Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mack, Douglas$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.032

    Mack, Douglas.
    Administration of intraliposomal CP20961 to mice activates peritoneal macrophages and augments serum antibody response to Toxoplasma gondii [Text] : [Pap.] 3rd Int. Workshop Opport. Protist, Cleveland, Ohio, June 24- 29, 1994 / Douglas Mack, Randee Estes, Rima Mcleod // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - 12S . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Применение внутрилипосомного (адъюванта) CP20961 на мышах активирует перитонеальные макрофаги и повышает реакцию антител в сыворотке на Toxoplasma gondii
Аннотация: Целью работы было сравнительное изучение эффективности синтетического адъюванта СР20961 (N,N-диоктадецил-N',N'-бис(гидроксиэтил)пропандиамин) в стимулировании продукции АТ против токсоплазм (ТП) и активировании перитонеальных макрофагов (МФ) при одновременном введении мышам с ТП в липосомах (ЛА) и в обычной некорпуксулярной форме (ОА). Показано, что и ОА, и ЛА обусловливали повышение титров специфических анти-ТП АТ, причем действие ЛА было более эффективным при меньшем введении АГ, а при повышении содержания АГ эффектвность ОА и ЛА становилась одинаковой. При введении мышам ОА активирования МФ у них не наблюдалось, тогда как при введении ЛА МФ становились активированными и в них наблюдалось значительно меньшее число размножавшихся МФ. Полученные данные свидетельствуют о значительно большей эффективности ЛА, по сравнению с ОА, в стимулировании иммунного ответа (как гуморального, так и клеточного) при токсоплазмозе. США, Dept. Med., Univ. Illinoise, Chicago, Illinoise. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
МЫШИ
АДЪЮВАНТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
АКТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Estes, Randee; Mcleod, Rima
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.91

    Mack, Douglas.
    Characterization of ribonuclease P from Toxoplasma gondii [Text] : [Pap.] 3rd Int. Workshop Opport. Protist, Cleveland, Ohio, June 24-29, 1994 / Douglas Mack, Rima McLeod, Benjamin Stark // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P13 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Характеристика рибонуклеазы P из Toxoplasma gondii
Аннотация: Целью работы было определение наличия рибонуклеазы P (РН) у токсоплазм, ее выделение, очистка и изучение основных св-в. РН выделяли методом хроматографии из тахизоитов токсоплазм. Установлено, что РН активна в широком диапазоне pH с оптимумом около 8,0. При увеличении конц-ии Mg{2+} до 100 мМ активность РН возрастала, однако, отмечается, что небольшая остаточная активность РН токсоплазм наблюдалась и при отсутствии 2-валентных катионов, что весьма нехарактерно для большинства известных РН. Увеличение активности РН отмечалось также при увеличении конц-ии Ca{2+} до 25 мМ в присутствии 3 мМ Mg{2+}. Активность РН была значительно выше при 42, чем при 37 или 30'ГРАДУС'C. Нагревание в течение 10 мин при 56'ГРАДУС'C вызывало снижение активности РН на 50%, однако нагревание в течение того же времени при 42'ГРАДУС'C не оказывало влияния на активность РН, а при 37'ГРАДУС'C - повышало активность РН на 20%. По структуре отдельных фрагментов РН токсоплазм была идентична РН P кишечной палочки. США, Dep. Chem. and Biol. Sci., Biol. Div., Illinois Inst. Technol., Chicago, IL. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
РИБОНУКЛЕАЗА P
СВОЙСТВА
СУБСТРАТЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
McLeod, Rima; Stark, Benjamin
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.89

    Mack, Douglas.
    Characterization of ribonuclease P from Toxoplasma gondii [Text] / Douglas Mack, Rima McLeod, Benjamin C. Stark // Eur. J. Protistol. - 1996. - Vol. 32, N 1. - P96-103 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Характеристика рибонуклеазы P Toxoplasma gondii
Аннотация: Определена и охарактеризована активность рибонуклеазы P T. gondii. Фермент имеет широкий спектр оптимума pH - от 7 до 9, более активен при 42'ГРАДУС' С, чем при 32'ГРАДУС' С и 37'ГРАДУС' С, относительно стабилен при 37'ГРАДУС' С и 42'ГРАДУС' С, но не при 56'ГРАДУС'С. Активность резко повышается при увеличении конц-ии Mg{+2} до 100 мМ, но незначительная активность сохраняется и при 1 мкМ Mg{+2}. Ca{+2} умеренно стимулирует активность до конц-ии 25 мМ. РНКаза Р токсоплазм отличается от аналогичного фермента хозяина (клеток перитонеального экссудата мышей). В фракции, содержащей РНКазу P T. gondii, обнаруживается большое кол-во молекул РНК размером от 170 до 490 нуклеотидов. США, Dep. of Chemical and Biol. Sci., Biol. Div., Illinois Inst. of Technology, Chicago, IL 60616. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РИБОНУКЛЕАЗА P
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McLeod, Rima; Stark, Benjamin C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.200

   
    4-1BB enhances proliferation of beryllium-specific T cells in the lung of subjects with chronic beryllium disease [Text] / Douglas G. Mack [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 6. - P4381-4388 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BB повышает пролиферацию Т-клеток, специфичных к бериллию, в легких больных хроническим бериллиозом
Аннотация: Повышенная пролиферация отвечающей на бериллий Т-клеточной линии, рестриктированной HLA-DP2, наблюдается после индукции экспрессии 4-1BB лиганда на поверхности фибробластов, несущих HLA-DP2. После воздействия бериллием на CD4 Т-клетках периферической крови и бронхоальвеолярной жидкости (БАЖ) больных хроническим бериллиозом (ХБ) повышается уровень 4-1BB молекул. Большинство отвечающих на бериллий вырабатывающих интерферон-'гамма' CD4 Т-клеток в крови коэкспрессируют CD28 и 4-1BB молекулы. Однако значительная фракция Т-клеток, вырабатывающих интерферон-'гамма', БАЖ имеют на поверхности 4-1BB в отсутствие CD28 молекул. В отличие от периферической крови, в БАЖ взаимодействие 4-1BB и лиганда 4-1BB приводит к частичной блокаде вызванной бериллием пролиферации CD4 Т-клеток, локализующихся в БАЖ. Считают, что 4-1BB молекулы играют важную роль в костимуляции отвечающих на бериллий CD4 Т-клеток в органе мишени больных ХБ. США, Univ. Colorado Denver, Denver, CO 80262. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: БЕРИЛЛИОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИГАНД 4-1BB
Т-КЛЕТКИ CD4
МОЛЕКУЛЫ CD28
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mack, Douglas G.; Lanham, Allison K.; Palmer, Brent E.; Maier, Lisa A.; Watts, Tania H.; Fontenot, Andrew P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.03-04Т4.306

   
    Up-regulation of programmed death-1 expression on beryllium-specific CD4{+}T cells in chronic beryllium disease [Text] / Brent E. Palmer [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 4. - P2704-2712 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление экспрессии молекул программируемой гибели-1 на специфичных к бериллию CD4{+} Т-клетках при хроническом заболевании, вызванном бериллием
Аннотация: Экспрессию (Экс) молекул PD-1 программируемой гибели клеток (Кл) определяли на CD4{+} Т-Кл крови и бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) 26 больных с профессиональным хроническим заболеванием, вызванным бериллием, и у 14 сенсибилизированных к бериллию индивидов. На CD4{+} Т-Кл БАЛЖ Экс PD-1 была значительно выше, чем на Т-Кл крови; особенно высокий уровень PD-1 выявлен на специфичных к бериллию Т-Кл. Экс PD-1 на CD4{+} Т-Кл БАЛЖ прямо коррелировала с тяжестью Т-клеточного альвеолита. На CD14{+} моноцитах-макрофагах БАЛЖ была выявлена повышенная (по сравнению с Кл крови) Экс лигандов PD-1 - молекул PD-L1 и PD-L2. Различий в Экс PD-1 на CD4{+} Т-Кл, секретирующих 'гамма'ИФ или 'гамма'ИФ/ИЛ-2, не обнаружено. Моноклональные антитела против лигандов PD-1 in vitro усиливали индуцированную бериллием пролиферацию CD4{+} Т-Кл. США, Univ. Colorado Denver Health Sci., Ctr., CO 80262 Denver. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
МОЛЕКУЛЫ ПРОГРАММИРУЕМОЙ ГИБЕЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕРИЛЛИЙ
ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palmer, Brent E.; Mack, Douglas G.; Martin, Allison K.; Gillespie, May; Mroz, Margaret M.; Maier, Lisa A.; Fontenot, Andrew P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.249

   
    Up-regulation of programmed death-1 expression on beryllium-specific CD4{+}T cells in chronic beryllium disease [Text] / Brent E. Palmer [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 4. - P2704-2712 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление экспрессии молекул программируемой гибели-1 на специфичных к бериллию CD4{+} Т-клетках при хроническом заболевании, вызванном бериллием
Аннотация: Экспрессию (Экс) молекул PD-1 программируемой гибели клеток (Кл) определяли на CD4{+} Т-Кл крови и бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) 26 больных с профессиональным хроническим заболеванием, вызванным бериллием, и у 14 сенсибилизированных к бериллию индивидов. На CD4{+} Т-Кл БАЛЖ Экс PD-1 была значительно выше, чем на Т-Кл крови; особенно высокий уровень PD-1 выявлен на специфичных к бериллию Т-Кл. Экс PD-1 на CD4{+} Т-Кл БАЛЖ прямо коррелировала с тяжестью Т-клеточного альвеолита. На CD14{+} моноцитах-макрофагах БАЛЖ была выявлена повышенная (по сравнению с Кл крови) Экс лигандов PD-1 - молекул PD-L1 и PD-L2. Различий в Экс PD-1 на CD4{+} Т-Кл, секретирующих 'гамма'ИФ или 'гамма'ИФ/ИЛ-2, не обнаружено. Моноклональные антитела против лигандов PD-1 in vitro усиливали индуцированную бериллием пролиферацию CD4{+} Т-Кл. США, Univ. Colorado Denver Health Sci., Ctr., CO 80262 Denver. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
МОЛЕКУЛЫ ПРОГРАММИРУЕМОЙ ГИБЕЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕРИЛЛИЙ
ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palmer, Brent E.; Mack, Douglas G.; Martin, Allison K.; Gillespie, May; Mroz, Margaret M.; Maier, Lisa A.; Fontenot, Andrew P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.04-04Т4.311

   
    4-1BB enhances proliferation of beryllium-specific T cells in the lung of subjects with chronic beryllium disease [Text] / Douglas G. Mack [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 6. - P4381-4388 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BB повышает пролиферацию Т-клеток, специфичных к бериллию, в легких больных хроническим бериллиозом
Аннотация: Повышенная пролиферация отвечающей на бериллий Т-клеточной линии, рестриктированной HLA-DP2, наблюдается после индукции экспрессии 4-1BB лиганда на поверхности фибробластов, несущих HLA-DP2. После воздействия бериллием на CD4 Т-клетках периферической крови и бронхоальвеолярной жидкости (БАЖ) больных хроническим бериллиозом (ХБ) повышается уровень 4-1BB молекул. Большинство отвечающих на бериллий вырабатывающих интерферон-'гамма' CD4 Т-клеток в крови коэкспрессируют CD28 и 4-1BB молекулы. Однако значительная фракция Т-клеток, вырабатывающих интерферон-'гамма', БАЖ имеют на поверхности 4-1BB в отсутствие CD28 молекул. В отличие от периферической крови, в БАЖ взаимодействие 4-1BB и лиганда 4-1BB приводит к частичной блокаде вызванной бериллием пролиферации CD4 Т-клеток, локализующихся в БАЖ. Считают, что 4-1BB молекулы играют важную роль в костимуляции отвечающих на бериллий CD4 Т-клеток в органе мишени больных ХБ. США, Univ. Colorado Denver, Denver, CO 80262. Библ. 49
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.99
Рубрики: БЕРИЛЛИОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИГАНД 4-1BB
Т-КЛЕТКИ CD4
МОЛЕКУЛЫ CD28
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mack, Douglas G.; Lanham, Allison K.; Palmer, Brent E.; Maier, Lisa A.; Watts, Tania H.; Fontenot, Andrew P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.84

   
    Immune responses associated with early survival after peroral infection with Toxoplasma gondii [Text] / Rima McLeod [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3247-3255 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунные реакции, связанные с ранним выживанием после перорального заражения Toxoplasma gondii
Аннотация: При пероральном заражении цистами токсоплазм (Т) мыши С57BL/6 (М1) погибают, тогда как мыши А/J (М2) выживают. Изучение иммунного статуса М1 и М2 показало, что через 7 дн после заражения у М1 наблюдается меньшее кол-во IgM-AT, чем у М2, хотя уровень IgG-АТ у них был одинаковым. Одновременно у М1, по сравнению с М2, отмечалось уменьшение в селезенке числа клеток фенотипа Lyt-2+; снижение числа L3Т4+ клеток наблюдалось и у М1, и у М2. Отмечалось более сильное подавление бластогенной р-ции на КонА у клеток селезенки М1 и более интенсивное продуцирование ими гамма-интерферона в присутствии и отсутствии АГ Т; соответственно у М1 сильно повышался уровень гамма-интерферона в Св крови. У М1 и М2 продукция интерлейкина-2 лимфоцитами и активация перитонеальных макрофагов через 7 дн после заражения были одинаковыми, однако активация купфферовских клеток была более выраженной у М1. Полученные результаты позволяют сделать вывод, что повышенная устойчивость при пероральном заражении связана с подавлением воспалительных р-ций, что ведет к более быстрому разрушению тканей. США, Dept. Med., 114 Baumgarten Pavillion, Michael Reese Hospital and Medical Center. Lake Shore Drive at 31 st St., Chicago, IL 60616. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McLeod, Rima; Eisenhauer, Patricia; Mack, Douglas; Brown, Charles; Filice, Gregory; Spitalny, George
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.163

   
    Genetic regulation of early survival and cyst number after peroral Toxoplasma gondii infection of A*В/ /В*А recombinant inbred and В10 congenic mice [Text] / Rima McLeod [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 9. - P3031-3034 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генетическая регуляция раннего выживания и количества цист после перорального заражения Toxoplasma gondii рекомбинантных инбредных A*B/B*A и B10 конгенных мышей
Аннотация: Анализ распределения 2 признаков (выживания и кол-ва цист в мозгу) у рекомбинантных инбредных мышей, полученных от скрещивания устойчивых к заражению токсоплазмами (А) и чувствительных (В) животных, показал, что выживание токсоплазм регулируется как минимум 5 генами мышей, 1 из к-рых, по-видимому, сцеплен с комплексом Н-2, а другой связан с некартированным геном, контролирующим у мышей устойчивость к вирусу эктромелии. Кол-во формирующихся в мозгу цист контролируется локусом на 17-й хромосоме, сцепленным с комплексом Н-2, и локусом Bcg на 1-й хромосоме. Устойчивость к формированию цист является доминантным признаком. Из 2 контролирующих численность цист локусов главенствующую роль играет локус, связанный с комплексом Н-2. США, Dept. Med., Michael Reese Hospital and Med. Center, Lake Shore Drive at 31st St., Chicago, IL 60616. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
МЫШИ
ГЕНОТИП
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПАРАЗИТЕМИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
McLeod, Rima; Skamene, Emil; Brown, Charles R.; Eisenhauer, Patricia B.; Mack, Douglas G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.204

    McLeod, Rima.
    Toxoplasma gondii - new advances in cellular and molecular biology [Text] / Rima McLeod, Douglas Mack, Charles Brown // Exp. Parasitol. - 1991. - Vol. 72, N 1. - P109-121 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Toxoplasma gondii - новые достижения клеточной и молекулярной биологии
Аннотация: Знание по ультраструктуре токсоплазм (Т) значительно расширило благодаря новым исследованиям по ультраструктурной локализации определенных протеинов тахизоитов. Т содержит более 1000 протеинов с различной мол. массой. Предстоит выделение разных органелл и изучение их структур и функций. Установлено, что брадизоиты более устойчивы к пепсину, чем тахизоиты, медленнее размножаются и имеют стадия-специфические АГ. Исследования показали, что инвазия - сложный процесс, занимающий около 15 мин. Один из экскреторных АГ идентифицировал м-АТ. Описаны стадия-специфические эпитопы, использование к-рых возможно в диагностике. США, Michael Reese Hospital, The Univ. Illinois, Chicago, Illinois. Библ. 66.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПРОТЕИНЫ
АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Mack, Douglas; Brown, Charles
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.216

   
    Phenotypes and functions of lymphocytes in congenital toxoplasmosis [Text] / Rima McLeod [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 116, N 5. - P623-635 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Фенотипы и функции лимфоцитов при врожденном токсоплазмозе
Аннотация: Лимфоциты (Л) с фенотипами BI, TII, T3, T4, T8, T6, B4, Ia и KH и соотношение T4/T8 одинаковы у зараженных и незараженных детей. Л детей с врожденным токсоплазмозом (возраст от 1 мес. до 5 лет) характеризуются меньшей бластогенной р-цией на АГ лизата токсоплазм, чем Л взрослых б-ных токсоплазмозом. Л б-ных детей имеют такую же или более резко выраженную р-цию на КонА, чем Л взрослых. Р-ция бласттрансформации Л на АГ лизатов токсоплазм повышаются у большинства детей при достижении ими возраста 15 мес. Л детей с врожденным токсоплазмозом при культивировании с АГ лизатов токсоплазм не продуцируют гамма-интерферон и интерлейкин-2, но при культивировании с КонА или фитогемагглютинином они образуют эти лимфокины. США, Div. Infectious Dis., Dept. Med., Michael Reese Hospital, The Univ. Chicago, Chicago. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
БЛАСТОГЕННАЯ РЕАКЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
McLeod, Rima; Mack, Douglas G.; Boyer, Kenneth; Mets, Marilyn; Roizen, Nancy; Swisher, Charles; Patel, Dushyant; Beckmann, Enrique; Vitullo, Dolores; Johnson, Daniel; Meier, Paul
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.09-04И2.073

   
    Early and longitudinal evaluations of treated infants and children and untreated historical patients with congenital toxoplasmosis: the Chicago collaborative treatment trial [Text] / James McAuley [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P38-72 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ранняя и [продольная] оценка леченных новорожденных и детей и нелеченных старых больных с врожденным токсоплазмозом: совместный опыт по лечению в Чикаго (США)
Аннотация: Рез-ты обследования и лечения 44 новорожденных и более старших детей с врожденным токсоплазмозом (ВТ), поступивших в разные медицинские учреждения США в 1981-1991 гг. Приводится описание стандартной схемы обследования и лечения, к-рая применялась во всех учреждениях, а также клиники ВТ у всех поступивших детей. Кроме того, приводятся выдержки из историй болезней детей с ВТ с некоторыми важными клиническими особенностями, не описанными ранее. Факторы, способствующие более тяжелому течению ВТ, включают: поздний диагноз и позднее начало специфического лечения, продолжительная одновременная неонатальная гипоксия и гипогликемия, выраженное нарушение зрения, невыправленное повышенное внутричерепное давление с гидроцефалией и сжатием головного мозга. Через несколько лет после окончания лечения у 3 детей развились новые поражения радужной оболочки глаза (без потери остроты зрения, если лечение токсоплазмоза было начато вовремя) и еще у 3 детей наблюдались припадки без подъема т-ры. Наиболее впечатляющим было нормальное развитие детей без неврологических и офтальмологических осложнений в первые обследования после окончания специфического лечения у большинства детей, несмотря на тяжелые клинические проявления ВТ у них до лечения - системные заболевания, гидроцефалия, микроцефалия, многочисленные внутричерепные кальцификации и т. п. Лечение в каждом случае проводилось не менее 1 года по сложным схемам: использовали в основном пириметамин с сульфамидами и антибиотиками; как правило, в течение года каждый б-ной получал не менее 3 препаратов одновременно. Подробно описываются методы диагностики и обследования б-ных, различные схемы лечения и послелечебного обследования. США, 114 Baumgarten, Michael Reese Hospital, 2929 South Ellis, Chicago, Illinois 60616. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
США

Доп.точки доступа:
McAuley, James; Boyer, Kenneth M.; Patel, Dushyant; Mets, Marilyn; Swisher, Charles; Roizen, Nancy; Wolters, Cheryl; Stein, Laszlo; Stein, Mark; Schey, William; Remington, Jack; Meier, Paul; Johnson, Daniel; Heydeman, Peter; Holfels, Ellen; Withers, Shawn; Mack, Douglas; Brown, Charles; Patton, Diane; McLeod, Rima
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.237

   
    Regulatory T cells modulate granulomatous inflammation in an HLA-DP2 transgenic murine model of beryllium-induced disease [Text] / Douglas G. Mack [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 23. - P8553-8558 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляторные Т-клетки модулируют гранулематозное воспаление в модели индуцированной бериллием болезни у трансгенных по HLA-DP2 мышей
Аннотация: Предрасположенность к хронической бериллиевой болезни (ХББ) сцеплена с некоторыми молекулами HLA-DP, включая НLA-DP2. Трансгенных по HLA-DP2 мышей обработали оксидом белиллия (BeO). В отличие от мышей дикого типа у трансгенных мышей, подвергнутых воздействию ВеО, развивались мононуклеарные инфильтраты в перибронховаскулярных регионах, содержащие CD+ Т-клетки, включая регуляторные Т-клетки (Treg). В легких трансгенных мышей идентифицированы Ве-специфичные CD4+ Т-клетки, которые узнают те же лиганды, что и CL4+ Т-клетки, происходящие из легких человека. Истощение Treg у обработанных Ве трансгенных мышей усиливает воспаление легких и образование гранулем. Т. обр., показано развитие Ве-специфичного иммунного ответа у мышей, экспрессирующих НLA-DP2, и способности Treg модулировать Ве- индуцированный гранулематозный иммунный ответ. США, Dep. Med. Immunol., Univ. Colorado Anschutz Med. Campus, Aurora, CO 80045. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: СИСТЕМЫ
БЕРИЛЛИЙ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
HLA-DP2

Доп.точки доступа:
Mack, Douglas G.; Falta, Michael T.; McKee, Amy S.; Martin, Allison K.; Simonian, Philip L.; Crawford, Frances; Gordon, Terry; Mercer, Robert R.; Hoover, Mark D.; Marrack, Phillippa; Kappler, John W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)