Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sargan, D. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.022

    Sutton, K. A.
    Strain variation in maedi visna virus LTR sequence: effects of transcription factor binding [Text] / K. A. Sutton, D. R. Sargan, G. Harkiss // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Линейные различия в последовательности LTR вируса Маеди-визна. Влияние на связывание фактора транскрипции
Аннотация: В двух линиях вируса Маеди-визна овец (1514 и EV-1) секвениировали LTR и установили в линии EV-1 изменение последовательности сайта связывания АР-1 проксимальнее ТАТА-бокса из TGAGTCA в TAAGTCA. В результате LTR вируса линии EV-1 утрачивает способность связывать АР-1 и для репликации вирусы этой линии используют другой фактор транскрипции, к-рый также может связываться с сайтом АР-1 в вирусе линии 1514. Великобритания, Dept. Vet. Pathol. Royal Sch. Vet. Studies, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МАЕДИ-ВИЗНА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СТРУКТУРА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.; Harkiss, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.361

   
    Incidence of the gene mutation causal for rod-cone dysplasia type 1 in Irish setters in the UK [Text] / S. M. Petersen-Jones [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1995. - Vol. 36, N 7. - P310-314 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Идентификация генной мутации, приводящей к дисплазии зрительных клеток 1-го типа у ирландских сеттеров из Великобритании
Аннотация: Проведен молекулярно-генетический анализ патогенеза синдрома rcd1 - дисплазии палочек и колбочек, приводящей к прогрессирующей дегенерации сетчатки: синдром распространен у собак породы ирландский сеттер. Использован метод полимеразной цепной реакции, позволяющий выявлять варианты гена, мутации в к-ром, как считается, лежат в основе анализируемого синдрома - этот ген кодирует 'бета'-субъединицу фосфодиэстеразы циклического ГМФ (при синдроме rcd1 известно аномальное накопление цГМФ). Проведено типирование 210 животных: показано, что только в одной из линий имеются гетерозиготные носители тестируемой мутации - Г{2420}'-'T, превращающей 807-й триплет в стоп-кодон, что в конечном счете укорачивает кодируемый полипептид на 49 аминокислот. Отмечено, что в последние десятилетия синдром rcd1 у ирландских сеттеров в Великобритании не отмечался, однако полученные данные указывают на присутствие мутантного гена в этой популяции. Великобритания, Dep. Clin. Vet. Med., Univ. Cambridge, Madingley Road, Cambridge CB3 OES. Библ. 15
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: МУТАЦИИ
СИНДРОМ RCD1
ДИСПЛАЗИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Petersen-Jones, S.M.; Clements, P.J.M.; Barnett, K.C.; Sargan, D.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.286

   
    Identification of a region of the Alcelaphine herpesvirus-1 genome associated with virulence for rabbits [Text] / J. A. Handley [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 47, N 1-2. - P167-181 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Идентификация области герпесвируса Alcelaphine типа 1, ассоциированной с вирулентностью для кроликов
Аннотация: Герпесвирус Alcelaphine типа 1 (ГВА-1) вызывает злокачественную катарральную лихорадку у чувствительных хозяев. Изучены вирулентный изолят С500 и его аттенуированный для кроликов вариант WC11, полученный после нескольких пассажей на бычьих клетках ВТ. Геном изолята С500 содержит 2 копии последовательности длиной 2 т. п. н. в пределах уникальной ДНК длиной 7 т. п. н., смежной с концевыми повторами на левом конце ДНК. В геноме штамма WC11 также имеются 2 копии последовательности длиной 2 т. п. н., но они расположены на концах аттенуированной уникальной области генома. Аттенуация вызвала утрату 3{'}-концевой области открытой рамки считывания (ОРС), кодирующей предполагаемый полипептид 5. Высказано предположение, что эта ОРС является геном, ответственным за вирулентность ГВА-1, подобно генам трансформирующих белков герпесвируса обезьян саймири. Великобритания, Moredun Res. Inst., Edinburgh, EH7 17JH. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНОМ
ОБЛАСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Handley, J.A.; Sargan, D.R.; Herring, A.J.; Reid, H.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.04-04И8.50

   
    Initial lentivirus-host interactions within lymph nodes: A study of maedi-visna virus infection in sheep [Text] / B. A. Blacklaws [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1400-1407 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Начальные взаимодействия лентивирус-хозяин в лимфатических узлах: изучение инфекции вирусом мэди-визны у овец
Аннотация: Изучены реактивные изменения в лимфатических узлах (ЛУ), дренирующих подкожный сайт острой инфекции вирусом мэди-визны (ВМВ) у овец. Зараженные ВМВ клетки обнаруживаются в ЛУ на 4-й день после инокуляции. Их число достигает максимума через 7-14 дней, но даже в этот период они являются редкими: макс. частота равна 23 инфекционным дозам TCID[50] на 10{6} клеток ЛУ. На более поздних стадиях число зараженных клеток уменьшается до 1-2 доз TCID[50] на 10{6} клеток. Предшественники ВМВ-специфичных цитотоксических Т-клеток CD8{+} можно выделить из зараженных ЛУ, начиная с 10-го дня после заражения. Пролиферативный ответ Т-клеток на ВМВ впервые обнаруживается на 7-й день и сохраняется после 18-го дня. В богатых Т-клетками зонах наблюдается заметная бласт-реакция, наиболее сильная в тот период, когда число зараженных клеток максимально. На этой стадии в богатых Т-клетками зонах происходит зависящая от Т-клеток активация В-клеток. Зародышевые центры появляются вскоре после ответа Т-зоны и присутствуют на 40-й день после заражения. Не обнаружено изменения соотношений и фенотипов макрофагов, клеток CD1{+} и Т-клеток CD4{+} и CD8{+} в ЛУ, хотя главную часть популяции, покидающей ЛУ с лимфой, составляют лимфобласты CD8{+}. Это указывает на сбалансированное увеличение числа всех типов клеток в ЛУ в ответ на ВМВ и избирательную миграцию лимфобластов CD8{+} из ЛУ. Т. обр., вирус-специфические ответы развиваются в ЛУ, когда выделение инфекционного ВМВ максимально, но клеточный иммунитет контролирует уровень инфекции, начиная с 18-го дня после заражения. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
РЕАКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОВЦЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Blacklaws, B.A.; Bird, P.; Allen, D.; Roy, D.J.; MacLennan, I.C.M.; Hopkins, J.; Sargan, D.R.; McConnell, I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.235

   
    Initial lentivirus-host interactions within lymph nodes: A study of maedi-visna virus infection in sheep [Text] / B. A. Blacklaws [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1400-1407 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Начальные взаимодействия лентивирус-хозяин в лимфатических узлах: изучение инфекции вирусом мэди-визны у овец
Аннотация: Изучены реактивные изменения в лимфатических узлах (ЛУ), дренирующих подкожный сайт острой инфекции вирусом мэди-визны (ВМВ) у овец. Зараженные ВМВ клетки обнаруживаются в ЛУ на 4-й день после инокуляции. Их число достигает максимума через 7-14 дней, но даже в этот период они являются редкими: макс. частота равна 23 инфекционным дозам TCID[50] на 10{6} клеток ЛУ. На более поздних стадиях число зараженных клеток уменьшается до 1-2 доз TCID[50] на 10{6} клеток. Предшественники ВМВ-специфичных цитотоксических Т-клеток CD8{+} можно выделить из зараженных ЛУ, начиная с 10-го дня после заражения. Пролиферативный ответ Т-клеток на ВМВ впервые обнаруживается на 7-й день и сохраняется после 18-го дня. В богатых Т-клетками зонах наблюдается заметная бласт-реакция, наиболее сильная в тот период, когда число зараженных клеток максимально. На этой стадии в богатых Т-клетками зонах происходит зависящая от Т-клеток активация В-клеток. Зародышевые центры появляются вскоре после ответа Т-зоны и присутствуют на 40-й день после заражения. Не обнаружено изменения соотношений и фенотипов макрофагов, клеток CD1{+} и Т-клеток CD4{+} и CD8{+} в ЛУ, хотя главную часть популяции, покидающей ЛУ с лимфой, составляют лимфобласты CD8{+}. Это указывает на сбалансированное увеличение числа всех типов клеток в ЛУ в ответ на ВМВ и избирательную миграцию лимфобластов CD8{+} из ЛУ. Т. обр., вирус-специфические ответы развиваются в ЛУ, когда выделение инфекционного ВМВ максимально, но клеточный иммунитет контролирует уровень инфекции, начиная с 18-го дня после заражения. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
РЕАКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОВЦЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Blacklaws, B.A.; Bird, P.; Allen, D.; Roy, D.J.; MacLennan, I.C.M.; Hopkins, J.; Sargan, D.R.; McConnell, I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.01-04И8.234

   
    The integration of canine genetic maps with the canine karyotype using specific gene amplification of chromosome-specific DNA [Text] / D. R. Sargan [et al.] // Anim. Biotechnol. - 1999. - Vol. 10, N 3. - P159-164 . - ISSN 1049-5398
Перевод заглавия: Использование методики амплификации хромосома-специфической ДНК при сверке данных генетических карт собак с их кариотипом
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: КАРИОТИПЫ
СОБАКИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.; Yang, F.; Milne, B.; O'Brien, P.C.M.; Solanky, N.; Squire, M.; Rens, W.; Ferguson-Smith, M.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.02-04И8.143

   
    Canine inherited retinal degenerations: Update on molecular genetic research and its clinical application [Text] / C. -T. Lin [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2002. - Vol. 43, N 10. - P426-432 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Наследственная дегенерация сетчатки у собак: молекулярно-генетические исследования и их клиническое использование
Аннотация: Тайвань, Dep. of Vet. Med., National Taiwan Univ., 142 Chou-San Road, Taipei 106. Библ. 37
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25 + 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
ГЛАЗ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, C.-T.; Gould, D.J.; Petersen-Jones, S.M.; Sargan, D.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.08-04Н1.154

   
    Chromosome rearrangements in canine fibrosarcomas [Text] / D. R. Sargan [et al.] // J. Hered. - 2005. - Vol. 96, N 7. - P766-773 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Перестройки хромосом в фибросаркомах собак
Аннотация: Ранее, авторы сообщили об использовании шести- и семи-цветных наборов красителей для анализа мягких тканей сарком собак. В данной работе авторы использовали комбинацию данного анализа в сочетании методом проточной цитометрии и обратного окрашивания для классификации транслоцированных хромосом, а также обратного окрашивания и метода ПЦР при определении генов для более детального анализа цитогенетических перестроек в опухолях собак. Этими методами были изучены две фибросаркомы самок охотничьих собак породы лабрадор, которые показали перестройки в хромосомах 11 и 30 в обоих случаях. Однако вовлечение гена TGFBR1 отмечено только в одной опухоли. Center for Veterinary Science, Department of Veterinary Medicine, University of Cambridge, Madingley Road, Cambridge CB3 OES, Великобритания
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
СОБАКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.; Milne, B.S.; Hernandez, J.Aguirre; O'Brien, P.C.M.; Ferguson-Smith, M.A.; Hoather, T.; Dobson, J.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.443

    Sargan, D. R.
    A transcriptional map of visna virus: definition of the second intron structure suggests a rev-like gene product [Text] / D. R. Sargan, I. D. Bennet // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 8. - P1995-2006 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Транскрипционная карта вируса визна: изучение структуры второго интрона предполагает наличие rev-подобного продукта
Аннотация: Вирус визна (ВВ) является лентивирусом, структура генома к-рого сходна с HIV типов 1 и 2. Исследовали транскрипцию генома этого вируса в нервных Кл методом нозерн-блотинга. Обнаружены субгеномные РНК размером в 4,9, 4,3, 4,0, 1,7 и 1,4 т. п. н. Используя соответствующие субгеномные зонды показали, что 3 первые РНК кодируют белок env. РНК в 1,7 т. п. н. содержит рамки S. Проведено SI-картирование в основном тех частей генома, к-рые локализованы в участках экзонинтронных границ. Это позволило определить акцепторные сайты сплайсинга после интронов 1 и 2, а также донорный сайт, предшествующий интрону 2. Показано, что РНК в 1,4 т. п. н. кодирует белок, считываемый с рамки F, к-рый м. б. частью белка-предшественника и также содержать последовательности с определенной степенью гомологии к белку rev (trs/art) HIV, а также последовательности сайта расщепления протеазами между этими последовательностями и белком F. Великобритания, Univ. of Edinburgh, ЕН9 1QH. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.15.23.11
Рубрики: ВИРУС ВИЗНА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ КАРТА
БЕЛОК REV
ИНТРОН 2
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Bennet, I.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.038

   
    A simplified method for the detection of maedi-visna virus RNA by in situ hybridization [Text] / D. J. Roy [et al.] // J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P1-11 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Простейший метод выявления РНК вируса маэди-визна гибридизацией in situ
Аннотация: Разработан метод гибридизации in situ для выявления вируса маэди-визна (ВМВ) в клеточных культурах (фибробласты, полученные из кожи телят) при использовании ДНК-зондов, меченных {3}{5}S. РНК ВМВ обнаруживали с помощью мол. зондов в препаратах культур фиксированных формалином. Установлено, что фиксация формалином и обработка ацетоном оказалась эффективной для последующей процедуры гибридизации. При фиксации ацетоном культуры м. б. использованы также и для иммунохимической индикации ВМВ. Нидерланды, Edinburgh Univ.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МАЭДИ-ВИЗНА
РНК ВИРУСНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Roy, D.J.; Watt, N.J.; Ingman, T.; Houwers, D.J.; Sargan, D.R.; McConnell, I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.333

    Fiskeratrand, C. E.
    Cloning and sequencing of ovine interlieukin-1'бета' c-DNA [Text] / C. E. Fiskeratrand, D. R. Sargan // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P21
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование кДНК интерлейкина 1'бета' овцы
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)