СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lusso, Paolo$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.193

Biological and molecular characteristics of human herpesvirus 7: In vitro growth optimization and development of a syncytia inhibition test [Text] / Paola Secchiero [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P506-512 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Биологическая и молекулярная характеристики герпесвируса человека 7 (HHV-7): оптимизация роста in vitro и разработка теста ингибирования синцитиообразования
Аннотация: Из активированных фитогемагглютинином мононуклеарных клеток периферической крови б-ного синдромом хрон. усталости и здорового донора крови были выделены 2 изолята HHV-7. С помощью блот-анализа по Саузерну с использованием в кач-ве зонда нового геномного клона HHV-7 (pVL8) показан генетический полиморфизм этих изолятов. Подобраны оптим. условия размножения HHV-7 in vitro с использованием обогащенных популяций активированных Т-лимфоцитов CD4{+} нормал. периферической крови чел. Продукция внеклеточного вируса составляла 10{6} инфекционных (для клеточной культуры) доз на мл. При инфицировании высокими титрами HHV-7 нормал. Т-лимфоцитов CD4{+} и линии Т-клеток CD4{+} Sup-Т1 происходит образование синцития. Для идентификации нейтрализующих антител к HHV-7 разработан тест ингибирования синцитиообразования. Разные титры ингибирующих синцитий антител обнаружены во всех тестированных сыв. чел., что подтверждает широкую распространенность HHV-7 в чел. популяции. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst. NIH, Bethesda, MD 20892. Ил. 2. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
РАЗМНОЖЕНИЕ
СИНЦИТИООБРАЗОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Secchiero, Paola; Berneman, Zwi N.; Gallo, Robert C.; Lusso, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.185

Antisense oligodeoxynucleotide phosphorothioate complementary to Gag mRNA blocks replication of human immunodeficiency virus type 1 in human peripheral blood cells [Text] / Julianna Lisziewicz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P7942-7946 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антисмысловые фосфоротиоатные олигонуклеотиды, комплементарные мРНК Gag, блокируют репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках периферической крови человека
Аннотация: Модулятор генной экспрессии GEM91 (I) является антисмысловым фосфоротиатным олигонуклеотидом длиной 25 н., комплементарным мРНК ВИЧ-1. Поглощение клетками и внутриклеточное распределение I показывают, что I доступен для проявления антисмысловой активности. Ингибирование I репликации ВИЧ-1 зависит от дозы и специфично в отношении последовательности. При обработке в течение 28 дней инфицированной ВИЧ-1 линии T-клеток I в конц-ии 2 мкМ столь же эффективно блокирует репликацию ВИЧ-1, как 5 мкМ 3'-азидо-3'-дезокситимидин. I полностью (99%) ингибирует рост 3 разных изолятов ВИЧ-1 в первичных лейкоцитах и предотвращает цитопатич. эффект ВИЧ-1 у первичных T-клеток CD4{+}. Обработка I в течение 3 недель зараженных ВИЧ-1/Bal первичных макрофагов также блокирует репликацию ВИЧ-1. Начаты клинич. испытания I для лечения б-ных СПИДом. США, Lab. of Tumor Cell Biol., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ФОСФОРОТИАТНЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Lisziewicz, Julianna; Sun, Daisy; Weichold, Frank F.; Thierry, Alain R.; Lusso, Paolo; Tang, Jinyan; Gallo, Robert C.; Agrawal, Sudhir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.44

Infection of 'гамма'/'дельта' T lymphocytes by human herpesvirus 6: Transcriptional induction of CD4 and susceptibility to HIV infection [Text] / Paolo Lusso [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1303-1310 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Инфекция 'гамма'/'дельта' Т-лимфоцитов герпесвирусом человека 6: транскрипциональная индукция CD4 и чувствительность к инфекции ВИЧ
Аннотация: Известно, что герпесвирус человека 6 (ГВ6) является потенциально иммуносупрессивным агентом, возможно играющим роль кофактора в патогенезе инфекции ВИЧ. ГВ6 инфицировали субпопуляцию 'гамма'/'дельта' Т-лимфоцитов, участвующую в протективном иммунном ответе против специфических микроорганизмов. Перед инфицированием клетки активировали фитогемагглютинином. Размножение вируса регистрировали уже через 72 часа после инфицирования, оно сопровождалось развитием ЦПД и гибелью клеток. Однако, инфицирование этих клеток близким к ГВ6 герпесвирусом человека 7 не приводило к развитию инфекции. Поликлональные 'гамма'/'дельта' Т-клетки обладали цитолитической активностью по отношению к аутологичным и гетерологичным клеткам-мишеням, инфицированным ГВ6. Инфекция 'гамма'/'дельта' Т-клеток ГВ6 приводила также к экспрессии de novo мРНК для CD4 и белка. CD4{-} 'гамма'/'дельта' клетки были устойчивы к инфекции ВИЧ, но они становились чувствительными при индукции в этих клетках CD4 при помощи их инфицирования ГВ6. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
РАЗМНОЖЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Garzino-Demo, Alfredo; Crowley, Richard W.; Malnati, Mauro S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.230

Cryptic nature of envelope V3 region epitopes protects primary monocytotropic human immunodeficiency virus type 1 from antibody neutralization [Text] / Dumith Chequer Bou-Habib [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6006-6013 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Загадочная природа эпитопов участка V3 оболочки защищает первичный моноцитотропный вирус иммунодефицита человека типа 1 от нейтрализации антителами
Аннотация: Представлены сравнительные данные о биологических, иммунологических и частично генетических свойствах моноцитотропного изолята ВИЧ-1 МТ-CSF и его варианта Т-CSF, селекционированного в культуре клеток и имеющего тропизм к Т-клеткам. Вирусная нейтрализация показала наличие заметного сдвига от резистентного к действию антител (АТ) фенотипа МТ вируса к чувствительному к АТ фенотипу вируса, имеющего тропизм к Т-клеткам. Устойчивость первичного изолята к АТ связывается со слабой выраженностью эпитопов иммунодоминантного домена V3. США, Div. of Hematol. Products, Cent. for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ВЫРАЖЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bou-Habib, Dumith Chequer; Roderiquiez, Gregory; Oravecz, Tamas; Berman, Phillip W.; Lusso, Paolo; Norcross, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.63

Cryptic nature of envelope V3 region epitopes protects primary monocytotropic human immunodeficiency virus type 1 from antibody neutralization [Text] / Dumith Chequer Bou-Habib [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6006-6013 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Загадочная природа эпитопов участка V3 оболочки защищает первичный моноцитотропный вирус иммунодефицита человека типа 1 от нейтрализации антителами
Аннотация: Представлены сравнительные данные о биологических, иммунологических и частично генетических свойствах моноцитотропного изолята ВИЧ-1 МТ-CSF и его варианта Т-CSF, селекционированного в культуре клеток и имеющего тропизм к Т-клеткам. Вирусная нейтрализация показала наличие заметного сдвига от резистентного к действию антител (АТ) фенотипа МТ вируса к чувствительному к АТ фенотипу вируса, имеющего тропизм к Т-клеткам. Устойчивость первичного изолята к АТ связывается со слабой выраженностью эпитопов иммунодоминантного домена V3. США, Div. of Hematol. Products, Cent. for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ВЫРАЖЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bou-Habib, Dumith Chequer; Roderiquiez, Gregory; Oravecz, Tamas; Berman, Phillip W.; Lusso, Paolo; Norcross, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.802

Infection of 'гамма'/'дельта' T lymphocytes by human herpesvirus 6: Transcriptional induction of CD4 and susceptibility to HIV infection [Text] / Paolo Lusso [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1303-1310 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Инфекция 'гамма'/'дельта' Т-лимфоцитов герпесвирусом человека 6: транскрипциональная индукция CD4 и чувствительность к инфекции ВИЧ
Аннотация: Известно, что герпесвирус человека 6 (ГВ6) является потенциально иммуносупрессивным агентом, возможно играющим роль кофактора в патогенезе инфекции ВИЧ. ГВ6 инфицировали субпопуляцию 'гамма'/'дельта' Т-лимфоцитов, участвующую в протективном иммунном ответе против специфических микроорганизмов. Перед инфицированием клетки активировали фитогемагглютинином. Размножение вируса регистрировали уже через 72 часа после инфицирования, оно сопровождалось развитием ЦПД и гибелью клеток. Однако, инфицирование этих клеток близким к ГВ6 герпесвирусом человека 7 не приводило к развитию инфекции. Поликлональные 'гамма'/'дельта' Т-клетки обладали цитолитической активностью по отношению к аутологичным и гетерологичным клеткам-мишеням, инфицированным ГВ6. Инфекция 'гамма'/'дельта' Т-клеток ГВ6 приводила также к экспрессии de novo мРНК для CD4 и белка. CD4{-} 'гамма'/'дельта' клетки были устойчивы к инфекции ВИЧ, но они становились чувствительными при индукции в этих клетках CD4 при помощи их инфицирования ГВ6. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
РАЗМНОЖЕНИЕ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Garzino-Demo, Alfredo; Crowley, Richard W.; Malnati, Mauro S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.202

CD4 is a critical component of the receptor for human herpesvirus 7: Interference with human immunodeficiency virus [Text] / Paolo Lusso [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3872-3876 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CD4 является критическим компонентом рецептора вируса герпеса человека типа 7: интерференция с вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Гликопротеин CD4 (I) является рецептором вируса герпеса человека типа 7 (ГВЧ-7). Во время заражения ГВЧ-7 у T-клеток CD4{+} наблюдается избирательное и прогрессирующее уменьшение кол-ва I. Моноклональные антитела мыши к I и рекомбинантный растворимый 1 ингибируют заражение ГВЧ-7 первичных T-лимфоцитов CD4{+}. Меченный {35}S I специфически связывается с клетками HeLa, экспрессирующими I. Обнаружена взаимная интерференция между ГВЧ-7 и ВИЧ-1, также использующим I в кач-ве рецептора. Предварительная обработка ГВЧ-7 клеток CD4{+} мешает их заражению различными изолятами ВИЧ-1, а персистентная инфекция ВИЧ-1 делает T-клетки CD4{+} устойчивыми к заражению ГВЧ-7. Антагонизм между ГВЧ-7 и ВИЧ-1 можно использовать для разработки метода терапии СПИД. США, Lab. Tumor Cell Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИП 7
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИКОПРОТЕИН CD4
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Secchiero, Paola; Crowley, Richard W.; Garzino-Demo, Alfredo; Berneman, Zwi N.; Gallo, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.666

CD4 is a critical component of the receptor for human herpesvirus 7: Interference with human immunodeficiency virus [Text] / Paolo Lusso [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3872-3876 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CD4 является критическим компонентом рецептора вируса герпеса человека типа 7: интерференция с вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Гликопротеин CD4 (I) является рецептором вируса герпеса человека типа 7 (ГВЧ-7). Во время заражения ГВЧ-7 у T-клеток CD4{+} наблюдается избирательное и прогрессирующее уменьшение кол-ва I. Моноклональные антитела мыши к I и рекомбинантный растворимый 1 ингибируют заражение ГВЧ-7 первичных T-лимфоцитов CD4{+}. Меченный {35}S I специфически связывается с клетками HeLa, экспрессирующими I. Обнаружена взаимная интерференция между ГВЧ-7 и ВИЧ-1, также использующим I в кач-ве рецептора. Предварительная обработка ГВЧ-7 клеток CD4{+} мешает их заражению различными изолятами ВИЧ-1, а персистентная инфекция ВИЧ-1 делает T-клетки CD4{+} устойчивыми к заражению ГВЧ-7. Антагонизм между ГВЧ-7 и ВИЧ-1 можно использовать для разработки метода терапии СПИД. США, Lab. Tumor Cell Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИП 7
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИКОПРОТЕИН CD4
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Secchiero, Paola; Crowley, Richard W.; Garzino-Demo, Alfredo; Berneman, Zwi N.; Gallo, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.467

Lusso, Paolo.
Human herpesvirus 6 in AIDS [Text] / Paolo Lusso, Robert C. Gallo // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P67-71 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Вирус герпеса 6 человека при СПИДе
Аннотация: Обсуждается роль вируса герпеса 6 человека (HHV-6) в патогенезе СПИДа. HHV-6 как T-лимфотропный вирус открыт в процессе изучения ВИЧ-инфекции. Первые этиологические связи HHV-6 с заболеваниями человека установлены в 1988 г. Вирус выявляется преимущественно у людей с иммуносупрессией. HHV-6 обладает тропизмом к CD4{+} Т-клеткам, цитопатическим действием против CD8{+} Т-клеток, естественных киллеров и мононуклеарных фагоцитов. HHV-6 действует как усиливающий фактор при ВИЧ-инфицировании. HHV-6 и ВИЧ-1 могут коинфицировать и одновременно размножаться в одном и тем же CD4{+} T-лимфоците. Отмечается уникальный тип межвирусного взаимодействия. HHV-6 обнаруживается в основном на конечной стадии СПИДа. Считают, что при лечении б-ных СПИДом необходимо применять комбинированную противовирусную терапию с применением препаратов против HHV-6, например фоскарнета. США, NCI, NIH, Bethesda, MA 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГЕРПЕСА 6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallo, Robert C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.05-04Б1.607

Lusso, Paolo.
Human herpesvirus 6 in AIDS [Text] / Paolo Lusso, Robert C. Gallo // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P67-71 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Вирус герпеса 6 человека при СПИДе
Аннотация: Обсуждается роль вируса герпеса 6 человека (HHV-6) в патогенезе СПИДа. HHV-6 как T-лимфотропный вирус открыт в процессе изучения ВИЧ-инфекции. Первые этиологические связи HHV-6 с заболеваниями человека установлены в 1988 г. Вирус выявляется преимущественно у людей с иммуносупрессией. HHV-6 обладает тропизмом к CD4{+} Т-клеткам, цитопатическим действием против CD8{+} Т-клеток, естественных киллеров и мононуклеарных фагоцитов. HHV-6 действует как усиливающий фактор при ВИЧ-инфицировании. HHV-6 и ВИЧ-1 могут коинфицировать и одновременно размножаться в одном и тем же CD4{+} T-лимфоците. Отмечается уникальный тип межвирусного взаимодействия. HHV-6 обнаруживается в основном на конечной стадии СПИДа. Считают, что при лечении б-ных СПИДом необходимо применять комбинированную противовирусную терапию с применением препаратов против HHV-6, например фоскарнета. США, NCI, NIH, Bethesda, MA 20892. Библ. 41

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГЕРПЕСА 6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallo, Robert C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.407

Generation of a neutralization escape mutant in vivo by a change in HIV-1 V3 loop local conformation [Text] / Veronese Fulvia di Marzo [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P189-195 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Получение ускользающих от нейтрализации мутантов in vivo путем изменения локальной конформации петли V3 ВИЧ-1
Аннотация: Экспериментальное заражение шимпанзе лабораторными штаммами ВИЧ-1 приводило к быстрому появлению мутантных вариантов вируса, устойчивых к нейтрализации антителами, специфичными к петле V3. Секвенирование участков петли, несущих составные нейтрализующих эпитопов, показало полную идентичность аминокислотного состава устойчивых и чувствительных к нейтрализации вариантов вируса. В системе in vivo выявлено замещение треонина на аланин в первичной последовательности петли V3, ведущее к конформационной неустойчивости участка связывания нейтрализующих антител. США, Lab. of Tumor Cell Biol., Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
УСКОЛЬЗАЮЩИЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Marzo, Veronese Fulvia di; Reitz, Marvin S.; Gupta, Goutam; Robert-Guroff, Marjorie; Boyer-Thompson, Cynthia; Louie, Audrey; Gallo, Robert C.; Lusso, Paolo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.142

Enhancement of TAT-induced transactivation of the HIV-1 LTR by two genomic fragments of HHV-6 [Text] / Alfredo Garzino-Demo [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P20-24 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Повышение индуцированной TAT трансактивации длинного концевого повтора (LTR) вируса иммунодефицита человека типа 1 двумя фрагментами генома вируса герпеса человека типа 6
Аннотация: Клинические и экспериментальные наблюдения установили, что вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6), к-рый является Т-лимфотропным вирусом герпеса, может действовать при СПИДе, как кофактор. Известно также, что ВГЧ-6 инфицирует клетки рака шейки матки, усиливая их опухолеродность in vivo. Изучили способность 4-х геномных клонов, полученных из ВГЧ-6, трансактивировать длинные концевые повторы (LTR) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в двух линия клеток рака шейки матки и в линии Т-лимфоидных клеток. Два клона ВГЧ-6 (pZVH-14 и pZB-70), о к-рых было известно, что они повышают экспрессию трансформирующих генов папилломавируса человека, являлись сами по себе слабыми трансактиваторами LTR ВИЧ-1. Однако сочетание этих клонов с трансактиватором TAT-1 ВИЧ-1 приводило к усилению действия клонов ВГЧ-6. Два другие клона ВГЧ-6 не обладали таким действием. Анализ делеционных мутантов LTR ВИЧ-1 позволил установить, что для проявления энхансерного действия необходимо присутствие элементов, к-рые расположены в областях энхансера и активации TAT-1 (TAR) ВИЧ-1. Обсуждается роль ВГЧ-6 в развитии СПИДа. США, Lab. of Biol., Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ГЕНОМНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Garzino-Demo, Alfredo; Chen, Michael; Lusso, Paolo; Berneman, Zwi; Di, Paolo Joseph A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.389

Growth of macrophage-tropic and primary human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) isolates in a unique CD4{+}T-cell clone (PM1): Failure to downregulate CD4 and to interfere with cell-line-tropic HIV-1 [Text] / Paolo Lusso [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3712-3720 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рост макрофаготропных и первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в уникальном клоне CD4{+} Т-клеток (РМ1): неспособность снизить регуляцию CD4 и интерферировать с HIV-1, тропным к клеточной линии
Аннотация: Изоляты вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), полученные непосредственно из клинических образцов, обычно не растут в перевиваемых линиях клеток (Кл) человека, независимых от цитокинов. Чтобы обойти эти ограничения, из линии Т-Кл Hut78 получили CD4{+} клон (РМ1), характеризующийся уникальной чувствительностью к широкому ряду изолятов HIV-1, включая изоляты, тропные к первичным и биологически чистым макрофагам (Мф), например, HIV-1[BaL]) и неспособные инфицировать др. линии Т-Кл или промоноцитов. Как первичные, так и Мф-тропные HIV-1 персистентно инфицировали РМ1 с сохранением постоянных уровней вирусной репликации в течение длительного времени. Клон РМ1 представляет собой эффективную клеточную систему культивирования in vitro первичных и макрофаготропных изолятов HIV-1 и м. б. использован для разработки активной вакцины против HIV-1. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst., Bldg. 37, Rm. 6A09, 37 Convent Dr., Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МАКРОФАГОТРОПНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
УНИКАЛЬНЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Cocchi, Fiorenza; Balotta, Claudia; Markham, Phillip D.; Louie, Audrey; Farci, Patrizia; Pal, Ranajit; Gallo, Robert C.; Reitz, Marvin S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.126

Interference between human herpesvirus 7 and HIV-1 in mononuclear phagocytes [Text] / Richard W. Crowley [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P2004-2008 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерференция между герпесвирусом человека типа 7 и ВИЧ-1 в моноядерных фагоцитах
Аннотация: Изучено взаимодействие между герпесвирусом человека типа 7 (ГВЧ-7) и макрофаготропным изолятом ВИЧ-1[Bat] в макрофагах (Мф), происходящих из терминально дифференцированных моноцитов периферической крови. При обработке Мф одним ГВЧ-7 признаки вирусной репликации или цитопатические эффекты не наблюдаются. Тем не менее после предварительной обработки Мф живым или УФ-инактивированным ГВЧ-7 при последующем заражении ВИЧ-1[Bat] обнаружено значительное ингибирование репликации ВИЧ-1. Через 7 д. после заражения средний уровень антигена р24 ВИЧ-1 в культурах Мф из 5 разных доноров понижается на (91,7'+-'8,3)% после обработки живым ГВЧ-7 и на (91,8'+-'8,2)% после обработки УФ-инактивированным ГВЧ-7. Синтез провирусной ДНК ВИЧ-1 в Мф, обработанных ГВЧ-7, полностью подавлен на ранней стадии заражения, так что ГВЧ-7 блокирует ВИЧ-1 на стадии взаимодействия с общим рецептором CD4. Мф и T-клетки CD4{+} с предварительно установившейся инфекцией ВИЧ-1 нечувствительны к ингибиторным эффектам ГВЧ-7. Обработка ГВЧ-7 до стимуляции митогенами не влияет на пролиферативный ответ моноцитов перифферической крови на митогены. Эти данные показали, что ГВЧ-7, несмотря на неспособность активно реплицироваться в моноядерных фагоцитах, является сильным ингибитором заражения ВИЧ-1 этих клеток. США, Lab. Tumor Cell Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 7
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crowley, Richard W.; Secchiero, Paola; Zella, Davide; Cara, Andrea; Gallo, Robert C.; Lusso, Paolo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.344

Growth of macrophage-tropic and primary human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) isolates in a unique CD4{+}T-cell clone (PM1): Failure to downregulate CD4 and to interfere with cell-line-tropic HIV-1 [Text] / Paolo Lusso [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3712-3720 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рост макрофаготропных и первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в уникальном клоне CD4{+} Т-клеток (РМ1): неспособность снизить регуляцию CD4 и интерферировать с HIV-1, тропным к клеточной линии
Аннотация: Изоляты вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), полученные непосредственно из клинических образцов, обычно не растут в перевиваемых линиях клеток (Кл) человека, независимых от цитокинов. Чтобы обойти эти ограничения, из линии Т-Кл Hut78 получили CD4{+} клон (РМ1), характеризующийся уникальной чувствительностью к широкому ряду изолятов HIV-1, включая изоляты, тропные к первичным и биологически чистым макрофагам (Мф), например, HIV-1[BaL]) и неспособные инфицировать др. линии Т-Кл или промоноцитов. Как первичные, так и Мф-тропные HIV-1 персистентно инфицировали РМ1 с сохранением постоянных уровней вирусной репликации в течение длительного времени. Клон РМ1 представляет собой эффективную клеточную систему культивирования in vitro первичных и макрофаготропных изолятов HIV-1 и м. б. использован для разработки активной вакцины против HIV-1. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst., Bldg. 37, Rm. 6A09, 37 Convent Dr., Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МАКРОФАГОТРОПНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
УНИКАЛЬНЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Cocchi, Fiorenza; Balotta, Claudia; Markham, Phillip D.; Louie, Audrey; Farci, Patrizia; Pal, Ranajit; Gallo, Robert C.; Reitz, Marvin S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.157

Role of the extracellular domain of human herpesvirus 7 glycoprotein B in virus binding to cell surface heparan sulfate proteoglycans [Text] / Paola Secchiero [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4571-4580 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль внеклеточного домена гликопротеина В герпесвируса человека типа 7 в связывании вируса с гепарансульфатными протеогликанами поверхности клеток
Аннотация: Для идентификации белков герпесвируса человека типа 7 (ГВЧ-7), участвующих в связывании с поверхностью клеток, клонирован внеклеточный домен гликопротеина gB (I) и экспрессирован в виде составного белка (II) с доменом тяжелой цепи 'гамма'1 иммуноглобулина G1 человека. Проточный цитоиммунофлуориметрический анализ обнаружил связывание II с мембраной клеток SupT1, но не с другими линиями Т-лимфобластоидных клеток Jurkat и РМ1. Это показало, что II не связывается с белком CD4 (III). II связывается с фибробластоидными клетками CHO CD4{-}. Связывание устраняет при удалении гепарансульфатных протеогликанов (IV) гепариназой и гепаритиназой, но не при обработке хондроитиназой АВС. Связывание II с клетками CHO нарушается в присутствии растворимого гепарина (V) и в случае мутантов CHO, лишенных гепарансульфата. V блокирует заражение ГВЧ-7 и образование синцитиев в линии клеток SupT1. Хотя III является критическим компонентом рецептора ГВЧ-7, эти данные показали, что молекулы, подобные V, играют важную роль во взаимодействиях ГВЧ-7 с поверхностью клеток и что I участвует в адсорбции ГВЧ-7 на поверхностных IV. США, Inst. of Human Virol., Med. Biotechnol. Center, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
ГЛИКОПРОТЕИН В
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ДОМЕНЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Secchiero, Paola; Sun, Daisy; De, Vico Anthony L.; Crowley, Richard W.; Reitz, Marvin S.; Zauli, Giorgio; Lusso, Paolo; Gallo, Robert C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.199

Activation of CD8{+} T lymphocytes through the T cell receptor turns on CD4 gene expression: Implications for HIV pathogenesis [Text] / Louis Flamand [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 6. - P3111-3116 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация лимфоцитов CD8{+} через T-клеточный рецептор включает экспрессию гена CD4: следствия для патогенеза ВИЧ
Аннотация: Стимуляция T-клеток CD8{+} через T-клеточный рецепторный комплекс приводит к экспрессии de novo антигена CD4 на поверхности клеток и придает этим клеткам чувствительность к заражению ВИЧ. Активация моноцитов периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов приводит к появлению T-клеток CD4{+} CD8{8}, к-рые инфицируются экзогенным ВИЧ. Последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в некультивированных и сортированных T-клетках CD4{+} CD8{+} из ВИЧ-позитивных пациентов. Эти данные обнаружили новый механизм действия ВИЧ на иммунную систему и позволяют объяснить дефицит T-клеток CD8{+} у больных СПИД. США, Inst. Human Virol., Univ. Maryland Biotechnol. Inst., Baltimore, MD 21201-1192. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
CD4
ЭКСПРЕССИЯ
T-КЛЕТКИ
CD8
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flamand, Louis; Crowley, Richard W.; Lusso, Paolo; Colombini-Hatch, Sandra; Margolis, David M.; Gallo, Robert C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.153

Activation of CD8{+} T lymphocytes through the T cell receptor turns on CD4 gene expression: Implications for HIV pathogenesis [Text] / Louis Flamand [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 6. - P3111-3116 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация лимфоцитов CD8{+} через T-клеточный рецептор включает экспрессию гена CD4: следствия для патогенеза ВИЧ
Аннотация: Стимуляция T-клеток CD8{+} через T-клеточный рецепторный комплекс приводит к экспрессии de novo антигена CD4 на поверхности клеток и придает этим клеткам чувствительность к заражению ВИЧ. Активация моноцитов периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов приводит к появлению T-клеток CD4{+} CD8{8}, к-рые инфицируются экзогенным ВИЧ. Последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в некультивированных и сортированных T-клетках CD4{+} CD8{+} из ВИЧ-позитивных пациентов. Эти данные обнаружили новый механизм действия ВИЧ на иммунную систему и позволяют объяснить дефицит T-клеток CD8{+} у больных СПИД. США, Inst. Human Virol., Univ. Maryland Biotechnol. Inst., Baltimore, MD 21201-1192. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
CD4
ЭКСПРЕССИЯ
T-КЛЕТКИ
CD8
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flamand, Louis; Crowley, Richard W.; Lusso, Paolo; Colombini-Hatch, Sandra; Margolis, David M.; Gallo, Robert C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.118

Cutting edge: CXCR4 is a functional coreceptor for infection of human macrophage by CXCR4-dependent primary HIV-1 isolates [Text] / Alessia Verani [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2084-2088 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор CXCR4 является функциональным корецептором для инфицирования макрофагов человека зависимым от CXCR4 первичным изолятом ВИЧ-1
Аннотация: Первичные изоляты ВИЧ-1, селективно взаимодействующие с хемокиновым рецептором CXCR4, эффективно инфицируют нормальные и лишенные рецепторов CXCR5, происходящие из моноцитов макрофаги человека. Макрофаги с различной эффективностью захватывают штамм, адаптированный для Т-клеточной линии и зависимый от CXCR4, но не инфицируются с высокой продуктивностью. Считают, что тропизм изолятов ВИЧ-1 зависит от сложных взаимодействий между вирусом и клетками-мишенями. Италия, Molec. Immunoregulation Unit., DIBIT, San Raffaele Sci. Inst., Milano. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR-4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verani, Alessia; Pesenti, Elena; Polo, Simona; Tresoldi, Eleonora; Scarlatti, Gabriella; Lusso, Paolo; Siccardi, Antonio G.; Vercelli, Donata

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.400

Cutting edge: CXCR4 is a functional coreceptor for infection of human macrophage by CXCR4-dependent primary HIV-1 isolates [Text] / Alessia Verani [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2084-2088 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор CXCR4 является функциональным корецептором для инфицирования макрофагов человека зависимым от CXCR4 первичным изолятом ВИЧ-1
Аннотация: Первичные изоляты ВИЧ-1, селективно взаимодействующие с хемокиновым рецептором CXCR4, эффективно инфицируют нормальные и лишенные рецепторов CXCR5, происходящие из моноцитов макрофаги человека. Макрофаги с различной эффективностью захватывают штамм, адаптированный для Т-клеточной линии и зависимый от CXCR4, но не инфицируются с высокой продуктивностью. Считают, что тропизм изолятов ВИЧ-1 зависит от сложных взаимодействий между вирусом и клетками-мишенями. Италия, Molec. Immunoregulation Unit., DIBIT, San Raffaele Sci. Inst., Milano. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR-4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verani, Alessia; Pesenti, Elena; Polo, Simona; Tresoldi, Eleonora; Scarlatti, Gabriella; Lusso, Paolo; Siccardi, Antonio G.; Vercelli, Donata

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска