Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamato, Ichiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.120

   
    The ntpJ gene in the Enterococcus hirae ntp operon encodes a component of KtrII potassium transport system functionally independent of vacuolar Na{+}-ATPase [Text] / Takeshi Murata [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 17. - P10042-10047 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген ntpJ оперона ntp Enterococcus hirae кодирует компонент системы транспорта калия KtrII, функционально независимый от вакуолярной Na{+}-АТФазы
Аннотация: Оперон ntp Enterococcus hirae кодирует Na{+}-АТФазу вакуолярного типа, похожую на ферменты, обнаруженные в эндомембранах эукариот и архебактериях. В отличие от других вакуолярных АТФаз, Na{+}-АТФаза E. hirae влияет также на независимую от протонного потенциала систему транспорта K{+} (систему KtrII). В отсутствие протонного потенциала происходит эквимолярный обмен внутреннего Na{+} на внешний K{+}. Ген ntpJ, кодирующий гидрофобный белок, напоминающий белки K{+}-транспортной системы Saccharomyces cerevisiae и Escherichia coli, был нарушен с помощью инсерционного мутагенеза, и исследованы свойства полученного мутанта. Хотя у него Na{+}-АТФаза работала нормально, система KtrII была повреждена. Похоже, что белок NtpJ является мембранным компонентом системы KtrII, а не функциональным компонентом вакуолярной Na{+}-АТФазы. Обсуждается смысл взаимодействия между Na{+}-АТФазой и системой KtrII. Япония [Kakinuma Y.], Fac. of Pharmac. Sci., Chiba Univ., 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba 263. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
КАЛИЙ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН NA{+}-АТФАЗЫ ВАКУОЛЯРНОГО ТИПА NTP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ENTEROCOCCUS HIRAE

Доп.точки доступа:
Murata, Takeshi; Takase, Kazuma; Yamato, Ichiro; Igarashi, Kazuei; Kakinuma, Yoshimi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.02-04Б3.66

   
    Properties of the V[0]V[1]Na{+}-ATPase from Enterococcus hirae and its V[0] moiety [Text] / Takeshi Murata [et al.] // J. Biochem. - 1999. - Vol. 125, N 2. - P414-421 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Свойства V[0]V[1] Na{+}-АТФазы Enterococcus hirae и ее V[0]-участка
Аннотация: Осуществлена очистка (V[0]V[1])-формы Na{+}-АТФазы E. hirae. С помощью экстракции н-додецил-'альфа'-D-мальтозидом, хроматографии на ДЭАЭЦ и гель-фильтрации на Суперозе 6HR фермент очищен в 17 раз с выходом 34%. Из 20 л культуральной среды получено 32 мг Na{+}-АТФазы. Полученный препарат проявляет высокую АТФазную активность - 35,7 мкмолей P[i] в мин на 1 мг белка. С помощью ЭФ в ПААГ-ДДС определен субъединичный состав V[1] и V[0]. V[1] включает субъединицы A, B, C, D, E и F, а V[0] - I и K. Na{+}-АТФаза ингибируется N,N'-дициклогексилкарбодиимидом. Япония, Fac. Pharm. Scis, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АТФАЗА NA-
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ENTEROCOCCUS HIRAE

Доп.точки доступа:
Murata, Takeshi; Takase, Kazuma; Yamato, Ichiro; Igarashi, Kezuei; Kakinuma, Yoshimi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.272

   
    Indispensable glutamic acid residue-139 of NtpK proteolipid in the reaction of vacuolar Na{+}-translocating ATPase in Enterococcus hirae [Text] / Kazuma Takase [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 6. - P1125-1129 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Остаток 139 глутаминовой кислоты в протеолипиде NtpK необходим для реакции, [катализируемой] вакуолярной Na{+}-транслоцирующей АТФазой Enterococcus hirae
Аннотация: Вакуолярная АТФаза Enterocuccus hirae катализирует перенос ионов Na или Li, сопряженный с гидролизом АТФ. Предполагается, что Glu139 в протеолипиде NtpK этого мультифункционального белка является сайтом связывания этих ионов. Разработана система комплементации гена ntpK. Показано, что замена Glu139 на Asp приводит к исчезновению АТФазной активности. Т. обр., длина боковой цепи этого кислого остатка NtpK важна для протекания АТФазной реакции. Япония, Dep. Biol. Sci. Technol., Sci. Univ. Tokyo, 2641 Yamazaki, Noda-shi, Chiba 278-8510. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: АТФАЗА NA
ВАКУОЛЯРНАЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕОЛИПИД NTPK
GLU139
ЗНАЧЕНИЕ
ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takase, Kazuma; Yamato, Ichiro; Igarashi, Kazuei; Kakinuma, Yoshimi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.317

   
    Enterococcus hirae vacuolar ATPase is expressed in response to pH as well a s sodium [Text] / Miho Ikegami [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 454, N 1-2. - P67-70 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вакуолярная АТФаза Enterococcus hirae экспрессируется в ответ на pH, а также на натрий
Аннотация: Оперон ntp Enterococcus hirae кодирует вакуолярную АТФазу, транспортирующую Na{+} и Li{+}, и белок KtrII - транспортер K{+}. Плазмиду с геном хлорамфениколацетилтрансферазы CAT под контролем промотора npt ввели в мутант, полностью дефектный по выбрасыванию Na{+}. Активность CAT у этого трансформанта повышается преимущественно при добавлении в среду NaCl, но не LiCl, или при повышении pH среды. Это коррелирует с увеличением количества субъединиц вакуолярной АТФазы. Япония, Fac. Pharm. Sci., Chiba Univ., CHiba 263-8522. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АТФАЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР АТФАЗЫ NPT
СЛИЯНИЕ С
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ CAT
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
РЕГУЛЯЦИЯ
PH
NA{+}
ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ikegami, Miho; Kawano, Miyuki; Takase, Kazuma; Yamato, Ichiro; Igaraschi, Kazuei; Kakinuma, Yoshimi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.241

   
    Deletion analysis of the subunit genes of V-type Na{+}-ATPase from Enterococcus hirae [Text] / Toshiaki Hosaka [et al.] // J. Biochem. - 2006. - Vol. 139, N 6. - P1045-1052 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Делеционный анализ субъединиц генов Na{+}-АТФ-азы V-типа из Enterococcus hirae
Аннотация: АТФ-азы V-типа из Enterococcus hirae катализируют гидролиз АТФ совместно с транслокацией натрия. Получили мутанты с делециями каждой из 10 субъединиц (NtpA, B, C, D, E, F, G, H, I и K) путем инсерции гена хлорамфеникол ацетилтрансферазы в ген соответствующей субъединицы в геноме. Измерение скорости роста клеток, активности вытекания ионов натрия и гидролиза АТФ в мутантах показали, что V-АТФ-аза требует 9 субъединиц, за исключением NtpH. Результаты Вестерн-блот-анализа и диссоциации V-АТФ-азы привели к заключению, что субъединицы A, B, C, D, E, F, G относятся к V[1]-половине, тогда как V[0]-доля включает субъединицы I и K. Япония, Genomic sci. Center, RIKEN, 1-7-22 Suehirocho, Tsuruji-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
NA{+}-АТФАЗА V-ТИПА
СУБЪЕДИНИЦЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО ГЕНАМ NA{+}-АТФАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hosaka, Toshiaki; Takase, Kazuma; Murata, Takeshi; Kakinuma, Yoshimi; Yamato, Ichiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.232

    Nakao, Toshifumi.
    Mapping of the multiple regulatory sites for putP and putA expression tn the putC region of Escherichia coli [Text] / Toshifumi Nakao, Ichiro Yamato, Yasuhiro Anraku // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P379-388 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Картирование множественных сайтов регуляции экспрессии putP и putA в putC-районе Escherichia coli
Аннотация: Гены Escherichia coli put P, A кодируют ферменты утилизации пролина. Гены putP и putA транскрибируются в противоположных направлениях. Сайты регуляции транскрипции putP, A расположены в районе putC. Исследовали влияние разл. регуляторных белков на экспрессию putP, A-генов, и изучили их регуляторные участки в районе putC. Влияние регуляторных белков на экспрессию putP, A анализировали с помощью put-lacZ-слитых генов. Исследование регуляторных сайтов в putC-районе проводили с помощью делеционного картирования. Показали, что из 5 обнаруженных ранее промоторов putP-гена функциональными являются только три (put-P[р][1], put-P[р][2] и put-P[р][3]). Активность putP[р][1] и putP[р][2] контролируется белком-активатором катаболитных генов (САР), который связывается с ДНК перед этими промоторами. Продукт гена glnG активирует экспрессию putP. Продукт гена putA подавляет активацию putP под действием GlnG и САР-белков, и особенно сильно в отсутствие пролина. Экспрессия putA активируется САР и подавляется GlnG-белком. Определили места связывания PutA и САРбелков с ДНК в putC и возможный сайт связывания GlnGбелка, а также район, необходимый для индукции пролином экспрессии putP и putA. Приводят схему регуляции экспрессии putP,A-генов. Библ. 28. Япония, Dept. of Biol., Faculty of Science, Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОЛИН
УТИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛОКУС PUTC
КАРТИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ PUTP
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ПРОЛИНА PUTAP

Доп.точки доступа:
Yamato, Ichiro; Anraku, Yasuhiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.343

   
    Proline carrier mutant of Escherichia coli K-12 with altered cation sensitivity of substrate-binding activity: cloning, biochemical characterization, and identification of the mutation [Text] / Minako Ohsawa [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5185-5191 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутант пролинового переносчика Escherichia coli K-12 с измененной катионной чувствительностью способности связывать субстрат: клонирование, биохимическая характеристика и идентификация мутации
Аннотация: Одна из мутаций putP Escherichia coli, вызывающих дефект по транспорту пролина (I), но сохраняющих у белка-переносчика I (II) способность связывать I, и 3 мутации putP нулевого типа перенесены на гибридную плазмиду рТМР5 (rBR322 putP+) методом рекомбинации in vivo. Из мутантных шт. и шт., несущих плазмиды рТМР5 putP, получали цитоплазматические мембранные пузырьки и изучали р-цию связывания I с мутантными II в мембранах в неэнергизированных условиях. Мутации putP19, putP21 и putP22, картированные в одном и том же сегменте гена putP, приводят к полной утрате активности II. II, кодируемые хромосомными аллелями putP9 и putP32 и плазмидой рТМР5-32 с мутацией putP32, имеют измененную зависимость сродства к I от конц-ий Na+ и Н+ и устойчивы к инактивации N-этилмалеимидом, без изменения специфичности для субстратов и катионов щел. металлов. Мутация putP32 картирована на фрагменте RsaI-PvuII (мол. м. 0,35*10{6}) плазмиды рТМР5-32. Секвенирование этого фрагмента показало, что мутация putP32 является транзицией Ц[1][0][0][1] Т, вызывающей в II замену арг[2][5][7] цис. Показано, что для достижения мутантного фенотипа рТМР5-32 достаточно этой точечной мутации. Об этом свидетельствует замещение in vitro фрагмента Acyll- PvuII гена putP дикого типа фрагментом ДНК с указанной транзицией. Библ. 23. Япония, Dep. of Biol., Faculty of Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 113, Y. Anraku.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОЛИН
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ БЕЛКОВПЕРЕНОСЧИКОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАЦИИ ПО ТРАНСПОРТУ ПРОЛИНА PUT P
КЛОНИРОВАНИЕ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ohsawa, Minako; Mogi, Tatsushi; Yamamoto, Hiroshi; Yamato, Ichiro; Anraku, Yasuhiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.362

    Yamato, Ichiro.
    Dependence on pH of substrate binding to a mutant lactose carrier, lacY{u}{n}, in Escherichia coli [Text] / Ichiro Yamato, Yasuhiro Anraku // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P389-396 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Зависимость связывания субстрата от pH в мутантах по переносу лактозы, lacY{u}{n}, Escherichia coli
Аннотация: Транспорт лактозы в Escherichia coli осуществляется продуктом гена lacY. Транспорт лактозы совмещен с переносом протона (Н+ синпорт). Мутанты lacY{u}{n} имеют нарушение Н+-синпорта. Клонировали ген lacY{u}{n} и исследовали кинетику переноса субстрата (р-нитрофенил 'альфа'-галактозид) продуктом данного гена в зависимости от изменения рН среды. Показали, что связывание субстрата в клетках, содержащих ген lacY{u}{n}, отличается от такового в клетках дикого типа. Делают вывод, что в lacY{u}{n}-мутантах Н+ оказывает влияние на уменьшение эффективности диссоциации субстрата внутри клетки. Предлагают модель механизма транспорта лактозы в E. coli. Библ. 40. Япония, Dep. of Biol., Faculty of Sci., Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CSH 7
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЛАКТОЗА
Н+ СИНПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН LAC
МУТАЦИИ
ГЕН LACY{U}{N}
БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА LACY{U}{N}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ
РЕГУЛЯЦИЯ
РН СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Anraku, Yasuhiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.173

   
    Orientation of the carboxyl terminus of the Na+/proline symport carrier in Escherichia coli [Text] / Yuto Komejii [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 256, N 1-2. - P135-138 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ориентация карбоксильного конца белка, осуществляющего Na+-зависимый транспорт пролина через мембрану Escherichia coli
Аннотация: При изучении вопроса об ориентации карбоксильного конца мембранного белка - носителя пролина (I) применен иммунохимический подход. Ориентирование гибридного белка (PutP-LacZ), полученного в рез-те присоединения I к 'бета'-галактозидазе с помощью коллагеновой связки, определено с помощью гидролиза колагеназой прямых и обращенных везикул (соответственно RSOV и ISOV) [Hanada, K., 1987]. Для ISOV, 84% активности 'бета'-галактозидазы зафиксировано снаружи; для RSOV - только 14%. Следовательно, 'бета'-галактозидазная часть PutP-LacZ расположена на внутренней, цитоплазматической поверхности мембран. PutP-LacZ вызывает образование антител, способных реагировать с I, находящимся как в свободном состоянии, так и связанном с мембраной. Это говорит о том, что карбоксильный конец I не закреплен жестко, так же как и карбоксильный конец PutP-LacZ. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПРОЛИН
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОКПЕРЕНОСЧИК ПРОЛИНА
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ БЕЛКА
ОРИЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Komejii, Yuto; Hanada, Kentaro; Yamato, Ichiro; Anraku, Yasuhiro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.227

    Yamato, Ichiro.
    Mechanism of Na+/proline symport in Escherichia coli: reappraisal of the effect of cation binding to the Na+/proline symport carrier [Text] / Ichiro Yamato, Yasuhiro Anraku // J. Membrane Biol. - 1990. - Vol. 114, N 2. - P143-151 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Механизм Na+/пролин симпорта у Escherichia coli: переоценка влияния связывания катиона с переносчиком, [осуществляющим] Na+/пролин симпорт
Аннотация: Транспорт пролина (I) и его связывание с переносчиком (ПП) изучали, используя целые Кл E. coli и мембранные везикулы (МВ) из Кл штамма-сверхпродуцента ПП. Связывание I с ПП абсолютно зависит от ионов Na+, возрастает с уменьшением pH. Скорость транспорта I снижается с повышением конц-ий ионов Na+ и H+. При повышении конц-ии Na+ уменьшается константа Михаэлиса транспорта I. Предложена модель связывания I с ПП, в которой протону отводится роль регулятора связывающей активности ПП и, следовательно, регулятора транспорта I. Библ. 36. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СИМПОРТ
ПРОЛИН
НАТРИЙ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕРЕНОСЧИКИ
СВЯЗЫВАНИЕ КАТИОНА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Anraku, Yasuhiro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.401

   
    Transcriptional Regulation of the Cytochrome b[5][6][2]-o Complex in Escherichia coli. Gene expression and molecular characterization of the promoter [Text] / Jun Minagawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P11198-11203 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции комплекса цитохрома b[5][6][2] - o в Escherichia coli. Экспрессия генов и молекулярная характеристика промотора
Аннотация: Оперон cyo Escherichia coli кодирует терминальную оксидазу комплекса цитохрома b[5][6][2]-о аэробной дыхательной цепи Escherichia coli. Оперон содержит 5 генов cyo ABCD E. Исследовали регуляцию транскрипции данного оперона. Получили слияние оперона cyo с геном lacZ E. coli. Показали, что транскрипция оперона подвергается катаболитной репрессии и регулируется концентрацией кислорода. Определили нуклеотидную последовательность промотора оперона cyo и сайта катаболитной репрессии. Обнаружили в промоторной области последовательность к-рая, как полагают, участвует в регуляции транскрипции концентрацией кислорода. Библ. 45. Япония, Dep. of Biol., Faculty of Sci, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 3000Х
ОПЕРОНЫ
ТЕРМИНАЛЬНОЙ ОКСИДАЗЫ CYO ЦИТОХРОМОВ B[5][6][2]-О КОМПЛЕКСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОР CYO
САЙТЫ КАТАБОЛИТНОЙ РЕПРЕССИИ
САЙТ РЕГУЛЯЦИИ КИСЛОРОДОМ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Minagawa, Jun; Nakamura, Hiro; Yamato, Ichiro; Mogi, Tatsushi; Anraku, Yasuhiro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.663

    Yamato, Ichiro.
    Defective cation-coupling mutants of Escherichia coli Na+ proline symport carrier. Characterization and localization of mutations [Text] / Ichiro Yamato, Minako Ohsawa, Yasuhiro Anraku // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 5. - P2450-2455 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дефектные по сопряжению с катионами мутанты переносчика для симпорта Na+ и пролина у Escherichia coli. Характеристика и локализация мутаций
Аннотация: Выделены плазмиды с мутантными генами putP главного переносчика (I) пролина (II): putP 4135 и putP 4141, у к-рых понижено сродство к Na+ в трансопрте и связывании II, но не изменены образование I и связывание II с I. I мутанта putP 4141 гиперчувствителен к ингибированию N-этилмалеимидом. Мутации локализованы на фрагменте ClaI-PvuII в N-концевой части гена putP. Мутации putP 4141 и putP 4135 являются заменами Г А в положениях 299 и 656 гена putP и вызывают в I замены гли[2][2] глн и цис[1][4][1] тир соотв. Библ. 41. (Y. Anraku). Япония, Dept. of Biol., Faculty of Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PUTP ТРАНСПОРТА
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
СРОДСТВО
НАТРИЙ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
СИМПОРТ
ПРОЛИН

Доп.точки доступа:
Ohsawa, Minako; Anraku, Yasuhiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.581

   
    Expression of cyoA and cyoB demonstrates that the CO-binding heme component of the Escherichia coli cytochrome o complex is in subunit I [Text] / Hiro Nakamura [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P11193-11197 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия генов cyoA и cyoB показывает, что связывающий CO гемовый компонент цитохрома o Escherichia coli расположен в субъединице I
Аннотация: Сконструированы шт. Escherichia coli, экспрессирующие независимо гены cyoA или cyoB субъединиц комплекса цитохрома o (убихинолоксидазы) в отсутствие других субъединиц комплекса. С использованием поликлональных антител к субъединицам I и II (I и II) показано, что ген cyoA кодирует II, а ген cyoB-I. I и II стабильно встраиваются в мембрану. Встраивание I приводит к повышению уровня гема в мембране, причем в ней содержится цитохром b[5][5][5] (III), но не цитохром b[5][4][4]. II связывает CO так же, как в целом комплексе, так что II достаточно для сборки связывающего CO гемового компонента убихинолоксидазы. Библ. 42. США, School of Chem. Sci., Univ. of Illinois, Urbala, IL 61801.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ TH 1559
ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ O
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ I ЦИТОХРОМА O CYOA
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ II ЦИТОХРОМА О CYOB
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hiro; Yamato, Ichiro; Anraku, Yasuhiro; Lemieux, Laura; Gennis, Robert B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.70

   
    Clinical significance of CD155 expression in human pancreatic cancer [Text] / Satoshi Nishiwada [et al.] // Anticancer Res. - 2015. - Vol. 35, N 4. - P2287-2298 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клиническое значение экспрессии СД155 при раке поджелудочной железы человека
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию СД155 у 134 больных раком поджелудочной железы и оценили корреляцию экспрессии СД155 с прогнозом , противоопухолевым иммунитетом и ангиогенезом. Выявлено, что высокая экспрессия СД155 является фактором плохого прогноза у больных после хирургического лечения. Мультивариантный анализ указывает на то, что экспрессия СД155 является независимым фактором проноза. Экспрессия СД155 тесно коррелирует с наличием лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль. Более того выявлена значительная позитивная корреляция СД155 с экспрессией фактора роста эндотелия сосудов и плотностью микрососудов в опухоли. Гашение СД155 ингибирует пролиферацию и индуцирует блок клеточного цикла в клетках рака поджелудочной железы. Полагают, что СД155 играет важную роль в патогенезе рака поджелудочной железы как по иммунным , так и не иммунным механизмам и может быть терапевтической мишенью при этом заболевании.
ГРНТИ  
76.29.49
,    76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03 + 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
СД155
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
АНГИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiwada, Satoshi; Sho, Masayuki; Yasuda, Satoshi; Shimada, Keiji; Yamato, Ichiro; Akahori, Takahiro; Kinoshita, Shoichi; Nagai, Minako; Konishi, Noboru; Nakajima, Yoshiyuki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)