Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rodman, John$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.189

   
    Phase I study of escalating targeted doses of carboplatin combined with ifosfamide and etoposide in treatment of newly diagnosed pediatric solid tumors [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P544-548 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения повышающихся доз карбоплатины в комбинации с ифосфамидом и этопозидом при лечении детей с ранее нелечеными солидными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 15 детей (у 6 герминальноклеточные опухоли, у остальных разные редкие опухоли). Карбоплатину (I) применяли в 1-й день цикла в дозах, которые расчитывались исходя из площади под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПКК). Начальная доза соответствовала ПКК равной 6 мг/мин/мл, эскалация дозы у последующих б-ных проводилась по 2 мг/мин/ /мл. Ифосфамид (2 г/м{2}/день) и этопозид (100 мг/м{2}/ /день) вводили в 2-4-й дни. Проводили не менее 2 циклов. Преобладающей токсичностью была миелодепрессия, отмеченная в 67% случаев. Нейтропения лимитировала дозу I, максимально переносимая доза I в этой комбинации соответствовала ПКК 10 мг/мин/мл. Отмечена 1 полная и 8 частичных ремиссий. 6 б-ных живы без признаков опухоли в среднем 548 дней после диагноза. США, Univ. of Tennessee. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Rodman, John H.; Murry, Daryl J.; Shema, Sarah J.; Bowman, Laura C.; Jones, Deborah P.; Furman, Wayne; Meyer, William H.; Pratt, Charles B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.495

   
    Stereoselective distribution of hydroxychloroquine in the rabbit following single and multiple oral doses of the racemate and the separate enantiomers [Text] : [Pap.] 4th Int. Symp. Chiral Discriminat., Montreal, Sept. 19-22, 1993. Pt 2 / Julie Ducharme [et al.] // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P337-346 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоизбирательное распределение гидроксихлорохина у кроликов после однократного и многократного перорального введения рацемата и отдельных энантиомеров
Аннотация: Hydroxychloroquine (HCQ) stereoselective destribution was investigated in rabbits after 20 mg/kg po of racemic-HCQ (rac-HCQ) and 20 mg/kg po of each enantiomer, 97% pure (-)-(R)-HCQ and 99% pure (+)-(S)HCQ. Concentrations were 4 to 6 times higher in whole blood than in plasma. Melanin did not affect plasma and whole blood levels since concentrations did not differ between pigmented and nonpigmented animals. After single and multiple doses of the separate enantiomers, only 5-10% of the antipode could be measured, in blood or plasma. Therefore, there was no significant interconversion from one enantiomer into the other. Following rac-HCQ, plasma (+)-(S)-levels always surpassed (-)-(R)-ones while in whole blood, (-)-(R)-HCQ concentrations were always the highest. When the enantiomers were administered separately, blood concentrations achieved after (-)-(R)-HCQ were higher, especially after multiple doses. These observations suggest that (-)-(R)-HCQ is preferentially concentrated by cellular components of blood. This enantioselective distribution of HCQ could be secondary to a stereoselective protein binding to plasma proteins, although a more specific binding of (-)-(R)-HCQ to blood cells cannot be ruled out. Since in whole blood (-)-(R)-HCQ is retained in cellular componenst, metabolism would favour the more available (+)-(S)-enantiomer. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИХЛОРОХИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ducharme, Julie; Wainer, Irving W.; Parenteau, Heli I.; Rodman, John H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.137

   
    Renal function and methotrexate clearance in children with newly diagnosed leukemia [Text] / Daryl J. Murry [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P144-149 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Функция почек и клиренс метотрексата у детей с вновь выявленным лейкозом
Аннотация: У 38 детей с вновь выявленным острым лейкозом проведено исследование ф-ции почек и клиренс метотрексата (I) в процессе интенсивной индукционной полихимиотерапии. I вводили в двух режимах: высокими дозами по 1,0/м{2} в/в в течение 24 ч или внутрь по 30 мг/м{2} внутрь каждые 6 ч, всего 6 доз. Скорость клубочковой фильтрации оценивалась с помощью {99m}Tc-DTPA вводимого в/в в дозе 3 мКи/м{2}. Исследование проводили до начала лечения и после его окончания. Установлено, что скорость клубочковой фильтрации в среднем существенно не отличалась до и после лечения, однако у различных больных ее значения существенно колебались и коррелировали с размерами тела, возрастом и уровнем креатинина в сыворотке крови. Добавление к лечебному комплексу амфотерицина B существенно снижало скорость фильтрации без одновременного увеличения содержания креатинина в сыворотке. Клиренс I коррелировал со скоростью клубочковой фильтрации. США, Jude Children's Res. Hosp., Memphis. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ТЕХНЕЦИЙ-99M-DTPA

Доп.точки доступа:
Murry, Daryl J.; Synold, Timothy W.; Pui, Ching-Hon; Rodman, John H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.67

   
    Renal function and methotrexate clearance in children with newly diagnosed leukemia [Text] / Daryl J. Murry [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P144-149 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Функция почек и клиренс метотрексата у детей с вновь выявленным лейкозом
Аннотация: У 38 детей с вновь выявленным острым лейкозом проведено исследование ф-ции почек и клиренс метотрексата (I) в процессе интенсивной индукционной полихимиотерапии. I вводили в двух режимах: высокими дозами по 1,0/м{2} в/в в течение 24 ч или внутрь по 30 мг/м{2} внутрь каждые 6 ч, всего 6 доз. Скорость клубочковой фильтрации оценивалась с помощью {99m}Tc-DTPA вводимого в/в в дозе 3 мКи/м{2}. Исследование проводили до начала лечения и после его окончания. Установлено, что скорость клубочковой фильтрации в среднем существенно не отличалась до и после лечения, однако у различных больных ее значения существенно колебались и коррелировали с размерами тела, возрастом и уровнем креатинина в сыворотке крови. Добавление к лечебному комплексу амфотерицина B существенно снижало скорость фильтрации без одновременного увеличения содержания креатинина в сыворотке. Клиренс I коррелировал со скоростью клубочковой фильтрации. США, Jude Children's Res. Hosp., Memphis. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ТЕХНЕЦИЙ-99M-DTPA

Доп.точки доступа:
Murry, Daryl J.; Synold, Timothy W.; Pui, Ching-Hon; Rodman, John H.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.88

    Tonda, Margaret E.
    Formation of platinum-DNA adducts in pediatric patients receiving carboplatin [Text] / Margaret E. Tonda, Daryl J. Murry, John H. Rodman // Pharmacotherapy. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P631-637 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Образование аддуктов платина-ДНК у больных детей, получающих карбоплатин
Аннотация: Изучали образование аддуктов платина-ДНК (Pt-ДНК) в лейкоцитах периферической крови детей, получающих карбоплатин. Аддукты Pt-ДНК были выявлены у 10 из 27 детей (37%). Средний уровень у этих 10 б-ных составил 3,4 фмоль Pt/мкг ДНК. Эти значения меньше, чем у взрослых, получавших карбоплатин. Образование аддуктов было выше при больших дозах карбоплатина, его системном введении и короткой (1-3 ч) инфузии. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
КАРБОПЛАТИН
АДДУКТЫ
ДНК

Доп.точки доступа:
Murry, Daryl J.; Rodman, John H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.8

   
    Phenytoin pharmacokinetics in critically ill trauma patients [Text] / Bradley A. Boucher [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 44, N 6. - P675-683 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика фенитоина у критически тяжелых травматических больных
Аннотация: Есть данные, что ФК ЛС существенно изменяется у критически тяжелых б-ных. Авт. исследовали ФК фенитоина (I) у 10 б-ных, перенесших тяжелые травмы. Начальная доза I составляла 15 мг/кг (максимум - 1250 мг); I (50 мг/мл 40% пропиленгликоля) растворяли в физиол. р-ре до конц-ии 25 мг/мл; скорость введения не превышала 25 мг/мин. Поддерживающая доза составляла 6 мг/кг/дн. Поддерживающее лечение начинали через 24 ч после введения начальной дозы. Через 7 дн переходили на пероральную терапию. Максим. конц-ия I в плазме составляла 9,7- 33 мг/л, а миним. - 0,1-13,4 мг/л. Фракция свободного I достигала 0,043-0,27. Увеличение этой фракции коррелировало со снижением конц-ии альбумина в плазме. Представлена динамика конц-ии I в плазме в процессе лечения. Обсуждают возможные механизмы изменений ФК ЛС у критически тяжелых б-ных. США, Univ. of Tennessee, the Regional Medical Center at Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ТРАВМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Boucher, Bradley A.; Rodman, John H.; Jaresko, George S.; Rasmussen, Soren N.; Watridge, Clarence B.; Fabian, Timothy C.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.121

   
    Selectivity of CF and 5-fluorouracil: critical role of polyglutamylation [Text] / Janet A. Houghton [et al.] // Expand Role Folates and Fluoropyrimidines Cancer Chemother. - New York, London, 1988. - P85-94 . - ISBN 0-306-43100-9
Перевод заглавия: Селективность лейковорина и 5-фторурацила: критическое значение полиглутаминирования
Аннотация: Определяли степень ингибирования тимидилатсинтазы (ТС) в Кл гетеротранспланнатов аденокарциномы толстой кишки человека линий HxELC[2], НxGC[3] и HxVRC[5] после однократного в/бр введения 100 мк/кг 5-фторурацила (I) мышам с Оп и внутриклеточные конц-ии полиглутаматов метилентетрагидрофолата (МТГФ) и тетрагидрофолата (ТГФ). Показали, что чувствительность Оп к I in vivo коррелирует со степенью и длительностью ингибирования ТС и не зависит от соотношения внутриклеточных полиглутаматов МТГФ и ТГФ, к-рые предствалены в основном пента- и гексаглутаматами. Длительность повышения пула восстановленных фолатов определялась длительность периода инфузии лейковорина. Для синтеза более длинных полиглутаматов МТГФ и ТГФ, необходимых для оптимального взаимодействия между фтордезоксиуридинмонофосфатом, ТС и МТГФ, необходимы длительные инфузии, а не одномоментные введения лейковорина. США, St. Jude Children's Research Hospital Memphis, TN 38101. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
ПОЛИГЛУТАМАТЫ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОВОРИН
ФТОРУРАЦИЛ 5-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Houghton, Janet A.; Williams, Larry G.; deGraaf, Siebold S.N.; Radparvar, Saeed; Wainer, Irving W.; Rodman, John R.; Houghton, Peter J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.86

   
    Hepatic drug clearance in children: studies with indocyanine green as a model substrate [Text] / William E. Evans [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 5. - P452-456 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Печеночный клиренс лекарственных средств у детей: исследования с индоцианиновым зеленым как модельным субстратом
Аннотация: Спектрофотометрич. методом измеряли конц-ию индоцианинового зеленого (I) в плазме крови у 85 б-ных детей 0,9-9,9 лет и 30 подростков 10,2-17,8 лет, а также у 9 здоровых взрослых испытуемых 22-31 лет в интервале 0- 10 мин после однократного в/в введения I в дозе 0,5 мг/кг (инфузия, 5 мин). Значения клиренса I у детей, подростков и взрослых, отнесенные на 1 кг веса, различались - 15,6; 12,8 и 10,6 мл/мин*кг, но при расчете на единицу площади поверхности тела различий не было - 367, 409 и 422 мл/ /мин*м{2}. Объем распределения у взрослых был значимо ниже в обоих случаях: 45,6 и 57,8 мл/кг (все дети), 1491 и 1816 мл/м{2}, тогда как Т[1] [2] не различалось - 2,7 и 2,9 мин. Получ. результаты объясняют более высокие дозы некоторых ЛС в мг/кг у детей по сравнению со взрослыми. США, Univ., Memphis, TN 38105. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕТИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Evans, William E.; Relling, Mary V.; de, Graaf Siebold; Rodman, John H.; Pieper, John A.; Christensen, Michael L.; Crom, William R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.305

   
    Measurement of skin-to-kidney distance in children: implications for quantitative renography [Text] / Daniel C. Maneval [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Измерение расстояния кожа-почки у детей; использование в количественной ренографии
Аннотация: С целью повышения точности радионуклидных исследований функционального состояния мочевыделительной системы у детей, проводимых путем динамич. сцинтиграфии почек (П) у 53 детей методом КТ в положении лежа на спине измерены расстояния от поверхности тела до центра каждой П. Показано, что 'ЭКВИВ'40% всех исследованных П имеет указанное расстояние, отличающееся на 1 см от средней глубины расположения П, а 8% П - 2 см; при этом правая П расположена глубже левой П1 см для 'ЭКВИВ'10% детей. Полученные при КТ данные сравниваются с результатами статической сцинтиграфии П в боковой проекции, показана их хорошая корреляция между собой. Установлено также, что использование номограмм, ранее полученных для взрослых пациентов, приводит к заниженным оценкам расстояния кожа-П у детей. США, Pharm. Div. and Div. of Nucl. Med., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, Tennessee. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.17
Рубрики: ГАММА-ХРОНОГРАФИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ РЕНОГРАФИЯ
РАССТОЯНИЕ КОЖА-ПОЧКИ
ИЗМЕРЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ ПОПРАВКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Maneval, Daniel C.; Magill, H.Lynn; Cypess, Aaron M.; Rodman, John H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.102

   
    Pharmacokinetics of continuous infusion of methotrexate and teniposide in pediatric cancer patients [Text] / John H. Rodman [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4267-4271 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фармакокинетика при длительной инфузии метотрексата и тенипозида у детей со злокачественными опухолями
Аннотация: У б-ных (возраст 21 года) с острым лимфолейкозом при 1-м или 2-м Рц применяли метотрексат (I) или тенипозид (II) путем длительной в/в инфузии, в ударных дозах 200 и 45 мг/м{2}, поддерживающих - 34,6 и 8,3 мг/м{2}. Параметры фармакокинетики II при введении одновременно с I или после I существенно не различались; модулирование доз позволяет достичь оптимальной конц-ии I и II в сыв: 10 и 15 мкМ. Конц-ия I в сыв. через 24 ч после окончания инфузии составляла при введении одновременно с II либо до II - 0,137 и 0,235 мкМ. Считают, что методика д. б. применена при дальнейшем изучении комбинации I и II. США, Univ. of Tennessee, Memphis. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТЕНИПОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodman, John H.; Sunderland, Marc; Kavanagh, Ronald L.; Ochs, Judith; Yalowich, Jack; E.Evans, William; Rivera, Gaston K.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.160

   
    Pharmacokinetics of continuous-infusion amsacrine and teniposide for the treatment of relapsed childhood acute nonlymphocytic leukemia [Text] / William P. Petros [et al.] // Cencer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 5. - P397-400 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фармакокинетика непрерывной инфузии амсакрина и тенипозида при лечении рецидива острого нелимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Определяли системное распределение амсакрина (I) и тенипозида (II) у детей с резистентным острым нелимфобластным лейкозом. Как часть I-II фазы изучения, I и II вводили непрерывно в/в в виде инфузий в дозе 75-150 и 150-250 мг/м{2}/д. соотв. Методом хроматографии оценивали в образцах плазмы конц-ию каждого препарата. Значения системного воздействие и очищение для I и II подсчитывали у 14 б-ных. Значение коэф. очищения для II, данного в комбинации с I, было сходно со значениями, полученными ранее, когда II вводили в подобном режиме, но один, без добавления I. В целом у 80% б-ных после лечения наблюдалось воспаление слизистых оболочек, в т. ч. в 18% набл. - в выраженной степ. При этом конц-ия II в плазме превышала медиану (11,9 мг/мл, р0,0001). Сравнение рез-тов настоящего изучения по применению комбинации I и II с ранее полученными данными по изучению применения только II показывает, что I вызывает небольшую дополнит. токсичность - поражение слизистой ЖКТ. Оценка противолейкозной фармакокинетики препаратов у отдельных б-ных в период комбиированной химиотерапии помогает определить относительное значение каждого препарата, хотя их токсичность сходна. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМСАКРИН
ТЕНИПОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Petros, William P.; Rodman, John H.; Mirro, Joseph(Jr.); Evans, William E.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.017

    Rodman, John.
    Clinical pharmacokinetics: lessons from the first 25 years [Text] : [Abstr. Pap.] 2st. Eur. Symp. Clin. Pharm. "Qual. Pharmacother.", Copengagen, 14-17 Oct., 1992 / John Rodman // Pharm Weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 4 Suppl. E. - P4 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика. Уроки первых 25 лет
Аннотация: Со времени первой попытки матем. моделирования процесса изменения конц-ии ЛС в крови (1937 г.) и появления термина "ФК" (1953 г.) она превратилась в самостоят. дисциплину, успешно развивающуюся как в фундаментальном, так и прикладном направлении. Роль соврем. ФК в фармакотерапии весьма существенна; в опред. мере это отражают материалы 3-го изд. коллективной монографии "Прикладная ФК: принципы терапевтич. мониторинга", опубликованной в 1992 г. Отд. разделы монографии посвящены особенностям ФК ЛС у б-ных спец. категорий (дети, престарелые, тучные б-ные), фармакогенетике, методологии матем. моделирования ФК, ФД. Определяющими факторами интенсивного развития ФК названы: 1) появление чувствит., специфичных и доступных методов количеств. определения конц-ии ЛС в биол. материале; 2) внедрение совершенных методов матем. моделирования, применявшихся ранее в инженерных науках, в клин. фармакологию; 3) возросшие возможности использования компьютеров; 4) кооперация специалистов разного профиля, направленная на оптимизацию ЛС-терапии. США, St. Jude Children's Research Hospital, Univ. of Tennessee, Memphis, TN.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕРАПИИ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.10-04Н2.474

   
    Measurement of Tc-99m DTPA serum clearance for estimating glomerular filtration rate in children with cancer [Text] / John H. Rodman [et al.] // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P10-16 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Измерение плазменного клиренса {9}{9}TcDTPA для оценки уровня клубочковой фильтрации у детей с онкологическими заболеваниями
Аннотация: В пробах крови, взятых у детей со злокачественными Оп в различные интервалы времени в течение 6 ч. после в/в введения р-ра {9}{9}Tc-DTPA (3 мКи на 1,73 м{2} поверхности тела), определили конц-ию связанного с DTPA (I) и свободного {9}{9}Tc методом ультрафильтрации. Клиренс I рассчитывали на основе двухкамерной модели, причем полученные рез-ты служили критерием уровня клубочковой фильтрации. Установили, что средние значения плазменного клиренса I были знач. ниже, чем свободного {9}{9}Tc (35 против 58 мл/мин, р0,01). Кр. т., изучили возможность упрощенной схемы моделирования клиренса, используя 3 показателя ультрафильтрации I. При этом средние значения клиренса (69 мл/мин) были существенно выше (р0,01) показателей клубочковой фильтрации. Однако с введением фактора коррекции, объясняющего ускоренные показатели клиренса при упрощенной схеме моделирования, уровень клубочковой фильтрации определялся достаточно точно. Заключили, что показатели плазменного клиренса ультрафильтрированного I, полученные с использованием упрощенной схемы моделирования, позволяют оценить уровень клубочковой фильтрации у детей. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ПОКАЗАТЕЛИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
ТЕХНЕЦИЙ-99MDTPA
ПЛАЗМЕННЫЙ КЛИРЕНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Rodman, John H.; Maneval, Daniel C.; Lynn, Magill H.; Sunderland, Marc

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.010

    Rodman, John H.
    Estimation and control: application to optimizing chemotherapy regimens for pediatric cancer patients [Text] / John H. Rodman // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P53 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Оценка и контроль: применение для оптимизации режимов химиотерапии детей, больных раком
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.046

   
    Differences in teniposide disposition and pharmacodynamics in patients with newly diagnosed and relapsed acute lymphocytic leukemia [Text] / William E. Evans [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P71 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в распределении и фармакодинамике тенипозида у больных с впервые диагностированным и рецидивирующим острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Тенипозид - противоопухолевый препарат, хорошо связывающийся белками плазмы (95%). Изучены фармакодинамика и выведение общего и связанного тенипозида у 18 б-ных острым лимфобластным лейкозом в первой полной ремиссии (ПР). Остальные 9 б-ных изучены в первые дни рецидива и через 2 и 9 мес. после достижения повторной ремиссии. У рецидивных б-ных клиренс тенипозида был значительно ниже в период реиндукции, но повышался после достижения ремиссии до уровня, в 3 раза больше, чем у б-ных в 1 ПР (4261 против 1224). Отмечалась прямолинейная зависимость между количеством лейкоцитов и экспозицией несвязанного тенипозида. Экспозиция общего тенипозида или введенная доза препарата не коррелировали с лейкоцитозом. США, St. Jude Children's Res. Hospital, 332 N, Lauderdale, Memphis, TN 38105. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕНИПОЗИД
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, William E.; Rodman, John H.; Relling, Mary V.; Petros, William P.; Stewart, Clinton F.; Pui, Cning-Hon; Rivera, Gaston K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)