Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Orazi, Attilio$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.165

   
    CD34 immunohistochemistry of bone marrow biopsies: Prognostic significance in primary myelodysplastic syndromes [Text] / Davide A. Soligo [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P9-17 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: CD34 иммуногистохимия биопсий костного мозга: прогностическое значение при первичных миелодиспластических синдромах
Аннотация: Применение при миелодиспластических синдромах (МДС) в последние годы биопсий костного мозга (КМ) выявило прогностическое значение таких параметров, как клеточность КМ, миелофиброз и атипичная локализация клеток-предшественниц. Однако прогностические возможности биопсий КМ лимитированы трудностями цитологической идентификации в гистологических препаратах кроветворных клеток-предшественниц (бластов), морфологически сходных с проэритробластами и микромегакариобластами. Для преодоления этих трудностей у 58 больных с первичным МДС в парафиновых срезах биопсий КМ с помощью моноклонального антитела Q BEND 10 исследовали экспрессию CD 34 антигена - маркера кроветворных клеток-предшественниц. По ФАБ-классификации у 5 больных имелась рефректерная анемия (РА), у 9 больных - РА с кольцевыми сидеробластами (РАКС), у 20 больных - РА с избытком бластов (РАИБ), у 11 больных - РА с избытком бластов и бласттрансформацией (РАИБТ), у 3 больных хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ), включены также 10 больных МДС с ретикулиновым миелофиброзом. В трепанобиоптатах методом морфометрии подсчитывали кол-во CD34{+} клеток и определяли их процент к общему числу ядерных клеток КМ. По предыдущим исследованиям авторов, в норме в биопсии КМ наблюдается до 1% CD34{+} клеток. В группе больных МДС (анализ по всем формам в целом) с содержанием в биоптате КМ 1% CD34{+} клеток медиана выживаемости равнялась 69 мес., в группе с присутствием 1% - 25 мес. (p0,05). Существенно отличалась медиана выживаемости у больных РАИБ с наличием в биоптате КМ 1% CD 34{+} клеток (41 мес.) и 1% (29 мес.); 4-летняя выживаемость больных РАИБ первой группы составила 45%, второй - 18,3%. Присутствие агрегатов CD34{+} клеток достоверно коррелирует с трансформацией МДС в острый лейкоз. Авторы заключают, что иммуногистохимическое исследование CD34, легко осуществимое в биопсии КМ, является полезным для прогноза выживаемости и исхода МДС. Италия, Inst. di Scienze Med., Via F. Sforza, 35, 20122 Milano Italy. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD34
ЭКСПРЕССИЯ
БИОПТАТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soligo, Davide A.; Oriani, Alessandro; Annaloro, Claudio; Cortelezzi, Agostino; Calori, Rossella; Pozzoli, Ermanno; Nosella, Diego; Orazi, Attilio; Lambertenghi, Deliliers Giorgio

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.212

    Cattoretti, Giorgio.
    Proliferating normal bone marrow cells do stain for Ki-67 antigen [Text] / Giorgio Cattoretti, Attilio Orazi, Johannes Gerdes // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P835-836 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ki-67 антиген выявляется в пролиферирующих нормальных клетках костного мозга
Аннотация: Сообщают о применении нового моноклонального антитела MIB 1 для выявления маркера пролиферирующих клеток Ki-67 антигена в ткани нормального костного мозга (КМ) человека. Иммуноморфологическое исследование проводили в мазках аспиратов и в парафиновых срезах трепанобиоптатов КМ, фиксированных в ацетоне или в ацетоне+10% формалине с последующей обработкой с использованием АРААР метода. В части случаев при тех же фиксациях применяли моноклональные антитела MIB 2, Ki-67, RRM 1 (антитело против рибонуклеотид редуктазы). Установлено, что при фиксации ацетоном+формалином обработка мазков антителом MIB 1 выявляет в КМ высокий процент клеток, содержащих Ki-67 антиген (в среднем 52,8%'+-'9,2 SD), сходные данные получены в срезах биоптатов КМ. Специфичность реакции подтверждена при использовании MIB 2. Фиксация только ацетоном приводит к уменьшению MIB 1 и выявлению немногочисленных Ki-67 меченых клеток. При обработке мазков антителами Ki-67 и RRM 1 количество позитивных клеток ниже, чем при использовании MIB 1. Моноклональное антитело MIB 1 позволяет идентифицировать в мазках и срезах незрелые мононуклеарные клетки эритропоэза (проэритробласты, базофильные нормобласты), гранулопоэза (миелобласты, нейтрофильные и эозинофильные промиелоциты и миелоциты) и мегакариоцитопоэза. США, Dept of Pathol., College of Physicians and Surgeons of Columbia Univ. The Preslyterian Hosp. in the City of New York. 630 West, 168th Str. NY 10032.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orazi, Attilio; Gerdes, Johannes

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.63

   
    Haemophilus ducreyi pathogenesis and human experimentation [Text] : abstr. Keystone Symp. Sexually Transmitt. Diseases HIV Era, Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Stanley M. Spinola [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P252 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Xbai-BinI-Ceul-рестрикционная карта генома Salmonella enterititdis содержит инверсию по отношению к Salmonella typhimurium LT2
Аннотация: С помощью рестриктаз XbaI, Blnl и Ceul и электрофореза в пульсирующем поле составлена рестрикационная карта хромосомы Salmonella enteritidis. Нек-рые участки генома S.enteritidis похожи на таковые S.typhimurium и Escherichia coli, другие менее консервативные. С помощью трансдукций гомологичных инсерций транспозона Tn10 из S.typhimurium в S.enteritidis откартировано 60 различных генов S.enteritidis. Порядок генов у нее идентичен таковому S.typhimurium LT2 и E.coli, за исключением инверсии размером 815 т.п.н. Канада, (Sanderson K.E), Dep. of Biol., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 1N4. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ КАРТЫ
ГОМОЛОГИЯ
ИНВЕРСИЯ
SALMONELLA ENTIRITIDIS

Доп.точки доступа:
Spinola, Stanley M.; Hood, Antoinette F.; Orazi, Attilio; Amo, Janet N.; Kotylo, Patricia; Apicella, Michael A.; Gaspari, Anthony A.; Wild, Linda M.; Campagnari, ANthony A.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.63

   
    Therapeutic leukapheresis in hyperleucocytic leukaemias: Lack of correlation between degree of cytoreduction and early mortality rate [Text] / Pierlugi Porcu [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P433-436 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечебный лейкаферез при лейкозах, протекающих с гиперлейкоцитозом: отсутствие корреляции между степенью выраженности циторедукции и ранней смертностью
Аннотация: Проведен анализ клинических и лаб. данных 48 больных острым миелобластным лейкозом и бластным кризом хронического миелолейкоза, находившихся на лейкаферезе. У 64,5% больных после лейкафереза отмечалась 50% редукция лейкоцитов с числом лейкоцитов 100*10{9}/л. У больных с осложнениями со стороны центральной нервной системы, почек, органов дыхания наблюдался более высокий процент ранней смертности, чем у больных без таковых, несмотря на сходное кол-во лейкоцитов и сравнимой циторедукции. Т. обр., эффективная циторедукция не улучшает выживаемость больных. США, Indiana Univ. Med. Cent. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ГИПЕРЛЕЙКОЦИТОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ЦИТОРЕДУКЦИЯ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Porcu, Pierlugi; Danielson, Constance F.; Orazi, Attilio; Heerema, Nyla A.; Gabig, Theodore G.; McCarthy, Leo J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.264

   
    Evidence against KSHV infection in the pathogenesis of multiple myeloma [Text] / Sonja J. Olsen [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 57, N 2. - P197-202 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Доказательство против роли инфекции связанного с саркомой Капоши вируса герпеса в патогенезе множественной миеломы
Аннотация: Считается, что связанный с саркомой Капоши вирус герпеса (KSHV) играет роль в патогенезе саркомы Капоши, первичной асцитной саркомы полостей тела и болезни Кастлемана. Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволило установить связь между KSHV и множественной миеломой (ММ). Изучили инфекцию KSHV у больных ММ методами ПЦР, серологически и иммуногистохимически. В дополнение, культивировали дендритные клетки и клетки стромы от б-ных ММ. Ни один из 25 б-ных не содержал антитела против KSHV, но у 24/25 обнаружены антитела против цитомегаловируса человека. При биопсии 16 проб костного мозга и четырех отрицательных контролей не выявлен vинтерлейкин-6 (vИЛ-6). Не обнаружили положительную ПЦР в пробах из костного мозга, мононуклеарах периферической крови, в культурах дендритных клеток и мононуклеаров. В одной культуре клеток стромы при ММ обнаружена методом ПЦР ДНК KSHV, а также слабая положительная реакция при гибридизации по Саузерну с областью концевого повтора ДНК. Однако у этого б-ного ПЦР была отрицательной, при использовании других праймеров отсутствовали антитела против KSHV и отрицательное иммунное окрашивание на vИЛ-6. Т. обр., не подтверждена связь между ММ и KSHV. США, Dep. of Pathol., Coll. of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПАТОГЕНЕЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olsen, Sonja J.; Tarte, Karin; Sherman, William; Hale, Evelyn E.; Weisse, Marie T.; Orazi, Attilio; Klein, Bernard; Chang, Yuan

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.01-04Б1.479

   
    Evidence against KSHV infection in the pathogenesis of multiple myeloma [Text] / Sonja J. Olsen [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 57, N 2. - P197-202 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Доказательство против роли инфекции связанного с саркомой Капоши вируса герпеса в патогенезе множественной миеломы
Аннотация: Считается, что связанный с саркомой Капоши вирус герпеса (KSHV) играет роль в патогенезе саркомы Капоши, первичной асцитной саркомы полостей тела и болезни Кастлемана. Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволило установить связь между KSHV и множественной миеломой (ММ). Изучили инфекцию KSHV у больных ММ методами ПЦР, серологически и иммуногистохимически. В дополнение, культивировали дендритные клетки и клетки стромы от б-ных ММ. Ни один из 25 б-ных не содержал антитела против KSHV, но у 24/25 обнаружены антитела против цитомегаловируса человека. При биопсии 16 проб костного мозга и четырех отрицательных контролей не выявлен vинтерлейкин-6 (vИЛ-6). Не обнаружили положительную ПЦР в пробах из костного мозга, мононуклеарах периферической крови, в культурах дендритных клеток и мононуклеаров. В одной культуре клеток стромы при ММ обнаружена методом ПЦР ДНК KSHV, а также слабая положительная реакция при гибридизации по Саузерну с областью концевого повтора ДНК. Однако у этого б-ного ПЦР была отрицательной, при использовании других праймеров отсутствовали антитела против KSHV и отрицательное иммунное окрашивание на vИЛ-6. Т. обр., не подтверждена связь между ММ и KSHV. США, Dep. of Pathol., Coll. of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПАТОГЕНЕЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olsen, Sonja J.; Tarte, Karin; Sherman, William; Hale, Evelyn E.; Weisse, Marie T.; Orazi, Attilio; Klein, Bernard; Chang, Yuan

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.192

   
    Myeloid sarcoma with t(11;19)(q23;13.3)(MLL-ELL) in the uterine cervix [Text] / Ihsane Ouansafi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 153, N 6. - P679 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелоидная саркома с кариотипом t(11;19)(q23;p13.3) в шейке матки
Аннотация: Наблюдали опухоль шейки матки у больной 50 лет с жалобами на выделения крови из влагалища. При гистологическом исследовании биоптатов и удаленной матки обнаружена диффузная инфильтрация шейки матки крупными атипичными клетками типа миелобластов. При иммуногистохимическом исследовании выявлены такие маркеры, как CD45, CD43, CD117, CD68/KP1, HLA-DR, лизоцим, миелопероксидаза. При кариотипировании и по результатам флуоресцентной гибридизации in situ обнаружена типичная для опухолевых монобластов и миеломоноцитов частичная делеция в коротком плече хромосомы 7. При исследовании костного мозга и периферической крови признаки миелолейкоза не найдены. В литературе имеется 'ЭКВИВ=' 15 описаний аналогичных случаев. США, Dep. Pathol., St. Luke's-Roosevelt Hosp. New York, NY, E-mail:ato9002@med.cornell.edu
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ШЕЙКИ МАТКИ
САРКОМА МИЕЛОИДНАЯ
КАРИОТИП T(11;19)(Q23;P13.3)
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ CD45/CD43/HLA-DR
КАРИОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ouansafi, Ihsane; Arabadjief, Melissa; Mathew, Susan; Srivastara, Swati; Orazi, Attilio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.07-04М7.9

   
    Myeloid sarcoma with t(11;19)(q23;13.3)(MLL-ELL) in the uterine cervix [Text] / Ihsane Ouansafi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 153, N 6. - P679 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелоидная саркома с кариотипом t(11;19)(q23;p13.3) в шейке матки
Аннотация: Наблюдали опухоль шейки матки у больной 50 лет с жалобами на выделения крови из влагалища. При гистологическом исследовании биоптатов и удаленной матки обнаружена диффузная инфильтрация шейки матки крупными атипичными клетками типа миелобластов. При иммуногистохимическом исследовании выявлены такие маркеры, как CD45, CD43, CD117, CD68/KP1, HLA-DR, лизоцим, миелопероксидаза. При кариотипировании и по результатам флуоресцентной гибридизации in situ обнаружена типичная для опухолевых монобластов и миеломоноцитов частичная делеция в коротком плече хромосомы 7. При исследовании костного мозга и периферической крови признаки миелолейкоза не найдены. В литературе имеется 'ЭКВИВ=' 15 описаний аналогичных случаев. США, Dep. Pathol., St. Luke's-Roosevelt Hosp. New York, NY, E-mail:ato9002@med.cornell.edu
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ШЕЙКИ МАТКИ
САРКОМА МИЕЛОИДНАЯ
КАРИОТИП T(11;19)(Q23;P13.3)
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАРКЕРЫ CD45/CD43/HLA-DR
КАРИОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ouansafi, Ihsane; Arabadjief, Melissa; Mathew, Susan; Srivastara, Swati; Orazi, Attilio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.01-04М2.79

   
    Fibroproliferative activity in patients with immune thrombocytopenia (ITP) treated with thrombopoietic agents [Text] / Waleed Ghanima [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P248-255 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фибропролиферативная активность у больных с иммунной тромбоцитопенией (ИТП), получавших тромбопоэтические препараты
Аннотация: Обследовано 25 б-ных с ИТП, получавших лечение агонистами рецептора тромбопоэтина. Фиброз костного мозга выявлен у большинства б-ных ИТП, находящихся на указанной терапии. Лечение вызывало снижение содержания N-пропептида проколлагена III и повышение фактора роста гепатоцитов, что м.б. значимым для фиброгенеза костного мозга
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ТРОМБОПОЭТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФИБРОЗ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Ghanima, Waleed; Junker, Peter; Hasselbalch, Hans Carl; Boiochi, Leonardo; Geyer, Julia T.; Feng, Xingmin; Gudbrandsdottir, Sif; Orazi, Attilio; Bussel, James B.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.27

   
    Detection of bone marrow minimal disease in non-Hodgkin's lymphoma patients by gene rearrangement analysis [Text] / Marco Bregni [et al.] // Haematologia. - 1989. - Vol. 74, N 4. - P397-400 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Определение минимальной патологии костного мозга у больных неходжкинскими лимфомами при анализе перестройки генов
Аннотация: Изучены 10 б-ных в момент диагностики, 3 - после лечения. Высокомолек. ДНК экстрагировали из Кл костного мозга, выделенных на градиенте перколла 1,070 г/мл и отрицательных при инкубации с мАТ My 7, My 8, Мо 1 и R 10. Ни у одного из 13 б-ных неходжкинскими лимфомами в крови не определялись лимфомные Кл, во фракции мононуклеаров не найдены перестройки генов. Southern блок анализ обогащенной фракции костномозговых Кл с J[н] пробой тяжелой цепи Ig обнаружил перестройки ДНК в 11 случаев (1 - с положит. морфологией). В 2 случаях лимфобластной Т-Клеточной лимфомы в кач-ве проб использовали 'бета' и 'гамма' постоянные обл. для Т-рецептора, перестройки не найдены в рецепторном гене Т-Кл. Через 20 мес (в среднем) Рц в костном мозге не наблюдали. Авт. считают, что анализ перестройки генов может повысить чувствительность и специфичность морфол. исследований. Италия, Ist. Naz. Tumori, via Venezian 1, 20133 Milano. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПАТОЛОГИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bregni, Marco; Borrello, Maria Grazia; Siena, Salvatore; Orazi, Attilio; Biassoni, Daniela; Bonadonna, Gianni; Gianni, Alessandro M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.289

   
    In vivo interleukin 2-induced activation of lymphokine-activated killer cells and tumor cytotoxic T-cells in cervical lymph nodes of patients with head and neck tumors [Text] / Licia Rivoltini [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 17. - P5551-5557 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: In vivo индуцируемая интерлейкином 2 (ИЛ2) активация лимфокинактивированных киллеров (ЛАК) и цитотоксических Т-клеток в шейных лимфатических узлах [ЛУ] у больных с опухолями головы и шеи
Аннотация: 12 б-ных с опухолями головы и шеи получали в течение 7-10 д. до операции рекомбинантный ИЛ2, 10{5} ед./д. в перимастоидную обл. Лимфоциты (Лф), полученные из регионарных ЛУ всех б-ных, оказывали выраженное ЦТД на клетки (Кл) К562 и Dadi, а также на свежевыделенные опухолевые клетки-мишени. Повышенная цитотоксичность также была свойственна и для Кл контралатеральных ЛУ. В 2 случаях эффекторными Кл были CD5+ Лф, лизировавшие аутологичные Кл опухолей, тогда как ЛАК, были, в основном, CD16+ NK. При инкубации Т-Кл с облученными аутологичными Кл опухолей и низкими дозами ИЛ2 отмечено повышенное ЦТД, тогда как цитотоксичность против Кл К562 не выявлялась. Заключается, что регионарное применение ИЛ2 приводит к активации ЛАК (из Лф ЛУ), а также индуцирует популяцию Т-Кл с рестриктированной аутоцитотоксичностью. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rivoltini, Licia; Gambacorti-Passerini, Carlo; Squadrelli-Saraceno, Massimo; Grosso, Maria Ilaria; Cantu, Giulio; Molinari, Roberto; Orazi, Attilio; Parmiani, Giorgio

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.214

   
    Recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor reduces hematologic toxicity and widens clinical applicability of high-dose cyclophosphamide treatment in breast cancer and non-Hodkin's lymphoma [Text] / Alessandro M. Gianni [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 5. - P768-778
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор ослабляет гематологическую токсичность и расширяет клиническую применимость лечения высокой дозой циклофосфамида при раке молочной железы и неходжкинской лимфоме
Аннотация: Б-ные получали циклофосфамид (I) в дозе 7 г/м{2}. Через 1-5 дней у 15 б-ных в течение 7-14 дней проводили инфузии рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (II) в дозе 5,5 мкг/кг в день. 21 б-ной контрольной группы получал только I. Восстановление числа гранулоцитов в периферич. крови до 2500/мм{3} произошло соотв. за 14 и за 24 дня, частота инфекций снизилась с 24% до 7%, необходимость трансфузий тромбоцитарной массы - с 43% до 13%. Италия, Inst. Nazionalc Tumori, Milano. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gianni, Alessandro M.; Bregui, Marco; Siena, Salvatore; Orazi, Attilio; Stern, Angelika C.; Gandola, Lorenza; Bonadonna, Gianni

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.11-04М7.367

    Orazi, Attilio.
    The technicon H6000 analyzer discriminates chronic lymphocytic leukemia from other B-cell leukemias through automatic assessment of large unstained cells [Text] / Attilio Orazi, Giorgio Cattoretti, Franco Rilke // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1990. - Vol. 114, N 10. - P1021-1024 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Анализатор техникон Н6000 дифференцирует хронический лимфолейкоз и другие формы B-клеточных лейкозов путем автоматической оценки крупных неокрашенных клеток
Аннотация: С помощью анализатора изображения изучали клетки периферич. крови 70 б-ных В-клеточным лейкозом (39 б-ных типичным хрон. В-лимфолейкозом) и 31 б-ного др. видами В-лимфопролиферативных заболеваний). С помощью антител проводили маркировку лимфоидных клеток, при этом небольшая часть их не давала р-ции. Анализ рез-тов позволяет говорить о достаточно высокой точности дифференцировки клеток анализатором. Италия, Ist. Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, 20133 Milan. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
АНАЛИЗАТОР ТЕХНИКОН Н6000
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cattoretti, Giorgio; Rilke, Franco

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.564

   
    Selective purging by human interleukin-2 activated lymphocytes of bone marrows contaminated with a lymphoma line of autologous leukaemic cells [Text] / Carlo Gambacorti-Passerini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 78, N 2. - P197-205 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Селективная очистка костного мозга, контаминированного лимфомной линией или аутологичными лейкозными клетками, с /помощью/ лимфоцитов, активированных человеческим интерлейкином 2 /ИЛ2/
Аннотация: Использовали ИЛ2-активированные лимфоциты (ЛАК) для очистки образцов костного мозга (КМ) от контаминирующих опухолевых клеток (Кл). Неочищенные Кл КМ человека смешивали с лимфомной линией СА46 (до 10%), а затем культивировали в жидкой среде, содержащей рекомбинантный ИЛ2 (1000 ед/мл) и/или аутологичные ЛАК. Через 18 ч совместного культивирования ни в одном из 5 образцов КМ не обнаружены опухолевые Кл, при этом не отмечено влияния на рост гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих ед. Исследовали эффект ЛАК на КМ от б-ных острым лимфолейкозом и миелолейкозом. содержащим 20-50% лейкозных Кл. ЛАК элиминировали 24-78% контаминирующих лейкозных Кл. Лак полностью элеминировали аутологичные лейкозные Кл из КМ от б-ных острым лимфолейкозом, содержащим низкие кол-ва (2%) опухолевых Кл. Сингенные Кл КМ, культивированные с ЛАК, эффективно восстанавливали гемопоэз у летально облученных мышей BALB/с. Эти данные поддерживают целесообразность использования ИЛ2 и ЛАК в течение лейкоза. США, Univ. of Wisconsin, Clin. Cancer Cent., Madison, WI 53792. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2 ЧЕЛОВЕКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gambacorti-Passerini, Carlo; Rivoltini, Licia; Fizzotti, Marco; Rodolfo, Monica; Sensi, Maria Luisa; Castelli, Chiara; Orazi, Attilio; Polli, Nicoletta; Bregni, Marco; Siena, Salvatore; Borin, Lorenza; Pogliani, Enrico; Corneo, Gian Marco; Parmiani, Giorgio

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.205

   
    Recombinant human granulocyte - macrophage colonystimulating factor reduces hematologic toxicity and widens clinical applicability of high - dose cyclophosphamide treatment in breast cancer and non - Hodgkin's lymphoma [Text] / Alessandro M. Gianni [et al.] // J. Clin. Oncology. - 1990. - Vol. 8, N 5. - С 768-778
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий грунулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор снижает гематологическую токсичность и расширяет клиническое применение высоких доз циклофосфамида при раке молочной железы и неходжкинской лимфоме
Аннотация: Лечили 36 б-ных, из них 15 получали после циклофосфамида (I) в дозе 190-200 мг/кг в течение 14 сут rhGM-CSF (II) по 5 мг/кг/сут, а 21 б-ной II не получал (контроль). Показано, что II в сравнительно низких и хорошо переносимых дозах уменьшает срок восстановления кол-ва гранулоцитов периферич. крови с 1000 до 25 000/мкл на 6-10 сут, уменьшает кол-во инфекционных осложнений (7% против 24% в контроле), позволяет в среднем на 6 сут раньше начинать следующий курс ХТ, реже требует переливания тромбоцитов. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milano. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gianni, Alessandro M.; Bregni, Marco; Siena, Salvatore; Orazi, Attilio; Stern, Angelika C.; Gandola, Lorenza; Bonadonna, Gianni.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)