СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Seitz, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.419

Interleukin-10 differentially regulates cytokine inhibitor and chemokine release from blood mononuclear cells and fibroblasts [Text] / Michael Seitz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1129-1132 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 по-разному регулирует выделение ингибитора цитокинов и хемокинов из мононуклеарных клеток крови и фибробластов
Аннотация: In this study we have examined the effects of interleukin-10 (IL-10) on blood mononuclear cells (MNC) and on skin as well as on synovial fibroblasts. In unstimulated MNC, we found that IL-10 is a potent stimulator of interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) production and an inhibitor of IL-8 release. In cells exposed to IL-1'бета', it also moderately stimulated IL-1ra production and release of soluble tumor necrosis factor receptor p75 (sTNF-R p75) and inhibited IL-8 and MCP-1 production. In addition, we have evidence that the biological effects of IL-10 are not restricted to hematopoietic cells. IL-10 stimulated sTNF-R p55 dose-dependently and inhibited MCP-1 release from IL-1'бета'-activated fibroblasts, whereas IL-8 production was not affected. Taken together, these findings identify novel biological actions of IL-10 on blood mononuclear and connective tissue cells which support its regulatory functions as a suppressor of inflammatory processes. Швейцария, Univ. Hosp., Inselspital, Bern. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОР ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Gallati, Harald; Baggiolini, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.149

Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release [Text] / Pius Loetscher [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P322-327 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных клеток (ЕКК) CC хемокинами. Хемотаксис, мобилизация Ca{2+} и выделение ферментов
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loetscher, Pius; Seitz, Michael; Clark-Lewis, Ian; Baggiolini, Marco; Moser, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.205

Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release [Text] / Pius Loetscher [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P322-327 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных клеток (ЕКК) CC хемокинами. Хемотаксис, мобилизация Ca{2+} и выделение ферментов
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loetscher, Pius; Seitz, Michael; Clark-Lewis, Ian; Baggiolini, Marco; Moser, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.314

In vitro modulation of cytokine, cytokine inhibitor, and prostaglandin E release from blood mononuclear cells and synovial fibroblasts by antirheumatic drugs [Text] / Michael Seitz [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 8. - P1471-1476 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Модуляция противоревматическими препаратами in vitro высвобождения цитокина, ингибитора цитокина и простагландина E мононуклеарными клетками крови и синовиальными фибробластами
Аннотация: Дексаметазон, золото-тиомалат натрия и простагландин E[2] подавляли спонтанное и стимулированное интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') или 'альфа'-фактором некроза опухоли ('альфа'-ФНО) высвобождение ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов мононуклеарными клетками крови здоровых испытуемых и синовиальными фибробластами больных ревматоидным артритом, но не влияли на выделение растворимых рецепторов 'альфа'-ФНО р55 и р75. В то же время метотрексат и циклоспорин A оказывали слабое воздействие или вообще не влияли на высвобождение медиаторов. При этом индометацин подавлял только выделение простагландина E. Швейцария, Dep. of Rheumatology, Univ. Hospital, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЗОЛОТО-ТИОМАЛАТ НАТРИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Baggiolini, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.479

In vitro modulation of cytokine, cytokine inhibitor, and prostaglandin E release from blood mononuclear cells and synovial fibroblasts by antirheumatic drugs [Text] / Michael Seitz [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 8. - P1471-1476 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Модуляция противоревматическими препаратами in vitro высвобождения цитокина, ингибитора цитокина и простагландина E мононуклеарными клетками крови и синовиальными фибробластами
Аннотация: Дексаметазон, золото-тиомалат натрия и простагландин E[2] подавляли спонтанное и стимулированное интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') или 'альфа'-фактором некроза опухоли ('альфа'-ФНО) высвобождение ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов мононуклеарными клетками крови здоровых испытуемых и синовиальными фибробластами больных ревматоидным артритом, но не влияли на выделение растворимых рецепторов 'альфа'-ФНО р55 и р75. В то же время метотрексат и циклоспорин A оказывали слабое воздействие или вообще не влияли на высвобождение медиаторов. При этом индометацин подавлял только выделение простагландина E. Швейцария, Dep. of Rheumatology, Univ. Hospital, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЗОЛОТО-ТИОМАЛАТ НАТРИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Baggiolini, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.545

In vitro modulation of cytokine, cytokine inhibitor, and prostaglandin E release from blood mononuclear cells and synovial fibroblasts by antirheumatic drugs [Text] / Michael Seitz [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 8. - P1471-1476 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Модуляция противоревматическими препаратами in vitro высвобождения цитокина, ингибитора цитокина и простагландина E мононуклеарными клетками крови и синовиальными фибробластами
Аннотация: Дексаметазон, золото-тиомалат натрия и простагландин E[2] подавляли спонтанное и стимулированное интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') или 'альфа'-фактором некроза опухоли ('альфа'-ФНО) высвобождение ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов мононуклеарными клетками крови здоровых испытуемых и синовиальными фибробластами больных ревматоидным артритом, но не влияли на выделение растворимых рецепторов 'альфа'-ФНО р55 и р75. В то же время метотрексат и циклоспорин A оказывали слабое воздействие или вообще не влияли на высвобождение медиаторов. При этом индометацин подавлял только выделение простагландина E. Швейцария, Dep. of Rheumatology, Univ. Hospital, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЗОЛОТО-ТИОМАЛАТ НАТРИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Baggiolini, Marco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.337

Interleukin 1 (IL-1) receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptors, IL-1'бета', and IL-8 - markers of remission in rheumatoid arthritis during treatment with methotrexate [Text] / Michael Seitz [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1512-1516 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Рецепторный антагонист интерлейкин 1 (IL-1), растворимые рецепторы фактора некроза опухоли IL-1'бета' и IL-8 как маркеры ремиссии при ревматоидных артритах во время лечения метотрексатом
Аннотация: Радиоиммуноанализ указанных в заголовке белков в сыворотке крови и культурах моноядерных клеток, полученных у 27 больных ревматоидным артритом в активной, и у 14 - в неактивной фазе болезни, а также у 10 здоровых испытуемых показал значимое различие в их содержании (сыворотка) или выделении (культура клеток) в зависимости от выраженности заболевания во время его лечения метотрексатом. Предлагается исследовать возможность раннего прогноза терапевтического эффекта с использованием найденных различий. Швейцария, Univ. Hosp., CH-3010 Berne. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МАРКЕРЫ РЕМИССИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Rordorf, Christiane; Gallati, Harald; Gerber, Niklaus J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.351

Interleukin 1 (IL-1) receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptors, IL-1'бета', and IL-8 - markers of remission in rheumatoid arthritis during treatment with methotrexate [Text] / Michael Seitz [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1512-1516 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Рецепторный антагонист интерлейкин 1 (IL-1), растворимые рецепторы фактора некроза опухоли IL-1'бета' и IL-8 как маркеры ремиссии при ревматоидных артритах во время лечения метотрексатом
Аннотация: Радиоиммуноанализ указанных в заголовке белков в сыворотке крови и культурах моноядерных клеток, полученных у 27 больных ревматоидным артритом в активной, и у 14 - в неактивной фазе болезни, а также у 10 здоровых испытуемых показал значимое различие в их содержании (сыворотка) или выделении (культура клеток) в зависимости от выраженности заболевания во время его лечения метотрексатом. Предлагается исследовать возможность раннего прогноза терапевтического эффекта с использованием найденных различий. Швейцария, Univ. Hosp., CH-3010 Berne. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МАРКЕРЫ РЕМИССИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Rordorf, Christiane; Gallati, Harald; Gerber, Niklaus J.

Патент 5925595 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 25/28.

Seitz, Michael E.
Microcapsules with readily adjustable release rates [Текст] / Michael E. Seitz, Ronald J. Brinker, Jeff N. Travers ; Monsanto Co. - № 08/924671 ; Заявл. 05.09.1997 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Микрокапсулы с легко регулируемыми скоростями освобождения содержимого
Аннотация: Процесс приготовления микрокапсулированного состава включает: 1. Комбинирование триизоцианата с формулой O-C-N-(CH[2])[n]-N-C-O, где n=4-18, и алифатического диизоцианата, к-рый включает циклоалифатическое или ароматическое кольцевое сродство, и алифатический диизоцианат имеет 6-32 атома С; кроме того, вводится несмешивающийся с водой химикат. 2. Добавление водного р-ра и формирование водно-масляной эмульсии. 3. Добавление полиаминов в эмульсию. 4. Реагирование триизоцианата, диизоцианата и полиамина для образования стенок микрокапсул. В качестве химикатов могут быть использованы гербициды и соединения, к-рые ослабляют гербицидное действие на культурные растения. Путем регулирования состава покрытия микрокапсул и состава химиката можно регулировать его освобождение

ГРНТИ	68.35.01

ВИНИТИ 681.35.01.99
Рубрики: СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
ХИМИКАТЫ
МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brinker, Ronald J.; Travers, Jeff N.; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.298

Seitz, Michael.
Enhanced in vitro induced production of interleukin 10 by peripheral blood mononuclear cells in rheumatoid arthritis is associated with clinical response to methotrexate treatment [Text] / Michael Seitz, Marianne Zwicker, Bernadette Wider // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P496-501 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Усиление индуцированой in vitro выработки интерлейкина 10 мононуклеарными клетками периферической крови при ревматоидном артрите ассоциировано с клинической эффективностью лечения метотрексатом
Аннотация: У 32 больных ревматоидным артритом до и через 6, 12 и 24 нед после лечения метотрексатом (МТ) определяли спонтанную и индуцированную ЛПС или ФГА выработку ИЛ-10 в культуре мононуклеарных клеток периферической крови (МПК). Контроль - 7 здоровых индивидов. У 18 больных с улучшением клинических показателей через 3 и 6 мес лечения МТ более, чем на 50%, МПК после стимуляции ЛПС in vitro значительно усиливали выработку ИЛ-10 (исходно уровень выработки ИЛ-10 у больных и здоровых был ниже границы определения в ИФА). Выработка ИЛ-10 МПК была низкой у больных с улучшением от лечения МТ 20% или с ухудшением состояния. Выработка ИЛ-10 под действием ФГА не зависела от результатов лечения МТ. Поскольку изменялся ответ на ЛПС, но не на ФГА, считают, что моноциты - основная мишень регулирующего действия МТ на выработку противовоспалительных цитокинов. Швейцария, Dep. Rheumatol. Clin. Immunol./Allergol., Univ. Hosp., Inselpital, CH-3010 Bern. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КРОВИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ МЕТОТРЕКСАТОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwicker, Marianne; Wider, Bernadette

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.540

Seitz, Michael.
Enhanced in vitro induced production of interleukin 10 by peripheral blood mononuclear cells in rheumatoid arthritis is associated with clinical response to methotrexate treatment [Text] / Michael Seitz, Marianne Zwicker, Bernadette Wider // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P496-501 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Усиление индуцированой in vitro выработки интерлейкина 10 мононуклеарными клетками периферической крови при ревматоидном артрите ассоциировано с клинической эффективностью лечения метотрексатом
Аннотация: У 32 больных ревматоидным артритом до и через 6, 12 и 24 нед после лечения метотрексатом (МТ) определяли спонтанную и индуцированную ЛПС или ФГА выработку ИЛ-10 в культуре мононуклеарных клеток периферической крови (МПК). Контроль - 7 здоровых индивидов. У 18 больных с улучшением клинических показателей через 3 и 6 мес лечения МТ более, чем на 50%, МПК после стимуляции ЛПС in vitro значительно усиливали выработку ИЛ-10 (исходно уровень выработки ИЛ-10 у больных и здоровых был ниже границы определения в ИФА). Выработка ИЛ-10 МПК была низкой у больных с улучшением от лечения МТ 20% или с ухудшением состояния. Выработка ИЛ-10 под действием ФГА не зависела от результатов лечения МТ. Поскольку изменялся ответ на ЛПС, но не на ФГА, считают, что моноциты - основная мишень регулирующего действия МТ на выработку противовоспалительных цитокинов. Швейцария, Dep. Rheumatol. Clin. Immunol./Allergol., Univ. Hosp., Inselpital, CH-3010 Bern. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КРОВИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ МЕТОТРЕКСАТОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwicker, Marianne; Wider, Bernadette

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.03-04Н1.87

Epithelial Versus endothelial CEACAM1 expression and angiogenesis in epididymal adenomatoid tumor [Text] / Nerbil Kilic [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 7. - P2651-2657 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии CEACAM1 в эпителии и в эндотелии и ангиогенез в аденомататоидной опухоли эпидидимиса
Аннотация: Показали, что экспрессия родственной раковоэмбриональному антигену адгезионной молекулы CEACAM1, а аденоматоидной опухоли эпидидимиса человека подвержена понижающей регуляции при ее отсутствии в большинстве кровеносных сосудов опухоли, с чем связывают сниженную ангиогенность опухоли и ее доброкачественность. Германия, Univ. Munich, D 81377. E-mail:Derya.Tilki@med.ini-muenchen.de. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИДИДИМИСА
АНГИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕАСАМ1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kilic, Nerbil; Tilki, Derya; Ergun, Babek; Seitz, Michael; Stiff, Chrsitian G.; Reich, Oliver; Regun, Suleman

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.04-04М7.87

Epithelial Versus endothelial CEACAM1 expression and angiogenesis in epididymal adenomatoid tumor [Text] / Nerbil Kilic [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 7. - P2651-2657 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии CEACAM1 в эпителии и в эндотелии и ангиогенез в аденомататоидной опухоли эпидидимиса
Аннотация: Показали, что экспрессия родственной раково-эмбриональному антигену адгезионной молекулы CEACAM1, а аденоматоидной опухоли эпидидимиса человека подвержена понижающей регуляции при ее отсутствии в большинстве кровеносных сосудов опухоли, с чем связывают сниженную ангиогенность опухоли и ее доброкачественность. Германия, Univ. Munich, D 81377. E-mail:Derya.Tilki@med.ini-muenchen.de. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИДИДИМИСА
АНГИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕАСАМ1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kilic, Nerbil; Tilki, Derya; Ergun, Babek; Seitz, Michael; Stiff, Chrsitian G.; Reich, Oliver; Regun, Suleman

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.10-04М5.343

The 1,318-nm diode laser supported partial nephrectomy in laparoscopic and open surgery: Preliminary results of a prospective feasibility study [Text] / Wael Y. Khoder [et al.] // Lasers Med. Sci. - 2011. - Vol. 26, N 5. - P689-697 . - ISSN 0268-8921
Перевод заглавия: 1,318-нм диодный лазер, сопровождающий резекцию почки при лапароскопическом и открытом хирургическом доступе: предварительные результаты проспективного реального исследования
Аннотация: Тепловая ишемия (ТИ) и кровопотеря при лапароскопической частичной нефректомии (ЛНЭ) являются техническим ограничением для хирургов. Разработан безопасный и эффективный лазерный метод ЛНЭ без ТИ. Использовано светодиодное лазерное излучение на длине волны 1,318 нм при выходной мощности от 45 до 70 Вт в непрерывном режиме. 13 пациентов (шесть мужчин и семь женщин) подвергались пяти открытым и восьми лапароскопическим/ретроперитонеоскопическим операциям частичной нефрэктомии. Оценивали послеоперационную функцию почек и сывороточную концентрацию С-реактивного белка и глубину коагуляции и влияния на границы. Представлены демографические, клинические данные и результаты клинического наблюдения. Показано, что светодиодный лазер является безопасным и перспективным устройством для ЛНЭ. Его преимущества - минимальное образование газов, хороший гемостаз и минимальное повреждение паренхимы

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17 + 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
ХИРУРГИЯ
НЕФРЭКТОМИЯ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Khoder, Wael Y.; Sroka, Ronald; Hennig, Georg; Seitz, Michael; Siegert, Sabina; Zillinberg, Katja; Gratzke, Christian; Stief, Christian G.; Becker, Armin J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.11-04Н2.266

Relationship between PSA kinetics and [{18}F]fluorocholine PET/CT detection rates of recurrence in patients with prostate cancer after total prostatectomy [Text] / Vera Graute [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2012. - Vol. 39, N 2. - P271-282 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Связь между кинетикой простатоспецифического антигена (ПСА) и показателями выявления рецидива при ПЭТ/КТ с {18}F-фторхолином у больных раком предстательной железы после тотальной простатэктомии
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 82 больных с биохимическими признаками рецидива после тотальной простатэктомии по поводу рака предстательной железы. При ПЭТ/КТ с {18}F-фторхолином рецидив выявлен у 51 больного (62%). В ПЭТ-позитивной группе по сравнению с ПЭТ-негативной уровень ПСА был достоверно выше (4,3 и 1,0 нг/мл соот.). Средняя скорость увеличения уровня ПСА в ПЭТ-позитивной и ПЭТ-негативной группах составляла 5,0 и 0,3 нг/мл в год соотв. По данным ROC-анализа оптимальными пороговыми величинами уровня ПСА и скорости увеличения уровня ПСА в оценке риска рецидива признаны 1,74 нг/мл и 1,28 нг/мл в год

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОР-18
ФТОРХОЛИН
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ПСА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Graute, Vera; Jansen, Nathalie; Ubleis, Christopher; Seitz, Michael; Hartenbach, Markus; Scherr, Michael Karl; Thieme, Sven; Cumming, Paul; Klanke, Katharina; Tiling, Reinhold

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.01-04А4.267

Relationship between PSA kinetics and [{18}F]fluorocholine PET/CT detection rates of recurrence in patients with prostate cancer after total prostatectomy [Text] / Vera Graute [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2012. - Vol. 39, N 2. - P271-282 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Связь между кинетикой простатоспецифического антигена (ПСА) и показателями выявления рецидива при ПЭТ/КТ с {18}F-фторхолином у больных раком предстательной железы после тотальной простатэктомии
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 82 больных с биохимическими признаками рецидива после тотальной простатэктомии по поводу рака предстательной железы. При ПЭТ/КТ с {18}F-фторхолином рецидив выявлен у 51 больного (62%). В ПЭТ-позитивной группе по сравнению с ПЭТ-негативной уровень ПСА был достоверно выше (4,3 и 1,0 нг/мл соот.). Средняя скорость увеличения уровня ПСА в ПЭТ-позитивной и ПЭТ-негативной группах составляла 5,0 и 0,3 нг/мл в год соотв. По данным ROC-анализа оптимальными пороговыми величинами уровня ПСА и скорости увеличения уровня ПСА в оценке риска рецидива признаны 1,74 нг/мл и 1,28 нг/мл в год

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15.37
Рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОР-18
ФТОРХОЛИН
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ПСА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Graute, Vera; Jansen, Nathalie; Ubleis, Christopher; Seitz, Michael; Hartenbach, Markus; Scherr, Michael Karl; Thieme, Sven; Cumming, Paul; Klanke, Katharina; Tiling, Reinhold

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.137

Effect of the late complement components C5b-9 and of Platelet-Derived growth factor on the prostaglandin release of human synovial fibroblast-like cells [Text] / Johannes von Kempis [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 90, N 3. - P248-255 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Влияние последних компонентов комплемента С5в-9 и ростового фактора, полученного из тромбоцитов, на высвобождение простагландина из синовиальных фибробластоидных клеток человека
Аннотация: Изучали синтез простагландина Е адгезированными синовиальными фибробластоподобными клетками пациентов с остеоартритом в невоспалительной стадии и ревматоидным артритом. В клетках пациентов с ревматоидным артритом спонтанное высвобождение простагландина Е было выше, чем в клетках пациентов с остеоартритом, но быстро падало во времени при культивации клеток. После пассажа клеток базовые уровни простагландина Е были аналог. в клетках пациентов обеих групп. Клетки затем могут стимулироваться конечными компонентами комплемента С5b-9 или С5b-8. Синтез простагландина Е также стимулировался ростовым фактором, получ. из тромбоцитов, интерлейкином-1, либо липополисахаридом. Кол-во синтезированного простагландина Е после инкубации с этими стимуляторами было сравнимо с его высвобождением после С5b-9. Т. обр., подобные др. медиаторам воспаления, С5b-9 и фактор роста приводят к увеличенной продукции простагландина Е фибробластоподобными клетками и, т. обр., могут принимать участие в развитии синовиального воспаления и вносить вклад в патогенез ревматоидного артрита. Библ. 44. Inst Immunol., Univ. Heidelberg, D-6900 Heldelberg 1, DB.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kempis, Johannes von; Torbohm, Ingo; Schonermark, Matthias; Jahn, Bernhard; Seitz, Michael; Hansch, Gertrud M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.317

Production of interleukin-1 receptor antagonist, inflammatory chemotactic proteins, and prostaglandin E by rheumatoid and osteoarthritic synoviocytes-Regulation by IFN-'гамма' and IL-4 [Text] / Michael Seitz [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2060-2065 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция антагониста рецептора интерлейкина 1, воспалительных белков хемотаксиса и простагландина Е синовиоцитами больных ревматоидным и остеоартритом. Регуляция интерлейкином 4 и интерфероном гамма
Аннотация: Синовиоциты больных ревматоидным артритом и остеоартритом спонтанно освобождают интерлейкин (ИЛ) 8 и моноцитарный хемоатрактантный белок 1 (МХБ), но не антагонист рецептора ИЛ-1 (арИЛ-1) и простагландин Е (ПГЕ). После стимуляции ИЛ-I'бета' или фактором некроза опухоли 'альфа' (ФНО) значительно возрастала выработка имеющихся факторов и индуцировалась генерация ПГЕ и появлялось небольшое кол-во арИЛ-1. При воздействии интерфероном гамма (ИФ), но не ИЛ-4, подавлялась продукция ИЛ-8. Оба цитокина повышали продукцию МХБ. Во всех случаях ИФ повышал выход арИЛ-1, тогда как действие ИЛ-4 проявлялось на клетках синовия больных остеоартритом при стимуляции ИЛ-1'бета'. ИЛ-4 значительно снижал освобождение ПГЕ, к-рый менее чувствителен к ИФ. Считают, что ИФ гамма и ИЛ-4 являются важными регуляторными молекулами в синовиальных тканях, пораженных воспалением, и могут оказывать противовоспалительное действие. Библ. 60. Швейцария, Div. Rheumatol., Univ. Hosp., inselspital, Bern.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
СИНОВИОЦИТЫ
АРТРИТЫ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Seitz, Michael; Loetscher, Pius; Dewald, Beatrice; Towbin, Harry; Ceska, Miroslav; Baggiolini, Marco

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска