СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wandersman, Cecile$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.149

Ghigo, Jean-Marc.
A carboxyl-terminal four-amino acid motif is required for secretion of the metalloproteinase PrtG through the Erwinia chrysanthemi protease secretion pathway [Text] / Jean-Marc Ghigo, Cecile Wandersman // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 12. - P8979-8985 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: C-концевой мотив из четырех аминокислот необходим для секреции металлопротеиназы PrtG по протеазному секреторному пути Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Ранее показали, что в C-концевой области внеклеточной металлопротеазы PrtG Erwinia chrysanthemi находится сигнальная последовательность секреции. Установили, что ключевую роль в секреции PrtG играют 4 C-концевых аминокислотных остатка. Сигналом секреции является мотив Dxxx, где x - гидрофобная аминок-та. Для эффективной секреции белка этот мотив должен располагаться на C-конце. Франция, Unite Genet., Mol., Inst. Pasteur (CNRS URA 1149), 75724 Paris Cedex 15. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА PRTC
СЕКРЕЦИЯ
ОБЛАСТЬ C-КОНЦЕВАЯ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.167

Crystal structure of a complex between Serratia marcescens metallo-protease and an inhibitor from Erwinia chrysanthemi [Text] / Ulrich Baumann [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P653-661 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура комплекса между металлопротеазой из Serratia marcescens и ингибитором из Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Методом молекулярного замещения на базе известной структуры металлоэндопротеазы (50 кД) из Serratia marciscens определена кристаллическая структура комплекса этой протеазы с ингибитором из Erwinia chrysanthemi. Структура уточнена до разрешения 2,30 А (R=0,195). Молекула ингибитора образует антипараллельный 'бета'-бочонок из 8 цепей с простой топологией, присущей, напр., представителям семейства ретинол-связывающих белков. Ингибитор взаимодействует с протеазой гл. обр. посредством 5N-концевых остатков, входящих в щель активного центра и занимающих центры S'. Остаток SerII частично отщепляется протеазой, а Ser12 образует H-связь с каталитически активным Glu177. В дополнительных взаимодействиях участвуют цепи 3, 4 и 5 ингибитора и отрезок 218-228, находящийся сразу после характерного "Met-поворота" протеазы. Германия, Inst. Org. Chem. & Biochem., Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
SERRATIA MARCESCENS
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОРЫ
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Baumann, Ulrich; Bauer, Margit; Letoffe, Sulvie; Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.145

C-terminal secretion signal of an Erwinia chrysanthemi protease secreted by a signal peptide-independent pathway: Proton NMR and CD conformational studies in membrane-mimetic environments [Text] / Nicolas Wolff [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 22. - P6792-6801 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: C-концевой сигнал секреции протеазы Erwinia chrysanthemi секретируется независимым от сигнального пептида путем: конформационные исследования методами ЯМР и КД в имитирующих мембрану окружениях
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии и КД исследовали пространственное строение C-концевого пептида протеазы G E. chrysanthemi (68 аминокислотных остатков). Из анализа полученных спектральных характеристик сигналов установлено, что в р-рах ТФЭ или додецил 'бета'-D-мальтозидном детергенте пептид образует спиральную конформацию, содержание к-рой возрастает по мере увеличения кон-ции ТФЭ или детергента. В смеси ТФЭ/H[2]O (2:1) пептид содержит 'альфа'-спиральные структуры на остатках 26-29 и 50-62 и неупорядоченный N-концевой сегмент 1-12. Предполагается, что сигнал секреции располагается вблизи тетрапептидных образований D[51]FLV/D[65]VIV[68] в C-концевой области м-лы. Франция, Lab. Res. Magn. Nucl., CNRS URA 1129, Paris. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
C-КОНЦЕВЫЕ ПЕПТИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Wolff, Nicolas; Ghigo, Jean-Marc; Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile; Delepierre, Muriel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.135

Ghigo, Jean-Marc.
A new type of hemophore-dependent heme acquisition system of Serratia marcescens reconstituted in Escherichia coli [Text] / Jean-Marc Ghigo, Sylvie Letoffe, Cecile Wandersman // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3572-3579 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый тип зависящей от гемофора системы приобретения гема Serratia marcescens, реконструированной в Escherichia coli
Аннотация: У Serratia marcescens использование гема (I), связанного с гемоглобином (II), зависит от внеклеточного связывающего I белка HASA (III). Эта уникальная система приобретения I изучена с использованием мутанта hemA E. coli, ауксотрофного по I. Идентифицирован регулируемый Fe белок HasR(IV) внешней мембраны S. marcescens, к-рый один придает мутанту hemA способность использовать I или II в качестве источника порфиринов. Одновременная секреция III мутантом hemA, продуцирующим IV, значительно облегчает приобретение I из II. Т. обр. обнаружен синергизм между мембранным белком IV и внеклеточным, связывающим I белком-переносчиком III, названным гемофором. Франция, Unite de Physiol. Cellulaire, Inst. Pasteur, 75742 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕМ
ГЕМОГЛОБИН
БЕЛОК HASA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СИСТЕМА
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
МУТАНТ HEMA

Доп.точки доступа:
Letoffe, Sylvie; Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.123

Letoffe, Sylvye.
Isolation and characterization of an extracellular haem-binding protein from Pseudomonas aeruginosa that shares function and sequence similarities with the Serratia marcescens HasA haemophore [Text] / Sylvye Letoffe, Virginia Redeker, Cecile Wandersman // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P1223-1234 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика связывающего гем белка из Pseudomonas aeruginosa, структурно и функционально похожего на гемофор HasA Serratia marcescens
Аннотация: Выделен и изучен ген hasAp Pseudomonas aeruginosa, к-рый кодирует внеклеточный, связывающий гем белок HasAp (I), на 50% гомологичный белку-гемофору HasA (II) Serratia marcescens. I требуется Ps. aeruginosa для использования Fe из гемоглобина (III) и может заменить II в зависящей от белка-рецептора внешней мембраны HasR S. marcescens системы приобретения I, реконструированной в Escherichia coli. I, подобно II, не имеет сигнального пептида и секретируется АВС-транспортерами. Франция, Unite Physiol. Cell., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СВЯЗЫВАЮЩЕГО ГЕМ БЕЛКА HASAP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕМ БЕЛОК HASAP
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Redeker, Virginia; Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.215

Letoffe, Sylvie.
Functional characterization of the HasA[PF] hemophore and its truncated and chimeric variants: Determination of a region involved in binding to the hemophore receptor [Text] / Sylvie Letoffe, Kenji Omori, Cecile Wandersman // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 16. - P4401-4405 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональная характеристика гемофора HasA[PF] и его укороченных и химерных вариантов: определение участка, участвующего в связывании рецептора гемофора
Аннотация: Гемофоры (Has), секретируемые такими грамотрицательными бактериями, как Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, P. fluorescens и Yersinia pestis, образуют семейство гомологичных белков. HasA[PF] P. fluorescens в отличие от HasA[SM] S. marcescens содержит 12 дополнительных аминокислотных остатков, расположенных сразу перед C-концевым сигналом секреции. Показано, что при секреции от HasA[PF] отщепляется 21 C-концевой остаток, и только процессированная форма этого белка способна доставлять гем к гемофор-специфичному рецептору, расположенному на внешней мембране S. marcescens, HasR[SM]. Функциональный анализ вариантов, в том числе вариантов с делециями дополнительного C-концевого домена, показал, что сигнал секреции не подавляет биологическую активность, в отличие от расположенного выше участка из 12 аминокислотных остатков. Этот дополнительный домен может подавлять взаимодействие Has c HasR[SM]. Показано также, что остатки 153-180 HasA[PF] необходимы для взаимодействия с рецептором. Франция, Unite Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur (CNRS URA212), 75724 Paris Cedex 15. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ГЕМОФОРЫ
ГЕМОФОР HASA[PF]
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ РЕЦЕПТОРА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Omori, Kenji; Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.175

Haemophore-mediated bacterial haem transport: Evidence for a common or overlapping site for haem-free and haem-loaded haemophore on its specific outer membrane receptor [Text] / Sylvie Letoffe [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 2. - P439-450 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Опосредованный гемофором бактериальный транспорт гема: доказательство общего или перекрывающегося сайта для свободного от гема и загруженного гемом гемофора в его специфическом рецепторе во внешней мембране
Аннотация: Известно, что лигандами атома Fe гема (I) в гемофоре HasA (II) Serratia marcescens являются остатки тир[75] и гис[32] и что ОН-группа тир[75] связана водородной связью с атомом N5 гис[83]. Сконструированы замены этих остатков на ала. Измерены константы связывания I с II дикого типа, 3 одиночными и 3 двойными мутантами и одним тройным мутантом II. Показано, что для эффективного связывания I с II достаточного одного аксиального лиганда и что H83 становится альтернативным лигандом Fe в отсутствие H32 и Y75. Все 3 одиночных мутанта II способны стимулировать поглощение I in vivo. Таким образом, индивидуальные остатки H32, Y75 и H83 не являются необходимыми для доставки I на рецептор. Изучена способность свободной от I и загруженной I форм II связываться со штаммами, продуцирующими рецептор HasR (III). Обе формы II связываются с III с одинаковыми константами диссоциации K[d]. Двойной мутант H32A-Y75A конкурентно ингибирует связывание с III холо-II и апо-II. Предложен новый механизм поглощения I, в к-ром I обменивается между загруженным и незагруженным II без обмена II на III. Франция, Unite Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЕМ
ГЕМОФОР HASA
СВОБОДНЫЙ
СВЯЗАННЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОР HASR
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Letoffe, Sylvie; Deniau, Clarisse; Wolff, Nicolas; Dassa, Emmanuel; Delepelaire, Philippe; Lecroisey, Anne; Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.176

Haemophore-mediated signal transduction across the bacterial cell envelope in Serratia marcescens: The inducer and the transported substrate are different molecules [Text] / Maria-Silvia Rossi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 6. - P1467-1480 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гомофор-опосредованная сигнальная трансдукция через бактериальную клеточную оболочку в Serratia marcescens: индуктор и транспортируемый субстрат - разные молекулы
Аннотация: Бактерии способны использовать гем в качестве источника железа как в свободном виде, так и в связанном с протеином, благодаря действию гемофоров-малых секретируемых белков, обладающих высоким сродством к гему. Исследовали регуляцию has-оперона Serratia marcescens, участвующего в поглощении гема. Охарактеризовали два гена, кодирующие белки, гомологичные специфическим ECF сигма- и антисигма-факторам. Показали, что они регулируют синтез гемофор-специфичного рецептора наружной мембраны HasR с помощью механизма сигнальной трансдукции. Используя гем-загруженный и свободный от гема гемофор, идентифицировали как стимул для трансдукции связывание гем-загруженного гемофора с HasR. Таким образом, в данной системе, в отличие от сидерофор-сигнальной системы, индуктор и транспортируемый субстрат являются разными соединениями. Франция, Groupe de Genetique des Biofilms Inst. Pasteur (CNRS URA 2172), 25 rue du Dr Roux, Paris CEDEX 15. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЕМ
ПОГЛОЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН HAS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕЦЕПТОР НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ HASR
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rossi, Maria-Silvia; Paquelin, Annick; Ghigo, Jean Marc; Wandersman, Cecile

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.239

Sapriel, Guillaume.
The SecB chaperone is bifunctional in Serratia marcescens: SecB is involved in the Sec pathway and required for HasA secretion by the ABC transporter [Text] / Guillaume Sapriel, Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 1. - P80-88 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шаперон SecB у Serratia marcescens выполняет двойную функцию: SecB участвует в пути [секреции] Sec и нужен для секреции [белка] HasA через ABC-транспортер
Аннотация: Белок HasA является секретируемым гемофором системы поглощения железа Serratia marcescens. Он секретируется специфическим транспортным аппаратом ABC-типа. Ранее эта система секреции была экспрессирована в Escherichia coli, где она нуждалась в присутствии шаперона SecB. Удалось клонировать ген secB S. marcescens. Продукт этого гена идентичен белку SecB E. coli на 93%. Инактивация его у S. marcescens нарушала работу секреторного пути Sec и исключала секрецию белка HasA. Похоже, что белок SecB изначально необходим для секреции HasA. Изучено влияние точковых мутаций secB на перенос субстратов системы Sec. Обнаружены 2 разные картины влияния замен в белке SecB, что указывает на возможность различного функционирования SecB в Sec- и ABC-пути. Франция, (Delepelaire P.) Unite des Membranes Bacteriennes, URA CNRS 2172, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛОК HASA
ABC-ТРАНСПОРТЕР
ПУТЬ СЕКРЕЦИИ SEC
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ШАПЕРОН SECB
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile; Delepelaire, Philippe

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.93

Letoffe, Sylvie.
Free and hemophore-bound heme acquisitions through the outer membrane receptor HasR have different requirements for the TonB-ExbB-ExbD complex [Text] / Sylvie Letoffe, Philippe Delepelaire, Cecile Wandersman // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - P4067-4074 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Для приобретения свободного и связанного с гемофором гема посредством рецептора HasR внешней мембраны необходимы различные состояния комплекса TonB-ExbB-ExbD
Аннотация: Показали, что у грамотрицательных бактерий сверхэкспрессия комплекса TonB необходима для накопления гема-гемофора; повышенная потребность в энергии ассоциирована с повышенной потребностью в комплексе TonB для накопления гема-гемофора. Стадия, для осуществления которой необходим комплекс TonB, соответствует диссоциации пустого гемофора и рецептора. Франция, CNRS URA 2172, 75724 Paris. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕМОФОР
ГЕМЫ
РЕЦЕПТОР HASR
КОМПЛЕКС TONB-EXBB-EXBD
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.136

Wandersman, Cecile.
Bacterial iron sources: From siderophores to hemophores [Text] / Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 58. - P611-647 . - ISBN 0-8243-1158-2
Перевод заглавия: Источники бактериального железа. От сидерофоров к гемофорам
Аннотация: Обзор. Железо - незаменимый элемент для большинства организмов, включая бактерий. Окисленная форма Fe нерастворима, а восстановленная форма высокотоксична. В биологических объектах Fe обычно захватывается белками, несущими железо и гем (сидерофорами и гемофорами, СФ и ГФ соответственно). Таким образом, несмотря на изобилие этого элемента на Земле, свободно доступного для бактерий железа в тех биотопах, где бы они ни обитали, практически нет. Для пополнения своих потребностей в железе у бактерий существует множество путей приобретения Fe, отражающее многообразие возможных биотопов. Пути приобретения Fe/гема у бактерий представлены одним из двух общих механизмов. Первый включает прямой контакт между бактерией и наружными источниками Fe/гема. Второй опирается на молекулы, СФ и ГФ, образуемые и освобождаемые бактериями во внешнюю среду. СФ и ГФ удаляют Fe или гем из различных источников. Последние генетические, биохимические и кристаллографические исследования дают представления о молекулярных механизмах взаимодействий СФ и ГФ с наружными мембранными рецепторами, о переносе СФ и ГФ сквозь внутреннюю мембрану. Исследования проясняют вопросы хранения Fe и регуляцию генов, кодирующих биосинтез и поглощение СФ и ГФ. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 (E-mail: cwander@pasteur.fr). Библ. 160

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСТОЧНИКИ
СИДЕРОФОРЫ
ГЕМОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЯМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.10-04Б3.35

Wandersman, Cecile.
Bacterial iron sources: From siderophores to hemophores [Text] / Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 58. - P611-647 . - ISBN 0-8243-1158-2
Перевод заглавия: Источники бактериального железа. От сидерофоров к гемофорам
Аннотация: Обзор. Железо - незаменимый элемент для большинства организмов, включая бактерий. Окисленная форма Fe нерастворима, а восстановленная форма высокотоксична. В биологических объектах Fe обычно захватывается белками, несущими железо и гем (сидерофорами и гемофорами, СФ и ГФ соответственно). Таким образом, несмотря на изобилие этого элемента на Земле, свободно доступного для бактерий железа в тех биотопах, где бы они ни обитали, практически нет. Для пополнения своих потребностей в железе у бактерий существует множество путей приобретения Fe, отражающее многообразие возможных биотопов. Пути приобретения Fe/гема у бактерий представлены одним из двух общих механизмов. Первый включает прямой контакт между бактерией и наружными источниками Fe/гема. Второй опирается на молекулы, СФ и ГФ, образуемые и освобождаемые бактериями во внешнюю среду. СФ и ГФ удаляют Fe или гем из различных источников. Последние генетические, биохимические и кристаллографические исследования дают представления о молекулярных механизмах взаимодействий СФ и ГФ с наружными мембранными рецепторами, о переносе СФ и ГФ сквозь внутреннюю мембрану. Исследования проясняют вопросы хранения Fe и регуляцию генов, кодирующих биосинтез и поглощение СФ и ГФ. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 (E-mail: cwander@pasteur.fr). Библ. 160

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСТОЧНИКИ
СИДЕРОФОРЫ
ГЕМОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЯМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.202

Haemophore-mediated signalling in Serratia marcescens: A new mode of regulation for an extra cytoplasmic function (ECF) sigma factor involved in haem acquisition [Text] / Francis Biville [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 53, N 4. - P1267-1277 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гемофор-опосредованный сигнал в Serratia marcescens: новая модель регуляции экстрацитоплазматических функций (ECF) сигма-фактора, участвующего в приобретении гема
Аннотация: Бактериальные сигма-факторы с экстрацитоплазматической функцией (ECF) контролируют активность клеточной оболочки, включая системы поглощения железа и гема. Экстрацитоплазматический сигнал модулирует взаимодействия сигма-антисигма, гены которых относятся к авторегулируемому оперону, кроме генов сигма факторов голодания по железу, которые не авторегулируются. Исследовали has-сигнальный каскад Serratia marscensens в Escherichia coli. Показали, что связывание загруженного гемофора рецептором наружной мембраны HasR инактивирует антисигма-фактор HasS, оборот HasI и влияет на транскрипцию оперона has. Для индукции требуется комплекс TonB-ExbB-ExbD. HasI, подобно другим факторам голодания по железу, не авторегулируется. Выявили новый характер регуляции гена антисигма hasS, транскрипция которого зависит от HasI. Выдвинули гипотезу, что система has активируется и репрессируется через доступность внешнего гема. При достаточности гема активность антисигма HasS выключена, и HasI индуцирует транскрипцию hasS, что ведет к сохранению неактивных молекул HasS, которые становятся активными, когда HasR не захвачен гомогемофорными лигандными молекулами. Полученные результаты привели к заключению, что регуляция антисигма-факторов позволяет производить настройку внешних сигналов. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes Inst. Pasteur, (CNRS URA 2172), 25 rue du Dr Roux, Paris CEDEX 15. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ГЕМА МОЛЕКУЛЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
АНТИСИГМА-ФАКТОРЫ
ФУНКЦИЯ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Biville, Francis; Cwerman, Helene; Letoffe, Sylvie; Rossi, Maria-Silvia; Drouet, Valerie; Ghigo, J.M.; Wandersman, Cecile

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.123

Delepelaire, Philippe.
Protease secretion by Erwinia chrysanthemi; Proteases B and C are synthesized and secreted as zymogens without a signal peptide [Text] / Philippe Delepelaire, Cecile Wandersman // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - P9083-9089 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение протеазы у Erwinia chrysanthemi; протеазы В и С синтезируются и выделяются как зимогены без сигнального пептида
Аннотация: Расшифрован порядок гена, кодирующего образование 53 кД металлопротеазы (протеазы В) и 5' конца гена, кодирующего образование 55 кД металлопротеазы (протеазы С) у грамотрицательных бактерий Erwinia chrysanthemi. Предсказанная последовательность двух протеаз не обладает типичной сигнальной последовательностью с их NH[2] конца. Обе протеазы синтезируются как неактивные высокомоле.З302 кулярные предшественники (проферменты ппоВ и проС), к-рые выделяются во внешнюю среду, где и происходит их активация. Активация проB наступает через 5 мин при 37'ГРАДУС' C, тогда как проC через 150 мин. Установлена последовательность аминокислот NH[2]-конца очищенной протеазы B, проB и проC. Короткая последовательность аминокислотных остатков с NH[2]-конца удаляется в процессе активации в большинстве случаев аутокаталическим механизмом. Протеаза B в высшей степени гомологична с выделенной 50 кД металлопротеазой из Serratia marcescens, у к-рой также не хватает сигнального пептида, и для к-рой также описана неактивная высокомолекулярная форма. Библ. 41. Франция, From the Unite de Genetique Moleculaire, Inst. Posteur, Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTEMI (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА В
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА С
ПРОФЕРМЕНТЫ ПРОТЕАЗ
СИГНАЛЬНЫЙ СИГНАЛОЬНЫЙ ПЕПТИД
ОТСУТСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ПРОФЕРМЕНТА
ГЕНЫ
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТЕАЗ

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.459

Protein secretion by gram-negative bacteria Characterization of two membrane proteins required for pullulanase secretion by Escherichia coli К-12 [Text] / Christophe d'Enfert [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 29. - P17462-17468 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Секреция белков грамотрицательными бактериями. Характеристика двух мембранных белков необходимых для секреции пуллуланазы клетками Escherichia coli К-12
Аннотация: Изучали природу факторов, ответственных за секрецию фермента пуллуланазы (ПЛ) Кл Klebsiella pneumoniae. С этой целью соотв-щие гены K. pneumoniae переносили в E. coli. Обнаружено, что синтез и секреция ПЛ в клетках E. coli оказываются возможными в том случае, если в E. coli, помимо структурного гена ПЛ (гена pulA) переносятся и протяженные последовательности ДНК K. pneumoniae, расположенные по обе стороны от гена pulA. В данной работе анализировали клонированные в E. coli последовательности ДНК K. pneumoniae, располагающиеся по 5'-сторону от pulA. Обнаружено, что "влево" от pulA локализуется оперон, состоящий из 2 генов, считывающийся в противоположном относительно pulA направлении, экспрессия к-рого необходима для секреции белка PulA. Эти два гена были обозначены авторами pulC и pulD. Показано, что экспрессия обоих этих генов необходима для секреции ПЛ. Библ. 36. Франция, Unite de Genetique Mol., Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ MC4100
ФЕРМЕНТЫ
ПУЛЛУЛАНАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI
ГЕНЫ
ГЕН СЕКРЕЦИИ ПУЛЛУЛАНАЗЫ PUL C
ГЕН СЕКРЕЦИИ ПУЛЛУЛАНАЗЫ PULD
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
d'Enfert, Christophe; Reyss, Isabelle; Wandersman, Cecile; Pugsley, Anthony P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.360

Wandersman, Cecile.
TolC, an Escherichia coli outer membrane protein required for hemolysin secretion [Text] / Cecile Wandersman, Philippe Delepelaire // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4776-4780 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок TolC внешней мембраны Escherichia coli, необходимый для секреции гемолизина
Аннотация: Показано, что белок TolC внешней мембраны Escherichia coli, кодируемый геном, не входящим в кластер hly, является специфически необходимым для секреции гемолизина, т. е. белок внешней мембраны может входить в систему секреции, осуществляя специфич. взаимодействие между внутренней и внешней мембранами. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 36. Франция, Unite de Genetique Moleculaire, URA 1149 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Pasleur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕМОЛИЗИН
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА TOLC
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ TOLC
БЕЛОКБЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.98

Protein secretion by gram-negative bacteria. Characterization of two membrane proteins required for pullulanase secretion by Escherichia coli K-12 [Text] / Christophe d'Enfert [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 29. - P17462-17468 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Секреция белков грамотрицательными бактериями. Исследование двух мембранных белков, требуемых для секреции пуллуланазы клетками Escherichia coli K-12
Аннотация: Показано, что секреция накопленной в клетках Escherichia coli K-12 пуллуланазы происходит только в случае экспресии оперона pulC, регулирующегося MalT. Проведено исследование первых двух генов оперона Pul и PulD, кодирующих полипептиды длиной 32 и 70,6 кД соотв. Продукт гена PulD имеет в своем составе сигнальный пептид и оба белка требуются для секреции фермента. Для исследования функций белков получены гибридные гены, содержащие ген щелочной фосфатазы. Показано, что оба рекомбинантных белка 32 и 70,6 кД содержат секреторный сигнал, направляющий участок щелочной фосфатазы гибридного полипептида через внутреннюю мембрану. Исследована внутриклеточная локализация гибридных белков PulC-PhoA i Puld-PhoA. Методом изопикнического центрифугирования в градиенте сахарозы и при помощи АТ показано, что гибридный белок с PulC локализован во внутренней мембране клетки, а белок PulD ассоциирован с внешней мембраной. Библ. 36. Франция, Unit. de Genet. Mol., Inst. Pasteur, 28 Rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ПУЛЛУЛАНАЗА
СЕКРЕЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОПЕРОНЫ

Доп.точки доступа:
d'Enfert, Christophe; Reyss, Isabelle; Wandersman, Cecile; Pugsley, Anthony P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.470

Letoffe, Sylvie.
Cloning and expression in Escherichia coli of the Serratia marcescens metalloprotease gene: Secretion of the protease from E. coli in the presence of the Erwinia chrysanthemi protease secretion functions [Text] / Sylvie Letoffe, Philippe Delepelaire, Cecile Wandersman // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2160-2166 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена металлопротеазы Serratia marcescens: секреция протеазы из клеток E. coli в присутствии секреторных факторов Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Внеклеточ. протеаза SM Serratia marcencens секретируется независимо от сигнального пептида. При клонировании и экспроессии в Escherichia coli гена prtSM, Кл не секретировали SM. Дефектность по секреции SM эффективно комплементируется аппаратом секреции протеазы В Erwinia chrysanthemi, включающим белки PrtD, PrtE и PrtF. Подобно протеазе В и 'альфа'-гемолизину, сигнал секреции расположен в пределах С-концевого участка молекулы протеазы из 80 аминокислот. Рез-ты показывают, что механизмы секреции SM, протеазы В и гемолизина аналогичны. Библ. 45. Франция, Unite de Genetique Mloeculaire (URA CNRS 1149), Inst. Pasteur, 25 Rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН PRTSM
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ СЕКРЕЦИИ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Delepelaire, Philippe; Wandersman, Cecile

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска