СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ono, Akira$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.286

Ono, Akira.
Transport of envelope proteins of Sendai virus, HN and F[0], Is blocked at different steps by thapsigargin and other perturbants to intracellular Ca{2+} [Text] / Akira Ono, Masao Kawakita // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 3. - P649-656 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Транспорт белков оболочки вируса Сендай HN и F[0] блокируется на различных стадиях тапсигаргином и другими соединениями, влияющими на внутриклеточную концентрацию Ca{2+}
Аннотация: Исследовано действие тапсигаргина - специфического ингибитора Ca{2+}-ATPазы эндоплазматической сети, на репликацию вируса Сендай в клетках BALB3T3. В присутствии тапсигаргина клетки, инфецированные вирусом, не освобождают вирусные частицы в культуральную среду. Тапсигаргин практически полностью ингибирует экспрессию белков оболочки вируса HN и F[0] на поверхности клеток, хотя не влияет на синтез вирусных белков. Два других ингибитора Ca{2+}-ATPазы эндоплазматической сети - 2,5-ди(tert-бутил)-1,4-бензогидрохинон и циклопиазоновая кислота, и Ca{2+}-ионофоры А23187 и иономицин также ингибирует экспрессию белка HN на поверхности клеток. Тапсигаргин, по-видимому, ингибирует внутриклеточный транспорт или созревание вирусных мембранных белков путем нарушения внутриклеточного распределения ионов Ca{2+}. В присутствии тапсигаргина белок HN остается чувствительным к эндогликозидазе Н в течение 3 ч после начала его синтеза. Белок F[0] становится устойчивым к эндопептидазе Н и чувствительным к нейраминидазе даже в присутствии тапсигаргина. Считается, что транспорт белка HN блокируется на уровне эндоплазматической сети или аппарата Гольджи, а транспорт белка F[0] блокируется в присутствии тапсигаргина на стадии после аппарата Гольджи. Япония, Dep. Physiol. Chem., The Tokyo Metropolitan Inst. Med. Sci., 3-18-22 Honkomagome, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКА
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ТАПСИГАРГИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ BALB3T3

Доп.точки доступа:
Kawakita, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.152

Base analog N{6}-hydroxylaminopurine mutagenesis in Escherichia coli: Genetic control and molecular specificity [Text] / Youri I. Pavlov [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P1-15 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенез аналогом оснований N{6}-гидроксиламинопурином у Escherichia coli: генетический контроль и молекулярная специфичность
Аннотация: Изучена молекулярная специфичность N{6}-гидроксиламинопурина (I) в гене lacI Escherichia coli. I с равной частотой индуцирует транзиции А:Т'-'Г:Ц и Г:Ц'-'А:Т. Такая двунаправленность согласуется с данными in vitro: при элонгации затравки кленовским фрагментом ДНК-полимеразы напротив остатка I в олигонуклеотидной матрице включаются дТТФ и дЦТФ. Спектр индуцированных I транзиций отличается от спектра спонтанных мутаций как в клетках дикого типа, так и в дефектном по коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) мутанте mutd. Мутации в генах, контролирующих эксцизионную репарацию, экзонуклеазную коррекцию, КОСО, SOS-репарацию и репарацию остатков 8-оксо-Г, не оказывают существенного влияния на мутагенез I. Делеция нескольких генов в области uvrB-bio вызывает гиперчувствительность к летальному и мутагенному действию I, вероятно, влияя на метаболизм I. Антимутаторный аллель dnaE911 понижает мутагенность I в несколько раз, а аллель dnaE915 почти полностью устраняет ее. Эти данные согласуются с мутагенностью I по механизму ошибок репликации. Россия, Кафедра генетики Санкт-Петербургского ун-та, Санкт-Петербург. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АНАЛОГ ОСНОВАНИЙ
N{6}-ГИДРОКСИЛАМИНОПУРИН
МУТАГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АНТИМУТАТОРЫ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pavlov, Youri I.; Suslov, Valentin V.; Shcheribakova, Polian V.; Kunkel, Thomas A.; Ono, Akira; Matsuda, Akira; Shaaper, Roel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.154

Tashita, Masashi.
The diversity of butterly communities in Southern Primorye [Text] / Masashi Tashita, Yuri A. Tshistjakov, Akira Ono // Cho to ga. - 1997. - Vol. 48, N 3. - P171-187 . - ISSN 0024-0974
Перевод заглавия: Разнообразие сообществ дневных бабочек в Южном Приморье
Аннотация: В июле-августе 1995 г. изучали сообщества дневных бабочек в Южном Приморье России. Эти сообщества оказались сходными с сообществами в центральной Японии на высоте 1500 м. Видовое разнообразие в Южном Приморье необычайно высоко и превышает по показателям разнообразие на охраняемых территориях Японии, однако число особей сходно с данными по Японии. Рассмотрены местообитания видов Tongeia fischeri, Lycaeides argyrognomon, Leptidea amurensis и Maculinea teleius. Видовое разнообразие в первичных лесах Приморья несколько ниже открытых мест, поскольку ряд видов предпочитает луговые биотопы. Приведен перечень 88 видов с указанием мест находок. Япония, 210-5 Harashinden, Hirooka, Shiojiri-city, Nagano, 380. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.07.13
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППИРОВКИ
LEPIDOPTERA
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ДОМИНИРУЮЩИЕ ВИДЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЮЖНОЕ ПРИМОРЬЕ

Доп.точки доступа:
Tshistjakov, Yuri A.; Ono, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.80

Ono, Akira.
Characterization of human immunodeficiency virus type 1 matrix revertants: Effects on virus assembly, gag processing, and Env incorporation into virions [Text] / Akira Ono, Mingjun Huang, Eric O. Freed // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4409-4418 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ревертантов матрикса вируса иммунодефицита человека типа 1: влияние на сборку вируса, процессинг Gag и включение Env в вирионы
Аннотация: Идентифицированы и изучены ревертанты 4 мутантов по белку матрикса МА (I) ВИЧ-1, имеющие вторичные мутации в I. Мутации A4D и V6R сильно затрудняют сборку и освобождение ВИЧ-1. Замены D4N и V6I устраняют этот фенотип мутанта A4D. Фенотип мутанта V6R исправляется вторичными мутациями G10R, Q69I и K97E частично или полностью. Мутация Q62R устраняет влияние мутации V34E, блокирующей включение гликопротеина Env в вирионы, а вторичные мутации Q27K и Е51К супрессируют фенотип мутации C86S, направляющей сборку ВИЧ-1 в цитоплазму. Изучено также влияние этих вторичных мутаций в контексте молекулярного клона дикого типа. Полученные данные определяют потенциальные межмолекулярные и внутримолекулярные взаимодействия I во время жизненного цикла ВИЧ-1. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ МАТРИКСНЫЕ
РЕВЕРТАНТЫ
СБОРКА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Huang, Mingjun; Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.128

Role of matrix in an early postentry step in human immunodeficiency virus type 1 life cycle [Text] / Rosemary E. Kiernan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4116-4126 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль матрикса в ранней стадии после вхождения в жизненном цикле вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Мутации высококонсервативного остатка лей[20] в белке матрикса (I) блокируют или сильно задерживают репликацию ВИЧ-1 в различных типах клеток: в линиях Т-клеток, первичных моноцитах периферич. крови и макрофагах, происходящих из моноцитов. Эти мутации не нарушают сборку и освобождение ВИЧ-1, инкапсидирование РНК и включение гликопротеинов оболочки (II) в вирионы, но вызывают сильный дефект на ранней стадии жизненного цикла ВИЧ-1, независимо от типа II в мутантных вирионах. Аналогичные результаты получены при псевдотипировании с II ВИЧ-1 дикого типа и их укороченными формами, с II амфотроп ного вируса лейкоза мышей и с белком G вируса везикулярного стоматита. Мутации в положении 20 у I увеличивают связывание Gag (III) с мембраной, ускоряют процессинг III и вызывают дефект по эндогенной активности обратной транскриптазы, не влияя на плотность и морфологию вирионов. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК МАТРИКСНЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЗАДЕРЖКА РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kiernan, Rosemary E.; Ono, Akira; Englund, George; Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.419

Role of matrix in an early postentry step in human immunodeficiency virus type 1 life cycle [Text] / Rosemary E. Kiernan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4116-4126 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль матрикса в ранней стадии после вхождения в жизненном цикле вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Мутации высококонсервативного остатка лей[20] в белке матрикса (I) блокируют или сильно задерживают репликацию ВИЧ-1 в различных типах клеток: в линиях Т-клеток, первичных моноцитах периферич. крови и макрофагах, происходящих из моноцитов. Эти мутации не нарушают сборку и освобождение ВИЧ-1, инкапсидирование РНК и включение гликопротеинов оболочки (II) в вирионы, но вызывают сильный дефект на ранней стадии жизненного цикла ВИЧ-1, независимо от типа II в мутантных вирионах. Аналогичные результаты получены при псевдотипировании с II ВИЧ-1 дикого типа и их укороченными формами, с II амфотроп ного вируса лейкоза мышей и с белком G вируса везикулярного стоматита. Мутации в положении 20 у I увеличивают связывание Gag (III) с мембраной, ускоряют процессинг III и вызывают дефект по эндогенной активности обратной транскриптазы, не влияя на плотность и морфологию вирионов. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 79

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК МАТРИКСНЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЗАДЕРЖКА РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kiernan, Rosemary E.; Ono, Akira; Englund, George; Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.65

Ono, Akira.
Binding of human immunodeficiency virus type 1 gag to membrane: Role of the matrix amino terminus [Text] / Akira Ono, Eric O. Freed // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4136-4144 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание белка Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с мембраной: роль аминоконца матрикса
Аннотация: Для сборки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) необходимо связывание предшественника белка Gag (Pr55{Gag}), с мембраной. Ранее авторами было показано, что 6 замен в аминокислотных остатках матрикса (MA) - 6VR - приводят к такому же дефекту сборки вирионов, что и у дефектных по миристиляции мутантов. Это указывало на повреждение связывания с мембранами при изменении 6VR. В то же время, мутация 6VR не влияла на миристилирование Gag. Дефектный фенотип, связанный с 6VR, мог быть восстановлен при изменении в других позициях MA, включая аминокислоту 97. Использовали различные биохимические методы и доказали, что мутация 6 аминокислотных остатков, как и добавочные замены в аминокислотах 7 и 8 МА, уменьшают связывание с мембранами, не влияя на N-концевое миристилирование. Это действие было выявлено на Pr55{Gag}, усеченном белке Gag, содержащем только MA и CA, либо только MA. Вызванный мутацией в 6VR дефект связывания с мембраной восстанавливался при дополнительных изменениях в аминокислотных остатках MA 20 и 97, каждое из к-рых в отдельности повышало связывание с мембранами до уровня, превышающего природный вирус. И угнетение, и повышение связывания с мембранами, вызванное заменами в MA, зависело от присутствия N-концевого миристилата. Таким образом, миристилат способен переключать связывание белка Gag с мембраной, за счет N-концевой локализации миристилята. Возможно, что включение миристилята в двуслойный липид может определять функцию других, не связанных с MA связывающихся с мембранами доменов. США, Lab. of Molecular Microbiol., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.281

Ono, Akira.
Binding of human immunodeficiency virus type 1 gag to membrane: Role of the matrix amino terminus [Text] / Akira Ono, Eric O. Freed // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4136-4144 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание белка Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с мембраной: роль аминоконца матрикса
Аннотация: Для сборки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) необходимо связывание предшественника белка Gag (Pr55{Gag}), с мембраной. Ранее авторами было показано, что 6 замен в аминокислотных остатках матрикса (MA) - 6VR - приводят к такому же дефекту сборки вирионов, что и у дефектных по миристиляции мутантов. Это указывало на повреждение связывания с мембранами при изменении 6VR. В то же время, мутация 6VR не влияла на миристилирование Gag. Дефектный фенотип, связанный с 6VR, мог быть восстановлен при изменении в других позициях MA, включая аминокислоту 97. Использовали различные биохимические методы и доказали, что мутация 6 аминокислотных остатков, как и добавочные замены в аминокислотах 7 и 8 МА, уменьшают связывание с мембранами, не влияя на N-концевое миристилирование. Это действие было выявлено на Pr55{Gag}, усеченном белке Gag, содержащем только MA и CA, либо только MA. Вызванный мутацией в 6VR дефект связывания с мембраной восстанавливался при дополнительных изменениях в аминокислотных остатках MA 20 и 97, каждое из к-рых в отдельности повышало связывание с мембранами до уровня, превышающего природный вирус. И угнетение, и повышение связывания с мембранами, вызванное заменами в MA, зависело от присутствия N-концевого миристилата. Таким образом, миристилат способен переключать связывание белка Gag с мембраной, за счет N-концевой локализации миристилята. Возможно, что включение миристилята в двуслойный липид может определять функцию других, не связанных с MA связывающихся с мембранами доменов. США, Lab. of Molecular Microbiol., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.53

Ono, Akira.
Relationship between human immunodeficiency virus type 1 Gag multimerization and membrane binding [Text] / Akira Ono, Dimiter Demirov, Eric O. Freed // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 11. - P5142-5150 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимосвязь между мультимеризацией белка Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 и связыванием с мембранами
Аннотация: Предшественник белка Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) Pr55{Gag} необходим и достаточен для сборки и освобождения вирусоподобных частиц. Необходимыми ступенями в сборке вирионов являются связывание Gag с мембранами и мультимеризация Gag. Изучали связь между связыванием с мембранами и взаимодействиями Gag-Gag. Анализировали Gag с помощью серии C-концевых усеченных мутантов Gag, усеченного на C-конце матрикса Pr55{Gag} (MA stop), способность к связыванию с мембранами и свойства сборки между N- и C-концевыми доменами капсида(CA146 stop), на C-конце капсида(p41 stop), на C-конце p2(p43 stop) и после N-концевых 35 аминокислот нуклеокапсида(NC35 stop). Способность этих усеченных молекул Gag к сборке и освобождению вирусоподобных частиц, а также их способность к совместной упаковке в частицы при коэкспрессии с полным Gag, также подвергались изучению. Установили, что количество включенного в частицы усеченного Gag сильно возрастает при удлинении от CA146 до NC35. Это указывает на участии в мультимеризации Gag множества участков в этой области. Показали, что MA обладает заметно пониженной способностью связываться с мембранами по сравнению с полным Gag, но CA146 обладает динамическим равновесием в способности связываться с мембранами, в сравнении с Pr55{Gag}. Т. обр., мутант CA146, содержащий только матрикс и N-концевой домен капсида, обладает таким же уровнем связывания с мембраной, что и полный Gag. Следовательно, формирование Gag-Gag не нуждается в эффективном связывании Gag ВИЧ-1 с мембраной. США, Bldg. 4 Rm 307 NIAID, NIH. 9000 Rockville Pike, Bethesda. MD 20892-0460. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG
МУЛЬТИМЕРИЗАЦИЯ
МЕМБРАННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Demirov, Dimiter; Freed, Eric O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.52

Kiernan, Rosemary E.
Reversion of a human immunodeficiency virus type 1 matrix mutation affecting gag membrane binding, endogenous reverse transcriptase activity, and virus infectivity [Text] / Rosemary E. Kiernan, Akira Ono, Eric O. Freed // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4728-4737 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реверсия мутации матрикса вируса иммунодефицита человека типа 1, влияющей на связывание Gag с мембраной, эндогенную активность обратной транскриптазы и инфекционность вируса
Аннотация: Изучен ревертант мутанта ВИЧ-1, имеющего замену L20K в белке матрикса (I). Он сохранил исходную замену и приобрел вторичные компенсаторные замены E78K и A82T в I. Ревертант реплицируется в клетках H9 с такой же кинетикой, как и ВИЧ-1 дикого типа. Одиночный цикл заражения вирусом, экспрессирующим люциферазу, показал, что тройной мутант L20K/E73K/A82T имеет повышенную инфекционность по сравнению с мутантом L20K. У ревертанта восстановилась нормальная эндогенная активность обратной транскриптазы. Однако реверсия не увеличила связывание Gag (III) с мембраной. Сконструированы мутанты с одиночными и двойными заменами в I. Показано, что мутанты E73K, 373K/A82T и L20K/A82T дефектны по продукции вирусных частиц. Комплексы, похожие на сердцевину ВИЧ, выделены из обработанных детергентом вирионов методом центрифугирования в градиенте конц-ии сахарозы. В комплексах дикого типа и мутанта L20K I удаляется после солюбилизации детергентом вирусной мембраны, а у ревертанта I седиментирует в комплексе, устойчивом к детергенту. Это показало, что замены L20K/E73K/A82T значительно изменяют взаимодействия I-I и I-сердцевина. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-460. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
РЕВЕРСИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СЛЕДСТВИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Akira; Freed, Eric O.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.283

Kiernan, Rosemary E.
Reversion of a human immunodeficiency virus type 1 matrix mutation affecting gag membrane binding, endogenous reverse transcriptase activity, and virus infectivity [Text] / Rosemary E. Kiernan, Akira Ono, Eric O. Freed // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4728-4737 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реверсия мутации матрикса вируса иммунодефицита человека типа 1, влияющей на связывание Gag с мембраной, эндогенную активность обратной транскриптазы и инфекционность вируса
Аннотация: Изучен ревертант мутанта ВИЧ-1, имеющего замену L20K в белке матрикса (I). Он сохранил исходную замену и приобрел вторичные компенсаторные замены E78K и A82T в I. Ревертант реплицируется в клетках H9 с такой же кинетикой, как и ВИЧ-1 дикого типа. Одиночный цикл заражения вирусом, экспрессирующим люциферазу, показал, что тройной мутант L20K/E73K/A82T имеет повышенную инфекционность по сравнению с мутантом L20K. У ревертанта восстановилась нормальная эндогенная активность обратной транскриптазы. Однако реверсия не увеличила связывание Gag (III) с мембраной. Сконструированы мутанты с одиночными и двойными заменами в I. Показано, что мутанты E73K, 373K/A82T и L20K/A82T дефектны по продукции вирусных частиц. Комплексы, похожие на сердцевину ВИЧ, выделены из обработанных детергентом вирионов методом центрифугирования в градиенте конц-ии сахарозы. В комплексах дикого типа и мутанта L20K I удаляется после солюбилизации детергентом вирусной мембраны, а у ревертанта I седиментирует в комплексе, устойчивом к детергенту. Это показало, что замены L20K/E73K/A82T значительно изменяют взаимодействия I-I и I-сердцевина. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-460. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
РЕВЕРСИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СЛЕДСТВИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Akira; Freed, Eric O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.48

Ono, Akira.
Role of the Gag matrix domain in targeting human imminodeficiency virus type 1 assembly [Text] / Akira Ono, Jan M. Orenstein, Eric O. Freed // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2855-2866 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль домена матрикса Gag в нацеливании сборки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Показано, что мутации, затрагивающие область остатков 84-88 домена белка матрикса (I) в полипротеине Gag (II) ВИЧ-1, перенацеливают сборку вирионов ВИЧ-1 из плазматич. мембраны в везикулы Гольджи или пост-Гольджи. В мутантных частицах наблюдается нормальная конденсация сердцевины, зависящая от протеазы. Внутриклеточная сборка мутантных частиц зависит от миристилирования II, но не от экспрессии белка р6{Gag} или гликопротеина оболочки. Мутации в высокоосновной области I (остатки 17-31) также перенацеливают образование частиц ВИЧ-1 в везикулы Гольджи и пос-Гольджи. Не обнаружено корреляции между влиянием этих мутаций на связывание с мембраной и нацеливание II, так что эти две ф-ции I генетически разделимы. Нацеливание на плазматич. мембрану мутантов II с мутациями в основном домене или в области остатков 84-88 спасается экспрессией II дикого типа. Однако две группы мутантов I не спасают друг друга. Высказано предположение, что основный домен I является главным детерминантом нацеливания II на мембрану и что мутации остатков 84-88 нарушают нацеливание на плазматич. мембрану, влияя на основный домен. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bathesda, MD 20892-0460. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СБОРКА
МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Orenstein, Jan M.; Freed, Eric O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.400

Ono, Akira.
Role of the Gag matrix domain in targeting human imminodeficiency virus type 1 assembly [Text] / Akira Ono, Jan M. Orenstein, Eric O. Freed // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2855-2866 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль домена матрикса Gag в нацеливании сборки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Показано, что мутации, затрагивающие область остатков 84-88 домена белка матрикса (I) в полипротеине Gag (II) ВИЧ-1, перенацеливают сборку вирионов ВИЧ-1 из плазматич. мембраны в везикулы Гольджи или пост-Гольджи. В мутантных частицах наблюдается нормальная конденсация сердцевины, зависящая от протеазы. Внутриклеточная сборка мутантных частиц зависит от миристилирования II, но не от экспрессии белка р6{Gag} или гликопротеина оболочки. Мутации в высокоосновной области I (остатки 17-31) также перенацеливают образование частиц ВИЧ-1 в везикулы Гольджи и пос-Гольджи. Не обнаружено корреляции между влиянием этих мутаций на связывание с мембраной и нацеливание II, так что эти две ф-ции I генетически разделимы. Нацеливание на плазматич. мембрану мутантов II с мутациями в основном домене или в области остатков 84-88 спасается экспрессией II дикого типа. Однако две группы мутантов I не спасают друг друга. Высказано предположение, что основный домен I является главным детерминантом нацеливания II на мембрану и что мутации остатков 84-88 нарушают нацеливание на плазматич. мембрану, влияя на основный домен. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bathesda, MD 20892-0460. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СБОРКА
МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Orenstein, Jan M.; Freed, Eric O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.40

Ono, Akira.
Plasma membrane rafts play a critical role in HIV-1 assembly and release [Text] / Akira Ono, Eric O. Freed // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 24. - P13925-13930 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рафты плазматических мембран играют критическую роль в сборке и освобождении HIV-1
Аннотация: Белок Gag HIV-1 специфически взаимодействовал с обогащенными холестерином микродоменами ("рафтами") плазматических мембран клеток хозяина. Анализ мутантов Gag показал, что N-концы белка опосредуют связывание с рафтами, а домены взаимодействия Gag-Gag существенно усиливают это взаимодействие. Истощение по клеточному холестерину значительно и специфически понижало образование частиц HIV-1. Обработка продуцирующих вирус клеток или вирусных частиц разрушающими рафты агентами существенно нарушала вирусную инфекционность. Полученные данные выявили взаимосвязь Gag с рафтами плазматических мембран клеток хозяина как важную стадию репликации HIV-1, что может привести к созданию новых подходов супрессии репликации HIV-1 in vivo. США, Lab. Mol. Microbiol., Nat. Inst. Allergy Infect. Dis., Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ВИЧ-1
СБОРКА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
РАФТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Freed, Eric O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.119

Ono, Akira.
Plasma membrane rafts play a critical role in HIV-1 assembly and release [Text] / Akira Ono, Eric O. Freed // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 24. - P13925-13930 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рафты плазматических мембран играют критическую роль в сборке и освобождении HIV-1
Аннотация: Белок Gag HIV-1 специфически взаимодействовал с обогащенными холестерином микродоменами ("рафтами") плазматических мембран клеток хозяина. Анализ мутантов Gag показал, что N-концы белка опосредуют связывание с рафтами, а домены взаимодействия Gag-Gag существенно усиливают это взаимодействие. Истощение по клеточному холестерину значительно и специфически понижало образование частиц HIV-1. Обработка продуцирующих вирус клеток или вирусных частиц разрушающими рафты агентами существенно нарушала вирусную инфекционность. Полученные данные выявили взаимосвязь Gag с рафтами плазматических мембран клеток хозяина как важную стадию репликации HIV-1, что может привести к созданию новых подходов супрессии репликации HIV-1 in vivo. США, Lab. Mol. Microbiol., Nat. Inst. Allergy Infect. Dis., Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИЧ-1
СБОРКА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
РАФТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Freed, Eric O.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.633

Usefulness of a second temporary vena cava filter for preventing acute pulmonary thromboembolism [Text] / Tetsuya Ishikawa [et al.] // Circ. J. - 2003. - Vol. 67, N 8. - P718-720 . - ISSN 1346-9843
Перевод заглавия: Применение вторичного временного фильтра полой вены для предотвращения острой тромбоэмболии легочной артерии
Аннотация: У б-ной 29 лет для профилактики острой тромбоэмболии легочной артерии использовали вторичный временный фильтр, располагавшийся каудальнее устьев почечных вен. Фильтр имплантировали перед проведением кесарева сечения. Источником тромбов могли быть вены нижних конечностей. Япония, National Tokyo Medical Center. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ВЕНОЗНЫЕ ФИЛЬТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tetsuya; Okabe, Teruo; Ogawa, Kazuo; Fuse, Jun; Oshiba, Yoko; Ono, Akira; Chino, Masao

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.96

Efficacy of amrubicin for non-small cell lung cancer after failure of two or more prior chemotherapy regimens [Text] / Satoshi Igawa [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 6B. - P3855-3858 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффективность амрубицина при немелкоклеточном раке после 2 или более неудачных режимов химиотерапии
Аннотация: За 2003-2007 гг. 39 больным немелкоклеточным раком легкого после 2 или более неудачных режимов химиотерапии провели лечение амбрумицином. Общий ответ составил 10,2%. Среднее время выживаемости - 4,8 месяца. Япония, Shizuoka Canc. Cent., Shizuoka. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Igawa, Satoshi; Takahashi, Toshiaki; Nakamura, Yukiko; Tsuya, Asuka; Ono, Akira; Shukuya, Takehiro; Murakami, Haruyasu; Endo, Masahiro; Yamamoto, Nobuyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.03-04А3.242

Specific interactions between silver(I) ions and cytosine-cytosine pairs in DNA duplexes [Text] / Akira Ono [et al.] // Chem. Commun. - 2008. - N 39. - P4825-4827 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Специфические взаимодействия между ионами серебра (I) и парами цитозин/цитозин в двуспиральной ДНК
Аннотация: Показали, что очень специфическое связывание ионов Ag{+} сталибизирует двуспиральные структуры ДНК, содержащие природные ошибочные пары оснований цитозин/цитозин (С-С). На этой основе разработан датчик ДНК/Ag{+}, который предусматривает использование олигодезоксирибонуклеотидных пар С-С для участков, связывающих ионы Ag{+}

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ДНК
СЕРЕБРО

Доп.точки доступа:
Ono, Akira; Ca, Shiqi; Togashi, Humika; Tashiro, Mitsuru; Fujimoto, Takashi; Machinami, Tomoya; Oda, Shuji; Miyake, Yoko; Okamoto, Itaru; Tanaka, Yoshiyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.216

Continuous administration of EGFR-TKIs following radiotherapy after disease progression in bone lesions for non-small cell lung cancer [Text] / Minehiko Inomata [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 12. - P4519-4523 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Длительное назначение EGRF-TKIs (ингибиторов тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса) после лучевой терапии при выявлении прогрессирования немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в костях
Аннотация: За 2002-2010 гг. 10 больным НМРЛ с метастазами только в костях на фоне ремиссии или стабилизации роста опухоли после химиотерапии или лучевой терапии назначали гефитиниб или эрлотиниб. Медиана выживаемости без признаков прогрессирования составила 88 д, средняя продолжительность жизни - 330 д. Подчеркивают, что наилучшие результаты лечения продолженным введением EGRF-TKIs отмечены у больных, получавших EGRF-TKIs в качестве исходного лечения и с поздними сроками появления поражения скелета. Считают, что введение EGRF-TKIs является методом выбора у больных НМРЛ с метастазами в костях. Япония, Shizuoka Cancer Cent. E-mail:tshukaya@juntendo.ac.jp. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕФИТИНИБ
ЭРЛОТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inomata, Minehiko; Shukuya, Takehito; Takashashi, Toshiaki; Ono, Akira; Nakamura, Yukiko; Tsuya, Asuka; Kenmotsu, Hirotsugu; Naito, Tateaki; Murakami, Haruyasu; Harada, Hideyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.218

Comparison of vinorelbine plus cisplatin and S-1 plus cisplatin in concurrent chemoradiotherapeutic regimens for unresectable stage III non-small lung cancer [Text] / Takehito Shukuya [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 2. - P675-680 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнение эффективности винорельбина с цисплатином со схемой S-1 в сочетании с цисплатином при синхронной химиолучевой терапии при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого III стадии
Аннотация: За 2004-2010 гг. провели лечение больных немелкоклеточным раком легкого III стадии в двух режимах: 39 больных получали S-1 в сочетании с CDDP и курсом лучевой терапии. Во 2-й группе больные получали винрельбин синхронно с дистанционной лучевой терапией. Считают, что при выборе метода химиолучевого лечения следует ориентироваться на индивидуальные особенности больных. Япония, Shizuoka Cancer Cent. tshukuya@juntendo.ac.jp. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНОРЕЛЬБИН
ЦИСПЛАТИН
S-1
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shukuya, Takehito; Takahashi, Toshiaki; Harada, Hideyuki; Akamatsu, Hiroaki; Sakaguchi, Chikara; Imai, Hisao; Ono, Akira; Nakamura, Yukiko; Tsuya, Asuka; Kenmotsu, Hirotsugu; Naito, Tateaki; Murakami, Haruyasu

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска