Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lam, Eric W. -F.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.106

   

    Proto-oncogenic properties of the DP family of proteins [Text] / Karin Jooss [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1529-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Протоонкогенные свойства белков семейства DP
Аннотация: Фактор транскрипции DRTF1/E2F, играющий важную роль в регуляции клеточного цикла, является гетеродимерным ДНК-связывающим белком, к-рый состоит из субъединиц, принадлежащих к 2 семействам белков (DP и E2F). Активность белка (DP-1) регулируется его фосфорилированием в течение клеточного цикла. Белки DP-1 и DP-2 являются также компонентами системы передачи внутриклеточного сигнала, образующегося при активации белка Ras. Показано, что белки DP обладают свойствами протоонкогенов и кооперируют с Ha-ras в трансформации фибробластов эмбриона крысы в культуре. По данным анализа онкогенных свойств мутантных DP, их активность не опосредуется через взаимодействие с белками E2F в димерных факторах транскрипции, а имеет в основе др. механизмы. Великобритания, Lab. Eukaryotic Mol. Genet., MRC Nat. Inst. Med. Res., Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОБЕЛОК
СЕМЕЙСТВО DP

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ОНКОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jooss, Karin; Lam, Eric W.-F.; Bybee, Alison; Girling, Rowena; Muller, Rolf; Thangue, Nicholas B.La


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.65

    Lam, Eric W. -F.

    Cell-cycle regulation of human B-myb transcription [Text] / Eric W. -F. Lam, Julie D. Bennett, Roger J. Watson // Gene. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P277-281 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Регуляция в ходе клеточного цикла транскрипции гена B-myb человека
Аннотация: Показано, что активность промотора протоонкогена B-myb человека изменяется в ходе клеточного цикла и является максимальной в поздней фазе G1 и S клеточного цикла. В регуляции активности промотора ключевую роль играет фактор транскрипции E2F, к-рый подавляет активность промотора в фазе G[0] клеточного цикла. При переходе G[0]'-'G1/S происходит изменение состава E2F-фактора, а именно в его составе выявляют родственный белку ретинобластомы белок p107, отсутствующий в фазе G[o]. Именно это изменение в составе фактора E2F приводит к снижению его репрессирующeй активности в отношении промотора B-myb. Великобритания, [Dr. R. J. Watson], Ludwig Inst. Canc. Res., St. Mary's Hosp. Med. Sch. Norfolk Place, London W2 1PG. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН B-MYB

ТРАНСКРИПЦИЯ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР E2F

СУПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗА G[0]

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bennett, Julie D.; Watson, Roger J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И3.190

   

    Functinal conservation of the cell cycle-regulating transcription factor DRTF1/E2F and its pathway of control in Drosophila melanogaster [Text] / Xu Feng Hao [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 9. - P2945-2954 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Функциональный консерватизм фактора транскрипции DRTF1/E2F, регулирующего клеточный цикл, и его цепь контроля в Drosophila melanogaster
Аннотация: Роль фактора транскрипции DRTF1/E2F как регулятора клеточной прогрессии обеспечивается его циклическими взаимодействиями с разнообразными детерминантами пролиферации клеток (Кл) млекопитающих. Методом сдвига ЭФ-подвижности в геле с зондами сайта связывания E2F установили, что в экстракте Кл SL2 D. melanogaster (Dm) присутствует ДНК-связывающая активность, по специфичности аналогичная DRTR1/E2F млекопитающих. Скринингом библиотеки эмбрионов Dm соотв. зондом выделили клон, кодирующий аналог DRTF1/E2F-взаимодействующего белка. Кодируемый продукт DmDP включает 445 остатков (что больше, чем у млекопитающих и Xenopus laevis), идентичен им на 'ЭКВИВ'80%, область гомологии с E2F, обеспечивающая образование DP/E2F ДНК-связывающего гетеродимера, локализована на C-конце DmDP. Белок экспрессируется в позднем эмбриогенезе преимущественно в пролиферирующих Кл, а Dm E2F-1 - в Кл ЦНС. Взаимодействие DRTF1 с тем же сигнальным партнером, молекулярный состав гетеродимеров указывают на консерватизм цикл-регулирующего механизма у Drosophila и млекопитающих. Великобритания, MRC Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ПРОХОЖДЕНИЕ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР DRTF1/E3F

ФУНКЦИИ

КОНСЕРВАТИЗМ

DROSOPHILA MELANOGASTER


Доп.точки доступа:
Hao, Xu Feng; Alphey, Luke; Bandara, Lasantha R.; Lam, Eric W.-F.; Glover, David; La, Thangue Nicholas B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.251

   

    Transcription factor E2F controls the reversible 'гамма''дельта' T cell growth arrest mediated through WC1 [Text] / Paul A. Kirkham [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1630-1636 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор E2F контролирует обратимый блок пролиферации 'гамма''дельта'T-клеток, опосредуемый через WC1
Аннотация: Блок зависимой от интерлейкина (ИЛ)-2 пролиферации 'гамма''дельта'T-клеток, вызванный связывание мембранного рецептора WC1, сопровождается снижением экспрессии циклинов A, D2, D3 и дефосфорилированием ряда белков. Связывание WC1 вызывает ослабление экспрессии транскрипционного фактора E2F1 (экспрессия фактора E2F4 не изменяется) и его способности взаимодействовать с ДНК вследствие дефосфорилирования. Последующая стимуляция клеток митогеном, а также усиление экспрессии E2F1 (при трансфекции его гена) отменяет блок пролиферации. Т. обр., фактор E2F1 участвует в регуляции пролиферации 'гамма''дельта'T-клеток. Великобритания, Dep. Immunol., Inst. Animal Health, Surrey. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КОНТРОЛЬ

ФАКТОР E2F


Доп.точки доступа:
Kirkham, Paul A.; Lam, Eric W.-F.; Takamatsu, Haru-Hisa; Parkhouse, R.Michael E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.43

   

    Commitment point during G[]0'-'G[1] that controls entry into the cell cycle [Text] / Nicholas C. Lea [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 7. - P2351-2361 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Коммитированная точка в процессе G[0]'-'G[1], которая контролирует переход в клеточный цикл
Аннотация: Идентифицировали коммитированную точку (КТ) в Т-лимфоцитах периферической крови человека, которая наблюдается в период от 3 до 5 ч после стимуляции через CD3/CD28, регулирующая переход из G[0] в G[1]. Переход через КТ требует активности cdk6/4-циклина D, так как ингибиция с использованием TAT-p16{INK4A} в эти сроки подавляет развитие клеточного цикла и сохраняет наивные клетки и клетки памяти в G[0] стадии. Переход через КТ также необходим Т-лимфоцитам для выхода в цикл клеточного деления и увеличения их размера. Для индукции эффекторной функции не требуется переход через КТ и она может запускаться, когда клетки сохраняются в G[0] с TAT-p16{INK4A}. Эту стадию определили как покоящееся активированное состояние G[0A]. Считают, что переход Т-клеток в клеточный цикл и в циклы клеточного роста связан с КТ, но этот процесс может быть несвязанным с ранней экспрессией молекул с эффекторными функциями. Великобритания, Guy's King's and St. Thomas' Sch. Med., Rayne Inst., London. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т КРОВИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ТОЧКА КОММИТИРОВАНИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lea, Nicholas C.; Orr, Stephen J.; Stoeber, Kai; Williams, Gareth H.; Lam, Eric W.-F.; Ibrahim, Mohammad A.A.; Mufti, Ghulam J.; Thomas, N.Shaun B.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.132

   

    ICI182,780 induces p21{Waf1} gene transcription through releasing histone deacetylase 1 and estrogen receptor 'альфа' from Sp1 sites to induce cell cycle arrest in MCF-7 breast cancer cell line [Text] / Rana Varshochi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 5. - P3185-3196 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ICI182780 индуцирует транскрипцию гена p21{Waf1}, освобождая гистондеацетилазу 1 и рецептор эстрогенов 'альфа' из сайтов Sp1, что приводит к задержке клеточного цикла в клетках рака молочной железы линии MCF-7
Аннотация: Используя эстроген-чувствительные клетки рака молочной железы MCF-7, изучили антипролиферативное действие ICI182780 и идентифицировали негативный регулятор клеточного цикла p21{Waf1} как его специфическую мишень ICI182780. Подавление экспрессии гена p21{Waf1} с помощью РНК-интерференции подавляет задержку клеточного цикла на стадии Go/G[1], индуцированную ICI182780. Индукция гена p21{Waf1} под действием ICI182780 происходит за счет взаимодействия с сайтами Sp1, расположенными вблизи сайта инициации транскрипции. Установили, что в ходе клеточного цикла рецептор эстрогенов 'альфа' (ER'альфа') и гистондеацетилаза 1 (HDAC1) рекрутируются этими Sp1-сайтами и подавляют экспрессию p21{Waf1}. В присутствии ICI182780 ER'альфа' и HDAC1 диссоциируют с Sp1-сайтов, что приводит к усилению ацетилирования гистонов и дерепрессии промотора гена p21{Waf1}. Великобритания, Cancer Res-UK Lab. Sec. Cancer Cell Biol., Dep. Cancer Med., Imperial Coll. London, hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ICI182780

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕНЫ

P21{WAF1}

ТРАНСКРИПЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 1

РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ 'АЛЬФА'

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КЛЕТКИ MCF-7


Доп.точки доступа:
Varshochi, Rana; Halim, Faezah; Sunters, Andrew; Alao, John P.; Madureira, Patricia A.; Hart, Stephen M.; Ali, Simak; Vigushin, David M.; Coombes, R.Charles; Lam, Eric W.-F.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.75

   

    ICI182,780 induces p21{Waf1} gene transcription through releasing histone deacetylase 1 and estrogen receptor 'альфа' from Sp1 sites to induce cell cycle arrest in MCF-7 breast cancer cell line [Text] / Rana Varshochi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 5. - P3185-3196 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ICI182780 индуцирует транскрипцию гена p21{Waf1}, освобождая гистондеацетилазу 1 и рецептор эстрогенов 'альфа' из сайтов Sp1, что приводит к задержке клеточного цикла в клетках рака молочной железы линии MCF-7
Аннотация: Используя эстроген-чувствительные клетки рака молочной железы MCF-7, изучили антипролиферативное действие ICI182780 и идентифицировали негативный регулятор клеточного цикла p21{Waf1} как его специфическую мишень ICI182780. Подавление экспрессии гена p21{Waf1} с помощью РНК-интерференции подавляет задержку клеточного цикла на стадии Go/G[1], индуцированную ICI182780. Индукция гена p21{Waf1} под действием ICI182780 происходит за счет взаимодействия с сайтами Sp1, расположенными вблизи сайта инициации транскрипции. Установили, что в ходе клеточного цикла рецептор эстрогенов 'альфа' (ER'альфа') и гистондеацетилаза 1 (HDAC1) рекрутируются этими Sp1-сайтами и подавляют экспрессию p21{Waf1}. В присутствии ICI182780 ER'альфа' и HDAC1 диссоциируют с Sp1-сайтов, что приводит к усилению ацетилирования гистонов и дерепрессии промотора гена p21{Waf1}. Великобритания, Cancer Res-UK Lab. Sec. Cancer Cell Biol., Dep. Cancer Med., Imperial Coll. London, hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ICI182780

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕНЫ

P21{WAF1}

ТРАНСКРИПЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 1

РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ 'АЛЬФА'

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КЛЕТКИ MCF-7


Доп.точки доступа:
Varshochi, Rana; Halim, Faezah; Sunters, Andrew; Alao, John P.; Madureira, Patricia A.; Hart, Stephen M.; Ali, Simak; Vigushin, David M.; Coombes, R.Charles; Lam, Eric W.-F.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.155

    Koo, Chuay-Yeng.

    FOXM1: From cancer initiation to progression and treatment [Text] / Chuay-Yeng Koo, Kyle W. Muri, Eric W. -F. Lam // Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 1. - P28-37 . - ISSN 1874-9399
Перевод заглавия: FOXM1: от инциации рака до прогрессии и терапии
Аннотация: Белок М1 с боксом Forkhead (FoxM1) - фактор транскрипции, регулирующий множество процессов, включая пролиферацию клеток, прохождение клеточного цикла, дифференцировку клеток, репарацию ДНК, тканевый гомеостаз, ангиогенез и апоптоз. Экспрессия FOXM1 повышена при раке печени, предстательной железы, головного мозга, молочной железы, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, кожи, шейки матки, яичников, крови и нервной системы. Согласно последним данным FOXM1 занимает центральное место в прогрессии рака и чувствительности к лекарственным средствам. В обзоре суммированы данные о роли FOXM1 в инициации и прогрессии рака и в ответе раковых клеток на химиотерапию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР FOXM1

ФУНКЦИИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ

ТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Muri, Kyle W.; Lam, Eric W.-F.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.36

    Koo, Chuay-Yeng.

    FOXM1: From cancer initiation to progression and treatment [Text] / Chuay-Yeng Koo, Kyle W. Muri, Eric W. -F. Lam // Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 1. - P28-37 . - ISSN 1874-9399
Перевод заглавия: FOXM1: от инциации рака до прогрессии и терапии
Аннотация: Белок М1 с боксом Forkhead (FoxM1) - фактор транскрипции, регулирующий множество процессов, включая пролиферацию клеток, прохождение клеточного цикла, дифференцировку клеток, репарацию ДНК, тканевый гомеостаз, ангиогенез и апоптоз. Экспрессия FOXM1 повышена при раке печени, предстательной железы, головного мозга, молочной железы, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, кожи, шейки матки, яичников, крови и нервной системы. Согласно последним данным FOXM1 занимает центральное место в прогрессии рака и чувствительности к лекарственным средствам. В обзоре суммированы данные о роли FOXM1 в инициации и прогрессии рака и в ответе раковых клеток на химиотерапию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР FOXM1

ФУНКЦИИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ

ТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Muri, Kyle W.; Lam, Eric W.-F.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.65

   

    Binding of FoxM1 to G2/M gene promoters is dependent upon B-Myb [Text] / Christin F. Down [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 8. - P855-862 . - ISSN 1874-9399
Перевод заглавия: Связывание FoxM1 c промоторами генов G2/M зависит от B-Myb
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ

ИНДУКЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

B-MYB

FOXM1

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Down, Christin F.; Millour, Julie; Lam, Eric W.-F.; Watson, Roger J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)