Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kivisaar, Maia$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.220

    Horak, Rita.
    Expression of the transposase gene tnpA of Tn4652 is positively affected by integration host factor [Text] / Rita Horak, Maia Kivisaar // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2822-2829 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: На экспрессию гена транспоназы tnpA Tn4652 положительно влияет хозяйский фактор интеграции
Аннотация: Секвенирован ген транспоназы (I) tnpA транспозона Tn4652. Его промотор картирован на правом конце транспозона. I Tn4652 на 96,2% идентична I Tn5041 и лишь на 20-24% др. I семейства Tn3. Это оказало, что Tn4652 и Tn5041 отдаленно родственны членам семейства Tn3. Промотор tnpA активен в Pseudomonas putida, но не в Escherichia coli. Его активность позитивно модулируется хозяйским фактором интеграции IHF (II), сайт связывания к-рого расположен с 5'-стороны от промотора tnpA. Усиление транскрипции tnpA сайтом связывания не наблюдается в мутанте ihfA Ps. patida (штамм А8759). Терминальные последовательности Tn4652 негативно влияют на транскрипцию с промотора tnpA в мутанте ihfA. В системе связывания in vitro найдено, что оба конца Tn4652 связывают II из лизата клеток E. coli. Эстония, Estonia Bioctr., Tartu Univ., EE2400 Tartu. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN4652
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСПОНАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТРАНСПОНАЗЫ TNPA
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kivisaar, Maia

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.230

    Kallastu, Aili.
    Identification and characterization of IS1411, a new insertion sequence which causes transcriptional acivation of the phenol degradation genes in Pseudomonas putida [Text] / Aili Kallastu, Rita Horak, Maia Kivisaar // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 20. - P5306-5312 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика новой инсерционной последовательности IS1411, вызывающей транскрипционную активацию генов деградации фенола у Pseudomons putida
Аннотация: С 3'-стороны от генов pheBA деградации фенола на плазмиде из Psendomonas sp. EST1001 обнаружен новый инсерц. элемент IS1411. Секвенирование показало, что он относится к новому семейству ISL3 и содержит на концах инвертированные повторы 24 п. н., высокогомологичные повторам др. членов этого семейства. IS1411 порождает дупликацию 8 п. н. мишенной ДНК. IS1411 был обнаружен по транскрипц. активации беспромоторных генов pheBA в Ps. putida. На левом конце IS1411 имеются направленные наружу промоторы с консенсусной последовательностью для 'сигма'{70} Escherichia coli. IS1411 может образовывать кольца. Образование колец усиливается, если 2 полные копии элемента находятся на одной плазмиде. Эстония, Bioctr. and Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., EE2400 Tartu. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИНСЕРЦИОННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ IS1411
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЛИЯНИЕ НА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ФЕНОЛА PHEBA
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)
SP. ШТАММ EST1001

Доп.точки доступа:
Horak, Rita; Kivisaar, Maia

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.252

   
    Critical nucleotides in the interaction of CatR with the pheBA promoter: Conservation of the CatR-mediated regulation mechanisms between the pheBA and catBCA operons [Text] / Anders Tover [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 1. - P173-183 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Критические нуклеотиды во взаимодействии CatR с промотором pheBA: сохранение опосредованных CatR механизмов регуляции между оперонами pheBA и catBCA
Аннотация: У Pseudomonas putida промотор плазмидных генов pheBA ферментов разрушения фенола похож на промотор хромосомного оперона catBCA деградации катехина и активируется тем же белком CatR(I). Промотор pheBA изучен методом сайт-направленного мутагенеза. Неидеальный инвертированный повтор с узнающим I сайтом связывания (СС) в промоторе pheBA высокогомологичен соответствующей области промотора catBCA, но не является единственным детерминантом связывания I с высоким сродством. Мутагенез активирующего СС I, перекрывающегося с блоком -35 (ТТГГАТ) показал, что 2 остатка Г в этом блоке важны для активности промотора, но не для связывания I. Все др. замены в этом СС негативно влияют на связывание I и активность промотора. Длина спейсера между блоками -35 и -16 в промоторах pheBA и catBCA равна 19 п. н., т. е. больше оптимальной. Однако уменьшения длины спейсера в pheBA недостаточно для того, чтобы транскрипция перестала зависеть от I. Как и в опероне catBCA, в опероне pheBA имеется функциональный внутренний СС I, расположенный с 3' -стороны от сайта инициации транскрипции. Т. обр. механизмы регуляции I промоторов pheBA и catBCA одинаковы. Эстония, Dep. Genet., Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ПЛАЗМИДНЫХ ГЕНОВ PHEBA
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДЫ
БЕЛОК CATR
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
СХОДСТВО
ПРОМОТОР ХРОМОСОМНОГО ОПЕРОНА CATBCA
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tover, Anders; Zernant, Jana; Chugani, Sudha A.; Chakrabarty, Ananda M.; Kivisaar, Maia

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.260

    Horak, Rita.
    Regulation of the transposase of Tn4652 by the transposon-encoded protein TnpC [Text] / Rita Horak, Maia Kivisaar // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6312-6318 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция транспоназы Tn4562 белком TnpC, кодируемым транспозоном
Аннотация: Показано, что количество транспоназы Tn4562 в клетках Pseudomonas putida контролируется кодируемым транспозоном белком TnpC длиной 120 остатков. Ген tnpC расположен сразу за геном транспоназы tnpA. Белок TnpC очень похож на предполагаемый белок, кодируемый транспозоном Tn5041 устойчивости к Hg. Вестерн-блот показал, что кол-во транспоназы TnpA понижено в 10 раз на фоне tnpC{+}. C использованием транскрипционных и трансляционных слияний tnpA с репортерским геном gusA установлено, что TnpC участвует в регуляции транспоназы Tn4562 на посттранскрипционном уровне. Эстония, Dep. Genet., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОНАЗА TN4562
КОЛИЧЕСТВО
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК TNPC
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kivisaar, Maia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.281

    Teras, Riho.
    Transcription form fusion promoters generated during transposition of transposon Tn4652 is positively affected by integration host factor in Pseudomonas putida [Text] / Riho Teras, Rita Horak, Maia Kivisaar // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 3. - P589-598 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: На транскрипцию с составных промоторов, порожденных во время транспозиции транспозона Tn4652, позитивно влияет хозяйский фактор интеграции у Pseudomonas putida
Аннотация: Транспозон Tn4652 может активировать молчащие гены, создавая во время транспозиции составные промоторы из блока -35 в концевых инвертированных повторах Tn4652 и блоков -10 в мишенной ДНК. Для изучения механизма активации транскрипции использованы составные промоторы PRA1 и PLA1, к-рые содержат соотв. последовательности из правого и левого концов Tn4652. Методом сдвига ЭФ-подвижности обнаружено специфич. связывание хозяйского фактора интеграции IHF (I) с концами Tn4652. I повышает скорость транскрипции с промотора PRA1. Этот эффект наблюдается только тогда, когда клетки Pseudomonas putida достигают стационарной фазы роста. Высказано предположение, что для влияния I на транскрипцию с составных промоторов in vivo критична внутриклеточная конц-ия I. В случае промотора PLA1 механизм модуляции транскрипции под действием I не такой, как в случае PRA1. Эти данные показали, что транскрипция соседних генов из направленных вовне промоторов на концах мобильного элемента ДНК влияют те же факторы, к-рые контролируют транспозицию элемента. Эстония, Dep. Genet., Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
СОСТАВНОЙ ПРОМОТОР PRA1
СОСТАВНОЙ ПРОМОТОР PLA1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ IHF
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Horak, Rita; Kivisaar, Maia

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.202

   
    Effects of combination of different- 10 hexamers and downstream sequences on stationary-phase-specific sigma factor 'сигма'{S}-dependent transcription in Pseudomonas putida [Text] / Eve-Ly Ojangu [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 23. - P6707-6713 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Влияние сочетания различных гексамеров-10 и 3'-последовательностей на зависящую от специфичного для стационарной фазы сигма-фактора 'сигма'{S} транскрипцию у Pseudomonas putida
Аннотация: Транспозон Tn4652 может активировать молчащие гены в голодающих клетках, создавая составные промоторы с последовательностями, похожими на консенсусные промоторы для фактора 'сигма'{70}. Блок-10 и последовательности с 3'-стороны от него различаются среди этих промоторов. Транскрипция с составных промоторов идет только в стационарной фазе роста. Сравнение экспрессии в клетках дикого типа и в мутанте rpoS показало, что фактор транскрипции 'сигма'{S} влияет только на некоторые из составных промоторов. Сравнение блоков-10 и 3'-последовательностей у разных составных промоторов показало, что транскрипция при участии 'сигма'{S} с этих промоторов определяется не только последовательностью гексамера-10, но и последовательностью с 3'-стороны от блока-10. Эстония, Dep. Genet., Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОЛЧАЩИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА S
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ojangu, Eve-Ly; Tover, Andres; Teras, Riho; Kivisaar, Maia

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.105

    Ilves, Heili.
    Involvement of 'сигма'{S} in starvation-induced transposition of Pseudomonas putida transposon Tn4652 [Text] / Heili Ilves, Rita Horak, Maia Kivisaar // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - P5445-5448 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие 'сигма'{S} в индуцированной голоданием транспозиции транспозона Tn4652 Pseudomonas putida
Аннотация: Показано, что транспозиция Tn4652 усиливается у Pseudomonas putida во время стационарной фазы и подавляется в изогенном мутанте, дефектном по 'сигма'-фактору стационарной фазы 'сигма'{S} (I). Показано, что I контролирует транскрипцию с промотора гена транспоназы Tn4652. Полученные данные подтвердили предположение, что активация транспозиции в стрессовых условиях может являться индуцибельным процессом. Эстония, Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN 4652
ТРАНСПОЗИЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА S
ФУНКЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСПОЗИЦИИ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Horak, Rita; Kivisaar, Maia

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.264

   
    IHF is the limiting host factor in transposition of Pseudomonas putida transposon Tn4652 in stationary phase [Text] / Helli Lives [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 6. - P1773-1785 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: IHF является лимитирующим хозяйским фактором транспозиции транспозона Tn4652 Pseudomonas putida в стационарной фазе
Аннотация: Ранее показали, что транспозиция Tn4652 в клетках Pseudomonas putida является событием, специфичным для стационарной фазы, и нуждается в функциональной 'сигма'{s}. Авт. показано, что транспозиция Tn4652 в стационарной фазе существенно ограничивается количеством IHF. В штаммах, дефектных по ihfA, транспозиции не происходит. Сверхэкспрессия ihf приводит к значительно большей активности транспозиции, чем в клетках дикого типа. С помощью метода сдвига подвижности в геле и футпринтинга ДНКазой I показали, что IHF необходим для связывания транспозазы с обоими концами транспозона. Транспозаза in vitro может связываться с инвертированными повторами транспозона только после того, как свяжется с IHF. Полученные результаты показывают, что IHF является хозяйским фактором, участвующим в усилении транспозиции Tn4652 в стационарной фазе P. putida. Эстония, Estonian Bioctr Inst. Molec. Cell Biol., Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 71
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN4652
ТРАНСПОЗИЦИЯ
БЕЛОК
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ IHF
ЛИМИТИРУЮЩИЙ ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА

Доп.точки доступа:
Lives, Helli; Horak, Rita; Teras, Riho; Kivisaar, Maia

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.253

   
    Involvement of error-prone DNA polymerase IV in stationary-phase mutagenesis in Pseudomonas putida [Text] / Radi Tegova [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 9. - P2735-2744 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие ошибочной ДНК-полимеразы IV в мутагенезе стационарной фазы в Pseudomonas putida
Аннотация: Исследовали участие ДНК-полимеразы IV (PolIV), кодируемой геном dinB), в мутагенезе стационарной фазы в Pseudomonas putida. Сконструировали систему, позволяющую выявить разные типы мутаций (делеции в 1 п. н. и замены оснований). Сравнивали штамм P. putida дикого типа и PolIV-дефектный dinB-нокаутный мутант. PolIV-зависимый мутагенез вызывал 10-кратное увеличение частоты накопления делеций на селективных чашках в популяциях P. putida дикого типа, в условиях недельного голодания. Для замен оснований такого эффекта не наблюдали. Появление делеций не требовало функционального белка RecA. Независимость мутагенеза от RecA подтверждалась данными эксперимента с ДНК-повреждающим агентом митомицином С. На основании полученных результатов выдвинули гипотезу об отличии механизмов, вызывающих PolIV-зависимый мутагенез в голодающих клетках P. putida, от классического RecA-зависимого SOS-ответа. Эстония, Dep. of Genetics, Inst. of Molecular and Cell Biology, Tartu Univ. and Estonian Biocentre, 51010 Tartu. Библ. 70
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА IV POLIV
УЧАСТИЕ
МУТАГЕНЕЗ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ДЕЛЕЦИИ
НАКОПЛЕНИЕ
НЕДЕЛЬНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ОТЛИЧИЕ ОТ
RECA-ЗАВИСИМЫЙ SOS-ОТВЕТ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tegova, Radi; Tover, Andres; Tarassova, Kairi; Tark, Mariliis; Kivisaar, Maia

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.295

   
    The ColR-ColS two-component signal transduction system is involved in regulation of Tn4652 transposition in Pseudomonas putida under starvation conditions [Text] / Rita Horak [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 3. - P795-807 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Система двухкомпонентной сигнальной трансдукции ColR-ColS участвует в регуляции транспозиции Tn4652 в Pseudomonas putida в условиях голодания
Аннотация: Установили, что такой процесс реорганизации генома, как транспозиция, может контролироваться определенными внешними сигналами, улавливаемыми системой двухкомпонентной сигнальной трансдукции. Показали, что зависимое от транспозиции накопление фенол-утилизирующих мутантов несколько уменьшается в штаммах Pseudomonas putida, дефектных по двухкомпонентной системе colRS. Транслокация Tn4652 уменьшалась в colR и colS-дефектных штаммах, свидетельствуя, что сигнальная трансдукция от гистидинкиназы ColS к регулятору ответа ColR необходима для активации Tn4652 в бактериях, голодающих по фенолу. Однако, сверхэкспрессия ColR в colS-дефектных штаммах восстанавливала транспозицию Tn4652, подтвердив этим, что отсутствие сигнала от ColS может компенсироваться повышенным количеством ColR. Показали, что консервативный H221 может быть фосфорилакцепторным остатком в ColS, а остатки аспартата D8 и D51 ColR необходимы для фосфопереноса из ColS в ColR. Таким образом, Tn5652 - первый бактериальный транспозон, регулируемый двухкомпонентной системой. Эстония, Estonian Biocentre and Unst. of Mol. and Cell Biol., Tartu Univ. 51010
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДОПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ ПО ФЕНОМУ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОНЫ
TN4652
ТРАНСПОЗИЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ СИСТЕМЫ СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ COLR-COLS
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Horak, Rita; Ilves, Hili; Pruunsild, Priit; Kuljus, Martin; Kivisaar, Maia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.283

   
    Different spectra of stationary-phase mutations in early-arising versus late-arising mutants of Pseudomonas putida: Involvement of the DNA repair enzyme MutY and the stationary-phase sigma factor RpoS [Text] / Signe Saumaa [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 24. - P6957-6965 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Различные спектры мутаций стационарной фазы в мутантах Pseudomonas putida: участие фермента репарации ДНК MytY и сигмафактора стационарной фазы RpoS
Аннотация: Мутационные процессы в голодающих клетках отличаются от мутаций, происходящих в растущих клетках. Представили доказательства изменений в мутационном процессе при голодании клеток. Тест-система для селекции мутантов, основанная на создании функциональных промоторов для транскрипционной активации генов деградации фенола pheBA в голодающих клетках Pseudomonas putida, помогла исследовать замены оснований (трансверсии от Ц'-'А или от Г'-'Т), делеции и инсерции. Наблюдали мутации при пролонгированном голодании клеток на чашках с фенолом. Преобладали трансверсии от Ц к А. Однако при увеличении времени голодания увеличивалось количество других мутаций, таких как 2-3 п.н. делеции. Скорость появления мутаций заметно возрастала в MutY-дефектном штамме. Появление делеций, требующее сигма-фактора стационарной фазы rpoS, свидетельствует о том, что некоторые мутагенные пути положительно контролируются RpoS в P. putida. Эстония, Dep. of Genetics, Inst. of Mol. and Cell Biol., Tartu Univ. and Estonian Biocentre, 51010. Библ. 68
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: РОСТ
МУТАЦИИ
СПЕКТРЫ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТ РЕПАРАЦИИ MYTY
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА RPOS
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Saumaa, Signe; Tover, Andres; Kasak, Lagle; Kivisaar, Maia

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.59

    Kivisaar, Maia.
    Stationary phase mutagenesis: mechanisms that accelerate adaptation of microbial populations under environmental stress [Text] / Maia Kivisaar // Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 10. - P814-827 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Мутагенез в стационарной фазе - механизм, ускоряющий адаптацию к окружающей среде микробных популяций в условиях стресса
Аннотация: В условиях ограничения роста популяции (напр., голодание) возникают мутанты, к-рые имеют популяционные преимущества - процесс, известный как мутация в стационарной фазе. Генетическая адаптация микробной популяции под действием стресса, вызванного условиями окружающей среды, вовлекает механизмы, реализация к-рых ведет к учащению мутаций. В условиях стресса синтез ДНК может осуществляться с большим числом ошибок вследствие индукции совершающих ошибки ДНК-полимераз, это приводит к ситуации, когда репарационные системы ДНК не могут восстановить увеличивающееся число ошибок в ДНК. Генетическое разнообразие могут увеличивать также транспозиции. Возникает вопрос, возрастает ли число мутаций в условиях стресса в рез-те ошибочного функционирования систем, отвечающих за точность, или же существуют специальные механизмы, регулирующие скорость мутирования при стрессе. Обсуждаются свидетельства наличия путей мутагенеза, эволюционировавших, вероятно так, чтобы контролировать скорость мутаций в клетке
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: МИКРОБНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
УСЛОВИЯ СТРЕССА
МУТАНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
МУТАЦИИ В СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.09-04Б2.244

    Kivistik, Paula Ann.
    Target site selection of Pseudomonas putida transposon Tn4652 [Text] / Paula Ann Kivistik, Maia Kivisaar, Rita Horak // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 10. - P3918-3921 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отбор сайтов-мишеней транспозона Tn4652 Pseudomonas putida
Аннотация: Проанализировали предпочтительные мишени транспозона Tn4652 Pseudomonas putida из семейства транспозонов Tn3. Выравнивание 93 различных сайтов инсерции позволило выявить совокупность последовательностей, имеющих сходство с Tn3, и показывающее, что несмотря на низкую степень сходства между транспозазами Tn4652 и Tn3, их сайты-мишени консервативны. Эстония, Estonian Biocentre and Inst. of Molecular and Cell Biology, Tartu Univ., 51010 Tartu. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ TN4652
ВСТАВКА
СХОДСТВО
TN3
МИШЕНИ
САЙТЫ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ОТБОР
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kivisaar, Maia; Horak, Rita

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.582

    Kivisaar, Maia.
    Sequence of the plasmid-encoded catechol 1,2-dioxygenase-expressing gene, pheB, of phenol-degrading Pseudomonas sp. strain EST1001 [Text] / Maia Kivisaar, Lagle Kasak, Allan Nurk // Gene. - 1991. - Vol. 98, N 1. - P15-20 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Последовательность кодируемого плазмидой и экспрессирующего катехин-1,2-диоксигеназу гена pheB из разрушающего фенол штамма EST1001 Pseudomonas sp
Аннотация: Построена физич. карта плазмид, несущих клонированные гены pheAфенолмонооксигеназы и pheB катехин-1,2-диоксигеназы (I) из Pseudomonas sp. EST1001. Транскрипция этих генов активируется промотором, расположенным на фрагменте Sacl-ClaI (200 п. н.) транспозона Tn4652. Секвенирование показало, что ген pheB состоит из 906 п. н. и кодирует белок с мол. м. 33362, к-рый гомологичен другим I. Обнаружены консервативные остатки в I, кодируемых генами pheB Pseudomonas sp. EST 1001, catA Alcaligenes calcoaceticus, tfdC A. eutrophus и clcA Ps. putida. Библ. 26. Лаб. плазмидной биологии, Эстонский биоцентр, 202400 Тарту.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ EST 1001
ФЕРМЕНТЫ
КАТЕХИН-1,2-ДИОКСИГЕНАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН КАТЕХИН-1,2-ДИОКСИГЕНАЗЫ PHEB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kasak, Lagle; Nurk, Allan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)