Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zuckerman, A. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.015

   
    Southern hybridisation analysis of HBV DNA in peripheral blood leucocytes and of different cell types: Changes during the natural history and with interferon-'альфа' therapy in patients with hepatitis B virus infection [Text] / A. P. Catterall [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P269-275 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Гибридизационный анализ по Саузерну ДНК ВГВ в лейкоцитах периферической крови (ЛПК) и в разных типах клеток: изменения в процессе естественной инфекции и при лечении интерфероном-'альфа' (ИФН-'альфа') у больных с инфекцией вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: С помощью гибридизации по Саузерну определяли наличие ДНК ВГВ в мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) 50 чел. ДНК ВГВ обнаружена у 16/29 (55%) хрон. носителей ВГВ с наличием в сыв. HBeAg и ДНК ВГВ лишь у 1/8 (13%) ВГВ ДНК-отрицат. носителей анти-НВе. ДНК ВГА в МКПК имели 2 из 7 б-ных хрон. заболеванием печени с инфекцией ВГВ в анамнезе. 18 из 19 б-ных с ДНК ВГВ в МКПК содержали виды ДНК с высокой мол. массой. Кроме того, 5 из них имели свободную мономерную ДНК ВГВ и 6 - низкомолек. ДНК. ЛПК 9 из них были разделены на МКПК и полиморфноядерные клетки. 4 содержали ДНК ВГВ только в МКПК, 2 - только в полиморфноядерных клетках и 3 - в обоих типах клеток. 11 б-ных хрон. инфекцией ВГВ обследовали в течение полугода с месячными интервалами, при этом 5 из них лечились ИФН-'альфа'. 3 б-ных, ответивших на ИФН-'альфа', имели ДНК ВГВ в МКПК до лечения; 2 из них стали ДНК-отрицат. В МКПК у 2 из 3 нелечившихся ИФН б-ных периодически обнаруживали ДНК ВГВ, третий был персистентно отрицат. Среди позит. лиц характер ДНК ВГВ был сходным. ЛПК часто содержали мультимеры свободной ДНК ВГВ, особенно у б-ных с HBeAg и ДНК ВГВ в сыв., а иногда даже при отсутствии HBsAg, что проливает свет на возникновение рецидивов инфекции после трансплантации печени. Великобритания, Dr. T. J. Harrison, Univ. Dep. of Med., Royal Free Hosp. Sch. of Med., Rowland Hill St., London NW3 2PF. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СОСТОЯНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Catterall, A.P.; Murray-Lyon, I.M.; Zuckerman, A.J.; Harrison, T.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.456

    Zuckerman, A. J.
    Occupational exposure to hepatitis B virus and human immunodeficiency virus: A comparative risk analysis [Text] / A. J. Zuckerman // Amer. J. Infec. Contr. - 1995. - Vol. 23, N 5. - P286-289 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Связанная с профессиональной деятельностью экспозиции вирусом гепатита В (ВГВ) и вирусом иммунодефицита человека (HIV): сравнительный анализ степени риска
Аннотация: Обзор данных по вероятности экспозиции медицинских работников HIV и ВГВ и последующей сероконверсии, а также частоте ассоциированных с этими вирусами заболеваний и летальных исходов. Проведенный авт. анализ показал, что в смысле качества и продолжительности жизни больший ущерб причиняет контакт (чрескожная экспозиция) с б-ными, содержащими в сыворотке антиген "е" ВГВ, нежели с б-ными с симптомами инфекции HIV. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, Rowland Hill St., London NW3 2PF. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ С КРОВЬЮ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РИСК ИНФИЦИРОВАНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МЕДИЦИНСКИЕ РАБОТНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.77

    Zuckerman, J. N.
    Mutations of the surface protein of hepatitis B virus [Text] / J. N. Zuckerman, A. J. Zuckerman // Antiviral Res. - 2003. - Vol. 60, N 2. - P75-78 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Мутации поверхностного белка вируса гепатита B
Аннотация: Индуцированные иммунизацией против гепатита B нейтрализующие антитела нацелены на конформационные эпитопы общей детерминанты поверхностного антигена. Однако, аминокислотные замены в этом участке поверхностного белка вируса, в частности в области аминокислот 137-147, обуславливают возможность репликации вируса гепатита B у вакцинированных лиц, так как индуцированные существующими вакцинами антитела не распознают критические изменения в домене поверхностного антигена. Показано, что такие мутанты могут не определяться современными диагностическими методами. Между тем эпидемиологический мониторинг мутантов поверхностного антигена вируса гепатита B представляется весьма существенным
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Zuckerman, A.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.06-04Б1.255

    Zuckerman, A. J.
    HIV variants and hepatitis B surface antigen mutants [Text] / A. J. Zuckerman // J. Med. Virol. - 2006. - Vol. 78, прил. 1. - S1-S2 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Варианты ВИЧ и мутанты поверхностного антигена вируса гепатита В
Аннотация: Вступительное слово на конференции по диагностике ВИЧ-инфекции и гепатитной инфекции. В связи с появлением новых вариантов возбудителей обеих инфекций возникают проблемы с диагностикой, лечением и профилактикой, в частности для обеспечения безопасности донорской крови. Великобритания, Royal Free & Univ. Coll. Med. Sch., Rowland Hill Str., London NW3 2PF
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАНТЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
МУТАНТЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.206

    Zuckerman, A. J.
    Molecular mechanisms in hepatocellular carcinoma and prevention by immunization [Text] / A. J. Zuckerman, T. J. Harrison // Cancer. J. - 1988. - Vol. 2, N 6. - P191-194 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы гепатоцеллюлярной карциномы и [ее] предупреждение иммунизацией
Аннотация: Обзор. У б-ных гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) наблюдается значительное увеличение поверхностного АГ гепатита В (ГВ), а также цитоплазматич. и поверхностных АТ. Существенным в ассоциации ГЦК и ГВ является ранний возраст инфицирования. Хотя ДНК вируса ГВ (ВГВ) обнаружена в тканях ГЦК, не выявлено прямой связи между сывороточными маркерами ГВ и вирусной ДНК в Оп. Однако при ГЦК, ассоциированной с ВГВ, интегрированная последовательность ВГВ обнаруживается в 80% Оп. Изучение молекул. основ вовлечения ВГВ при развитии ГЦК будет способствовать получению вакцины ВГВ для предупреждения рака печени. Великобритания, WHO Collab. Centre for Ref. and Res. on Viral Hepat. London Sch. of Hug. and Trop. Med., Univ. of London, London XCIE 7HT. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИТЕЛА
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrison, T.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.234

   
    Effect of gamma irradiation on the human immunodeficiency virus and human coagulation proteins [Text] / A. D. Kitchen [et al.] // Vox sang. - 1989. - Vol. 56, N 4. - P223-229 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Действие гамма-облучения на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и белки коагуляции человека
Аннотация: Исследовали действие гамма-облучения на ВИЧ и факторы коагуляции плазмы F VIII : С, F YIII : vWF и F IX. Плазму доноров замораживали при -40'ГРАДУС' и облучали в замороженном состоянии дозами от 0 до 40 кГр (0-4 мРад). ВИЧ инокулировали в плазму и облучали таким же образом. Для определения инактивирующей способности гамма-лучей изучали также влияние радиации на вирусы полиомиелита, герпеса простого, кори, желтой лихорадки, инфекционного энтерита кошек, не суспендированных в плазме. Инактивация была показана во всех случаях. Скорость инактивации для ВИЧ составляла 0,164 TCID[5][0] доз/мл/кГр, для F VIII : С, F VIII : vWF и F IX - 0,00173, 0,00526 и 0,00286 log[1][0] единиц/мл/кГр, соотв-но. Использование гамма-облучения для инактивации инфекционных агентов в плазме человека позволяет избежать применения других методов инактивации, обеспечивая безопасность плазмы при минимальном разрушающем действии на ее белки. Великобритания, Regional Blood Transfusion Centre, Brentwood, Essex. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
HIV

Доп.точки доступа:
Kitchen, A.D.; Mann, G.F.; Harrison, J.F.; Zuckerman, A.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.243

    Scott, N. J.
    Hepatitis A antibody in blood donors in North East Thames region: implications to prevention policies [Text] / N. J. Scott, J. F. Harrison, A. J. Zuckerman // Epidemiol. and Infec. - 1989. - Vol. 103, N 2. - P377-382 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Антитела к вирусу гепатита А у доноров крови регионе северо-восточной Темзы: значение для предупредительной политики
Аннотация: Обнаружили антитела к вирусу гепатита А у 64,5% из 1786 обследованных доноров крови в регионе Северо-Востока реки Темзы. Уровни превалирования АТ были ниже к возрасту 18 лет (55%), чем в возрастных группах близких к 65 годам (75%). Средний титр АТ в крови был равен 5 МЕ/мл. Только у небольшой части серопозитивных доноров имелась в анамнезе информация о перенесенной желтухе, семейном контакте с б-ными гепатитом, путешествиях в эндемичные по этой инфекции регионы или выездах зарубеж и, в связи с этим, получении специфической профилактики иммуноглобулином. Великобритания, N.E. Thames Regional Blood Transfusion Cent., Brentwood, Essex. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Harrison, J.F.; Zuckerman, A.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.1188

    Zuckerman, A. J.
    Immunization against hepatitis B [Text] / A. J. Zuckerman // Brit. elled. Bull. - 1990. - Vol. 46, N 2. - P383-398 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Иммунизация против гепатита B
Аннотация: Обзор. Анализируются возможности иммунизации против гепатита В. При пассивной иммунизации новорожденных иммуноглобулином гепатита В эффективность иммунопрофилактики повышается с уменьшением времени от момента рождения до введения иммуноглобулина. Такую иммунопрофилактику детей, относящихся к группе риска, рекомендуется проводить в течение первых 12 ч жизни. Рассмотрены существующие вакцины против вирусного гепатита В и показания для их применения. Из новых вакцин отмечаются субъединичные вакцины, вакцины, полученные технологией рекомбинантной ДНК, вакцины на основе вируса вакцинии. Указывается, что субъединичная полипептидная вакцина проверена на безопасность, иммуногенность, а также протективный эффект на чувствительных к гепатиту обезьянах, проведены также пробные клин. испытания. К новым подходам в разработке вакцин против гепатита В относят использование гибридных частиц с экспрессией белка в клетках млекопитающих, а также вакцин на основе антиидиотипических антител. Подчеркивается значение дальнейших исследований в области молек. клонирования, анализа вирусного генома и выделения последовательностей варианта вируса гепатита В, для успешной разработки эффективных вакцин против гепатита В. Библ. 24. Royal Free Hosp., Univ. of London, GB.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ГЕПАТИТ В
ИММУНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.426

    Zuckerman, A. J.
    Vaccines, cells and nucleic acids [Text] / A. J. Zuckerman, F. Deinhardt // Bull. World Health Organ. - 1990. - Vol. 68, N 2. - P139-141 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вакцины, клетки, нуклеиновые кислоты
Аннотация: Представлены материалы отчета на Совещании группы экспертов в Лондоне (июль 1989 г.) по исследованиям в области вакцин, для получения к-рых используются перевиваемые культуры Кл млекопитающих как для размножения вирусов, так и для роста рекомбинантных векторов с целью продукции вирусных АГ. Обсуждены теоретич. и эксперимент. данные в отношении безвредности и возможного риска при использовании этих вакцин для профилактики инфекций среди населения. Признана безопасность рекомбинант. вакцин, к-рые получали с использованием бактериальных и дрожжевых Кл, Кл млекопитающихся, а также использование различных сконструированных векторов для продукции в подобных Кл соответств. АГ. При обсуждении вопроса о перевиваемых культурах Кл особое внимание уделено гетерогенным ДНК из клеточных систем, ДНК из сконструированных векторов для экспрессии АГ и контаминирующим белкам.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОВЕЩАНИЕ
ЭКСПЕРТЫ
ЛОНДОН
1989

Доп.точки доступа:
Deinhardt, F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.396

    Zuckerman, A. J.
    Vaccines, cells, and nucleic acids: conclusions [Text] / A. J. Zuckerman, F. Deinhardt // J. Med. Virol. - 1990. - Vol. 31, N 1. - P2-4 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вакцины, клетки и нуклеиновые кислоты: выводы
Аннотация: Комитет биологич. стандартов ВОЗ сформировал исследовательскую группу для изучения вопроса о перспективах применения перевиваемых клеточных линий для производства вакцинных и др. иммунобиол. препаратов. Очередное заседание группы состоялось в Лондоне 17-19 июля 1989 г. Группа рассмотрела новые вопросы, возникающие в связи с появлением рекомбинант. вакцин, получаемых с помощью технологии рекомбинантных ДНК в культурах трансформиров. бактерий, дрожжей, а также перевив. клеток птиц, насекомых и млекопитающих. Оценка безопасности рекомбинант. вакцин сводится к определению содержания и биол. роли остаточной ДНК. Интегриров. контаминирующая гетерогенная ДНК может вызывать три биол. последствия: введение активиров. протоонкогенов, присутствующих в неопластич. или пренеопластич. клетках; активация протоонкогенов, присутствующих в ДНК млекопитающих; инактивация опухолевых супрессорных генов. Приемлемое содержание гетероспецифич. ДНК в одной парентеральной дозе не должно превышать 100 пкг. Особую опасность могут представлять вакцины, предназначенные для использования в раннем детстве, т. к. возможные индуциров. ими неопластич. осложнения могут развиться через 10-30 лет. Великобритания, The Royal Free Hosp. Sch. of Med., Univ. of London.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
СУБСТРАТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Deinhardt, F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.356

    Zuckerman, A. J.
    Vaccins, cellules et acides nucleiques [Text] / A. J. Zuckerman, F. Deinhardt // Bull. World Health Organ. - 1990. - Vol. 68, N 3. - P293-295 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вакцины, клетки и нуклеиновые кислоты
Аннотация: Использование длительных клеточных линий для размножения вирусов и роста векторных рекомбинантов с целью утилизирования АГ для приготовления вакцин вызывает спор из-за опасности возможной опухолевой трансформации. Кроме того для получения рекомбининтных вакцин используют бактерии, личинки насекомых и др. клеточные эукариоты, в рез-те чего остается опасность контаминирования вакцин остаточной ДНК или генными продуктами (регуляторными белками). Интеграция гетерогенной ДНК может привести к предзлокачественным изменениям в рез-те активации прото-онкогенов, запуску онкогенов и инактивации генов опухолевой супрессии. При продукции живых вирусных вакцин в клеточных линиях могут появиться гибриды (при герпес-, адено-, полио- и др. вирусах). Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАМИНАНТЫ
НЕБЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deinhardt, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.276

   
    Kinetics of antibody response to hepatitis B virus determinants and to recombinant vaccines in Italy [Text] / A. R. Zanetti [et al.] // J. Med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P219-224 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Кинетика антительного ответа к детерминантам вируса гепатита В и к рекомбинантным вакцинам в Италии
Аннотация: Изучали кинетику антительного ответа (АТ) к группе детерминанты a и субдетерминант d и y у переболевших гепатитом (105 человек) и после 3-кратной в/м иммунизации (0,1,6 месяцев) двумя рекомбинантными дрожжевыми вакцинами гепатита В: Engerix B (Smith Kline) и Recombivax HB (Merck). При типировании показано, что 95% носителей HBs-антигена являются носителями ay-фенотипа. При естественной инфекции у 95 (90,5%) из 105 лиц обнаружены антиHBs против субтипа ay и только 10 (9,5%) имели АТ против ad-субтипа. У иммунизированных анти-a АТ, к-рые обеспечивают защиту против различных субтипов вируса, не удавалось обнаружить в течение нескольких недель или месяцев. Замедление в развитии анти-aАТ после активной иммунизации представляет важную проблему ранней защиты против инфекции. Подчеркнута необходимость сероэпидемиологич. изучения для определения направленности АТ-ответа к отдельным антигенным детерминантам вируса и совершенствования вакцины гепатита В. Италия, Inst. of Virol., Univ. of Milan. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ПЕРЕБОЛЕВШИЕ
ВАКУИЛИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Zanetti, A.R.; Tanzi, E.; Romano, L.; Vigano, P.; Cargnel, A.; Hojvat, S.; Zuckerman, A.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.052

   
    Improved diagnosis of chronic hepatitis C virus infection by detection of antibody to multiple epitopes: Confirmation by antibody to synthetic oligopeptides [Text] / D. Brown [et al.] // J. med. Virol. - 1992. - Vol. 38, N 3. - P167- 171 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Усовершенствованная диагностика хронической инфекции вируса гепатита С (ВГС) путем определения антител к множественным эпитопам: подтверждение антителами к синтетическим олигопептидам
Аннотация: Образцы сыв. 226 б-ных с заболеванием печени тестировали на антитела (АТ) к ВГС в ELISA I и II поколений. С помощью теста I поколения АТ к с100-3 были обнажены у 61% б-ных хрон. гепатитом ни А ни В. При тестировании в ELISA II поколения на АТ к рекомбинантным структурным и неструктурным антигенам эти показатели составили 77% и 58%, соотв-но. Дополнительное тестирование с синтет. пептидами Sp75 и Sp65/sp67 подтвердило, что активность сыв. в тесте II поколения связана с АТ к дополнительным структурным и неструктурным антигенам. С помощью полимеразной цепной р-ции РНК ВГС обнаружена у 60% анти-ВГС-позитивных сыв., бол-во из к-рых было также позитивно при тестировании в иммуноблоте с 4 рекомбинантными антигенами (RIBA II). Делается заключение, что использование структурных и неструктурных антигенов, особенно гипотетич. капсидного белка, увеличивает чувствительность тестов на АТ к ВГС. Великобритания, Univ. Dep. of Med., Royal Free Hosp., London. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Brown, D.; Powell, L.; Morris, A.; Rassam, S.; Sherlock, S.; McIntyre, N.; Zuckerman, A.J.; Dusheiko, G.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.344

   
    A vaccine-induced hepatitis B virus escape mutant from Singapore [Text] / T. J. Harrison [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P101
Перевод заглавия: Вакцино-индуцированный ускользающий мутант вируса гепатита В из Сингапура
Аннотация: Описан случай вакцинации новорожденного от HBeAgпозитивной матери вакциной против вируса гепатита В (ВГВ) с одновременным введением иммунного гаммаглобулина. У вакцинированного выявлялись анти-HBs антитела, однако позднее он был инфицирован и был классифицирован как вирусоноситель. При изучении выделенного у него ВГВ были исследованы мажорные антигенные детерминанты вируса в полимеразной цепной реакции, проведено нуклеотидное секвенирование. Рез-ты исследования материалов, взятых у ребенка в 2-х и 5-летнем возрасте, показали наличие устойчивой мутации, являющейся рез-том замены аргинина на лизин. Великобритания, The Royal Free Hosp. Sch. of Med., London NW3 2PF.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВАКЦИНО-АССОЦИИРОВАННЫЕ МУТАНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Harrison, T.J.; Hopes, E.A.; Thirunavukkarasu, V.; Oon, C.J.; Zuckerman, A.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)