Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shi, Liang$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.68

    Shi, Liang.
    Immuno-gold localization of hepatotoxins in cyanobacterial cells [Text] / Liang Shi, Wayne W. Carmichael, Iain Miller // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P7-15 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Локализация гепатотоксинов в клетках цианобактерий [выявленная с помощью ] иммуномечения золотом
Аннотация: Поликлональные антитела против потенциально гепатотоксичных циклических пептидов микроцистинов и нодуляринов использовались в связи с применением иммуномечения золотом для определения локализации токсинов у 3 цианобактериальных штаммов. В ультраструктурном плане не обнаружено больших различий между одноклеточным штаммом PCC-7820 Microcystis aeruginosa (токсинопродуцирующим) и штаммом UTEX-2063 M. aeruginosa (не продуцирующим), за исключением того, что токсинопродуцирующие клетки имели слизистый чехол. Его толщина составляла 'ЭКВИВ' 12 нм и он отличался от клеточных стенок только при окрашивании образца уранилацетатом. Микроцистины и нодулярин обнаружены в PCC-7820 и L-575 Nodularia spumigena, соотв., но отсутствовали у UTEX-2063. В клетках PCC-7820 микроцистин первоначально обнаружен в тилакоидах и нуклеоидах, а также в небольших кол-вах в клеточных стенках и чехле. В клетках L-575 нодулярин обнаружен в вегетативных клетках и гетероцистах при распределении, сходном с PCC-7820. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
MICROCYSTIS AERUGINOSA (ALGAE)
NODULARIA SPUMIGENA (ALGAE)
ГЕПАТОТОКСИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carmichael, Wayne W.; Miller, Iain

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.15

    Shi, Liang.
    Immuno-gold localization of hepatotoxins in cyanobacterial cells [Text] / Liang Shi, Wayne W. Carmichael, Iain Miller // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P7-15 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Локализация гепатотоксинов в клетках цианобактерий [выявленная с помощью ] иммуномечения золотом
Аннотация: Поликлональные антитела против потенциально гепатотоксичных циклических пептидов микроцистинов и нодуляринов использовались в связи с применением иммуномечения золотом для определения локализации токсинов у 3 цианобактериальных штаммов. В ультраструктурном плане не обнаружено больших различий между одноклеточным штаммом PCC-7820 Microcystis aeruginosa (токсинопродуцирующим) и штаммом UTEX-2063 M. aeruginosa (не продуцирующим), за исключением того, что токсинопродуцирующие клетки имели слизистый чехол. Его толщина составляла 'ЭКВИВ' 12 нм и он отличался от клеточных стенок только при окрашивании образца уранилацетатом. Микроцистины и нодулярин обнаружены в PCC-7820 и L-575 Nodularia spumigena, соотв., но отсутствовали у UTEX-2063. В клетках PCC-7820 микроцистин первоначально обнаружен в тилакоидах и нуклеоидах, а также в небольших кол-вах в клеточных стенках и чехле. В клетках L-575 нодулярин обнаружен в вегетативных клетках и гетероцистах при распределении, сходном с PCC-7820. Библ. 27
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
MICROCYSTIS AERUGINOSA (ALGAE)
NODULARIA SPUMIGENA (ALGAE)
ГЕПАТОТОКСИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carmichael, Wayne W.; Miller, Iain

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.341

    Ni, Tingshu.
    Типирование с помощью гибридизации in situ генов папилломавирусов человека из рецидивирующих остроконечных кондилом [Text] / Tingshu Ni, Liangyi Shi, Xuedong Sen // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1996. - Vol. 18, N 1. - С. 32 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: С помощью гибридизации in situ типировали гены папилломавирусов человека (ВПЧ), присутствующие в биопсийных материалах 24 б-ных с рецидивирующими остроконечными кондиломами. ВПЧ были выявлены в общей сложности в 83,3% случаев. При этом ВПЧ-6b обнаружены в 58,3% материалов, ВПЧ-11 - в 25,0%, ВПЧ-16 - в 29,2% и ВПЧ-18 - в 4,2%. Большая часть позитивных клеток обнаруживалась в верхних и средних слоях эпителия. ВПЧ-позитивные клетки наблюдались также среди койлоцитов. КНР, Dep. et Clinical Biochem., Third Military Med. Univ., Chongqing 630038
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОСТРОКОНЕЧНЫЕ КОНДИЛОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shi, Liangyi; Sen, Xuedong

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.438

    Ni, Tingshu.
    Типирование с помощью гибридизации in situ генов папилломавирусов человека из рецидивирующих остроконечных кондилом [Text] / Tingshu Ni, Liangyi Shi, Xuedong Sen // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1996. - Vol. 18, N 1. - С. 32 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: С помощью гибридизации in situ типировали гены папилломавирусов человека (ВПЧ), присутствующие в биопсийных материалах 24 б-ных с рецидивирующими остроконечными кондиломами. ВПЧ были выявлены в общей сложности в 83,3% случаев. При этом ВПЧ-6b обнаружены в 58,3% материалов, ВПЧ-11 - в 25,0%, ВПЧ-16 - в 29,2% и ВПЧ-18 - в 4,2%. Большая часть позитивных клеток обнаруживалась в верхних и средних слоях эпителия. ВПЧ-позитивные клетки наблюдались также среди койлоцитов. КНР, Dep. et Clinical Biochem., Third Military Med. Univ., Chongqing 630038
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОСТРОКОНЕЧНЫЕ КОНДИЛОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shi, Liangyi; Sen, Xuedong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.07-04В2.141

    Shi, Liangen.
    Выделение протопластов из Metarhizium anisopliae var. majus [Text] / Liangen Shi, Susumu Shimizu // Nihon sanshigaku zasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1996. - Vol. 65, N 3. - С. 201-204 . - ISSN 0037-2455
Аннотация: Исследовали условия выделения протопластов из M. anisopliae var. majus. Высокий выход протопластов из молодых мицелиев гриба получен при обработке смесью дриселазы (6 мг/мл), новозима (6 мг/мл), зимолиазы (6 мг/мл) и бычьего сывороточного альбумина (3 мг/мл). Как осмотический стабилизатор препаратов протопластов более эффективен NaCl, чем KCl, сорбит и глюкоза. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 11
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: METARHIZIUM ANISOPLIAE VAR. MAJUS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Shimizu, Susumu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.125

    Shi, Liangen.
    Изучение условий для получения протопластов гриба Beauveria bassiana, патогенного для Bombyx mory L. (шелкопряд) [Text] / Liangen Shi // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1997. - Vol. 23, N 2. - С. 100-103 . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Описаны условия для получения большого количества протопластов (2-4*10{7} протопластов в мл) из молодого мицелия гриба B. bassiana: при мягких условиях встряхивать при 30'ГРАДУС'С в течение 1,5 ч в растворе энзима Driselose (6 мг/мл), 0,7 М NaCl (pH 5,8) в качестве осмотического стабилизатора. КНР, Dep. Sericultural Science, Agriculture Univ. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: BEAUVERIA (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МИЦЕЛИЙ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ШЕЛКОПРЯДЫ
ИНФЕКЦИИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.445

   
    Изменения почечной функции и электролитов у больных с синдромом обструктивного апноэ во сне [Text] / Xiao-ming Meng [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 173-175 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Обследовано 14 больных с синдромом обструктивного апноэ во сне (СОАС) и 14 нормальных лиц в качестве контроля. Обе группы были подобраны по возрасту, росту, массе тела, индексу массы тела. Определяли электролиты, креатинин, осмотические характеристики сыворотки и мочи, 'бета'[2]-микроглобулин в моче и атриальный натрий-уретический фактор (АНФ) в плазме. Подсчитывали C[cr] и C[H[2]O]. Все показатели оказались достоверно выше у больных с СОАС по сравнению с контролями. Увеличение секреции АНФ у больных СОАС в течение сна и повышение концентрирующей способности дистальных канальцев и собирающих трубочек являются причинами полиурии и повышенной экскреции с мочой Na{+}, K{+} и Cl{-}. КНР, Dep. of Geriatrics, Southwest Hospital, Third Military Medical Univ., Chongqing 400038. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.53
Рубрики: ДЫХАНИЕ
АПНОЭ
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
ПОЧЕЧНАЯ ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Xiao-ming; Hu, Zheng-guo; Li, Yong-xue; Wang, Zhang; Li, Jun; Yang, Zhong-cai; Shi, Liang-yi; Li, Ao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.237

    Shi, Liang.
    Cyanobacterial PPP family protein phosphatases possess multifunctional capabilities and are resistant to microcystin-LR [Text] / Liang Shi, Wayne W. Carmichael, Peter J. Kennelly // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 15. - P10039-10046 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: PPP семейство протеинфосфатаз цианобактерий обладает мультифункциональными способностями и устойчивостью к микроцистину-LR
Аннотация: Клонировали структурный ген pp1-циано1 из продуцирующей микроцистин цианобактерии Mycrocystis aeruginosa PCC 7820, который кодирует предполагаемое PPP семейство протеин-серин/треонин-фосфатаз. Последовательность в предсказанном продукте этого гена PP1-циано1 была на 98% идентична предсказанному продукту открытой рамки считывания pp1-циано2 из цианобактерии, не образующей микроцистин. В противоположность этому PP1-циано1 обладает менее, чем 20%-ной идентичностью с другими протеинфосфатазами PPP семейства из эукариот, архебактерий и других бактериальных организмов. PP1-циано1 и PP1-циано2 экспрессировали в Escherichia coli и очистили до гомогенности. Оба фермента проявляют in vitro фосфогидролазную активность, зависимую от ионов двувалентных металлов, в отношении фосфосерин- и фосфотирозин-содержащих белков, 3-фосфогистидин и фосфолизин- содержащих аминок-тных гомополимеров. Их каталитическая активность была нечувствительна к окадовой к-те или циклическому гептапептиду микроцистину-LR, которые ингибируют PP1 и PP2A млекопитающих. PP1-циано1 и PP1-циано2 проявляли in vitro диаденозин- тетрафосфатазную активность. Это доказывает общий каталитический механизм у PP1-циано1 и PP1-циано2. США, Dep. Biochem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, VA 24061. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СВОЙСТВА
МИКРОЦИСТИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
MYCROCYSTIS

Доп.точки доступа:
Carmichael, Wayne W.; Kennelly, Peter J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.59

    Shi, Liang.
    Cyanobacterial PPP family protein phosphatases possess multifunctional capabilities and are resistant to microcystin-LR [Text] / Liang Shi, Wayne W. Carmichael, Peter J. Kennelly // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 15. - P10039-10046 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: PPP семейство протеинфосфатаз цианобактерий обладает мультифункциональными способностями и устойчивостью к микроцистину-LR
Аннотация: Клонировали структурный ген pp1-циано1 из продуцирующей микроцистин цианобактерии Mycrocystis aeruginosa PCC 7820, который кодирует предполагаемое PPP семейство протеин-серин/треонин-фосфатаз. Последовательность в предсказанном продукте этого гена PP1-циано1 была на 98% идентична предсказанному продукту открытой рамки считывания pp1-циано2 из цианобактерии, не образующей микроцистин. В противоположность этому PP1-циано1 обладает менее, чем 20%-ной идентичностью с другими протеинфосфатазами PPP семейства из эукариот, архебактерий и других бактериальных организмов. PP1-циано1 и PP1-циано2 экспрессировали в Escherichia coli и очистили до гомогенности. Оба фермента проявляют in vitro фосфогидролазную активность, зависимую от ионов двувалентных металлов, в отношении фосфосерин- и фосфотирозин-содержащих белков, 3-фосфогистидин и фосфолизин- содержащих аминок-тных гомополимеров. Их каталитическая активность была нечувствительна к окадовой к-те или циклическому гептапептиду микроцистину-LR, которые ингибируют PP1 и PP2A млекопитающих. PP1-циано1 и PP1-циано2 проявляли in vitro диаденозин- тетрафосфатазную активность. Это доказывает общий каталитический механизм у PP1-циано1 и PP1-циано2. США, Dep. Biochem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, VA 24061. Библ. 58
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
СВОЙСТВА
МИКРОЦИСТИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
MYCROCYSTIS

Доп.точки доступа:
Carmichael, Wayne W.; Kennelly, Peter J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.71

    Shi, Liang.
    Влияние лишения глутамина на рост и дифференцировку клеток первичного промиелоцитарного лейкоза [Text] / Liang Shi // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2000. - Vol. 16, N 10. - С. 909-911 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Клетки собирали от 18 больных первичным промиелоцитарным лейкозом, ранее не получавших лечения. Клетки периферической крови инкубировали в среде RPMI 1640 с или без глутамина, оценку производили через 4 дня. Начальная плотность клеток была 5*10{8}/л. Выявлено, что инкубация клеток без глутамина приводит к снижению плотности клеток в культуре (54%, в контроле 108%) и дифференцировке их до зрелых гранулоцитов. КНР, Hong Kong Carrison Hosp. PLA, Shenzhen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЛУТАМИН
IN VITRO

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.56

    Shi, Liang.
    Влияние лишения глутамина на рост и дифференцировку клеток первичного промиелоцитарного лейкоза [Text] / Liang Shi // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2000. - Vol. 16, N 10. - С. 909-911 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Клетки собирали от 18 больных первичным промиелоцитарным лейкозом, ранее не получавших лечения. Клетки периферической крови инкубировали в среде RPMI 1640 с или без глутамина, оценку производили через 4 дня. Начальная плотность клеток была 5*10{8}/л. Выявлено, что инкубация клеток без глутамина приводит к снижению плотности клеток в культуре (54%, в контроле 108%) и дифференцировке их до зрелых гранулоцитов. КНР, Hong Kong Carrison Hosp. PLA, Shenzhen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЛУТАМИН
IN VITRO

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.201

    Shi, Liang.
    The icfG gene cluster of Synechocystis sp. strain PCC 6803 encodes and Rsb/Spo-like protein kinase, protein phosphatase, and two phosphoproteins [Text] / Liang Shi, Kenneth M. Bischoff, Peter J. Kennelly // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P4761-4767 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кластер генов icfG Synechocystis sp., штамм PCC 6803, кодирует похожие на Rsb/Spo протеинкиназу, протеинфосфатазу и два фосфопротеина
Аннотация: Вокруг гена icfG (slr1860), участвующего в регуляции углеродного метаболизма у Synechocystis sp. PCC 6803 и гомологичного генам протеинфосфатаз SpoIIE, RsbU и RsbX Bacillus subtilis, расположены открытые рамки считывания (ОРС), потенциально кодирующие белки передачи сигнала. Ген icfG фланкирован с одной стороны ОРС slr1861, продукт к-рой похож на протеинкиназы SpoIIAB, RsbT и RsbW Bac. subtilis, а с другой стороны ОРС slr1856 и slr1859, продукты к-рых похожи на фосфопротеиновые субстраты SpoIIAA, RsbS и RsbV Bac. subtilis. Каждый из этих белков экспрессирован в Escherichia coli в виде слияний с меткой (гис)[6], и изучена их способность участвовать в процессах фосфорилирования-дефосфорилирования in vitro. Показано, что: 1) Slr1861 является АТФ-зависимой протеинкиназой, способной фосфорилировать Slr1856 и с меньшей эффективностью Slr1859; 2) сайтами фосфорилирования в Slr1856 и Slr1859 являются остатки сер[54] и cep[57] соотв.; 3) Slr1860 является зависящей от 2-валентных металлов сериновой протеинфосфатазой, дефосфорилирующей in vitro Slr1856, но не Slr1859. США, Dep. Biochem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, VA 24061-0308. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА SLR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА SLR1861
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА SLR1860
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bischoff, Kenneth M.; Kennelly, Peter J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.11-04Н2.203

    Shi, Liang-hui.
    Клиническое значение определения микрометастазов в лимфатических узлах больных раком желудка, при гистологическом исследовании которых, метастазы не выявлены [Text] / Liang-hui Shi, Guo-hai Zhao, Wen-bin Huang // Zhopngguo putong waike zazhi = Chin. J. Gen. Surg. - 2002. - Vol. 11, N 4. - С. 208-211 . - ISSN 1005-6947
Аннотация: Иммуногистохимическим методом определяли экспрессию CK19, CK20 и CD44v6 в лимфатических узлах 53 больных раком желудка, в которых не удалось выявить метастазы при гистологическом исследовании. Микрометастазы выявлены в 47 (9,2%) лимфатических узлах у 21 (39,6%) больного. Частота микрометастазов коррелировала с глубиной инвазии; оказалась выше при низкодифференцированном раке, чем при высокодифференцированном; выше при раке III стадии, чем при I и II. Авторы отмечают, что указанный метод выявления микрометастазов, может помочь в выборе тактики лечения и определении прогноза. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭКСПРЕССИЯ CK19
ЭКСПРЕССИЯ CD44V6
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Guo-hai; Huang, Wen-bin

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.01-04И8.25

   
    [Процесс обработки свиного навоза] [Text] / Lijiao Yan [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 2002. - Vol. 13, N 2. - С. 255-256 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: Использование эффективных микроорганизмов значительно снижает зловоние и уменьшает число вредных микробов. Одновременно ускоряется процесс разложения навоза и снижается количество мух в округе. Китай, Agroecological Inst., Zhejiang Univ., Hangzhou 310029. Библ. 4
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.37 + 681.03.05.19.09.27
Рубрики: СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
НАВОЗ
ПРОЦЕСС ОБРАБОТКИ
ЭФФЕКТИВНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Yan, Lijiao; Chen, Goolin; Shen, Xi-ufen; Shi, Liang

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.65

    Shi, Liang.
    The PPP-family protein phosphatases PrpA and PrpB of Salmonella enterica serovar typhimurium possess distinct biochemical properties [Text] / Liang Shi, David G. Kehres, Michael E. Maguire // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 24. - P7053-7057 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фосфатазы Prp A и Prp B из PPP-семейства белков Salmonella enterica серовара typhimurium обладают различными биохимическими свойствами
Аннотация: У Salmonella enterica серовара typhimurium было идентифицировано несколько Mn{2+} зависимых ферментов. Чтобы охарактеризовать Mn{2+} зависимые ферменты из серовара Typhimurium два гена двух предполагаемых белковых фосфатаз семейства PPP были клонированы и обозначены prp A и prp B. Соответствующие их ДНК аминокислотные последовательности характеризовались наличием 61% идентичности с соответствующими белками Escherichia coli и 41% идентичности друг с другом. Каждая фосфатаза была экспрессирована в E. coli и очищена почти до электрофоретической гомогенности. Как для активности Prp A, так и для активности Prp B был необходим дивалентный металл. Mn{2+} имел самую высокую аффинность и стимулировал наиболее высокую активность. Истинное K[a] для Prp A для Mn{2+}, имеющее значение 65 mM, было сравнимо со значением для других бактериальных фосфатаз. Prp B имел более высокую аффинность для Mn{2+} (1,3 mM). Оптимальным pH являлось значение pH 6,5 для Prp A и значение pH 8 для Prp B. Оптимальными температурами для Prp A были 45'ГРАДУС'C-55'ГРАДУС'C, а для Prp - 30'ГРАДУС'C-37'ГРАДУС'C. Каждая фосфатаза могла гидролизовать фосфорилированный сериновый, треониновый, тирозиновый остатки, но их относительные специфические активности варьировали в зависимости от протестированного специфического субстрата. Эти различия позволяют предположить, что каждая фосфатаза используется сероваром Typhimurium при различных ростовых условиях или температуры и кислотности среды. США, Dep. of Pharmacology, School of Med., Case Western Res. Univ., Cleveland, Ohio 44106. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОТАЗЫ PRP AB
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОСФОТАЗ PRP AB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kehres, David G.; Maguire, Michael E.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.185

   
    Повышение теломеразной активности в клетках CAOV3 после обработки метилметансульфонатом [Text] / Yong-ping Liu [et al.] // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 2003. - Vol. 32, N 2. - С. 107-109 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Целью работы было исследование отношений между ростом и теломеразной активностью в клетках рака яичника CAOV3 после обработки метилметансульфонатом (ММС). Использовались окраска трипановым синим, МТТ-тест и проточная цитометрия. Активность теломеразы определялась с помощью TRAP, электрофореза в ПААГ и окрашивания серебром. Процент выживания клеток в ММС группе и контроле практически не отличался. В основном клетки останавливались в S-фазе после обработки ММС. После обработки ММС теломеразная активность возрастала. Таким образом, антиапоптотический эффект ММС может быть связан с повышением активности теломеразы. Китай, China Medical Univ., Shenyang. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
АПОПТОЗ
ТЕЛОМЕРАЗА
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Yong-ping; Zhao, Xun; Yang, Ping; Shi, Liang; Yao, Yang; Yu, Cheng-guo

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.08-04В4.415

   
    Изучение прорастания пыльцы и жизнеспособности различных сортов Ziziphus mauritiana в условиях теплицы [Text] / Ying-yue Li [et al.] // Guoshu xuebao = J. Fruit Sci. - 2005. - Vol. 22, N 6. - С. 728-730 . - ISSN 1009-9980
Аннотация: Прорастание пыльцы унаби сильно различалось между сортами. По этому показателю и проценту прорастания пыльцы выделялся сорт Big World. На прорастание пыльцы оказывали также влияние концентрация H[3]BO[3] в среде и температура среды. Наиболее пригодной средой для прорастания пыльцы оказалась: 1% агара + 15% сахарозы + 0,02% H[3]BO[3]. КНР, Beijing Forestry Univ., Beijing 100083. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.17.17.21
Рубрики: УНАБИ
ПЫЛЬЦА
ПРОРАСТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Ying-yue; Xu, Jiu-ru; Shi, Liang; Lin, Fu-rong

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.37

   
    Гомозиготные делеции, мутации и измененная экспрессия гена p16 в карциномах яичника [Text] / Rong-jian Su [et al.] // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 2002. - Vol. 31, N 6. - С. 428-429, 432 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: При проведении исследований в 32 случаях карцином яичника (КЯ) не отмечено появление гомозиготных делеций. В одном случае выявлена мутация в экзоне 1. Во всех случаях выявлена экспрессия гена p16, но не обнаружено различий уровней экспрессии в КЯ и в нормальной ткани яичников. Иммуногистохимический анализ показал потерю белка p16 в 9 из 32 случаев КЯ (38,2%). Авторы пришли к выводу, что КЯ не связана с гомозиготными делециями и мутациями гена p16, но связаны с измененной экспрессией гена p16. Ил. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНЫ
P16
ЭКСПРЕССИЯ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Su, Rong-jian; Yao, Yang; Shi, Liang; Lu, Chang-long; Yu, Cheng-guo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.10-04А3.107

   
    Влияние асимметричности профиля входной скорости на разделение кровотока в синусе сонной артерии [Text] / Liang Shi [et al.] // Yiyong shengwu lixue = J. Med. Biomech. - 2005. - Vol. 20, N 3. - С. 140-143 . - ISSN 1004-7220
Аннотация: На основе экспериментов с моделью "NF-AHCB" обсуждают влияние девиаций профиля входной скорости кровотока в каротидном синусе на распределение атеросклеротических бляшек. КНР, Shanghai Jiaotong Univ., Shanghai
ГРНТИ  
34.53.43
ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: СОННЫЕ АРТЕРИИ
КРОВОТОК
БИОМЕХАНИКА

Доп.точки доступа:
Shi, Liang; Ding, Zu-rong; Wang, Zhi-tao; Wang, Yong

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.115

    Lei, Huai-cheng.
    Апоптоз в нервных клетках головного мозга при отравлениях аконитином у крыс [Text] / Huai-cheng Lei, Wen-cai Xiang, Liang Shi // Shandong yiyao = Shandong Med. J. - 2006. - Vol. 46, N 27. - С. 21-22 . - ISSN 1002-266X
Аннотация: В экспериментах на крысах установлено, что отравление аконитином в отсутствие клинической симптоматики может индуцировать апоптоз в нервных клетках головного мозга. КНР, Yunyang Medical College, Shiyan. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АКОНИТИН
МОЗГ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xiang, Wen-cai; Shi, Liang
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)