment. ABLC may be given in substantially larger doses than conventional amphotericin B, and very high doses of ABLC that are administered over several months appear to be relatively less toxic than those of conventional amphotericin B. США, Veterans Affairs Medical Center, Stop III-F, One Veterans Drive, Minneapolis, Minnesota, 55417. Библ. 29
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГРИБКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kline, Susan; Larsen, Tom A.; Fieber, Leonard; Fishbach, Ronald; Greenwood, Martha; Harris, Richard; Kline, Mark W.; Tennican, Patrick O.; Janoff, Edward N.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.292

   
    Limited toxicity of prolonged therapy with high doses of amphotericin B lipid complex [Text] / Susan Kline [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1154-1158 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Предел длительной терапии большими дозами липидного комплекса амфотерицина B [в связи с его токсичностью]
Аннотация: We describe six patients with invasive fungal infections who received large cumulative doses (22.3-73.6 g) of amphotericin B lipid complex (ABLC) over 21-121 weeks. The drug was well tolerated at these very large doses, and there was limited toxicity. Collectively, these patients received ABLC therapy for a mean of 53.8 weeks (range, 21-121 weeks). The mean serum creatinine level at the start of ABLC therapy was 1 mg/dL (range, 0.4-1.9 mg/dL), and at the end of therapy this level was 1.5 mg/dL (range, 1.0-2.0 mg/dL). Over the course of therapy, only two patients had serum creatinine levels of '='2 mg/dL, with transient peak serum creatinine levels of 3.5 and 2.8 mg/dL, respectively. Several patients required replacement therapy with oral or intravenous potassium. None of the patients had ABLC-associated toxic effects necessitating discontinuation of the treatment. ABLC may be given in substantially larger doses than conventional amphotericin B, and very high doses of ABLC that are administered over several months appear to be relatively less toxic than those of conventional amphotericin B. США, Veterans Affairs Medical Center, Stop III-F, One Veterans Drive, Minneapolis, Minnesota, 55417. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГРИБКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kline, Susan; Larsen, Tom A.; Fieber, Leonard; Fishbach, Ronald; Greenwood, Martha; Harris, Richard; Kline, Mark W.; Tennican, Patrick O.; Janoff, Edward N.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.371

    Oppenheim, Beryl A.
    The safety and efficacy of amphotericin B colloidal dispersion in the treatment of invasive mycoses [Text] / Beryl A. Oppenheim, Raoul Herbrecht, Shimon Kusne // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1145-1153 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность дисперсии коллоидного амфотерицина B при лечении инвазивных микозов
Аннотация: Amphotericin B colloidal dispersion (ABCD), a novel formulation of amphotericin B and cholesteryl sulfate in a 1:1 ratio, was developed to reduce the toxicity of amphotericin B yet retain its antifungal efficacy. In an open-label trial, ABCD at dosages as high as 6 mg/(kg*d) was administered to 168 patients with documented or presumed systemic mycoses. All patients had responded incompletely to at least 7 days' treatment with conventional amphotericin B (CAB), had experienced CAB-induced nephrotoxic effects, had preexisting renal impairment, or had experienced other CAB-related, treatment-limiting toxic effects. The clinical response to ABCD could be evaluated in 97 patients. Complete clinical response or improvement was noted in 48 (49%) of them after a mean treatment duration of 18.5 days. All 168 enrolled patients were evaluated with regard to safety of the treatment. Even at daily doses as high as 6 mg/kg, and mean and median cumulative doses of 4.0 g and 2.4 g, respectively, ABCD had little renal toxicity: the mean change in serum level of creatinine from baseline to final value was -0.02 mg/dL. Hypokalemia developed in eight patients (5%). This study provides preliminary evidence that ABCD is effective in treating invasive mycoses and lacks the dose-limiting nephrotoxicity of CAB. Великобритания, Withington Hospital, Manchester, M20 8LR. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: МИКОЗЫ
АМФОТЕРИЦИН B
ДОЗИРОВАНИЕ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Herbrecht, Raoul; Kusne, Shimon
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.440

    Gales, Mark A.
    Rapid infusion of amphotericin B in dextrose [Text] / Mark A. Gales, Barry J. Gales // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P523-529 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Быстрое вливание амфотерицина B в декстрозе
Аннотация: Амфотерицин B - противогрибковый препарат, обладающий значительной токсичностью, применяется при многих тяжелых грибковых инфекциях. Частота побочных реакций на в/в введение амфотерицина B составляет 50-90%. Потенциальные преимущества быстрого в/в введению амфотерицина B 0,5 мг/кг в 5% декстрозе в течение 45 мин 1[q] заключаются в уменьшении частоты и/или тяжести побочных действий. Быстрого вливания амфотерицина B следует избегать в начале лечения, когда связанные с ним реакции могут быть более серьезными и у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поражением почек и нарушением уровня кальция крови в связи с потенциальным риском аритмий сердца. США, Dep. of Pharmacy, Baptist Medical Center, Oklahoma City, OK 73112. Библ. 48
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.99
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ДЕКСТРОЗА
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gales, Barry J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.454

    Pinner, Robert W.
    Prospects for preventing cryptococcosis in persons infected with human immunodeficiency virus [Text] / Robert W. Pinner, Rana A. Hajjeh, William G. Powderly // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. n 1. - P103-107 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Перспективы профилактики криптококкоза у больных СПИДом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ФЛУКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
СПИД
КРИПТОКОККОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hajjeh, Rana A.; Powderly, William G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.422

    Adler-Moore, Jill.
    AmBisome targeting to fungal infections [Text] / Jill Adler-Moore // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 5. - P3-7 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Мишень направленного действия АмВисома (липосомный препарат амфотерицина B) при грибковых инфекциях
Аннотация: AmBisome is a small unilamellar liposome preparation (45-80 nm) containing amphotericin B in the bilayer. The reduced toxicity and elevated peak plasma level of AmBisome compared with amphotericin B is achieved without loss of the broad-spectrum antifungal activity of amphotericin B. Freeze-fracture electron microscopy, fluorescently-labeled liposomes and goldlabeled liposomes were used in these studies. Fluorescence microscopy and electron microscopy showed that AmBisome and liposomes, with the same lipid composition, but without drug, targeted to fungi in vitro. Intact liposomes of either type could be seen attached to the outer surface of the fungal cell wall within an hour after exposure to the liposomes. Only AmBisome was disrupted by this interaction resulting in death of the fungi to which the AmBisome had bound. As the fungal cells died, lipid from the AmBisome could be detected in the cytoplasm. Liposomes without drug remained intact on the surface of viable fungi for prolonged periods of time. When fluorescently-labeled liposomes with or without drug were injected into Candidainfected mice, the results showed bright fluorescence localized at the sites of fungal infection. The in vitro data suggest that only the AmBisome could kill the fungus growing in vivo and that the antifungal efficacy of AmBisome was related to its ability to target to fungi. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМВИСОМ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ГРИБЫ
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.425

    Neely, Alice N.
    Effects of immunoglobulin G and low-dose amphotericin B on Candida albicans infections in burned mice [Text] / Alice N. Neely, Ian Alan Holder // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P643-646 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие иммуноглобулина G и амфотерицина B в низких дозах на инфекцию, вызванную Candida albicans при ожогах у мышей
Аннотация: To see if immunoglobulin (Ig) therapy could be beneficial, burn-immunocompromised mice were treated intravenously with 2,5 mg of five different IgG preparations 48 h postburn and post-C. albicans challenge. Despite up to fourfold differences in titer (1:1,600 to 1:6,400) to C. albicans, all preparations improved 10-day survival about 30% (P0,0001). Treatment with a low dose of amphotericin B (AmB; 0.09 mg/kg of body weight) intravenously 24 and 48 h after burn and challenge improved survival 9 to 45% (P0,0001). Treatment with a low dose of AmB plus IgG showed the same results as treatment with AmB alone and better results than treatment with IgG alone. Quantitative renal cultures from burned mice treated with AmB plus one IgG preparation, Sandoglobulin, showed that C. albicans counts decreased in sham-treated mice from 7.21'+-'0.15 log[10] CFU/g (mean'+-'standard error of the mean) to 5,31'+-'0,34, which was significantly less than counts with AmB (6,11'+-'0,35) or Sandoglobulin (6,39'+-'0,18) treatment alone. It was concluded that (i) by using decreases in mortality and in renal fungal load as end points, treatment with IgG preparations alone or with a low dose of AmB alone protected burn-immunocompromised mice from candidiasis; (ii) though AmB plus one IgG preparation significantly decreased renal fungal load, the combination did not significantly decrease mortality beyond that found with AmB alone; and (iii) survival data did not correlate with IgG titers to C. albicans. США, Shriners Burns Inst., Cincinnati. O45219. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КАНДИДОЗ
CANDIDA ALBICANS
ОЖОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holder, Ian Alan
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.355

   
    Invasive Candida guilliermondii infection: In vitro susceptibility studies and molecular analysis [Text] / J. A. Vazquez [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P849-853 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Инвазивные инфекции, вызванные Candida guilliermondii: изучение чувствительности in vitro и молекулярный анализ
Аннотация: Candida guilliermondii is rarely isolated from humans. We describe a case of disseminated C. guilliermondii with associated purulent pericarditis, despite high-dose amphotericin B (AmB), in a 19-year-old female with aplastic anemia who underwent BMT. In vitro susceptibility studies of the 13 clinical isolates, two control strains and one environmental isolate revealed a minimum inhibitory concentration (MIC) range of (0.19-1.56 'мю'g/ml) for AmB and (1.25-10 'мю'g/ml) for fluconazole. Pulsed-field gradient gel electrophoresis was performed to evaluate possible similarities between strains. This case is significant for several reasons, the high degree and prolonged duration of fungemia despite high-dose AmB and concomitant flucytosine, the change in in vitro susceptibility during therapy, the initial misidentification of the yeast isolate, and the invasiveness of the organism. The poor response to therapy may have been due to the severe and sustained neutropenia and the high MICs of C. guilliermondii to AmB
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA GUILLIERMONDII (BACT.)
ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
MIC
АМФОТЕРИЦИН B

Доп.точки доступа:
Vazquez, J.A.; Lundstrom, T.; Dembry, L.; Chandrasekar, P.; Boikov, D.; Perri, M.B.; Zervos, M.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.531

    Pinner, Robert W.
    Prospects for preventing cryptococcosis in persons infected with human immunodeficiency virus [Text] / Robert W. Pinner, Rana A. Hajjeh, William G. Powderly // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. n 1. - P103-107 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Перспективы профилактики криптококкоза у больных СПИДом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ФЛУКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
СПИД
КРИПТОКОККОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hajjeh, Rana A.; Powderly, William G.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.370

    Kauffman, Carol A.
    Old and new therapies for sporotrichosis [Text] / Carol A. Kauffman // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 4. - P981-985 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Старые и новые методы терапии споротрихоза
Аннотация: The old therapies for sporotrichosis-saturated solution of potassium iodide (SSKI) and amphotericin B-have largely been supplanted by itraconazole treatment. Although SSKI is effective for the treatment of lymphocutaneous sporotrichosis, it is difficult to administer and is frequently associated with side effects; response rates of 90% are associated with itraconazole therapy for lymphocutaneous sporotrichosis. Patients with osteoarticular sporotrichosis rarely have systemic symptoms and can be effectively treated with a prolonged course of itraconazole, thus obviating the need for intravenous amphotericin B therapy with its associated toxic effects. Pulmonary sporotrichosis in patients with chronic obstructive pulmonary disease and disseminated sporotrichosis in patients infected with human immunodeficiency virus continue to be difficult therapeutic problems, but itraconazole appears to be at least as effective as amphotericin B as treatment for these forms of sporotrichosis. США, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan. Библ. 63
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.19
Рубрики: МИКОЗЫ
СПОРОТРИХОЗ
КОЖНЫЙ
ЛИМФОКОЖНЫЙ
АМФОТЕРИЦИН B
ИТРАКОНАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.337

   
    Influence of phospholipid/amphotericin B ratio and phospholipid type on in vitro renal cell toxicities and fungicidal activities of lipid-associated amphotericin B formulations [Text] / Veronique Joly [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P262-266 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние отношения фосфолипид/амфотерицин B и типа фосфолипида на цитотоксичность in vitro в отношении клеток почек и фунгицидную активность композиций амфотерицина B, связанного с липидами
Аннотация: It was studied the influence of the lipid/amphotericin B (AMB) ratio and the phospholipid type on the in vitro renal cell toxicity and antifungal efficacy of lipid-associated AMB (L-AMB). L-AMB was prepared at one of two different lipid/AMB ratios (1 and 40) by incubating AMB with empty small unilamellar vesicles, made from one of three different phospholipids: dipalmitoyl-, dimirystoyl-, and distearoylphosphatidylcholine (DPPC, DMPC, and DSPC, respectively). Renal cell toxicity, investigated through an assessment of the Na-dependent uptake of phosphate by proximal tubular cells, and fungicidal effect against Candida albicans were studied after 1 h of treatment at 37'ГРАДУС'C. The amount of unbound AMB present in each L-AMB formulation was studied by use of circular dichroism. At a lipid/AMB ratio of 40, the three lipidic formulations were not toxic for renal cells but were less effective against C. albicans than AMB; however, DSPC-AMB, which contained 50% unbound AMB, was more effective against C. albicans than DPCC-AMB or DMPC-AMB, containing 0 and 13% unbound AMB, respectively. At a lipid/AMB ratio of 1, the antifungal effects of L-AMB and AMB were similar, whatever the phospholipid used, but only DMPC-AMB remained highly protective against AMB renal cell toxicity, despite the presence of the same amount of unbound AMB (50%) in DMPC-AMB and DPPC-AMB. It was concluded that the in vitro activities and renal cell toxicities of different L-AMB formulations are influenced by the phospholipid type and the lipid/AMB ratio. The optimal ratio dependhas on the phospholipid itself. At a lipid/AMB ratio of 40, the antifungal activity depends mainly on the amount of unbound AMB in the formulation. At a lipid/AMB ratio of 1, the renal cell toxicity also depends on the fluidity of the phospholipid. Франция, P. Y. Service de Medecine Interne, 10 eme etage, Hopital Bichat, 75018 Paris. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН B
ФОСФОЛИПИД/АМФОТЕРИЦИН B
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Joly, Veronique; Bolard, Jacques; Saint-Julien, Line; Carbon, Claude Yeni Patrick
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.312

    Neely, Alice N.
    Effects of immunoglobulin G and low-dose amphotericin B on Candida albicans infections in burned mice [Text] / Alice N. Neely, Ian Alan Holder // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P643-646 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие иммуноглобулина G и амфотерицина B в низких дозах на инфекцию, вызванную Candida albicans при ожогах у мышей
Аннотация: To see if immunoglobulin (Ig) therapy could be beneficial, burn-immunocompromised mice were treated intravenously with 2,5 mg of five different IgG preparations 48 h postburn and post-C. albicans challenge. Despite up to fourfold differences in titer (1:1,600 to 1:6,400) to C. albicans, all preparations improved 10-day survival about 30% (P0,0001). Treatment with a low dose of amphotericin B (AmB; 0.09 mg/kg of body weight) intravenously 24 and 48 h after burn and challenge improved survival 9 to 45% (P0,0001). Treatment with a low dose of AmB plus IgG showed the same results as treatment with AmB alone and better results than treatment with IgG alone. Quantitative renal cultures from burned mice treated with AmB plus one IgG preparation, Sandoglobulin, showed that C. albicans counts decreased in sham-treated mice from 7.21'+-'0.15 log[10] CFU/g (mean'+-'standard error of the mean) to 5,31'+-'0,34, which was significantly less than counts with AmB (6,11'+-'0,35) or Sandoglobulin (6,39'+-'0,18) treatment alone. It was concluded that (i) by using decreases in mortality and in renal fungal load as end points, treatment with IgG preparations alone or with a low dose of AmB alone protected burn-immunocompromised mice from candidiasis; (ii) though AmB plus one IgG preparation significantly decreased renal fungal load, the combination did not significantly decrease mortality beyond that found with AmB alone; and (iii) survival data did not correlate with IgG titers to C. albicans. США, Shriners Burns Inst., Cincinnati. O45219. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КАНДИДОЗ
CANDIDA ALBICANS
ОЖОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holder, Ian Alan
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)