Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kepes, Francois$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.45

   

    Three-dimensional structure of tubular networks, presumably Golgi in nature, in various yeast strains: A comparative study [Text] / Alain Rambourg [et al.] // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 243, N 3. - P283-293 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Трехмерная структура сети трубочек, предположительно относящихся к аппарату Гольджи, у различных дрожжевых штаммов: сравнительное исследование
Аннотация: Первоначально дрожжи Saccharomyces cerevisiae служили исследователям как объект сравнения секреции микроорганизмов и млекопитающих и у них были найдены сети трубочек, пронизывающих цитоплазму и, возможно, имеющих отношение к аппарату Гольджи. Такие структуры в настоящей работе найдены и у восьми дрожжевых штаммов, относящихся к Zygosaccharomyces rouxii, Saccharomyces pombe, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris, Debaromyces hansenii, Kluyveromyces lactis, Candida albicans, Candida parapsilosis. Трубочки могут быть расположены параллельно, собираться "кучками" или могут наблюдаться промежуточные структуры. Франция, Dep. de biol. cellulare et mol. du CEA Ctr. d'etudes de Saclay. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
ТРУБЧАТЫЕ СЕТИ

ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Rambourg, Alain; Clermont, Yves; Ovtracht, Ludmila; Kepes, Francois


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.324

    Morin-Ganet, Marie-Noel.

    The Golgi apparatus in the yeast Saccharomyces cerevisiae a dynamic and transitory structure [Text] : [Rapp.] 2e Colloq. annu. Soc. Fr. Microanal., Nancy, 30 juin.-4 juill., 1997: NANCY'97 / Marie-Noel Morin-Ganet, Alain Rambourg, Francois Kepes // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - P156 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Аппарат Гольджи у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: динамичная и недолговечная структура
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae аппарат Гольджи состоит из 20-40 ед., распределенных по цитоплазме. Каждая ед. состоит из сети мембранных трубочек с расширениями в местах их соединений. Гены SEC18 и SEC23 опосредуют ранние (до Гольджи) этапы секреторного пути. Перенос температурочувствительных мутантов sec18 и sec23 в непермиссивную т-ру (37'ГРАДУС'C, 10 мин) сопровождается исчезновением сетей Гольджи (СГ). В клетках sec18 накапливаются маленькие (20-50 нм) пузырьки, трубочки и кластеры пузырьков, у клеток sec23 разрастаются безузловые сети предполагаемого эндоплазматич. ретикулума. При обратном переносе клеток sec23 в 20'ГРАДУС'C аккумуляция маленьких пузырьков и трубочек достигает того же высокого уровня, как у клеток sec18 при 37'ГРАДУС'C. Затем у обоих мутантов снижение числа пузырьков происходит параллельно с появлением вновь тонких узловых сетей, за к-рым следуют реконструкция сетей с крупными утолщениями и образование секреционных гранул. Очевидно, блокирование ранних этапов секреторного пути приводит к исчезновению СГ. Маленькие пузырьки и трубочки, накапливаемые в клетках sec18 во время блока и в клетках sec23 в первые минуты после снятия блока, не сливаются с предсуществующими структурами, а, сливаясь вместе, образуют новые СН. По-видимому, СГ являются динамичными переходными структурами и постоянно претерпевают обновление. Франция, Service de Biochimie et de Genetique Moleculaire, Batiment 142, CEA Saclay, 91191 Gif sur Yvette cedex
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
БИОГЕНЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОДУКТЫ ГЕНОВ

SEC18

SEC23

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Rambourg, Alain; Kepes, Francois


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.356

    Morin-Ganet, Marie-Noel.

    The Golgi apparatus in the yeast Saccharomyces cerevisiae a dynamic and transitory structure [Text] : [Rapp.] 2e Colloq. annu. Soc. Fr. Microanal., Nancy, 30 juin.-4 juill., 1997: NANCY'97 / Marie-Noel Morin-Ganet, Alain Rambourg, Francois Kepes // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - P156 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Аппарат Гольджи у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: динамичная и недолговечная структура
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae аппарат Гольджи состоит из 20-40 ед., распределенных по цитоплазме. Каждая ед. состоит из сети мембранных трубочек с расширениями в местах их соединений. Гены SEC18 и SEC23 опосредуют ранние (до Гольджи) этапы секреторного пути. Перенос температурочувствительных мутантов sec18 и sec23 в непермиссивную т-ру (37'ГРАДУС'C, 10 мин) сопровождается исчезновением сетей Гольджи (СГ). В клетках sec18 накапливаются маленькие (20-50 нм) пузырьки, трубочки и кластеры пузырьков, у клеток sec23 разрастаются безузловые сети предполагаемого эндоплазматич. ретикулума. При обратном переносе клеток sec23 в 20'ГРАДУС'C аккумуляция маленьких пузырьков и трубочек достигает того же высокого уровня, как у клеток sec18 при 37'ГРАДУС'C. Затем у обоих мутантов снижение числа пузырьков происходит параллельно с появлением вновь тонких узловых сетей, за к-рым следуют реконструкция сетей с крупными утолщениями и образование секреционных гранул. Очевидно, блокирование ранних этапов секреторного пути приводит к исчезновению СГ. Маленькие пузырьки и трубочки, накапливаемые в клетках sec18 во время блока и в клетках sec23 в первые минуты после снятия блока, не сливаются с предсуществующими структурами, а, сливаясь вместе, образуют новые СН. По-видимому, СГ являются динамичными переходными структурами и постоянно претерпевают обновление. Франция, Service de Biochimie et de Genetique Moleculaire, Batiment 142, CEA Saclay, 91191 Gif sur Yvette cedex
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
БИОГЕНЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОДУКТЫ ГЕНОВ

SEC18

SEC23

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Rambourg, Alain; Kepes, Francois


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.617

    Ikonomova, Raina.

    The Srp40 protein plays a dose-sensitive role in preribosome assembly or transport and depends on its carboxy-terminal domain for proper localization to the yeast nucleoskeleton [Text] / Raina Ikonomova, Thomas Sommer, Francois Kepes // DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 10. - P1161-1173 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Белок Srp40 играет дозо-чувствительную роль в сборке или транспорте прерибосом, а его правильная локализация в ядерном скелете дрожжей зависит от C-концевого домена
Аннотация: Используя непрямую иммунофлуоресценцию, обнаружили, что продукт гена SRP40 дрожжей Saccharomyces serevisiae Srp40p с содержанием серина 48% локализуется в точечных, иногда волокнистых, субъядерных структурах, возможно, включающих ядрышко. Srp40p содержит 3 домена. Его N-концевой и срединный домены сходны. Каждый из них начинается коротким основным участком, содержащим сигнал ядерной локализации, за к-рым следует длинный кислый тяж с содержанием серина 76%, предположительно опосредующий связывание с рибосомными белками в ядрышке. Каждый домен достаточен для определения ядерной локализации Srp40p. C-коневой домен (КД) Srp40p в отдельности или слитый с репортерным белком обнаруживает точечную внеядерную локализацию. КД Srp40p обнаруживает значительную гомологию с КД Nopp140, ядрышкового фосфобелка млекопитающих с мол. м. 140 кД. КД Srp40p и Nopp140 содержат высокогомологичный мотив длиной 39 остатков. Как внутри, так и вне ядра этот мотив существен для предотвращения диффузии или деградации Srp40p. SRP40 генетически взаимодействует с 4 мутациями, затрагивающими стабильный синтез РНК, и 1 мутацией, блокирующей транслокацию белков в эндоплазматическом ретикулуме. Инактивация или сверхэкспрессия SRP40 сопровождаются дефектами размножения, но не транслокации или синтеза/созревания рРНК. По-видимому, роль Srp40p в сборке или транспорте прерибосом зависит от дозы гена и не является строго обязательной. Франция, Serv. de Biochim. et de Genet. Mol., DBCM/DSV, CEA/SaCLAY, Gif. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: БЕЛОК
SRP40

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ

РИБОСОМЫ

ПРЕРИБОСОМЫ

СБОРКА

ТРАНСПОРТ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Sommer, Thomas; Kepes, Francois


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.92

   

    Disruption of YHC8, a member of the TSR1 gene family, reveals its direct involvement in yeast protein translocation [Text] / Mamoun Choukri Ben [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 16. - P11296-11302 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Разрушение YHC8, являющегося членом генного семейства TSR1, указывает на его прямое участие в транслокации белков дрожжей
Аннотация: Продукт гена TSR1 дрожжей Yarrowia lipolytica стимулирует транслокацию секреторных белков через эндоплазматическую сеть, зависимую от узнающих сигнал частиц. Описана идентификация белков, относящихся к семейству нового гена, которые консервативны у различных видов дрожжей. Гены TSR1 кодируют белки, имеющие одинаковое разрушение белкового домена, и, как белок Tsr1p, могут играть важную роль на ранних стадиях пути транслокации, зависимом от узнающих сигнал частиц. Идентифицировано 5 гомологов гена TSR1: четыре дрожжей Saccharomyces cerevisiae и один Hansenula polymorpha. Получен нуль-мутант гена YHC8 S. cerevisiae и с помощью различных растворимых и мембранных секреторных белков исследован его фенотип. В мутантном штамме обнаружено накопление больших количеств предшественников растворимых белков. Установлено, что белок Yhc8p локализован в эндоплазматической сети. Считается, что ген YHC8 является новым важным компонентом мембран эндоплазматической сети S. cerevisiae, который функционирует в транслокации/вставке секреторных белков через или в этот компартмент. США, Deps Mol. Microbiol. and Med., Washington Univ. Sch. Med., Box 8230, St. Louis, MO 63110. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК
ТРАНСЛОКАЦИЯ

СТИМУЛЯЦИЯ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ГЕНЫ

СЕМЕЙСТВО TSR1

ГЕН YHC8

ИНАКТИВАЦИЯ

ФУНКЦИИ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Ben, Mamoun Choukri; Beckerich, Jean-Marie; Gaillardin, Claude; Kepes, Francois


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.68

    Kepes, Francois.

    Secretory compartments as instances of dynamic self-evolving structures [Text] / Francois Kepes // Acta biotheor. - 2002. - Vol. 50, N 4. - P209-221 . - ISSN 0001-5342
Перевод заглавия: Секреторные компартменты как примеры динамических саморазвивающихся структур
Аннотация: Обсуждаются "конструктивные динамические системы" в клеточной биологии. К их числу в эукариотических клетках относятся секреторные структуры, видимо, автономно генерирующие новые структуры в рез-те молекулярной динамики. Примером подобных мембранных структур может служить аппарат Гольджи. В статье обзорного характера обобщены данные о молекулярных и морфогенетических аспектах функционирования аппарата Гольджи в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae и Pichia pastoris. Франция, CNRS ESA8071/genopole, 523, Terrasses de l'Agora, 91000 Evry
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
PICHIA PASTORIS (FUNGI)

МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.12-04А3.4

    Kepes, Francois.

    Integrative biology of molecular networks and beyond [Text] : докл.[International Symposium on "Integrative Biology and Complexity in Natural System", Paris, 27-29 May, 2002] / Francois Kepes // Biol. Int. - 2003. - N 44. - P48-60 . - ISSN 0253-2069
Перевод заглавия: Интегративная биология молекулярных сетей, и не только
Аннотация: Достижения биологии последнего десятилетия оказали глубокое влияние на развитие моделирования и имитации биологических процессов. Одним из предсказуемых последствий этого нового научного контекста, когда большие массивы данных формируются исключительно на молекулярном уровне, является придание особого значения разработкам методов конструктивного моделирования, начиная от молекул. Для выявления характерных признаков и определенной гомогенности массивов данных на каком-либо интегративном уровне предлагается подход, основанный на моделировании по принципу bottom-up (снизу вверх). Франция, Atelier de Genom. Cognitive, CNRS ESA 8071 / genopole{(R)} 523 Terrasses de l'Agora, 91000 Evry; e-mail: francois.kepes@genopole.cnrs.fr. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СЕТИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПОДХОД BOTTOM-UP



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.237

    Omont, Nicolas.

    Transcription/replication collisions cause bacterial transcription units to be longer on the leading strand of replication [Text] / Nicolas Omont, Francois Kepes // Bioinformatics. - 2004. - Vol. 20, N 16. - P2719-2725 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Транскрипционно-репликационные коллизии приводят к тому, что бактериальные транскрипционные единицы становятся длиннее лидирующей нити репликации
Аннотация: Показали, что транскрипционные единицы кольцевых бактериальных хромосом оказываются длиннее лидирующей нити вследствие возникновения обходных путей для ряда единиц между двумя нитями. Предложили статистическую физическую модель, основанную на предположении, что соотношение прерывистых транскриптов для каждой единицы - основной фактор, приводящий к возникновению биасов. Валидацию модели провели, анализируя прогнозируемые и реальные транскриционные единицы в Escherichia coli и Bacillus subtilis. Контакт: francois.kepes@genopole.cnrs.fr. Франция, ATGC, CNRS UMR 8071/genopoleR, 523 Terrasses de I'Agora, 91000 Evry. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КОЛЬЦЕВЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХРОМОСОМЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

ВЗАИМОСВЯЗЬ

МЕТОДЫ

СТАТИСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

БИАСЫ

ВОЗНИКНОВЕНИЕ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kepes, Francois


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.267

    Kepes, Francois.

    Periodic transcriptional organization of the E. coli genome [Text] / Francois Kepes // J. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 340, N 5. - P957-964 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Периодичность транскрипционной организации генома E. coli
Аннотация: Следует ожидать, что пространственная организация транскрипции прокариотического нуклеотида с одной стороны, зависит от структуры хромосомы, а с другой стороны - определяет ее. С помощью иммунофлюоресцентной микроскопии показано, что в ведущих активную транскрипцию клетках Escherichia coli имеются фокусы локализации транскрипционных регуляторов. Кроме того, хромосома E. coli содержит 'ЭКВИВ'50 независимых петель, при этом кол-во петель в хромосоме не постоянно, а зависит от скорости и фазы роста клеток. Оказалось, что гены, контролируемые транскрипционными регуляторами, специфичными к последовательности их cis-регуляторных участков, имеют тенденцию локализоваться сразу после гена, кодирующего данный регулятор (1-D-кластеризация), или на расстоянии, кратном 1/50-й длины хромосомы. Такая периодичность соответствует соленоидной сверхорганизации хромосомы, благодаря чему взаимодействующие партнеры (регуляторные молекулы и их ДНК-связывающие участки) фокусируются в одном месте (3-D-кластеризация). Франция, ATelier de Genomique Cognitive, CNRS UMR8071/genopole{(R)}, 523 Terrasses de l'Agora, 91000 Evry. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФОКУСЫ СВЯЗЫВАНИЯ

КЛАСТЕРИЗАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.09-04А1.80

   

    The first units of life were not simple cells [Text] : докл.[Internatioal School of Complexity "Nine Basic Questions on the Origins of Life", Erice, 1-6 Oct.,2006] / Vic Norris [et al.] // Orig. Life and Evol. Bios. - 2007. - Vol. 37, N 4-5. - P429-432 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Первыми единицами жизни были не простейшие клетки
Аннотация: Утверждается, что: решение клетки были более сложными, более изменчивыми и более разнообразными по составу компонентов, чем современные клетки; сложность клеток не связана с числом содержащихся в них генов; единицей ранней жизни была скорее "экосистема", чем "клетка"; ранние клетки вовсе не нуждались в генах; ранняя жизнь зависела от нековалентных ассоциаций и катализаторов, к-рые не были ограничены специфическими реакциями. Представлена теория, к-рая связывает данные о современных бактериях со спекуляциями относительно их происхождения. Франция, AMMIS Lab., UMR CNRS 6522, Univ. of Reuen, Mont Saint Aignan, 76821; e-mail: victor.horris@univ.-rouen.fr. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ПЕРВЫЕ ЕДИНИЦЫ ЖИЗНИ

ТЕОРИИ


Доп.точки доступа:
Norris, Vic; Hunding, Axel; Kepes, Francois; Lancet, Doron; Minsky, Abraham; Rame, Derek; Root-Bernstein, Robert; Sriram, K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.09-04Б2.25

   

    The first units of life were not simple cells [Text] : докл.[Internatioal School of Complexity "Nine Basic Questions on the Origins of Life", Erice, 1-6 Oct.,2006] / Vic Norris [et al.] // Orig. Life and Evol. Bios. - 2007. - Vol. 37, N 4-5. - P429-432 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Первыми единицами жизни были не простейшие клетки
Аннотация: Утверждается, что: решение клетки были более сложными, более изменчивыми и более разнообразными по составу компонентов, чем современные клетки; сложность клеток не связана с числом содержащихся в них генов; единицей ранней жизни была скорее "экосистема", чем "клетка"; ранние клетки вовсе не нуждались в генах; ранняя жизнь зависела от нековалентных ассоциаций и катализаторов, к-рые не были ограничены специфическими реакциями. Представлена теория, к-рая связывает данные о современных бактериях со спекуляциями относительно их происхождения. Франция, AMMIS Lab., UMR CNRS 6522, Univ. of Reuen, Mont Saint Aignan, 76821; e-mail: victor.horris@univ.-rouen.fr. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ПЕРВЫЕ ЕДИНИЦЫ ЖИЗНИ

ТЕОРИИ


Доп.точки доступа:
Norris, Vic; Hunding, Axel; Kepes, Francois; Lancet, Doron; Minsky, Abraham; Rame, Derek; Root-Bernstein, Robert; Sriram, K.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.304

    Kepes, Francois.

    The Saccharomyces cerevisiae sec53 gene encodes phosphomannomutase the sec59 mutation affects mannose transfer to dolichol-linked oligosaccharide [Text] / Francois Kepes, Randy Schekman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13А. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ген SEC53 Saccharomyces cerevisiae кодирует фосфоманномутазу. Мутация sec59 влияет на перенос маннозы к долихол-связанному олигосахариду
Аннотация: Условно-летальные мутации sec53 и sec59 у Saccharomyces cerevisiae были отобраны ранее как нарушающие секрецию поверхностно-клеточных ферментов. Кратко перечислены данные, свидетельствующие о том, ген SEC53 кодирует фосфоманномутазу, катализирующую взаимопревращение маннозо-6-фосфата и маннозо-1-фосфата, а мутация sec59 нарушает перенос маннозы к долихол-связанному олигосахариду, что ведет к повреждению клеточной мембраны. Библ. 2. США, Dep. of Biochem., Barker Hall, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОМАННОМУТАЗА

СИНТЕЗ

КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

МЕМБРАНЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ

ГЕНЫ

ГЕН ФОСФОМАННОМУТАЗЫ SEC53

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕН ФЕРМЕНТА ПЕРЕНОСЯЩЕГО МАННОЗУ К ДОЛИХОСВЯЗАННОМУ ОЛИГОСАХАРИДУ

МУТАЦИИ SEC59


Доп.точки доступа:
Schekman, Randy


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.569

    Bernstein, Mitchell.

    SEC59 encodes a membrane protein required for core glycosylation in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Mitchell Bernstein, Francois Kepes, Randy Schekman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P1191-1199 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: SEC59 кодирует белок мембраны, необходимый для гликозилирования сердцевины у Saccharomyus cerevisire
Аннотация: Клонирован (комплементация мутации sec59) ген SEC59 Saccharomyces cerevisiae, мутации к-рого обусловливают накопление неактивных и неполностью гликозилированных секретируемых белков. Открытая рамка считывания SEC59 (519 кодонов) не прерывается интронами и соответствует крайне гидрофобному белку с вычисленной мол. м. 58 916 Д. Нуль-мутация sec59 летальна. На основании анализа способности мембран эндоплазматического ретикулума мутанта sec59 гликозилировать предшественник 'альфа'-фактора выдвинуто предположение, что белок Sec59р взаимодействует с мембраной эндоплазматического ретикулума и участвует в синтезе (перенос остатков маннозы) сердцевинных олигосахаридов, гликозилируя секретируемые белки. Ил. 9. Библ. 43. США, Dep. of Biochem. Barker Hall, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ

ГЕН SEC59

КЛОНИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

БЕЛОК SEC59

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ


Доп.точки доступа:
Kepes, Francois; Schekman, Randy


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.571

    Deshaies, Raymond J.

    Genetic dissection of the early stages of protein secretion in yeast [Text] / Raymond J. Deshaies, Francois Kepes, Peter C. Bohni // Trends Genet. - 1989. - Vol. 5, N 3. - P87-93 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Генетический анализ ранних стадий секреции белков у дрожжей
Аннотация: Обзор. Рассмотрены гены, необходимые для транслокации через мембрану эндоплазматического ретикулума, для процессинга сигнальной последовательности и для гликозилирования секретируемых белков у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

ПРОЦЕССИНГ

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

МЕМБРАНА ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ СЕКРЕЦИИ БЕЛКОВ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Kepes, Francois; Bohni, Peter C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)