Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tisdale, M. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.252

    Tisdale, M. J.

    Essential fatty acids and cancer [Text] / M. J. Tisdale // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P115
Перевод заглавия: Незаменимые жирные кислоты и рак
Аннотация: Полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), в частности эйкозапентаеновая к-та (ЭПК), эффективно ингибирует рост аденокарциномы толстой кишки, МАС-16, у мышей. Эффект ЭПК обусловлен подавлением активности продуцируемого опухолью (Оп) фактора мобилизации липидов в адипоцитах, а также за счет предотвращения увеличения внутриклеточного уровня цАМФ. ЭПК ингибирует гормон-стимулированную аденилатциклазу во фракции плазматических мембран; эффект опосредуется белками, связывающими гуаниннуклеотид. Ингибирование роста Оп посредством ЭПК может отменяться линолевой к-той без изменения включения ЭПК в опухолевые липиды. Т. обр., мобилизация липидов хозяина при раковой кахексии может быть необходима для роста Оп. Великобритания, CRC Experimental Chemotherapy Group, Pharmaceutical Sci. Inst. Aston Univ. Birmingham B4 7ЕТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ ЛИПИДОВ

ИНГИБИТОР КАХЕКСИИ

ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА

ЦАМФ

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

МЫШИ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.188

   

    Antitumor imidazotetrazines [Text]. 32. Synthesis of novel imidazotetraziones and related bicyclic heterocycles to probe the mode of action of the antitumor drug temozolomide / A. S. Clark [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 9. - P1493-1504 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые имидазотетразины. 31. Синтез новых имидазотетразинонов и аналогичных им бициклических гетероциклов для оценки способа действия противоопухолевого лекарства темозоломида
Аннотация: Имидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразиноны (ИТ), аналоги известного противоопухолевого препарата темозоломида (Тз), содержащие полиаминные группировки, присоединенные к 8-карбоксамидному остатку, синтезированы с целью увеличения количества участков последовательности нуклеотидов, узнаваемых данным классом соединений при связывании их молекул с ДНК. Также получены бициклические бензо- и пиразоло[4,3-d]-1,2,3-триазиноны, аналоги Тз, имеющие карбоксамидные группы, но неспособные к раскрытию цикла с образованием алкилирующих частиц. Цитотоксичность ИТ не превышала Тз (TLX5 лимфома мышей). Бициклические аналоги Тз не проявили ингибирующего действия против Кл GM 892А или Raji. Показано, что Тз преимущественно метилирует гуанин в участках ДНК, содержащих повышенные количества гуаниновых остатков. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B4 7ET. Ил. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОТЕТРАЗИНЫ

ТЕМОЗОЛОМИД

ЛИМФОМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Clark, A.S.; Deans, B.; Stevens, M.F.G.; Tisdale, M.J.; Wheelhouse, R.T.; Denny, B.J.; Hartley, J.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.124

   

    A fish oil-enriched nutritional supplement reverses weight-loss in patients with advanced pancrearic cancer [Text] : abstr. 20th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Nice, 16-19 Sept., 1998 / M. D. Barber [et al.] // Clin. Nutr. - 1998. - Vol. 17, Suppl. N 1. - P13 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Пищевая добавка, обогащенная рыбьим жиром, предотвращает потерю массы тела у больных распространенным раком поджелудочной железы
Аннотация: 20 больных с нерезектабельным раком поджелудочной железы в течение '=' 4 нед после паллиативной операции или стентирования желчных протоков ежедневно, помимо обычного питания, принимали по 2 банки пищевой добавки, обогащенной рыбьим жиром. Каждая банка содержала 16,1 г белка, 1,09 г эйкосапентеновой к-ты. Калорийность 310 ккал. Потребление добавки вызывало увеличение массы тела через 3 нед, в среднем на 1 кг, через 7 нед - на 2,5 кг. Считают, что добавка предотвращает развитие кахексии у больных распространенным раком поджелудочной железы. Великобритания, Royal Infirmary of Edinburgh
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ

КАХЕКСИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ

ОБОГАЩЕННЫЕ РЫБЬИМ ЖИРОМ

УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barber, M.D.; Ross, J.A.; Voss, A.C.; Tisdale, M.J.; Fearon, K.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.250

    Bing, C.

    Non-suppressed expression of uncoupling proteins' genes in brown adipose tissue and skeletal muscle in cancer cachexia [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / C. Bing, M. J. Tisdale, G. Williams // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P32 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Неподавленная экспрессия генов разобщающих белков в бурой жировой ткани и скелетной мышце при раковой кахексии
Аннотация: Исследовали изменение экспрессии генов разобщающих белков (UCP1, -2 и -3) митохондрий при раковой кахексии у мышей, носителей аденокарциномы MAC-16. Измеряли уровни мРНК UCPs в бурой жировой ткани (BAT) и в скелетной мышце самок мышей (n=8). Несмотря на сильную анорексию и потерю массы у мышей с аденокарциномой уровни мРНК UPC1 были сходны с мРНК UPC1 контрольных мышей. (Р.0.05). У мышей при анорексии в BAT уровни мРНК UCP2 и UPC3 не уменьшались (P0.05). В скелетной мышце уровни мРНК UPC2 и UPC3 были значительно повышены по сравнению с контролем (+74% и +224%, соответственно, P0.05). Показали невозможность ограничения расхода энергии при раковой кахексии у мышей. Великобритания, Aston Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН

БУРЫЙ ЖИР

БЕЛКИ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.; Williams, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.251

    Bing, C.

    Down regulation of circulating leptin and lack of hypothalamic neuropeptide Y feeding response in anorexic tumour-bearing mice [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / C. Bing, M. J. Tisdale, G. Williams // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P32 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Down-регуляция циркулирующего лептина и отсутствие ответа потребления пищи на гипоталамический нейропептид Y у мышей-опухоленосителей с анорексией
Аннотация: Лептин выделяется из адипоцитов и считается фактором насыщения, который подавляет потребление пищи, ингибируя выделение гипоталамического нейропептида Y (NPY), мощного стимулятора потребления пищи. Исследовали роль этого пептида в потере массы у мышей NMRI, связанной с аденокарциномой MAC16. Показали, что у мышей с аденокарциномой MAC-16 развивалась сильная анорексия с 40% снижением потребления пищи (P0.01), вызывающая потерю жировой массы и массы тела (-50% и -13%, оба P0.01). Уровни лептина плазмы снижались на 41% (P0.01), а мРНК лептина - на 68% (P0.01), но уровни мРНК гипоталамического NPY не отличались от контроля (P0.05). Т. обр. образование лептина down-регулируется опухолями MAC16. Удивительно, что пониженные циркулирующие уровни лептина не стимулируют нейрональную активность гипоталамического NPY. Великобритания, Univ. of Liverpool
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАХЕКСИЯ

АНОРЕКСИЯ

ЛЕПТИН

НЕЙРОПЕПТИД Y

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.; Williams, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.08-04Н2.188

   

    A fish oil-enriched nutritional supplement reverses weight-loss in patients with advanced pancrearic cancer [Text] : abstr. 20th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Nice, 16-19 Sept., 1998 / M. D. Barber [et al.] // Clin. Nutr. - 1998. - Vol. 17, Suppl. N 1. - P13 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Пищевая добавка, обогащенная рыбьим жиром, предотвращает потерю массы тела у больных распространенным раком поджелудочной железы
Аннотация: 20 больных с нерезектабельным раком поджелудочной железы в течение '=' 4 нед после паллиативной операции или стентирования желчных протоков ежедневно, помимо обычного питания, принимали по 2 банки пищевой добавки, обогащенной рыбьим жиром. Каждая банка содержала 16,1 г белка, 1,09 г эйкосапентеновой к-ты. Калорийность 310 ккал. Потребление добавки вызывало увеличение массы тела через 3 нед, в среднем на 1 кг, через 7 нед - на 2,5 кг. Считают, что добавка предотвращает развитие кахексии у больных распространенным раком поджелудочной железы. Великобритания, Royal Infirmary of Edinburgh
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ

КАХЕКСИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ

ОБОГАЩЕННЫЕ РЫБЬИМ ЖИРОМ

УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barber, M.D.; Ross, J.A.; Voss, A.C.; Tisdale, M.J.; Fearon, K.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.303

   

    A fish oil-enriched nutritional supplement reverses weight-loss in patients with advanced pancrearic cancer [Text] : abstr. 20th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Nice, 16-19 Sept., 1998 / M. D. Barber [et al.] // Clin. Nutr. - 1998. - Vol. 17, Suppl. N 1. - P13 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Пищевая добавка, обогащенная рыбьим жиром, предотвращает потерю массы тела у больных распространенным раком поджелудочной железы
Аннотация: 20 больных с нерезектабельным раком поджелудочной железы в течение '=' 4 нед после паллиативной операции или стентирования желчных протоков ежедневно, помимо обычного питания, принимали по 2 банки пищевой добавки, обогащенной рыбьим жиром. Каждая банка содержала 16,1 г белка, 1,09 г эйкосапентеновой к-ты. Калорийность 310 ккал. Потребление добавки вызывало увеличение массы тела через 3 нед, в среднем на 1 кг, через 7 нед - на 2,5 кг. Считают, что добавка предотвращает развитие кахексии у больных распространенным раком поджелудочной железы. Великобритания, Royal Infirmary of Edinburgh
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ

КАХЕКСИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ

ОБОГАЩЕННЫЕ РЫБЬИМ ЖИРОМ

УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barber, M.D.; Ross, J.A.; Voss, A.C.; Tisdale, M.J.; Fearon, K.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.145

   

    Arrest of weight loss in cachectic pancreatic cancer patients receiving fish oil supplementation [Text] : abstr. 17th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Rome, 10-13 Sept., 1995 / S. J. Wigmore [et al.] // Clin. Nutr. - 1995. - Vol. 14, Suppl. N2. - P48 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Приостановка снижения массы тела при раке поджелудочной железы с кахесией у больных, получавших рыбий жир
Аннотация: 18 неоперабильных больных обследовали антропометрически до и после приема 12 г/день рыбьего жира в течение 1 мес. Прием рыбьего жира (18% эйкозапентаеновой к-ты) стабилизировал массу тела, снижал продукцию С-реактивного белка и не менял энерготраты в состоянии покоя. Великобритания, Aston Univ., Birmingham
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
РЫБИЙ ЖИР

КАХЕСИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wigmore, S.J.; Fearon, K.C.H.; Ross, J.A.; Plester, C.E.; Falconer, J.S.; Tisdale, M.J.; Carter, D.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.488

   

    Increased gene expression of brown fat UCP1 and skeletal muscle UCP2 and UCP3 in cancer cachexic mice [Text] : abstr. Med. Res. Soc. Commun.: Autumn Meet., London, 11-12 Nov., 1999 / C. Bing [et al.] // Clin. Sci. - 2000. - Vol. 98, N 2. - P1 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия гена UCP1 в бурой жировой ткани и скелетных мышцах, а UCP2 и UCP3 - при опухолевой кахексии у мышей
Аннотация: Опухолевая кахексия связана со снижением потребления пищи и/или усилением расхода энергии. Разобщающие белки UCP1, -2, -3 участвуют в контроле метаболизма энергии. UCP1 экспрессируется только в бурой жировой ткани (БЖТ), UCP2 - в большинстве тканей, включая БЖТ и мышцы, UCP3 - главным образом, в скелетных мышцах и БЖТ. Опухоль MAC16 индуцирует у мышей тяжелую утрату массы тела (-24%) и прогрессирующую гипофагию (-14%). Уровень мРНК UCP1 значительно повышается в БЖТ MAC16-мышей. В скелетных мышцах таких мышей заметно возрастает экспрессия UCP2 и -3. Сделан вывод, что избыточная экспрессия генов UCP повышает термогенную активность и утилизацию липидов, что способствует истощению и снижению массы тела у MAC16-мышей. Великобритания, Dep. Med., Univ. Liverpool, L69 3GA, UK; Pharm. Sci. Inst., Aston Univ., Birmingham B4 7ET
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

КАХЕКСИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bing, C.; Brown, M.; King, P.; Rusell, S.; Collins, P.; Tisdale, M.J.; Williams, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.170

    Smith, H. J.

    Induction of apoptosis by a cachectic-factor in murine myotubes and inhibition by eicosapentaenoic acid [Text] / H. J. Smith, M. J. Tisdale // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 2. - P161-169 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Индукция апоптоза с помощью кахектического фактора в мышечных трубочках и подавление с применением эйкозапентаеновой кислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

АПОПТОЗ

МИОТРУБКИ

ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.59

    Smith, H. J.

    Induction of apoptosis by a cachectic-factor in murine myotubes and inhibition by eicosapentaenoic acid [Text] / H. J. Smith, M. J. Tisdale // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 2. - P161-169 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Индукция апоптоза с помощью кахектического фактора в мышечных трубочках и подавление с применением эйкозапентаеновой кислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

АПОПТОЗ

МИОТРУБКИ

ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.267

    Smith, H. J.

    Induction of apoptosis by a cachectic-factor in murine myotubes and inhibition by eicosapentaenoic acid [Text] / H. J. Smith, M. J. Tisdale // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 2. - P161-169 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Индукция апоптоза с помощью кахектического фактора в мышечных трубочках и подавление с применением эйкозапентаеновой кислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

АПОПТОЗ

МИОТРУБКИ

ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.41

    Smith, H. J.

    Induction of apoptosis by a cachectic-factor in murine myotubes and inhibition by eicosapentaenoic acid [Text] / H. J. Smith, M. J. Tisdale // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 2. - P161-169 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Индукция апоптоза с помощью кахектического фактора в мышечных трубочках и подавление с применением эйкозапентаеновой кислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

АПОПТОЗ

МИОТРУБКИ

ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.01-04Н3.39

    Tisdale, M. J.

    Tumor - host interactions [Text] / M. J. Tisdale // J. Cell. Biochem. - 2004. - Vol. 93, N 5. - P871-877 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие опухоль-организм
Аннотация: Обзор. Разбираются механизмы развития кахексии при ряде злокачественных опухолей. Уменьшение жировой ткани и скелетной мускулатуры опосредовано экспрессией такими опухолями ряда регуляторных факторов (РФ), которые моделируют процессы катаболизма и анаболизма в жировой и мышечной тканях. Рассмотрены механизмы действия РФ, индуцирующих протеолиз путем воздействия на убихинон-протеосома сигнальный путь и РФ мобилизации липидов. Великобритания, Aston Univ. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

МЕТАБОЛИЗМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.01-04Н1.236

    Tisdale, M. J.

    Tumor - host interactions [Text] / M. J. Tisdale // J. Cell. Biochem. - 2004. - Vol. 93, N 5. - P871-877 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие опухоль-организм
Аннотация: Обзор. Разбираются механизмы развития кахексии при ряде злокачественных опухолей. Уменьшение жировой ткани и скелетной мускулатуры опосредовано экспрессией такими опухолями ряда регуляторных факторов (РФ), которые моделируют процессы катаболизма и анаболизма в жировой и мышечной тканях. Рассмотрены механизмы действия РФ, индуцирующих протеолиз путем воздействия на убихинон-протеосома сигнальный путь и РФ мобилизации липидов. Великобритания, Aston Univ. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАХЕКСИЯ

МЕТАБОЛИЗМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.03-04Н1.239

    Russell, S. T.

    Effect of eicosapentaenoic acid (EPA) on expression of a lipid mobilizing factor in adipose tissue in cancer cachexia [Text] / S. T. Russell, M. J. Tisdale // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2005. - Vol. 72, N 6. - P409-414 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) на экспрессию фактора, мобилизирующего липиды в жировой ткани при раковой кахексии
Аннотация: Эйкозапентаеновая кислота (ЭК) уменьшала потерю массы тела у мышей с индуцирующей кахексию опухолью MAC16 и экспрессию цинк-'альфа'[2]-гликопротеина в их жировой ткани. Подобно антителам к цинк-'альфа'[2]-гликопротеину ЭК ингибировала стимулирующее действие дексаметазона на липолиз и экспрессию этого гликопротеина в адипоцитах 3T3. Полученные данные показывают, что ЭК защищает жировую ткань у мышей с кахексией посредством блокады глюкокортикоидного сигнала, усиливающего экспрессию цинка-'альфа'[2]-гликопротеина. Великобритания, Pharm. Sci. Res. Inst., Aston Univ., Birmingham. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИНК-'АЛЬФА'[2]-ГЛИКОПРОТЕИН

МОБИЛИЗИРУЮЩИЙ ЛИПИДЫ ФАКТОР

ЛИПОЛИЗ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

АДИПОЦИТЫ 3T3

МЫШИ

ИНДУЦИРУЮЩАЯ КАХЕКСИЮ ОПУХОЛЬ MAC16


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.04-04М6.39

    Russell, S. t.

    Studies on the anti-obesity activity of zinc-'альфа'[2]-glucoprotein in the rat [Text] / S. t. Russell, M. J. Tisdale // Int. J. Obesity. - 2011. - Vol. 35, N 5. - P658-665 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Изучение действия цинк-'альфа'[2]-гликопротеина против ожирения у крыс
Аннотация: Половозрелые крысы-самцы Wistar получали рекомбинантный цинк-'альфа'[2]-гликопротеин человека (pZAG) в дозе 50 мкг/100 г массы тела в/в 1 раз в день в течение 10 дней. pZAG вызывал прогрессивное снижение массы тела, не влиял на потребление корма и воды, повышал в среднем т-ру тела на 0,4 С, снижал массу жировой ткани (ЖТ) и повышал массу нежировой массы. Снижение массы ЖТ было связано с усилением липолиза и повышением утилизации неэтерифицированных жирных к-т. Конц-ии глюкозы и триглицеридов в плазме крови снизились в среднем на 36% по сравнению с контролем. Экспрессия GLUT4 в скелетных мышцах и ЖТ возросла. рZAG повышал экспрессию липолитических ферментов - триглицеридлипазы и гормончувствительной липазы - в белой ЖТ, экспрессию разобщающих белков-1 и -3 в бурой и белой ЖТ в 2 раза по сравнению с контролем. Введение pZAG повысило в 2 раза экспрессию ZAG в скелетных мышцах и ЖТ. Сделан вывод, что pZAG уменьшает ожирение путем усиления мобилизации и утилизации липидов. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B47ET
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.17
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

КОРРЕКЦИЯ

ЦИНК-'АЛЬФА'[2]-ГЛИКОПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.143

    Russell, S. t.

    Studies on the anti-obesity activity of zinc-'альфа'[2]-glucoprotein in the rat [Text] / S. t. Russell, M. J. Tisdale // Int. J. Obesity. - 2011. - Vol. 35, N 5. - P658-665 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Изучение действия цинк-'альфа'[2]-гликопротеина против ожирения у крыс
Аннотация: Половозрелые крысы-самцы Wistar получали рекомбинантный цинк-'альфа'[2]-гликопротеин человека (pZAG) в дозе 50 мкг/100 г массы тела в/в 1 раз в день в течение 10 дней. pZAG вызывал прогрессивное снижение массы тела, не влиял на потребление корма и воды, повышал в среднем т-ру тела на 0,4 С, снижал массу жировой ткани (ЖТ) и повышал массу нежировой массы. Снижение массы ЖТ было связано с усилением липолиза и повышением утилизации неэтерифицированных жирных к-т. Конц-ии глюкозы и триглицеридов в плазме крови снизились в среднем на 36% по сравнению с контролем. Экспрессия GLUT4 в скелетных мышцах и ЖТ возросла. рZAG повышал экспрессию липолитических ферментов - триглицеридлипазы и гормончувствительной липазы - в белой ЖТ, экспрессию разобщающих белков-1 и -3 в бурой и белой ЖТ в 2 раза по сравнению с контролем. Введение pZAG повысило в 2 раза экспрессию ZAG в скелетных мышцах и ЖТ. Сделан вывод, что pZAG уменьшает ожирение путем усиления мобилизации и утилизации липидов. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B47ET
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ОЖИРЕНИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

КОРРЕКЦИЯ

ЦИНК-'АЛЬФА'[2]-ГЛИКОПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.308

    Mahony, S. M.

    Induction of weight loss and metabolic alterations by human recombinant tumour necrosis factor [Text] / S. M. Mahony, M. J. Tisdale // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 3. - P345-349
Перевод заглавия: Индуцирование потери веса и изменение обмена при действии рекомбинантного фактора некроза опухоли человека
Аннотация: Изучали возможные механизмы развития кахексии при раке на мышах NMRI, к-рым вводили человеческий рекомбинантный фактор некроза Оп (I), либо ежедневно в течении 5 сут, либо 2 раза за 24 ч, в дозах 1,5 - 7,5*10{7} Ед/кг. В др. группе мыши получали митозоломид (II), также снижающий вес, по 20 мг/кг. Контролем служили мыши нелеченые, получавшие в/в физиол. р-р, получавшие в/б арахисовое масло с ДМСО либо ограниченное кол-во пищи и воды. При 5-дневном введении I пик потери веса наступал через 24 ч после 1-го введения и затем вес животных постепенно повышался. При "остром" воздействии I, т. е. 2 раза за сутки, наступала гипогликемия, более выраженная, чем при действии II или ограничении питания, а также снижение кол-ва свободных жирных к-т в Св, повышение уровня триглицеридов, чего не отмечено при голодании или действии II. Наступило также снижение кол-ва воды в организме (при обоих методах введения I), истощение жировой ткани. Заключают, что I вызывает потерю веса за счет полуголодного состояния и потери воды, причем этот эффект наступает только после 1-го введения I, а затем организм становится к I нечувствительным. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАХЕКСИЯ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

МИТОЗОЛОМИД

ТРИГЛИЦЕРИДЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tisdale, M.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.61

    Tisdale, M. J.

    Antitumour imidazotetrazines and gene expression [Text] / M. J. Tisdale // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P511-516
Перевод заглавия: Противоопухолевые имидазотетразины и экспрессия гена
Аннотация: Изучали влияние 3-метил- и 3-этилимидазотетразинов: темозоломида (I) и ЦЦРГ 82019 (II), - на метилирование ДНК в линиях Кл GM892 и Raji, различающихся по скорости репарации повреждений ДНК, обусловленных 6-алкилгуанинами. Показано, что I ингибирует рост Кл на 50% в конц-иях 10'+-'7 и 206'+-'20 мкМ, соотв., а П в конц-иях 229'+-'20 и 360'+-'15 мкМ. Через 4 сут после обработки I в новосинтезированной ДНК отмечено значительное уменьшение уровня минорного основания, 5-метилцитозина, более значительное в Кл СМ 892, отличающихся дефицитом активности О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы. Показано, что ДНК тимуса теленка (ТТ), предварительно алкилированная in vitro I или II, ингибирует перенос метильных групп от S-аденозил-L-метионина на ДНК M. lysodeicticus при помощи ДНКметилазы, при том что ингибирующий эффект максимален при использовании II, а не I. ДНК ТТ, модифицированная II, образует также устойчивые комплексы с белками ядра. Великобритания, Astion Univ., Birmingham В4 7ЕТ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОТЕТРАЗИНЫ

МИТОЗОЛОМИД

ТЕМОЗОЛОМИД

CCRG 82019

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

GM 892 (MER}

RAIJ (MER+)


 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)