Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zuniga-Pflucker, Juan Carlos$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.287

    Critchfield, Jeffrey M.
    Parameters controlling the programmed death of mature mouse T lymphocytes in high-dose suppression [Text] / Jeffrey M. Critchfield, Juan Carlos Zuniga-Pflucker, michael J. Lenardo // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P71-78 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Параметры, контролирующие запрограммированную смерть зрелых Т-лимфоцитов мышей при супрессии высокой дозы
Аннотация: We have characterized parameters of both T cells and antigen-presenting cells (APCs) that influence high-dose suppressing due to apoptosis. Blockade of interleukin-2 (IL-2) utilization is shown to inhibit both proliferation and the ensuing death. An analysis of sublines of a mature T cell clone demonstrates a correlation between IL-2 receptor 'альфа' chain (IL-2R) induction, increased proliferation, and greater suppression at high antigen doses. Profound loss of cells at high antigen dose was found to require at least 48 to 72 hr to develop. Antigen add-back experiments showed that strong T cell receptor reengagement of activated, cycling cells was essential for proliferative suppression and cell loss. Increasing the ratio of APC: T lymphocytes to 50:1 augmented cell death. For antigen-induced death of lymph node T cells, fresh T-depleted splenocytes were more effective than splenocytes that had been irradiated or treated with mitomycin C. Thus, T lymphocyte apoptosis at high antigen doses is a function of the activation response of the T lymphocyte as well as the efficiency of antigen presentation by the APC. These results strengthen the theory that apoptosis takes part in a feedback regulatory mechanism that has been called propriocidal regulation, which limits T cell expansion at high antigen doses. США, NIAID, NIH, Rockville, MD 20892-1892. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АПОПТОЗ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zuniga-Pflucker, Juan Carlos; Lenardo, michael J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.106

    Zuniga-Pflucker, Juan Carlos.
    Requirement for TNF-'альфа' and IL-1'альфа' in fetal thymocyte commitment and differentiation [Text] / Juan Carlos Zuniga-Pflucker, Di Jiang, Michael J. Lenardo // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5219. - P1906-1909 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Потребность в TNF-'альфа' и интерлейкине-1'альфа' для коммитирования и дифференцировки тимоцитов плода
Аннотация: В опытах по реконструированию тимуса образуемые микроокружением в тимусе цитокины фактор некроза опухолей TNF-'альфа' и интерлейкин-1'альфа' индуцируют выявляемую при проточной цитометрии экспрессию CD25 ('альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2) в ранних незрелых тимоцитах мыши. Для дальнейшего созревания тимоцитов и их дифференцировки необходимы TNF-'альфа' или интерлейкин-1'альфа'. У облученных мышей при введении тимоцитов СД117{+}CD25{+} T-клеточное коммитирование сопровождается утратой клетками мультипотентности клеток-предшественников. США, Lab. Immunol., NJAJD, NJH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ТИМОЦИТЫ
КОММИТИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Jiang, Di; Lenardo, Michael J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.191

    Zuniga-Pflucker, Juan Carlos.
    Requirement for TNF-'альфа' and IL-1'альфа' in fetal thymocyte commitment and differentiation [Text] / Juan Carlos Zuniga-Pflucker, Di Jiang, Michael J. Lenardo // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5219. - P1906-1909 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Потребность в TNF-'альфа' и интерлейкине-1'альфа' для коммитирования и дифференцировки тимоцитов плода
Аннотация: В опытах по реконструированию тимуса образуемые микроокружением в тимусе цитокины фактор некроза опухолей TNF-'альфа' и интерлейкин-1'альфа' индуцируют выявляемую при проточной цитометрии экспрессию CD25 ('альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2) в ранних незрелых тимоцитах мыши. Для дальнейшего созревания тимоцитов и их дифференцировки необходимы TNF-'альфа' или интерлейкин-1'альфа'. У облученных мышей при введении тимоцитов СД117{+}CD25{+} T-клеточное коммитирование сопровождается утратой клетками мультипотентности клеток-предшественников. США, Lab. Immunol., NJAJD, NJH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ТИМОЦИТЫ
КОММИТИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Jiang, Di; Lenardo, Michael J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.119

    Zuniga-Pflucker, Juan Carlos.
    Requirement for TNF-'альфа' and IL-1'альфа' in fetal thymocyte commitment and differentiation [Text] / Juan Carlos Zuniga-Pflucker, Di Jiang, Michael J. Lenardo // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5219. - P1906-1909 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Потребность в TNF-'альфа' и интерлейкине-1'альфа' для коммитирования и дифференцировки тимоцитов плода
Аннотация: В опытах по реконструированию тимуса образуемые микроокружением в тимусе цитокины фактор некроза опухолей TNF-'альфа' и интерлейкин-1'альфа' индуцируют выявляемую при проточной цитометрии экспрессию CD25 ('альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2) в ранних незрелых тимоцитах мыши. Для дальнейшего созревания тимоцитов и их дифференцировки необходимы TNF-'альфа' или интерлейкин-1'альфа'. У облученных мышей при введении тимоцитов СД117{+}CD25{+} T-клеточное коммитирование сопровождается утратой клетками мультипотентности клеток-предшественников. США, Lab. Immunol., NJAJD, NJH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ТИМОЦИТЫ
КОММИТИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Jiang, Di; Lenardo, Michael J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.62

    Michie, Alison M.
    Early intrathymic precursor cells acquire a CD4{low} phenotype [Text] / Alison M. Michie, James R. Carlyle, Juan Carlos Zuniga-Pflucker // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1735-1741 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранние внутритимусные клетки-предшественники приобретают фенотип CD4{low}
Аннотация: Изучали происхождение маркера CD4, слабо экспрессируемого на ранних предшественниках T-лимфоцитов. Такие CD4{low}-тимоциты отсутствуют у мышей-носителей мутации RAG1. Однако они появляются, если облучение вызывает дифференцировку CD4{+}CD8{+} тимоцитов. Малые количества CD4 появляются также на поверхности клеток, созревающих в тимусе химер, восстановленных клетками-предшественниками, дефектными по гену CD4, попавшими в микроокружение тимуса, в к-ром присутствуют CD4{+} клетки. Эти данные истолкованы как свидетельство того, что фенотип CD4{low} формируется за счет пассивной сорбции клетками молекулы CD4 из окружения. Этот вывод подтверждается тем, что молекула CD4 в описанных ситуациях может смываться с поверхности клеток закисленной средой. Возможно, и другие случаи слабой экспрессии мембранных молекул также представляют собой следствие их сорбции из микроокружения. Канада, Dep. Immunol., Univ. Toronto, Ontario. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИНАМИКА ЭКСПРЕССИИ CD4
МУТАЦИЯ RAG-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carlyle, James R.; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.157

    Michie, Alison M.
    Early intrathymic precursor cells acquire a CD4{low} phenotype [Text] / Alison M. Michie, James R. Carlyle, Juan Carlos Zuniga-Pflucker // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1735-1741 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранние внутритимусные клетки-предшественники приобретают фенотип CD4{low}
Аннотация: Изучали происхождение маркера CD4, слабо экспрессируемого на ранних предшественниках T-лимфоцитов. Такие CD4{low}-тимоциты отсутствуют у мышей-носителей мутации RAG1. Однако они появляются, если облучение вызывает дифференцировку CD4{+}CD8{+} тимоцитов. Малые количества CD4 появляются также на поверхности клеток, созревающих в тимусе химер, восстановленных клетками-предшественниками, дефектными по гену CD4, попавшими в микроокружение тимуса, в к-ром присутствуют CD4{+} клетки. Эти данные истолкованы как свидетельство того, что фенотип CD4{low} формируется за счет пассивной сорбции клетками молекулы CD4 из окружения. Этот вывод подтверждается тем, что молекула CD4 в описанных ситуациях может смываться с поверхности клеток закисленной средой. Возможно, и другие случаи слабой экспрессии мембранных молекул также представляют собой следствие их сорбции из микроокружения. Канада, Dep. Immunol., Univ. Toronto, Ontario. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИНАМИКА ЭКСПРЕССИИ CD4
МУТАЦИЯ RAG-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carlyle, James R.; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.170

   
    Mouse NKR-P1B, a novel NK1.1 antigen with ihibitory function [Text] / James R. Carlyle [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P5917-5923 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: NKR-P1B мышей, новый NK1.1 антиген с ингибиторной функцией
Аннотация: Антиген NK1.1 мышей, он же рецептор естественных киллерных клеток (ЕКК) - NKR-P1C (CD161) опосредует активацию EKK. Другой член этого семейства, NKR-P1B представляет собой новый NK1.1 антиген. В противоположность NKR-P1C, к-рый функционирует как активационный рецептор, NKR-P1B угнетает активацию ЕКК. Ассоциация NKR-P1B с протеинтирозинфосфатазой SHP-1 обеспечивает молекулярный механизм ингибирования. Существование двух NK1.1 антигенов с противоположными функциями указывает на потенциальную роль NKR-P1 молекул, так и продуктов генов Ly-49, в регуляции функции ЕКК. Канада, Dep. Immunol., Univ. Toronto, Ont. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН NKR-P1B
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carlyle, James R.; Martin, Alberto; Mehra, Arun; Attisano, Liliana; Tsui, Florence W.; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.141

   
    Clonal characterization of a bipotent T cell and NK cell progenitor in the mouse fetal thymus [Text] / Alison M. Michie [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1730-1733 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клональная характеристика бипотентных предшественников Т-лимфоцитов и естественных киллерных клеток эмбрионального тимуса мышей
Аннотация: Эмбриональный тимус мышей C57BL/6 на 15-й день развития облучали в дозе 30 Gy и культивировали in vitro в органной культуре при добавлении тимоцитов, полученных на 14-й день развития из тимуса мышей Swiss. NIH. При анализе клеток, развивающихся в органной культуре тимуса, выявили наличие бипотентных предшественников Т-лимфоцитов и естественных киллерных клеток. Клетки-предшественники имели фенотип CD117{+}NK1.1{+} CD90{low}CD25{-}. Канада, Dep. Immunol., Univ. Toronto, M5S 1A8 Toronto. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ОБЩИЕ ДЛЯ Т-КЛЕТОК И ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Michie, Alison M.; Carlyle, James R.; Schmitt, Thomas M.; Ljutic, Belma; Cho, Sarah K.; Fong, Quyen; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.71

   
    Branching out to gain control: How the pre-TCR is linked to multiple functions [Text] / Ada M. Kruisbeek [et al.] // Immunol. Today. - 2000. - Vol. 21, N 12. - P637-644 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Ответвление для достижения контроля. Каким образом пре-Т-клеточный рецептор связан с многими функциями
Аннотация: Тимический этап развития 'альфа''бета'T-лимфоцитов включает формирование пре-Т-клеточного рецептора (преТКР), предшествующего зрелому ТКР. В состав преТКР входит 'бета'-цепь, ассоциированная с инвариантными CD3'гамма', 'дельта', 'эпсилон' и 'дзета' субъединицами. Однако 'альфа'-цепь замещена инвариантным гликопротеином 33 кД, обозначаемым как пре-Т'альфа', который содержит лишь одну иммуноглобулин-подобную экзодоменную петлю. Пре-ТКР участвует в реализации молекулярных событий, связанных с контролем выживаемости, пролиферации, аллельного исключения в ТКР'бета' локусе и дальнейшей дифференцировки тимоцитов. Сигналы через преТКР важны для инструктивного воздействия в усилении развития двойных позитивных тимоцитов (CD4{+}CD8{+} клеток). Сигнальный путь через преТКР, требуемый для остановки перегруппировки генов ТКР'бета' цепи, отличается от тех сигналов, которые регулируют другие процессы в развитии 'альфа''бета'T-клеток. Судьба внутритимической селекции 'альфа''бета'T-клеток также связана с функционированием преТКР. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ 'АЛЬФА''БЕТА'{+}
ПРЕ-Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
СОЗРЕВАНИЕ ВО "ВЗРОСЛЫЙ" РЕЦЕПТОР
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kruisbeek, Ada M.; Haks, Marielle C.; Carleton, Michael; Michie, Alison M.; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos; Wiest, David L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.38

   
    Cyclic adenosine 5-monophosphate response element binding protein plays a central role in mediating proliferation and differentiation downstream of the pre-TCR complex in developing thymocytes [Text] / Gillian C. Grady [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 3. - P1802-1810 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белок, связывающийся с элементом, отвечающим на циклический 5'-монофосфат (CREB) опосредует пролиферацию и дифференцировку развивающихся тимоцитов, действуя ниже пре-TCR
Аннотация: Установлено, что цАМФ-реактивный элемент CREB спонтанно фосфорилирован в тимоцитах, но не в спленоцитах. Активация CREB осуществляется с участием протеинкиназы C'альфа' и пути МАР-каскада. Стимулы к активации локализуются "ниже" пре-Т-клеточного рецептора (TCR). В клетках эмбриональной печени активация CREB подавлена в связи с экспрессией ингибиторного фактора, связывающегося с CREB. Трансфекция тимоцитов геном этого ингибитора и его экспрессия в тимоцитах приводит к подавлению активации CREB и, как следствие, к замедлению развития Т-клеток на этапе перехода к CD4{+}CD8{+} стадии, а также подавлению пролиферации, приводящему к снижению уровня клеток в органной культуре тимуса. Т. обр., биологическая роль экспрессии CREB в тимоцитах состоит в усилении их дифференцировки и пролиферации на стадиях после экспрессии пре-TCR, причем источником дифференцировочных сигналов служит этот рецептор. Великобритания, Division Immunology, Infection, Inflmmation, Univ. Glasgow. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИКЛИЧЕСКИЙ 5'-МОНОФОСФАТ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}CD8{+}
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Grady, Gillian C.; Mason, Susan M.; Stephen, Jillian; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos; Michie, Alison M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.155

    Schmitt, Thomas M.
    T-cell development, doing it in a dish [Text] / Thomas M. Schmitt, Juan Carlos Zuniga-Pflucker // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 209, N 1. - P95-102 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Развитие T-клеток, воспроизводимое в культуральных флаконах
Аннотация: Тимус обеспечивает уникальное микроокружение для развития Т-лимфоцитов из клеток-предшественников костномозгового происхождения. Идентифицированы некоторые факторы микроокружения, влияющие на развитие Т-клеток в тимусе. Notch-путь играет критическую роль в индукции коммитирования и дифференцировки Т-клеточной линии. До настоящего времени исследователи располагали единственной доступной культуральной системой in vitro для изучения дифференцировки Т-клеток - тимическими органными культурами. Благодаря идентификации ключевых лигандов Notch-рецептора разработана простая модель in vitro для дифференцировки Т-клеток "в чашке Петри", являющаяся альтернативой тимических органных культур. Канада, Dep. Immunol., Sunnybrook, Women's Res. Inst., Univ. Toronto, Ont
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТИМУС
NOTCH-РЕЦЕПТОР
Т ЛИМФОПОЭЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zuniga-Pflucker, Juan Carlos

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.123

    Mohtashami, Mahmood.
    Three-dimensional architecture of the thymus is required to maintain delta-like expression necessary for inducing T cell development [Text] / Mahmood Mohtashami, Juan Carlos Zuniga-Pflucker // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 2. - P730-734 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трехмерная архитектура тимуса требуется для поддержания экспрессии дельта-подобных молекул, необходимых для индукции развития Т-клеток
Аннотация: В отличие от органной культуры эмбрионального тимуса монослойные культуры стромальных клеток (Кл) тимуса не поддерживают Т-лимфопоэз. Однако монослойная культура трансфицированных Кл OP9-DL1 индуцировала развитие и дифференцировку Т-Кл. При этом Кл OP9-DL1 отличались от монослойных Кл стромы тимуса наличием (на КЛ OP9-DL1) дельта-подобных молекул Dll, являющихся лигандами молекулы Notch, необходимой для развития Т-Кл. Трехмерность структуры тимуса могли заменить собой молекулы Dll1 или Dll4. Канада, Dep. Immunol., Univ. Toronto, M4N 3M5 Toronto
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ТИМУС
ТРЕХМЕРНАЯ АРХИТЕКТУРА
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ДЕЛЬТА-ПОДОБНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Zuniga-Pflucker, Juan Carlos

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.175

    Zuniga-Pflucker, Juan Carlos.
    Positive selection of CD4CD8+ Т cells in the thymus of normal mice [Text] / Juan Carlos Zuniga-Pflucker, Dan L. Longo, Ada M. Kruisbeek // Nature. - 1989. - Vol. 238, N 6210. - P76-78 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Положительная селекция CD4CD8+ T-клеток в тимусе нормальных мышей
Аннотация: Исследовали генерирование V17+CD4CD8+ Т-клеток в условиях, при к-рых один из главных м-л ГКГС класса I, Н-2К или Н-ЦD блокировали in vitro моноклональными антителами соотв. специфичности. Установлено, что развитие V17+CD4D8+ Т-клеток у мышей линии SJL (Н-2{s}) м. б. избирательно отменено при блокаде антителами Н-2К{s}, но не Н-2D{s} м-л. Получ. данные можно интерпретировать как прямое док-во корреляции генерирования CD4D8+ Т-клеток, экспрессирующих определенный V сегмент Т-клет. рецептора, с экспрессией соотв. м-л ГКГС класса I, т. е. как подтверждение полож. селекции Т-клеток в тимусе норм. мышей. Biol. Response Modif. Programm, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БЛОКИРОВКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Longo, Dan L.; Kruisbeek, Ada M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.440

   
    Effect of cyclosporin A on lymphopoiesis II. Developmental defects of immature and mature thymocytes in fetal thymus organ cultures treated with cyclosporin A [Text] / Atsushi Kosugi [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 10. - P3134-3140 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина А на лимфопоэз. II. Дефекты развития незрелых и зрелых тимоцитов в органной культуре эмбрионального тимуса в присутствии циклоспорина А
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что добавление в органную культуру эмбр. тимусов мышей циклоспорина А (1 мкг/мл) приводит к подавлению численности тимоцитов в тимусе и полному отсутствию тимоцитов CD4+ и CD8+, экспрессирующих 'альфа'/%-цепи Т-клеточного рецептора. Влияние циклоспорина А избирательно на разл. субпопуляции тимоцитов; если содержание CD4+, CD8+ тимоцитов снижалось в 5-10 раз, то численность тимоцитов с фенотипом CD3 CD4 CD8+ и тимоцитов CD4 CD8 несущих 'гамма'/'дельта'-цепи Т-клеточного рецептора не изменялась. Заключают, что циклоспорин А повреждает дифференцировку тимоцитов на поздних этапах, хотя ранние этапы их развития, особенно в стадии их перехода от CD4 CD8к CD4+, CD8+, также чувствительны. Генерация тимоцитов, экспрессирующих 'гамма'/'дельта'-цепи Т-клеточного рецептора, нечувствительна к циклоспорину А. Кроме того оказалось, что интенсивность экспрессии комплекса CD3/Т-клеточный рецептор на CD4CD8тимоцитах усиливается под действием циклоспорина А. Предполагают, что циклоспорин А подавляет взаимодействие Т-клеточного рецептора с антигенами ГКГС на тимоцитах в процессе их дифференцировки на завершающих стадиях. Библ. 53. NCI, NIH, Bethesda, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kosugi, Atsushi; Zuniga-Pflucker, Juan Carlos; Sharrow, Susan O.; Kruisbeek, Ada M.; Shearer, Gene M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)