СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sehested, Maxwell$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.255

US-guided fine needle biopsy of solid renal masses: Comparison of histology and cytology [Text] / Soren Torp-Pedersen [et al.] // Scand. J. Urol. and Nephrol. - 1991. - Suppl. 137. - P41-43 . - ISSN 0300-8886
Перевод заглавия: Пункционная биопсия тонкой иглой солидных опухолей почки под контролем эхографии. Сравнение гистологии и цитологии
Аннотация: За 1984-1987 гг. 127 больным с предварительным диагнозом опухоли почки (ОП) провели 134 пункционные биопсии. Вначале выполняли биопсию под контролем УЗИ иглой 0,8 мм и брали 3 кусочка для гистологического исследования, затем иглой 0,6 мм трижды брали пунктат для цитологического исследования. Материал для гистологии оказался достаточным для диагноза в 79,1%, а цитологический - в 97,8%. Окончательный диагноз ОП установлен у 82 из 127 больных. Пункция была ложноположительной у 7 и ложноотрицательной у 7 больных, а гистологическая - ложноположительной и 0 и ложноотрицательной в 8 наблюдениях. Чувствительность, специфичность и предсказательная ценность цитологии соотв. 89,4; 85,4 и 91,6%, а гистологии соотв. 70,6; 100 и 100%. Учитывая высокий процент ложноположительных результатов пункционный биопсии от ее применения отказались и при ОП применяется только гистологическая биопсия. Дания, Herlev Hosp., Univ. Copenhagen. Табл. 4. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torp-Pedersen, Soren; Juul, Niels; Larsen, Torben; Karstrup, Steen; Sehested, Maxwell; Glenthoj, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.84

Biosynthesis of granule proteins in normal human bone marrow cells. Gelatinase is a marker of terminal neutrophil differentiation [Text] / Niels Borregaard [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P812-817 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Биосинтез белков гранул клеток костного мозга здоровых людей. Желатиназа является маркером конечной дифференциации нейтрофилов
Аннотация: Определяли маркеры азурофильных гранул (Г), специфических Г и желатиназных Г в трех группах клеток костного мозга, различающихся по степени зрелости. Показано, что желатиназа гл. образом синтезировалась в более зрелых клетках. Считают, что появление желатиназных Г указывает на заключительные фазы дифференциации нейтрофилов. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ
ЖЕЛАТИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borregaard, Niels; Sehested, Maxwell; Nielsen, Boye S.; Sengelov, Henrik; Kjeldsen, Lars

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.127

Targeting the cytotoxicity of topoisomerase II-directed epipodophyllotoxins to tumor cells in acidic environments [Text] / Peter Buhl Jensen [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2959-2963 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Направление цитотоксического действия взаимодействующих с топоизомеразой II эпиподофиллотоксинов на опухолевые клетки в кислой среде
Аннотация: Добавление в среду инкубации клеток мелкоклеточного рака легкого человека OC-NYH ДНК-интеркалятора хлорохина (I); (100-600 мкМ) дозозависимо уменьшает кол-во вызываемых этопозидом (II) разрывов ДНК. Протективный эффект I, а также внутриклеточное накопление I уменьшаются при уменьшении pH среды с 7,4 до 6,0. Учитывая, что в нормальных тканях pH среды 7,4, а в тканях большинства опухолей происходит сдвиг pH в кислую сторону, полагают, что I м. б. использован для селективной защиты нормальных тканей от цитотоксич. действия II. Дания, Dep. Oncology, The Finsen Inst., Blegdamsvej, DK-2100 Copenhagen. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ЭПИПОДОФИЛЛОТОКСИНЫ
PH

Доп.точки доступа:
Jensen, Peter Buhl; Sorensen, Boe Sandahl; Sehested, Maxwell; Grue, Pernille; Demant, Erland J.F.; Hansen, Heine H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.479

US-guided fine needle biopsy of solid renal masses: Comparison of histology and cytology [Text] / Soren Torp-Pedersen [et al.] // Scand. J. Urol. and Nephrol. - 1991. - Suppl. 137. - P41-43 . - ISSN 0300-8886
Перевод заглавия: Пункционная биопсия тонкой иглой солидных опухолей почки под контролем эхографии. Сравнение гистологии и цитологии
Аннотация: За 1984-1987 гг. 127 больным с предварительным диагнозом опухоли почки (ОП) провели 134 пункционные биопсии. Вначале выполняли биопсию под контролем УЗИ иглой 0,8 мм и брали 3 кусочка для гистологического исследования, затем иглой 0,6 мм трижды брали пунктат для цитологического исследования. Материал для гистологии оказался достаточным для диагноза в 79,1%, а цитологический - в 97,8%. Окончательный диагноз ОП установлен у 82 из 127 больных. Пункция была ложноположительной у 7 и ложноотрицательной у 7 больных, а гистологическая - ложноположительной и 0 и ложноотрицательной в 8 наблюдениях. Чувствительность, специфичность и предсказательная ценность цитологии соотв. 89,4; 85,4 и 91,6%, а гистологии соотв. 70,6; 100 и 100%. Учитывая высокий процент ложноположительных результатов пункционный биопсии от ее применения отказались и при ОП применяется только гистологическая биопсия. Дания, Herlev Hosp., Univ. Copenhagen. Табл. 4. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torp-Pedersen, Soren; Juul, Niels; Larsen, Torben; Karstrup, Steen; Sehested, Maxwell; Glenthoj, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.245

E2F-1-Induced p53-independent apoptosis in transgenic mice [Text] / Christian Holmberg [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P143-155 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индуцированный E2F-1 независимый от p53 апоптоз у трансгенных мышей
Аннотация: Показано, что активная экспрессия у трансгенных мышей фактора транскрипции E2F-1 под контролем промотора гена гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы наблюдается только в семенниках и проводит к атрофии герминативного эпителия семенников через сходный с апоптозом механизм. Этот процесс не зависит от наличия интактного гена p53, но усиливается одновременным введением мышам второго трансгена, DP-1. Дания, Department of Molecular Cell Biology, Institute of Molecular Biology, University of Copenhagen, Oster Farimagsgade 2A, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 90

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E2F-1
ТРАНСГЕН
АКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН P53
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holmberg, Christian; Helin, Kristian; Sehested, Maxwell; Karlstrom, Olle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.140

Chinese hamster ovary cells resistant to the topoisomerase II catalytic inhibitor ICRF-159: A tyr49Phe mutation confers high-level resistance to bisdioxopiperazines [Text] / Maxwell Sehested [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 7. - P1460-1468 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клетки яичника китайского хомячка устойчивы к каталитическому ингибитору топоизомеразы II, ICRF-159: мутация Tyr49Phe дает высокую степень устойчивости к бисдиоксипиперазинам
Аннотация: В линии клеток CHO/159-1, устойчивой к бисдиоксипиперазинам, содержатся мутации в топоизомеразе II'альфа', которые приводят к уменьшению содержания топоизомеразы II'альфа' на 40-50% по сравнению с диким типом клеток CHO, тогда как изоформа 'бета' уменьшается на 10-20%. Однако, каталитическая активность топоизомеразы II в ядерных экстрактах клеток CHO/159-1 не изменяется. В клетках CHO/159-1 не наблюдали ингибирования активности топоизомеразы II ингибитором ICRF-187 вплоть до 500 мкМ, тогда у дикого типа клеток ингибирование наблюдали при 50 мкМ. Показали наличие двух гетерозиготных мутаций в проксимальной NH[2]-терминальной части топоизомеразы II'альфа'. Результаты показывают, что район белка, вовлекаемый в связывание с АТФ, играет критическую роль в чувствительности к бисдиоксипиперазинам. Дания, Copenhagen, Rigshospitalet. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СНО
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ICRF-159
БИСДИОКСОПИПЕРАЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Wessel, Irene; Jensen, Lars H.; Holm, Bente; Oliveri, Roberto S.; Kenwrick, Sue; Creighton, Andrew M.; Nitiss, John L.; Jensen, Peter B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.225

Sorensen, Morten.
pH-dependent regulation of campothecin-induced cytotoxicity and cleavable complex formation by the antimalarial agent chloroquine [Text] / Morten Sorensen, Maxwell Sehested, Peter Buhl Jensen // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 3. - P373-380 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимая от рН регуляция цитотоксичности, индуцированной камптотецином, и образование расщепленного комплекса антималярийным агентом хлорохином
Аннотация: Показали, что хлорохин (CLQ) ингибирует каталитический процесс топоизомеразы I in vitro в той же степени, что и во всей клетке, приводя к защите от гибели клеток, индуцированной камптотецином. Используя CLQ как рН-зависимый антагонист камптотецина показали, что CLQ является антагонистом действия камптотецина в клетках при нейтральном рН, тогда как полная цитотоксичность камтотецина в опухолевых клетках сохраняется в кислых условиях среды. Эта модель предлагает стратегию дифференцированной защиты нормальных клеток от цитотоксичности камптотецина при физиологических рН без уменьшения цитотоксичности для опухолевых клеток в кислых условиях среды. Ил. 9. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ХЛОРОХИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.181

Chinese hamster ovary cells resistant to the topoisomerase II catalytic inhibitor ICRF-159: A tyr49Phe mutation confers high-level resistance to bisdioxopiperazines [Text] / Maxwell Sehested [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 7. - P1460-1468 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клетки яичника китайского хомячка устойчивы к каталитическому ингибитору топоизомеразы II, ICRF-159: мутация Tyr49Phe дает высокую степень устойчивости к бисдиоксипиперазинам
Аннотация: В линии клеток CHO/159-1, устойчивой к бисдиоксипиперазинам, содержатся мутации в топоизомеразе II'альфа', которые приводят к уменьшению содержания топоизомеразы II'альфа' на 40-50% по сравнению с диким типом клеток CHO, тогда как изоформа 'бета' уменьшается на 10-20%. Однако, каталитическая активность топоизомеразы II в ядерных экстрактах клеток CHO/159-1 не изменяется. В клетках CHO/159-1 не наблюдали ингибирования активности топоизомеразы II ингибитором ICRF-187 вплоть до 500 мкМ, тогда у дикого типа клеток ингибирование наблюдали при 50 мкМ. Показали наличие двух гетерозиготных мутаций в проксимальной NH[2]-терминальной части топоизомеразы II'альфа'. Результаты показывают, что район белка, вовлекаемый в связывание с АТФ, играет критическую роль в чувствительности к бисдиоксипиперазинам. Дания, Copenhagen, Rigshospitalet. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СНО
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ICRF-159
БИСДИОКСОПИПЕРАЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Wessel, Irene; Jensen, Lars H.; Holm, Bente; Oliveri, Roberto S.; Kenwrick, Sue; Creighton, Andrew M.; Nitiss, John L.; Jensen, Peter B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.260

Sorensen, Morten.
pH-dependent regulation of campothecin-induced cytotoxicity and cleavable complex formation by the antimalarial agent chloroquine [Text] / Morten Sorensen, Maxwell Sehested, Peter Buhl Jensen // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 3. - P373-380 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимая от рН регуляция цитотоксичности, индуцированной камптотецином, и образование расщепленного комплекса антималярийным агентом хлорохином
Аннотация: Показали, что хлорохин (CLQ) ингибирует каталитический процесс топоизомеразы I in vitro в той же степени, что и во всей клетке, приводя к защите от гибели клеток, индуцированной камптотецином. Используя CLQ как рН-зависимый антагонист камптотецина показали, что CLQ является антагонистом действия камптотецина в клетках при нейтральном рН, тогда как полная цитотоксичность камтотецина в опухолевых клетках сохраняется в кислых условиях среды. Эта модель предлагает стратегию дифференцированной защиты нормальных клеток от цитотоксичности камптотецина при физиологических рН без уменьшения цитотоксичности для опухолевых клеток в кислых условиях среды. Ил. 9. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ХЛОРОХИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.99

Essential mitotic fuctions of DNA topoisomerase II'альфа' are not adopted by topoisomerase II'бета' in human H69 cells [Text] / Pernille Grue [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 50. - P33660-33666 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Необходимые митотические функции ДНК-топоизомеразы II'альфа' не могут выполняться топоизомеразой II'бета' в клетках H69 человека
Аннотация: В линии H69 мелкоклеточного рака легкого человека нарушена нормальная локализация ДНК-топоизомеразы II (ДТ) 'альфа'. Эта форма ДТ в клетках H69 преимущественно локализуется в цитоплазме, а не в ядре. В то же время ДТ 'бета' локализуется как и во всех типах клеток в ядре. Анализ поведения хроматина и митотических хромосом в H69-клетках показал, что ДП 'альфа' необходима для конденсации хроматина и хромосом и последующего их расхождения. Эта функция ДП 'альфа' не может быть замещена ДП 'бета'. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИП II'АЛЬФА' И II'БЕТА'
ФУНКЦИИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grue, Pernille; GraSSer, Alexander; Sehested, Maxwell; Jensen, Peter B.; Uhse, Annette; Straub, Tobias; Ness, Winfried; Boege, Fritz

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.39

Inhibitors of topoisomerase II as pH-dependent modulators of etoposide-mediated cytotoxicity [Text] / Seppo W. Langer [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P2899-2907 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ингибиторы топоизомеразы II как зависимые от pH модуляторы опосредованной этопозидом цитотоксичности
Аннотация: С помощью клоногенного анализа исследовали взаимоотношение структура-активность для ряда производных хинолина и аналогов акридина с целью получения менее токсичных антагонистов. Показали, что акридины были более, чем в 50 раз токсичны, чем аналоги хлорохина. Различные вещества, однако, были способны проявлять антагонизм к цитотоксичности этопозида способом, зависимым от pH, как хлорохин. Зависимость от pH терялась, если удалялась аминоалкильная цепь плеча хлорохина или удлинялась одним CH2, тогда как у гидроксихлорохина зависимость от pH была четкой. Результаты клоногенного анализа сравнили с измерением клеточного транспорта и ингибированием фермента topo II. Соединения с самым заметным pH-зависимым внутриклеточным накоплением были также лучшими pH-зависимыми протекторами цитотоксичности этопозида, тем самым подтверждая гипотезу, что внеклеточный pH может использоваться для регуляции поражения topo II. Дания, The Finsen Center, Copenhagen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ХЛОРОХИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Langer, Seppo W.; Schmidt, Gunther; Sorensen, Morten; Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.56

Inhibitors of topoisomerase II as pH-dependent modulators of etoposide-mediated cytotoxicity [Text] / Seppo W. Langer [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P2899-2907 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ингибиторы топоизомеразы II как зависимые от pH модуляторы опосредованной этопозидом цитотоксичности
Аннотация: С помощью клоногенного анализа исследовали взаимоотношение структура-активность для ряда производных хинолина и аналогов акридина с целью получения менее токсичных антагонистов. Показали, что акридины были более, чем в 50 раз токсичны, чем аналоги хлорохина. Различные вещества, однако, были способны проявлять антагонизм к цитотоксичности этопозида способом, зависимым от pH, как хлорохин. Зависимость от pH терялась, если удалялась аминоалкильная цепь плеча хлорохина или удлинялась одним CH2, тогда как у гидроксихлорохина зависимость от pH была четкой. Результаты клоногенного анализа сравнили с измерением клеточного транспорта и ингибированием фермента topo II. Соединения с самым заметным pH-зависимым внутриклеточным накоплением были также лучшими pH-зависимыми протекторами цитотоксичности этопозида, тем самым подтверждая гипотезу, что внеклеточный pH может использоваться для регуляции поражения topo II. Дания, The Finsen Center, Copenhagen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ХЛОРОХИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Langer, Seppo W.; Schmidt, Gunther; Sorensen, Morten; Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.39

Inhibitors of topoisomerase II as pH-dependent modulators of etoposide-mediated cytotoxicity [Text] / Seppo W. Langer [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P2899-2907 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ингибиторы топоизомеразы II как зависимые от pH модуляторы опосредованной этопозидом цитотоксичности
Аннотация: С помощью клоногенного анализа исследовали взаимоотношение структура-активность для ряда производных хинолина и аналогов акридина с целью получения менее токсичных антагонистов. Показали, что акридины были более, чем в 50 раз токсичны, чем аналоги хлорохина. Различные вещества, однако, были способны проявлять антагонизм к цитотоксичности этопозида способом, зависимым от pH, как хлорохин. Зависимость от pH терялась, если удалялась аминоалкильная цепь плеча хлорохина или удлинялась одним CH2, тогда как у гидроксихлорохина зависимость от pH была четкой. Результаты клоногенного анализа сравнили с измерением клеточного транспорта и ингибированием фермента topo II. Соединения с самым заметным pH-зависимым внутриклеточным накоплением были также лучшими pH-зависимыми протекторами цитотоксичности этопозида, тем самым подтверждая гипотезу, что внеклеточный pH может использоваться для регуляции поражения topo II. Дания, The Finsen Center, Copenhagen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ХЛОРОХИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Langer, Seppo W.; Schmidt, Gunther; Sorensen, Morten; Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.249

Inhibitors of topoisomerase II as pH-dependent modulators of etoposide-mediated cytotoxicity [Text] / Seppo W. Langer [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P2899-2907 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ингибиторы топоизомеразы II как зависимые от pH модуляторы опосредованной этопозидом цитотоксичности
Аннотация: С помощью клоногенного анализа исследовали взаимоотношение структура-активность для ряда производных хинолина и аналогов акридина с целью получения менее токсичных антагонистов. Показали, что акридины были более, чем в 50 раз токсичны, чем аналоги хлорохина. Различные вещества, однако, были способны проявлять антагонизм к цитотоксичности этопозида способом, зависимым от pH, как хлорохин. Зависимость от pH терялась, если удалялась аминоалкильная цепь плеча хлорохина или удлинялась одним CH2, тогда как у гидроксихлорохина зависимость от pH была четкой. Результаты клоногенного анализа сравнили с измерением клеточного транспорта и ингибированием фермента topo II. Соединения с самым заметным pH-зависимым внутриклеточным накоплением были также лучшими pH-зависимыми протекторами цитотоксичности этопозида, тем самым подтверждая гипотезу, что внеклеточный pH может использоваться для регуляции поражения topo II. Дания, The Finsen Center, Copenhagen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ХЛОРОХИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Langer, Seppo W.; Schmidt, Gunther; Sorensen, Morten; Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.137

Langer, Seppo W.
Treatment of anthracycline extravasation with dexrazoxane [Text] / Seppo W. Langer, Maxwell Sehested, Peter Buhl Jensen // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P3680-3686 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Терапия антрациклиновой экстравазации дексразоксаном
Аннотация: П/к введение мышам доксорубицина в дозе 3 мг/кг в 0,05 мл раствора вызывало образование язвы, сохранявшейся 20,5'+-'0,7 дней. Площадь под кинетической кривой (AUC) размеры язвы * время ее существования составила 467'+-'61. При одновременном в/б или в/в введении дексразоксана (кардиоксана) в дозе 250 мг/кг в 0,2 мл раствора AUC оказались равными соотв. 17'+-'7 и 17'+-'11, т. е. были меньше на 96,4%. При дозе дексразоксана 62,5 мг/кг AUC уменьшилась на 95,5%, а при дозе 375 мг/кг - на 100%. Защитный эффект дексразоксана частично сохранялся через 3 и 6 ч после введения доксорубицина. Повторные введения дексразоксана (одновременно с доксорубицином, через 3 и 6 ч или одновременно, через 24 и 48 ч) были более эффективны, чем однократные. Дексразоксан в дозе 30 мг/кг предупреждал образование язв при п/к введении в смеси с доксорубицином, но в дозе 250 мг/кг при п/к введении сам обладал местным раздражающим действием. Дексразоксан (в/б или в/в) проявлял защитный эффект также при п/к введении даунорубицина и идарубицина, но не при п/к введении 1-10% растворов перекиси водорода. Дания, Lab. of Experimental Medical Oncology, Nat. Univ. Hospital, DK-2100 Copenhagen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДЕКСРАЗОКСАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.154

Langer, Seppo W.
Treatment of anthracycline extravasation with dexrazoxane [Text] / Seppo W. Langer, Maxwell Sehested, Peter Buhl Jensen // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P3680-3686 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Терапия антрациклиновой экстравазации дексразоксаном
Аннотация: П/к введение мышам доксорубицина в дозе 3 мг/кг в 0,05 мл раствора вызывало образование язвы, сохранявшейся 20,5'+-'0,7 дней. Площадь под кинетической кривой (AUC) размеры язвы * время ее существования составила 467'+-'61. При одновременном в/б или в/в введении дексразоксана (кардиоксана) в дозе 250 мг/кг в 0,2 мл раствора AUC оказались равными соотв. 17'+-'7 и 17'+-'11, т. е. были меньше на 96,4%. При дозе дексразоксана 62,5 мг/кг AUC уменьшилась на 95,5%, а при дозе 375 мг/кг - на 100%. Защитный эффект дексразоксана частично сохранялся через 3 и 6 ч после введения доксорубицина. Повторные введения дексразоксана (одновременно с доксорубицином, через 3 и 6 ч или одновременно, через 24 и 48 ч) были более эффективны, чем однократные. Дексразоксан в дозе 30 мг/кг предупреждал образование язв при п/к введении в смеси с доксорубицином, но в дозе 250 мг/кг при п/к введении сам обладал местным раздражающим действием. Дексразоксан (в/б или в/в) проявлял защитный эффект также при п/к введении даунорубицина и идарубицина, но не при п/к введении 1-10% растворов перекиси водорода. Дания, Lab. of Experimental Medical Oncology, Nat. Univ. Hospital, DK-2100 Copenhagen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДЕКСРАЗОКСАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.60

A dual mechanism of action of the anticancer agent F11782 on human topoisomerase II 'альфа' [Text] / Lars H. Jensen [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 4. - P623-631 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Двойственный механизм действия противоопухолевого агента F 11782 на топоизомеразу II'альфа' человека
Аннотация: Обнаружено, что малые клетки рака легкого (SCLC)OC-NIH/Y165S и клетки яичника китайского хомячка (CHO) CHO/159-1 устойчивы к бисдиоксопиперазину, что обусловлено мутациями Y49F и Y165S в топоизомеразе II'альфа'. Эти клетки устойчивы также к F 11782 - ингибитору топоизомераз I и II. Мутантная топоизомераза II'альфа', выделенная из клеток человека, устойчива к F 11782. F 11782 индуцирует образование нековалентного соле-устойчивого комплекса топоизомеразы II человека с ДНК, и этот процесс не зависит от АТФ. Таким образом, F 11782 проявляет двойственное действие на фермент человека, снижая его сродство к ДНК и стабилизируя белок, связанный в соле-устойчивый комплекс. Следовательно, F 11782 является новым токсином топоизомеразы II. Дания, Dep. Pathol., Lab. Ctr., Rigshospitalet 5444, Frederik V's Vej 11, DK-2100 Copenhagen. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II'АЛЬФА'
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ J49F И Y165S
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АГЕНТ F 11782
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Jensen, Lars H.; Renodon-Corniere, Axelle; Nitiss, Karin C.; Hill, Bridget T.; Nitiss, John L.; Jensen, Peter B.; Sehested, Maxwell

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.50

A dual mechanism of action of the anticancer agent F11782 on human topoisomerase II 'альфа' [Text] / Lars H. Jensen [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 4. - P623-631 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Двойственный механизм действия противоопухолевого агента F 11782 на топоизомеразу II'альфа' человека
Аннотация: Обнаружено, что малые клетки рака легкого (SCLC)OC-NIH/Y165S и клетки яичника китайского хомячка (CHO) CHO/159-1 устойчивы к бисдиоксопиперазину, что обусловлено мутациями Y49F и Y165S в топоизомеразе II'альфа'. Эти клетки устойчивы также к F 11782 - ингибитору топоизомераз I и II. Мутантная топоизомераза II'альфа', выделенная из клеток человека, устойчива к F 11782. F 11782 индуцирует образование нековалентного соле-устойчивого комплекса топоизомеразы II человека с ДНК, и этот процесс не зависит от АТФ. Таким образом, F 11782 проявляет двойственное действие на фермент человека, снижая его сродство к ДНК и стабилизируя белок, связанный в соле-устойчивый комплекс. Следовательно, F 11782 является новым токсином топоизомеразы II. Дания, Dep. Pathol., Lab. Ctr., Rigshospitalet 5444, Frederik V's Vej 11, DK-2100 Copenhagen. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II'АЛЬФА'
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ J49F И Y165S
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АГЕНТ F 11782
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Jensen, Lars H.; Renodon-Corniere, Axelle; Nitiss, Karin C.; Hill, Bridget T.; Nitiss, John L.; Jensen, Peter B.; Sehested, Maxwell

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.115

Evaluation of the topoisomerase II-inactive bisdioxopiperazine ICRF-161 as a protectant against doxorubicin-induced cardiomyopathy [Text] / Elke Martin [et al.] // Toxicology. - 2009. - Vol. 255, N 1-2. - P72-79
Перевод заглавия: Оценка инактивирующего топоизомеразу II бисдиоксопиперазина ICRF-161 как защитного агента при кардиомиопатии, вызываемой доксорубицином
Аннотация: На первичной культуре кардиомиоцитов крысы показано, что ICRF-161 (I) образовывал хелатные комплексы с Fe и ингибировал освобождение ЛДГ из клеток, индуцированное доксорубицином. Введение мышам I в больших дозах не сопровождалось развитием миелосупрессии. На модели хронической кардиомиопатии, вызываемой у крыс со спонтанной гипертензией воздействием антрациклинов, введение I не предотвращало развитие кардиотоксических эффектов доксорубицина. Считают, что в основе кардиопротекторого эффекта I лежит модуляция активности бета-изоформы топоизомеразы II

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: ПРЕПАРАТ ICRF-161
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОКСОРУБИЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Elke; Thougaard, Annemette Vinding; Grauslund, Morten; Jensen, Peter B.; Bjorkling, Fredrik; Hasinoff, Brian B.; Tjornelund, Jette; Sehested, Maxwell; Jensen, Lars H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.169

Treatment of experimental extravasation of amrubicin, liposomal doxorubicin, and mitoxantrone with dexrazoxane [Text] / Seppo W. Langer [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2012. - Vol. 69, N 2. - P573-576 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Лечение дексразоксаном экспериментальной экстравазации амрубицина, липосомального доксорубицина и митоксантрона
Аннотация: В исследованиях на мышах показано, что системное введение дексразоксана непосредственно после экстравазации амрубицина, липосомального доксорубицина и митоксантрона предупреждало повреждения, вызываемые экстравазацией

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
АМРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
ДЕКСРАЗОКСАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langer, Seppo W.; Thougaard, Annemette V.; Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска