СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Smyth, M. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.217

Smyth, M. J.
Expression of recombinant human granzyme B: A processing and activation role for dipeptidyl peptidase I [Text] / M. J. Smyth, M. J. McGuire, K. Y.T. Thia // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 12. - P6299-6305 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантного гранзима B человека. Процессинг и активационная роль дипептидилпептидазы I
Аннотация: Используя модифицированную к ДНК гранзима В (ГВ) человека, авт. экспрессировали активную форму ГВ в клетках COS. Модификация ДНК приводила при этом к удалению активационного пептида из молекулы проэнзима ГВ. Лизаты клеток COS, в к-рые трансфицировали немодифицированную к ДНК ГВ человека и к ДНК дипептидилпептидазы I (ДПП) крыс, гидролизовали соединения, содержащие тиобензилэфиры так же, как это делал активный ГВ. Добавление к лизату COS клеток с немодифицированной к ДНК ГВ селезеночной ДПП коров также приводило к получению активной формы ГВ. Делают вывод, что ДПП играет важную роль в посттрансляционном процессинге и активации ГВ в цитотоксических лимфоцитах. Австралия, Cell. Cytotoxicity Lab., Austin Res. Inst., 3084 Heidelberg, Victoria. Bibl. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГРАНЗИМ В
АКТИВАЦИЯ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА I
РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
McGuire, M.J.; Thia, K.Y.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.02-04Н3.177

Transient Foxp3+regulatory T-cell depletion enhances therapeutic anticancer vaccination targeting the immune-stimulatory properties of NKT cells [Text] / S. R. Mattarollo [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 91, N 1. - P105-114 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Временное удаление регуляторных Foxp3+ T-клеток повышает терапевтическую эффективность противоопухолевой вакцинации, направленной на иммуностимулирующие свойства натуральных Т-клеток киллеров
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что временное удаление Foxp3+ регуляторных Т-клеток является высокоэффективной стратегией для улучшения терапевтической эффективности противоопухолевой вакцинации адъювантами натуральных Т-клеток киллеров. Австралия, Peter MacCallum Cancer Ctr, Melbourn

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Mattarollo, S.R.; Steegh, K.; Li, M.; Duret, H.; Foong, Ngiow S.; Smyth, M.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.03-04Н1.174

Transient Foxp3+regulatory T-cell depletion enhances therapeutic anticancer vaccination targeting the immune-stimulatory properties of NKT cells [Text] / S. R. Mattarollo [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 91, N 1. - P105-114 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Временное удаление регуляторных Foxp3+ T-клеток повышает терапевтическую эффективность противоопухолевой вакцинации, направленной на иммуностимулирующие свойства натуральных Т-клеток киллеров
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что временное удаление Foxp3+ регуляторных Т-клеток является высокоэффективной стратегией для улучшения терапевтической эффективности противоопухолевой вакцинации адъювантами натуральных Т-клеток киллеров. Австралия, Peter MacCallum Cancer Ctr, Melbourn

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Mattarollo, S.R.; Steegh, K.; Li, M.; Duret, H.; Foong, Ngiow S.; Smyth, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.164

Transient Foxp3+regulatory T-cell depletion enhances therapeutic anticancer vaccination targeting the immune-stimulatory properties of NKT cells [Text] / S. R. Mattarollo [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 91, N 1. - P105-114 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Временное удаление регуляторных Foxp3+ T-клеток повышает терапевтическую эффективность противоопухолевой вакцинации, направленной на иммуностимулирующие свойства натуральных Т-клеток киллеров
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что временное удаление Foxp3+ регуляторных Т-клеток является высокоэффективной стратегией для улучшения терапевтической эффективности противоопухолевой вакцинации адъювантами натуральных Т-клеток киллеров. Австралия, Peter MacCallum Cancer Ctr, Melbourn

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Mattarollo, S.R.; Steegh, K.; Li, M.; Duret, H.; Foong, Ngiow S.; Smyth, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.238

Smyth, M. J.
The effect of idarubicin monoclonal antibody treatment on first-set rejection of murine skin allografts [Text] / M. J. Smyth, I. F.C. McKenzie, G. A. Pietersz // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 1. - P77-79 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние обработки моноклональных антител идарубицином на первичное отторжение кожных аллотрансплантатов мыши
Аннотация: Сравнивали иммуносупрессивный эффект моноклональных антител (монАТ) и конъюгатов идарубицина и моноклональных антител (ИДА-монАТ) в моделях отторжения кожного трансплантата с использованием мутантных по комплексу Н-2 линий мышей. Показано, что при различиях только по антигенам классов I и II ИДА-монАТ L 3Т4 и ИДА-монАТ Ly 2,1 обеспечивали лучшее приживление трансплантата, чем только монАТ, при различиях по антигенам класса II лучший результат давала комбинация двух конъюгатов, конъюгат ИДА-монАТ L 3Т4 обеспечивал худший эффект. В случае различий как по Н-2, так и не по Н-2 антигенам конъюгаты ИДА-монАТ не увеличивали время приживления трансплантата. Библ. 27. Res. Ctr Canc. Transplantation, Dept. Pathol., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052, AU.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДАРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ КОЖИ
МЫШЬ
CONJUGATES
Н-2 ANTIGENS

Доп.точки доступа:
McKenzie, I.F.C.; Pietersz, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.303

Smyth, M. J.
Inhibitory effects of TPA or cholera toxin on adipocyte differentiation in A31Т6 ctlls [Text] / M. J. Smyth, W. H. Wharton // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P89 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ингибирующее действие холерного токсина и форболмиристатацетата на адипоцитную дифференцировку клеток A31T6
Аннотация: Дифференцировка мышиных фибробластов А31Т6 BALB/с 3Т3 в адипоциты индуцируется комбинацией 1 мкМ инсулина и 250 нМ дексаметазона. Индометацин потенцирует дифференцировочное действие гормонов при условии, что последние добавлялись к Кл, достигшим полного монослоя. Форболмиристатацетат подавляет достижение Кл высокодифференцированного состояния, но не препятствует продвижению по пути дифференцировки. Холерный токсин подавляет выход Кл из недифференцированного состояния. США, Los Alamos Natl. Lab., Los Alamos, NM 87545.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТКИ А31Т6
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНГИБИРОВАНИЕ ХОЛЕРНЫМ ТОКСИНОМ
ИНГИБИРОВАНИЕ ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТОМ

Доп.точки доступа:
Wharton, W.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.192

Smyth, M. J.
Differentiation of А31Т6 proadipocytes to adipocytes: a flow cytometric analysis [Text] / M. J. Smyth, W. Wharton // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 199, N 1. - P29-38 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Дифференцировка проадипоцитов A31T6 в адипоциты: изучение методом проточной цитометрии
Аннотация: Применив в качестве флуоресцентного гидрофобного зонда краситель нильский красный, регистрировали методом цитометрии в потоке накопление триглицеридов в изолированных Кл А31Т6 в ходе их дифференцировки с накоплением в цитоплазме капель жира. Метод позволил выявить популяцию недифференцирующихся Кл. Дифференцировка ускоряется в присутствии инсулина (1 мкМ) и дексаметазона (250 нМ); эффект усиливается при их совместном воздействии. Дифференцировка Кл А31Т6 одинаково воспроизводится при внесении индукторов в момент рассадки Кл и при воздействии на сформированный монослой Кл. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los. Alamos NM 87545. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРЕАДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Wharton, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.176

Smyth, M. J.
Multiparameter flow cytometric analysis of the effects of indomethacin on adipocyte differentiation in A31T6 cells [Text] / M. J. Smyth, W. Wharton // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 2. - P103-114 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Многопараметрический проточный цитометрический анализ эффектов индометацина на дифференцировку адипоцитов А31Т6
Аннотация: Методом проточной цитометрии изучали индивидуальное влияние индометацина, а также в комбинации с инсулином и/или с дексаметазоном на процесс дифференцировки преадипоцитов А31Т6, полученных из клона Balb/c-3Т3-А31, в адипоциты. Обнаружили, что комбинированное влияние индометацина и дексаметазона вызывает дифференцировку максим. числа Кл в популяции, что индометацин в комбинации с дексаметазоном или инсулином увеличивает скорость дифференцировки Кл, а также что индометацин обладает специфич. эффектом на дифференцированные Кл (увеличивает кол-во цитоплазматических липидных гранул на Кл). США, LS-1, Mail Stop M888, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДОМЕТАЦИН
ИНСУЛИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
АДИПОЦИТЫ А31Т6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wharton, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.109

De, Andrade L. F.
DNAM-1 control of natural killer cells functions through nectin and nectin-like proteins [Text] / Andrade L. F. De, M. J. Smyth, L. Martinet // Immunol. and Cell Biol. - 2014. - Vol. 92, N 3. - P237-244 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: DNAM-1 контролирует функции натуральных киллеров с помощью нектина и нектин-подобных белков
Аннотация: Натуральные киллеры (NK) обладают набором важных функций, позволяющих им контролировать вирусные инфекции и опухолевую трансформацию, а также помогать при адаптивном иммунном ответе. NK на поверхности клеток несут набор ингибирующих и активирующих рецепторов, которые помогают этим клеткам осуществлять множественные функции, не повреждая нормальные клетки. Недавно идентифицировано новое семейство рецепторов, которые помогают этим клеткам осуществлять множественные функции, не повреждая нормальные клетки. Недавно идентифицировано новое семейство рецепторов, узнающих нектин и нектин-подобные белки. Эти рецепторы играют важную роль в регуляции функций NK. Наиболее известен член этого семейства, аксессорная молекула DNAX (DNAM-1, CD226), который является молекулой адгезии, контролирующей цитотоксичность NK и продукцию NK интерферона 'гамма' при разных типах рака и вирусных инфекциях. Уровень лигандов DNAM-1 белки CD112 и CD155 регулируется стрессом клеток. Дополнительные рецепторы также связывают лиганды DNAM-1 и модулируют функции NK, еще больше усложняя регуляцию. Эти рецепторы - CD96 (TACTILE) и TIGIT (WUCAM, VSTM3). В обзоре собрана информация об участии DNAM-1, TIGIT и CD96 в биологии NK. Сделан акцент на роль этих молекул при патологиях вирусной, опухолевой или аутоиммунной этиологии. Австралия, Immunol. Cancer Infection Lab., QIMR Berghofer Med. Res. Inst., Herston, QLD 4006. Библ. 91

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
БЕЛОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ DNAM-1
НЕКТИН
НЕКТИН-ПОДОБНЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, M.J.; Martinet, L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска