СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Toda, Takashi$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.83

Toda, Takashi.
Контроль морфогенеза клетки в клеточном цикле [Text] / Takashi Toda // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 1482-1486 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены: мех-м возникновения полярности при цитокинезе; молекулярный, в том числе генетический, мех-м морфологического контроля в Кл: регуляция с участием протеинкиназы C (n-форма), протеинфосфатазы (формы IIB и IIA), казеинкиназы-II, протеинкиназы, ГТФазы и генов им соответств. pck1, pck2, ppe1, sts5 (orb4), sts8, ppb1, ras1 (ste5), cdc42, scd1, scd2, rall'ЭКВИВ'4, ste10, swg2, orb5 (cka1), ckb1, orb1'ЭКВИВ'4, kin1, sap1, pmk1. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМ ПОЛЯРНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.246

The fission yeast sts5{+} gene is reguired for maintenance of growth polarity and functionally interacts with protein kinase C and an osmosensing MAP-kinase pathway [Text] / Takashi Toda [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 9. - P2331-2342 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ген sts5{+} делящихся дрожжей необходим для поддержания полярности роста и функционально взаимодействует с протеинкиназой C и с путем осмочувствительной MAP-киназы
Аннотация: Мутации sts5 превращает клетки Schizosaccharomyces pombe из цилиндрич. в круглые с беспорядочно диспергированным кортикальным актином. Генетич. анализ показывает, что ген sts5{+} необходим для поддержания формы клеток во время интерфазы, когда рост нормальных клеток поляризован. Мутанты sts5 не дефектны по целостности клеточной стенки. Делеция гена ppe1{+}, кодирующего 2A-подобную протеинфосфатазу, имеет сходное с sts5 фенотипич. проявление; при объединении в геноме эти две мутации образуют синтетич. леталь. Мультикопийные плазмиды, содержащие ген pck1{+} (продукт подобен протеинкиназе C) или pyp1{+}, ген тирозиновой фосфатазы - ингибитора осмочувствительной MAP-киназы Sty1/Spc1, способны супрессировать мутацию sts5. Мутация vis1, затрагивающая киназу MAP-киназы Sty1/Spc1, также супрессирует мутацию sts5. Ген sts5{+} клонирован и секвенирован, кодируемый им продукт гомологичен белкам дрожжей Dis3 и Ssd1, участвующим в контроле клеточного цикла и морфогенезе. Ген sts5{+} не является жизненно важным, его сверхэкспрессия вызывает у клеток морфологич. нарушения и аномалии кортикального актина. Химерный белок GFP-Sts5 локализуется в цитоплазме в виде дискретных точек и, по-видимому, является компонентом ранее не идентифицированной структуры. Великобритания, Lab. of Cell Regulation, Imperial Cancer Res. Fund, PO Box 123, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ
РАЗВИТИЕ
ИНТЕРФАЗА
ФОРМА КЛЕТОК
ПОДДЕРЖИВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯЦИИ ФОРМЫ КЛЕТОК STS5
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Toda, Takashi; Niwa, Hajime; Nemoto, Takeshi; Dhut, Susheela; Eddison, Mark; Matsusaka, Takahiro; Yanagida, Mitsuhiro; Hirata, Dai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.331

The Atf1 transcription factor is a target for the Sty1 stress-activated MAP kinase pathway in fission yeast [Text] / Marc G. Wilkinson [et al.] // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 18. - P2289-2301 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фактор транскрипции Atf1 является мишенью для пути активируемой стрессом МАР-киназы Sty1 у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe ген atf1{+} кодирует GZIP-фактор транскрипции (I), гомологичный фактору ATF-2 млекопитающих. Фактор ATF-2 регулируется фосфорилированием под действием активируемых стрессом МАР-киназ SAPK/JNK и p38. Показано также, что I также регулируется киназой Sty1 (II), к-рая активируется в условиях осмотического стресса окислительного стресса и теплового шока. Делеция atf1{+} вызывает появление многих, но не всех фенотипов, ассоциированных с утратой II, включая чувствительность к стрессам и неспособность к половой конъюгации. Идентифицированы гены, к-рые быстро индуцируются зависящим от I и II образом. К ним относятся ген gpd1{+}, важный для ответа на осмотический стресс, ген каталазы 'лямбда', важный для ответа на окислительный стресс и ген Pyp2 тирозинфосфатазы МАР-киназ. Индукция Pyp2 под действием I не требует синтеза белка de novo и приводит к отрицательной петле обратной связи, контролирующей сигнализацию через путь Sty1/Wis1. I стабильно ассоциируется с II in vitro и фосфорилируется II. Эти данные указывают на прямое взаимодействие между I и II и на сохранение контроля транскрипции путями активируемых стрессом МАР-киназ. Великобритания, Div. Yeast Genetics, Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: MAP-КИНАЗА
АКТИВИРУЕМАЯ СТРЕССОМ STY1
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ATF1
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТРЕСС
ОСМОТИЧЕСКИЙ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Marc G.; Samuels, Michael; Takeda, Tadayuki; Toone, W.Mark; Shieh, Jia-Ching; Toda, Takashi; Millar, Jonathan B.A.; Jones, Nic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.223

Kominami, Kin-ichiro.
Fission yeast WD-repeat protein Pop1 regulates genome ploidy through ubiquitin-proteasome-mediated degradation of the CDK inhibitor Rum1 and the S-phase initiator Cdc18 [Text] / Kin-ichiro Kominami, Takashi Toda // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 12. - P1548-1560 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок Pop1 делящихся дрожжей, содержащий WD-повторы, регулирует плоидность генома путем убиквитин-протеасомоопосредованной деградации ингибитора CDK - Rum1 и инициатора S-фазы - Cdc18
Аннотация: В делящихся дрожжах плоидность генома контролируется, по меньшей мере, 2 путями. Первый связан с активностью киназы Cdc2/Cdc13 и ингибитора CDK - Rum1, а второй осуществляется через регулятор S-фазы - Cdc18. Путем скрининга стерильных мутантов с повышенной плоидностью идентифицировали новый ген - pop1{+}, отвечающий за полиплоидность. Мутация в гене pop1 летально взаимодействует с температурочувствительными мутациями по cdc2 или cdc13. В мутантах pop1 отмечено накопление больших кол-в белков Rum1 и Cdc18. Фенотип повышенной плоидности у мутанта pop1 зависит от присутствия гена rum1{+}, в то время как накопление Cdc18 не зависит от присутствия Rum1. Анализ предполагаемой последовательности белка Pop1 показал, что он принадлежит к семейству белков, содержащих WD-повторы и наиболее гомологичен белку Cdc4 почкующихся дрожжей, к-рый участвует в убиквитин-зависимом пути. В соответствии с этим, формы Rum1 и Cdc18 с большей мол. массой накапливаются в мутантах по 26S протеасоме, что говорит о полиубиквитинировании этих белков. В мутанте pop1, однако, убиквитинированные формы этих белков не обнаружены. Установили, что Pop1 связывает Cdc18 in vivo, и предположили, что Pop1 - это фактор, узнающий Rum1 и Cdc18, к-рые последовательно убиквитинируются и направляются для деградации 26S протеасомой. Великобритания, Lab. Cell Regul., Imp. Canc. Res. Fdn (ICRF), London WC2A 3PX. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК POP1
WD-ПОВТОРЫ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ПЛОИДНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RUM1
ИНГИБИТОР CDK
УБИКВИТИН-ПРОТЕАСОМООПОСРЕДОВАННАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
БЕЛОК CDC18
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Toda, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.225

The fission yeast sts5{+} gene is reguired for maintenance of growth polarity and functionally interacts with protein kinase C and an osmosensing MAP-kinase pathway [Text] / Takashi Toda [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 9. - P2331-2342 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ген sts5{+} делящихся дрожжей необходим для поддержания полярности роста и функционально взаимодействует с протеинкиназой C и с путем осмочувствительной MAP-киназы
Аннотация: Мутации sts5 превращает клетки Schizosaccharomyces pombe из цилиндрич. в круглые с беспорядочно диспергированным кортикальным актином. Генетич. анализ показывает, что ген sts5{+} необходим для поддержания формы клеток во время интерфазы, когда рост нормальных клеток поляризован. Мутанты sts5 не дефектны по целостности клеточной стенки. Делеция гена ppe1{+}, кодирующего 2A-подобную протеинфосфатазу, имеет сходное с sts5 фенотипич. проявление; при объединении в геноме эти две мутации образуют синтетич. леталь. Мультикопийные плазмиды, содержащие ген pck1{+} (продукт подобен протеинкиназе C) или pyp1{+}, ген тирозиновой фосфатазы - ингибитора осмочувствительной MAP-киназы Sty1/Spc1, способны супрессировать мутацию sts5. Мутация vis1, затрагивающая киназу MAP-киназы Sty1/Spc1, также супрессирует мутацию sts5. Ген sts5{+} клонирован и секвенирован, кодируемый им продукт гомологичен белкам дрожжей Dis3 и Ssd1, участвующим в контроле клеточного цикла и морфогенезе. Ген sts5{+} не является жизненно важным, его сверхэкспрессия вызывает у клеток морфологич. нарушения и аномалии кортикального актина. Химерный белок GFP-Sts5 локализуется в цитоплазме в виде дискретных точек и, по-видимому, является компонентом ранее не идентифицированной структуры. Великобритания, Lab. of Cell Regulation, Imperial Cancer Res. Fund, PO Box 123, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.362

The Atf1 transcription factor is a target for the Sty1 stress-activated MAP kinase pathway in fission yeast [Text] / Marc G. Wilkinson [et al.] // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 18. - P2289-2301 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фактор транскрипции Atf1 является мишенью для пути активируемой стрессом МАР-киназы Sty1 у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe ген atf1{+} кодирует GZIP-фактор транскрипции (I), гомологичный фактору ATF-2 млекопитающих. Фактор ATF-2 регулируется фосфорилированием под действием активируемых стрессом МАР-киназ SAPK/JNK и p38. Показано также, что I также регулируется киназой Sty1 (II), к-рая активируется в условиях осмотического стресса окислительного стресса и теплового шока. Делеция atf1{+} вызывает появление многих, но не всех фенотипов, ассоциированных с утратой II, включая чувствительность к стрессам и неспособность к половой конъюгации. Идентифицированы гены, к-рые быстро индуцируются зависящим от I и II образом. К ним относятся ген gpd1{+}, важный для ответа на осмотический стресс, ген каталазы 'лямбда', важный для ответа на окислительный стресс и ген Pyp2 тирозинфосфатазы МАР-киназ. Индукция Pyp2 под действием I не требует синтеза белка de novo и приводит к отрицательной петле обратной связи, контролирующей сигнализацию через путь Sty1/Wis1. I стабильно ассоциируется с II in vitro и фосфорилируется II. Эти данные указывают на прямое взаимодействие между I и II и на сохранение контроля транскрипции путями активируемых стрессом МАР-киназ. Великобритания, Div. Yeast Genetics, Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.304

Essential role of tubulin-folding cofactor D in microtubule assembly and its association with microtubules in fission yeast [Text] / Dai Hirata [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 3. - P658-666 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Существенная роль кофактора D в процессе укладки тубулина для сборки микротрубочек и его ассоциация с микротрубочками делящихся дрожжей
Аннотация: Изучили мутанты делящихся дрожжей с нарушенной полярностью; alp1{+} кодирует гомолог кофактора D сборки микротрубочек и обеспечивает функцию, необходимую для жизнеспособности дрожжевых клеток. У температурочувствительного мутанта alp1 обнаружили аномалии митоза, утрату микротрубочковых структур, смещение ядра, нарушенную полярность роста и асимметричность деления клеток. Сверхэкспрессия alp1 летальна для клеток дикого типа, форма которых при этом изменяется; от гибели клетки спасает одновременная сверхэкспрессия 'бета'-тубулина. Alp1 ко-локализуется с микротрубочками (интерфазными и в составе митотического веретена). Alp1 связывается и седиментирует со стабилизированными таксолом микротрубочками. По-видимому, кофактор D наряду с укладкой 'бета'-тубулина участвует в других процессах в качестве ассоциированного с микротрубочками белка. Япония, Lab. Cell Regul., ICRF, London WCZA 3PX. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
КОФАКТОР D
УЧАСТИЕ
ТУБУЛИН
УКЛАДКА

Доп.точки доступа:
Hirata, Dai; Masuda, Hirohisa; Eddison, Mark; Toda, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.53

Regulated vacuole fusion and fission in Schizosaccharomyces pombe: An osmotic response dependent on MAP kinases [Text] / Neil Bone [et al.] // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 3. - P135-144 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Регулируемое слияние и деление вакуолей Schizosaccharomyces pombe: осмотическая реакция, зависимая от MAP-киназ
Аннотация: Если Schizosaccharomyces pombe поместить в воду, вакуоли клеток быстро сливаются в более крупные структуры, заключающие большую долю клеточного объема. В определенных условиях вакуоли могут медленно фрагментироваться в ответ на добавление соли. Для деления необходимо включение пути Sty1 и Pmk1, гомологичного Mpk1p у Saccharomyces cerevisiae. В делении принимают участие Pmk1, Ypt7 - гомолог белка, участвующего в делении вакуоли у S. cerevisiae, и отчасти путь Sty1, хотя на фосфорилирование Sty1 не влияют гипотонические условия. Великобритания, Armstrong John, Sch. Biol. Sci., Univ. Sussex, Falmer, Brighton BN1 9QG. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ВАКУОЛИ
РЕГУЛИРУЕМОЕ СЛИЯНИЕ
ДЕЛЕНИЕ
ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ПУТЬ STY1
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAP-КИНАЗЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Bone, Neil; Millar, Jonathan B.A.; Toda, Takashi; Armstrong, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.373

pmp1{+}, A suppressor of calcineurin deficiency, encodes a novel MAP kinase phosphatase in fision yeast [Text] / Reiko Sugiura [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 1. - P140-148 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Супрессор дефицита кальцинейрина pmp1{+} кодирует новую фосфатазу МАР-киназы у делящихся дрожжей
Аннотация: Разрушение гена ppb1{+} кальцинейрина (I) у Schizosaccharomyces pombe вызывает сильный ростовой дефект, чувствительный к Cl{-}. Этот дефект супрессируется новым геном pmp1{+} в многокопийном состоянии. Ген pmp1{+} кодирует новую протеинфосфатазу Pmp1 (II), наиболее близкородственную фосфатазам МАР-киназ (III) семейства CL100-MKP-1. I и II имеют общую существенную ф-цию в гомеостазе Cl{-}, цитокинезе и жизнеспособности клеток. II дефосфорилирует in vitro и in vivo третью III Pmk1 (IV) и связывается с IV in vivo. Вероятно, II негативно регулирует IV прямым дефосфорилированием. Делеция гена pmk1{+} супрессирует чувствительный к Cl{-} ростовой эффект нулевого мутанта ppb1. Т. обр., I и путь IV играют антагонистические роли в гомеостазе Cl{-}. Япония, Dep. Pharmacol., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СЕМЕЙСТВО CL100/MKP-1
ГЕНЫ
PMP1{+}
ФУНКЦИИ
ИОНЫ ХЛОРА
ГОМЕОСТАЗ
КАЛЬЦИНЕЙРИНЫ
ГЕН PPB1{+}
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PMK1
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Sugiura, Reiko; Toda, Takashi; Shuntoh, Hisato; Yanagida, Mitsuhiro; Kuno, Takayoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.92

Caffeine can override the S-M checkpoint in fission yeast [Text] / Shao-Win Wang [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 6. - P927-937 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Кофеин способен подавлять S-M-сверочные точки в делящихся дрожжах
Аннотация: Сверочные точки репликации препятствуют митозу, если не завершена репликация ДНК. Кофеин подавляет функции этих точек в клетках животных. Однако у дрожжей остановка митоза на ранней S-фазе происходит и в отсутствие повреждений ДНК. В норме в клетках, вступающих в митоз, происходит тирозин-фосфорилирование Cdc2. Вызванные кофеином нарушения жизнеспособности клеток не блокируются в чувствительных cdc2-мутантах, инкубированных при т-ре, ограничивающей выживаемость клеток, хотя при этом и не происходит катастрофичный митоз. Предполагается, что в дополнение к контролю над S-M-сверочной точкой чувствительные к кофеину процессы играют важную роль в поддержании жизнеспособности клетки в период остановки митоза на S-фазе. Летальная для клеток комбинация кофеина с ингибитором репликации ДНК (гидроксимочевиной) подавляется сверхэкспрессией Cds1- или Chk1-протеинкиназ. Обсуждаются перспективы исследования регуляторных процессов при блокировании S-фазы цикла для идентификации новых ядов, специфически ингибирующих контроль сверочных точек митоза. Великобритания [Ch. Norbury], Univ. of Oxford, OX3 9DS, c.norbury@icrf.icnet.uk. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ФАЗЫ
СВЕРОЧНЫЕ ТОЧКИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE
КОФЕИН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Wang, Shao-Win; Norbury, Chris; Harris, Adrian L.; Toda, Takashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.406

Topoisomerase III is essential for accurate nuclear division in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Adele Goodwin [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 20. - P4050-4058 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Топоизомераза III важна для правильного деления ядер у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: В делящихся дрожжах Schizosaccharomyces pombe идентифицирован ген top3{+}, к-рый имеет значительное сходство по последовательности с генами, кодирующими топоизомеразу III у др. видов эукариот. Этот ген важен для долговременной жизнеспособности клеток дрожжей. Установлено, что гаплоидные споры дрожжей, содержащие разрушенный ген top3{+}, нормально прорастают, но затем подвергаются лишь ограниченному числу делений. При анализе этих top3-мутантов получены доказательства неправильной митотической сегрегации хромосом, включая фенотип "cut", у к-рого разделение клеток завершается до ядерного деления. Обнаружено, что делеция гена rqh1{+}, кодирующего геликазу RecQ S. pombe, подавляет летальность мутантов top3. Великобритания, Imperial Canc. Res. Fund Lab., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DS. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОЧНОЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИП III
ГЕНЫ
TOP3{+}
ИНАКТИВАЦИЯ
ФУНКЦИИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Goodwin, Adele; Wang, Shao-Win; Toda, Takashi; Norbury, Chris; Hickson, Ian D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.342

Radcliffe, Pippa A.
The cofactor-dependent pathways for 'альфа'- and 'бета'-tubulins in microtubule biogenesis are functionally different in fission yeast [Text] / Pippa A. Radcliffe, Miguel Angel Garcia, Takashi Toda // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 1. - P93-103 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Зависящие от кофакторов пути для 'альфа'- и 'бета'-тубулинов в биогенезе микротрубочек функционально различны у делящихся дрожжей
Аннотация: Для образования способных к сборке гетеродимеров тубулинов (I) 'альфа' и 'бета' в биогенезе микротрубочек (МТ) требуется группа эволюционно консервативных белков-кофакторов A-E. У Schizosaccharomyces pombe гены alp11{+}, alp1 и alp21{+}, кодирующие гомологи кофакторов B, D и E, существенны для жизнеспособности. Это использовано для генетич. анализа гена alp31{+}, кодирующего гомолог кофактора A. Показано, что alp31{+} несущественен для роста и деления клеток. Тем не менее, установлено что белок Apl31{А} требуется для сохранения структуры МТ и для правильного контроля полярности роста. Мутанты с делецией гена alp31 проявляют генетич. взаимодействия с мутациями по 'бета'-I, но не по 'альфа'-I. Ген RBL2 Saccharomyces cerevisiae, кодирующий гомолог кофактора А, супрессирует дефекты по полярности у клеток 'ДЕЛЬТА'alp31. Эти данные показали, что зависящий от кофакторов биогенез МТ состоит из существенного и несущественного путей и что оба пути требуются для целостности МТ. Великобритания, Lab. Cell Regulation, ICR Fund, London WC2A 3PX. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
БИОГЕНЕЗ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ТУБУЛИН 'АЛЬФА'
ТУБУЛИН 'БЕТА'
ПУТИ СБОРКИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КОФАКТОРОВ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Garcia, Miguel Angel; Toda, Takashi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.318

Fission yeast 'альфа'-glucan synthase Mok1 requires the actin cytoskeleton to localize the sites of growth and plays an essential role in cell morphogenesis downstream of protein kinase C function [Text] / Satoshi Katayama [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1173-1186 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: 'альфа'-Глюкан-синтаза Mok1 делящихся дрожжей требует актинового скелета для локализации в сайтах роста и играет существенную роль в морфогенезе клеток после функции протеинкиназы C
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe гомологии протеинкиназы C Pck1 (I) и Pck2 (II) существенны для морфогенеза клеток. При генетич. скрининге нижестоящих эффекторов для I/II выделен ген mok1{+}, существенный для жизнеспособности. Он кодирует белок Mok1(III) с несколькими трансмембранными доменами и областями, гомологичными ферментам метаболизма глюкана. У мутанта mok1 наблюдаются ненормальная форма клеток, неупорядоченное расположение F-актина (IV) и ослабление клеточной стенки. Показано, что III обладает активностью 'альфа'-глюкан-синтазы и что распределение III сильно изменяется в течение клеточного цикла. III расположен в растущих кончиках в интерфазе, в среднем кольце в митозе, в двойном кольце до цитокинеза и в плотных точках во время цитокинеза. Двойное иммунофлуоресцентное окрашивание обнаружило тесную близость III с IV. Субклеточная локализация I зависит от целостности актинового цитоскелета. Гиперэкспрессия mok1{+} блокирует транслокацию кортикального IV от одного полюса клетки к другому. Мутация pkc2 синтетически летальна с mok1 и вызывает делокализацию III и понижение уровня 'альфа'-глюкана. Эти данные показали, что III играет важную роль в морфогенезе клеток, зависящую от актинового цитоскелета, и действует как один из нижестоящих эффекторов для I/II. Великобритания, Lab. Cell Regulation, Imperial Canc. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТКИ
МОРФОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
АЛЬФА-ГЛЮКАН-СИНТАЗА MOK1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Katayama, Satoshi; Hirata, Dai; Arellano, Manuel; Perez, Pilar; Toda, Takashi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.88

Ohkura, Hiroyuki.
Dis1/TOG universal microtubule adaptors - one MAP for all? [Text] / Hiroyuki Ohkura, Miguel A. Garcia, Takashi Toda // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 21. - P3805-3812 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Dis1/TOG - универсальный адаптор микротрубочек - единые МАР для всех?
Аннотация: Обзор, посвященный новому семейству белков, ассоциированному с микротрубочками (МАР) - семейству Dis1/TOG. Эти белки универсальные регуляторы функции микротрубочек. МАР высококонсервативные белки у эукариот, начиная от дрожжей и растений и включая человека. Семейство этих белков взаимодействует с др. регуляторными молекулами - моторными белками микротрубочек и белками центросом. Рассматривают значение Dis1/TOG в морфогенезе клеток, образовании митотического веретена, функционировании кинетохора. Великобритания, The Wellcome Trust Centre for Cell Biol., Inst. Cell and Mol. Biol., The Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. (e-mail: h.ohkura@ed.ac.uk). Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИИ
БЕЛОК MAP
СЕМЕЙСТВО DIS1/TOG
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ ЦЕНТРОСОМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Garcia, Miguel A.; Toda, Takashi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.447

Radcliffe, Pippa A.
The cofactor-dependent pathways for 'альфа'- and 'бета'-tubulins in microtubule biogenesis are functionally different in fission yeast [Text] / Pippa A. Radcliffe, Miguel Angel Garcia, Takashi Toda // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 1. - P93-103 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Зависящие от кофакторов пути для 'альфа'- и 'бета'-тубулинов в биогенезе микротрубочек функционально различны у делящихся дрожжей
Аннотация: Для образования способных к сборке гетеродимеров тубулинов (I) 'альфа' и 'бета' в биогенезе микротрубочек (МТ) требуется группа эволюционно консервативных белков-кофакторов A-E. У Schizosaccharomyces pombe гены alp11{+}, alp1 и alp21{+}, кодирующие гомологи кофакторов B, D и E, существенны для жизнеспособности. Это использовано для генетич. анализа гена alp31{+}, кодирующего гомолог кофактора A. Показано, что alp31{+} несущественен для роста и деления клеток. Тем не менее, установлено что белок Apl31{А} требуется для сохранения структуры МТ и для правильного контроля полярности роста. Мутанты с делецией гена alp31 проявляют генетич. взаимодействия с мутациями по 'бета'-I, но не по 'альфа'-I. Ген RBL2 Saccharomyces cerevisiae, кодирующий гомолог кофактора А, супрессирует дефекты по полярности у клеток 'ДЕЛЬТА'alp31. Эти данные показали, что зависящий от кофакторов биогенез МТ состоит из существенного и несущественного путей и что оба пути требуются для целостности МТ. Великобритания, Lab. Cell Regulation, ICR Fund, London WC2A 3PX. Библ. 49

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
БИОГЕНЕЗ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ТУБУЛИН 'АЛЬФА'
ТУБУЛИН 'БЕТА'
ПУТИ СБОРКИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КОФАКТОРОВ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Garcia, Miguel Angel; Toda, Takashi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.497

Fission yeast 'альфа'-glucan synthase Mok1 requires the actin cytoskeleton to localize the sites of growth and plays an essential role in cell morphogenesis downstream of protein kinase C function [Text] / Satoshi Katayama [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1173-1186 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: 'альфа'-Глюкан-синтаза Mok1 делящихся дрожжей требует актинового скелета для локализации в сайтах роста и играет существенную роль в морфогенезе клеток после функции протеинкиназы C
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe гомологии протеинкиназы C Pck1 (I) и Pck2 (II) существенны для морфогенеза клеток. При генетич. скрининге нижестоящих эффекторов для I/II выделен ген mok1{+}, существенный для жизнеспособности. Он кодирует белок Mok1(III) с несколькими трансмембранными доменами и областями, гомологичными ферментам метаболизма глюкана. У мутанта mok1 наблюдаются ненормальная форма клеток, неупорядоченное расположение F-актина (IV) и ослабление клеточной стенки. Показано, что III обладает активностью 'альфа'-глюкан-синтазы и что распределение III сильно изменяется в течение клеточного цикла. III расположен в растущих кончиках в интерфазе, в среднем кольце в митозе, в двойном кольце до цитокинеза и в плотных точках во время цитокинеза. Двойное иммунофлуоресцентное окрашивание обнаружило тесную близость III с IV. Субклеточная локализация I зависит от целостности актинового цитоскелета. Гиперэкспрессия mok1{+} блокирует транслокацию кортикального IV от одного полюса клетки к другому. Мутация pkc2 синтетически летальна с mok1 и вызывает делокализацию III и понижение уровня 'альфа'-глюкана. Эти данные показали, что III играет важную роль в морфогенезе клеток, зависящую от актинового цитоскелета, и действует как один из нижестоящих эффекторов для I/II. Великобритания, Lab. Cell Regulation, Imperial Canc. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 51

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТКИ
МОРФОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
АЛЬФА-ГЛЮКАН-СИНТАЗА MOK1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Katayama, Satoshi; Hirata, Dai; Arellano, Manuel; Perez, Pilar; Toda, Takashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.327

Conserved Wat1/Pop3 WD-repeat protein of fission yeast secures genome stability through microtubule integrity and may be involved in mRNA maturation [Text] / Iciar L. Ochotorena [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 16. - P2911-2920 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Консервативный белок Wat1/Pop3 с WD-повторами у делящихся дрожжей обеспечивает стабильность генома через целостность микротрубочек и может участвовать в созревании мРНК
Аннотация: Изучен диплоидизирующийся мутант pop3-5235 Schizosaccharomyces pombe с нарушенной стабильностью генома. Белок Pop3 идентичен консервативному белку Wat1 (I) c 7 WD-повторами. I выделен также в 2-гибридной системе как партнер по связыванию с белком Prp2 - большой субъединицей существенного фактора сплайсинга U2AF. У мутантов wat1 кол-во 'альфа'-тубулина (II) в клетках понижено до очень низкого уровня. Это приводит к нарушению сборки микротрубочек и дефекту по правильной сегрегации хромосом. I не участвует в самих реакциях сплайсинга, а требуется для поддержания уровня мРНК II. Более того, у мутанта wat1 понижен и уровень транскриптов генов, отличных от гена II. I дикого типа, но не мутант I, образует в клетках большой комплекс с несколькими другими белками. Высказано предположение, что I является структурным линкером, участвующим в созревании мРНК. Великобритания, Lab. Cell Regulation, Imperial Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 74

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК WAT1
POP3 С WD-ПОВТОРАМИ
ВЛИЯНИЕ НА
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ПОДДЕРЖАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ochotorena, Iciar L.; Hirata, Dai; Kominami, Kin-ichiro; Potashkin, Judith; Sahin, Fikret; Wentz-Hunter, Kelly; Gould, Kathleen L.; Sato, Kazuhito; Yoshida, Yasuko; Vardy, Leah; Toda, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.02-04В2.175

Conserved Wat1/Pop3 WD-repeat protein of fission yeast secures genome stability through microtubule integrity and may be involved in mRNA maturation [Text] / Iciar L. Ochotorena [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 16. - P2911-2920 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Консервативный белок Wat1/Pop3 с WD-повторами у делящихся дрожжей обеспечивает стабильность генома через целостность микротрубочек и может участвовать в созревании мРНК
Аннотация: Изучен диплоидизирующийся мутант pop3-5235 Schizosaccharomyces pombe с нарушенной стабильностью генома. Белок Pop3 идентичен консервативному белку Wat1 (I) c 7 WD-повторами. I выделен также в 2-гибридной системе как партнер по связыванию с белком Prp2 - большой субъединицей существенного фактора сплайсинга U2AF. У мутантов wat1 кол-во 'альфа'-тубулина (II) в клетках понижено до очень низкого уровня. Это приводит к нарушению сборки микротрубочек и дефекту по правильной сегрегации хромосом. I не участвует в самих реакциях сплайсинга, а требуется для поддержания уровня мРНК II. Более того, у мутанта wat1 понижен и уровень транскриптов генов, отличных от гена II. I дикого типа, но не мутант I, образует в клетках большой комплекс с несколькими другими белками. Высказано предположение, что I является структурным линкером, участвующим в созревании мРНК. Великобритания, Lab. Cell Regulation, Imperial Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 74

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК WAT1
POP3 С WD-ПОВТОРАМИ
ВЛИЯНИЕ НА
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ПОДДЕРЖАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ochotorena, Iciar L.; Hirata, Dai; Kominami, Kin-ichiro; Potashkin, Judith; Sahin, Fikret; Wentz-Hunter, Kelly; Gould, Kathleen L.; Sato, Kazuhito; Yoshida, Yasuko; Vardy, Leah; Toda, Takashi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.92

Conserved Wat1/Pop3 WD-repeat protein of fission yeast secures genome stability through microtubule integrity and may be involved in mRNA maturation [Text] / Iciar L. Ochotorena [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 16. - P2911-2920 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Консервативный белок Wat1/Pop3 с WD-повторами у делящихся дрожжей обеспечивает стабильность генома через целостность микротрубочек и может участвовать в созревании мРНК
Аннотация: Изучен диплоидизирующийся мутант pop3-5235 Schizosaccharomyces pombe с нарушенной стабильностью генома. Белок Pop3 идентичен консервативному белку Wat1 (I) c 7 WD-повторами. I выделен также в 2-гибридной системе как партнер по связыванию с белком Prp2 - большой субъединицей существенного фактора сплайсинга U2AF. У мутантов wat1 кол-во 'альфа'-тубулина (II) в клетках понижено до очень низкого уровня. Это приводит к нарушению сборки микротрубочек и дефекту по правильной сегрегации хромосом. I не участвует в самих реакциях сплайсинга, а требуется для поддержания уровня мРНК II. Более того, у мутанта wat1 понижен и уровень транскриптов генов, отличных от гена II. I дикого типа, но не мутант I, образует в клетках большой комплекс с несколькими другими белками. Высказано предположение, что I является структурным линкером, участвующим в созревании мРНК. Великобритания, Lab. Cell Regulation, Imperial Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК WAT1
POP3 С WD-ПОВТОРАМИ
ВЛИЯНИЕ НА
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ПОДДЕРЖАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ochotorena, Iciar L.; Hirata, Dai; Kominami, Kin-ichiro; Potashkin, Judith; Sahin, Fikret; Wentz-Hunter, Kelly; Gould, Kathleen L.; Sato, Kazuhito; Yoshida, Yasuko; Vardy, Leah; Toda, Takashi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.269

Cid1, a fission yeast protein required for S-M checkpoint control when DNA polymerase 'дельта' or 'эпсилон' is inactivated [Text] / Shao-Win Wang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 9. - P3234-3244 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: У Schizosaccharomyces pombe белок Cid1 необходим для контрольных точек S-M, когда не работают полимеразы 'дельта' или 'эпсилон'
Аннотация: Контрольная точка S-M отвечает за то, что митоз не начнется в клетках, где не закончена репликация ДНК. Ранее неописанный ген cid1 идентифицирован благодаря его специфической особенности. При сверэкспрессии этого гена клетки становится устойчивой к воздействию комбинации гидроксимочевины, которая ингибирует репликацию ДНК, и кофеина, который подавляет S-M контрольную точку. Кроме того сверхэкспрессия этого гена частично супрессирует чувствительность к гидроксимочевине в мутантах по полимеразе 'дельта' и в Rad-мутантах по контрольным точкам. Белок Cid1 является членом семейства нуклеотидилтрансфераз, к которому также относится белки Trf4 и Trf5 у S. cerevisiae. Мутации в определенных участках сказываются на функциях всех белков этого семейства, включая Cid1, что лишний раз подтверждает его принадлежность этому семейству белков. Два дополнительных белка, похожих на Cid1, играют сходную, но не дублирующую роль. Мутанты по cid1 жизнеспособны, но чувствительны к комбинации кофеина и гидроксимочевины, а также в отсутствие Cds1 дефектны по функции S-M контрольных точек. Данные свидетельствуют, что Cid1 действует в ассоциации с Crb2/Rhp9 и посредством киназы контрольных точек Chk1 ингибирует митоз, идущий не в свое время, особенно в случае ингибирования полимераз 'дельта' и 'эпсилон'. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund. Mol., Oncol. Lab., Univ. of Oxford Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DS, Norbury C. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
КОНТРОЛЬНЫЕ ТОЧКИ S-M
БЕЛОК
CID1
ФУНКЦИИ
SHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wang, Shao-Win; Toda, Takashi; MacCallum, Robert; Harris, Adrian L.; Norbury, Chris

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска