Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Khabar, Khalid S. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.205

    Khabar, Khalid S. A.

    WEHI-13VAR: A stable and sensitive variant of WEHI 164 clone 13 fibrosarcoma for tumor necrosis factor bioassay [Text] / Khalid S. A. Khabar, Shannaz Siddiqui, John A. Armstrong // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P107-110 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: WEHI-13 VAR: стабильный и чувствительный вариант клеток фибросаркомы WEHI 164 клон 13 для биотеста фактора некроза опухолей
Аннотация: Bioassaying tumor necrosis factor (TNF) relies not only on a sensitive but also on a stable cell line towards TNF action. A variant of WEHI 164 clone 13, WEHI-13VAR, was characterized. This variant demonstrated both stability and high sensitivity towards rTNF-'альфа' or rTNF-'бета' when assayed in the presence of actinomycin-D (AcD). Fifteen subclones were generated from WEHI-13VAR (rTNF-'альфа'; ED[50] range: 0.005-0.065 ng/ml). No clones were found more sensitive than the AcD-treated WEHI-13VAR cell line. An important feature of this line is its stable sensitivity. The stability of the cell line sensitivity towards rTNF-'бета' was demonstrated in the presence of AcD over a period of 16 months with an average ED[50] of 0.046'+-'0.004 ng/ml. In conclusion, unlike other TNF-sensitive cell lines in which the sensitivity is lost or the stability is unknown, WEHI-13VAR provides a sensitive, reliable and stable bioassay system to detect cytotoxin, TNF-'альфа', and TNF-'бета'. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ФОРМА АЛЬФА/БЕТА

БИОТЕСТ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ WEHI-13VAR

ФИБРОСАРКОМА


Доп.точки доступа:
Siddiqui, Shannaz; Armstrong, John A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.15

    Khabar, Khalid S. A.

    WEHI-13VAR: A stable and sensitive variant of WEHI 164 clone 13 fibrosarcoma for tumor necrosis factor bioassay [Text] / Khalid S. A. Khabar, Shannaz Siddiqui, John A. Armstrong // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P107-110 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: WEHI-13 VAR: стабильный и чувствительный вариант клеток фибросаркомы WEHI 164 клон 13 для биотеста фактора некроза опухолей
Аннотация: Bioassaying tumor necrosis factor (TNF) relies not only on a sensitive but also on a stable cell line towards TNF action. A variant of WEHI 164 clone 13, WEHI-13VAR, was characterized. This variant demonstrated both stability and high sensitivity towards rTNF-'альфа' or rTNF-'бета' when assayed in the presence of actinomycin-D (AcD). Fifteen subclones were generated from WEHI-13VAR (rTNF-'альфа'; ED[50] range: 0.005-0.065 ng/ml). No clones were found more sensitive than the AcD-treated WEHI-13VAR cell line. An important feature of this line is its stable sensitivity. The stability of the cell line sensitivity towards rTNF-'бета' was demonstrated in the presence of AcD over a period of 16 months with an average ED[50] of 0.046'+-'0.004 ng/ml. In conclusion, unlike other TNF-sensitive cell lines in which the sensitivity is lost or the stability is unknown, WEHI-13VAR provides a sensitive, reliable and stable bioassay system to detect cytotoxin, TNF-'альфа', and TNF-'бета'. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ФОРМА АЛЬФА/БЕТА

БИОТЕСТ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ WEHI-13VAR

ФИБРОСАРКОМА


Доп.точки доступа:
Siddiqui, Shannaz; Armstrong, John A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.147

   

    Pentoxifylline (PTX) selectively potentiates cyclosporine (CsA)-mediated suppression of cell-mediated lymphocytotoxicity: Median-effect analysis for the drug dose reductions in PTX and CsA combination treatment [Text] / Khalid S. A. Khabar [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 5. - P838-841 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Пентоксифиллин избирательно усиливает обусловленную циклоспорином супрессию клеточно-опосредованной цитотоксичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
УГНЕТЕНИЕ РЕАКЦИИ

ЦИКЛОСПОРИН

ЦИКЛОФИЛЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khabar, Khalid S.A.; Dzimiri, Maud; Parhar, Ranjit S.; Siddiqui, Shannaz; Einspenner, Michael; Al-Humaidan, Abdelkarin; Al-Sediary, Sultan T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.165

   

    Pentoxifylline (PTX) selectively potentiates cyclosporine (CsA)-mediated suppression of cell-mediated lymphocytotoxicity: Median-effect analysis for the drug dose reductions in PTX and CsA combination treatment [Text] / Khalid S. A. Khabar [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 5. - P838-841 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Пентоксифиллин избирательно усиливает обусловленную циклоспорином супрессию клеточно-опосредованной цитотоксичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
УГНЕТЕНИЕ РЕАКЦИИ

ЦИКЛОСПОРИН

ЦИКЛОФИЛЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khabar, Khalid S.A.; Dzimiri, Maud; Parhar, Ranjit S.; Siddiqui, Shannaz; Einspenner, Michael; Al-Humaidan, Abdelkarin; Al-Sediary, Sultan T.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.426

   

    Interleukin-8 selectively enhances cytopathic effect (CPE) induced by positive-strand RNA viruses in the human WISH cell line [Text] / Khalid S. A. Khabar [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 235, N 3. - P774-778 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интерлейкин-8 селективно усиливает цитопатический эффект (ЦПЭ), индуцированный вирусами с положительными тяжами РНК в клеточной линии WISH человека
Аннотация: Показано, что интерлейкин-8 (ИЛ-8) усиливает цитопатический эффект, индуцированный энцефаломиокардитным вирусом (ЭМКВ) в клеточной линии WISH человека. Усиление зависело от дозы ЭМКВ и обращалось специфическими моноклональными антителами к ИЛ-8. ИЛ-8 также повышал синтез РНК ЭМКВ и его инфекционность. Усиливающее действие ИЛ-8 не наблюдалось при использовании вируса с отрицательными тяжами РНК и везикулярного вируса ротовой полости (ВРПВ). Действие ИЛ-8 в инфецированных ЭМКВ, но не ВРПВ клетках было связано со снижением активности 2',5'-олигоаденилатсинтетазы способом, не зависящем от экспрессии гена этого фермента. Саудовская Аравия, Dep. Biol. Med. Res., King Faisal Specialist Hosp., Riyadh. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-8
СЕЛЕКТИВНОСТЬ

ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА

ВЛИЯНИЕ

КЛЕТКИ WISH

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khabar, Khalid S.A.; Al-Zoghaibi, Fahad; Murayama, Tsugiy; Matsushima, Kouji; Mukaida, Naofumi; Siddiqui, Yunus; Dhalla, Mohammed; Al-Ahdal, Mohammed N.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.230

   

    The immediate early gene 1 product of human cytomegalovirus is sufficient for up-regulation of interleukin-8 gene expression [Text] / Tsugiya Murayama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 1. - P298-304 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Продукта предраннего гена I цитомегаловируса человека достаточно для позитивной регуляции экспрессии гена интерлейкина-8
Аннотация: Изучено влияние предранних генов IE цитомегаловируса (ЦМВ) человека на продукцию интерлейкина-8 (I) линией клеток U373MG астроцитомы человека. Показано, что в этих клетках: 1) временная или стабильная трансфекция векторам, экспрессирующими ген IE1, но не IE2, значительно усиливает секрецию I и экспрессию мРНК I; 2) котрансфекция геном IE1 ЦМВ и репортерным геном люциферазы (II) под контролем регуляторной области гена I человека усиливает активность II; 3) опосредованное геном IE1 повышение активности II устраняется введением мутаций в сайты связывания факторов транскрипции AP-1 (III) или NF-'каппа'B (IV) в промоторе гена I. Методом сдвига ЭФ-подвижности установлено, что продукты гена IE1 ЦМВ вызывают образование комплексов ДНК промотора гена I с III или IV. Кроме того, ген IE1 увеличивает кол-во IV, транспортированного в ядро. Следовательно, экспрессии гена IE1 ЦМВ достаточно для активации III и IV и стимуляции экспрессии гена I. Япония, Div. Persistent and Oncogenic Viruses, Ctr. for Chronic Viral Dis., Fac. Med., Kagoshima Univ., Kagoshima 890-8520. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 8

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА

БЕЛОК

IE1

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Murayama, Tsugiya; Mukaida, Naofumi; Sadanari, Hidetaka; Yamaguchi, Nobuo; Khabar, Khalid S.A.; Tanaka, Junji; Matsushima, Kouji; Mori, Seiichiro; Eizuru, Yoshito


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.91

   

    p38 mitogen-activated protein kinase-dependent and -independent signaling of mRNA stability of AU-rich element-containing transcripts [Text] / Mathias A. E. Frevel [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 2. - P425-436 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Зависимая и независимая от митоген-активируемой протеинкиназы p38 передача сигнала мРНК стабильности транскриптов, содержащих AU-богатый элемент
Аннотация: С помощью AU-микронабора провели крупномасштабный анализ транскриптов, индуцируемых в моноцитах THP-1 человека липополисахаридом в присутствии p38-ингибитора SB203580 и без него. Из всего набора мРНК, содержащих AU-богатые элементы (ARE), 42 транскрипта деградируют в 1,5-6,6 раз быстрее в присутствии p38-ингибитора, статистически значимые отличия времени полужизни установлены для 11 мРНК. В группу p38-стабилизируемых вошли транскрипты генов нек-рых цитокинов, специфического для макрофагов колониестимулирующего фактора 1, углеродангидразы 2, Bcl2, Bcl2-подобного белка 2, белка 2, подобного эритроидному ядерному фактору 2. В то же время стабильность 425 ARE-РНК в LPS-обработанных THP-1 клетках регулируется независимо от p38. США, Canc. Biol. Dep., Cleveland Clin. Found., Cleveland, OH 44195. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТРАНСКРИПТЫ
СОДЕРЖАЩИЕ AU-ОБОГАЩЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

СТАБИЛЬНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК

МОНОЦИТЫ THP-1


Доп.точки доступа:
Frevel, Mathias A.E.; Bakheet, Tala; Silva, Aristobolo M.; Hissong, John G.; Khabar, Khalid S.A.; Williams, Bryan R.G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.68

   

    Expressed gene clusters associated with cellular sensitivity and resistance towards anti-viral and anti-proliferative actions of interferon [Text] / Khalid S. A. Khabar [et al.] // J. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 342, N 3. - P833-846 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кластеры экспрессирующихся генов, ассоциированных с чувствительностью и устойчивостью к противовирусному и антипролиферативному действию интерферона
Аннотация: В 3'-нетранслируемых областях 10% генов, индуцируемых интерферонами (IFN), имеются AU-богатые элементы (ARE). Изучили изменения экспрессии генов под действием IFN-'альфа' в линиях эпителиальных клеток WISH и 293 и В-клеток Daudi и RPMI1788. Учитывая их дифференциальный ответ на противовирусное и антипролиферативное действие IFN-'альфа', эти клетки использовали в качестве моделей для изучения экспрессии генов, содержащих ARE. IFN-'альфа' оказывал более мощное противовирусное и антипролиферативное действие на клетки WISH и Daudi, чем на клетки 293 и RPMI1788. Эти данные коррелируют с результатами определения направляемой Stat1 экспрессии генов, что подтверждено на примере IFN-индуцируемого гена 6-16. IFN индуцируют значительную долю генов, содержащих ARE, но профили их экспрессии различны и зависят от типа и состояния клеток и типа IFN. Выявили 2 функциональных кластера генов, связанных с чувствительностью или устойчивостью клеток к противовирусному или антипролиферативному действию IFN. Саудовская Аравия, Interferon Cytokine Res. Unit, King Faised Specialist Hosp. Res. Ctr., MBC-03-67, Riyadh 11211. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕНЫ

КЛАСТЕРЫ

ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khabar, Khalid S.A.; al-Haj, Latifa; al-Zoghaibi, Fahad; Marie, Moahmmed; Dhalla, Mohammad; Polyak, Stephen J.; Williams, Bryan R.G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)