Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Waring, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.284

    Waring, Michael.
    Water fluoridation - Why 1ppm? [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-39 March, 1994 / Michael Waring // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P626 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Фторирование воды. Почему 1 ч. на 1 млн
Аннотация: К концу XIX в. была установлена связь между высоким содержанием F в воде и крапчатой окраской зубов, но при этом дефекте не развивался кариес. В результате интенсивных исследований 1930-40 гг. было показано, что F препятствует развитию кариеса. Содержание F в воде на уровне 1 ч. на 1 млн оказалось достаточным для предотвращения кариеса и в то же время эта конц-ия F еще не вызывала окраски зубов. Великобритания, Dep. of Health, Skipton House, 80 London Road, London, SE1 6LW.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.19
Рубрики: ФТОР
ВОДА
ЗУБЫ
ОКРАСКА
КАРИЕС
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.11

   
    Localized chemical reactivity in DNA associated with the sequence-specific bisintercalation of echinomycin [Text] / Christian Bailly [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 1. - P165-173 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Локализованная химическая реактивность ДНК, ассоциированная с последовательность-специфической бис-интеркаляцией эхиномицина
Аннотация: Методами футпринтинга и зондирования с ДНКазой I, метидиумпропил-ЭДТА-Fe (II), диэтилпирокарбонатом и KMnO[4] исследовали последовательность-специфическое связывание с ДНК противоопухолевого антибиотика эхиномицина (ЭМ). В качестве субстрата использовали фрагмент плазмиды pBS, (265 п.н.), полученный ее двойным расщеплением EcoRI и PvuII. Связывание с ЭМ вызывает появление в этом фрагменте ДНК 6 областей, защищенных от ДНКазы I. Три таких сайта содержат 5'-TCGA или 5'-GCGT, а три др. сайта - динуклеотиды 5'-GpG (CpC). ЭМ защищает от расщепления метидий-пропил-ЭДТА-FeII 3 сайта (два 5'-TCGA и один - 5'-ACCA). ЭМ повышает атакуемость ДНКазой АТ-богатых участков ДНК-субстрата, а также повышает реактивность ДНК в отношении диэтилпирокарбоната и KMO[4], что рассматривается как следствие изменения конформации комплексов ДНК-ЭМ и фланкирующих их участков ДНК, в частности, нарушения стэкинг-взаимодействий оснований ДНК и широкомасштабного раскрытия двойной спирали. Великобритания, Dep. Pharmac., Univ., Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ЭХИНОМИЦИН
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Christian; Gentle, Dean; Hamy, Francois; Purcell, Mark; Waring, Michael J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.309

    Waring, Michael D.
    Auditory brain-stem responses evoked by electrical stimulation of the cochlear nucleus in human subjects [Text] / Michael D. Waring // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol./Evok. Potent. - 1995. - Vol. 96, N 4. - P338-347 . - ISSN 0921-884X
Перевод заглавия: Слуховые стволовые ответы, вызванные электрическим раздражением кохлеарного ядра у человека
Аннотация: When auditory nerve function is lost due to surgical removal of bilateral acoustic tumors, a sense of hearing nay be restored by means of an auditory brain-stem implant (ABI), which electrically stimulates the auditory pathway at the level of the cochlear nucleus. Placement of the stimulating electrodes during surgical implantation may be aided by electrically evoked auditory brain-stem responses (EABRs) recorded intra-operatively. To establish preliminary standards for human EABRs evoked by electrical stimulation of the cochlear nucleus, short-latency evoked potentials were recorded from 6 ABI patients who were either already implanted or undergoing implantation surgery. Neural responses were distinguished from stimulus artifact and aquipment artifact by their properties during stimulus polarity reversal and amplitude variation. Other properties contributed to further identification of the evoked potentials as auditory responses (EABRs). The response waveforms generally had 2 or 3 waves. The peak latencies of these waves (approximately 0.3, 1.3, and 2.2 msec) and the brain-stem localization of the region from which they could be elicited are consistent with auditory brain-stem origin. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
СТВОЛОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
КОХЛЕАРНОЕ ЯДРО
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.93

   
    Localized chemical reactivity in DNA associated with the sequence-specific bisintercalation of echinomycin [Text] / Christian Bailly [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 1. - P165-173 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Локализованная химическая реактивность ДНК, ассоциированная с последовательность-специфической бис-интеркаляцией эхиномицина
Аннотация: Методами футпринтинга и зондирования с ДНКазой I, метидиумпропил-ЭДТА-Fe (II), диэтилпирокарбонатом и KMnO[4] исследовали последовательность-специфическое связывание с ДНК противоопухолевого антибиотика эхиномицина (ЭМ). В качестве субстрата использовали фрагмент плазмиды pBS, (265 п.н.), полученный ее двойным расщеплением EcoRI и PvuII. Связывание с ЭМ вызывает появление в этом фрагменте ДНК 6 областей, защищенных от ДНКазы I. Три таких сайта содержат 5'-TCGA или 5'-GCGT, а три др. сайта - динуклеотиды 5'-GpG (CpC). ЭМ защищает от расщепления метидий-пропил-ЭДТА-FeII 3 сайта (два 5'-TCGA и один - 5'-ACCA). ЭМ повышает атакуемость ДНКазой АТ-богатых участков ДНК-субстрата, а также повышает реактивность ДНК в отношении диэтилпирокарбоната и KMO[4], что рассматривается как следствие изменения конформации комплексов ДНК-ЭМ и фланкирующих их участков ДНК, в частности, нарушения стэкинг-взаимодействий оснований ДНК и широкомасштабного раскрытия двойной спирали. Великобритания, Dep. Pharmac., Univ., Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЭХИНОМИЦИН
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Christian; Gentle, Dean; Hamy, Francois; Purcell, Mark; Waring, Michael J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.139

   
    DNA recognition by two mitoxantrone analogues: Influence of the hydroxyl groups [Text] / Christian Bailly [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 379, N 3. - P269-272 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Узнавание ДНК двумя аналогами митоксантрона: влияние гидроксильных групп
Аннотация: Митоксантрон (I) связывается преимущественно с последовательностями ДНК 5'-(А/Т)Ц(Г/А). Анализ связывания с ДНК 5,8-дидеокси-I показал, что связывание I с последовательностями (А/Т)ЦГ требует наличия гидрокси-групп в этих положениях, а связывание I с последовательностями (А/Т)ЦА происходит и при их отсутствии. Великобритания, Dep. Pharmacology, Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
АНАЛОГИ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Christian; Routier, Sylvain; Bernier, Jean-Luc; Waring, Michael J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.144

   
    DNA recognition by two mitoxantrone analogues: Influence of the hydroxyl groups [Text] / Christian Bailly [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 379, N 3. - P269-272 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Узнавание ДНК двумя аналогами митоксантрона: влияние гидроксильных групп
Аннотация: Митоксантрон (I) связывается преимущественно с последовательностями ДНК 5'-(А/Т)Ц(Г/А). Анализ связывания с ДНК 5,8-дидеокси-I показал, что связывание I с последовательностями (А/Т)ЦГ требует наличия гидрокси-групп в этих положениях, а связывание I с последовательностями (А/Т)ЦА происходит и при их отсутствии. Великобритания, Dep. Pharmacology, Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
АНАЛОГИ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Christian; Routier, Sylvain; Bernier, Jean-Luc; Waring, Michael J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.11-04А3.320

   
    Maturational delays in cortical evoked potentials in cochlear implant users [Text] : [Pap.] Collegium Oto-Rhino-Laryngol. "Amicitiae sacrum", Vancouver, Aug. 25-28, 1996 / Jos J. Eggermont [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1997. - Vol. 117, N 2. - P161-163 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Задержки в вызванных потенциалах коры, обусловленные созреванием, у пользователей кохлеарных имплантатов
Аннотация: Проведено исследование влияния длительной слуховой депривации у детей, слух у которых был восстановлен с помощью кохлеарного имплантата. Латентный период компонента Р[1] позднего коркового потенциала был использован в качестве показателя созревания слуховой системы. У нормально слышащих детей наблюдалась градуальная эволюция латентного периода до 15 лет. У детей с имплантатами латентное созревание слуховой системы было задержано по сравнению с нормой и зависело от длительности периода глухоты. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta. Ил. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СЛУХОВЫЕ ПРОТЕЗЫ
КОХЛЕАРНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ДЕТИ
СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Eggermont, Jos J.; Ponton, Curtis W.; Don, Manuel; Waring, Michael D.; Kwong, Betty

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.281

   
    Maturational delays in cortical evoked potentials in cochlear implant users [Text] : [Pap.] Collegium Oto-Rhino-Laryngol. "Amicitiae sacrum", Vancouver, Aug. 25-28, 1996 / Jos J. Eggermont [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1997. - Vol. 117, N 2. - P161-163 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Задержки в вызванных потенциалах коры, обусловленные созреванием, у пользователей кохлеарных имплантатов
Аннотация: Проведено исследование влияния длительной слуховой депривации у детей, слух у которых был восстановлен с помощью кохлеарного имплантата. Латентный период компонента Р[1] позднего коркового потенциала был использован в качестве показателя созревания слуховой системы. У нормально слышащих детей наблюдалась градуальная эволюция латентного периода до 15 лет. У детей с имплантатами латентное созревание слуховой системы было задержано по сравнению с нормой и зависело от длительности периода глухоты. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta. Ил. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СЛУХОВЫЕ ПРОТЕЗЫ
КОХЛЕАРНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ДЕТИ
СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Eggermont, Jos J.; Ponton, Curtis W.; Don, Manuel; Waring, Michael D.; Kwong, Betty

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.44

   
    Copper-dependent oxidative and topoisomerase II-mediated DNA cleavage by a netropsin/4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide combilexin [Text] / Jean-Pierre Henichart [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P448-461 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Зависимый от меди окислительный и опосредованный топоизомеразой II разрыв ДНК под действием нетропсин/4'-(9-акридиниламино)метансульфон-м-анизидид комбилексина
Аннотация: Конъюгированная молекула была получена соединением противоракового ДНК-интеркалятора 4'-(9-акридиниламино)метансульфон-м-анизидида (mAMSA) через 4-карбоксамидную боковую цепь с дипирролкарбоксамидным участком антибиотика нетропсина. Гибридная молекула (нетропсин/mAMSA) проявила свойства межспиралевого интеркалятора. Ее нетропсиновый "хвост" размещается в минорной полости двойной спирали и дает возможность гибридной молекуле воздействовать преимущественно на АТ-обогащенные участки различных фрагментов ДНК подобно действию ДНКазы I. Гибридная молекула сохраняет восприимчивость к медь зависимому окислению подобно "родительскому" фрагменту mAMSA и его способность генерировать кислородные радикалы, что может приводить к разрыву ДНК преимущественно по цитидину и гуанозину. Гибрид сохраняет свойства стимулировать образование деструктурирующих комплексов с ДНК в присутствии топоизомеразы II, но его подобная нетропсину часть мало влияет на реакцию с топоизомеразой I. Хотя нетропсин/mAMSA приводит к образованию деструктивных комплексов с топоизомеразой II менее эффективно, чем mAMSA, он ускоряет появление разрывов в тех же участках нуклеотидной цепи. Франция, Inst. de Chimie Pharm., Univer. de Lille. Ил. 15. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОНЪЮГАТЫ
MAMSA
НЕТРОПСИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Henichart, Jean-Pierre; Waring, Michael J.; Riou, Jean-Francois; Denny, William A.; Bailly, Christian

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.51

   
    Copper-dependent oxidative and topoisomerase II-mediated DNA cleavage by a netropsin/4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide combilexin [Text] / Jean-Pierre Henichart [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P448-461 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Зависимый от меди окислительный и опосредованный топоизомеразой II разрыв ДНК под действием нетропсин/4'-(9-акридиниламино)метансульфон-м-анизидид комбилексина
Аннотация: Конъюгированная молекула была получена соединением противоракового ДНК-интеркалятора 4'-(9-акридиниламино)метансульфон-м-анизидида (mAMSA) через 4-карбоксамидную боковую цепь с дипирролкарбоксамидным участком антибиотика нетропсина. Гибридная молекула (нетропсин/mAMSA) проявила свойства межспиралевого интеркалятора. Ее нетропсиновый "хвост" размещается в минорной полости двойной спирали и дает возможность гибридной молекуле воздействовать преимущественно на АТ-обогащенные участки различных фрагментов ДНК подобно действию ДНКазы I. Гибридная молекула сохраняет восприимчивость к медь зависимому окислению подобно "родительскому" фрагменту mAMSA и его способность генерировать кислородные радикалы, что может приводить к разрыву ДНК преимущественно по цитидину и гуанозину. Гибрид сохраняет свойства стимулировать образование деструктурирующих комплексов с ДНК в присутствии топоизомеразы II, но его подобная нетропсину часть мало влияет на реакцию с топоизомеразой I. Хотя нетропсин/mAMSA приводит к образованию деструктивных комплексов с топоизомеразой II менее эффективно, чем mAMSA, он ускоряет появление разрывов в тех же участках нуклеотидной цепи. Франция, Inst. de Chimie Pharm., Univer. de Lille. Ил. 15. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОНЪЮГАТЫ
MAMSA
НЕТРОПСИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Henichart, Jean-Pierre; Waring, Michael J.; Riou, Jean-Francois; Denny, William A.; Bailly, Christian

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.106

    Carrasco, Carolina.
    Substitution of 5-methylcytosines for cytosines enhances the stability of topoisomerase I-DNA complexes and modulates the sequence selectivity of camptothecin-induced DNA cleavage [Text] / Carolina Carrasco, Michael J. Waring, Christian Bailly // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 2. - P337-340 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Замещение цитозинов 5-метилцитозинами повышает стабильность комплексов ДНК с топоизомеразой I и модулирует селективность расщепления последовательностей ДНК, индуцированного камптотецином
Аннотация: В опытах на клонированном 160 п.н.-фрагменте ДНК исследовали влияние замещений остатков С на 5-метил-С на связывание с ДНК-топоизомеразой I (ДТИ) и на ДТИ-катализируемое расщепление ДНК. Показано, что замена всех остатков С на 5-метил-С в ДНК усиливает взаимодействие ДНК-ДТИ, повышает стабильность комплексов ДНК-ДТИ и модулирует специфичность расщепления последовательностей ДНК камптотецином - ингибитором ДТИ. Критическим элементом этих изменений является метильная группа 5-метил-С, экспонированная по большой бороздке ДНК. Франция, Lab. Pharmac. Antitumorale, Ctr Oscar lambret, INSERM U-124, IRCL, 59045 Lille Cedex. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КОМПЛЕКСЫ
5-МЕТИЛЦИТОЗИН
КАМПТОТЕЦИН

Доп.точки доступа:
Waring, Michael J.; Bailly, Christian

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.94

    Carrasco, Carolina.
    Substitution of 5-methylcytosines for cytosines enhances the stability of topoisomerase I-DNA complexes and modulates the sequence selectivity of camptothecin-induced DNA cleavage [Text] / Carolina Carrasco, Michael J. Waring, Christian Bailly // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 2. - P337-340 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Замещение цитозинов 5-метилцитозинами повышает стабильность комплексов ДНК с топоизомеразой I и модулирует селективность расщепления последовательностей ДНК, индуцированного камптотецином
Аннотация: В опытах на клонированном 160 п.н.-фрагменте ДНК исследовали влияние замещений остатков С на 5-метил-С на связывание с ДНК-топоизомеразой I (ДТИ) и на ДТИ-катализируемое расщепление ДНК. Показано, что замена всех остатков С на 5-метил-С в ДНК усиливает взаимодействие ДНК-ДТИ, повышает стабильность комплексов ДНК-ДТИ и модулирует специфичность расщепления последовательностей ДНК камптотецином - ингибитором ДТИ. Критическим элементом этих изменений является метильная группа 5-метил-С, экспонированная по большой бороздке ДНК. Франция, Lab. Pharmac. Antitumorale, Ctr Oscar lambret, INSERM U-124, IRCL, 59045 Lille Cedex. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КОМПЛЕКСЫ
5-МЕТИЛЦИТОЗИН
КАМПТОТЕЦИН

Доп.точки доступа:
Waring, Michael J.; Bailly, Christian

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.92

   
    Characterization of (+) strand initiation and termination sequences located at the center of the equine infectious anemia virus genome [Text] / Scott R. Stetor [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 12. - P3656-3667 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика последовательностей инициации и терминации (+)-нити, расположенных в центре генома вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Пермеабилизованные препараты вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) поддерживают эффективный и точный синтез полноразмерной провирусной днДНК. Саузерн-гибридизация (-)- и (+)-нитей ДНК обнаружила нарушение непрерывности (+)-нити в центре генома ВИАЛ. Это указало на существование второго сайта инициации синтеза ДНК и на специфичный механизм терминации (+)-нити. Область начала репликации (+)-нити картирована в области, кодирующей интегразу. Это позволило предположить, что в геноме ВИАЛ имеется центральная полипуриновая последовательность (cPPT) (ПС). Разработана система, позволяющая установить, не терминируют ли ПС с 3'-стороны от cPPT синтез (+)-нити в контексте смещения нити. Такая ПС действительно обнаружена. Она функционирует как и центральная терминирующая ПС CTS ВИЧ-1, в к-рой поли(А) ПС вызывает сжатие малой канавки, локальное нарушение дуплекса ДНК и терминацию синтеза (+)-нити. Сквозному считыванию через область СТ соотв. замена остатков А на 2,6-диаминопурин, устраняющая сжатие малой канавки. Эта замена сдвигает и сайт терминации в синтезе (+)-нити по механизму смещения нити. Т. обр., подтверждена гипотеза о существовании у лентивирусов механизмов инициации и терминации синтеза (+)-нити в центре их геномов. США, Dep. Biochem., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4984. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
(+)-НИТЬ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА
ТЕРМИНАЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Stetor, Scott R.; Rausch, Jason W.; Guo, Mao-Jun; Burnham, Janet P.; Boone, Lawrence R.; Waring, Michael J.; Le, Grice Stuart F.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.262

    Waring, Michael D.
    Activating separate ascending auditory pathways produces different human thalamic/cortical responses [Text] / Michael D. Waring, Curtis W. Ponton, Manuel Don // Hear. Res. - 1999. - Vol. 130, N 1-2. - P219-229 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Активация разных восходящих слуховых путей вызывает различные таламо-кортикальные ответы у человека
Аннотация: Двум пациентам после удаления опухоли, затронувшей слуховой нерв, вживляли электронные протезы в область кохлеарных ядер. Регистрация слуховых потенциалов ствола мозга продемонстрировала, что стимуляции подвергались разные участки комплекса кохлеарных ядер и, возможно, некоторые другие участки мозга. У этих же пациентов регистрировали среднелатентные и длиннолатентные вызванные ответы, генерируемые соответственно в первичной слуховой коре и некоторых других участках коры. При монауральной стимуляции у одного пациента обнаруживался высокоамплитудный N[1]-P[2] комплекс билатерально, а у другого ответ наблюдался только на стороне, контралатеральной стимулируемому уху. Эти данные указывают на то, что электроды, локализованные к районе комплекса кохлеарных ядер, могут регистрировать различные пространственные и временные картины возбуждения в вышележащих отделах головного мозга. США, House Bar Inst., Los Angeles, CA 90057. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВОЙ НЕРВ
КОХЛЕАРНЫЕ ЯДРА
СТВОЛ МОЗГА
СЛУХОВАЯ КОРА
СЛУХОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ponton, Curtis W.; Don, Manuel

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.11

   
    Rapid ex vivo isolation and long-term culture of human Th17 cells [Text] / Hendrik Streeck [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2008. - Vol. 333, N 1-2. - P115-125 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрая ex vivo изоляция и долгосрочное культивирование Th17 клеток человека
Аннотация: Th17-клетки (Кл) - линия CD4{+} Т-Кл, опосредующая тканевое воспаление через секрецию ИЛ-17. Транскрипционный фактор ROR'гамма't отвечает за индукцию и поддержание этой линии Кл. Авт. описывают новый метод получения Th17-Кл на основе их способности секретировать ИЛ-17. Th17-КЛ, отобранные этим методом, содержат повышенный уровень мРНК ROR'гамма't, рецептора ИЛ-23 и молекул CCR4. Очищенные Th17-Кл можно поддерживать в длительной культуре
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
TH17
ИЗОЛЯЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Streeck, Hendrik; Cohen, Kristin W.; Jolin, Jonathan S.; Brockman, Mark A.; Meier, Angela; Power, Karen A.; Waring, Michael T.; Alter, Galit; Altfreld, Marcus
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)