СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roizman, Bernard$<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.081

The U21 gene products of herpes simplex virus 1 are dispensable for growth in cultured cells [Text] / Joel D. Baines [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2929- 2936
Перевод заглавия: Продукты гена U21 вируса герпеса простого 1 (ВГП-1) несущественны для роста в культивируемых клетках
Аннотация: Получен делеционный мутант ('ДЕЛЬТА' U21) ВГП-1, у к-рого отсутствует последовательность, кодирующая первые 484 из 535 аминок-т в открытой рамке считывания U21. Показано, что репликация U21 в клетках (Кл.) Vero идентична таковой родительского ВГП-1, шт. F, однако, выход мутантного вируса был в 3-5 раз ниже. Для хар-ки белка U21 кроликов иммунизировали очищенным рекомбинантным белком, содержащим бактериальную глутатион-S-трансферазу, слитую с большей частью кодирующего домена гена U21. Антисыв. к слитному белку узнавала широкую полосу с Mr 62 000-64 000 в лизатах Кл., инфицированных шт. F ВГП-1, и в вирионах, очищенных из цитоплазмы инфицированных Кл. Эта полоса отсутствовала в лизатах Кл., инфицированных U21. Полоса была значит. менее интенсивной в лизатах Кл., инфицированных в присутствии фосфоноуксусной к-ты, что свидетельствует об экспрессии по типу позднего ('гамма'1) гена. В эксперим. с иммунофлюоресценцией антиген U21 локализовался преимущественно в ярко окрашенных гранулах в цитоплазме инфицированных Кл. Делается заключение, что белок U21 является компонентом вириона, не обязательным для аспектов репликации ВГП-1 в тестированных Кл. Электрофоретическая мобильность белка U21 свидетельствует об его сильной посттрансляционной модификации. США, Marjorie B. Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН U21
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Baines, Joel D.; Koyama, A.Hajime; Huang, Tianmin; Roizman, Bernard

Патент 5288641 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86,C12N 15/09.

Roizman, Bernard.
Herpes simplex virus as a vector [Текст] / Bernard Roizman ; Arch Development Corp. - № 923015 ; Заявл. 30.07.1992 ; Опубл. 22.02.1994
Перевод заглавия: Вирус герпеса простого как вектор
Аннотация: Предлагают использовать в качестве вектора для ведения чужеродных генов вирус герпеса простого (ВГП). Методика разработана на модели гена, кодирующего S-антиген вируса гепатита B (ВГB). Чужеродный ген должен содержать полную кодирующую последовательность нукл. (нукл. ПС), должен быть встроен под контролем регуляторной области промотора ВГП. Либо встроенный ген, либо прилегающий к нему, должны содержать сигнал терминации транскрипции, а ниже чужеродного гена следует расположить другой промотор, измененный таким образом, чтобы он не мог экспрессировать ген тимидинкиназы (ТК). На концах встроенного гена должны находиться гомологичные нукл. ПС, состоящие из части домена ТК ВГП (при вставке чужеродного гена в область гена ТК). Возможно встраивание чужеродного гена и в другие области генома ВГП, не необходимые для его репликации. Приведены методы получения рекомбинантных плазмид, рекомбинантных вирусов, маркирования рекомбинантных вирусов. Показана экспрессия генов 'альфа' и 'бета', регулирующих S-антиген ВГB в клетках, зараженных исходным и рекомбинантным ВГП. Показано, что встроенные чужеродные гены экспрессируются, несмотря на угнетение синтеза клеточных белков под действием ВПГ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.452

Roizman, Bernard.
Effects of changes in human ecology and behavior on infectious diseases: an introduction [Text] / Bernard Roizman, James M. Hughes // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2377 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Влияние изменений в поведении и экологии человека на инфекционные болезни: введение

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГРУППЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Hughes, James M.

Патент 5328688 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12,X12P 21/06.

Roizman, Bernard.
Recombinant herpes simplex viruses vaccines and methods [Текст] / Bernard Roizman ; Arch Development Corp. - № 579834 ; Заявл. 10.09.1990 ; Опубл. 12.07.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантные вакцины вирусов простого герпеса и методы
Аннотация: Показано, что вирулентность вируса простого герпеса (ВПГ) определяется наличием экспрессии генного продукта гена, обозначенного как 'гамма'[1]34.5; определено положение этого гена на карте ДНК ВПГ. Показано, что функционирование этого гена не влияет на способность ВПГ размножаться в культуре клеток. Патентуется получение штаммов ВПГ с делецией этого гена или с встраиванием соответствующего стоп-кодона. Такие штаммы оказались полностью авирулентными при внутримозговом заражении мышей; рассматривается их применение в качестве вакцинных

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.64

Localization and putative function of the U[L]20 membrane protein in cells infected with herpes simplex virus 1 [Text] / Patricia L. Ward [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7406-7417 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Локализация и предполагаемая функция мембранного белка U[L]20 в клетках, зараженных вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1)
Аннотация: Белок U[L]20 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) является внутренним мембранным белком, к-рый необходим в инфицированных клетках Vero с фрагментированным аппаратом Гольджи для транспорта вирионов из пространства между внутренней и наружной ядерными мембранами и для транспорта связанных с клетками гликопротеинов после полного процессинга из trans-Гольджи к плазматическим мембранам. Этот белок не необходим в линии клеток человека 143TK{-}, в к-рых аппарат Гольджи остается интактным. Установили следующее: 1) U[L]20 начинает выявляться в клетках через 6 час после заражения и регулируется, как ген 'гамма'[1]; 2) импульсная метка не выявила изменение подвижности U[L]20 в геле полиакриламида; 3) в клетках Vero, и в клетках 143TK{-}, белок U[L]20 выявлялся по иммунофлюоресценции в ассоциации с ядерными мембранами и в цитоплазме. Часть цитоплазматической флуоресценции локализовалась с 'бета'-COP (белок, связанный с транспортными пузырьками из аппарата Гольджи). U[L]20 присутствовал во внеклеточных вирионах, но не выявлялся в плазматических мембранах. Считают, что полученные результаты подтверждают предположение о том, что U[L]20 является компонентом оболочки вириона и мембран пузырьков, транспортирующих вирионы. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ward, Patricia L.; Campadelli-Fiume, Gabriella; Avitabile, Elisa; Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.74

The herpes simplex virus 1 U[L] 15 gene encodes two proteins and is required for cleavage of genomic viral DNA [Text] / Joel D. Baines [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8118-8124 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген U[L]15 вируса простого герпеса типа 1 кодирует два белка и необходим для расщепления геномной вирусной ДНК
Аннотация: Поликлональные сыворотки к гибридным рекомбинантным продуктам, кодируемым геном U[L]15 вируса герпеса, взаимодействуют с белками с мол. м. 35 и 75 кД. Введение 20 дополнительных кодонов в С-концевую область экзона II гена U[L]15 приводит к увеличению мол. массы обоих белков, свидетельствуя об общности их карбоксильных концов. В присутствии ингибиторов синтеза вирусной ДНК накопление белка 35 кД в зараженных клетках снижается. Ген U[L]15 необходим для расщепления зрелой молекулы ДНК для упаковки ее в капсид. США, Cornnell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДНК ГЕНОМНАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Baines, Joel D.; Poon, Alice P.W.; Rovnak, Joel; Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.145

Lagunoff, Michael.
Expression of a herpes simplex virus 1 open reading frame antisense to the 'гамма'[1]34.5 gene and transcribed by an RNA 3' coterminal with the unspliced latency-associated transcript [Text] / Michael Lagunoff, Bernard Roizman // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6021-6028 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия открытой рамки считывания вируса простого герпеса, антисмысловой по отношению к гену 'гамма'[1]34.5 и транскрибируемой в РНК, имеющую общий 3'-конец с несплайсированным ассоциированным с латентностью транскриптом
Аннотация: Сенсорные нейроны, несущие латентный вирус простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), экспрессируют РНК ВПГ-1, принадлежащие одной или нескольким транскрипционным единицам в инвертированых повторах (ИП), фланкирующих область U[L], но терминируются в ИП, фланкирующих U[S]. Эти транскрипты обнаруживаются и в продуктивно зараженных ВПГ-1 клетках. В домене самого длинного из известных несплайсированных транскриптов идентифицировали 16 потенциальных открытых рамок считывания (ОРС) длиной более 50 кодонов. 5 ОРС изучены методом встраивания последовательности, к-рая кодирует эпитоп для моноклонального антитела, реагирующего с белком цитомегаловируса человека. Найдено, что ОРС Р, совпадающая с геном 'гамма'[1] 34.5, но являющаяся антисмысловой по отношению к нему, экспрессируется только в условиях, когда нефункционален белок ICP4. Вторая вырожденная последовательность, кодирующая тот же эпитоп, встроена в другой сайт ОРС Р. Белок, экспрессированный ОРС Р с 2 вставками, мигрирует более медленно, чем белок с одной вставкой. Это указывает на экспрессию ОРС Р. США, M. B. Kovler Virol. Oncology Lab., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕСКЛАЙСИРОВАННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.183

Differential response of human cells to deletions and stop codons in the 'гамма'[1]34.5 gene of herpes simplex virus [Text] / Joany Chou [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8304-8311 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дифференциальный ответ человеческих клеток на делеции и стоп-кодоны в гене 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса
Аннотация: Делеция 1000 п. н. в гене 'гамма'[1] 34.5 у мутанта R3616 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) вызывает преждевременное выключение синтеза белка в клетках нейробластомы человека SK-N-SH и фибробластах крайней плоти человека HFF. У мутантов R4009 и R930, имеющих стоп-кодоны во всех 6 рамках считывания на расстоянии 27 и 210 кодонов от инициирующего кодона гена 'гамма'[1]34.5, наблюдается выключение синтеза белка в клетках SK-N-SH, но не в HFF. В клетках HFF не образуется укороченный белок 'гамма'[1]34.5 (I) или его укороченная мРНК. Нек-рые клональные линии клеток SK-N-SH, несущие ген 'гамма'[1]34.5 под контролем металлотионеинового промотора, экспрессируют ген 'гамма'[1]34.5 конститутивно и не требуют для комплементации мутанта 'гамма'[1]34.5{-}. Одна из линий клеток комплементирует этот мутант только после индукции Cd{2+}. Эти данные подтвердили, что фенотип преждевременного выключения синтеза белка связан с отсутствием I, и показали, что кол-во I, необходимо для комплементации мутантов 'гамма'[1]34.5{-}, очень мало. Разные человеческие клетки по-разному отвечают на присутствие стоп-кодонов в гене I. Выключение синтеза белка в клетках HFF, зараженных стоп-мутантами ВПГ-1, может предотвращаться за счет образования небольшого кол-ва I в рез-те сплайсинга интрона за стоп-кодоном, супрессии стоп-кодона или инициации трансляции с 3'-стороны от него. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
СТОП-КОДОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chou, Joany; Poon, Alice P.W.; Johnson, Jennifer; Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.4

Comparison of genetically engineered herpes simplex viruses for the treatment of brain tumors in a scid mouse model of human malignant glioma [Text] / Renee Chambers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1411-1415 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сравнение [действия] полученных методами генной инженерии вирусов простого герпеса при обработке опухолей мозга на модели злокачественной глиомы человека в scid-мышах
Аннотация: Для изучения терапевтического эффекта полученных методами генной инженерии вирусов простого герпеса (ВПГ) на опухоли мозга использовали 2 вируса: рекомбинант R3616, у к-рого был удален ген 'гамма'[1] 34,5, и рекобинант R4009, у к-рого в ген 'гамма'[1] 34.5 был введен стоп-кодон. В качестве модели была выбрана злокачественная глиома человека в scid-мышах. Оба рекомбинанта вызывали цитолиз клеток глиомы мышей и человека in vitro и увеличивали продолжительность жизни мышей с опухолью пропорционально дозе. Рекомбинант R4009 обладал более выраженным эффектом, чем R3616. США, Suite 616, Ambulatory Care Cneter, The Children's Hospital, 1600 Seventh Avenue South, Birmingham, AL 35294. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ
СРАВНЕНИЕ ВАРИАНТОВ
РАК
РАК МОЗГА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chambers, Renee; Gillespie, G.Yancey; Soroceanu, Liliana; Andreansky, Samita; Chatterjee, Subhendra; Chou, Joany; Roizman, Bernard; Whitley, Richard J.

10.

Патент 5334498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Roizman, Bernard.
Herpes simplex virus 1 UL13 gene product: Methods and compositions [Текст] / Bernard Roizman, Frances C. Purves ; Arch Development Corp. - № 931631 ; Заявл. 18.08.1992 ; Опубл. 02.08.1994
Перевод заглавия: Продукт гена UL13 вируса герпеса простого: методы и состав
Аннотация: Патентуется метод получения и характеристика продукта гена UL13 вируса герпеса простого (ВПГ). Указывается на способность данного генного продукта фосфорилировать другие генные продукты ВПГ. Охарактеризованный генный продукт может быть использован при тестировании различных веществ на наличие анти-ВПГ активности

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Purves, Frances C.; Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.93

The herpes simplex virus 1 U[L]11 proteins are associated with cytoplasmic and nuclear membranes and with nuclear bodies of infected cells [Text] / Joel D. Baines [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P825-833 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки U[L] 11 вируса простого герпеса типа 1 ассоциированы с цитоплазматической и ядерной мембранами и с ядерными телами зараженных клеток
Аннотация: Для изучения свойств и распределения в зараженных клетках белка U[L] 11 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) использованы поликлональные кроличьи антитела к составному белку I - глутатион-S-трансфераза. При электрофорезе в денатурирующем полиакриламидном геле I образует до 5 полос с мол. м. 17000-22000. Методом иммуноэлектронной микроскопии обнаружена ассоциация I с внутренней ядерной мембраной, с цитоплазматическими мембранами, с мембранными органеллами цитоплазмы, с имеющими оболочку вирионами ВПГ-1 (но не с ядерными капсидами) и с 2 типами ядерных тел морфотипов IV и V, отличными от ядрышек. Полученные данные позволяют сделать следующие выводы: 1) I процессируется после синтеза; 2) I участвует в транспорте вирионов ВПГ-1 во внеклеточное пространство; 3) I выполняет разные функции в зараженных ВПГ-1 клетках, т.к. ассоциирован с ядерными телами, имеющими разную морфологию и содержание I. США, M.B.Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, IL 60637. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Baines, Joel D.; Jacob, Robert J.; Simmerman, Linda; Roizman, Bernard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.132

Leopardi, Rosario.
Repression of the herpes simplex virus 1 'альфа'4 gene by its gene product (ICP4) within the context of the viral genome is conditioned by the distance and stereoaxial alignment of the ICP4 DNA binding site relative to the TATA box [Text] / Rosario Leopardi, Nancy Michael, Bernard Roizman // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3042-3048 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репрессия гена 'альфа'4 вируса простого герпеса типа 1 его продуктом (ICP4) в контексте вирусного генома обусловлена расстоянием и стереоаксиальным расположением сайта связывания ICP4 в ДНК относительно ТАТА-блока
Аннотация: Белок ICP4 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), кодируемый геном 'альфа'4, репрессирует этот ген, связываясь с сайтом 'альфа'4-2 в области инициации транскрипции. С использованием слияния 5'-концевых участков гена 'альфа'4 с геном tk тимидинкиназы ВПГ-1 показано, что: 1) в отсутствие сайта 'альфа'4-2 через 4 часа после заражения уровень мРНК 'альфа'4-tk (II) в 10 раз выше, чем в присутствии 'альфа'4-2; 2) смещение сайта 'альфа'4-2 на 1,2 и 3 витка спирали (10, 21 или 31 п.н.) в 3'-сторону повышает уровень II, соответственно в 2,4, 3,5 и 5,8 раза; 3) смещение 'альфа'4-2 на 1,5 витка спирали (16 п.н.) увеличивает накопление II в 5,3 раза; 4) в отсутствие 'альфа'4-2 через 8 часов после заражения ВПГ-1 накопление II усиливается в 13,6 раза, но у рекомбинантов ВПГ-1 со смещенным сайтом 'альфа'4-2 оно становится меньше, чем через 4 часа; 5) смещение сайта 'альфа'4-2 не влияет на накопление II в присутствии циклогексимида, т.е. в отсутствии I. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) ингибирование I транскрипции зависит от расстояния и ориентации 'альфа'4-2 относительно ТАТА-блока в промоторе; 2) I, связанный с ДНК на соответствующем расстоянии и в нужной ориентации, взаимодействует с транскрипционным комплексом и мешает ему транскрибировать ген 'альфа'4; 3) через 8 часов после заражения появляются дополнительные факторы (связывание какого-то белка перед ТАТА-блоком или посттрансляционная модификация 1), к-рые усиливают репрессирующее действие I на сайт 'альфа'4-2. США, M.B. Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, IL 60637. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Michael, Nancy; Roizman, Bernard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.139

Two overlapping transcription units which extend across the L-S junction of herpes simplex virus type 1 [Text] / Roy A. Behenzky [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2889-2897 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Две перекрывающиеся единицы транскрипции, переходящие через стык L-S вируса простого герпеса типа I
Аннотация: Область генома вируса простого герпеса типа I (ВПГ-1), расположенная перед промотором 'альфа'O, содержит промотор, направляющий транскрипцию в противоположном направлении. Анализ мутантов, у к-рых этот промотор 'альфа'X делетирован, и мутанта, у к-рого перед промотором 'альфа'X встроены терминатор транскрипции и сигнал полиаденилирования, показали, что с этой областью генома ВПГ-1 перекрываются 2 разные единицы транскрипции, к-рые транскрибируются в антисмысловом направлении относительно гена нейровирулентности 'гамма'[1] 34.5. Одна из единиц, зависящая от промотора 'альфа'X, активна при заражении клеток в присутствии циклогексимида (I). Вторая единица, не зависящая от 'альфа'X, активна во время продуктивной инфекции ВПГ-1. Эта единица транскрибируется с промотора, расположенного перед 'альфа'X и отличающегося от ассоциированного с латентностью промотора LAT. Во время продуктивной инфекции эта область дает 2 полиаденилированных транскрипта длиной 0,9 и 4,9 т.н., но при заражении в присутствии I зрелые транскрипты не накапливаются. Кинетический анализ показал, что эти транскрипты относятся к классу 'бета'-генов ВПГ-1. США, Dep. of Microbiol., Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Behenzky, Roy A.; lagunoff, Mihcael; Roizman, Bernard; Wagner, Edward K.; Silverstein, Saul

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.366

Chou, Joany.
Herpes simplex virus 1 'гамма'[1]34.5 gene function, which blocks the host response to infection, maps in the homologous domain of the genes expressed during growth arrest and DNA damage [Text] / Joany Chou, Bernard Roizman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5247-5251 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Функция гена 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1, которая блокирует ответ хозяина на инфекцию, картируется в гомологичном домене генов, экспрессируемых во время задержки роста и повреждения ДНК
Аннотация: Ген 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) не нужен для роста ВПГ-1 в нек-рых типах клеток (Кл) Vero, но в таких Кл, как Кл нейробластомы человека, делеция 'гамма'[1]34.5 вызывает преждевременное полное выключение синтеза белка, что приводит к нежизнеспособности Кл и значительно понижает урожай ВПГ-1. Продукт гена 'гамма'[1] 34.5 (I) состоит из N-концевого домена, линкера из 5-10 повторов 3 аминокислотных остатков и C-концевого домена, к-рый гомологичен доменам белка MyD116, экспрессируемого в Кл миелоидного лейкоза при индукции дифференцировки интерлейкином-6, и белка GADD34, индуцируемого при повреждении ДНК и подавлении роста. Сконструирован набор мутантов ВПГ-1, у к-рых различные домены гена 'гамма'[1] 34.5 делетированы или выключены вставкой стоп-кодона. Анализ этих мутантов показал, что для предотвращения полного выключения синтеза белка нужен C-концевой домен I, гомологичный доменам MyD116 и GADD34. США, Marjorie B. Kovler Oncol. Lab., Univ. Chicago, Chicago, IL 60037. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕН ГАММА[1] 34.5
ФУНКЦИЯ ПОДАВЛЕНИЯ ОТВЕТА НА ИНФЕКЦИЮ
КАРТИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.165

Chou, Joany.
Herpes simplex virus 1 'гамма'[1]34.5 gene function, which blocks the host response to infection, maps in the homologous domain of the genes expressed during growth arrest and DNA damage [Text] / Joany Chou, Bernard Roizman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5247-5251 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Функция гена 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1, которая блокирует ответ хозяина на инфекцию, картируется в гомологичном домене генов, экспрессируемых во время задержки роста и повреждения ДНК
Аннотация: Ген 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) не нужен для роста ВПГ-1 в нек-рых типах клеток (Кл) Vero, но в таких Кл, как Кл нейробластомы человека, делеция 'гамма'[1]34.5 вызывает преждевременное полное выключение синтеза белка, что приводит к нежизнеспособности Кл и значительно понижает урожай ВПГ-1. Продукт гена 'гамма'[1] 34.5 (I) состоит из N-концевого домена, линкера из 5-10 повторов 3 аминокислотных остатков и C-концевого домена, к-рый гомологичен доменам белка MyD116, экспрессируемого в Кл миелоидного лейкоза при индукции дифференцировки интерлейкином-6, и белка GADD34, индуцируемого при повреждении ДНК и подавлении роста. Сконструирован набор мутантов ВПГ-1, у к-рых различные домены гена 'гамма'[1] 34.5 делетированы или выключены вставкой стоп-кодона. Анализ этих мутантов показал, что для предотвращения полного выключения синтеза белка нужен C-концевой домен I, гомологичный доменам MyD116 и GADD34. США, Marjorie B. Kovler Oncol. Lab., Univ. Chicago, Chicago, IL 60037. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕН ГАММА[1] 34.5
ФУНКЦИЯ ПОДАВЛЕНИЯ ОТВЕТА НА ИНФЕКЦИЮ
КАРТИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.244

Mapping of herpes simplex virus 1 genes with mutations which overcome host restrictions to infection [Text] / Renato Brandimarti [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5406-5410 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Картирование генов вируса простого герпеса с мутациями, преодолевающими ограничения заражения хозяина
Аннотация: Линия BJ клеток почек хомяка BHKTK{-}, дефектная по тимидинкиназе и конститутивно экспрессирующая гликопротеин gD (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), ограничивает заражение ВПГ-1 на уровне вхождения. Заражающий клетки BJ мутант U10 имеет замену лей[25]'-'про в I. Изучены 36 новых мутантов ВПГ-1, способных заражать клетки BJ. Показано, что: 1) только 2 мутанта имеют мутации, не совпадающие с мутацией U10 (мутант U30 с заменой ала[185]'-'тре и мутант U21 с заменами ала[185]'-'тре и лей[25]'-'про); 2) при переносе гена gD из мутантов U21 или U30 в ВПГ-1 дикого типа или мутант FgD'бета' (gD{-}) обнаружены рекомбинанты, заражающие клетки BJ, но с гораздо меньшей эффективностью, чем штаммы U21 и U30, что указывает на существование дополнительных мутаций, вносящих вклад в отсутствие ограничения; 3) мутации в гене gD, вызывающие неограниченный фенотип, не являются случайными; 4) предварительная инкубация клеток, экспрессирующих I, с антителами к I, снимает ограничение; 5) у мутанта R5000 с заменой сер[140]'-'асн ограничение заражения преодолевается в случае клеток BHKTK{-}, не экспрессирующих I, но не в случае клеток BJ. Эти данные позволяют сделать след. выводы: 1) неклонированные клетки BHKTK{-} имеют низкий уровень ограничения для заражения ВПГ-1 дикого типа; 2) клональные линии клеток BHKTK{-} с различной строгостью ограничения экспрессируют либо аллельные гены с разными свойствами продуктов, либо разные гены; 3) ограниченный и неограниченный фенотипы отражают взаимодействия I с этими клеточными продуктами. Италия, Dep. Exp., Pathol., Univ. Bologna, Bologna. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GD
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХОМЯКИ
ПОЧКИ
ЛИНИЯ КЛЕТОК BJ
ОГРАНИЧЕНИЕ ЗАРАЖЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Brandimarti, Renato; Huang, Tianmin; Roizman, Bernard; Campadelli-Fiume, Gabriella

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.81

Association of a M[r] 90,000 phosphoprotein with protein kinase PKR in cells exhibiting enchanced phosphorylation of translation initiation factor eIF-2'альфа' and premature shutoff of protein synthesis after infection with 'гамма'[1]34.5{-} mutants of herpes simplex virus 1 [Text] / Joany Chou [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10516-10520 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ассоциация фосфопротеина с M[r] 90000 с протеинкиназой PKR в клетках, проявляющих усиленное фосфорилирование фактора инициации трансляции eIF-2'альфа' и преждевременное выключение синтеза белка после заражения мутантом 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Белок 'гамма'[1] 34.5 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) предотвращает преждевременное выключение синтеза белка в клетках человека при запуске синтеза ДНК ВПГ-1. Для этой функции важен C-конец I. Выключение синтеза белка не связано с деградацией мРНК, т. к. мРНК из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантом 'гамма'[1] 34.5, направляет синтез белка. Анализ посттрансляционной модификации фактора инициации трансляции eIF-2'альфа' (II) показал, что: 1) II избирательно фосфорилируется протеинкиназой, содержащейся в рибосомной фракции клеток, зараженных мутантом 'гамма'[1] 34.5; 2) эндогенный II полностью фосфорилирован в клетках, зараженных ВПГ-1 'гамма'[1] 34.5{-} или ВПГ-1, не имеющим 3'-домена гена 'гамма'[1] 34.5; но не фосфорилирован в клетках, зараженных ВПГ-1 дикого типа; 3) иммунопреципитаты протеинкиназы PKR (III), ответственной за регуляцию синтеза белка по механизму фосфорилирования II, содержат несколько фосфорилированных белков. Найдено также, что: 1) фосфорилирование III повышено во всех зараженных ВПГ-1 клетках по сравнению с контрольными клетками; 2) преципитаты из лизатов клеток, зараженных ВПГ-1 'гамма'[1] 34.5 или ВПГ-1 без 3'-домена гена 'гамма'[1] 34.5, содержат дополнительный меченый фосфопротеин с мол. м. 90000 (IV); 4) IV содержится лишь в следовых количествах в иммунопреципитатах из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантами, лишенными части 5'-домена гена 'гамма'[1] 34.5. Эти данные позволяют предположить, что III в отсутствие I образует комплекс с IV и выключает синтез белка, фосфорилируя 'альфа'-субъединицу II. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
БЕЛОК 'ГАММА'[1] 34.5
ВЫКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА
ОТМЕНА
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР EIF-2'АЛЬФА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА PKR
ФОСФОПРОТЕИН С МОЛ. М. 90000
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Chou, Joany; Chen, Jane-Jane; Gross, Martin; Roizman, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.102

The herpes simplex virus U[L]20 protein compensates for the differential disruption of exocytosis of virions and viral membrane glycoproteins associated with fragmentation of the golgi apparatus [Text] / Elisa Avitabile [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7397-7405 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок U[L]20 вируса простого герпеса компенсирует дифференциальное нарушение экзоцитоза вирионов и вирусных мембранных гликопротеинов, связанных с фрагментацией аппарата Гольджи
Аннотация: В клетках (Кл) Vero, но не в человеческих Кл 143ТК{-}, инфицированных вирусом простого герпеса типа 1 дикого типа, аппарат Гольджи фрагментируется и диспергируется. Кроме того, рекомбинантный вирус, в к-ром отсутствует ген, кодирующий мембранный белок U[L]20 (вирус U[L]20{-}), накапливается между внутренним и наружным листком ядерной мембраны Кл Vero, но выделялся и передавался от Кл к Кл в культуре 143ТК{-}. В Кл Vero, инфицированных вирусом U[L]20{-}, оболочечные гликопротеины вириона относились к незрелому типу, тогда как вирусные гликопротеины, ассоциированные с клеточными мембранами, прошли полный процессинг до добавления сиаловой к-ты, что является функцией транс-Гольджи. Кроме того, кол-во вирусных гликопротеинов, аккумулированных в плазматической мембране, было значительно меньше, чем на поверхности Кл Vero, инфицированных вирусом дикого типа. Напротив, кол-ва вирусных гликопротеинов на плазматической мембране Кл 143ТК{-}, инфицированных вирусом дикого типа или U[L]20, были почти полностью идентичны. Считают, что 1) в Кл Vero, инфицированных вирусом U[L]20{-}, блок экзоцитоза вирусных гликопротеинов, ассоциированных с цитоплазматической мембраной, вызван нарушением транспорта за пределами фрагментов Гольджи, содержащих ферменты транс-Гольджи, а не с недостаточностью функций Гольджи в плане процессинга олигосахаридов; 2) эти дефекты проявляются в Кл, в к-рых аппарат Гольджи фрагментирован; 3) белок U[L]20 компенсирует эти дефекты, позволяя транспортировку во фрагментировании аппарат Гольджи и из него. Италия, [G. Campanelli-Fiume], Sec. of Microbiol., and Virol., Univ. of Bologna, via San Giacomo, 12, Bologna. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
ФРАГМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Avitabile, Elisa; Ward, Patricia L.; Lazzaro, Claudia Di; Torrisi, Maria Rosaria; Roizman, Bernard; Campadelli-Fiume, Gabriella

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.91

Bruni, Renato.
Open reading frame P-a herpes simplex virus gene repressed during productive infection encodes a protein that binds a splicing factor and reduces synthesis of viral proteins made from spliced mRNA [Text] / Renato Bruni, Bernard Roizman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10423-10427 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания P-a гена вируса простого герпеса, репрессированного во время продуктивной инфекции, кодирует белок, связывающий фактор сплайсинга и понижающий синтез вирусных белков, которые образуются со сплайсированных РНК
Аннотация: Открытая рамка считывания P (ОРС-P) расположена в том же домене и на той же нити ДНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), к-рые транскрибируются во время латентной инфекции. ОРС-P не экспрессируется в продуктивно зараженных клетках из-за репрессии, вызванной связыванием главного регуляторного белка ICP4 (I) с сайтом, имеющим высокое сродство к I. В клетках, зараженных мутантом ВПГ-1 с дерепрессированной ОРС-P, белок ОРС-P (II) подвергается посттрансляционному процессингу. Показано, что II взаимодействует с компонентом p32 фактора сплайсинга SF2/ASF и с компонентами B/B' антигенов SM и расположен вместе с ними в ядрах зараженных клеток. В клетках, зараженных мутантом с дерепрессированной ОРС-P, кол-во продуктов регуляторных генов 'альфа'0 и 'альфа'22 понижено на ранней стадии заражения и становится нормальным на поздней стадии. Эти белки транслируются со сплайсированных мРНК. Степень восстановления их экспрессии на поздней стадии коррелирует с уровнем накопления процессированного II. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой II регулирует экспрессию генов ВПГ-1, особенно в ситуациях, в к-рых не экспрессируется I, как в латентно инфицированных ганглиях сенсорных нейронов. США, M. B. Kovler Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН P-A
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ОРС-P
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК ОРС-P
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.371

Lagunoff, Michael.
Phenotypic properties of herpes simplex virus 1 containing a derepressed open reading frame P gene [Text] / Michael Lagunoff, Glenn Randall, Bernard Roizman // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1810-1817 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипические свойства вируса герпеса простого типа 1, содержащего депрессированную открытую рамку считывания гена P
Аннотация: Открытая рамка считывания P (ОРС P) расположена в ДНК вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) на участке, к-рый транскрибируется в латентной стадии и расположен в антисмысловом направлении к гену 'гамма'[1] 34.5. Ранее было показано, что экспрессия ОРС Р угнетена белком 4 инфицированной клетки, связывающим участок инициации транскрипции. Получили моноспецифические поликлональные антитела против этого белка и сконструировали вирус "ОРС P++" с мутацией участка связывания с белком 4, к-рый полностью экспрессировал иммобилизованный ген ОРС P с естественного промотора. Обнаружили интенсивный процессинг и аггрегацию белка. Белок накапливался в ядре в округлых структурах, перпендикулярных оси прикрепления зараженных клеток к плотному матриксу. Вирус был высоко аттенуирован при внутримозговом или внутриглазном введении мышам и не выделялся при эксплантации из тройничных ганглиев. Белок 'гамма'[1] 34.5 не выявлен в иммуноблоте, хотя синтез белка преждевременно прерывался в линии клеток нейробластомы человека SK-NSH. В клетках, зараженных вирусом "ОРС P++" наблюдалось сильное увеличение количества РНК ОРС P и соответствующее уменьшение РНК 'гамма'[1] 34.5. Предполагают, что либо гиперпродукция белка ОРС P блокирует экспрессию тех же генов ВГП-1, либо дерепрессия транскрипции белка ОРС P обладает негативным действием на транскрипцию антисмысловой РНК 'гамма'[1] 34.5. США, The Marjorie B. Kovler Viral Oncology Lab., The Univ. of Chicago, Chicago, Il 60637. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МУТАНТЫ
ГЕН P
ДЕПРЕССИРОВАННАЯ ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Randall, Glenn; Roizman, Bernard

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска