Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lin, Peck-Sun$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.103

   
    The macrocyclic lactone protein kinase C activator, bryostatin 1, either alone, or in conjunction with recombinant murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, protects Balb/с and C3Н/НеN mice from the lethal in vivo effects of ionizing radiation [Text] / Steven Grant [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P663-667 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активатор протеинкиназы C, макроциклический лактон бриостатин 1, либо один, либо вместе с рекомбинантным мышиным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором защищает мышей Balb/c и C3H/HeN от летального действия ионизирующего излучения
Аннотация: Введение мышам обеих линий рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора мышей (I) в кол-ве 20 мкг/кг за 2 раза (за 24 ч и 30 мин до общего Обл) не повышало выживаемости животных. Введение бриостатина 1 (II) в дозе 1 мкг мышам Balb/с за 24 ч и 30 мин до общего 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cr) в абсолютно летальной дозе приводило к выживаемости 70% животных в течение 60 сут, а при совместном введении I и II - к выживанию 80% животных. II в случае линии С3Н/НеN был мало эффективен, но в сочетании с I приводил к 50%-ной выживаемости. При введении мышам Balb/с II в виде одной дозы за 4 ч до Обл повышало выживаемость до 20%, а введение II совместно с I - до 45%; соответствующие данные для мышей С3Н/НеN составили 60 и 40% соотв. При однократном введении II мышам Balb/с через 4 ч после Обл выживаемость составила 20%, а при введении II совместно с I - 25%, для мышей С3Н/НеN эти значения составили 50 и 25% соотв. Т. о. II оказывает выраженный радиозащитный эффект и повышает радиозащитное действие I. Подчеркивают, что на эффективность II большое влияние оказывает режим его введения и различия животных разных линий. США, Div. of Hematol./Oncol. the Dep. of Pharmacol., Med. College of Virginia, Richmond. Ил. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grant, Steven; Traylor, Rebecca; Pettit, George R.; Lin, Peck-Sun

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.138

    Huang, David T.
    Graphic analysis of isobiological effectiveness for twice-a-day radiotherapy regimens and its application [Text] / David T. Huang, Rupert Schmidt-Ullrich, Peck-Sun Lin // Radiat. Oncology Investigat. - 1994. - N 1. - P361- 366
Перевод заглавия: Графический анализ изобиологической эффективности лучевой терапии двумя фракциями в день и ее применение
Аннотация: Гиперфракционированную лучевую терапию (две фракции в день) использовали при раке органов головы и шеи, легкого и распространенного рака молочной железы. Оценивали биологическую эффективность в отношении опухоли и окружающих тканей. Провели графический и математический анализ изобиологического эффекта с использованием различных теоретических концепций. Даны рекомендации по оптимизации стерилизующего действия на опухоль и щадящего влияния на здоровые ткани. Рассматривают клиническое значение репопуляции клеток и причины определения продолжительности курса лучевой терапии. Предлагают удобную компьютерную программу для расчета изменения доз в зависимости от преобладающих клеточных линий опухоли. США, Med. College of Virginia, Richmond. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ИЗОБИОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmidt-Ullrich, Rupert; Lin, Peck-Sun

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.255

   
    Increased radiation response of FSaII fibrosarcomas in C3H mice following administration of an allosteric effector of hemoglobin-oxygen affinity [Text] / Shiv R. Khandelwal [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 2. - P51-59 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Увеличенный ответ на облучение фибросаркомы FSaII у мышей С3Н, обусловленный введением аллостерического эффектора аффинности гемоглобина-кислорода
Аннотация: RSR13, 2-[4-(((3,5-dimethylanilino)carbonyl)methyl)phenoxy]-2-methylpro- pionic acid, stabilizes deoxyhemoglobin and increases O[2] delivery to normal muscle in C3H mice. The effect of RSR13 on the hypoxic fraction of FSaII fibrosarcoma isotransplants in C3H mice was determined by measuring FSaII cell survival following radiation exposures. RSR13 (300 mg/kg) was administered i. p. 20 min prior to irradiation. In tumor growth delay experiments (n=90), FSaII tumor growth was reduced by the combination of RSR13 and radiation relative to radiation alone (P=0.01 for a single exposure and P=0.06 for multiple exposures). RSR13 alone did not affect tumor growth. In clonogenic assay experiments (n=196), tumors in mice were exposed to RSR13 and either air or carbogen (95% O[2], 5% CO[2]) breathing during single radiation exposures of up to 15 Gy, and FSaII cell survival was determined in vitro. FSaII cell survival was significantly (P0.0001) reduced in mice that were exposed to RSR13 and carbogen compared to mice exposed to RSR13 and air, carbogen only, or air only. RSR13 and radiation dose responses were also tested in vitro using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenylformazan bromide assay, and 1 hr exposures of RSR13 (concentrations up to 3 mM)'+-'3 Gy or 4.5 Gy did not affect FSaII cell proliferation. RSR13 probably increases O[2] delivery to and reduces the hypoxic fraction of FSaII tumors. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAII
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
RSR13
АФФИННОСТЬ ГЕМОГЛОБИН-КИСЛОРОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khandelwal, Shiv R.; Lin, Peck-Sun; Hall, Clarence E.; Truong, Quynhmai T.; Lu, Jiandong; Laurent, Jeffrey J.; Joshi, Gajanan S.; Abraham, Donald J.; Schmidt-Ulrich, Rupert K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.325

   
    Increased radiation response of FSaII fibrosarcomas in C3H mice following administration of an allosteric effector of hemoglobin-oxygen affinity [Text] / Shiv R. Khandelwal [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 2. - P51-59 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Увеличенный ответ на облучение фибросаркомы FSaII у мышей С3Н, обусловленный введением аллостерического эффектора аффинности гемоглобина-кислорода
Аннотация: RSR13, 2-[4-(((3,5-dimethylanilino)carbonyl)methyl)phenoxy]-2-methylpro- pionic acid, stabilizes deoxyhemoglobin and increases O[2] delivery to normal muscle in C3H mice. The effect of RSR13 on the hypoxic fraction of FSaII fibrosarcoma isotransplants in C3H mice was determined by measuring FSaII cell survival following radiation exposures. RSR13 (300 mg/kg) was administered i. p. 20 min prior to irradiation. In tumor growth delay experiments (n=90), FSaII tumor growth was reduced by the combination of RSR13 and radiation relative to radiation alone (P=0.01 for a single exposure and P=0.06 for multiple exposures). RSR13 alone did not affect tumor growth. In clonogenic assay experiments (n=196), tumors in mice were exposed to RSR13 and either air or carbogen (95% O[2], 5% CO[2]) breathing during single radiation exposures of up to 15 Gy, and FSaII cell survival was determined in vitro. FSaII cell survival was significantly (P0.0001) reduced in mice that were exposed to RSR13 and carbogen compared to mice exposed to RSR13 and air, carbogen only, or air only. RSR13 and radiation dose responses were also tested in vitro using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenylformazan bromide assay, and 1 hr exposures of RSR13 (concentrations up to 3 mM)'+-'3 Gy or 4.5 Gy did not affect FSaII cell proliferation. RSR13 probably increases O[2] delivery to and reduces the hypoxic fraction of FSaII tumors. Библ. 37
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAII
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
RSR13
АФФИННОСТЬ ГЕМОГЛОБИН-КИСЛОРОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khandelwal, Shiv R.; Lin, Peck-Sun; Hall, Clarence E.; Truong, Quynhmai T.; Lu, Jiandong; Laurent, Jeffrey J.; Joshi, Gajanan S.; Abraham, Donald J.; Schmidt-Ulrich, Rupert K.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.72

    Lin, Peck-Sun.
    Tirapazamine (SR 4233) interrupts cell cycle progression and induces apoptosis [Text] / Peck-Sun Lin, Kwei-Chi Ho, Shung-Jun Yang // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 2. - P249-255 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Тирапазамин (SR4233) нарушает прохождение клеточного цикла и индуцирует апоптоз
Аннотация: Тирапазамин (I) высокотоксичен в условиях низкого содержания кислорода и перспективен для улучшения результатов лучевой терапии радиорезистентных гипоксичных клеток. Методами колониеобразования и МТТ исследовали действие I на клетки V79 в аэробных условиях. Через 2 ч воздействия I (100 мкМ) выживаемость составила 78% от необработанного контроля. Число митозов клеток становилось нулевым при инкубации с I в конц-ии 100 мкМ в течение 4 ч и в конц-ии 300 мкМ - 3 ч. При инкубации клеток 2 ч с I (300 мкМ) происходила фрагментация ДНК, характерная для апоптоза. Индукцию апоптоза под действием I наблюдали также методами проточной цитометрии и микроскопии. Полагают, что апоптоз может быть одним из механизмов, лежащих в основе токсического действия I на клетки (включая нормальные) при аэробных условиях. США, Med. Col. Virginia, Virginia Com. Univ., Richmond, VA23298. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
АПОПТОЗ
ТИРАПАМАЗИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ho, Kwei-Chi; Yang, Shung-Jun

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.125

    Lin, Peck-Sun.
    Tirapazamine (SR 4233) interrupts cell cycle progression and induces apoptosis [Text] / Peck-Sun Lin, Kwei-Chi Ho, Shung-Jun Yang // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 2. - P249-255 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Тирапазамин (SR4233) нарушает прохождение клеточного цикла и индуцирует апоптоз
Аннотация: Тирапазамин (I) высокотоксичен в условиях низкого содержания кислорода и перспективен для улучшения результатов лучевой терапии радиорезистентных гипоксичных клеток. Методами колониеобразования и МТТ исследовали действие I на клетки V79 в аэробных условиях. Через 2 ч воздействия I (100 мкМ) выживаемость составила 78% от необработанного контроля. Число митозов клеток становилось нулевым при инкубации с I в конц-ии 100 мкМ в течение 4 ч и в конц-ии 300 мкМ - 3 ч. При инкубации клеток 2 ч с I (300 мкМ) происходила фрагментация ДНК, характерная для апоптоза. Индукцию апоптоза под действием I наблюдали также методами проточной цитометрии и микроскопии. Полагают, что апоптоз может быть одним из механизмов, лежащих в основе токсического действия I на клетки (включая нормальные) при аэробных условиях. США, Med. Col. Virginia, Virginia Com. Univ., Richmond, VA23298. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
АПОПТОЗ
ТИРАПАМАЗИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ho, Kwei-Chi; Yang, Shung-Jun

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.81

    Lin, Peck-Sun.
    New cytotoxic mechanism of the bioreductive agent tirapazamine (SR 4233) mediated by forming complex with copper [Text] / Peck-Sun Lin, Kwei-Chi Ho // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - P211-220 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Новый цитотоксический механизм биоредуктивного агента тирапазамина (SR4233), опосредованный формируемым комплексом с медью
Аннотация: Показали новый механизм действия тирапазамина (Tira) через конъюгацию с медью и другими металлами, показали значительное повышение Tira-индуцированной цитотоксичности и поражения ДНК после связывания с медью, что имеет значение как для понимания фундаментальных механизмов, так и для применения в клинике. США, Med. College of Virginia. Richmond. Ил. 7. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕДЬ
КОМПЛЕКСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ho, Kwei-Chi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.219

    Lin, Peck-Sun.
    New cytotoxic mechanism of the bioreductive agent tirapazamine (SR 4233) mediated by forming complex with copper [Text] / Peck-Sun Lin, Kwei-Chi Ho // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - P211-220 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Новый цитотоксический механизм биоредуктивного агента тирапазамина (SR4233), опосредованный формируемым комплексом с медью
Аннотация: Показали новый механизм действия тирапазамина (Tira) через конъюгацию с медью и другими металлами, показали значительное повышение Tira-индуцированной цитотоксичности и поражения ДНК после связывания с медью, что имеет значение как для понимания фундаментальных механизмов, так и для применения в клинике. США, Med. College of Virginia. Richmond. Ил. 7. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕДЬ
КОМПЛЕКСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ho, Kwei-Chi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.81

   
    The role of lipids in Plasmodium falciparum invasion of erythrocytes [Text] : a coordinated biochemical and microscopic analysis / Ross B. Mikkelsen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 16. - P5956-5960
Перевод заглавия: Роль липидов во внедрении Plasmodium falciparum в эритроциты: координированный биохимический и микроскопический анализ
Аннотация: В культуры P. falciparum вносили меченые жидрные к-ты и холестерин (радиоактивная или флуоресцентная метка) и методами тонкослойной хроматографии и флуоресцентной микроскопией оценивали включение указанных соединений в фосфолипиды (ФЛ) паразита. Показано, что различий в ФЛ у шизонтов и молодых кольцевых форм не найдено. ФЛ обнаружены в плазматич. мембране паразитов, у мерозоитов они концентрируются в апикальном конце. В процессе внедрения мерозоитов в эритроциты между паразитом и эритроцитом образуется мостик, снаружи и изнутри к-рого находятся ФЛ. После окончания процесса внедрения ФЛ расположены только в плазматич. мембране и мембране паразитофорной вакуоли. Каких-либо существенных изменений в распределении холестерина на разных стадиях развития паразита или данных о роли холестерина в инвазии не обнаружено. США, Radiobiol. Div., Dept. Radiation Oncology, New England Med. Center Hosps., Boston, MA 02111. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ВНЕДРЕНИЕ
ЛИПИДЫ
РОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mikkelsen, Ross B.; Kamber, Markus; Wadwa, Kalyan S.; Lin, Peck-Sun; Schmidt-Ullrich, Rupert

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.444

   
    Modulation in the radiosensitivity of MCF-7 human breast carcinoma cells by 17В-estradiol and tamxifen [Text] / David E. Wazer [et al.] // Brit. J. Radiat. - 1989. - Vol. 62, N 744. - P1079-1083 . - ISSN 0007-1285
Перевод заглавия: Модуляция радиочувствительности клеток карциномы молочной железы человека MCF-7 17В-эстрадиолом и тамоксифеном
Аннотация: Кл MCF-7 подвергали рентгеновскому Обл (200 сГр/мин) в дозах до 100 Гр, а затем исследовали колониеобразование. Инкубация Кл в течение 48 ч в среде с 1 или 5 мкМ тамоксифена приводила к уменьшению радиочувствительности КЛ, а с 10 мкМ 17В-эстрадиола - к увеличению радиочувствительности КЛ. При инкубации КЛ с 5 мкМ тамоксифена и 100 нМ или 5 мкМ 17В-эстрадиола выживаемость КЛ после Обл была такой же, как при одном Обл. Инкубация КЛ с тамоксифеном приводила к такому же увеличению выживаемости облученных КЛ, как и отсрочка на 24 ч после Обл посева на колониеобразование. США, Dep. of Radiat. Oncol., New England Med. Center Hospital, Tufts Univ. School of Med., 750 Washington Street, Boston, Massachisetts 02111. Ил. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОДИФИКАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭСТРАДИОЛ
ТАМОКСИФЕН
ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ MCF-7
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wazer, David E.; Tercilla, Oscar F.; Lin, Peck-Sun; Schmid-Ullrich, Rupert

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.390

   
    Effects of tamoxifen and protein kinase C inhibitors on hyperthermic cell killing [Text] / Ross B. Mikkelsyen [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 5. - P1039-1045 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Действие тамоксифена и ингибиторов протеинкиназы C на гипертермический киллинг клеток
Аннотация: Изучали действие тамоксифена (Тм) и ингибитора протеинкиназы С 1-(5-изохинолинилсульфонил)2-метилпиперазина (Н7) на гипертермич. цитотоксичность Кл MCF-7 рака молочной железы, Кл НТ-29 рака толстой кишки человека и клеток (Кл) V79 - фибробласты легкого китайских хомячков. Тм в конц-ях, превышающих 7,5 мкМ, во время нагревания или при 3-час. воздействии до нагревания достоверно увеличивал чувствительность 3 исследованных линий Кл к нагреванию. Так, инкубация с Тм при 42'ГРАДУС' С в течение 4 ч снижала кол-во живых Кл НТ-29 с 50% до 2. Чувствительность к нагревнию при воздействии Тм не зависела от наличия в Кл рецепторов эстрогенов. Если Кл преинкубировали с 10-20 мкМ Тм в течение 1-2 ч при 37'ГРАДУС', затем 3 раза отмывали от Тм, подвергали тепловому воздействию для выработки терморезистентности (90 мин при 44,5'ГРАДУС') и через 18 ч снова подвергали тепловому воздействию при 44,5'ГРАДУС' для определения терморезистентности, то обработанные Тм Кл НТ-29 и Кл MCF-7 становились достоверно более чувствительными к нагреванию, чем контроль, не подвергавшийся воздействию Тм. Напротив, степень индуцированной терморезистентности Кл V79 не изменялась после обработки Тм. Н7, как и Тм, сенсибилизировал Кл НТ-29 и Кл MCF-7 к нагреванию; его структурный аналог НА1004 (другой ингибитор протеинкиназы С, но с низким сродством) не изменял чувствительности Кл к нагревнию. Ни Н7, ни НА1004 не оказывали действия на степень индуцированной терморезистентности 3 испытанных линий Кл. США, Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298-0058. Ил. 7. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
НТ-29
V79
ТАМОКСИФЕН
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
Н7
НА 1004
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Mikkelsyen, Ross B.; Stedman, Timothy; Schmidt-Ullrich, Rupert; Lin, Peck-Sun

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.395

   
    Hyperthermia enhances the cytotoxic effects of reactive oxygen species to chinese hamster cells and bovine endothelial cells in vitro [Text] / Peck-Sun Lin [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 126, N 1. - P43-51 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Повышение цитотоксического эффекта активных форм кислорода гипертермией в отношении клеток китайского хомячка и эндотелиальных клеток крупного рогатого скота in vitro
Аннотация: Клетки (Кл) тканей китайского хомячка (V79) и эндотелиальные Кл крупного рогатого скота в культуре in vitro подвергали воздействию активных форм (АФ) О[2] (О[2]{-} и Н[2]O[2]), генерируемых в рез-те р-ции ксантиноксидазы (I) с пурином (II) или гипоксантином. Гипертермию (Гт; 41 или 43'ГРАДУС' С, 60 мин) проводили с помощью водяной бани. С увеличением конц-ии I (от 0,015 до 1,5 мг/мл) и II (от 5*10{-}{6} до 5*10{-}{4} М) цитотоксич. эффект (ЦЭ) в отношении Кл V79 возрастал. Добавление в культуру Кл, подвергаемых воздействию I и II, аллопурина (ингибитор активности I) ЦЭ исчезал. Маннит и гистидин не влияли на проявление ЦЭ. Добавление в культуру эритроцитов одновременно с I и II отменяло ЦЭ АФ О[2]. Гт (41 и 43'ГРАДУС') в знач. степени повышала ЦЭ АФ О[2]. Так, выживаемость Кл V79 после инкубации с I (0,5 мкг/мл) и II (5*10{-}{4} М) при т-ре 22, 37, 41 и 43'ГРАДУС' составляла соотв. 100, 79, 9 и 0,23%. С увеличением конц-ии I до 1,5 мкг/мл выживаемость Кл составила соотв. 96, 0,15, 0,05 и 0,04%. Гт также ингибировала рост и колониеобразование эндотелиальных Кл крупного рогатого скота без добавления в культуру I. Заключают, что индуцированные Гт стаз крови и повреждение опухолевых сосудов являются следствием воздействия АФ О[2] на эндотелиальные Кл в опухоли. США, Med. College of Virginia, VCU, Richmond, VA 23298-0058. Ил. 7. Табл. 6. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ V79
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КИСЛОРОД
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ХОМЯЧКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Lin, Peck-Sun; Quamo, Stephanie; Ho, Kwei-Chi; Gladding, John
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)