Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wu, Wu$<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.002

   
    Effect of age on the expression of phosphoenolpyruvate carboxykinase in rat liver [Text] / T. Wimonwatwatee [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - PG201-G206 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние возраста на экспрессию фосфоенолпируваткарбоксикиназы в печени крыс
Аннотация: В опытах на животных показано, что интенсивность биосинтеза белка в целом и транскрипции снижаются с возрастом. В отношении белков со специфич. функциями, в частности ферментов, такая возрастная зависимость изучена еще совершенно недостаточно. Из печени крыссамцов возраста 6; 15 и 26 мес выделяли гепатоциты и определяли в них активность фосфоенолпируваткарбоксикиназы (ФК; КФ 4.1.1.32). Нашли, что активность ФК в гепатоцитах снижалась на 40-50% в период от 6 до 26 мес жизни. Это снижение происходило параллельно с уменьшением уровня мРНК, кодирующей ФК. Время полужизни этой мРНК было примерно одинаковым для крыс всех возрастов, однако скорость транскрипции мРНК для ФК в гепатоцитах крыс возраста 26 мес была на 44% ниже, чем у крыс возраста 6 мес. Аналогичные данные получили в отношении мРНК для ФК в почках крыс. США, Dep. of Chemistry and Biological Sciences, Illinois State Univ., Illinois 61761. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИКИНАЗА
ПЕЧЕНЬ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wimonwatwatee, T.; Heydari, A.R.; Wu, Wu-Tong; Richardson, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.90

   
    Rescue of adult mouse motoneurons from injury-induced cell death by glial cell line-derived neurotrophic factor [Text] / Linxi Li [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9771-9775 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Защита мотонейронов взрослых мышей от вызываемой травмой гибели клеток нейротрофическим фактором из глиальной клеточной линии
Аннотация: Исследовали трофическое действие глиального нейротрофического фактора (ГНТФ) на зрелые мотонейроны при их дегенерации, вызываемой травмой. Отрыв аксонов зрелых мотонейронов (МН) в точке выхода нерва из спинного мозга приводил к потере 70% МН через 3 нед после операции и полное исчезновение через 6 нед. Гибель на 50% предотвращалась наложением к месту отрыва желатиновой губки, пропитанной ГНТФ. Кроме того, ГНТФ вызывал увеличение (гипертрофию) размеров выживающих мотонейронов. Т. обр. показана возможность защиты зрелых мотонейронов с помощью ГНТФ и предполагается возможность его использования при болезнях мотонейронов, таких как боковой амиотрофический склероз. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ТРАВМА
БОЛЕЗНИ МОТОНЕЙРОНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Linxi; Wu, Wutian; Lin, Leu-Fen H.; Lei, Ming; Oppenheim, Ronald; Houenou, Lucien J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.118

   
    Impact of polyamine analogues on the NMDA receptor [Text] / Raymond J. Bergeron [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P425-428 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Влияние аналогов полиамина на рецептор NMDA
Аннотация: Некоторые N,N'-концевые диалкилированные гомологи тетрааминспермина обладают выраженной бифазной активностью в отношении комплекса N-метил-D-аспартата (NMDA)-канала в мембране церебрального кортекса крыс в присутствии 100 мкМ L-глютамата и 100 мкМ глицина. При низких конц-иях полиамина аналоги усиливали связывание [{3}H]-(+)-5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[d,d]- циклогептен-5,10-имина ([{3}H]МК-801) со спермином. При более высоких конц-иях ('='10 мкМ) аналоги обладали антагонистическим действием на связывание [{3}H]МК-801. Наиболее эффективный аналог N{1},N{14}-бис(1-адамантил)гомоспермин, практически не обладал агонистической активностью, но проявлял антагонистический эффект при конц-иях '='5 мкМ. Выявлена корреляция между структурой тетрааминов и их ингибирующим действием. США, Dep. Med. Chem., Univ. Florida, J. Hillis Miller Health Cent., Gainesville, Florida 32610. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР NMDA
ПОЛИАМИНЫ
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bergeron, Raymond J.; Weimar, William R.; Wu, Wuanhong; Austin, Jack Kramer; McManis, James S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.8

   
    Impact of polyamine analogues on the NMDA receptor [Text] / Raymond J. Bergeron [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P425-428 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Влияние аналогов полиамина на рецептор NMDA
Аннотация: Некоторые N,N'-концевые диалкилированные гомологи тетрааминспермина обладают выраженной бифазной активностью в отношении комплекса N-метил-D-аспартата (NMDA)-канала в мембране церебрального кортекса крыс в присутствии 100 мкМ L-глютамата и 100 мкМ глицина. При низких конц-иях полиамина аналоги усиливали связывание [{3}H]-(+)-5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[d,d]- циклогептен-5,10-имина ([{3}H]МК-801) со спермином. При более высоких конц-иях ('='10 мкМ) аналоги обладали антагонистическим действием на связывание [{3}H]МК-801. Наиболее эффективный аналог N{1},N{14}-бис(1-адамантил)гомоспермин, практически не обладал агонистической активностью, но проявлял антагонистический эффект при конц-иях '='5 мкМ. Выявлена корреляция между структурой тетрааминов и их ингибирующим действием. США, Dep. Med. Chem., Univ. Florida, J. Hillis Miller Health Cent., Gainesville, Florida 32610. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР NMDA
ПОЛИАМИНЫ
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bergeron, Raymond J.; Weimar, William R.; Wu, Wuanhong; Austin, Jack Kramer; McManis, James S.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.12-04В4.247

   
    Amino acid availability and availability-corrected amino acid score of red kidney beans (Phaseolus vulgaris L.) [Text] / Wu Wu [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1996. - Vol. 44, N 5. - P1296-1301 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Доступность аминокислот и ее коррекция для краснозерной фасоли
Аннотация: Питательная ценность растительного белка связана прежде всего с его аминокислотным составом. Изучали влияние термической обработки на доступность отдельных аминокислот (АК). Всего испытывали 9 тепловых режимов. Серусодержащие АК метионин и цистин являются у фасоли лимитирующими, они имеют наименьшую доступность для растений. Автоклавирование при т-ре 121'ГРАДУС'C в течение 10-90 мин. приводило постепенно к снижению доступности серусодержащих АК. Средняя доступность АК заметно различалась - от 82,1% для аргинина до 50,4% для метионина и цистина. Различия в доступности АК, связанные с формами термической обработки, не превышали 7%. Проведена оценка пригодности разных методов определения доступности АК. США, Clemson Univ., South Carolina. Библ. 38
ГРНТИ  
68.35.31
ВИНИТИ 681.35.31.17
Рубрики: ФАСОЛЬ
БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТЫ
ДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu; Williams, Woodie P.; Kunkel, Elizabeth M.; Acton, James C.; Huang, Yun; Wardlaw, Foster B.; Grimes, Lawrence W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.105

   
    Amino acid availability and availability-corrected amino acid score of red kidney beans (Phaseolus vulgaris L.) [Text] / Wu Wu [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1996. - Vol. 44, N 5. - P1296-1301 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Доступность аминокислот и ее коррекция для краснозерной фасоли
Аннотация: Питательная ценность растительного белка связана прежде всего с его аминокислотным составом. Изучали влияние термической обработки на доступность отдельных аминокислот (АК). Всего испытывали 9 тепловых режимов. Серусодержащие АК метионин и цистин являются у фасоли лимитирующими, они имеют наименьшую доступность для растений. Автоклавирование при т-ре 121'ГРАДУС'C в течение 10-90 мин. приводило постепенно к снижению доступности серусодержащих АК. Средняя доступность АК заметно различалась - от 82,1% для аргинина до 50,4% для метионина и цистина. Различия в доступности АК, связанные с формами термической обработки, не превышали 7%. Проведена оценка пригодности разных методов определения доступности АК. США, Clemson Univ., South Carolina. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ФАСОЛЬ
БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТЫ
ДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu; Williams, Woodie P.; Kunkel, Elizabeth M.; Acton, James C.; Huang, Yun; Wardlaw, Foster B.; Grimes, Lawrence W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.74

   
    Characterization of gene-specific DNA repair by primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Zhongmao Guo [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 176, N 2. - P314-322 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика ген-специфичной репарации ДНК в первичных культурах гепатоцитов крысы
Аннотация: Исследована динамика репарации циклобутанпиримидиновых димеров, индуцируемых ультрафиолетовым облучением в разных участках генома первичной культуры гепатоцитов крыс линии Fischer-344. Подтверждена внутригеномная гетерогенность репарации при том, что димеры индуцируются равномерно по всему геному - репарация в сайте локализации гена альбумина протекает более эффективно, чем в геноме в целом и в сайте локализации протоонкогена H-ras - 67 и 40% за 24 ч соотв. Однако такие различия могут отражать низкую точность использованного метода - т. е. репарация кодирующих участков может быть выше, чем некодирующих: в частности, в локусе H-ras низкая интенсивность репарации отмечена в участке длиной 14 т. п. н., хотя сам ген занимает всего 2,4 т. п. н. - такой точностью и должен обладать метод идентификации эффективности репарации. Рассмотрены подходы к разработке соотв. метода. Линия гепатоцитов считается пригодной для решения такой проблемы. США, Audie Murphy VA Hosp., San Antonio, TX 78284. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guo, Zhongmao; Heydari, Ahmad R.; Wu, Wuton; Yang, Hong; Sabia, Marian R.; Richardson, Arlan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.02-04И3.162

    Jia, Fenglong.
    Жуки-гидрофилиды рода Pachysternum из Китая [Text] / Fenglong Jia, Wu Wu, Zhelong Pu // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 1998. - Vol. 37, N 1. - С. 125-127 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: Приводится описание нового для науки вида Pachysternum nigritum sp. n., близкого к P. nigrovittatus. Перечислены различительные признаки, сведения о местах и времени находок, распространении. КНР, Research Ins. of Entomol., Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.11.15.99
Рубрики: HYDROPHILIDAE (COL.)
ФАУНА
PACHYSTERNUM
НОВЫЕ ВИДЫ
ДИАГНОСТИКА
КНР

Доп.точки доступа:
Wu, Wu; Pu, Zhelong

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.73

    Wang, Hong.
    Получение пролипосом и определение инкапсуляции рекомбинантной L-аспарагиназы [Text] / Hong Wang, Wutong Wu, Xueqiu Gu // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 1999. - Vol. 16, N 4. - С. 235-238 . - ISSN 1006-2858
Аннотация: С помощью эмульгирования, выдавливания и лиофилизации получены пролипосомы как предшественники липосом диаметром 0,662 мкм в среднем. Показана возможность инкапсулирования в липосомы L-аспарагиназы в кол-ве 48,2-52,2%. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210009. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
L-АСПАРАГИНАЗА

Доп.точки доступа:
Wu, Wutong; Gu, Xueqiu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.151

    Wu, Wu-Nan.
    In vitro metabolism of the endocrine agent, RWJ-68025, in rat and human hepatic S9 fraction [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Wu-Nan Wu, Linda A. McKown, Philip J. Ryubczynski // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P251 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro эндокринного лекарственного средства RWJ-68025 фракцией S9 печени крыс и человека
Аннотация: RWJ-68025 (I), аналог бензолметанамина, инкубировали с фракцией S9 печени крыс и человека в присутствии НАДФ*H-генерирующей системы. Обнаружили неизмененный I (44-48%) и 12 метаболитов. Метаболиты образовывались по 4-м метаболическим путям: O-деметилирование, фенил или метил окисление, N-деалкилирование. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Research Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99 + 341.45.21.65.02
Рубрики: RWJ-68025
ЭНДОКРИННОЕ СРЕДСТВО
МЕТАБОЛИЗМ IN VITRO
ФРАКЦИЯ S9 ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
McKown, Linda A.; Ryubczynski, Philip J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.76

   
    Identification of CYP3A4 as the cytochrome P450 isoform responsible for hydroxylation of the novel anxiolytic agent, RWJ-51204, in human liver microsomes [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Linda A. McKown [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P253 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация CYP 3A4 как изоформы цитохрома P-450, ответственной за гидроксилирование нового анксиолитика, RWJ-51204, в микросомах печени человека
Аннотация: In vitro на микросомах печени человека изучали роль изоформ P-450 в метаболизме препарата RWJ-51204 (т. е. 5-(этоксиметил)-7-фтор-N-(2-фторфенил)-1,2,3,5-тетрагидро-3- оксопиридо[1,2-a]бензимидазол-4-карбоксамида). Нашли, что среди 7 испытанных изоформ P-450 только P-450 3A4 участвует в метаболизме RWJ-51204 посредством реакции его гидроксилирования по фенильному кольцу. После 1 ч инкубации методами ЖХ/МС, МС/МС показали превращение RWJ-51204 в метаболиты M1 (OH-Ph-RWJ-51204) и M2 (OH-PBI-RWJ-51204), накопление которых оценивают равным 10% и 5%. Не выявили угнетающего влияния фурафиллина, кумарина, сульфофеназина, S-мефенитоина, хинидина, диэтилдитиокарбамата и тролеандомицина на метаболизм RWG-51204. США, The R. W. Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРЕПАРАТ RWJ-51204
ЦИТОХРОМ Р450 3А4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKown, Linda A.; Wu, Wu-Nan; Streeter, Anthony J.; Takacs, Adrienne R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.100

    Wu, Wu-nan.
    In vitro metabolism of the anxiolytic agent, RWJ-51521, in human hepatic S9 fraction [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Wu-nan Wu, Linda A. McKown, Allen B. Reitz // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P252 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro анксиолитического средства RWJ-51521 фракцией S9 печени человека
Аннотация: Новый анксиолитический препарат RWJ-51521 (I), аналог пиридо[1,2a]бензимидазол-4-карбоксамида, инкубировали с фракцией S9 микросом печени человека в присутствии НАДФ*H-генерирующей системы. Обнаружили неизмененный I (30%) и 9 метаболитов. Предполагают 4 пути образования метаболитов: N/O-деалкилирование, фенилгидроксилирование, пиридоокисление, дегидратация. США, The R.W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-51521
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
НАДФXH-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKown, Linda A.; Reitz, Allen B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.139

    McKown, Linda A.
    In vitro metabolism of the anxiolytic agent RWJ-51297 in rat hepatic S9 fraction [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Linda A. McKown, Wu-Nan Wu, Allen B. Reitz // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P252 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro анксиолитического средства RWJ-51297 фракцией S9 печени крысы
Аннотация: При инкубации изолированной фракции S9 печени крыс с RWJ-51297 (I) в конц-ии 100 мкг/мл в течение 60 мин в присутствии системы генерации НАДФН в среде выявлено присутствие неизмененного I в кол-ве 80% от внесенного кол-ва, а также 8 минорных метаболитов. При анализе структуры метаболитов сделано заключение, что в процессе биотрансформации I основными путями метаболизма являются N-деметилирование, фенилгидроксилирование, окисление пиридинового кольца и гидролиз. Сделан вывод о слабо выраженном метаболизме I в печени крысы. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-51297
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Nan; Reitz, Allen B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.339

    Liu, Xiao-Jun.
    Effects of lugustrazine, tanshinone II A, ubiquinone, and idebenone on mouse water maze performance [Text] / Xiao-Jun Liu, Wu-Tong Wu // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 11. - P987-990 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние лигустразина, таншинона II A, убихинона и идебенона на поведение мышей в водном лабиринте
Аннотация: Введение мышам 'MARS''VENUS' Kunming скополамина в дозе 3 мг/кг в/б нарушало выработанное поведение в водном лабиринте. Показано, что лигустразин в дозе 0,5-1,5 мг/кг не влиял на нарушение мнестических функций, вызванное скополамином. Таншинон II A и убихинон в дозе 20 мг/кг п/о вызывали сокращение латентного периода р-ции, продолжительность к-рого возрастала под действием скополамина, с 36 до 11 и с 37 до 17 с соотв. Идебенон в дозе 120 мг/кг не влиял на продолжительность латентного периода, но сокращал частоту ошибок при выполнении поведенческого теста. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210 009. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН
ТАНШИНОН II A
УБИХИНОН
ИДЕБЕНОН
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
ТЕСТ "ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Tong

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.367

    Liu, Xiao-Jun.
    Effects of lugustrazine, tanshinone II A, ubiquinone, and idebenone on mouse water maze performance [Text] / Xiao-Jun Liu, Wu-Tong Wu // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 11. - P987-990 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние лигустразина, таншинона II A, убихинона и идебенона на поведение мышей в водном лабиринте
Аннотация: Введение мышам 'MARS''VENUS' Kunming скополамина в дозе 3 мг/кг в/б нарушало выработанное поведение в водном лабиринте. Показано, что лигустразин в дозе 0,5-1,5 мг/кг не влиял на нарушение мнестических функций, вызванное скополамином. Таншинон II A и убихинон в дозе 20 мг/кг п/о вызывали сокращение латентного периода р-ции, продолжительность к-рого возрастала под действием скополамина, с 36 до 11 и с 37 до 17 с соотв. Идебенон в дозе 120 мг/кг не влиял на продолжительность латентного периода, но сокращал частоту ошибок при выполнении поведенческого теста. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210 009. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: ЛИГУСТРАЗИН
ТАНШИНОН II A
УБИХИНОН
ИДЕБЕНОН
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
ТЕСТ "ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Tong

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.51

    Guo, Yu.
    Гепатопротекторное и иммуномодулирующее влияние Шагепатида у мышей с иммунным повреждением печени [Text] / Yu Guo, Wu-tong Wu, Guan-zhong Wu // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2001. - Vol. 10, N 1-12. - С. 29-31 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Исследовали влияние Шагепатида (I)-полипептида, экстрагированного из печени акулы, на секрецию 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО мононуклеарными клетками периферической крови (МПК) человека и его защитное влияние на печень при ее иммунном повреждении у мышей (введение эндотоксина). I индуцировал секрецию 'гамма'ИФ и подавлял выработку 'альфа'ФНО МПК и также тормозил вызванный повреждением подъем сывороточных конц-ий печеночных аминотрансфеаз. Считают, что I может эффективно использоваться для лечения гепатита B, цирроза печени, хронического гепатита и для модуляции иммунного ответа. КНР, Sch. Biopharmaceutics, China Pharmaceutical Univ., 210009 Nanjing
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ШАГЕПАТИД
ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-tong; Wu, Guan-zhong

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.115

    Guo, Yu.
    Гепатопротекторное и иммуномодулирующее влияние Шагепатида у мышей с иммунным повреждением печени [Text] / Yu Guo, Wu-tong Wu, Guan-zhong Wu // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2001. - Vol. 10, N 1-12. - С. 29-31 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Исследовали влияние Шагепатида (I)-полипептида, экстрагированного из печени акулы, на секрецию 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО мононуклеарными клетками периферической крови (МПК) человека и его защитное влияние на печень при ее иммунном повреждении у мышей (введение эндотоксина). I индуцировал секрецию 'гамма'ИФ и подавлял выработку 'альфа'ФНО МПК и также тормозил вызванный повреждением подъем сывороточных конц-ий печеночных аминотрансфеаз. Считают, что I может эффективно использоваться для лечения гепатита B, цирроза печени, хронического гепатита и для модуляции иммунного ответа. КНР, Sch. Biopharmaceutics, China Pharmaceutical Univ., 210009 Nanjing
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ШАГЕПАТИД
ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-tong; Wu, Guan-zhong

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.87

    Wu, Wu-Nan.
    In vitro metabolism of etoperidone in human hepatic S9 fraction [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Wu-Nan Wu, Linda M. McKown // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P123 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм этоперидона in vitro фракцией S9 печени человека
Аннотация: США, Pharmac. Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ФЕНИЛГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АЛКИЛОКИСЛЕНИЕ
ЭТОПЕРИДОН
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9 ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ 2001

Доп.точки доступа:
McKown, Linda M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.88

    Wu, Wu-Nan.
    In vivo metabolism of the anxiolytic agent, RWJ-53050, in the dog [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Wu-Nan Wu, Linda A. McKown, Allen B. Reitz // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P122 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vivo анксиолитического препарата, RWJ-53050, у собак
Аннотация: США, The R. W. Johnson Pharm. Res. Inst., PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-53050
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОДЫ RWJ-53050
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
СОБАКИ
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ 2001

Доп.точки доступа:
McKown, Linda A.; Reitz, Allen B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.89

    Wu, Wu-Nan.
    In vitro metabolism of the anxiolytic agent, RWJ-52763, in human hepatic S9 fraction [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Wu-Nan Wu, Linda A. McKown, Allen B. Reitz // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P122 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro анксиолитического препарата RWJ-52763 фракцией S9 у человека
Аннотация: США, The R. W. Johnson Pharm. Res. Inst., PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: N(O)-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРЕПАРАТ RWJ-52763
ФРАКЦИЯ S9 ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
НАДН-РЕГЕНИРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ 2001

Доп.точки доступа:
McKown, Linda A.; Reitz, Allen B.
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)